期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于基因组图谱数据库分析GPR183基因在脑胶质瘤中的表达和预后
1
作者 夏志勇 张志兰 +3 位作者 崔洪飞 严珂庆 赵泽林 张志斐 《中国医药生物技术》 2026年第3期190-195,共6页
目的分析GPR183基因在脑胶质瘤中的表达水平和预后结果。方法中国脑胶质瘤基因组图谱数据库(CGGA)和癌症基因组图谱(TCGA)中获取脑胶质瘤的基因表达数据集和临床信息数据集,分析GPR183表达状态。Kaplan-Meier法和Cox法分析GPR183表达对... 目的分析GPR183基因在脑胶质瘤中的表达水平和预后结果。方法中国脑胶质瘤基因组图谱数据库(CGGA)和癌症基因组图谱(TCGA)中获取脑胶质瘤的基因表达数据集和临床信息数据集,分析GPR183表达状态。Kaplan-Meier法和Cox法分析GPR183表达对脑胶质瘤的预后价值。基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)预测GPR183富集通路;Pearson评估基因集富集结果。结果GPR183在脑胶质瘤WHO高级别、IDH野生型、无1p/19q共缺失、MGMT未甲基化的组别中富集(均P<0.005);高表达是患者总生存期的独立预后因素(P<0.05)。GPR183高表达时,与细胞因子和细胞因子受体相互作用、结核病、补体和凝血级联反应成正相关关系。结论GPR183高表达的脑胶质瘤患者预后较差,影响脑胶质瘤的发生、发展。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 生物信息学 gpr183 预后价值
在线阅读 下载PDF
GPR183慢病毒载体的构建及对Cutll1细胞凋亡的影响
2
作者 张航 舒逸 +4 位作者 吕文琼 张佳 张虹洋 唐诗 邹琳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第3期423-430,共8页
该文旨在构建过表达人GPR183的慢病毒载体,研究GPR183对急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphocytic leukemia, T-ALL)细胞Cutll1凋亡的影响。通过PCR法扩增人GPR183序列片段,并连接到慢病毒表达载体质粒pEZ-Lv201上,构建过表达GPR18... 该文旨在构建过表达人GPR183的慢病毒载体,研究GPR183对急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphocytic leukemia, T-ALL)细胞Cutll1凋亡的影响。通过PCR法扩增人GPR183序列片段,并连接到慢病毒表达载体质粒pEZ-Lv201上,构建过表达GPR183慢病毒质粒,包装病毒,感染T-ALL Cutll1细胞, q-PCR及Western blot检测细胞GPR183表达水平;检测GPR183对Cutll1细胞生长、周期及凋亡影响。质粒PCR及测序结果显示,成功构建GPR183过表达慢病毒载体。感染Cutll1细胞后荧光显微镜下观察到绿色荧光,过表达组GPR183 mRNA及蛋白表达水平较对照组明显上升(P<0.01),成功构建过表达GPR183的Cutll1细胞株,过表达GPR183的Cutll1细胞生长明显受到抑制(P<0.001),凋亡水平较对照组显著升高(P<0.01),但不影响细胞周期。初步显示, GPR183能明显抑制T-ALL Cutll1细胞增长,促进细胞凋亡,为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 gpr183 T-ALL 细胞凋亡
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部