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阿司匹林抵抗患者的基因多态性研究 被引量:2
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作者 孙洲亮 贾俊婷 肖惠玲 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第12期42-45,共4页
目的探究阿司匹林抵抗患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性。方法收集动脉粥样硬化阿司匹林抵抗患者35例,患者予以阿司匹林肠溶片口服治疗,14天后测定每位患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性进行对比分析。结果COX1(A-842G)... 目的探究阿司匹林抵抗患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性。方法收集动脉粥样硬化阿司匹林抵抗患者35例,患者予以阿司匹林肠溶片口服治疗,14天后测定每位患者COX-1、P2Y1、GPIa及GPIIIa基因多态性进行对比分析。结果COX1(A-842G)位点基因型为AA及COX1(C50T)位点基因型为CC检测比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05);P2Y1(A1622G)位点基因型为AG;P2Y1(C893T)位点基因型为CC检测比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05);GPIa(C807T)位点基因型为CT;GPIa(G873A)位点基因型为GA检测比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05);GPⅢa(T1565C)位点基因型为TT比例较高,与其他基因比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 P2Y1(C893T)、GPIa(C807T)等位基因与阿司匹林抵抗具有相关性,与COX-1(A-842G、C50T)、GPIa(G873A)、GPⅢa(T1565C)、P2Y1(A1622G)等位基因相比更易诱导阿司匹林抵抗的发生。 展开更多
关键词 COX-1 P2Y1 GPIa GPIIIA 基因多态性 阿司匹林抵抗 相关性
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CYP2C19、GPIa、ABCB1基因检测在伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗作用 被引量:1
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作者 冯艳 袁丽品 +1 位作者 祁亚伟 李学 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第3期430-433,438,共5页
目的探究CYP2C19、GPIa、ABCB1基因检测在伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗作用。方法分析河南省人民医院神经内科2019年2月至2021年1月收治的108例伴发糖尿病的卒中患者的临床资料,依据CYP2C19基因型分为慢代谢型、中代谢型及快代谢型... 目的探究CYP2C19、GPIa、ABCB1基因检测在伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗作用。方法分析河南省人民医院神经内科2019年2月至2021年1月收治的108例伴发糖尿病的卒中患者的临床资料,依据CYP2C19基因型分为慢代谢型、中代谢型及快代谢型;依据GPIa基因型分为TC型与CC型;依据ABCB1基因型分为野生型与突变型。依据CYP2C19、GPIa、ABCB1基因的突变数量分为A组、B组与C组。所有患者给予脑卒中及糖尿病常规治疗,通过血栓弹力图仪(TEG)检测患者在通过氯吡格雷治疗1周后的血小板功能、血小板药物抑制率、神经功能。结果基因检测结果显示,按照CYP2C19基因型对108例患者进行分组,其中慢代谢型、中代谢型及快代谢型患者分别有18、48、42例;按照GPIa基因型分组,其中TC型48例、CC型60例;按照ABCB1基因型分组,其中野生型39例、突变型69例。不同CYP2C19、GPIa、ABCB1基因型患者抗血小板药物抑制率、MAADP、神经功能水平的差异无统计学意义(P>0.05)。依据患者检测的基因突变数量将其分为A、B、C组,其中A组19例、B组48例、C组41例。不同突变基因数量患者抗血小板药物抑制率、MAADP、神经功能水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论CYP2C19、GPIa、ABCB1基因的不同型并未对伴发糖尿病的卒中患者抗血小板治疗疗效产生影响。 展开更多
关键词 CYP2C19 GPIa ABCB1 基因检测 脑卒中 糖尿病 抗血小板治疗
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血小板膜糖蛋白Ia C_(807)T基因多态性与脑血管疾病易感性的关系研究 被引量:1
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作者 周畅 张晨 +3 位作者 陈红兵 金丽英 杨学伟 郭云良 《中国全科医学》 CAS CSCD 2005年第8期612-614,共3页
目的探讨血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)IaC807T基因多态性与脑血管疾病遗传易感性的关系及发生机制。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测139例脑梗死患者、51例脑出血患者及120名正常对照者的GPIaC807T基因型,比浊... 目的探讨血小板膜糖蛋白(glycoprotein,GP)IaC807T基因多态性与脑血管疾病遗传易感性的关系及发生机制。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测139例脑梗死患者、51例脑出血患者及120名正常对照者的GPIaC807T基因型,比浊法检测血小板聚集率。结果年龄≤60岁的脑梗死患者和高危脑梗死患者的T807等位基因频率与正常对照者相比差别有显著性意义(P<0.05)。脑出血组患者C807等位基因频率与正常对照者相比差别无显著性意义(P>0.05)。在对照组与脑梗死组,GPIa基因T等位基因携带者加入胶原90s时血小板聚集率较非T等位基因携带者显著增高(P<0.05),而两者最大血小板聚集率间差别无显著性意义(P>0.05)。结论血小板膜GPIaT807等位基因可能是年轻脑梗死患者和高危脑梗死患者的遗传危险因素,其作用机制可能与血小板聚集功能的迅速启动有关。 展开更多
关键词 血小板膜糖蛋白 基因多态性 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 脑血管 疾病易感性 脑梗死患者 最大血小板聚集率 等位基因频率 疾病遗传易感性 血小板聚集功能 基因携带者 正常对照 GPIa基因 遗传危险因素 脑出血患者
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急性冠脉综合征患者血小板功能与CYP2C19及GPIaC807T基因多态性的相关性研究 被引量:1
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作者 张强 金一琦 +6 位作者 刘艳琪 童敏 龚俊荣 刘静 宋祺 陈文婷 吕克 《中国卫生标准管理》 2016年第22期74-77,共4页
目的本研究探讨急性冠脉综合征患者血小板功能与CYP2C19和GPIa C807T基因多态性的相关关系,以及不同基因型患者对抗血小板治疗效果的差异。方法入选282例确诊的急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者,测定细胞色素P450(CYP)2... 目的本研究探讨急性冠脉综合征患者血小板功能与CYP2C19和GPIa C807T基因多态性的相关关系,以及不同基因型患者对抗血小板治疗效果的差异。方法入选282例确诊的急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者,测定细胞色素P450(CYP)2C19和血小板膜糖蛋白(platelet membrane Glycoprotein,GP)Ia C807T基因型,以及花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)和二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集率。结果抗血小板治疗前,携带GPIa C807T等位T基因的ACS患者血小板聚集率高于CC基因型患者,而CYP2C19不同基因型患者间的血小板聚集率差异无统计学意义。双联抗血小板治疗对CYP2C19慢代谢型的效果较快代谢型和中等代谢型差;而对GPIa C807T CC基因型患者相比携带T等位基因的患者治疗效果更显著。结论 GPIa C807T的基因多态性可能是影响急性冠脉综合症发生和抗血小板疗效差异的另一因素。携带GPIa T等位基因的CYP2C19慢代谢型ACS患者可能需要更积极的抗血栓治疗方案。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征(ACS) CYP2C19 GPIa C807T基因多态性 血小板聚集率
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间隙前抑制耳后肌反射应用于小型猪模型
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作者 周函汶 张驰 +4 位作者 刘鹏 薛鑫淼 申卫东 王方园 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第3期362-366,共5页
目的 应用小型猪作为研究对象,分别应用耳后肌反射(Post-Auricular Muscle Response, PAMR)与眨眼反射(Eye-Blink Response, EBR)测量间隙前抑制惊跳反射(Gap-induced inhibition of the Acoustic Startle, GPIAS),从而确定PAMR可成为测... 目的 应用小型猪作为研究对象,分别应用耳后肌反射(Post-Auricular Muscle Response, PAMR)与眨眼反射(Eye-Blink Response, EBR)测量间隙前抑制惊跳反射(Gap-induced inhibition of the Acoustic Startle, GPIAS),从而确定PAMR可成为测量GPIAS的方法,为耳鸣模型验证提供更加敏感、客观的方法。方法 选取3只3月龄大小的雄性小猪,分别应用PAMR以及EBR进行5次耳鸣模型行为范式—GPIAS的检测。应用SPSS21.0软件进行统计分析。结果 每只小型猪PAMR在no-gap情况下幅值均大于给予gap时的情况;每只小型猪EBR“no-gap”幅值大于“gap”时,但多数无统计学意义,且出现了gap幅值大于no-gap幅值的情况;进行GN Ratio(gap/no-gap)的计算后比较发现PAMR的ratio值均稳定小于1,EBR的值波动较大且出现>1的情况。结论 PAMR可以稳定且客观地反映耳鸣行为学检测范式GPIAS,表明PAMR可以成为小型猪耳鸣动物模型检测的方法,为后续阐明耳鸣的机制奠定了基础。 展开更多
关键词 小型猪 耳后肌反射(Post-Auricular Muscle Response PAMR) 眨眼反射(Eye-Blink Response EBR) 间隙前抑制惊跳反射(Gap-induced inhibition of the Acoustic Startle gpias)
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急性脑梗死和心肌梗死患者胶原受体GPIa基因C807T多态性研究 被引量:1
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作者 施菊妹 高维强 +4 位作者 季震宇 白霞 刑秀萍 尹明达 阮长耿 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期852-854,共3页
关键词 急性脑梗死 急性心肌梗死 胶原受体 GPIa基因 C807T 基因多态性 基因编码
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