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依托咪酯通过下调LncRNA GPC3-AS1调控卵巢癌细胞CAOV3增殖及凋亡
被引量:
4
1
作者
刘丕弘
周阳
+2 位作者
余可桢
刘玥明
张丹琦
《中国药师》
CAS
2021年第5期834-838,共5页
目的:探讨依托咪酯对卵巢癌细胞CAOV3增殖、凋亡的影响及其对LncRNA GPC3-AS1的调控作用。方法:体外培养人卵巢癌细胞CAOV3,使用不同剂量的依托咪酯处理细胞,另外将si-NC、si-GPC3-AS1转染至CAOV3细胞,分别将pcDNA、pcDNA-GPC3-AS1转染...
目的:探讨依托咪酯对卵巢癌细胞CAOV3增殖、凋亡的影响及其对LncRNA GPC3-AS1的调控作用。方法:体外培养人卵巢癌细胞CAOV3,使用不同剂量的依托咪酯处理细胞,另外将si-NC、si-GPC3-AS1转染至CAOV3细胞,分别将pcDNA、pcDNA-GPC3-AS1转染至CAOV3细胞后加入依托咪酯处理细胞;采用MTT实验与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;采用qRT-PCR检测GPC3-AS1的表达量;采用流式细胞术检测细胞凋亡能力;Western blot法检测B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达量。结果:与对照组比较,依托咪酯中、高剂量组可明显降低细胞存活率、GPC3-AS1的表达水平及Bcl-2蛋白水平,减少克隆形成数,提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.01);转染si-GPC3-AS1可明显降低细胞存活率、GPC3-AS1表达水平及Bcl-2蛋白水平,减少克隆形成数,提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05);转染pcDNA-GPC3-AS1可明显减弱依托咪酯对CAOV3细胞增殖及凋亡的作用(P<0.05)。结论:依托咪酯可能通过下调GPC3-AS1的表达而抑制卵巢癌细胞增殖及诱导细胞凋亡。
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关键词
依托咪酯
长链非编码RNA
gpc3-as1
卵巢癌
增殖
凋亡
暂未订购
lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌中的表达及对癌细胞生物学行为的影响
被引量:
6
2
作者
喻欣
刘文艺
+3 位作者
杜隆德
王春光
谢晶
牟巨伟
《中华生物医学工程杂志》
CAS
2020年第3期200-206,共7页
目的探讨lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及对A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qPCR检测非小细胞肺癌组织和细胞中lncRNA GPC3-AS1表达;将lncRNA GPC3-AS1 siRNA及其对照siRNA转入A549细胞中,qPCR检测lncRNA GPC3-AS1...
目的探讨lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及对A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qPCR检测非小细胞肺癌组织和细胞中lncRNA GPC3-AS1表达;将lncRNA GPC3-AS1 siRNA及其对照siRNA转入A549细胞中,qPCR检测lncRNA GPC3-AS1表达变化,MTT测定细胞增殖,划痕实验测定细胞迁移,Transwell测定细胞侵袭,免疫印迹检测细胞中PI3K/Akt信号通路蛋白表达。结果与非小细胞肺癌癌旁组织和人肺上皮细胞BEAS-2B相比,非小细胞肺癌组织和HCC827、H1650、A549细胞中lncRNA GPC3-AS1表达明显增加(P<0.05)。NSCLC组织中lncRNA GPC3-AS1表达与性别、年龄、病理类型及分化程度均无关,而与TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移均明显相关(P<0.05)。与沉默对照组相比,沉默GPC3-AS1组A549细胞中lncRNA GPC3-AS1表达显著降低(P<0.05),细胞增殖、迁移和侵袭能力亦显著降低(P<0.05)。沉默GPC3-AS1组和抑制剂组细胞中PI3K/Akt信号通路蛋白p-PI3K、p-Akt及其下游蛋白Cyclin D1和P70S6K表达较沉默对照组和对照组显著降低(P<0.05)。结论LncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌中高表达,沉默LncRNA GPC3-AS1可抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。
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关键词
LncRNA
gpc3-as1
非小细胞肺癌
细胞生物学行为
PI
3
K/AKT
原文传递
题名
依托咪酯通过下调LncRNA GPC3-AS1调控卵巢癌细胞CAOV3增殖及凋亡
被引量:
4
1
作者
刘丕弘
周阳
余可桢
刘玥明
张丹琦
机构
黑龙江中医药大学附属第一医院麻醉手术科
出处
《中国药师》
CAS
2021年第5期834-838,共5页
文摘
目的:探讨依托咪酯对卵巢癌细胞CAOV3增殖、凋亡的影响及其对LncRNA GPC3-AS1的调控作用。方法:体外培养人卵巢癌细胞CAOV3,使用不同剂量的依托咪酯处理细胞,另外将si-NC、si-GPC3-AS1转染至CAOV3细胞,分别将pcDNA、pcDNA-GPC3-AS1转染至CAOV3细胞后加入依托咪酯处理细胞;采用MTT实验与平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;采用qRT-PCR检测GPC3-AS1的表达量;采用流式细胞术检测细胞凋亡能力;Western blot法检测B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达量。结果:与对照组比较,依托咪酯中、高剂量组可明显降低细胞存活率、GPC3-AS1的表达水平及Bcl-2蛋白水平,减少克隆形成数,提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.01);转染si-GPC3-AS1可明显降低细胞存活率、GPC3-AS1表达水平及Bcl-2蛋白水平,减少克隆形成数,提高凋亡率及Bax蛋白水平(P<0.05);转染pcDNA-GPC3-AS1可明显减弱依托咪酯对CAOV3细胞增殖及凋亡的作用(P<0.05)。结论:依托咪酯可能通过下调GPC3-AS1的表达而抑制卵巢癌细胞增殖及诱导细胞凋亡。
关键词
依托咪酯
长链非编码RNA
gpc3-as1
卵巢癌
增殖
凋亡
Keywords
Etomidate
LncRNA
gpc3-as1
Ovarian cancer
Proliferation
Apoptosis
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
暂未订购
题名
lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌中的表达及对癌细胞生物学行为的影响
被引量:
6
2
作者
喻欣
刘文艺
杜隆德
王春光
谢晶
牟巨伟
机构
国家癌症中心
出处
《中华生物医学工程杂志》
CAS
2020年第3期200-206,共7页
基金
广东省医学科学技术研究基金(A2017353)。
文摘
目的探讨lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌组织中的表达及对A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法qPCR检测非小细胞肺癌组织和细胞中lncRNA GPC3-AS1表达;将lncRNA GPC3-AS1 siRNA及其对照siRNA转入A549细胞中,qPCR检测lncRNA GPC3-AS1表达变化,MTT测定细胞增殖,划痕实验测定细胞迁移,Transwell测定细胞侵袭,免疫印迹检测细胞中PI3K/Akt信号通路蛋白表达。结果与非小细胞肺癌癌旁组织和人肺上皮细胞BEAS-2B相比,非小细胞肺癌组织和HCC827、H1650、A549细胞中lncRNA GPC3-AS1表达明显增加(P<0.05)。NSCLC组织中lncRNA GPC3-AS1表达与性别、年龄、病理类型及分化程度均无关,而与TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移均明显相关(P<0.05)。与沉默对照组相比,沉默GPC3-AS1组A549细胞中lncRNA GPC3-AS1表达显著降低(P<0.05),细胞增殖、迁移和侵袭能力亦显著降低(P<0.05)。沉默GPC3-AS1组和抑制剂组细胞中PI3K/Akt信号通路蛋白p-PI3K、p-Akt及其下游蛋白Cyclin D1和P70S6K表达较沉默对照组和对照组显著降低(P<0.05)。结论LncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌中高表达,沉默LncRNA GPC3-AS1可抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。
关键词
LncRNA
gpc3-as1
非小细胞肺癌
细胞生物学行为
PI
3
K/AKT
Keywords
LncRNA
gpc3-as1
Non-small cell lung cancer
Cell biological behavior
PI
3
K/Akt
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
依托咪酯通过下调LncRNA GPC3-AS1调控卵巢癌细胞CAOV3增殖及凋亡
刘丕弘
周阳
余可桢
刘玥明
张丹琦
《中国药师》
CAS
2021
4
暂未订购
2
lncRNA GPC3-AS1在非小细胞肺癌中的表达及对癌细胞生物学行为的影响
喻欣
刘文艺
杜隆德
王春光
谢晶
牟巨伟
《中华生物医学工程杂志》
CAS
2020
6
原文传递
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