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江苏地区献血人群Mur血型抗原的筛查研究 被引量：1
1
作者 邵雷 刘太香 +3 位作者 马玲 赵芳 张若洋 林红 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第4期1150-1154,共5页
目的:了解江苏地区献血人群中Mur血型抗原的分布情况。方法:提取江苏地区1114例献血者全血基因组DNA,使用PCR-SSP法扩增GYP.Mur,利用直接测序法对PCR产物进行基因分析,计算GP.Mur在江苏献血人群中的频率。结果:在随机挑选的1114例献血... 目的:了解江苏地区献血人群中Mur血型抗原的分布情况。方法:提取江苏地区1114例献血者全血基因组DNA,使用PCR-SSP法扩增GYP.Mur,利用直接测序法对PCR产物进行基因分析,计算GP.Mur在江苏献血人群中的频率。结果:在随机挑选的1114例献血者标本中扩增出11例阳性条带,通过直接测序分析发现,11例阳性标本中有4例基因型为纯合GYP.Mur,3例为杂合GYP.Mur,其余4例为GYP.HF。结论:本研究分析了Mur血型抗原的分布情况,初步获得了GP.Mur抗原在江苏献血人群中的频率,对该血型的进一步深入研究有利于更好地指导临床用血以及保障输血安全。 展开更多
关键词 献血者 gp.mur抗原 PCR-SSP 输血安全
原文传递
MNS杂交糖蛋白GP(B-A-B)在广东与贵州少数民族中的分布
2
作者 魏玲 汪鹏 +2 位作者 温机智 贾双双 姬艳丽 《中国输血杂志》 2025年第8期1050-1055,1062,共7页
目的调查广东与贵州少数民族人群GP(B-A-B)杂交糖蛋白的分布情况。方法收集536例广东与贵州少数民族人群(包括畲族、布依族、彝族、苗族、穿青人等15个不同少数民族)献血者全血标本,利用DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;通过针对GYPB假外显... 目的调查广东与贵州少数民族人群GP(B-A-B)杂交糖蛋白的分布情况。方法收集536例广东与贵州少数民族人群(包括畲族、布依族、彝族、苗族、穿青人等15个不同少数民族)献血者全血标本,利用DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;通过针对GYPB假外显子3的特异性引物,采用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析方法对GYP(B-A-B)基因进行分型;对出现变异曲线的标本,通过Sanger测序法对GYPB假外显子3进行序列分析。结果在536例少数民族标本中,仅发现了1种GYP(B-A-B)基因型,即GYP*Mur/GYPB杂合基因型。本研究共检出49例GYP*Mur/GYPB携带者,其中畲族15例(15/162,9.26%)、布依族18例(18/113,15.93%)、彝族3例(3/79,3.80%)、穿青人3例(3/45,6.67%)、白族2例(2/42,4.76%)、苗族3例(3/40,7.50%)、水族1例(1/12,8.33%)、仡佬族2例(2/12,16.67%)、土家族1例(1/8,12.50%)、侗族1例(1/6,16.67%)。在8例回族、5例满族、2例蒙古族、1例瑶族和1例黎族人中未发现GYP(B-A-B)杂交基因。此外,在6个变异曲线标本中,发现了4个核苷酸多态性位点(SNPs)。结论GP.Mur是中国少数民族中最常见的GP(B-A-B)杂交糖蛋白。GP.Mur在不同少数民族群体中的分布存在差异。在GP.Mur频率较高的人群中,应将GP.Mur表型红细胞纳入抗体筛选细胞中。 展开更多
关键词 MNS杂交糖蛋白 GP(B-A-B) gp.mur 高分辨率熔解曲线分析(HRM)
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南昌RhD阴性献血者Mur血型抗原的调查分析 被引量：1
3
作者 熊莉 黄会青 《实验与检验医学》 2024年第5期481-483,共3页
目的调查南昌地区RhD阴性献血人群中Mur抗原和Mur表型的分布频率,为构建稀有血型库提供数据。方法随机采取221份南昌地区RhD阴性无偿献血者标本,用抗-Mur血清和序列特异引物引导的PCR反应(polymerase chain reaction with sequence-spec... 目的调查南昌地区RhD阴性献血人群中Mur抗原和Mur表型的分布频率,为构建稀有血型库提供数据。方法随机采取221份南昌地区RhD阴性无偿献血者标本,用抗-Mur血清和序列特异引物引导的PCR反应(polymerase chain reaction with sequence-specific primers,PCR-SSP)方法分别检测Mur抗原及GYP(B-A-B)Mur基因。结果在221份RhD阴性无偿献血者标本中,Mur抗原及GYP(B-A-B)Mur基因均检出4例,且阳性标本均来自相同个体。结论Mur抗原和GP.Mur表型频率均为1.81%,Mur抗原均来自GP.Mur表型。 展开更多
关键词 Miltenberger血型 Mur抗原 gp.mur表型
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MNS杂交糖蛋白GP. Mur的高分辨率熔解曲线(HRM)基因分型 被引量：2
4
作者 魏玲 姬艳丽 +4 位作者 张润青 王贞 温机智 付涌水 罗广平 《中国输血杂志》 CAS 2018年第6期596-599,共4页
目的采用高分辨率熔解曲线（HRM）基因分型方法对MNS杂交糖蛋白GP.Mur做基因分型并验证HRM基因分型方法的可靠性。方法收集254例献血者全血标本（广州地区献血者104例,澳大利亚华裔献血者150例）,利用DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;以HRM... 目的采用高分辨率熔解曲线（HRM）基因分型方法对MNS杂交糖蛋白GP.Mur做基因分型并验证HRM基因分型方法的可靠性。方法收集254例献血者全血标本（广州地区献血者104例,澳大利亚华裔献血者150例）,利用DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;以HRM基因分型方法对MNS杂交糖蛋白GP.Mur做基因分型;以多重连接依赖的探针扩增技术（MLPA）或血清学方法对GP.Mur阳性标本做确证试验,同时采用直接测序法对HRM检出的变异曲线标本确证。结果 HRM基因分型254例标本中杂合的GP.Mur有14例,其中11例GP.Mur阳性标本均来自广州献血者,经MLPA基因分型方法证实其基因型为GYP＊Mur/GYPB,另外3例为澳大利亚华裔献血者标本,血清学试验证实红细胞表型为GP.Mur。此外,HRM方法还检出了4例变异曲线标本,测序结果显示这4例标本均在GYPB基因上携带有点突变。结论 HRM方法能准确地对GP.Mur糖蛋白做基因分型,该方法在突变扫描方面具有极大的优势。 展开更多
关键词 MNS杂交糖蛋白 gp.mur 高分辨率熔解曲线 基因分型
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