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Oxidative stress mediates glycidol-induced endothelial injury and its protection by 6-C-(E-2-fluorostyryl)naringenin
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作者 Yue Zhou Hui Xu +3 位作者 Ka-Wing Cheng Feng Chen Qian Zhou Mingfu Wang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期2584-2594,共11页
Glycidol is a common lipid-derived foodborne toxicant mainly presents in refined oils and related foodstuffs.Vascular endothelial cells may be potential targets of the deleterious effects associated with glycidol expo... Glycidol is a common lipid-derived foodborne toxicant mainly presents in refined oils and related foodstuffs.Vascular endothelial cells may be potential targets of the deleterious effects associated with glycidol exposure.In human umbilical vein endothelial cells(HUVECs),we found that glycidol treatment promoted endothelialto-mesenchymal transition(EndMT)at a lower concentration(0.5 mmol/L),while induced apoptosis and inflammation at a higher concentration(1 mmol/L).These harmful effects were achieved by the activation of NF-κB/MAPK signaling pathway and were mediated by reactive oxygen species(ROS).In addition,the protective potential of 6-C-(E-2-fluorostyryl)naringenin(6-CEFN)against glycidol was evaluated and compared with naringenin.HUVECs pre-treated with 6-CEFN,but not naringenin,displayed resistance to endothelial dysfunction caused by glycidol. 展开更多
关键词 glycidol Endothelial cells 6-C-(E-2-fluorostyryl)naringenin Oxidative stress Endothelial-to-mesenchymal transition
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Ultrasound-promoted Lipase-catalyzed Enantioselective Transesterification of (R,S)-Glycidol 被引量:1
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作者 AN Bai-yi XIE Xiao-na +5 位作者 XUN Er-na WANG Jia-xin WANG Ren SUN Ruo-xi WANG Lei WANG Zhi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期845-849,共5页
Enantioselective transesterification of glycidol with vinyl butyrate as an acyl donor was investigated in the presence of Bacillus subtilis lipase(BSL2) as catalyst. Comparison studies demonstrate the advantage of u... Enantioselective transesterification of glycidol with vinyl butyrate as an acyl donor was investigated in the presence of Bacillus subtilis lipase(BSL2) as catalyst. Comparison studies demonstrate the advantage of ultrasound over the conventional shaking for the enzymatic reaction in non-aqueous media. The effects of reaction conditions(ultrasound power, temperature, water activity and pH) on the activity and enantioselectivity were also investigated. Under the optimum conditions, the synthetic activity of BSL2 was 2.95 μmol?min?1?mg?1 and the enantioselectivity(E value) was 52.2. Compared with conventional shaking, ultrasound made the synthetic activity and the enantioselectivity increase 9.5-fold and 1.4-fold, respectively. Furthermore, the repeated use of BSL2 for five cycles resulted in no obvious loss of enzyme activity, suggesting that the enzyme is stable under low power ultrasound conditions. 展开更多
关键词 Activity ENANTIOSELECTIVITY glycidol LIPASE Resolution ULTRASOUND
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Synthesis of Novel Glycidol Copolymers with Pendant Alkene and Hydroxyl Groups
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作者 Siwei Liu Feng Zhang Yi Zhang Jiarui Xu 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期1315-1320,共6页
A series of linear poly glycidol copolymers, tethering with both alkene and hydroxyl groups, were prepared by a combination of anionic ring-opening polymerization (ROP) using specific reactions of ethoxy ethyl glyci... A series of linear poly glycidol copolymers, tethering with both alkene and hydroxyl groups, were prepared by a combination of anionic ring-opening polymerization (ROP) using specific reactions of ethoxy ethyl glycidyl ether (EEGE) and allyl glycidyl ether (AGE) firstly, and subsequently removal of the protection group of glycidol in EEGE to achieve the linear copolymer pendant with both hydroxyl groups and double bonds. The EEGE/AGE monomer reactivity ratio is measured to be 3.30/1.13. The chemical compositions of the as-synthesized polymers were characterized by tH NMR and GPC, and the glass transition temperatures (Tg) of as-synthesized polymers were determined by DSC. The final copolymers have abundant double bonds and hydroxyl as side groups. Furthermore, the ratio of the double bonds to hydroxyl groups can be controlled by the ratio of the starting materials in a wide range. 展开更多
关键词 amphiphiles ANIONS ring-opening polymerization glycidol copolymers biomaterials
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缩水甘油的合成
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作者 王莉 孙成颖 +1 位作者 赵志远 王亚琦 《广州化工》 2025年第3期65-67,共3页
甘油是生物柴油生产中的一种重要副产品,将之转化为具有更高附加值的缩水甘油是一种重要的甘油消化途径。缩水甘油分子中含有环氧和羟基双官能团,可用于环氧树酯、聚氨酯以及各种新型应激响应性高分子材料的合成工作,是一种重要的化工... 甘油是生物柴油生产中的一种重要副产品,将之转化为具有更高附加值的缩水甘油是一种重要的甘油消化途径。缩水甘油分子中含有环氧和羟基双官能团,可用于环氧树酯、聚氨酯以及各种新型应激响应性高分子材料的合成工作,是一种重要的化工原料。论文从碳酸甘油酯出发,在减压条件下使用无水硫酸钠为主体的复合催化剂,经高温脱二氧化碳制备缩水甘油。实验研究了反应温度,反应物配比,催化剂种类及用量对缩水甘油收率的影响,使用红外和核磁碳谱对产品进行了表征。实验结果表明,在添加了酸性助催化剂磷酸二氢钾和磷酸时,缩水甘油的产率比单纯使用无水硫酸钠有较大增长,在使用15.5 g无水硫酸钠和0.5 g 85%磷酸组成的复合催化剂情况下,缩水甘油产率可达89%。 展开更多
关键词 缩水甘油 碳酸甘油酯 无水硫酸钠 助催化剂
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食品中氯丙醇脂肪酸酯和缩水甘油酯检测技术研究进展
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作者 何湘漪 周密 +3 位作者 崔旸 耿健强 穆同娜 路露 《食品与药品》 CAS 2024年第4期I0018-I0024,共7页
氯丙醇脂肪酸酯(MCPDE)和缩水甘油酯(GE)两类物质本身不具有毒性,但其经过水解的产物,已被证明对人体具有潜在的健康危害。最新研究表明,3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸(3-MCPD)的毒性主要作用于肾脏、肝脏和生殖器官。目前,MCPDE和GE两类物质... 氯丙醇脂肪酸酯(MCPDE)和缩水甘油酯(GE)两类物质本身不具有毒性,但其经过水解的产物,已被证明对人体具有潜在的健康危害。最新研究表明,3-氯-1,2-丙二醇脂肪酸(3-MCPD)的毒性主要作用于肾脏、肝脏和生殖器官。目前,MCPDE和GE两类物质已在多种食品中发现,包括食用植物油、面包、饼干、婴幼儿配方乳粉等。MCPDE和GE主要产生于食用油的精炼过程,属于热诱导加工污染物,我国目前还没有这两类污染物在食品中的限量规定。本文综述了这两类物质在食品中的污染情况,总结了主要国家(地区)相关限量规定,并简要介绍了近年国内外围绕这两类污染物开展的检测方法研究进展,以期为监管部门安全监督、检测机构技术发展等提供参考。 展开更多
关键词 氯丙醇脂肪酸酯(MCPDE) 缩水甘油酯(GE) 研究进展
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有机相中脂肪酶催化拆分环氧丙醇的研究 被引量:10
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作者 王智 高仁钧 +4 位作者 杨硕 由德林 刘志前 王艳茹 曹淑桂 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期81-84,共4页
用正交实验方法筛选出有机相中酶促拆分环氧丙醇反应的最适酶源为猪胰脂肪酶(PPL ) .考察溶剂、酰基供体和加酶量对反应的影响 。
关键词 环氧丙醇 酯合成 脂肪酶 正交实验 有机溶液 催化拆分 酰基供体 加酶量
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油脂中3-氯丙二醇酯形成的化学反应机制 被引量:18
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作者 周红茹 金俊 +1 位作者 杨娇 金青哲 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期118-122,共5页
3-氯丙二醇酯是油脂及油脂食品在热加工过程中生成的副产物,目前被认为是潜在的食品安全危害因子之一。本文介绍了油脂中3-氯丙二醇酯形成的3种化学反应机制,普遍认为是氯离子的亲核进攻导致了3-氯丙二醇酯的形成。其中,第1种机制认为... 3-氯丙二醇酯是油脂及油脂食品在热加工过程中生成的副产物,目前被认为是潜在的食品安全危害因子之一。本文介绍了油脂中3-氯丙二醇酯形成的3种化学反应机制,普遍认为是氯离子的亲核进攻导致了3-氯丙二醇酯的形成。其中,第1种机制认为氯离子亲核反应的中间体环酰氧鎓离子是3-氯丙二醇酯的前体;第2种机制认为是亲核的氯离子直接攻击甘油骨架上的酯基或质子化羟基;第3种机制认为缩水甘油酯可能作为氯离子亲核反应的中间体而成为其前体。 展开更多
关键词 3-氯丙二醇酯 环酰氧鎓离子 缩水甘油酯 形成机制
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Ti-MWW分子筛上烯丙醇环氧化制环氧丙醇 被引量:11
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作者 陈晓晖 范志勇 +1 位作者 权霞 魏可镁 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期285-290,共6页
以哌啶为模板剂, 硼酸为结构承载助剂,采用动态水热法成功地合成了Ti-MWW层状前体,经酸处理和煅烧后,得到Ti-MWW分子筛. 紫外-可见光谱表明, Ti-MWW层状前体中含有四面体和八面体配位的钛物种. 酸处理可以很容易地将非骨架的八面体钛脱... 以哌啶为模板剂, 硼酸为结构承载助剂,采用动态水热法成功地合成了Ti-MWW层状前体,经酸处理和煅烧后,得到Ti-MWW分子筛. 紫外-可见光谱表明, Ti-MWW层状前体中含有四面体和八面体配位的钛物种. 酸处理可以很容易地将非骨架的八面体钛脱除,煅烧后分子筛不含锐钛矿相;未经酸处理直接煅烧,部分八面体钛会聚集形成锐钛矿相. Ti-MWW层状前体的红外光谱在960 cm^-1 处没有骨架钛的特征吸收谱带出现,经酸处理后,该特征吸收峰出现. 以H2O2为氧化剂,考察了Ti-MWW分子筛上的烯丙醇环氧化性能,发现凝胶Si/Ti=20, 15%HNO3处理12~16 h的情况下,制得的Ti-MWW的催化性能最好,在温度为333 K和反应时间为30 min, 转化率为88.7%, 选择性为99%;但酸处理时间过长可使部分Ti-MWW中的钛生成锐钛矿相,从而导致催化剂活性下降. 展开更多
关键词 Ti-MWW分子筛 烯丙醇 环氧化 环氧丙醇
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缩水甘油的低温合成与表征 被引量:6
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作者 于良民 韩青龙 +1 位作者 李昌诚 徐焕志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期517-520,共4页
以一氯代丙二醇为原料,与碱性化合物在低温作用下合成了缩水甘油,并通过IR、1HNMR对其进行了结构表征。测得其折光率(nD20)为1.430 0,环氧值(Ev)为1.347 6 eq/100 g,沸点为160℃。探讨得出缩水甘油的最佳合成条件为:当一氯代丙二醇用量... 以一氯代丙二醇为原料,与碱性化合物在低温作用下合成了缩水甘油,并通过IR、1HNMR对其进行了结构表征。测得其折光率(nD20)为1.430 0,环氧值(Ev)为1.347 6 eq/100 g,沸点为160℃。探讨得出缩水甘油的最佳合成条件为:当一氯代丙二醇用量为2 mol时,以异丙醇为溶剂,用量为500 mL;碱性化合物为w(NaOH)=37%的水溶液;反应温度为0℃;反应时间90 min;吸水剂为无水硫酸镁,且宜在反应50 min后加入效果最佳。最佳合成条件下反应收率为82.5%。 展开更多
关键词 缩水甘油 低温合成 表征 精细化工中间体
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气相色谱-质谱联用法测定食品中3-氯丙醇酯及缩水甘油酯 被引量:9
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作者 刘青 曾广丰 +4 位作者 黄瑾 张洋子 陈文锐 邹志飞 康文昱 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1171-1177,共7页
建立了气相色谱-质谱联用同时测定多种植物油和油脂类食品中3-氯丙醇酯(3-MCPDE)和缩水甘油酯(GE)的检测方法。通过对样品提取、酯交换、衍生化和GC-MS检测条件的优化,植物油、奶粉、油炸膨化类食品以及焙烤类食品中3-MCPDE的定量下限... 建立了气相色谱-质谱联用同时测定多种植物油和油脂类食品中3-氯丙醇酯(3-MCPDE)和缩水甘油酯(GE)的检测方法。通过对样品提取、酯交换、衍生化和GC-MS检测条件的优化,植物油、奶粉、油炸膨化类食品以及焙烤类食品中3-MCPDE的定量下限分别为100、25、125、20μg/kg。方法的平均回收率为81.2%~109%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.77%~7.3%,样品在较宽的线性范围内呈良好线性关系,相关系数(r)大于0.999。采用该方法对30个食品样品进行了检测,其中3-MCPDE和GE的检出含量范围为未检出~8.04 mg/kg。该法具有高效、灵敏和可操作性强等特点,能够满足日常食品,特别是油脂和油脂食品中3-MCPDE和GE的定性及定量检测要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 食品 3-氯丙醇酯 缩水甘油酯 检测
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CO_2与缩水甘油醚类单体共聚物的合成及表征 被引量:4
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作者 郭锦棠 王新英 +2 位作者 杨俊红 许涌深 孙经武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期234-238,共5页
以醇和酚与环氧氯丙烷 (ECH)反应合成了 α-烯丙基缩水甘油醚、β-氯乙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、间甲苯缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚等单体 .利用稀土钇的磷酸酯盐和三异丁基铝组成的络合催化剂[Y(P2 0 4 ) 3-Al(i-Bu) 3]催化 CO2... 以醇和酚与环氧氯丙烷 (ECH)反应合成了 α-烯丙基缩水甘油醚、β-氯乙基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、间甲苯缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚等单体 .利用稀土钇的磷酸酯盐和三异丁基铝组成的络合催化剂[Y(P2 0 4 ) 3-Al(i-Bu) 3]催化 CO2 与缩水甘油醚类单体 (GE)的共聚反应 ,合成出新型高分子材料脂肪族聚碳酸酯 .利用红外光谱、核磁共振、广角 X射线衍射、热失重分析、动态力学性能等对聚合物进行了表征 .研究结果表明 ,Y(P2 0 4 ) 3-Al(i-Bu) 3对缩水甘油醚类单体和 CO2 的共聚反应表现出较好的催化活性 ,适宜的催化剂用量 Y为 2 .7× 1 0 - 2~ 5× 1 0 - 2 mol/L.热分析结果表明 ,带苯环侧基的缩水甘油醚类单体 -CO2 共聚物的耐热性高于环氧氯丙烷 -CO2 共聚物 ,动态力学谱表明 ,间甲苯缩水甘油醚 -CO2 共聚物的 Tg=2 6.6℃ . 展开更多
关键词 CO2 缩水甘油醚 共聚反应 热性能 合成 表征 二氧化碳 脂肪族聚碳酸酯
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缩水甘油封端聚氨酯的合成及其增韧改性环氧树脂的研究 被引量:7
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作者 陈庚 李镇江 +1 位作者 梁玮 张林 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期16-18,共3页
以甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇为主要原料,制得异氰酸酯基(—NCO)封端的聚氨酯预聚体(NCOPUR),然后利用缩水甘油进行再封端,制得缩水甘油封端聚氨酯(GAPUR)。采用FTIR对GAPUR的结构进行表征,用DSC分析GAPUR的微相分离,并研究了以间苯二甲... 以甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇为主要原料,制得异氰酸酯基(—NCO)封端的聚氨酯预聚体(NCOPUR),然后利用缩水甘油进行再封端,制得缩水甘油封端聚氨酯(GAPUR)。采用FTIR对GAPUR的结构进行表征,用DSC分析GAPUR的微相分离,并研究了以间苯二甲胺作为固化剂固化GAPUR/环氧树脂(EP)复合体系的力学性能,利用在线FTIR监测复合体系的固化过程,用SEM观察固化体系拉伸断面的表面微观形貌。结果表明,间苯二甲胺在60℃固化2 h,体系可完全固化;GAPUR的加入显著提高了EP的韧性。 展开更多
关键词 缩水甘油 聚氨酯 环氧树脂 增韧改性
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缩水甘油及其封端聚氨酯的合成与表征 被引量:6
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作者 于良民 韩青龙 +1 位作者 李昌诚 王秀娟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期52-54,共3页
以一氯代丙二醇为原料,与氢氧化钠反应合成出缩水甘油,并通过IR、1HNMR对其进行了结构表征,优化了缩水甘油的合成工艺,在最佳合成条件下收率为84·5%。利用制备的缩水甘油与端异氰酸酯基聚氨酯预聚物反应,合成端环氧基聚氨酯,并利... 以一氯代丙二醇为原料,与氢氧化钠反应合成出缩水甘油,并通过IR、1HNMR对其进行了结构表征,优化了缩水甘油的合成工艺,在最佳合成条件下收率为84·5%。利用制备的缩水甘油与端异氰酸酯基聚氨酯预聚物反应,合成端环氧基聚氨酯,并利用红外光谱对其进行了结构表征。初步讨论了温度对封端反应的影响和缩水甘油加入量对残留-NCO含量的影响,得出最佳反应温度为70℃,最佳反应时间为6h,缩水甘油过量5%为宜。 展开更多
关键词 缩水甘油 缩水甘油封端聚氨酯 合成 表征
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缩水甘油的制备及单甘酯的合成 被引量:14
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作者 倪永全 杜志云 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期535-539,共5页
报道了丙烯醇与H2O2在CaWO4催化下进行环氧化制取缩水甘油,制得的缩水甘油纯度可达96%以上。在缩水甘油与脂肪酸反应制备单甘酯的试验中,探讨了以碘化四乙铵、NaOH为催化剂的非溶剂法和以NaOH为催化剂的溶剂法。... 报道了丙烯醇与H2O2在CaWO4催化下进行环氧化制取缩水甘油,制得的缩水甘油纯度可达96%以上。在缩水甘油与脂肪酸反应制备单甘酯的试验中,探讨了以碘化四乙铵、NaOH为催化剂的非溶剂法和以NaOH为催化剂的溶剂法。以高纯油酸为原料的产品中,α-MG(α-单脂肪酸甘油酯)的含量分别为62.13%、77.45%及79.11%;以硬脂酸为原料的产品中,α-MG的含量分别为77.28%、81.86%和93.27%。 展开更多
关键词 缩水甘油 丙烯醇 甘油酯 单甘酯
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单糖与氯化钠模型反应中3-氯-1,2-丙二醇的形成 被引量:4
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作者 黄明泉 李娟 +3 位作者 邹青青 孙宝国 田红玉 张玉玉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1-6,共6页
以"单糖+氯化钠+水"为模型进行热反应,研究3-氯-1,2-丙二醇(3-monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)的形成机理和消长规律。结果表明,在"葡萄糖+氯化钠+水"模型反应中,反应温度对3-MCPD的形成影响最大,其次是氯化钠... 以"单糖+氯化钠+水"为模型进行热反应,研究3-氯-1,2-丙二醇(3-monochloropropane-1,2-diol,3-MCPD)的形成机理和消长规律。结果表明,在"葡萄糖+氯化钠+水"模型反应中,反应温度对3-MCPD的形成影响最大,其次是氯化钠添加量、反应时间和葡萄糖添加量;在"单糖+氯化钠+水"模型中,6种单糖都生成了3-MCPD,其中核糖和氯化钠反应生成的3-MCPD量最大(30.604μg/kg),果糖生成的量最小(2.498 6μg/kg);在"葡萄糖+氯化钠+水"模型中,反应后生成的挥发性成分5-羟甲基糠醛含量最大,然后是糠醛和2,5-二甲酰基呋喃。根据实验结果探讨3-MCPD的形成机理,提出在单糖模型反应中缩水甘油可能是关键的中间体。 展开更多
关键词 单糖 3-氯-1 2-丙二醇 热反应模型 形成机理 缩水甘油
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仿水溶剂促进酶促拆分环氧丙醇的研究 被引量:2
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作者 王智 苟小军 +4 位作者 于大海 郑良玉 翁樑 张桂荣 曹淑桂 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期126-129,共4页
利用脂肪酶在非水介质中对外消旋环氧丙醇进行不对称酯合成反应,重点研究了强极性有机溶剂作为仿水溶剂完全替代反应体系中的微量"必须"水对酶促拆分反应的影响.实验结果表明,乙腈作为仿水溶剂(最佳用量为0.4%)在适量无水硫酸... 利用脂肪酶在非水介质中对外消旋环氧丙醇进行不对称酯合成反应,重点研究了强极性有机溶剂作为仿水溶剂完全替代反应体系中的微量"必须"水对酶促拆分反应的影响.实验结果表明,乙腈作为仿水溶剂(最佳用量为0.4%)在适量无水硫酸钠(0.04g左右)的配合下,可以有效除去酯合成反应产生的水.在最适反应条件下,制备得到光学纯度约为90%的单一手性环氧丙醇酯. 展开更多
关键词 仿水溶剂 环氧丙醇 脂肪酶 酯合成反应 乙腈 非水酶学
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缩水甘油硝酸酯的绿色合成 被引量:3
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作者 王庆法 石飞 +2 位作者 张香文 王莅 米镇涛 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期14-16,共3页
研究了一种五氧化二氮为硝化剂,选择性硝化缩水甘油合成缩水甘油硝酸酯的温和、高效方法。考察了摩尔配比、反应温度、反应时间等因素对硝化过程的影响。结果表明,当五氧化二氮与缩水甘油的摩尔比为1∶1,在-15℃下反应6m in,缩水甘油硝... 研究了一种五氧化二氮为硝化剂,选择性硝化缩水甘油合成缩水甘油硝酸酯的温和、高效方法。考察了摩尔配比、反应温度、反应时间等因素对硝化过程的影响。结果表明,当五氧化二氮与缩水甘油的摩尔比为1∶1,在-15℃下反应6m in,缩水甘油硝酸酯的选择性为100%,收率达94%。 展开更多
关键词 有机化学 缩水甘油硝酸酯 五氧化二氮 绿色硝化 缩水甘油
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烯丙醇在Ti-MWW催化剂上的环氧化反应 被引量:5
18
作者 陈晓晖 范志勇 魏可镁 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期255-259,共5页
以水热合成-酸处理法制得的T i-MWW分子筛为催化剂,研究了烯丙醇(AAL)和H2O2在水中的环氧化反应,考察了反应条件对AAL的转化率和环氧丙醇(GLY)选择性的影响。实验结果表明,AAL的浓度较低时有利于反应的进行,高浓度的H2O2则降低GLY的选择... 以水热合成-酸处理法制得的T i-MWW分子筛为催化剂,研究了烯丙醇(AAL)和H2O2在水中的环氧化反应,考察了反应条件对AAL的转化率和环氧丙醇(GLY)选择性的影响。实验结果表明,AAL的浓度较低时有利于反应的进行,高浓度的H2O2则降低GLY的选择性,n(AAL)∶n(H2O2)=1时,GLY的选择性最高;当反应温度高于333K时,GLY的选择性随反应温度升高明显下降。当T i-MWW催化剂用量为50m g、AAL和H2O2的用量均为10mm ol、水量为20mL时,在333K下反应30m in,AAL的转化率达到96%,同时GLY的选择性可达98%以上。该反应的机理与TS-1催化剂催化烯烃环氧化反应类似,AAL和溶剂在活性位上存在竞争吸附。GLY的高选择性归因于T i-MWW催化剂中T i活性位与水、H2O2形成的五元环过渡态。 展开更多
关键词 Ti—MWW分子筛 催化剂 烯丙醇 环氧丙醇 环氧化
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聚氨酯/超支化聚醚磺酸盐固体聚合物电解质的研究 被引量:6
19
作者 陈建军 王新灵 唐小真 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期143-146,共4页
合成了超支化聚缩水甘油 (HPG)和聚氧化乙烯聚氨酯 (PEU) ,并对 HPG进行进一步的磺化和成盐 ,得到了超支化聚缩水甘油磺酸盐 (SHPG) ,将 SHPG与 PEU共混得到了准单离子型聚合物固体电解质。利用红外光谱、DSC、TGA和复阻抗谱分析等对样... 合成了超支化聚缩水甘油 (HPG)和聚氧化乙烯聚氨酯 (PEU) ,并对 HPG进行进一步的磺化和成盐 ,得到了超支化聚缩水甘油磺酸盐 (SHPG) ,将 SHPG与 PEU共混得到了准单离子型聚合物固体电解质。利用红外光谱、DSC、TGA和复阻抗谱分析等对样品进行了表征。实验结果表明 ,SHPG的含量为30 %~ 4 0 % (质量 )时 ,PEU/ SHPG聚合物固体电解质的室温 (2 5℃ )电导率 σ达到 6× 10 -6S/ cm。 展开更多
关键词 单离子 离子电导率 聚氨酯/超支化聚醚磺酸盐 固体聚合物 电解质 研究
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