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高血压肾病患者血清miR-215-5p和GLP1R的表达与病理特征及预后的相关性研究
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作者 朱迎春 唐波 +2 位作者 冯琳鸿 吴迪 白寿军 《标记免疫分析与临床》 2025年第11期2274-2280,共7页
目的探讨高血压肾病患者血清miR-215-5p和GLP1R的表达与病理特征及预后的相关性研究。方法前瞻性选取2020年3月至2021年3月入本院治疗的高血压肾病患者109例,作为高血压肾病组,同时选取同期在本院体检的健康者100例作为对照组,对比两组... 目的探讨高血压肾病患者血清miR-215-5p和GLP1R的表达与病理特征及预后的相关性研究。方法前瞻性选取2020年3月至2021年3月入本院治疗的高血压肾病患者109例,作为高血压肾病组,同时选取同期在本院体检的健康者100例作为对照组,对比两组受试者血清中miR-215-5p、GLP1R水平及肾功能指标,分析miR-215-5p、GLP1R水平与高血压肾病患者病理特征的关系,Pearson相关性分析miR-215-5p和GLP1R水平、肾功能指标的关系,Kaplan-Meier生存分析不同miR-215-5p、GLP1R mRNA水平下患者存活率,单因素和Cox多因素比例风险模型分析终末期肾病的影响因素。结果高血压肾病组患者血清中miR-215-5p水平及肾功能指标BUN、SCr、尿白蛋白排泄率高于对照组,GLP1R mRNA水平低于对照组(P<0.001);中重度肾小管萎缩/间质纤维化、有新月体形成患者血清中miR-215-5p水平高于轻度肾小管萎缩患者(P<0.05);有肾小球球体硬化、有肾小球节段硬化、中重度肾小管萎缩/间质纤维化、有新月体形成患者血清中GLP1R mRNA水平低于无肾小球球体硬化、无肾小球节段硬化、轻度度肾小管萎缩/间质纤维化、无新月体形成的患者(P<0.05);高血压肾病患者血清miR-215-5p与GLP1呈负相关(r=-0.211,P=0.027);与BUN、SCr、尿白蛋白排泄率呈正相关(r=0.419、0.378、0.285,P<0.05);GLP1R与BUN、SCr、尿白蛋白排泄率呈负相关(r=-0.243、-0.198、-0.368,P<0.05);miR-215-5p高表达组的肾脏存活率68.09%低于miR-215-5p低表达组90.32%(Log-rankχ^(2)=8567,P=0.003);GLP1R高表达组的肾脏存活率94.19%高于GLP1R低表达组68.97%(Log-rankχ^(2)=10.610,P=0.001);单因素Cox比例风险模型分析结果显示,肾小球球体硬化、肾小球节段硬化、肾小管萎缩/间质纤维化、新月体形成、miR-215-5p和GLP1R mRNA与高血压肾病患者发生终末期肾病有关(均P<0.05);多因素Cox模型分析结果显示,肾小管萎缩/间质纤维化、新月体形成、miR-215-5p和GLP1R mRNA是终末期肾病危险因素(P<0.05)。结论血清中miR-215-5p表达升高,GLP1R表达降低,与病理特征、肾功能及其预后密切相关。 展开更多
关键词 高血压肾病 miR-215-5p glp1r 预后 肾脏存活率
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高分辨率熔解曲线法在GLP1R基因多态性位点rs3765467检测中的应用 被引量:3
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作者 张远 何霞 +2 位作者 钟磊 串俊兰 龙恩武 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第17期2305-2308,共4页
目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,采用柱提法提取其全... 目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,采用柱提法提取其全血DNA,经降落聚合酶链反应扩增后,采用高分辨率熔解曲线(HRM)法对产物进行分析;同时选取其中38例受试样本进行双脱氧链终止法(Sanger测序法)测序验证,比较2种方法的结果。结果:突变扫描结果显示,扩增片段中存在39 065 817和39 065 819两个多态性位点。HRM法只检测出了4种基因型[GCG/GCG、GCA/GCG或ACG/GCG、GCA/GCA或ACG/ACG、A(G)CA(G)];而Sanger测序法共检测出6种基因型[GCG/GCG、ACG/GCG、ACG/ACG、A(G)CA(G)、GCA/GCG、GCA/GCA]。结论:HRM法可区分GCG/GCG和A(G)CA(G)基因型,但无法区分GCA/GCG与ACG/GCG杂合突变、GCA/GCA与ACG/ACG纯合突变。该方法并不适用于多个邻近位点的单核苷酸多态性检测。在进行单核苷酸突变检测时,应对序列进行综合分析后再选取经济、简便的方法。 展开更多
关键词 glp1r基因 高分辨率熔解曲线 单核苷酸多态性 基因检测
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GLP1R基因rs1042044多态性与2型糖尿病的相关性研究 被引量:4
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作者 房彬彬 罗俊一 +2 位作者 李艳红 李晓梅 杨毅宁 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第1期8-11,共4页
目的探讨胰高血糖素受体(GLP1R)基因rs1042044多态性与2型糖尿病患病风险的相关性。方法采用病例-对照研究,选取2型糖尿病患者147例(糖尿病组),非2型糖尿病患者463例(健康对照组),采用SNPscanTM多重SNP分型技术对GLP1R基因rs1042044位... 目的探讨胰高血糖素受体(GLP1R)基因rs1042044多态性与2型糖尿病患病风险的相关性。方法采用病例-对照研究,选取2型糖尿病患者147例(糖尿病组),非2型糖尿病患者463例(健康对照组),采用SNPscanTM多重SNP分型技术对GLP1R基因rs1042044位点进行分型。结果GLP1R基因rs1042044位点AA、AC和CC 3种基因型在两组的分布差异有统计学意义(P=0.036),糖尿病组AA型占20.4%,AC型占55.1%,CC型占24.5%,健康对照组AA型占26.6%,AC型占43.0%,CC型占30.5%。多因素非条件Logistic回归分析排除糖尿病发病的传统危险因素的影响后,GLP1R基因rs1042044位点AC/CC基因型仍然和糖尿病发病的危险因素相关,与携带AA基因型者相比,携带AC或CC基因型者患糖尿病的风险增加1.634倍(OR=1.634,95%CI=1.011~2.640,P=0.045)。结论GLP1R基因rs1042044多态性可能与2型糖尿病发病相关,AC或CC基因型可能是糖尿病发生的危险因素。 展开更多
关键词 胰高血糖素受体 基因多态性 2型糖尿病
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The homotherapy for heteropathy: GCGR/ GLP1R pathway in fibrotic diseases
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作者 Yang Sun 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 2025年第1期667-668,共2页
Peptide hormones act through its receptors to regulate a various of physiological processes,including energy metabolism,growth and sleep.The famous helical peptides with important role in maintaining energy metabolic ... Peptide hormones act through its receptors to regulate a various of physiological processes,including energy metabolism,growth and sleep.The famous helical peptides with important role in maintaining energy metabolic balance are glucagon(GCG)and glucagon-like peptide-1(GLP1),which bind to and activate their receptor the Gprotein-coupled receptors(GPCR)GCGR and GLP1R,respectively to regulate blood sugar,food intake and finally body weight.GCG is a gastrointestinal hormone produced in the pancreas,mainly acting opposite to insulin.In response to fasting or acute hypoglycemia,it increases blood glucose by stimulating hepatic gluconeogenesis and glycogen breakdown1.Meanwhile,GCG can affect the energy metabolism and thermogenesis processes of the body2.Studies have shown that exogenous administration of GCG can reduce hepatic triglyceride synthesis and promote hepatic lipolysis3.GLP1 is a hormone primarily produced by intestinal L cells,it binds to its receptor GLP1R expressed mainly on pancreas to enhance insulin secretion in a glucose concentration dependent manner,inhibiting glucagon secretion,and delaying gastric emptying and reduce food intake through central appetite suppression.Thereby,activation of GLP1-GLP1R achieves effects such as lowering blood sugar and weight loss4,5. 展开更多
关键词 glp1r METABOLISM INTAKE
原文传递
利拉鲁肽通过β-arrestin2/STING/TBK1通路改善老年小鼠术后认知功能障碍
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作者 孙红 韩超 +1 位作者 雷道赟 刘金明 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1419-1426,共8页
目的:探讨利拉鲁肽对老年小鼠术后认知功能的影响及可能机制。方法:C57BL/6J雄性老年小鼠随机分为4组:对照组(N组),利拉鲁肽组(L组),模型组(M组),模型组+利拉鲁肽组(ML组),每组12只。M组和ML组采用七氟醚麻醉联合剖腹探查术构建模型。L... 目的:探讨利拉鲁肽对老年小鼠术后认知功能的影响及可能机制。方法:C57BL/6J雄性老年小鼠随机分为4组:对照组(N组),利拉鲁肽组(L组),模型组(M组),模型组+利拉鲁肽组(ML组),每组12只。M组和ML组采用七氟醚麻醉联合剖腹探查术构建模型。L组、ML组于腹腔注射利拉鲁肽300μg/kg,1次/d,连续14 d。术后采用旷场实验、Y迷宫实验、条件恐惧实验检测小鼠认知功能。采用Western blot和ELISA法检测海马胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)、β-抑制素2(β-arrestin2)、干扰素基因刺激因子(STING)、TANK结合激酶1(TBK1)、IL-1β、IL-6的表达;免疫荧光观察Iba1阳性细胞的数量。结果:与N组比较,M组术后自发交替率、僵直时间百分比、海马组织GLP1R表达减少(P<0.05),β-arrestin2、STING、PTBK1、IL-6、IL-1β及Iba1阳性细胞数量表达增高(P<0.05)。与M组比较,ML组术后自发交替率、僵直时间百分比和GLP1R表达增高(P<0.05),β-arrestin2、P-TBK1、IL-6、IL-1β、Iba1阳性细胞数量明显降低(P<0.05)。结论:利拉鲁肽可能通过抑制β-arrestin2/STING/TBK1通路改善老年小鼠术后认知功能损伤。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 术后认知功能障碍 glp1r 神经炎症
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