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O-GlcNAc糖基化在肌骨衰减疾病中作用机制研究
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作者 李兴国 孙兴翔 +4 位作者 宋承鑫 刘朝辉 杨镇源 彭冉东 周红 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第11期1644-1648,共5页
O-连接β-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)糖基化是一种重要的可逆、动态翻译后修饰。通过O-GlcNAc转移酶(OGT)和O-GlcNAc酶(OGA)动态调节,影响多种细胞过程。近年来随着研究不断深入,发现其在肌、骨代谢疾病中具有重要作用,可参与维持“肌骨稳... O-连接β-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)糖基化是一种重要的可逆、动态翻译后修饰。通过O-GlcNAc转移酶(OGT)和O-GlcNAc酶(OGA)动态调节,影响多种细胞过程。近年来随着研究不断深入,发现其在肌、骨代谢疾病中具有重要作用,可参与维持“肌骨稳态”,并调控肌骨衰减疾病的发生发展。因此,本文通过对O-GlcNAc糖基化在肌骨衰减疾病中作用机制研究进行总结,探讨其在骨重塑过程中,通过Wnt/β-catenin途径和Ca 2+-PKA-Gfat1轴等途径促进骨形成,调节成骨标志物的表达,维持骨稳态;在早期阶段促进破骨细胞的分化,通过RANKL/TNF-α、NF-κB途径影响氧化磷酸化和细胞-细胞融合等途径,抑制破骨细胞生成,从而减少骨吸收;在肌肉再生方面,通过调控Mef2c和Myogenin表达,促进成肌细胞分化和多核肌纤维形成,维持卫星细胞的健康和功能,促进肌肉修复和再生的作用机制。同时对目前研究中存在的问题进行总结与展望,以期为临床防治肌少-骨质疏松症提供新思路。 展开更多
关键词 O-glcnac糖基化 骨质疏松症 肌少症 肌骨稳态
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乙型肝炎病毒通过上调O-GlcNAc转移酶的表达抑制糖原合成
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作者 苏阳 梁斌 +2 位作者 谷云艳 朱政全 苏何玲 《华夏医学》 2025年第3期56-63,共8页
目的探究乙型肝炎病毒(HBV)对O-GlcNAc转移酶(OGT)表达的作用及其对糖原合成的影响。方法从基因表达数据库(GEO)下载基因芯片数据集GSE38941,Limma R包筛选差异表达基因(DEGs),并对DEGs进行富集分析,构建蛋白互作网络筛选差异表达关键... 目的探究乙型肝炎病毒(HBV)对O-GlcNAc转移酶(OGT)表达的作用及其对糖原合成的影响。方法从基因表达数据库(GEO)下载基因芯片数据集GSE38941,Limma R包筛选差异表达基因(DEGs),并对DEGs进行富集分析,构建蛋白互作网络筛选差异表达关键基因。荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹(Western blot)法验证基因表达水平。糖原合酶(GS)检测试剂盒和糖原检测试剂盒检测GS活性及糖原含量。结果GO分析结果提示,HBV感染患者和对照肝组织的DEGs在蛋白糖基化修饰及胰岛素信号途径的负调节等生物过程富集。GSEA结果与GO分析结果吻合。KEGG分析结果显示,DEGs富集在胰岛素抵抗通路和PI3K-Akt通路,OGT在蛋白互作网络中呈现关键位置。qPCR检测结果显示,HepG2215细胞OGT mRNA的表达量高于HepG2(P<0.01),Western blot法检测证实,OGT在HBV感染细胞的表达显著升高(P<0.001)。HBV感染细胞O-GlcNAc修饰水平增强,GS活性降低(P<0.01),糖原含量显著下降(P<0.001)。OGT拮抗剂显著提高HBV细胞糖原含量(P<0.01)。结论HBV可上调OGT表达,增强O-GlcNAc修饰,从而抑制GS活性,糖原合成降低。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 O-glcnac转移酶 O-glcnac修饰 糖原合成
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抑制O-GlcNAc转移酶减轻自发性肥胖小鼠肝脏病理变化
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作者 张紫扬 龙新宇 +6 位作者 张佳怡 李晓双 寇乐乐 杨沛凇 张博熙 徐彬 李士泽 《生理学报》 北大核心 2025年第6期1201-1209,共9页
本研究旨在探究抑制O-GlcNAc转移酶(O-GlcNAc transferase,OGT)对自发性肥胖小鼠肝脏病理变化的作用及其机制。将6周龄雄性ob/ob小鼠随机分为对照组和给药组(腹腔注射OGT抑制剂OSMI-1)。处理60天后,采集小鼠肝脏组织和血清样本,用蛋白... 本研究旨在探究抑制O-GlcNAc转移酶(O-GlcNAc transferase,OGT)对自发性肥胖小鼠肝脏病理变化的作用及其机制。将6周龄雄性ob/ob小鼠随机分为对照组和给药组(腹腔注射OGT抑制剂OSMI-1)。处理60天后,采集小鼠肝脏组织和血清样本,用蛋白质免疫印记检测肝脏OGT和脂肪分解相关蛋白的表达水平,用全自动生化分析仪检测血清生化指标,用试剂盒检测血清高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C),用HE染色、油红O染色、糖原染色和马松染色检测肝脏病理变化。结果显示,与对照组相比,给药组小鼠体重和肝脏质量显著下降,肝脏OGT蛋白表达水平和O-GlcNAc糖基化修饰水平显著下调,血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、总胆固醇(total cholesterol,TCHO)、甘油三酯(triglyceride,TRIG)水平显著下降,血清HDL-C和LDL-C水平显著下降,脂肪分解相关蛋白肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(carnitine palmitoyltransferase 1A,CPT1A)、CPT2、酰基辅酶A氧化酶1(acyl-CoA oxidase 1,ACOX1)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated-receptor α,PPARα)蛋白表达水平显著下调,肝脏脂滴数量显著下降,肝脏组织多细胞核、少空泡,糖原含量显著下降,胶原纤维含量显著增多。以上结果表明,抑制OGT可改善自发性肥胖小鼠血清指标异常及肝脏脂肪异常堆积,从而减轻肝脏病理变化。 展开更多
关键词 OSMI-1 O-glcnac糖基化 肝脏 脂质分解
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O-GlcNAc糖基化修饰对胃癌细胞黏附能力的影响
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作者 赵其杰 周时胜 +2 位作者 娄文辉 钱晖 徐志伟 《江苏大学学报(医学版)》 2025年第2期102-109,117,共9页
目的:探讨O连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)糖基化修饰对胃癌细胞和细胞外基质之间黏附能力的影响以及潜在的作用机制。方法:通过UALCAN数据库分析人泛癌和胃癌组织中己糖胺生物合成途径(hexosamine biosy... 目的:探讨O连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)糖基化修饰对胃癌细胞和细胞外基质之间黏附能力的影响以及潜在的作用机制。方法:通过UALCAN数据库分析人泛癌和胃癌组织中己糖胺生物合成途径(hexosamine biosynthesis pathway,HBP)中谷氨酰胺-6-磷酸果糖转氨酶1(glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1,GFPT1)、氨基葡萄糖磷酸N-乙酰转移酶1(glucosamine-phosphate N-acetyltransferase 1,GNPNAT1)、磷酸葡萄糖变位酶3(phosphoglucomutase 3,PGM3)、UDP-N-乙酰葡糖胺焦磷酸化酶1(UDP-N-acetylglucosamine pyrophosphorylase 1,UAP1)、N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(N-acetylglucosamine transferase,OGT)和O-GlcNAc水解酶(O-GlcNAcase,OGA)mRNA相对表达量;通过DepMap数据库分析胃癌HGC-27、AGS和SNU-1细胞中GFPT1、GNPNAT1、PGM3、UAP1、OGT和OGA mRNA相对表达量;通过蛋白免疫印迹检测人胃黏膜上皮GES-1细胞和胃癌HGC-27、AGS和SNU-1细胞中GFPT1、OGT和OGA蛋白相对表达水平以及O-GlcNAc糖基化修饰水平;通过基因富集分析检测OGT和OGA差异表达的信号通路;通过黏附实验检测人胃黏膜上皮GES-1细胞和胃癌HGC-27、AGS和SNU-1细胞的黏附能力。通过OGT抑制剂OSMI-1和OGA抑制剂Thiamet G(TMG)分别降低和升高胃癌HGC-27和SNU-1细胞O-GlcNAc糖基化修饰水平,随后采用黏附实验检测其黏附能力。结果:GFPT1、GNPNAT1、PGM3、OGT和OGA mRNA表达量在泛癌尤其是胃癌组织中较癌旁组织明显升高(P<0.05)。与胃癌HGC-27和SNU-1细胞相比,胃癌AGS细胞中GFPT1、GNPNAT1、PGM3和UAP1 mRNA表达量较高,但是OGT和OGA mRNA表达量较低。GFPT1蛋白表达量在人胃黏膜上皮细胞和不同胃癌细胞系中无明显区别,但是OGT和OGA蛋白表达量在胃癌HGC-27和SNU-1细胞中相较于人胃黏膜上皮GES-1细胞明显升高(P<0.01)。O-GlcNAc相对表达水平在胃癌SNU-1细胞中的表达量明显高于人胃黏膜上皮GES-1细胞和胃癌HGC-27和AGS细胞(P<0.01)。基因富集分析表明,OGT和OGA可能通过调控胃癌细胞O-GlcNAc糖基化修饰水平来调节其黏附能力。降低胃癌HGC-27和SNU-1细胞的O-GlcNAc糖基化修饰水平可以显著降低其黏附能力。结论:胃癌HGC-27和SNU-1细胞中O-GlcNAc糖基化修饰水平明显升高,其可能通过影响HBP中相关黏附蛋白的表达,从而增强胃癌HGC-27和SNU-1细胞的黏附能力。 展开更多
关键词 O连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-glcnac) 胃癌 细胞黏附 己糖胺生物合成途径 细胞外基质
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六味地黄苷糖及其糖苷通过调控脑内O-GlcNAc修饰改善小鼠记忆再巩固损伤
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作者 杨贺禧 王晨冉 +2 位作者 夏梦婷 王健辉 周文霞 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第11期801-812,共12页
目的研究六味地黄苷糖(LW-AFC)及其活性组分糖苷(LWD-b)对记忆再巩固的影响,并分析其作用与O-连接β-N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)修饰的相关性。方法(1)将6月龄快速老化易感系8型小鼠(SAMP8)分为SAMP8组、SAMP8+LW-AFC组和SAMP8+LWD-b组,... 目的研究六味地黄苷糖(LW-AFC)及其活性组分糖苷(LWD-b)对记忆再巩固的影响,并分析其作用与O-连接β-N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)修饰的相关性。方法(1)将6月龄快速老化易感系8型小鼠(SAMP8)分为SAMP8组、SAMP8+LW-AFC组和SAMP8+LWD-b组,另设同龄快速老化抵抗系1型小鼠(SAMR1)作为对照组。SAMP8+LW-AFC组和SAMP8+LWD-b组连续60 d分别ig给予LW-AFC 1.6 g·kg^(-1)和LWD-b 0.216 g·kg^(-1),SAMR1组和SAMP8组ig给予等体积去离子水。(2)C57BL/6J小鼠分为对照组、外源性皮质酮(CORT)组、CORT+LW-AFC组和CORT+LW-AFC+6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸(DON)组。CORT组连续15 d sc给予CORT 25 mg·kg^(-1);CORT+LW-AFC组连续30 d ig给予LW-AFC,第15天起连续sc给予CORT 25 mg·kg^(-1);CORT+LW-AFC+DON组连续30 d ig给予LW-AFC,第15天起连续sc给予CORT 25 mg·kg^(-1)和ip给予DON 600μg·kg^(-1);对照组每天ig给予等体积去离子水。(3)将C57BL/6J小鼠分为对照组、CORT组、CORT+LWD-b组和CORT+LWD-b+DON组,给药时间和给药顺序同(2)一致。实验(1)(2)(3)均通过改进的新物体识别实验和条件恐惧实验评价小鼠记忆再巩固功能,采用ELISA和Western印迹法检测小鼠海马中O-GlcNAc水平,采用Pearson相关性分析记忆再巩固表现(新物体的偏好指数、僵直时间)与O-GlcNAc水平的相关性。结果(1)与SAMR1组相比,SAMP8组新物体的偏好指数显著降低,僵直时间显著延长,O-GlcNAc水平显著降低;与SAMP8组相比,SAMP8+LW-AFC组和SAMP8+LWD-b组新物体的偏好指数显著升高,僵直时间显著缩短,O-GlcNAc水平显著升高;且Pearson分析显示,新物体的偏好指数与O-GlcNAc水平呈正相关,僵直时间与O-GlcNAc呈负相关。(2)与对照组相比,CORT组新物体的偏好指数显著降低,僵直时间显著延长,O-GlcNAc水平显著降低;与CORT组相比,CORT+LW-AFC组新物体的偏好指数显著升高,僵直时间显著缩短,O-GlcNAc水平显著升高;与CORT+LW-AFC组相比,CORT+LW-AFC+DON组小鼠新物体的偏好指数降低,僵直时间延长,O-GlcNAc水平显著降低;Pearson分析显示,新物体的偏好指数与O-GlcNAc水平呈正相关,僵直时间与O-GlcNAc水平呈负相关。(3)与对照组相比,CORT组新物体的偏好指数显著降低,僵直时间显著延长,O-GlcNAc水平显著降低;与CORT组相比,CORT+LWD-b组新物体的偏好指数升高,僵直时间缩短,O-GlcNAc水平显著升高;与CORT+LWD-b组相比,CORT+LWD-b+DON组小鼠新物体的偏好指数降低,僵直时间延长,O-GlcNAc水平显著降低;Pearson分析显示,新物体的偏好指数与O-GlcNAc水平呈正相关,僵直时间与O-GlcNAc水平呈负相关。结论LW-AFC及LWD-b可显著改善老化及应激所致小鼠记忆再巩固损伤,其作用机制可能与上调O-GlcNAc水平相关。 展开更多
关键词 六味地黄苷糖 LWD-b 记忆再巩固 O-glcnac修饰 SAMP8 外源性皮质酮模型小鼠
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洗心汤对SAD大鼠脑内tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰相关酶的影响 被引量:7
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作者 第五永长 田金洲 时晶 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1442-1447,共6页
目的建立SAD动物模型,研究名方洗心汤对SAD模型大鼠脑组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰中蛋白质O位N-乙酰葡萄糖胺糖基转移酶(OGT)、和糖苷酶(O-GlcNAcase)的影响,探讨名方洗心汤防治SAD的可能作用机制。方法将SPF级健康雄性SD大鼠随机分... 目的建立SAD动物模型,研究名方洗心汤对SAD模型大鼠脑组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰中蛋白质O位N-乙酰葡萄糖胺糖基转移酶(OGT)、和糖苷酶(O-GlcNAcase)的影响,探讨名方洗心汤防治SAD的可能作用机制。方法将SPF级健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐对照组、名方洗心汤小、中、大剂量组。治疗结束及行为学测试之后,以免疫组化及蛋白印迹方法检测大鼠脑组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰过程中OGT、O-GlcNAcase酶表达的变化。结果名方洗心汤能显著提高SAD大鼠海马OGT的表达,降低O-GlcNAcase的表达,组间差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。多奈哌齐对照组与SAD模型组相比无显著性差异(P>0.05)。结论名方洗心汤能够调节O-GlcNAc糖基转移酶和糖苷酶的表达,从而提高SAD大鼠海马组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰水平。 展开更多
关键词 散发性老年性痴呆 洗心汤 SAD模型 O—glcnac糖基转移酶 O-glcnac糖苷酶
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O-GlcNAc糖基化功能研究最新进展 被引量:5
7
作者 邓瑞萍 郭书娟 陶生策 《生命科学》 CSCD 2013年第5期502-510,共9页
糖基化作为一种主要的蛋白翻译后修饰形式,在复杂的生命活动中扮演着重要角色。1984年由G.W.Hart等发现的O-GlcNAc糖基化因不同于传统的糖基化并具有重要的生物学功能,近年来引起极大的关注。O-GlcNAc糖基化的修饰机制类似于磷酸化,参... 糖基化作为一种主要的蛋白翻译后修饰形式,在复杂的生命活动中扮演着重要角色。1984年由G.W.Hart等发现的O-GlcNAc糖基化因不同于传统的糖基化并具有重要的生物学功能,近年来引起极大的关注。O-GlcNAc糖基化的修饰机制类似于磷酸化,参与了基因转录、信号转导和细胞生长与分化等多个重要的生物学过程。此外相关研究发现,2型糖尿病、癌症及神经退行性疾病等的发生均与O-GlcNAc糖基化和磷酸化的异常相关,但是对于O-GlcNAc糖基化的功能研究目前还存在很多亟待解决的问题。就O-GlcNAc糖基化的背景、O-GlcNAc糖基化的功能研究最新进展及相关疾病的研究现状进行了简单总结,并对目前O-GlcNAc糖基化研究中所存在的重要问题进行探讨,同时,将近年来新兴的蛋白质芯片技术应用到O-GlcNAc糖基化机制及功能的研究中,或许能够为O-GlcNAc的研究提供一种新思路。 展开更多
关键词 O-glcnac糖基化 O-glcnac TRANSFERASE O-glcnacASE 蛋白质底物 蛋白质相互作用
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蛋白质O-GlcNAc糖基化及其细胞生物学功能 被引量:6
8
作者 杨新颖 李静 耿美玉 《细胞生物学杂志》 CSCD 2007年第5期682-686,共5页
糖基化是蛋白质翻译后修饰的一项重要内容,大多数蛋白质糖基化发生在细胞膜表面,且糖链结构复杂。而发生在细胞浆与细胞核内的、单个O-GlcNAc修饰的蛋白质糖基化现象,因其独特的细胞定位、糖链连接方式以及重要的生物学调控作用而日益... 糖基化是蛋白质翻译后修饰的一项重要内容,大多数蛋白质糖基化发生在细胞膜表面,且糖链结构复杂。而发生在细胞浆与细胞核内的、单个O-GlcNAc修饰的蛋白质糖基化现象,因其独特的细胞定位、糖链连接方式以及重要的生物学调控作用而日益成为糖生物学领域研究的热点。现对蛋白质O-GlcNAc修饰及其细胞生物学功能研究进展情况进行综述。 展开更多
关键词 O-glcnac O-磷酸化 OGT O-glcnacASE 阴-阳学说
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O-GlcNAc修饰研究进展
9
作者 刘华东 陈永湘 +1 位作者 赵玉芬 李艳梅 《中国科技论文在线》 CAS 2007年第8期543-549,共7页
O-GlcNAc糖基化修饰作为一种特殊的蛋白质翻译后修饰形式,动态调节细胞信号传导途径中很多酶的功能,与磷酸修饰有"阴阳调节"关系,正在成为研究的热点。本文综述了近年来O-GlcNAc糖基化修饰酶及其供体底物的研究进展。
关键词 化学生物学 O-glcnac修饰 UDP-glcnac OGT O-glcnacASE
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O-GlcNAc糖基转移酶在原核和真核细胞中的表达和提纯 被引量:1
10
作者 钱慰 刘飞 +1 位作者 龚成新 金淑仪 《南通医学院学报》 2004年第1期1-4,共4页
目的 :本文为进一步研究蛋白 O- Glc NAc糖基化修饰提供重要资源。方法 :为了探索制备纯化具有生物学活性的重组 OGT的有效方法 ,本文用大肠杆菌和 Hi5昆虫细胞表达并纯化具有活性的重组 OGT。携带人 OGTc DNA的 PET32 a质粒在大肠杆菌... 目的 :本文为进一步研究蛋白 O- Glc NAc糖基化修饰提供重要资源。方法 :为了探索制备纯化具有生物学活性的重组 OGT的有效方法 ,本文用大肠杆菌和 Hi5昆虫细胞表达并纯化具有活性的重组 OGT。携带人 OGTc DNA的 PET32 a质粒在大肠杆菌中表达出带有 1个 S- Tag的重组人 OGT融合蛋白 ,然后用与 S-蛋白质偶联的琼脂糖凝胶颗粒从细菌裂解液中亲和纯化 OGT融合蛋白。结果 :其纯化的 OGT在电泳中显现单一条带并具有生物活性 ,但其活性在洗脱后丧失。在 Hi5昆虫细胞中表达的鼠肝 OGT带有一 His6 tag,经镍离子螯合柱纯化后 ,其比活性达到 0 .88nmol· min- 1 · mg- 1 OGT。结论 :在这两个表达系统中制备重组 OGT各有利弊。 展开更多
关键词 蛋白质O-glcnac糖基化修饰 O-glcnac糖基转移酶 大肠杆菌表达 昆虫细胞表达
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O-GlcNAc修饰与肿瘤发生及转移 被引量:1
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作者 樊琼 顾玉超 于文功 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期700-705,共6页
O-连接的β-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰是一种广泛存在于细胞浆和细胞核蛋白质丝/苏氨酸上的动态、可逆的翻译后修饰.这种修饰与经典的糖基化不同而类似于磷酸化修饰,它在生命过程中发挥重要的调节作用.O-GlcNAc修饰作为潜在的营养感受... O-连接的β-N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰是一种广泛存在于细胞浆和细胞核蛋白质丝/苏氨酸上的动态、可逆的翻译后修饰.这种修饰与经典的糖基化不同而类似于磷酸化修饰,它在生命过程中发挥重要的调节作用.O-GlcNAc修饰作为潜在的营养感受器,可以调节转录、代谢等众多细胞进程,并与癌症等人类重大疾病密切相关.本文主要综述了O-GlcNAc修饰与肿瘤形成和转移的关系,并对O-GlcNAc促进肿瘤形成与转移的潜在分子机制进行了探讨. 展开更多
关键词 O-连接的β-N-乙酰葡糖胺(O-glcnac) O-glcnac糖基转移酶 肿瘤形成 肿瘤转移 癌症
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远志皂苷元对PC12细胞tau蛋白磷酸化和O-GlcNAc糖基化的影响 被引量:13
12
作者 陈玉静 黄小波 +1 位作者 陈文强 王宁群 《天津中医药》 CAS 2013年第1期40-42,共3页
[目的]观察远志皂苷元对体外培养的PC12细胞tau蛋白磷酸化和O-GlcNAc糖基化的影响。[方法]应用低糖培养PC12细胞模拟O-GlcNAc糖基化水平的下降,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测细胞存活率;采用Western blot方法检测O-GlcNAc糖... [目的]观察远志皂苷元对体外培养的PC12细胞tau蛋白磷酸化和O-GlcNAc糖基化的影响。[方法]应用低糖培养PC12细胞模拟O-GlcNAc糖基化水平的下降,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测细胞存活率;采用Western blot方法检测O-GlcNAc糖基化和tau蛋白磷酸化水平。[结果]远志皂苷元能明显改善PC12细胞存活率,与对照组相比,模型组O-GlcNAc糖基化表达降低,tau蛋白磷酸化水平升高。与模型组相比,远志皂苷元处理组未发生O-GlcNAc糖基化表达降低,tau蛋白未发生过度磷酸化。[结论]tau蛋白磷酸化在某些位点受到O-GlcNAc糖基化修饰的负性调节,远志皂苷元在一定程度上可以升高O-GlcNAc糖基化表达,降低tau蛋白磷酸化水平。 展开更多
关键词 远志皂苷元 PC12细胞 TAU蛋白 O-glcnac糖基化 磷酸化
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洗心汤对散发性老年性痴呆大鼠脑内tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰的影响 被引量:17
13
作者 第五永长 田金洲 时晶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1620-1625,共6页
目的研究洗心汤(人参、半夏、茯神、附子、菖蒲)对散发性老年性痴呆模型大鼠脑组织tau蛋白O位N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰水平的影响。方法 SPF级健康雄性SD大鼠侧脑室注射链脲佐菌素(ICV-STZ),随机分为模型组、多奈哌齐对照组... 目的研究洗心汤(人参、半夏、茯神、附子、菖蒲)对散发性老年性痴呆模型大鼠脑组织tau蛋白O位N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰水平的影响。方法 SPF级健康雄性SD大鼠侧脑室注射链脲佐菌素(ICV-STZ),随机分为模型组、多奈哌齐对照组、洗心汤小、中、大剂量组并设假手术组作为对照。治疗结束及行为学测试之后,以免疫组化及蛋白印迹方法检测大鼠脑组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰水平。结果洗心汤能明显提高散发性老年性痴呆大鼠海马组织以琥珀酸化凝集素富集的O-GlcNAc糖基化蛋白质以及用RL2、CTD110.6检测的O-GlcNAc糖基化tau蛋白表达,组间差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。多奈哌齐对照组与散发性老年性痴呆模型组相比则无显著性差异(P>0.05)。结论洗心汤能够明显提高散发性老年性痴呆大鼠海马组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰水平,从而可能起到抑制tau蛋白在重要位点的过度磷酸化及其tau毒性,防止散发性老年性痴呆病理进展的作用。 展开更多
关键词 散发性老年性痴呆 洗心汤 侧脑室注射链脲佐菌素模型 TAU蛋白 O-glcnac糖基化修饰
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O-GlcNAcylation对抗癌治疗效果的影响及其机制 被引量:1
14
作者 马斌媛 高宏伟 +1 位作者 尤崇革 潘云燕 《生命科学》 CSCD 2024年第6期818-830,共13页
O-连接-N-乙酰氨基葡萄糖化(O-linkedβ-N-acetylglucosamine,O-GlcNAcylation)是蛋白质翻译后修饰(protein translation modifications,PTMs)的一种,调节各种基本的细胞生物学过程,包括基因转录、信号转导、应激反应和细胞代谢等。目前... O-连接-N-乙酰氨基葡萄糖化(O-linkedβ-N-acetylglucosamine,O-GlcNAcylation)是蛋白质翻译后修饰(protein translation modifications,PTMs)的一种,调节各种基本的细胞生物学过程,包括基因转录、信号转导、应激反应和细胞代谢等。目前,O-GlcNAcylation对肿瘤进展的影响已被认可,但其在抗癌疗效中的作用尚未被阐明。因此,本文旨在综述失调的O-GlcNAcylation影响抗癌治疗效果的最新证据,分析O-GlcNAcylation水平失调影响抗癌疗效的几种可能的机制,讨论靶向O-GlcNAcylation作为癌症治疗增敏剂的可能性,为提高抗癌治疗效果提供理论参考。 展开更多
关键词 O-glcnacYLATION O-glcnac转移酶 抗癌治疗 耐药 化疗耐药 翻译后修饰
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O⁃GlcNAc糖基化修饰在免疫系统中的作用 被引量:1
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作者 薛俊杰 孙慧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期474-483,共10页
O-GlcNAc糖基化修饰是一种广泛存在于细胞内蛋白质上的翻译后修饰,与一般的蛋白质糖基化修饰不同,催化该修饰的O-GlcNAc糖基转移酶将GlcNAc糖单元添加在蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上后便不再延伸。自被发现以来,已有大量研究表明,O-Glc... O-GlcNAc糖基化修饰是一种广泛存在于细胞内蛋白质上的翻译后修饰,与一般的蛋白质糖基化修饰不同,催化该修饰的O-GlcNAc糖基转移酶将GlcNAc糖单元添加在蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上后便不再延伸。自被发现以来,已有大量研究表明,O-GlcNAc糖基化修饰广泛参与了细胞生长发育、基因转录调控、免疫反应和应激反应等诸多基础性的生理过程。在免疫系统中,O-GlcNAc糖基化修饰通过多种途径调控免疫细胞的活化、分化以及功能发挥。巨噬细胞的分化与表型维持依赖O-GlcNAc糖基化修饰的稳态,葡萄糖代谢水平的改变或OGT的缺失都会导致巨噬细胞极化发生转变。此外,O-GlcNAc糖基化修饰通过改变NF-κB等转录因子的活性调节细胞因子的转录维持巨噬细胞炎性,亦可影响MAVS蛋白泛素化以响应病原体感染。在其他先天性免疫细胞中,O-GlcNAc糖基化修饰水平的降低都会不同程度地影响细胞免疫功能。T细胞和B细胞中的NF-κB、NFAT和c-Myc等转录因子上均受到该修饰的调控,从而影响细胞因子与代谢相关基因的表达,并伴随着较高水平的葡萄糖摄入和O-GlcNAc糖基化修饰,以满足细胞活化与增殖。O-GlcNAc糖基化修饰在免疫系统中的异常变化与慢性炎症、肿瘤等相关疾病的发生发展密切相关,或成为肿瘤免疫逃逸的手段。深入了解O-GlcNAc糖基化修饰在免疫系统中的作用,将有助于揭示免疫调控的分子机制,为新型免疫治疗策略的开发提供理论基础。 展开更多
关键词 O-glcnac糖基化修饰 O-glcnac糖基转移酶 免疫细胞 炎症反应 肿瘤逃逸
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O-GlcNAc转移酶及其抑制剂 被引量:1
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作者 王玥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1477-1487,共11页
O-GlcNAc转移酶(OGT)是一种哺乳动物必需的酶,其将单个的N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)以β-构型的O-糖苷键连接到蛋白质的丝氨酸和苏氨酸(Ser/Thr)羟基上.O-GlcNAc糖基化在细胞质和细胞核中广泛地存在,这种蛋白质的翻译后修饰对细胞内的许... O-GlcNAc转移酶(OGT)是一种哺乳动物必需的酶,其将单个的N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)以β-构型的O-糖苷键连接到蛋白质的丝氨酸和苏氨酸(Ser/Thr)羟基上.O-GlcNAc糖基化在细胞质和细胞核中广泛地存在,这种蛋白质的翻译后修饰对细胞内的许多信号通路具有调节作用,并与多种重大疾病的发生和发展密切相关.本文主要对OGT的结构、催化机制、活性测定方法和抑制剂的研究现状进行综述,并对研究前景进行展望. 展开更多
关键词 O-glcnac糖基化 O-glcnac转移酶 酶抑制剂 蛋白质翻译后修饰 糖基转移酶
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O-GlcNAc转移酶在鼻咽癌组织和细胞中的表达及其对肿瘤恶性进展的影响
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作者 任文静 贵海峰 +4 位作者 乔萍 朱迎春 徐林丽 杨斌 张海燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第17期3234-3240,共7页
目的:探究O-连接的N-乙酰葡糖胺(O-linked β-N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)转移酶(O-GlcNAc transferase,OGT)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:实时定量聚合酶链反应(quantitative rea... 目的:探究O-连接的N-乙酰葡糖胺(O-linked β-N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)转移酶(O-GlcNAc transferase,OGT)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测NPC组织和细胞中OGT的表达;CCK-8法、菌落形成法、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验分别检测NPC细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭;免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)和Western blot检测OGT蛋白表达。结果:OGT在NPC组织和细胞中表达上调(P<0.05),OGT高表达与患者T分期(P=0.038)、淋巴结转移(P=0.028)和临床分期(P=0.000)显著相关,且与患者预后不良相关(P<0.05)。与sh-NC组比较,OGT敲低抑制了NPC细胞的体外增殖和异种移植瘤的体内生长,诱导细胞凋亡,并抑制细胞迁移和侵袭力(P<0.05)。结论:OGT在NPC组织和细胞中高表达,并与肿瘤进展和不良预后呈正相关,OGT可能是NPC患者潜在的新的预后生物标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 鼻咽癌 O-glcnac转移酶 O-glcnac糖基化修饰 增殖 凋亡
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O-GlcNAc对冷应激下小鼠骨骼肌卫星细胞Caspase-3的影响 被引量:1
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作者 张雪 SHI Hao +5 位作者 李士泽 李云龙 刘鹏 甄莉 李鹏 杨玉英 《黑龙江八一农垦大学学报》 2017年第2期25-28,共4页
O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰,主要是由OGlcNAc催化转移酶(简称OGT)和O-GlcNAc水解酶(简称OGA)调控的动态过程。其过程与磷酸化相似,在多种细胞过程中扮演着重要的信号转... O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰,主要是由OGlcNAc催化转移酶(简称OGT)和O-GlcNAc水解酶(简称OGA)调控的动态过程。其过程与磷酸化相似,在多种细胞过程中扮演着重要的信号转导通路角色,并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。主要是在低温应激下,通过抑制剂来调控OGT和OGA,间接调控小鼠骨骼肌卫星细胞内O-GlcNAc的含量,来探讨O-GlcNAc对骨骼肌卫星细胞凋亡的作用。实验分为正常对照组、OGA高表达组、OGT高表达组,经过常温(37℃)和亚低温(32℃)不同条件的处理,采用ELISA方法检测Casp-3指标的变化。结果显示:冷应激处理后,人为调控骨骼肌卫星细胞内O-GlcNAc的含量后,所检测的指标有明显差异(P<0.05)。结果说明:在低温应激条件下,O-GlcNAc降低会促进细胞凋亡,从而降低了小鼠骨骼肌卫星细胞的抗应激能力,对骨骼肌卫星细胞造成了一定的影响。 展开更多
关键词 冷应激 O-glcnac 骨骼肌卫星细胞
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Aralia elata inhibits neurodegeneration by downregulating O-GlcNAcylation of NF-κB in diabetic mice 被引量:4
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作者 Seong-Jae Kim Min-Jun Kim +5 位作者 Mee- Young Ckoi Yoon-Sook Kim Ji-Myong Yoo Eun-Kyung Hong Sunmi Ju Wan-Sung Choi 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第8期1203-1211,共9页
AIM: To investigate the role of O-GIcNAcylation of nuclear factor-kappa B (NF-KB) in retinal ganglion cell (RGC) death and analysedthe effect of Aralia elata (AE) on neurodegen- eration in diabetic mice. METH... AIM: To investigate the role of O-GIcNAcylation of nuclear factor-kappa B (NF-KB) in retinal ganglion cell (RGC) death and analysedthe effect of Aralia elata (AE) on neurodegen- eration in diabetic mice. METHODS: C57BL/6mice with streptozotocin-induced diabetes were fed daily with AE extract or control (CTL) diet at the onset of diabetes mellitus (DM). Two months af- tar injection of streptozotocin or saline, the degree of cell death and the expression of O-GIcNAc transferase (OGT), N-acetyl-b-D-glucosaminidase (OGA), O-GIcNAcylated pro- teins, and O-GIcNAcylation of NF-KB were examined. RESULTS: AE did not affect the metabolic status of diabetic mice. The decrease in the inner retinal thickness (P〈0.001 vs CTL, P〈0.01 vs DM) and increases in RGCs with terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labelling (P〈0.001 vs CTL, P〈0.0001 vs DM), glial activation, and active caspase-3 (P〈0.0001 vs CTL, P〈0.0001 vs DM) were blocked in diabetic retinas of AE extract-fed mice. Expression levels of protein O-GIcNAcylation and OGT were increased in diabetic retinas (P〈0.0001 vs CTL), and the level of O-GIcNAcylation of the NF-KB p65 subunit was higher in diabetic retinas than in controls (P〈0.0001 vs CTL). AE extract downregulated O-GIcNAcylation of NF-KB and prevented neurodegeneration induced by hyperglycemia (P〈0.0001 vs DM). CONCLUSION: O-GIcNAcylation of NF-KB is concerned in neuronal degeneration and that AE prevents diabetes-in- duced RGC apoptosis via downregulation of NF-KB O-GI- cNAcylation. Hence, O-GIcNAcylation may be a new object for the treatment of DR, and AE may have therapeutic pos- sibility to prevent diabetes-induced neurodegeneration. 展开更多
关键词 Aralia elata diabetic retinopathy neurode- generation nuclear factor-kappa B O-glcnac O-glcnac transferase MICE
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Man_5GlcNAc_2哺乳动物甘露糖型糖蛋白的毕赤酵母表达系统构建 被引量:7
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作者 杨晓鹏 刘波 +4 位作者 宋淼 巩新 唱韶红 薛奎晶 吴军 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期108-117,共10页
蛋白的糖基化对蛋白的活性、高级结构及功能都有重要的影响。酵母表达的糖蛋白不同于哺乳动物表达的杂合型或复杂型糖蛋白,而是高甘露糖型或过度甘露糖化糖蛋白。在前期成功敲除毕赤酵母α-1,6-甘露糖转移酶(Och1p)基因、阻断毕赤酵母... 蛋白的糖基化对蛋白的活性、高级结构及功能都有重要的影响。酵母表达的糖蛋白不同于哺乳动物表达的杂合型或复杂型糖蛋白,而是高甘露糖型或过度甘露糖化糖蛋白。在前期成功敲除毕赤酵母α-1,6-甘露糖转移酶(Och1p)基因、阻断毕赤酵母过度糖基化,获得毕赤酵母过度糖基化缺陷菌株GJK01(ura3、och1)的基础上,通过表达不同物种来源的α-1,2-甘露糖苷酶I(MDSI)的活性区与酵母自身定位信号的融合蛋白,并通过DSA-FACE(基于DNA测序仪的荧光辅助糖电泳)分析筛选报告蛋白HSA/GM-CSF(人血清白蛋白与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白)的糖基结构,发现当编码酿酒酵母α-1,2-甘露糖苷酶(MnsI)基因的内质网定位信号与带有完整C-端催化区的拟南芥MDSI基因融合表达时,毕赤酵母工程菌株能够合成Man5GlcNAc2哺乳动物甘露糖型糖蛋白。这为在酵母体内合成类似于哺乳动物杂合型或复杂型糖基化修饰的糖蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 α-1 2-甘露糖苷酶I Man5glcnac2 糖基化 毕赤酵母 甘露糖型
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