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两个GJB2突变相关常染色体显性遗传耳聋家系临床特征分析及文献回顾
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作者 李鑫 张萍 +1 位作者 张晓娟 刁秀莉 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第5期663-668,共6页
目的总结GJB2突变导致两个常染色体显性遗传性耳聋家系听力学表型并进行文献回顾,为临床咨询提供依据。方法收集就诊于山东省淄博市中心医院耳鼻喉科的两个遗传性耳聋家系,完善听力学检查及影像学检查。采集家系成员的外周血提取基因组D... 目的总结GJB2突变导致两个常染色体显性遗传性耳聋家系听力学表型并进行文献回顾,为临床咨询提供依据。方法收集就诊于山东省淄博市中心医院耳鼻喉科的两个遗传性耳聋家系,完善听力学检查及影像学检查。采集家系成员的外周血提取基因组DNA,进行GJB2基因的全序列测序,总结患者的临床听力表型特点,并进行文献回顾。结果两个耳聋家系(SD-2024-01,SD-2024-02)均为GJB2突变致常染色体显性遗传突变,SD-2024-01家系是GJB2 c.138T>G(p.Asp46Glu)突变,两代3例患者各自表现为中度-极重度感音神经性耳聋。SD-2024-02家系为GJB2 c.250G>A(p.Val84Met)突变,先证者及其父亲表现为中度到极重度感音神经性耳聋。2个家系5例患者皮肤和颞骨CT无明显异常。文献回顾发现国外3篇文章共3个家系描述上述位点突变患者的临床听力学表型,其听力损失从轻度到极重度感音神经性耳聋不等,同本文的研究患者听力表现结果有差异。结论本文首次报道中国人群GJB2 c.138T>G常染色体显性遗传突变家系并首次描述GJB2 c.250G>A常染色体显性遗传突变家系听力特征,其临床表型与国外报道患者有差异。 展开更多
关键词 gjb2 显性遗传 听力学
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突变扩增系统实时荧光定量扩增法用于检测非综合征型耳聋GJB2 235delC基因突变
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作者 戴翔 李隽 +1 位作者 蔡文倩 熊乾 《中国计划生育学杂志》 2025年第6期1369-1374,共6页
目的:探讨突变扩增系统实时荧光定量扩增法(ARMS-qPCR)用于检测GJB2基因235delC突变引起的非综合征型耳聋。方法:以GJB2 235delC基因序列为靶基因,基于该位点的序列设计特异性引物,并运用ARMS-qPCR技术对GJB2 235delC基因位点进行检测,... 目的:探讨突变扩增系统实时荧光定量扩增法(ARMS-qPCR)用于检测GJB2基因235delC突变引起的非综合征型耳聋。方法:以GJB2 235delC基因序列为靶基因,基于该位点的序列设计特异性引物,并运用ARMS-qPCR技术对GJB2 235delC基因位点进行检测,从而区分野生型、突变纯合型和突变杂合型。同时以GJB2 235delC型样本53例及耳聋基因室间质评标准质控物45例作对比验证。结果:ARMS-qPCR的方法能有效区分GJB2 235delC野生型、突变纯合型和突变杂合型,且具有良好的特异性。结论:本实验建立的ARMS-qPCR方法检测GJB2 235delC基因突变引起的非综合征型耳聋,简便快速,成本低,灵敏度高,特异性强。 展开更多
关键词 耳聋 突变扩增系统实时荧光定量扩增法(ARMS-qPCR) 连接蛋白 gjb2 235delC 遗传
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基于GJB 5000B的信息系统软件开发文档剪裁指南
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作者 王伟 《电子质量》 2025年第11期102-108,共7页
在信息系统软件开发过程中,GJB 5000B与GJB438C作为顶层指导标准,对文档编制提出了严格要求。然而,面对多样化的项目需求与资源限制,全面编制文档将带来巨大工作量,影响开发效率,而“一刀切”的文档编制方式往往难以适应实际需要。为此... 在信息系统软件开发过程中,GJB 5000B与GJB438C作为顶层指导标准,对文档编制提出了严格要求。然而,面对多样化的项目需求与资源限制,全面编制文档将带来巨大工作量,影响开发效率,而“一刀切”的文档编制方式往往难以适应实际需要。为此,提出一套基于GJB 500B的信息系统软件开发文档剪裁指南,旨在帮助开发人员在满足军标要求的前提下提升文档编制效率。首先,运用系统化理论与方法,将软件开发过程中产生的文档梳理为7大类;其次,阐述了GJB 5000B中不同成熟度等级对应的文档剪裁要求;最后,总结并构建了适用于信息系统的软件开发文档剪裁矩阵。 展开更多
关键词 信息系统 软件开发文档 gjb 5000B 成熟度等级 剪裁矩阵
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Q345GJB建筑结构钢拉延弯曲回弹退火算法预测研究
4
作者 董会丽 《山西冶金》 2025年第3期66-67,70,共3页
随着高层建筑的崛起对结构钢的性能提出了更高的要求,结构钢弯曲回弹预测是加工关键环节之一。通过构建拉延弯曲回弹测试平台,测试不同圆辊半径下Q345GJB建筑结构钢回弹结果,并采用自适应模拟退火算法进行预测分析。研究结果表明:当弯... 随着高层建筑的崛起对结构钢的性能提出了更高的要求,结构钢弯曲回弹预测是加工关键环节之一。通过构建拉延弯曲回弹测试平台,测试不同圆辊半径下Q345GJB建筑结构钢回弹结果,并采用自适应模拟退火算法进行预测分析。研究结果表明:当弯曲半径保持不变时,提高张紧力后回弹角减小;当张紧力保持恒定时,随着弯曲半径增加回弹角持续减小。提高张紧力后形成了更小圆辊弯曲半径的结果,特征部位厚度和截面半径都呈现降低的变化趋势,进行屈服模型计算实现了Q345GJB拉伸-压缩-拉伸。双精度算法确定的屈服模型参数对于预测回弹过程表现出了更优性能,可以使预测误差由5.82°降低至0.5°。该研究有助于提高结构钢的冶金成型性能,为后续的参数优化奠定一定的理论基础。 展开更多
关键词 Q345gjb结构钢 拉延弯曲 屈服准则 退火预测
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GJB 9001C体系审核和GJB5000B能力评价结合实施方法研究
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作者 王永星 王大明 +2 位作者 张启鹏 苏振华 赵睿 《中国科技纵横》 2025年第17期174-176,共3页
针对软硬件类项目的管理,承制单位通常执行基于GJB 9001和GJB 5000的两套体系,二者兼容性问题使研发人员难以聚焦产品质量。单一标准的审核或评价在推进承制单位提升产品质量方面作用有限,本文结合实施体系审核与能力评价,综合两项标准... 针对软硬件类项目的管理,承制单位通常执行基于GJB 9001和GJB 5000的两套体系,二者兼容性问题使研发人员难以聚焦产品质量。单一标准的审核或评价在推进承制单位提升产品质量方面作用有限,本文结合实施体系审核与能力评价,综合两项标准的优势进行研究,研究成果可为承制单位提升管理效能和产品质量提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 gjb9001C gjb5000B 体系审核 能力评价 结合实施
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27个非综合征型遗传性聋家系GJB2、SLC26A4、线粒体DNA12S rRNA基因突变筛查 被引量:1
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作者 王利伟 李建瑞 +2 位作者 刘涛 严江伟 杨雅冉 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2025年第1期22-26,共5页
目的对27个非综合征型遗传性聋家系进行GJB2、SLC26A4、线粒体DNA12S rRNA A1555G基因突变筛查,明确这些耳聋家系的遗传学病因。方法对27个耳聋家系的125名家系个体进行问卷调查、听力学检查、提取外周血DNA,扩增GJB2、SLC26A4、线粒体D... 目的对27个非综合征型遗传性聋家系进行GJB2、SLC26A4、线粒体DNA12S rRNA A1555G基因突变筛查,明确这些耳聋家系的遗传学病因。方法对27个耳聋家系的125名家系个体进行问卷调查、听力学检查、提取外周血DNA,扩增GJB2、SLC26A4、线粒体DNA12S rRNA A1555G编码区进行直接测序。结果共筛查出12个耳聋家系52名家系个体存在耳聋基因突变,在27个家系中的检出率为44%(12/27),在所有家系个体中检出率为42%(52/125)。GJB2基因突变检出率为31%(39/125),SLC26A4基因突变检出率为6%(8/125),线粒体DNA1555A>G突变检出率为4%(5/125)。结论遗传性聋家系中GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 12S rRNA A1555G三个耳聋致病基因具有较高检出率,对这三个基因的突变筛查能明确大部分耳聋家系的遗传学病因,可作为遗传性聋家系基因筛查的对象。 展开更多
关键词 耳聋 遗传性 突变 DNA 线粒体 遗传性聋 基因突变 gjb2 SLC26A4
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GJB4基因在胰腺癌中的表达及其与患者临床病理特征的关系
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作者 冯润林 邓宗柒 +4 位作者 吴梦瑶 王云娜 王瑜 刘桂兰 陶燕萍 《昆明医科大学学报》 2025年第1期78-86,共9页
目的探究GJB4基因在胰腺癌组织中的表达情况,并研究其与临床病理之间的相关性。方法运用生物信息学分析癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA测序数据集,对胰腺癌和癌旁中GJB4 mRNA的表达水平进行分析。收集整理2019年1月至... 目的探究GJB4基因在胰腺癌组织中的表达情况,并研究其与临床病理之间的相关性。方法运用生物信息学分析癌症基因组图谱(TCGA)和基因型组织表达(GTEx)的RNA测序数据集,对胰腺癌和癌旁中GJB4 mRNA的表达水平进行分析。收集整理2019年1月至2023年12月昆明医科大学第二附属医院病理科120例胰腺癌和40例癌旁样本,采用免疫组化染色方法检测GJB4蛋白在这两者之间的表达差异。使用RT-qPCR方法检测在4个胰腺癌细胞系中GJB4的表达水平。使用单因素和多因素Cox回归和Kaplan-Meier曲线对GJB4和胰腺癌患者的临床病理数据进行分析。此外,运用DAVID功能注释生物信息学和GSEA富集分析GJB4在胰腺癌中的相关通路。结果GJB4 mRNA的表达水平在胰腺癌中表达高于癌旁组织,且GJB4的高表达与患者的预后不良差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检测显示,GJB4蛋白在胰腺癌组织中呈棕黄色颗粒状,主要在细胞质和细胞膜中表达,GJB4蛋白在胰腺癌中的表达上调(P<0.05)。RT-qPCR检测结果显示,在4个胰腺癌细胞系中有3个胰腺癌细胞系表达上调(P<0.05)。COX回归多因素分析发现,GJB4基因在胰腺癌患者预后生存中扮演了独立的危险因素角色。GO富集分析结果发现GJB4与胰腺癌跨膜转运、离子通道、信号释放、膜电位调节等过程相关。GSEA分析发现GJB4在Wnt/β-catenin信号通路中富集。结论在胰腺癌组织中,GJB4的高表达水平与患者的临床病理特征密切相关,这可能预示着患者不良预后。GJB4可能参与调控胰腺癌的Wnt/β-catenin信号通路,并有望成为胰腺癌预后的潜在生物标记物之一。 展开更多
关键词 胰腺癌 gjb4 临床病理特征 预后 生物标记物
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基于GJB5000B的航天软件测试能力改进研究 被引量:1
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作者 席珺琳 汪昕蕾 +2 位作者 方鑫 刘心爽 喻卉 《电子质量》 2025年第7期42-44,共3页
2022年2月GJB 5000A-2008升级为GJB 5000B-2021标准,强化了对工程实践领域的要求。鉴于软件测试在保障软件质量、预防返工及优化成本中的核心作用,基于GJB 5000B模型要求,从组织过程改进目标的战略优化、测试团队构建策略、测试模型创... 2022年2月GJB 5000A-2008升级为GJB 5000B-2021标准,强化了对工程实践领域的要求。鉴于软件测试在保障软件质量、预防返工及优化成本中的核心作用,基于GJB 5000B模型要求,从组织过程改进目标的战略优化、测试团队构建策略、测试模型创新和测试效果评价机制4个维度开展系统性研究。通过差异化开发模型设计、测试资源数字化改造、测试评审机制创新及测量监控体系优化,显著提升了航天软件测试的效能与覆盖范围。研究结果表明,该方法可为航天软件质量体系建设与过程改进提供方法论支持,对提升装备软件可靠性具有重要工程价值。 展开更多
关键词 gjb 5000B 软件测试 组织过程改进 评审 航天企业
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基于GJB5000B的军用软件测量集建立
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作者 周江峰 舒舟 《中国信息界》 2025年第5期247-249,共3页
引言随着军用软件在武器装备中的核心作用日益凸显,其研制过程的规范性与可控性成为决定项目成败的关键因素。GJB5000B《军用软件能力成熟度模型》作为我军软件研制过程改进的指导性文件,通过过程域分类与分级管理,为组织提供了系统化... 引言随着军用软件在武器装备中的核心作用日益凸显,其研制过程的规范性与可控性成为决定项目成败的关键因素。GJB5000B《军用软件能力成熟度模型》作为我军软件研制过程改进的指导性文件,通过过程域分类与分级管理,为组织提供了系统化的改进框架。军用软件测量与绩效管理是GJB5000B中的一个过程域,核心在于构建科学化、系统化的测量集,实现过程改进目标与业务绩效的精准管理~([1])。 展开更多
关键词 测量集 gjb5000B 软件能力成熟度模型 军用软件 绩效管理 过程域
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基于GJB5000B领域分析的软件共性需求开发研究 被引量:1
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作者 姜思亮 《计算机应用文摘》 2025年第5期179-181,共3页
通过分析军用软件的研发现状,结合GJB5000B《军用软件能力成熟度模型》中“需求开发与管理”三级目标和实践要求,阐述了软件共性需求开发的必要性,并基于GJB5000B标准中提出的共性需求开发方法——领域分析法,深入研究了软件共性需求的... 通过分析军用软件的研发现状,结合GJB5000B《军用软件能力成熟度模型》中“需求开发与管理”三级目标和实践要求,阐述了软件共性需求开发的必要性,并基于GJB5000B标准中提出的共性需求开发方法——领域分析法,深入研究了软件共性需求的开发过程。通过采用科学、系统的模型方法,提出了软件重复开发的改进策略,以期为提升软件产品质量提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 gjb5000B 共性需求 领域分析
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GJB2基因235delC多态位点的研究进展
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作者 洪欣键 钟从杰 +1 位作者 蔡学纯 何震宇 《生物医学》 2025年第5期1044-1051,共8页
GJB2基因高表达于耳蜗血管纹、基底膜细胞等部位,能调控内耳钾离子循环和细胞间信号传导,对听觉系统的发育和功能维持至关重要。该基因235delC单碱基缺失造成缝隙连接蛋白26功能缺陷,导致缝隙连接受损与通道关闭异常,是中国及其东南亚... GJB2基因高表达于耳蜗血管纹、基底膜细胞等部位,能调控内耳钾离子循环和细胞间信号传导,对听觉系统的发育和功能维持至关重要。该基因235delC单碱基缺失造成缝隙连接蛋白26功能缺陷,导致缝隙连接受损与通道关闭异常,是中国及其东南亚周边地区导致非综合征性耳聋(NSHL)的重要遗传因素。明确GJB2基因235delC多态位点的基因型,有助于高风险个体的早期识别和干预,对预防听力障碍相关出生缺陷具有重要意义。本文将对GJB2基因235delC多态位点的相关机制、研究进展、检测方法进行综述。 展开更多
关键词 gjb2基因 235delC多态位点 遗传性耳聋 基因分型
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GJB289A总线监控器接口模块数据断记故障分析
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作者 高伟伟 彭海军 潘林贵 《兵器装备工程学报》 北大核心 2025年第S1期80-82,114,共4页
针对某飞机在地面检查中发现的飞参记录系统采集的总线传输时间小于总线传输的实际时间故障,分析飞参系统内外交互关系及软件数据记录机制,利用故障树方法定位故障原因;采用更改GJB289A总线监控器接口模块软件中断类型排除故障;经验证... 针对某飞机在地面检查中发现的飞参记录系统采集的总线传输时间小于总线传输的实际时间故障,分析飞参系统内外交互关系及软件数据记录机制,利用故障树方法定位故障原因;采用更改GJB289A总线监控器接口模块软件中断类型排除故障;经验证该措施有效;本方法解决了现有产品设计缺陷,将故障归零。 展开更多
关键词 gjb289A总线 总线监控器 多路总线接口 数据断记 飞行参数记录系统 故障树
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中国云南地区非综合征型感音神经性耳聋GJB2和GJB3基因突变分析 被引量:24
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作者 马静 林垦 +3 位作者 毛志勇 李正才 赵丽萍 张铁松 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2015年第2期99-103,共5页
目的分析云南省部分地区极重度非综合征型耳聋(non—syndromichearingloss,NSHL)患者常见耳聋基因GJB2和GJB3的突变特点,了解其分子流行病学特征。方法采集2010年1月一2013年12月我院门诊散发的118例极重度非综合征型感音神经性耳... 目的分析云南省部分地区极重度非综合征型耳聋(non—syndromichearingloss,NSHL)患者常见耳聋基因GJB2和GJB3的突变特点,了解其分子流行病学特征。方法采集2010年1月一2013年12月我院门诊散发的118例极重度非综合征型感音神经性耳聋患儿和236例双亲外周血,提取DNA。应用飞行质谱技术对GJB2、GJB3编码区域中7个突变位点,包括GJB2(35delG、167delT、176—191dell6、235delc、299—300delAT),GjB3(538C—T、547G—A)进行检测,同时结合耳声发射、听性脑干反应测试、颞骨CT和头颅MRI检查。结果118例患儿中22例存在基因位点突变,占18.64%,其中235delC纯合突变8例,235delC单杂合突变6例,235delC/299—300delAT复合杂合突变8例;299—300delAT无纯合突变。未检出GJB3基因突变。236例双亲GJB2基因突变38例占16.10%,其中无235delC纯合突变,235delC单杂合突变父亲10例、母亲20例,299—300delAT单杂合突变父亲8例,299—300delAT无纯合突变,无235delC/299—300delAT复合杂合突变;未检出GJB3基因突变。结论云南省部分地区极重度非综合征型聋患儿GJB2突变率及突变形式与国内大部分报道基本一致,235delc是其最主要的突变形式,其次为299—300delAT。在以家庭为单位的耳聋基因筛查中,发现有基因突变患儿,对应其父母至少有一方存在基因突变,显示重要遗传特征。对于GJB3在云南地区的流行特征,有待进一步扩大研究GJB3的样本量。 展开更多
关键词 非综合征型聋 gjb2基因 gjb3基因 突变
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邯郸地区新生儿GJB2和GJB3基因大规模突变筛查 被引量:6
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作者 李守霞 陈丁莉 +5 位作者 张小芳 冯海芹 郭丽丽 孙彩霞 杨志明 要跟东 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第3期409-412,共4页
目的:探讨在新生儿听力筛查的同时,进行耳聋易感基因GJB2和GJB3基因筛查的必要性和可行性,以早期发现耳聋高危人群,针对筛查到的病例进行有效的咨询和早期预警。方法:以1 000名新生儿作为研究对象,进行常规的听力筛查,同时采集其脐带血... 目的:探讨在新生儿听力筛查的同时,进行耳聋易感基因GJB2和GJB3基因筛查的必要性和可行性,以早期发现耳聋高危人群,针对筛查到的病例进行有效的咨询和早期预警。方法:以1 000名新生儿作为研究对象,进行常规的听力筛查,同时采集其脐带血。应用MassARRAY分子量阵列分析系统对GJB2和GJB3基因突变位点进行筛查;用Sanger测序法验证突变阳性样本。结果:1 000例新生儿中,初次听力筛查有141例(14.1%)未通过,经过复筛共有11例(1.1%)未通过新生儿听力筛查,其中2例为携带GJB2基因c.427C>T纯和突变的新生儿。携带GJB2基因c.235delC杂合突变的10例(1%),均通过听力筛查。携带GJB3基因c.538C>T杂合突变1例(0.1%),未通过听力筛查。共有13名新生儿携带耳聋基因突变。结论:GJB2基因突变在本地区新生儿中携带率较高为1.2%。GJB2基因突变为邯郸地区最主要的致病突变形式,在新生儿中进行GJB2基因筛查,可在早期发现GJB2基因突变携带者,有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质。 展开更多
关键词 新生儿 基因筛查 gjb2基因 gjb3基因
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200例非综合征型聋患者GJB3和GJB6基因突变分析 被引量:6
15
作者 陈垲钿 宗凌 +2 位作者 周蔚 刘敏 姜鸿彦 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期198-200,共3页
目的研究广东、湖南和广西三省非综合征型聋患者GJB3和GJB6基因突变的特征。方法选择200例来自广东、湖南和广西三省的非综合征型聋患者,提取外周血DNA,PCR扩增后,进行GJB3、GJB6基因编码区测序和GJB6大片段缺失del(GJB6-D13S1830)及del... 目的研究广东、湖南和广西三省非综合征型聋患者GJB3和GJB6基因突变的特征。方法选择200例来自广东、湖南和广西三省的非综合征型聋患者,提取外周血DNA,PCR扩增后,进行GJB3、GJB6基因编码区测序和GJB6大片段缺失del(GJB6-D13S1830)及del(GJB6-D13S1854)突变检测。结果 200例患者中发现GJB3 580G>A杂合突变2例,其中1例为GJB2 109G>A和GJB3 580G>A复合杂合突变,250G>A杂合突变1例,474G>A杂合突变1例,357C>T杂合突变35例,纯合突变1例,474G>A为首次发现。GJB3等位基因突变频率为1%(4/400)。未发现GJB6基因突变。结论本组广东、湖南和广西三省非综合征型聋患者GJB3基因等位基因突变率为1%;GJB6基因突变致聋罕见。 展开更多
关键词 非综合征型聋 gjb3 gjb6
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基于GJB150A军用装备温度冲击试验设备选取研究
16
作者 赵旭东 李梦超 +3 位作者 何军 张强 王翠霞 王旋 《环境技术》 2025年第6期122-126,共5页
本文依据GJB150A《军用装备实验室环境试验方法》要求,对比分析传统两箱法(独立高低温试验箱)与双室试验箱在温度冲击试验中的性能差异,重点研究试验转换阶段的结霜/凝露现象、如何提升传统两箱法的有效性,减少两箱法在产品转换阶段对... 本文依据GJB150A《军用装备实验室环境试验方法》要求,对比分析传统两箱法(独立高低温试验箱)与双室试验箱在温度冲击试验中的性能差异,重点研究试验转换阶段的结霜/凝露现象、如何提升传统两箱法的有效性,减少两箱法在产品转换阶段对试验的影响。试验数据表明:两箱法因样品转移时会暴露于试验室环境温湿度下,导致转换期间产品结霜率高达100%,且样品温度恢复至目标值需10 min以上;而双室试验箱通过封闭式快速切换(<15s),不存在样品暴露于环境,完全消除结霜风险,样品温度响应时间缩短至5min内。研究结果为军用装备温度冲击试验的设备选型及标准执行优化提供了关键依据。 展开更多
关键词 温度冲击 gjb150A 不同设备 不同方法 过程优化
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基于GJB 9001C的航天质量管理体系创新与实践研究
17
作者 张晔 宋鹏涛 +5 位作者 邢化友 王勇 陈晓娟 张慧婷 边宁涛 王宇航 《中国建材科技》 2025年第S1期444-447,共4页
本文以GJB 9001C的标准为基础,系统探讨了航天质量管理体系的创新与实践。结合阿图·葛文德《清单革命》理念,构建清单化流程与动态审核机制;针对航天装备技术密集、不可逆性及高可靠性需求,提出通过“全员参与”“数据驱动”与“... 本文以GJB 9001C的标准为基础,系统探讨了航天质量管理体系的创新与实践。结合阿图·葛文德《清单革命》理念,构建清单化流程与动态审核机制;针对航天装备技术密集、不可逆性及高可靠性需求,提出通过“全员参与”“数据驱动”与“有效成本”等的转化理念,重构质量管理逻辑。同时,通过零缺陷管理的认知重塑与技术突破,实现风险防控与过程控制的深度融合。研究表明,通过融合系统性思维、闭环改进机制等,可提升航天产品质量可靠性,降低质量成本,为复杂装备研制提供理论支撑。 展开更多
关键词 gjb 9001C 质量管理体系 清单革命 航天管理实践 零缺陷管理
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基于GJB/Z 299C的舰载电子装备可靠性预计方法对比与验证
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作者 高鹏 周志东 《环境技术》 2025年第4期13-17,30,共6页
本文针对舰载电子装备可靠性预计方法选择难题,开展基于GJB/Z 299C-2006《电子设备可靠性预计手册》的双模型预计方法对比研究。通过建立包含“7/12”表决系统的混合可靠性模型,分别采用元器件应力法和计数法对某型舰载计算保障中心进... 本文针对舰载电子装备可靠性预计方法选择难题,开展基于GJB/Z 299C-2006《电子设备可靠性预计手册》的双模型预计方法对比研究。通过建立包含“7/12”表决系统的混合可靠性模型,分别采用元器件应力法和计数法对某型舰载计算保障中心进行平均无故障时间(MTBF:Mean Time Between Failures)预计。依据GJB 899A-2009《可靠性鉴定和验收试验》,结合舰船Nu类环境特性,设计多应力耦合可靠性试验方案,构建包含冷循环和热循环的验证试验剖面。试验数据分析表明:应力法预计值6313 h与验证值6027 h偏差4.75%,显著优于计数法15.7%的偏差率;两种方法在集成电路模块的预测偏差呈现显著差异。研究表明,采用精细化应力分析法可在设计阶段实现误差较小的可靠性预计,为复杂环境下的装备可靠性设计提供有效解决方案。 展开更多
关键词 gjb/Z 299C 元器件应力法 元器件计数法 可靠性预计 MTBF
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RTCA/DO-160G与GJB 151B射频能量发射试验对比分析
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作者 蒋涛 杨晓玲 +1 位作者 黄满春 倪旭东 《工业控制计算机》 2025年第12期122-123,135,共3页
对RTCA/DO-160G《机载设备环境条件和试验程序》中第21章“射频能量发射(辐射和传导)”与GJB 151B《军用设备和分系统电磁发射和敏感度要求与测量》中“RE102(电场辐射发射)和CE102(电源线传导发射)”两项试验进行了详细的对比分析,并... 对RTCA/DO-160G《机载设备环境条件和试验程序》中第21章“射频能量发射(辐射和传导)”与GJB 151B《军用设备和分系统电磁发射和敏感度要求与测量》中“RE102(电场辐射发射)和CE102(电源线传导发射)”两项试验进行了详细的对比分析,并从试验目的、范围、布置和方法等方面介绍了两个标准的异同,旨在为有需要进行该类试验的单位和实验室提供参考。 展开更多
关键词 电磁兼容 DO-160G gjb 151B 射频能量发射
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基于GJB 5000B的敏捷测试研究
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作者 杨梦萌 《电光系统》 2025年第2期62-64,共3页
随着GJB 5000B在军用软件中的全面推行,根据现代军用软件规模大、复杂性高、需求变动频繁的特点,进行了敏捷测试在CGJB 5000B中实施框架的探讨,为“软件定义装备”时代提供坚实的质量保障基础。
关键词 敏捷测试 gjb 5000B 软件测试
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