FOXP3和GITR/GITRL mRNA在类风湿关节炎和结直肠癌患者外周血中的表达研究 被引量：5

1

作者 杨蔺 宗明 +5 位作者 卢添宝 李红梅 韩捷 王强 何俊民 范列英 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期66-70,共5页

探讨FOXP3和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR)及其配体(GITRL)在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)和结直肠癌患者中的表达变化及GITR与FOXP3表达的相关性。运用实... 探讨FOXP3和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR)及其配体(GITRL)在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)和结直肠癌患者中的表达变化及GITR与FOXP3表达的相关性。运用实时荧光定量RT-PCR方法,检测55例健康体检者、55例RA患者、50例结直肠癌患者的外周血单个核细胞(peripheral blood monocytes,PBMC)中FOXP3、GITR和GITRL的基因表达水平。结果:在RA患者组FOXP3、GITR和GITRL均显著低于健康对照组(P<0.01),经过转换后的mRNA表达水平分别为对照组的18.5%、7.5%和1.7%,GITR和FOXP3的表达水平呈显著正相关(r=0.86,P<0.01);而在结直肠癌患者组,FOXP3的表达水平显著高于对照组(P<0.01),表达水平为对照组的173.7%,GITR和GITRL的表达水平显著低于对照组(P<0.01),mRNA表达水平为对照组的45.7%和50.1%,GITR和FOXP3的表达有一定的相关性(P=0.046)。RA和结直肠癌患者均存在调节性T细胞(regulatory Tcells,Treg)异常。在RA中,GITR表达趋势与FOXP3一致,均反映Treg数量或功能降低。但在结直肠癌患者中,两者表达不尽一致。 展开更多

关键词 FOXP3 gitr gitrL 类风湿关节炎 结直肠癌

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哮喘小鼠肺组织Nuocytes增多与GITR-GITRL表达的关系 被引量：3

2

作者 张梦莹 徐芸芸 +9 位作者 吴静 张盼 张淡宜 彭静静 齐晨 纪晓昀 夏圣 苏兆亮 王胜军 许化溪 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2015年第4期277-281,共5页

目的:检测哮喘小鼠肺组织中Nuocytes相关指标和GITR-GITRL的表达,探讨哮喘时Th2极化微环境的改变。方法:选择8只Balb/c小鼠,随机分为2组,模型组于第1天,第11天用OVA致敏,第22至26天用2%OVA溶液雾化激发,对照组用PBS处理;采用流式细胞术... 目的:检测哮喘小鼠肺组织中Nuocytes相关指标和GITR-GITRL的表达,探讨哮喘时Th2极化微环境的改变。方法:选择8只Balb/c小鼠,随机分为2组,模型组于第1天,第11天用OVA致敏,第22至26天用2%OVA溶液雾化激发,对照组用PBS处理;采用流式细胞术检测小鼠肺组织内GITR表达和Nuocytes细胞数量;qRT-PCR法检测Foxp3、RORα、ICOS、ST2、IL-5、IL-13和GITR及其配体GITRL的mRNA表达水平;对GITR-GITRL和Nuocytes及其相关分子的表达水平进行相关性分析。结果:与对照组相比,模型组小鼠肺组织中Nuocytes细胞数和GITR表达均升高,且GITRL、Foxp3、RORα、ICOS、ST2以及IL-5和IL-13 mRNA表达水平均明显上调;GITR与RORα和ST2、IL-5、IL-13的表达水平均呈正相关。结论:哮喘小鼠肺组织中Nuocytes和GITR-GITRL表达增高,提示哮喘时GITR-GITRL上调的T细胞免疫应答可能与Th2主导的免疫失衡和Nuocytes极化相关。 展开更多

关键词 Nuocytes gitr gitrL 哮喘 小鼠

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FOXP3、GITR和GITRL在口腔扁平苔藓患者外周血中的表达 被引量：3

3

作者 王婧姣 臧磊 +2 位作者 漆明 师志云 赵颖 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期789-793,共5页

目的:研究FOXP3和GITR/GITRL基因在口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血中的表达水平。方法:采用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测30例OLP患者和15例健康人外周血中FOXP3、GITR和GITRL的基因表达水平。结果:OLP组FOXP3、GITR和GITRL mRNA表达量... 目的:研究FOXP3和GITR/GITRL基因在口腔扁平苔藓(OLP)患者外周血中的表达水平。方法:采用实时荧光定量RT-PCR的方法,检测30例OLP患者和15例健康人外周血中FOXP3、GITR和GITRL的基因表达水平。结果:OLP组FOXP3、GITR和GITRL mRNA表达量均显著低于健康对照组(P<0.01);结果经2-ΔΔCT转换后,OLP组FOXP3、GITR和GITRL mRNA表达水平分别是健康对照组的23.4%、18.1%和20.9%;FOXP3和GITR的表达水平呈正相关关系(r=0.491,P<0.05)。结论:FOXP3和GITR/GITRL mRNA的表达异常,影响了调节性T细胞(Treg)的功能。 展开更多

关键词 口腔扁平苔藓 实时荧光定量RT-PCR FOXP3 gitr gitrL

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GITR/GITRL系统在免疫调节中的作用 被引量：2

4

作者 郑雪平 胡学强 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期385-386,389,共3页

关键词 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 gitr gitrL 免疫调节

原文传递

GITR/GITRL信号通路与支气管哮喘的研究进展 被引量：1

5

作者 应亚萍 童夏生 +1 位作者 金小红 姚泽忠 《亚洲儿科病例研究》 2013年第2期23-29,共7页

本文采用基于密度泛函理论(DFT)框架下广义梯度近似平面波超软赝势法,支气管哮喘是一种全球性的发病率日益升高的呼吸道变应性疾病,支气管哮喘严重影响儿童的生长发育和心理健康,甚至威胁到他们的生命。但其发病机制目前尚未完全阐明,... 本文采用基于密度泛函理论(DFT)框架下广义梯度近似平面波超软赝势法,支气管哮喘是一种全球性的发病率日益升高的呼吸道变应性疾病,支气管哮喘严重影响儿童的生长发育和心理健康,甚至威胁到他们的生命。但其发病机制目前尚未完全阐明,传统的观点认为Th1/Th2平衡失调理论在哮喘的发病中起着重要的作用。但随着对Th1,Th2以外的其他T细胞亚群的研究,人们逐渐发现CD4+CD25+Treg细胞与哮喘有着密切的关系。而糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor GITR)是属于肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor TNFR)超家族的成员之一,在CD4+CD25+T调节细胞(Regulatory T cell Treg)细胞高表达,与其配体糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor ligand GITRL)结合后能增强T细胞激活、增殖、分泌细胞因子、MAPKs和NF-κB激活效应、抑制CD4+CD25+Treg细胞的功能,从而加强效应性T细胞的活性,有利于增强抗肿瘤免疫和抗病毒免疫,在免疫系统的调节中起着复杂的作用。 展开更多

关键词 gitr gitrL 支气管哮喘

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流式细胞术检测RA患者外周血CD4^+CD25^+FOXP3^+ Treg细胞及其GITR表达 被引量：3

6

作者 杨蔺 叶勤 +3 位作者 袁向亮 韩捷 周洁如 范列英 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期291-293,共3页

目的研究FOXP3和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)在类风湿关节炎(RA)患者外周血Treg细胞的表达并探讨其临床意义。方法用五色流式细胞术(FCM)检测40例健康体检者、61例RA患者外周血CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Treg)及其中GITR... 目的研究FOXP3和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)在类风湿关节炎(RA)患者外周血Treg细胞的表达并探讨其临床意义。方法用五色流式细胞术(FCM)检测40例健康体检者、61例RA患者外周血CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Treg)及其中GITR的表达情况。结果RA患者组FOXP3的平均荧光强度(MFI)低于健康对照组(P<0.05),CD4+CD25+FOXP3+Treg占CD4+T细胞的比例、CD4+CD25+FOXP3+Treg中GITR的表达率、GITR MFI和健康对照组相比无统计学差异(P>0.05);活动期RA患者的FOXP3 MFI和GITR MFI均显著低于非活动期组(P<0.01和P=0.032),CD4+CD25+FOXP3+Treg占CD4+T细胞中的比例、CD4+CD25+FOXP3+Treg中GITR的表达率与非活动期组相比无统计学差异(P>0.05)。结论RA患者的FOXP3表达低下,活动期组的FOXP3表达低于非活动期组,为其作为RA病情变化的判断指标提供进一步的证据。 展开更多

关键词 调节性T细胞 FOXP3 gitr 类风湿关节炎

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桑椹三仙胶治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者前后调节性T细胞及GITR表达的变化 被引量：5

7

作者 尹艳 王若晖 +5 位作者 郝晶 薛丕良 刘丽波 尚溪瀛 王金环 孙素琴 《中医药学报》 CAS 2011年第4期58-60,共3页

目的:探讨桑椹三仙胶治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者前后CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)及其糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)水平的变化。方法:采用流氏细胞术测定桑椹三仙胶治疗前后CITP病人及正常对照组外... 目的:探讨桑椹三仙胶治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)患者前后CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)及其糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)水平的变化。方法:采用流氏细胞术测定桑椹三仙胶治疗前后CITP病人及正常对照组外周血调节性T(Treg)细胞及GITR表达的影响。结果:CITP组疗前CD4+CD25+Treg在外周血单个核细胞中的比例及其GITR表达较正常对照组均明显降低,具有显著性差异(P<0.01);桑椹三仙胶治疗后CD4+CD25+Treg水平与治疗前相比明显上升,具有显著性差异(P<0.01);治疗后GITR表达较治疗前有所上升,但与无显著性差异(P>0.05)。CD4+CD25+Treg、GITR表达水平在治疗后虽有所提高,但与正常组比较,仍差异显著(P<0.01)。结论:CITP患者CD4+CD25+Treg细胞的免疫抑制作用受损可能是本病发生的机制之一。通过纠正CD4+CD25+Treg细胞及其抑制性标志物的表达抑制T淋巴细胞异常活化和增殖可能是桑椹三仙胶治疗CITP的机制之一。 展开更多

关键词 血小板减少性紫癜 桑椹三仙胶 调节性T细胞 gitr

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FOXP3和GITR在口腔扁平苔藓及口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量：2

8

作者 漆明 臧磊 +2 位作者 刘丽 韩恩善 李国富 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期52-55,共4页

目的研究FOXP3、GITR在口腔扁平苔藓(OLP)和口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测30例OLP组织、30例OSCC组织和15例口腔正常黏膜(NOM)组织中FOXP3、GITR的表达。结果NOM组FOXP3和GITR阴性表达;OLP组和O... 目的研究FOXP3、GITR在口腔扁平苔藓(OLP)和口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测30例OLP组织、30例OSCC组织和15例口腔正常黏膜(NOM)组织中FOXP3、GITR的表达。结果NOM组FOXP3和GITR阴性表达;OLP组和OSCC组FOXP3和GITR表达分别较NOM组显著增加(P<0.01);OLP组和OSCC组之间FOXP3和GITR表达无显著性差异(P>0.05);FOXP3和GITR在OLP组和OSCC组中的表达存在正相关关系。结论在OLP的发生及发展成OSCC过程中,FOXP3和GITR均可能起着一定的作用。 展开更多

关键词 口腔扁平苔藓 口腔鳞状细胞癌 FOXP3 gitr

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GITR/GITRL信号系统在单核巨噬细胞免疫调节中的作用 被引量：6

9

作者 魏思东 杨慷 龚建平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1207-1209,共3页

关键词 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(gitr) 单核巨噬细胞 免疫调节

原文传递

多发性硬化患者外周血CD4^+CD25^(high) T细胞上4-1BB和GITR的表达 被引量：3

10

作者 刘广志 高旭光 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期171-173,共3页

目的:以往研究表明4-1BB和GITR均可表达于CD4+CD25+调节T细胞(regulatory T cell,Tr),在由该细胞群维持的自身耐受中起着重要作用。另有研究报道人外周血CD4+CD25highT细胞与该Tr的功能活性更为接近,且在多发性硬化(multiple sclerosis,... 目的:以往研究表明4-1BB和GITR均可表达于CD4+CD25+调节T细胞(regulatory T cell,Tr),在由该细胞群维持的自身耐受中起着重要作用。另有研究报道人外周血CD4+CD25highT细胞与该Tr的功能活性更为接近,且在多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者中的效应功能明显降低,但目前对其是否与上述两类分子的表达有关尚不清楚,因此我们检测了MS患者外周血CD4+CD25highT细胞上4-1BB、GITR的表达,旨在发现该调节T细胞群是否有上述分子的异常表达。方法:用流式细胞仪检测了未治疗MS、其他神经系统疾病患者、正常对照组外周血CD4+CD25highT细胞表面4-1BB、GITR的表达。结果:与正常对照比较,MS患者CD4+CD25highT细胞4-1BB的表达明显减少(P<0.05),而在CD4+CD25-T细胞的表达则与正常对照无明显差别(P>0.05)。三组间CD4+CD25highT细胞及其GITR的表达亦无显著差别(P>0.05)。结论:本研究发现MS患者CD4+CD25highT细胞上4-1BB的表达减少,而GITR的表达则较正常对照组则无显著差别,我们的结果提示该细胞群免疫活性的降低可能与其4-1BB的表达下调有关,而GITR则在CD4+CD25highT细胞的免疫调节过程中可能发挥着次要或精细调节的作用。 展开更多

关键词 gitr 4-1BB 多发性硬化 外周血 CD4^+CD25^+调节T细胞

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地塞米松通过抑制GITR/GITRL信号减轻脂多糖诱导的血管内皮细胞凋亡 被引量：1

11

作者 周国旗 王蕾 +6 位作者 刘振峰 刘代顺 邹玉刚 邹丽 陆小凤 曾静 杜作丽 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期877-883,共7页

目的本研究通过观察地塞米松对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠模型肺部炎症反应及GITR/GITRL信号通路的影响,同时初步探讨地塞米松对LPS诱导人血管内皮细胞GITRL表达以及细胞凋亡的作用。方法制作ARDS动物模型后,取小鼠肺组织行常规HE染... 目的本研究通过观察地塞米松对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠模型肺部炎症反应及GITR/GITRL信号通路的影响,同时初步探讨地塞米松对LPS诱导人血管内皮细胞GITRL表达以及细胞凋亡的作用。方法制作ARDS动物模型后,取小鼠肺组织行常规HE染色,同时行免疫组化染色检测GITR/GITRL信号蛋白,另外行肺泡灌洗并收集灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)分类计数炎症细胞,ELISA检测BALF中的炎症因子。利用免疫荧光检测人血管内皮细胞GITRL的表达,另外用流式细胞学分析检测凋亡细胞比例。结果地塞米松明显减少模型小鼠BALF中的炎症细胞以及炎症因子,利用免疫组织化学方法检测实验小鼠肺组织中的GITR/GTIRL信号蛋白发现:对照组小鼠肺组织中有少许的炎性细胞表达GITR;ARDS模型模型组小鼠肺组织中可见明显GITR蛋白表达,主要表达于浸润的炎性细胞;地塞米松干预ARDS模型小鼠后肺组织中GITR表达明显减少;对照组小鼠肺组织中GITRL主要表达于血管内皮细胞,其他组织细胞有少量表达;ARDS模型组小鼠肺组织中可见明显GITRL蛋白表达;地塞米松干预ARDS模型小鼠后肺组织中GITRL表达明显减少。利用流式细胞学分析凋亡比例结果显示:IFN-α组血管内皮细胞凋亡细胞比例明显高于正常对照组,地塞米松干预IFN-α诱导的血管内皮细胞凋亡比例较单独IFN-α干预组明显减少。结论地塞米松减轻ARDS肺部炎症可能通过抑制GITR/GITRL信号减轻IFN-α诱导的血管内皮细胞凋亡来实现。 展开更多

关键词 急性呼吸窘迫综合征 gitr 糖皮质激素 脂多糖

原文传递

真核表达质粒pDisplay-hGITRaa_(1-165)构建及其在COS-7细胞中的表达 被引量：1

12

作者 陈君 王胜军 +7 位作者 仝佳 王海生 马斌 唐莉 胡正军 鲍俊峰 史烨 许化溪 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2008年第4期307-309,313,共4页

目的:构建含有人GITR胞外段的真核表达质粒pDisplay-hGITRaa1-165,并检测其在真核细胞内的表达。方法:将带有信号肽的GITR基因片段克隆至真核表达载体pDisplay,经酶切鉴定及测序分析,脂质体介导法转染COS-7细胞,通过蛋白质印迹法检测其... 目的:构建含有人GITR胞外段的真核表达质粒pDisplay-hGITRaa1-165,并检测其在真核细胞内的表达。方法:将带有信号肽的GITR基因片段克隆至真核表达载体pDisplay,经酶切鉴定及测序分析,脂质体介导法转染COS-7细胞,通过蛋白质印迹法检测其在COS-7细胞内的表达水平。结果:所构建的真核表达质粒pDisplay-hGI-TRaa1-165转染COS-7细胞后,在其培养上清中检测到目的蛋白的表达。结论:成功表达pDisplay-hGITRaa1-165蛋白,为GITR的生物学功能研究奠定了基础。 展开更多

关键词 gitr COS-7细胞 真核表达

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FOXP3和GITR在口腔扁平苔藓中的表达及意义 被引量：1

13

作者 臧磊 漆明 +2 位作者 刘丽 韩恩善 李国富 《宁夏医科大学学报》 2010年第1期57-59,68,I0004,共5页

目的研究FOXP3、GITR在口腔扁平苔藓(OLP)组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测30例OLP组织和15例口腔正常黏膜(NOM)组织中FOXP3、GITR的表达。结果NOM组FOXP3和GITR均阴性表达;OLP组FOXP3和GITR表达分别较NOM增加(P<0.01... 目的研究FOXP3、GITR在口腔扁平苔藓(OLP)组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测30例OLP组织和15例口腔正常黏膜(NOM)组织中FOXP3、GITR的表达。结果NOM组FOXP3和GITR均阴性表达;OLP组FOXP3和GITR表达分别较NOM增加(P<0.01);FOXP3和GITR在OLP组中的表达存在正相关关系。结论OLP患者FOXP3和GITR呈现高表达,二者可能参与了OLP的发病。 展开更多

关键词 口腔扁平苔藓 FOXP3 gitr

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免疫性血小板减少症患儿外周血Treg细胞GITR表达及临床意义 被引量：6

14

作者 祁闪闪 杨李 +4 位作者 宋娜 陈智 孙鸣 罗琳琳 熊昊(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期595-598,605,共5页

目的:探讨免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血Treg细胞GITR表达,以及GITR表达与淋巴细胞亚群、炎症因子、ITP病程的相关性。方法:下载GSE23754数据集(来自GEO数据库),GSEA分析ITP患儿外周血GITR mRNA水平与细胞免疫相关信号通路的相关... 目的:探讨免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血Treg细胞GITR表达,以及GITR表达与淋巴细胞亚群、炎症因子、ITP病程的相关性。方法:下载GSE23754数据集(来自GEO数据库),GSEA分析ITP患儿外周血GITR mRNA水平与细胞免疫相关信号通路的相关性。收集华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院2020年12月至2021年2月新确诊的ITP患儿(n=34)和同期健康体检儿童(n=46)外周血,qPCR检测外周血单个核细胞(PBMC)GITR mRNA表达;CBA法检测外周血血清中炎症因子水平;流式细胞术分析外周血淋巴细胞亚群和T细胞GITR表达。结果:GSE23754数据集GSEA分析结果显示,ITP患儿GITR mRNA表达与效应T细胞功能信号通路呈负相关(NES=-1.30,P=0.035)。Pearson相关分析结果显示,新确诊ITP患儿PBMC的GITR mRNA表达与外周血CD8+T细胞数及IL-2、TNF-α水平呈负相关(均P<0.05)。流式细胞术结果显示,GITR主要在儿童外周血Treg细胞表面表达,且ITP患儿Treg细胞GITR表达下调,治疗缓解后GITR表达恢复。结论:ITP患儿Treg细胞功能异常可能与GITR低表达有关,检测Treg细胞GITR表达有助于预测疾病进程。 展开更多

关键词 免疫性血小板减少症 TREG细胞 gitr 淋巴细胞亚群 炎症因子

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GITR抗体介导增强NK细胞杀伤活性的实验研究 被引量：2

15

作者 杨晓鲲 郑峻松 +1 位作者 张新 蒲晓允 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第18期1649-1651,共3页

目的探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor familyrelated receptor,GITR)抗体通过调节Treg细胞和NK细胞的功能对L615白血病细胞增殖的影响,了解NK细胞对白血病细胞的杀伤... 目的探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor familyrelated receptor,GITR)抗体通过调节Treg细胞和NK细胞的功能对L615白血病细胞增殖的影响,了解NK细胞对白血病细胞的杀伤活性。方法通过不同的给药方式将L615白血病小鼠设立为4个实验组,提取实验分组后的小鼠脾脏中NK细胞作为效应细胞,以L615白血病细胞作为靶细胞,在体外观察了NK细胞的杀伤活性变化情况,并运用RT-PCR进一步观察了体现NK细胞杀伤活性的几个相关指标的变化。结果GITR抗体可以明显增强小鼠脾脏中NK细胞的杀伤活性,表现为同NK细胞活性密切相关的3个指标穿孔素(Perforin)、γ干扰素(IFN-γ)、Fas的表达量明显增加。结论GITR抗体能够通过Treg细胞的调节增强NK细胞的杀伤活性,进而有效的抑制L615白血病细胞。 展开更多

关键词 gitr 调节性T细胞 NK细胞 杀伤活性

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GITR抗体对L615白血病抑制作用的实验研究

16

作者 杨晓鲲 郑峻松 +1 位作者 张新 蒲晓允 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第18期1635-1637,共3页

目的探讨糖皮质激素诱导型TNF受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR)抗体对L615白血病(T淋巴细胞来源白血病)的抑制效应及其作用机制。方法以L615小鼠建立白血病模型,分3个实验组和1个阴性对照组,观察实验... 目的探讨糖皮质激素诱导型TNF受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR)抗体对L615白血病(T淋巴细胞来源白血病)的抑制效应及其作用机制。方法以L615小鼠建立白血病模型,分3个实验组和1个阴性对照组,观察实验小鼠生存状态及时间,检测外周血白细胞计数及分类,外周血和骨髓中白血病细胞形态变化,肝脾指数,肝脾组织病理改变。结果GITR抗体使用组能延长L615白血病小鼠的生存时间,可引起骨髓中白血病细胞发生凋亡、坏死,肝脾指数降低。结论通过免疫调节机制GITR抗体能够有效地抑制L615白血病细胞的增殖,进而抑制白血病的发展。 展开更多

关键词 gitr抗体 L615白血病 调节性T细胞 免疫调节

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GITR抗体对L615白血病抑制作用的实验研究

17

作者 杨晓鲲 郑峻松 +1 位作者 张新 蒲晓允 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1837-1839,共3页

目的探讨糖皮质激素诱发型TNF受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,G ITR)的抗体对抗小鼠L615白血病(T淋巴细胞来源白血病)的效果和作用机制。方法以L615小鼠建立白血病模型,分3组实验组以及阴性对照组,观察实... 目的探讨糖皮质激素诱发型TNF受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,G ITR)的抗体对抗小鼠L615白血病(T淋巴细胞来源白血病)的效果和作用机制。方法以L615小鼠建立白血病模型,分3组实验组以及阴性对照组,观察实验小鼠生存状态及时间、外周血白细胞计数及分类、外周血和骨髓中白血病细胞形态变化、肝脾指数、肝脾组织病理改变。结果G ITR抗体可以延长L615白血病小鼠的生存时间,可引起骨髓中白血病细胞发生凋亡、坏死、肝脾指数降低、肝脾组织被白血病细胞浸润,提示G ITR抗体能够降低和缓解白血病细胞所致的小鼠外周血白细胞的升高和浸润,以及肝脾的肿大。结论通过免疫调节机制G ITR抗体能够有效地抑制L615白血病细胞的增殖,进而抑制白血病的发展。 展开更多

关键词 gitr抗体 L615白血病 调节性T细胞 免疫调节

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GITR抗体介导增强NK细胞杀伤活性的实验研究

18

作者 杨晓鲲 郑峻松 +1 位作者 张新 蒲晓允 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2365-2367,共3页

目的探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-inducedtumornecrosisfactorreceptorfamilyrelatedreceptor,GITR)的抗体通过抑制Treg细胞的功能,进而增强NK细胞杀伤活性来对L615白血病细胞产生杀伤作用。方法通过不同... 目的探讨糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关受体(glucocorticoid-inducedtumornecrosisfactorreceptorfamilyrelatedreceptor,GITR)的抗体通过抑制Treg细胞的功能,进而增强NK细胞杀伤活性来对L615白血病细胞产生杀伤作用。方法通过不同的给药方式将L615白血病小鼠设立为4个实验组,提取实验分组后的小鼠脾脏中NK细胞作为效应细胞,以L615白血病细胞作为靶细胞,在体外观察了NK细胞的杀伤活性变化情况,并运用RT-PCR,进一步观察了体现NK细胞杀伤活性的几个相关指标的变化。结果GITR抗体可以明显增强小鼠脾脏中NK细胞的杀伤活性,具体表现为同NK细胞活性密切相关的3个指标穿孔素(Perforin),γ干扰素(IFN-γ),Fas的表达量明显增加。结论GITR抗体能够通过Treg细胞的调节增强NK细胞的杀伤活性,进而有效的抑制L615白血病细胞。 展开更多

关键词 gitr 调节性T细胞 NK细胞 杀伤活性

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CpGODN对哮喘小鼠肺组织GITR/GITRL表达的影响 被引量：3

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作者 王琼艳 李孟荣 +2 位作者 王玥 姜晗丹 李迎春 《医学研究杂志》 2013年第7期121-125,共5页

目的观察CpGODN干预对哮喘小鼠肺组织GITR及GITRL表达的影响。方法 48只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组(简称对照组),哮喘模型组(简称模型组),地塞米松治疗组,CpGODN治疗组。以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。观... 目的观察CpGODN干预对哮喘小鼠肺组织GITR及GITRL表达的影响。方法 48只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组(简称对照组),哮喘模型组(简称模型组),地塞米松治疗组,CpGODN治疗组。以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型。观察肺组织病理;对支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类及计数;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组化检测肺组织中GITR、GITRL的表达。结果 BALF中嗜酸性粒细胞平均(x±s,下同)计数:CpGODN组为(2.76±0.25)×107/L,地塞米松组为(1.05±1.72)×107/L,均低于模型组的(12.09±2.62)×107/L,差异有统计学意义(P<0.01),CpGODN组与地塞米松组比较差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR、免疫组化结果:CpGODN组与地塞米松组GITR、GITRL表达高于模型组,差异有统计学意义(P均<0.05),CpGODN组GITRL mRNA、GITR蛋白表达高于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析:肺组织GITR与GITRL表达呈正相关(P<0.01,n=40)。结论 CpGODN能改善哮喘小鼠气道炎症,显著增强哮喘小鼠模型中GITR及GITRL在肺组织中的表达。 展开更多

关键词 哮喘 CPGODN 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体

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布地奈德对哮喘大鼠肺泡巨噬细胞GITR/GITRL信号系统表达的调控作用 被引量：1

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作者 应亚萍 金小红 +3 位作者 童夏生 李绍波 阮正英 姚泽忠 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第9期1-5,共5页

目的:通过观察布地奈德对大鼠肺泡巨噬细胞(Mφ)GITR/GITRL表达的影响,探讨GITR/GITRL信号系统参与哮喘炎症反应的机制。方法:将30只SD大鼠随机分为哮喘组、对照组、布地奈德组,每组10只,卵白蛋白建立哮喘模型。行支气管肺泡灌洗分离提... 目的:通过观察布地奈德对大鼠肺泡巨噬细胞(Mφ)GITR/GITRL表达的影响,探讨GITR/GITRL信号系统参与哮喘炎症反应的机制。方法:将30只SD大鼠随机分为哮喘组、对照组、布地奈德组,每组10只,卵白蛋白建立哮喘模型。行支气管肺泡灌洗分离提纯肺泡Mφ,分别采用实时荧光定量PCR法和细胞免疫化学法测定肺泡MφGITR/GITRL mRNA和蛋白的表达。结果:哮喘组肺泡MφGITR/GITRL mRNA△CT值(11.05±0.23,9.82±1.24)和蛋白OD值(0.64±0.08,0.71±0.05)表达水平显著高于对照组△CT值(12.79±1.28,11.88±1.37)和蛋白OD值(0.37±0.09,0.39±0.04)(P均<0.05);布地奈德组肺泡MφGITR/GITRL mRNA△CT值(12.97±0.97,11.16±1.42)和蛋白OD值(0.40±0.06,0.40±0.07)表达量显著低于哮喘组(P均<0.05),但与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:哮喘大鼠肺泡MφGITR/GITRL的表达升高,肺泡Mφ可能通过GITR/GITRL信号系统起到促进哮喘气道炎症的作用,而糖皮质激素布地奈德可能通过抑制肺泡MφGITR/GITRL信号通路在哮喘治疗中起作用。 展开更多

关键词 哮喘 肺泡巨噬细胞 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 配体 糖皮质激素

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