两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析 被引量：12

1

作者 钟秋月 国艳梅 +5 位作者 梁燕 王孝宣 杜永臣 朱德蔚 高建昌 戴善书 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期15-22,共8页

据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基... 据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基因不含有内含子。所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化。氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5′侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PCR方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达。 展开更多

关键词 番茄 ggps 上游侧翼序列 基因克隆 序列分析

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番茄GGPS2基因的克隆与表达载体的构建 被引量：7

2

作者 李翠萍 夏蓓蓓 +2 位作者 翟军鹏 苏承刚 张兴国 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期65-68,共4页

=牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,... =牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,分别构成了该基因的原核与植物表达载体. 展开更多

关键词 番茄 ggps2 表达载体

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北葶苈子GGPS基因的克隆、序列分析与原核表达 被引量：5

3

作者 马利刚 赵乐 +3 位作者 李英超 冯卫生 匡海学 郑晓珂 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第3期485-491,共7页

目的:获得北葶苈子(Lepidium apetalum)中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)的编码基因,进行生物信息学分析,在大肠杆菌中表达该蛋白。方法:根据北葶苈子转录组测序结果中的GGPS基因序列,设计... 目的:获得北葶苈子(Lepidium apetalum)中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)的编码基因,进行生物信息学分析,在大肠杆菌中表达该蛋白。方法:根据北葶苈子转录组测序结果中的GGPS基因序列,设计特异性引物,通过PCR扩增得到北葶苈子GGPS的c DNA序列,进行TA克隆、测序及序列分析,构建原核表达载体并于大肠杆菌中表达北葶苈子GGPS蛋白。结果:得到北葶苈子GGPS c DNA全长1 146 bp,编码381个氨基酸;序列分析表明北葶苈子GGPS基因编码的氨基酸序列包含类异戊二烯合成酶结构域,氨基酸序列进化关系表明北葶苈子GGPS与拟南芥(Arabidopsis thaliana)和白芥(Sinapis alba)亲缘关系最近;成功构建了p ET-32a-La GGPS原核表达载体,并在大肠杆菌BL21菌株中成功诱导表达。结论:首次克隆得到北葶苈子GGPS基因,并在大肠杆菌中成功表达了北葶苈子GGPS蛋白,为纯化该蛋白并研究其结构和功能奠定了基础。 展开更多

关键词 北葶苈子 ggps 基因克隆 序列分析 原核表达

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西瓜GGPS基因果实特异性表达载体构建与遗传转化 被引量：3

4

作者 吕品 李朋伟 +1 位作者 马双武 赵文恩 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期432-437,455,共7页

[目的]将牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)基因转化西瓜。[方法]利用RT-PCR技术克隆西瓜果实GGPS基因CDS区;构建由果实特异性启动子AGPL1调控GGPS基因、以nptⅡ为筛选标记基因的植物表达载体... [目的]将牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)基因转化西瓜。[方法]利用RT-PCR技术克隆西瓜果实GGPS基因CDS区;构建由果实特异性启动子AGPL1调控GGPS基因、以nptⅡ为筛选标记基因的植物表达载体,并转入农杆菌EHA105;通过农杆菌介导法对西瓜品种"红一号"进行遗传转化。[结果]经过卡那霉素筛选和PCR初步鉴定,获得4株转基因阳性植株。[结论]构建了GGPS基因果实特异性表达载体,并将其转入西瓜品种"红一号"中,转化效率为0.13%。 展开更多

关键词 西瓜 ggps基因 AGPL1启动子 农杆菌介导 遗传转化

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转番茄GGPS2基因烟草的构建及弱光耐受性分析 被引量：2

5

作者 李翠萍 董卫华 张兴国 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期692-701,共10页

为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那... 为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那霉素烟草含有npt II、Sla GGPS2基因,且无农杆菌污染;荧光检测发现,抗卡那霉素烟草的根尖呈现特有的荧光,由此说明获得了整合Sla GGPS2和GFP等外源基因的转基因烟草。弱光处理后,发现转Sla GGPS2基因烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量、光合速率、单位叶面积重、总干重、根冠干重比均比野生烟草高,达到了差异显著水平。证实Sla GGPS2基因增加了弱光下烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量,增强了光合速率,促进了生物量积累及其向根部的分配,提高了烟草弱光下的耐受性,推测可用于其他作物的耐弱光性改良。 展开更多

关键词 烟草 番茄ggps2基因 类胡萝卜素 叶绿素 光合速率 弱光耐受性

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绿色杜氏藻DvGGPS生物信息学及转录差异研究 被引量：3

6

作者 周静 龚一富 +4 位作者 马颖瑞 刘浩 朱帅旗 王何瑜 严小军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期635-642,共8页

香叶酰香叶酰焦磷酸合成酶(GGPS)能够催化焦磷酸异戊烯酯(IPP)与二甲基丙烯焦磷酸(DMAPP)反应形成二萜化合物通用前体香叶酰基香叶酰焦磷酸(GGPP)。为深入了解GGPS蛋白在类胡萝卜素合成途径中的作用,通过Illumina Hi Seq TM 2000高通量... 香叶酰香叶酰焦磷酸合成酶(GGPS)能够催化焦磷酸异戊烯酯(IPP)与二甲基丙烯焦磷酸(DMAPP)反应形成二萜化合物通用前体香叶酰基香叶酰焦磷酸(GGPP)。为深入了解GGPS蛋白在类胡萝卜素合成途径中的作用,通过Illumina Hi Seq TM 2000高通量测序获得Dv GGPS基因c DNA全长序列,对GGPS基因序列进行生物信息学分析,并研究花生四烯酸(AA)、乙酰水杨酸(ASA)和硫酸铈铵(ACS)对Dv GGPS基因转录水平的影响及绿色杜氏藻类胡萝卜素含量变化。生物信息学分析结果表明,Dv GGPS基因c DNA全长2 229 bp,含1 041 bp开放阅读框,编码346个氨基酸。GGPS蛋白质序列理论等电点(p I)为5.82,相对分子质量为37.66 k Da,该蛋白为疏水性蛋白,无信号肽和跨膜区域。二级结构预测显示该蛋白分子中α-螺旋结构最多,占57.23%。同源比对结果表明,绿色杜氏藻GGPS蛋白与雨生红球藻亲缘关系最近。qRT-PCR结果表明,62.5 mg·L^(-1)AA、50 mg·L^(-1)ASA和0.8 mg·L^(-1)ACS处理的Dv GGPS基因转录水平达到最高,此时类胡萝卜素含量也均有提高,说明绿色杜氏藻类胡萝卜素的生物学合成可能是通过诱导Dv GGPS基因表达实现的,Dv GGPS基因在类胡萝卜素生物合成中起关键作用。Dv GGPS基因的克隆及表达调控研究为今后探明类胡萝卜素积累的分子机理提供了重要参考,也为进一步通过代谢工程手段提高绿色杜氏藻类胡萝卜素含量奠定了理论基础。 展开更多

关键词 绿色杜氏藻 ggps基因 生物信息学分析 类胡萝卜素

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ggpS基因过表达对集胞藻PCC 6803甘油葡萄糖苷和甘油合成的影响 被引量：2

7

作者 马培珍 谈晓明 +1 位作者 吕雪峰 田继远 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期347-354,共8页

为了研究甘油葡萄糖苷磷酸合成酶(GgpS)在集胞藻PCC 803甘油葡萄糖苷和甘油合成中的作用,本研究在前期获得高产甘油葡萄糖苷藻株的基础上分别过量表达来自于集胞藻PCC 6803自身和聚球藻PCC7002的甘油葡萄糖苷磷酸合成酶基因ggpS,并测定... 为了研究甘油葡萄糖苷磷酸合成酶(GgpS)在集胞藻PCC 803甘油葡萄糖苷和甘油合成中的作用,本研究在前期获得高产甘油葡萄糖苷藻株的基础上分别过量表达来自于集胞藻PCC 6803自身和聚球藻PCC7002的甘油葡萄糖苷磷酸合成酶基因ggpS,并测定了在不同浓度NaCl胁迫时突变藻株的甘油葡萄糖苷和甘油积累量。结果发现获得的突变株甘油葡萄糖苷合成没有提高,但是甘油合成显著增强。此外,当培养基NaCl浓度从600 mmol/L提高到900 mmol/L时,集胞藻PCC 6803自身ggpS过表达藻株的甘油合成进一步提高75%。这些结果显示了GgpS在将碳代谢流导入集胞藻甘油合成途径中的作用。研究成果也为进一步通过基因工程改造提高集胞藻甘油葡萄糖苷和甘油合成效率奠定了基础。 展开更多

关键词 甘油葡萄糖苷 甘油 集胞藻PCC6803 ggps基因 基因工程

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巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因的染色体定位分析 被引量：1

8

作者 张新新 王英 +2 位作者 高和琼 曾冬冬 庄南生 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第7期1270-1273,共4页

牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)和膜结合焦磷酸酶(V-PPase)是橡胶生物合成的重要调控酶。本研究通过双色荧光原位杂交技术对巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因进行染色体定位,结果表明:GGPS基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’4号染色体... 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)和膜结合焦磷酸酶(V-PPase)是橡胶生物合成的重要调控酶。本研究通过双色荧光原位杂交技术对巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因进行染色体定位,结果表明:GGPS基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’4号染色体的短臂上,基因位点距离着丝粒的百分距离为72.39。而V-PPase基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’10号染色体的短臂上,基因位点到着丝粒的百分距离为25.78。为橡胶树遗传育种及基因工程等提供分子细胞遗传学依据。 展开更多

关键词 巴西橡胶树 ggps V-PPase 双色FISH

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牦牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)的生物信息学分析 被引量：1

9

作者 张鹏飞 王宁 +1 位作者 周蔓 李萍 《生物信息学》 2016年第3期127-133,共7页

GGPS是萜类化合物合成的一个重要分支点酶,同时也是合成GGPP的催化酶。本课题共选择了9个不同科的植物,对其GGPS核苷酸及氨基酸序列的理化性质、蛋白质结构功能以及亲缘进化关系等进行详细的分析。结果表明,九个科植物GGPS核苷酸序列长... GGPS是萜类化合物合成的一个重要分支点酶,同时也是合成GGPP的催化酶。本课题共选择了9个不同科的植物,对其GGPS核苷酸及氨基酸序列的理化性质、蛋白质结构功能以及亲缘进化关系等进行详细的分析。结果表明,九个科植物GGPS核苷酸序列长度均大于1 000 bp小于2 000 bp;GGPS氨基酸都不含有信号肽,不存在跨膜结构域;GGPS蛋白的二级结构中α螺旋和无规卷曲是主要结构,且无β-折叠结构,延伸链和β-转角则分散于整个蛋白中。通过生物信息学方法进行合理预测,为进一步研究GGPS的酶学特性提供了重要理论依据。 展开更多

关键词 生物信息学 ggps 分子进化

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番茄GGP基因在抗坏血酸合成代谢中的功能鉴定

10

作者 李艳 赵红星 +7 位作者 王勇 姜俊 孙联合 姬宇飞 高艳娜 李营 张星雨 张余洋 《分子植物育种》 北大核心 2025年第1期42-47,共6页

番茄(Solanum lycopersicum)抗坏血酸合成代谢基因GGP等相继被克隆,但是其在番茄抗坏血酸合成代谢中的作用还有待深入研究。本研究构建了番茄GGP基因超量和干涉(RNAi)表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法将其转入番茄品系Ailsa Craig... 番茄(Solanum lycopersicum)抗坏血酸合成代谢基因GGP等相继被克隆,但是其在番茄抗坏血酸合成代谢中的作用还有待深入研究。本研究构建了番茄GGP基因超量和干涉(RNAi)表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法将其转入番茄品系Ailsa Craig(AC)中,并对转基因材料进行GGP基因及合成途径关键基因表达量及相应抗坏血酸含量的测定。结果表明,超量表达番茄自身GGP基因后,株系O4-3和O13-9破色期果实总抗坏血酸含量相比对照分别提高了11.08%和4.03%;番茄GGP基因干涉抑制后,株系R2-2和R9-6中果实总抗坏血酸含量相比对照材料显著下降,分别下降了71.19%和81.22%。不同物种GGP进化分析表明,番茄GGP基因与茄科作物中GGP基因亲缘关系较近,其中番茄与马铃薯亲缘关系最近。本研究初步探索了GGP基因在番茄抗坏血酸合成代谢调控中的作用。 展开更多

关键词 番茄 抗坏血酸 GGP 遗传转化

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企业

11

《中国畜牧业》 2025年第7期12-13,共2页

双胞胎集团引进谊发牧业1200头谊发系GGP种猪3月12日至16日,中国生猪养殖龙头企业双胞胎集团与谊发牧业强强联合,首批成功引入1200头谊发系GGP种猪,标志着双胞胎集团与谊发牧业的战略合作正式迈入新阶段。作为中国生猪养殖与种猪育种的... 双胞胎集团引进谊发牧业1200头谊发系GGP种猪3月12日至16日,中国生猪养殖龙头企业双胞胎集团与谊发牧业强强联合,首批成功引入1200头谊发系GGP种猪,标志着双胞胎集团与谊发牧业的战略合作正式迈入新阶段。作为中国生猪养殖与种猪育种的领军企业,双胞胎集团与谊发牧业的合作,为双方企业注入新的发展动力。 展开更多

关键词 谊发牧业 双胞胎集团 GGP种猪 生猪养殖

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高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达 被引量：2

12

作者 王毅 原晓龙 +1 位作者 陈伟 李江 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2018年第6期711-716,共6页

以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.... 以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.序列比对分析显示,思茅松GGPS拥有GGPS家族特有的两个功能保守结构域FARM(DDLPSMDND)、SARM(DDILD),其与马尾松GGPS的同源性为78.07%.系统进化树分析显示,思茅松GGPS与马尾松GGPS的亲缘关系最近.荧光定量PCR分析表明,在思茅松的树皮中,GGPS基因的表达明显受到割脂物理伤害的诱导,在高产脂思茅松个体幼枝中的表达量远远高于在低产脂思茅松个体的表达量. 展开更多

关键词 高产脂 思茅松 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(ggps) 荧光定量PCR 基因功能

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穿心莲香叶基香叶基焦磷酸合成酶基因的克隆与表达

13

作者 王晓云 陈蓉 +1 位作者 张恩慧 钟国跃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期3727-3733,共7页

目的从穿心莲中克隆穿心莲内酯合成途径中的香叶基香叶基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl diphosphate synthase,GGPS)基因,并进行组织表达等特征研究。方法采用CTAB-LiC1法从穿心莲茎和叶中提取总RNA,简并引物扩增获得保守区段,RACE法获... 目的从穿心莲中克隆穿心莲内酯合成途径中的香叶基香叶基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl diphosphate synthase,GGPS)基因,并进行组织表达等特征研究。方法采用CTAB-LiC1法从穿心莲茎和叶中提取总RNA,简并引物扩增获得保守区段,RACE法获得基因全长,ProtParam等软件分析基因特征,实时荧光PCR法检测不同发育时期穿心莲茎和叶中基因的表达。结果获得了一个长1 047 bp的GGPS基因,编码一条由348个氨基酸组成的蛋白质序列,与长春花的GGPS蛋白亲缘关系较近,N端含有一个由47个氨基酸构成的质体信号肽。在穿心莲的茎和叶中,GGPS基因在花蕾期表达量较高,初花期降低;到了花果混合期表达量升高,青果期下降。表明穿心莲花蕾期和花果混合期相关代谢成分的合成可能更活跃。结论从穿心莲中克隆了GGPS基因,为开展穿心莲内酯合成途径的调控奠定了基础。 展开更多

关键词 穿心莲 穿心莲内酯 生物合成途径 ggps基因 克隆 表达

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唇形科植物牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶编码基因及其氨基酸序列的生物信息学分析 被引量：2

14

作者 陈宜均 荣齐仙 +2 位作者 姜丹 申业 黄璐琦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期465-472,共8页

牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)是二萜类物质合成途径中的一个关键酶。该文采用生物信息学方法对9种唇形科植物的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶的核苷酸及其编码的氨基酸序列的结构、理化性质... 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)是二萜类物质合成途径中的一个关键酶。该文采用生物信息学方法对9种唇形科植物的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶的核苷酸及其编码的氨基酸序列的结构、理化性质、信号肽、导肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性和亚细胞定位特征、二级结构、蛋白质功能域、三级结构和进化关系进行了初步预测和分析,并构建了牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶蛋白家族的系统进化树。结果表明,9种唇形科植物的GGPS氨基酸序列理化性质基本一致,主要表现为亲水性蛋白,有叶绿体转运肽,不存在信号肽,没有跨膜结构域;大多数定位于叶绿体,少数定位于线粒体。蛋白质二级结构中最主要的结构元件是α-螺旋和无规则卷曲,含有多聚异戊二烯基合成酶的活性结构域、2个天冬氨酸富集区结构域、活性位点残基盖结构域和镁离子结合位点结构域。研究结果将为GGPS的酶学特性及二萜类生物合成的分子机制研究提供理论参考。 展开更多

关键词 唇形科 ggps合酶 二萜生物合成 生物信息学

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基于神经网络的矿井瓦斯涌出预测系统及应用研究 被引量：10

15

作者 刘健 刘泽功 马俊枫 《煤炭技术》 CAS 2008年第11期71-74,共4页

正确预测瓦斯涌出量,对于指导矿井设计和安全生产具有重要的现实意义。针对现有的矿井瓦斯涌出量预测方法的不足,开发了基于神经网络的矿井瓦斯涌出量GGP预测系统,改进神经网络模型的学习算法,并在工程上进行验证,能够实现矿井瓦斯涌出... 正确预测瓦斯涌出量,对于指导矿井设计和安全生产具有重要的现实意义。针对现有的矿井瓦斯涌出量预测方法的不足,开发了基于神经网络的矿井瓦斯涌出量GGP预测系统,改进神经网络模型的学习算法,并在工程上进行验证,能够实现矿井瓦斯涌出量预测的数字化、信息化与自动化。 展开更多

关键词 神经网络 GGP预测系统 算法 工程应用

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WGS-84 坐标系和 BJZ54 坐标系的转换及 DGPS 测量 被引量：4

16

作者 周海 夏介明 《水运工程》 北大核心 1997年第10期52-54,共3页

介绍在ＧＰＳ测量中，ＷＧＳ－８４坐标系和ＢＪ２５４坐标系的转换的数学模型、二者之间的转换关系式、两个坐标系中的大地坐标计算、转换参数的求解及利用引进的ＤＧＰＳ定位系统开发出对两个坐标系的转换参数的软件应用情况。

关键词 GPS 定位系统 WGS-84坐标系 BJZ54坐标系 ggps

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甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达

17

作者 朱婷婷 梁东 +3 位作者 林玲 杨涛 吕秀兰 夏惠 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2100-2105,共6页

GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1... GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1 341 bp,并分别编码368和446个氨基酸。通过氨基酸序列比对结果发现,与甜樱桃PacGGP1同源性较高的是枣GGP1,相似度100%,与甜樱桃PacGGP2同源性较高的是碧桃GGP2,相似度在98%左右。采用RT-PCR方法分析了PacGGP1和PacGGP2的表达模式。研究表明PacGGP2基因在‘佐藤锦’甜樱桃品种中的表达变化模式与T-AsA的含量变化趋势表现出明显的相似性,推测它可能是AsA L-半乳糖合成途径中的关键基因,可为甜樱桃分子育种奠定重要基础。 展开更多

关键词 ASA GGP1 GGP2 克隆 表达分析

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基于神经网络的矿井瓦斯涌出量预测系统及应用 被引量：2

18

作者 马俊枫 史长胜 《中国煤层气》 2007年第1期30-33,共4页

正确预测瓦斯涌出量,对于指导矿井设计和煤矿安全生产有重要的现实意义。为解决现有的矿井瓦斯涌出量预测方法不能实现自动化处理等问题,本文开发了基于神经网络的矿井瓦斯涌出量预测系统GGP,并介绍了该系统在实际工程上的应用情况。

关键词 神经网络 瓦斯预测 GGP预测系统 工程应用

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柑橘GGP基因家族生物信息学分析

19

作者 王平 柯甫志 徐建国 《浙江农业科学》 2022年第12期2921-2923,2938,共4页

GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GDP-L-galactose phosphorylase, GGP)是植物抗坏血酸(ascorbic acid, AsA)生物合成的一个关键酶。本研究利用生物信息学分析技术从克里曼丁橘基因组数据库中鉴定到4个GGP基因序列,分别位于4条不同染色体上,均含... GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GDP-L-galactose phosphorylase, GGP)是植物抗坏血酸(ascorbic acid, AsA)生物合成的一个关键酶。本研究利用生物信息学分析技术从克里曼丁橘基因组数据库中鉴定到4个GGP基因序列,分别位于4条不同染色体上,均含有内含子,氨基酸个数为307~455个,蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主。顺式作用元件预测柑橘GGP基因家族参与光、逆境胁迫和植物生长等响应。转录组数据显示,CsGGP2和CsGGP4是柑橘AsA生物合成起作用的家族成员,CsGGP2是主导成员,参与果皮早期发育;CsGGP4协同参与须根黄龙病胁迫。上述结果为进一步确定柑橘GGP家族基因的功能奠定基础。 展开更多

关键词 柑橘 GGP基因家族 生物信息学分析 功能预测 基因表达

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FDA指导原则管理规范的发展及启示 被引量：3

20

作者 王波 邵蓉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第14期2010-2015,共6页

目的 全面理解FDA指导原则管理规范(Good Guidance Practice,GGP)的起草背景、基本结构、主要特点、运行成效及改进方向,为中国将来制定药品监管指导原则管理规范提供参考。方法 采用文献研究与比较法学研究的方法,对美国《联邦公报》... 目的 全面理解FDA指导原则管理规范(Good Guidance Practice,GGP)的起草背景、基本结构、主要特点、运行成效及改进方向,为中国将来制定药品监管指导原则管理规范提供参考。方法 采用文献研究与比较法学研究的方法,对美国《联邦公报》等政府文件中与GGP相关的内容作梳理,结合美国行政法律制度分析其生成发展环境。结果 GGP的出台依赖社会力量推动,它一直将指导原则的外延界定、非法律强制性的内涵属性、充分引入公众参与,以及建立通畅的评议反映渠道作为基本内容,而社会共治则是GGP最核心的原则。近些年FDA对指导原则制定过程的科层管理效率也提出了新要求。结论 中国未来可以借鉴GGP在指导原则分类分级、公众参与、部门协作机制等方面的制度成果;同时考虑到中外法律体系差异等因素,还应该在指导原则属性定位等领域进行规范。 展开更多

关键词 FDA 指导原则 GGP 管理规范

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