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番茄GGP基因在抗坏血酸合成代谢中的功能鉴定
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作者 李艳 赵红星 +7 位作者 王勇 姜俊 孙联合 姬宇飞 高艳娜 李营 张星雨 张余洋 《分子植物育种》 北大核心 2025年第1期42-47,共6页
番茄(Solanum lycopersicum)抗坏血酸合成代谢基因GGP等相继被克隆,但是其在番茄抗坏血酸合成代谢中的作用还有待深入研究。本研究构建了番茄GGP基因超量和干涉(RNAi)表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法将其转入番茄品系Ailsa Craig... 番茄(Solanum lycopersicum)抗坏血酸合成代谢基因GGP等相继被克隆,但是其在番茄抗坏血酸合成代谢中的作用还有待深入研究。本研究构建了番茄GGP基因超量和干涉(RNAi)表达载体,通过农杆菌介导的遗传转化方法将其转入番茄品系Ailsa Craig(AC)中,并对转基因材料进行GGP基因及合成途径关键基因表达量及相应抗坏血酸含量的测定。结果表明,超量表达番茄自身GGP基因后,株系O4-3和O13-9破色期果实总抗坏血酸含量相比对照分别提高了11.08%和4.03%;番茄GGP基因干涉抑制后,株系R2-2和R9-6中果实总抗坏血酸含量相比对照材料显著下降,分别下降了71.19%和81.22%。不同物种GGP进化分析表明,番茄GGP基因与茄科作物中GGP基因亲缘关系较近,其中番茄与马铃薯亲缘关系最近。本研究初步探索了GGP基因在番茄抗坏血酸合成代谢调控中的作用。 展开更多
关键词 番茄 抗坏血酸 ggp 遗传转化
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甜樱桃AsA合成基因GGP的克隆及在果实发育过程的表达
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作者 朱婷婷 梁东 +3 位作者 林玲 杨涛 吕秀兰 夏惠 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2100-2105,共6页
GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1... GGP(GDP-L-galactose phosphorylase)参与植物AsA合成过程。本研究以甜樱桃‘佐藤锦’(Satonishiki)为材料,采用PCR法,首次在甜樱桃上克隆了AsA合成相关基因PacGGP1和PacGGP2,基因片段长度分别为1 297 bp和1 765 bp,分别包含1 107 bp和1 341 bp,并分别编码368和446个氨基酸。通过氨基酸序列比对结果发现,与甜樱桃PacGGP1同源性较高的是枣GGP1,相似度100%,与甜樱桃PacGGP2同源性较高的是碧桃GGP2,相似度在98%左右。采用RT-PCR方法分析了PacGGP1和PacGGP2的表达模式。研究表明PacGGP2基因在‘佐藤锦’甜樱桃品种中的表达变化模式与T-AsA的含量变化趋势表现出明显的相似性,推测它可能是AsA L-半乳糖合成途径中的关键基因,可为甜樱桃分子育种奠定重要基础。 展开更多
关键词 ASA ggp1 ggp2 克隆 表达分析
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两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析 被引量:12
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作者 钟秋月 国艳梅 +5 位作者 梁燕 王孝宣 杜永臣 朱德蔚 高建昌 戴善书 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期15-22,共8页
据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基... 据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TA517)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列。序列分析显示:GGPS基因不含有内含子。所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化。氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5′侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PCR方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达。 展开更多
关键词 番茄 ggpS 上游侧翼序列 基因克隆 序列分析
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番茄GGPS2基因的克隆与表达载体的构建 被引量:7
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作者 李翠萍 夏蓓蓓 +2 位作者 翟军鹏 苏承刚 张兴国 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期65-68,共4页
=牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,... =牛儿基=牛儿焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)在=牛儿基=牛儿焦磷酸合成、植物代谢和生长发育中具有重要作用.采用RT-PCR的方法,从番茄品种Solanum lycopersiconL.cv.AilsaCraig成熟果实中扩增出GGPS2基因,分别构成了该基因的原核与植物表达载体. 展开更多
关键词 番茄 ggpS2 表达载体
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北葶苈子GGPS基因的克隆、序列分析与原核表达 被引量:5
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作者 马利刚 赵乐 +3 位作者 李英超 冯卫生 匡海学 郑晓珂 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第3期485-491,共7页
目的:获得北葶苈子(Lepidium apetalum)中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)的编码基因,进行生物信息学分析,在大肠杆菌中表达该蛋白。方法:根据北葶苈子转录组测序结果中的GGPS基因序列,设计... 目的:获得北葶苈子(Lepidium apetalum)中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)的编码基因,进行生物信息学分析,在大肠杆菌中表达该蛋白。方法:根据北葶苈子转录组测序结果中的GGPS基因序列,设计特异性引物,通过PCR扩增得到北葶苈子GGPS的c DNA序列,进行TA克隆、测序及序列分析,构建原核表达载体并于大肠杆菌中表达北葶苈子GGPS蛋白。结果:得到北葶苈子GGPS c DNA全长1 146 bp,编码381个氨基酸;序列分析表明北葶苈子GGPS基因编码的氨基酸序列包含类异戊二烯合成酶结构域,氨基酸序列进化关系表明北葶苈子GGPS与拟南芥(Arabidopsis thaliana)和白芥(Sinapis alba)亲缘关系最近;成功构建了p ET-32a-La GGPS原核表达载体,并在大肠杆菌BL21菌株中成功诱导表达。结论:首次克隆得到北葶苈子GGPS基因,并在大肠杆菌中成功表达了北葶苈子GGPS蛋白,为纯化该蛋白并研究其结构和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 北葶苈子 ggpS 基因克隆 序列分析 原核表达
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西瓜GGPS基因果实特异性表达载体构建与遗传转化 被引量:3
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作者 吕品 李朋伟 +1 位作者 马双武 赵文恩 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期432-437,455,共7页
[目的]将牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)基因转化西瓜。[方法]利用RT-PCR技术克隆西瓜果实GGPS基因CDS区;构建由果实特异性启动子AGPL1调控GGPS基因、以nptⅡ为筛选标记基因的植物表达载体... [目的]将牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,GGPS)基因转化西瓜。[方法]利用RT-PCR技术克隆西瓜果实GGPS基因CDS区;构建由果实特异性启动子AGPL1调控GGPS基因、以nptⅡ为筛选标记基因的植物表达载体,并转入农杆菌EHA105;通过农杆菌介导法对西瓜品种"红一号"进行遗传转化。[结果]经过卡那霉素筛选和PCR初步鉴定,获得4株转基因阳性植株。[结论]构建了GGPS基因果实特异性表达载体,并将其转入西瓜品种"红一号"中,转化效率为0.13%。 展开更多
关键词 西瓜 ggpS基因 AGPL1启动子 农杆菌介导 遗传转化
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转番茄GGPS2基因烟草的构建及弱光耐受性分析 被引量:2
7
作者 李翠萍 董卫华 张兴国 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期692-701,共10页
为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那... 为探讨弱光处理对转番茄Solanum lycopersicon L.GGPS2基因烟草的类胡萝卜素、叶绿素合成及耐弱光性的影响,将Sla GGPS2基因和绿色荧光蛋白报告基因(GFP)经农杆菌介导转入烟草Nicotiana tabacum L.cv.Wisconsin 38。PCR检测证明抗卡那霉素烟草含有npt II、Sla GGPS2基因,且无农杆菌污染;荧光检测发现,抗卡那霉素烟草的根尖呈现特有的荧光,由此说明获得了整合Sla GGPS2和GFP等外源基因的转基因烟草。弱光处理后,发现转Sla GGPS2基因烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量、光合速率、单位叶面积重、总干重、根冠干重比均比野生烟草高,达到了差异显著水平。证实Sla GGPS2基因增加了弱光下烟草的类胡萝卜素含量、叶绿素总量,增强了光合速率,促进了生物量积累及其向根部的分配,提高了烟草弱光下的耐受性,推测可用于其他作物的耐弱光性改良。 展开更多
关键词 烟草 番茄ggpS2基因 类胡萝卜素 叶绿素 光合速率 弱光耐受性
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柑橘GGP基因家族生物信息学分析
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作者 王平 柯甫志 徐建国 《浙江农业科学》 2022年第12期2921-2923,2938,共4页
GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GDP-L-galactose phosphorylase, GGP)是植物抗坏血酸(ascorbic acid, AsA)生物合成的一个关键酶。本研究利用生物信息学分析技术从克里曼丁橘基因组数据库中鉴定到4个GGP基因序列,分别位于4条不同染色体上,均含... GDP-L-半乳糖磷酸化酶(GDP-L-galactose phosphorylase, GGP)是植物抗坏血酸(ascorbic acid, AsA)生物合成的一个关键酶。本研究利用生物信息学分析技术从克里曼丁橘基因组数据库中鉴定到4个GGP基因序列,分别位于4条不同染色体上,均含有内含子,氨基酸个数为307~455个,蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主。顺式作用元件预测柑橘GGP基因家族参与光、逆境胁迫和植物生长等响应。转录组数据显示,CsGGP2和CsGGP4是柑橘AsA生物合成起作用的家族成员,CsGGP2是主导成员,参与果皮早期发育;CsGGP4协同参与须根黄龙病胁迫。上述结果为进一步确定柑橘GGP家族基因的功能奠定基础。 展开更多
关键词 柑橘 ggp基因家族 生物信息学分析 功能预测 基因表达
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ggpS基因过表达对集胞藻PCC 6803甘油葡萄糖苷和甘油合成的影响 被引量:2
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作者 马培珍 谈晓明 +1 位作者 吕雪峰 田继远 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期347-354,共8页
为了研究甘油葡萄糖苷磷酸合成酶(GgpS)在集胞藻PCC 803甘油葡萄糖苷和甘油合成中的作用,本研究在前期获得高产甘油葡萄糖苷藻株的基础上分别过量表达来自于集胞藻PCC 6803自身和聚球藻PCC7002的甘油葡萄糖苷磷酸合成酶基因ggpS,并测定... 为了研究甘油葡萄糖苷磷酸合成酶(GgpS)在集胞藻PCC 803甘油葡萄糖苷和甘油合成中的作用,本研究在前期获得高产甘油葡萄糖苷藻株的基础上分别过量表达来自于集胞藻PCC 6803自身和聚球藻PCC7002的甘油葡萄糖苷磷酸合成酶基因ggpS,并测定了在不同浓度NaCl胁迫时突变藻株的甘油葡萄糖苷和甘油积累量。结果发现获得的突变株甘油葡萄糖苷合成没有提高,但是甘油合成显著增强。此外,当培养基NaCl浓度从600 mmol/L提高到900 mmol/L时,集胞藻PCC 6803自身ggpS过表达藻株的甘油合成进一步提高75%。这些结果显示了GgpS在将碳代谢流导入集胞藻甘油合成途径中的作用。研究成果也为进一步通过基因工程改造提高集胞藻甘油葡萄糖苷和甘油合成效率奠定了基础。 展开更多
关键词 甘油葡萄糖苷 甘油 集胞藻PCC6803 ggpS基因 基因工程
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绿色杜氏藻DvGGPS生物信息学及转录差异研究 被引量:3
10
作者 周静 龚一富 +4 位作者 马颖瑞 刘浩 朱帅旗 王何瑜 严小军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期635-642,共8页
香叶酰香叶酰焦磷酸合成酶(GGPS)能够催化焦磷酸异戊烯酯(IPP)与二甲基丙烯焦磷酸(DMAPP)反应形成二萜化合物通用前体香叶酰基香叶酰焦磷酸(GGPP)。为深入了解GGPS蛋白在类胡萝卜素合成途径中的作用,通过Illumina Hi Seq TM 2000高通量... 香叶酰香叶酰焦磷酸合成酶(GGPS)能够催化焦磷酸异戊烯酯(IPP)与二甲基丙烯焦磷酸(DMAPP)反应形成二萜化合物通用前体香叶酰基香叶酰焦磷酸(GGPP)。为深入了解GGPS蛋白在类胡萝卜素合成途径中的作用,通过Illumina Hi Seq TM 2000高通量测序获得Dv GGPS基因c DNA全长序列,对GGPS基因序列进行生物信息学分析,并研究花生四烯酸(AA)、乙酰水杨酸(ASA)和硫酸铈铵(ACS)对Dv GGPS基因转录水平的影响及绿色杜氏藻类胡萝卜素含量变化。生物信息学分析结果表明,Dv GGPS基因c DNA全长2 229 bp,含1 041 bp开放阅读框,编码346个氨基酸。GGPS蛋白质序列理论等电点(p I)为5.82,相对分子质量为37.66 k Da,该蛋白为疏水性蛋白,无信号肽和跨膜区域。二级结构预测显示该蛋白分子中α-螺旋结构最多,占57.23%。同源比对结果表明,绿色杜氏藻GGPS蛋白与雨生红球藻亲缘关系最近。qRT-PCR结果表明,62.5 mg·L^(-1)AA、50 mg·L^(-1)ASA和0.8 mg·L^(-1)ACS处理的Dv GGPS基因转录水平达到最高,此时类胡萝卜素含量也均有提高,说明绿色杜氏藻类胡萝卜素的生物学合成可能是通过诱导Dv GGPS基因表达实现的,Dv GGPS基因在类胡萝卜素生物合成中起关键作用。Dv GGPS基因的克隆及表达调控研究为今后探明类胡萝卜素积累的分子机理提供了重要参考,也为进一步通过代谢工程手段提高绿色杜氏藻类胡萝卜素含量奠定了理论基础。 展开更多
关键词 绿色杜氏藻 ggpS基因 生物信息学分析 类胡萝卜素
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巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因的染色体定位分析 被引量:1
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作者 张新新 王英 +2 位作者 高和琼 曾冬冬 庄南生 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第7期1270-1273,共4页
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)和膜结合焦磷酸酶(V-PPase)是橡胶生物合成的重要调控酶。本研究通过双色荧光原位杂交技术对巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因进行染色体定位,结果表明:GGPS基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’4号染色体... 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)和膜结合焦磷酸酶(V-PPase)是橡胶生物合成的重要调控酶。本研究通过双色荧光原位杂交技术对巴西橡胶树GGPS和V-PPase基因进行染色体定位,结果表明:GGPS基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’4号染色体的短臂上,基因位点距离着丝粒的百分距离为72.39。而V-PPase基因位于巴西橡胶树‘热研7-33-97’10号染色体的短臂上,基因位点到着丝粒的百分距离为25.78。为橡胶树遗传育种及基因工程等提供分子细胞遗传学依据。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 ggpS V-PPase 双色FISH
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猕猴桃GGP1基因启动子区域与抗坏血酸含量的关系研究 被引量:2
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作者 魏桦 李凡 +3 位作者 宋志娟 原玉林 毛柯 李明军 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2357-2365,共9页
抗坏血酸(AsA)在植物生长发育和抗逆调控中起着重要作用,主要合成途径为l-半乳糖途径, GDP-l-半乳糖磷酸化酶(GDP-l-galactose phosphorylase, GGP)是该途径中AsA合成的限速酶。为了探究猕猴桃(Actinidia spp.)中GGP对抗坏血酸含量的影... 抗坏血酸(AsA)在植物生长发育和抗逆调控中起着重要作用,主要合成途径为l-半乳糖途径, GDP-l-半乳糖磷酸化酶(GDP-l-galactose phosphorylase, GGP)是该途径中AsA合成的限速酶。为了探究猕猴桃(Actinidia spp.)中GGP对抗坏血酸含量的影响,本文以AsA含量差异较大的毛花猕猴桃(A. eriantha)和山梨猕猴桃(A. rufa)为研究对象,分析了猕猴桃中GGP1基因表达差异及其启动子序列变异与AsA含量的关系。结果表明,毛花猕猴桃果实和叶片中GGP1表达水平明显高于山梨猕猴桃, GGP1基因表达水平与AsA含量呈正相关。通过克隆获得了毛花猕猴桃和山梨猕猴桃GGP1启动子的2个单体型,分别为AeGGPp1、AeGGPp2以及ArGGPp1、ArGGPp2,它们之间存在多个单核苷酸多态性(SNP)位点或插入缺失(InDel)标记,特别是与山梨猕猴桃启动子相比,毛花猕猴桃AeGGP启动子在670 bp附近存在一个183 bp的片段缺失。启动子转录活性分析表明,毛花猕猴桃启动子AeGGPp1和AeGGPp2驱动的β-葡萄糖苷酸酶(GUS)活性显著高于山梨猕猴桃启动子ArGGPp1和ArGGPp2,而同种猕猴桃启动子的单体型间活性无显著差异。根据183 bp的片段缺失设计标记引物,对山梨猕猴桃×毛花猕猴桃的F;杂交后代进行研究,结果表明,后代个体中均含有山梨猕猴桃和毛花猕猴桃GGP1启动子的一个单体型;并且杂交后代的果实AsA含量主要集中在双亲平均值附近[5.06~9.40 mg·g;(FW)],相比大多数猕猴桃资源表现出高AsA含量特性。此外,在16个猕猴桃资源种的研究中发现,含有毛花猕猴桃GGP1启动子单体型的资源普遍表现出高AsA含量特性。这些结果表明, GGP1启动子区域的变异是毛花猕猴桃和山梨猕猴桃中GGP的表达和AsA含量差异的原因之一,且毛花猕猴桃启动子区域183 bp的缺失与高AsA含量有关。 展开更多
关键词 猕猴桃 抗坏血酸 ggp 启动子 序列变异
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牦牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)的生物信息学分析 被引量:1
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作者 张鹏飞 王宁 +1 位作者 周蔓 李萍 《生物信息学》 2016年第3期127-133,共7页
GGPS是萜类化合物合成的一个重要分支点酶,同时也是合成GGPP的催化酶。本课题共选择了9个不同科的植物,对其GGPS核苷酸及氨基酸序列的理化性质、蛋白质结构功能以及亲缘进化关系等进行详细的分析。结果表明,九个科植物GGPS核苷酸序列长... GGPS是萜类化合物合成的一个重要分支点酶,同时也是合成GGPP的催化酶。本课题共选择了9个不同科的植物,对其GGPS核苷酸及氨基酸序列的理化性质、蛋白质结构功能以及亲缘进化关系等进行详细的分析。结果表明,九个科植物GGPS核苷酸序列长度均大于1 000 bp小于2 000 bp;GGPS氨基酸都不含有信号肽,不存在跨膜结构域;GGPS蛋白的二级结构中α螺旋和无规卷曲是主要结构,且无β-折叠结构,延伸链和β-转角则分散于整个蛋白中。通过生物信息学方法进行合理预测,为进一步研究GGPS的酶学特性提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 生物信息学 ggpS 分子进化
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Detection and interpretation of the Earth's free oscillations excited by the great Sumatra-Andaman earthquake with GGP station data 被引量:1
14
作者 Houtse Hsu 《Earthquake Science》 CSCD 2011年第2期151-162,共12页
The mode serials of the Earth’s free oscillation provide some important information on the Earth’s deep structure and superconducting gravimeters (SG) can investigate the phenomena of the Earth’s free oscillation... The mode serials of the Earth’s free oscillation provide some important information on the Earth’s deep structure and superconducting gravimeters (SG) can investigate the phenomena of the Earth’s free oscillations with high accuracy. The great Sumatra-Andaman earthquake fully excited the Earth’s free oscillations and these signals were perfectly recorded by five superconducting gravimeters in the globe. After the pre-treatment and spectral analysis on the SG observation data, we obtained the experimented mode serials of the Earth’s free oscillations consisting of 147 modes with GGP station data. These observed modes were themselves some new important data for the study of the Earth’s deep structure. On the basis of the discussions on some checked inner-core-sensitive modes, we distinguished three layers from the inner core, and the boundary of the upper layer was compatible with the formerly known transition zone in the inner core based on seismic body waves and supported that there were the hemispherical variation and very lower shear velocity zone in the lower inner core. 展开更多
关键词 Sumatra-Andaman earthquake ggp station data Earth’s free oscillation Earth’s inner core core sensitive mode
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GGP高强度抗弯折光跳线原理及应用
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作者 吴灿辉 郑毅飞 王国志 《智能建筑与城市信息》 2013年第6期52-54,共3页
普通光纤主要材料是二氧化硅,其机械强度低,在恶劣环境下容易造成通信故障。本文阐述了高强度抗弯折光纤的原理,通过高强度抗弯折光纤与普通光纤机械性能、耐温耐湿性能、抗弯性能和抗压性能的对比,证明其优越性能能够大大减少光通信故... 普通光纤主要材料是二氧化硅,其机械强度低,在恶劣环境下容易造成通信故障。本文阐述了高强度抗弯折光纤的原理,通过高强度抗弯折光纤与普通光纤机械性能、耐温耐湿性能、抗弯性能和抗压性能的对比,证明其优越性能能够大大减少光通信故障。高强度抗弯折光纤跳线可应用在中心机房、无线基站机房、光缆交接箱、分光分纤箱和用户终端等场景,极大地提高光纤网络传输的安全性。 展开更多
关键词 ggp 光纤 跳线 抗弯折 FTTH FTTD
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刺梨GGP和DHAR基因序列多态性及其与果实维生素C含量的关联分析 被引量:1
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作者 李广贵 林国都 +4 位作者 胡玉乾 张怀山 白静 安华明 鲁敏 《江苏农业科学》 2020年第8期63-69,共7页
高含量的维生素C是刺梨果实的重要性状,挖掘与维生素C含量相关联的基因序列变异及单倍型对刺梨的品种改良具有指导意义。在21份野生刺梨资源中对GGP和DHAR基因进行PCR扩增和测序,分析基因序列多态性及其与果实维生素C含量的相关性。GGP... 高含量的维生素C是刺梨果实的重要性状,挖掘与维生素C含量相关联的基因序列变异及单倍型对刺梨的品种改良具有指导意义。在21份野生刺梨资源中对GGP和DHAR基因进行PCR扩增和测序,分析基因序列多态性及其与果实维生素C含量的相关性。GGP基因在21份野生刺梨中共扩增出长度为2035 bp的同源序列,其中包含22处变异位点,产生15种单倍型,在0.01显著性水平上,3个单核苷酸多态性(SNP)及Hap15与刺梨果实高含量维生素C相关;在0.05显著性水平上,3个SNP及Hap7与刺梨果实低含量维生素C相关;GGP基因单倍型存在网状进化。DHAR基因在21份野生刺梨中共扩增出长度为1609 bp的同源序列,其中包含69处变异位点,产生9种单倍型,在0.05显著性水平上,8个SNP、9个InDel及Hap9与刺梨果实中低含量维生素C相关,1个SNP及单倍型Hap4~Hap6与刺梨果实中高含量维生素C相关;DHAR基因单倍型呈现扇形进化。GGP基因具有更高的单倍型多样性,DHAR基因具有更高的DNA多态性;GGP基因特异单倍型Hap15和DHAR基因特异单倍型Hap4共同存在于刺梨中时,可以使果实维生素C含量表现为高的状态;而GGP基因特异单倍型Hap7和DHAR基因单倍型Hap9同时存在于刺梨中时,可以使果实维生素C含量表现为低的状态。 展开更多
关键词 刺梨 维生素C ggp基因 DHAR基因 基因序列多态性 单倍型 关联分析
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番茄GGP基因启动子的克隆及瞬时活性表达分析
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作者 王丽燕 管培燕 +1 位作者 李静 武仲兰 《分子植物育种》 2025年第23期7775-7780,共6页
GDP-L-半乳糖磷酸酶(GGP)是植物抗坏血酸合成的关键酶。本研究从番茄基因组中克隆了该基因的启动子,序列长度为1982 bp。启动子分析软件PlantCARE预测表明GGP基因启动子序列除了含有启动子基本元件TATA-box和CAAT-box外,还包括与光照、... GDP-L-半乳糖磷酸酶(GGP)是植物抗坏血酸合成的关键酶。本研究从番茄基因组中克隆了该基因的启动子,序列长度为1982 bp。启动子分析软件PlantCARE预测表明GGP基因启动子序列除了含有启动子基本元件TATA-box和CAAT-box外,还包括与光照、激素、干旱诱导的MYB转录因子结合位点等顺式作用元件。通过瞬时转化烟草叶片的表达分析进一步表明:在ABA、MV、NaCl和PEG诱导下,该启动子具有驱动GUS基因表达的特性。本研究结果可为后期开展GGP基因参与抗逆胁迫调控机制研究提供良好的理论基础。 展开更多
关键词 番茄 ggp基因 诱导型启动子
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企业
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《中国畜牧业》 2025年第7期12-13,共2页
双胞胎集团引进谊发牧业1200头谊发系GGP种猪3月12日至16日,中国生猪养殖龙头企业双胞胎集团与谊发牧业强强联合,首批成功引入1200头谊发系GGP种猪,标志着双胞胎集团与谊发牧业的战略合作正式迈入新阶段。作为中国生猪养殖与种猪育种的... 双胞胎集团引进谊发牧业1200头谊发系GGP种猪3月12日至16日,中国生猪养殖龙头企业双胞胎集团与谊发牧业强强联合,首批成功引入1200头谊发系GGP种猪,标志着双胞胎集团与谊发牧业的战略合作正式迈入新阶段。作为中国生猪养殖与种猪育种的领军企业,双胞胎集团与谊发牧业的合作,为双方企业注入新的发展动力。 展开更多
关键词 谊发牧业 双胞胎集团 ggp种猪 生猪养殖
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黄河流域土壤含水量时空变化特征分析
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作者 柴奕帆 李纪宇 +4 位作者 王靖凯 邓雪斌 王佳芃 冉启华 叶盛 《水资源与水工程学报》 北大核心 2025年第4期186-195,共10页
退耕还林对黄河流域水循环,尤其是土壤含水量及其时空变化具有显著影响。现有研究多聚焦于政策实施后的土壤水分整体分布,而对水分在不同土层深度的分布及其与多要素耦合作用的系统分析较少。基于再分析数据结合线性回归方法,探讨了退... 退耕还林对黄河流域水循环,尤其是土壤含水量及其时空变化具有显著影响。现有研究多聚焦于政策实施后的土壤水分整体分布,而对水分在不同土层深度的分布及其与多要素耦合作用的系统分析较少。基于再分析数据结合线性回归方法,探讨了退耕还林政策实施前后黄河流域0~289 cm不同深度土层土壤含水量的时空变化特征,并分析了潜在蒸散发、降水及归一化植被指数(NDVI)对土壤含水量的影响。结果表明:降水是1999年前土壤含水量变化的主导因素,1999年后,NDVI对土壤含水量变化的影响逐渐增强,且在深层土壤中表现更为显著;植被恢复改善了土壤的理化性质,促进了水分下渗与保持,因此尽管1999年后降水量减少,部分区域的深层土壤含水量仍呈上升趋势;退耕还林显著增强了土壤含水量的稳定性,降低了其年际波动。上述结果为黄河流域生态管理提供了重要的政策参考,尤其是在差异化植被恢复策略制定和干旱区水资源调控方面具有实际应用价值。 展开更多
关键词 退耕还林 土壤含水量 潜在蒸散发 降水 归一化植被指数 生态管理 时空分布 黄河流域
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UV-B辐射对烟草光合色素和几种酶的影响 被引量:51
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作者 刘敏 李荣贵 +1 位作者 范海 杜桂彩 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期291-296,共6页
对UV-B胁迫条件下烟草叶片相关生理生化指标的变化进行研究.结果表明,UV-B辐照后,烟草叶片内光合色素(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)的含量均呈上升趋势,3种色素比对照分别上升了21%、10%、27%;可溶性蛋白含量呈先上升后下降趋势;过氧... 对UV-B胁迫条件下烟草叶片相关生理生化指标的变化进行研究.结果表明,UV-B辐照后,烟草叶片内光合色素(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)的含量均呈上升趋势,3种色素比对照分别上升了21%、10%、27%;可溶性蛋白含量呈先上升后下降趋势;过氧化物酶活性明显上升,同工酶图谱分析证实,有一种新的过氧化物酶同工酶表达;利用重组噬夏孢欧文氏菌(Erwinia uredovora)GGPP合成酶免疫家兔,制备了兔抗GGPP合成酶的抗血清.Western blot检测显示,UV-B辐照可使烟草叶片GGPP合成酶(GGPS)的表达量显著提高. 展开更多
关键词 烟草 UV-B 光合色素 蛋白 过氧化物酶 ggpP合成酶
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