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基于静态小波变换的变透明度法融合GFP荧光图像与相衬图像 被引量:1
1
作者 李添捷 汪源源 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2871-2879,共9页
绿色荧光蛋白荧光图像与相衬图像的融合对蛋白质功能的研究和亚细胞结构的定位有重要价值。针对用于遥感图像融合的ARSIS概念下多尺度融合算法融合荧光图像与相衬图像时可能产生伪像的缺点,提出变透明度的概念。根据直观视觉效果设计了... 绿色荧光蛋白荧光图像与相衬图像的融合对蛋白质功能的研究和亚细胞结构的定位有重要价值。针对用于遥感图像融合的ARSIS概念下多尺度融合算法融合荧光图像与相衬图像时可能产生伪像的缺点,提出变透明度的概念。根据直观视觉效果设计了一组函数。为融合图像的每一像素分配了尺度透明度,并基于静态小波变换的分解结果对源图像进行融合。先通过30组图像的融合实验,估计出所设计函数的相应参数,用于对另外117组图像的融合测试,然后分别计算融合结果的荧光区和非荧光区与荧光图像、相衬图像的质量指数Q和高频相关系数HPCC这两个表征融合效果的特征参数。实验结果表明,相比常用的融合算法--透明度法、棋盘格法和静态小波替换法,本方法在保持交互可变透明度的同时,提高了融合结果细节的清晰程度,降低了荧光图像背景对融合结果的影响。 展开更多
关键词 图像融合 透明度 ARSIS概念 相衬图像 gfp荧光图像
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利用绿色荧光蛋白(GFP)标记香蕉枯萎病菌及其稳定性检测 被引量:8
2
作者 刘勇勤 李赤 +2 位作者 徐秀德 刘菲菲 于莉 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期15-18,共4页
利用PEG-CaCl2介导的原生质体法将携带绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)的质粒pSC001转化进香蕉枯萎病菌中,荧光显微镜观察结果显示,转化子在蓝光光源的激发下,菌丝及孢子均能产生稳定的绿色荧光,表明GFP基因已成功转化至... 利用PEG-CaCl2介导的原生质体法将携带绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)的质粒pSC001转化进香蕉枯萎病菌中,荧光显微镜观察结果显示,转化子在蓝光光源的激发下,菌丝及孢子均能产生稳定的绿色荧光,表明GFP基因已成功转化至香蕉枯萎病菌并获得表达。将GFP标记的病原菌进行连续继代培养和接种巴西蕉,结果表明:GFP的导入对病原菌的遗传稳定性和致病性没有显著影响。 展开更多
关键词 香蕉枯萎病 绿色荧光蛋白gfp 基因转化 原生质体
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绿色荧光蛋白(GFP)研究进展 被引量:54
3
作者 汪恒英 周守标 +2 位作者 常志州 马艳 秦卫华 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第3期70-72,共3页
源于多管水母属 (AequoriaVictoria)等海洋无脊椎动物的绿色荧光蛋白 (Greenfluorescentprotein ,GFP)是一种极具潜力的标记物 。
关键词 多管水母 无脊椎动物 绿色荧光蛋白(gfp) 标记
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农杆菌介导稻瘟病菌绿色荧光蛋白(GFP)遗传转化研究 被引量:14
4
作者 张俊华 刘烨 +4 位作者 韩雨桐 潘春清 王中业 张淋淋 崔凯旋 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1-7,共7页
稻瘟病是水稻生产中的主要病害,抗病品种选育和利用是控制稻瘟病最有效措施。研究稻瘟病菌与水稻品种互作机制是培育抗病品种的基础。GFP(Green fluorescent protein)基因因其具有片段小、易与多种不同蛋白质N端或C端融合等特点,广泛应... 稻瘟病是水稻生产中的主要病害,抗病品种选育和利用是控制稻瘟病最有效措施。研究稻瘟病菌与水稻品种互作机制是培育抗病品种的基础。GFP(Green fluorescent protein)基因因其具有片段小、易与多种不同蛋白质N端或C端融合等特点,广泛应用于病菌与寄主植物互作研究中。研究以p BGg Hg作为转化载体,根癌农杆菌C58C1作为转化介体,转化稻瘟病菌的强致病菌株py1022。研究发现,250μg·m L-1潮霉素B能完全抑制稻瘟病菌生长,利用根癌农杆菌介导稻瘟病菌遗传转化的最佳条件为:稻瘟病菌分生孢子浓度为1×105个·m L-1,共培养时间为4 d,共培养AS浓度为200μmol·m L-1,共培养温度为28℃。随机挑取8个转化子分别进行PCR扩增后测序、荧光显微镜下观察、致病力及稳定性测定,结果表明GFP成功转化到稻瘟病菌中,可为稻瘟病菌与水稻品种的互作机制研究提供技术支撑。 展开更多
关键词 稻瘟病菌 农杆菌介导遗传转化 绿色荧光蛋白(gfp)
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绿色荧光蛋白(GFP)在真菌研究中的应用 被引量:14
5
作者 徐进 莫明和 张克勤 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期74-77,共4页
绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)来源于海洋生物水母 (Aequoreavictoria) ,由于其具有荧光性质稳定、直观、操作方便和不需添加外源底物就可以在活细胞中直接检测等无可比拟的优点 ,以GFP为报告基因已经被广泛地应用于真... 绿色荧光蛋白 (greenfluorescentprotein ,GFP)来源于海洋生物水母 (Aequoreavictoria) ,由于其具有荧光性质稳定、直观、操作方便和不需添加外源底物就可以在活细胞中直接检测等无可比拟的优点 ,以GFP为报告基因已经被广泛地应用于真菌的分子生物学研究中。GFP基因通过随机插入真菌基因组的方法 ,已经被成功地用来研究真菌的生态、生防菌对病原菌的侵染模式及病原菌与其寄主的关系等 ;GFP基因通过与目标基因融合的方法 ,则被广泛地用于真菌的基因转录规则、蛋白质及细胞器定位。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白(gfp) 真菌 报告基因
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绿色荧光蛋白GFP的研究进展及应用 被引量:52
6
作者 吴沛桥 巴晓革 +1 位作者 胡海 赵静 《生物医学工程研究》 2009年第1期83-86,共4页
源于多管水母属等海洋无脊椎动物的绿色荧光蛋白(GFP),是一种极具应用潜力的标记物,有着极其广泛的应用前景。我们就GFP的理化性质、荧光特性、改进和应用研究进行了综述。
关键词 绿色荧光蛋白(gfp) 标记物 荧光特性 进展 改进 应用
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vpr基因在GFP荧光基因转染SHIV病毒模型中的作用
7
作者 白纯 袁玉华 莎日娜 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 2014年第6期465-467,F0002,共4页
【目的】通过在vpr基因区不同部位插入EGFP基因,探讨vpr非结构基因的改变对SHIV病毒复制及感染能力的影响。【方法】利用分子克隆的方法,将EGFP基因插入SHIV基因组中的调节基因vpr基因中,最终获得相应的SHIV XJDC6431-EGFP全长克隆,然... 【目的】通过在vpr基因区不同部位插入EGFP基因,探讨vpr非结构基因的改变对SHIV病毒复制及感染能力的影响。【方法】利用分子克隆的方法,将EGFP基因插入SHIV基因组中的调节基因vpr基因中,最终获得相应的SHIV XJDC6431-EGFP全长克隆,然后在细胞水平检测该病毒感染活性及荧光蛋白表达情况。【结果】通过定点突变及在vpr基因不同部位插入GFP报告基因,检测改造后的质粒虽表达绿色荧光,但经细胞水平检测后均来得到具有感染活性的病毒颗粒。【结论】vpr基因定点突变可使全长SHIV病毒复制大大降低,共至失去感染活性。 展开更多
关键词 HIV-1 SHIV VPR基因 恒河猴 动物模型 gfp荧光蛋白 感染活性
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自制绿色荧光蛋白(GFP)的血清抗体 被引量:2
8
作者 高重天 陈鹏 +1 位作者 原喆 孙群 《生物学通报》 北大核心 2009年第8期50-51,共2页
介绍了如何利用GFP的荧光特性和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离GFP免疫动物获得血清抗体的方法。
关键词 绿色荧光蛋白(gfp) 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) 抗血清
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肿瘤细胞中表达的GFP蛋白的荧光漂白特性的研究 被引量:2
9
作者 金鹰 邢达 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1626-1629,共4页
GFP作为生物源性荧光探针具有其他荧光标记物所无法比拟的优势 ,目前已广泛应用于生物学研究的各个领域。利用常规转染方法将带有EGFP基因的质粒载体导入人肺腺癌肿瘤细胞 (ASTC a 1) ,并得到GFP稳定表达的细胞株。研究中发现 ,肿瘤细... GFP作为生物源性荧光探针具有其他荧光标记物所无法比拟的优势 ,目前已广泛应用于生物学研究的各个领域。利用常规转染方法将带有EGFP基因的质粒载体导入人肺腺癌肿瘤细胞 (ASTC a 1) ,并得到GFP稳定表达的细胞株。研究中发现 ,肿瘤细胞中表达的GFP长时间暴露于强激发光中会发生非常强列的荧光漂白作用 ,并且这种漂白作用是不可恢复的。对不同强度的激发光 (饱和光源、阻断片ND4 /ND8/ND16 )对GFP的漂白作用进行了研究 ,并对冷冻保存样品的光漂白作用进行了初步的探讨。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白(gfp) 人肺腺癌细胞 光漂白 蛋白质 漂白作用 荧光成像系统
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绿色荧光蛋白GFP发光基团类似物的合成研究
10
作者 梁霆 孙宇峰 +2 位作者 周舒扬 陈静宇 郭祥峰 《黑龙江科学》 2012年第4期9-11,共3页
设计了GFP发光基团类似物的合成路线和方法,以乙酰化的氨基乙酸为原料,与带有不同取代基的苯甲醛反应生成中间体咪唑啉酮,再通过取代反应在咪唑啉酮的N-位上引入取代基团,合成了GFP发光基团及其类似物。用NMR,IR,Ms等表征了产物... 设计了GFP发光基团类似物的合成路线和方法,以乙酰化的氨基乙酸为原料,与带有不同取代基的苯甲醛反应生成中间体咪唑啉酮,再通过取代反应在咪唑啉酮的N-位上引入取代基团,合成了GFP发光基团及其类似物。用NMR,IR,Ms等表征了产物结构。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白(gfp) 发光基团 发光基团类似物 合成
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GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立
11
作者 丁慧荣 刘锡娟 +1 位作者 田志华 张宏 《生物学通报》 2012年第6期54-58,共5页
用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用... 用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法。 展开更多
关键词 流式细胞术 绿色荧光蛋白(gfp)DNA含量 荧光补偿 对数放大 线性放大
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GFP基因在苜蓿转化组织中的荧光表达量分析 被引量:1
12
作者 韩斌 马晖玲 李云霞 《草原与草坪》 CAS 2010年第6期65-68,共4页
利用农杆菌介导法将溶菌酶(Lyz)与绿色荧光蛋白(GFP)基因转入"甘农3号"紫花苜蓿(Medicago sativa)中,获得含有双元基因的紫花苜蓿转基因植株。在荧光显微镜下对不同处理、不同培养时期的苜蓿转化愈伤组织及再生转化植株进行... 利用农杆菌介导法将溶菌酶(Lyz)与绿色荧光蛋白(GFP)基因转入"甘农3号"紫花苜蓿(Medicago sativa)中,获得含有双元基因的紫花苜蓿转基因植株。在荧光显微镜下对不同处理、不同培养时期的苜蓿转化愈伤组织及再生转化植株进行荧光检测和荧光表达量的对比分析。结果表明:经预培养的转化愈伤组织中的荧光表达量明显高于未经预培养的转化子;3 d为共培养的最佳时间;侵染时经过摇床上摇动的负压处理,荧光表达量高于静止状态;共培养3 d后的转化荧光表达量达最强,随培养时间延长,表达量少量减少,但能够稳定表达。 展开更多
关键词 苜蓿 绿色荧光蛋白gfp基因 荧光检测
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GFP阳性细胞在不同荧光通道下的凋亡检测比较
13
作者 邹林樾 徐晓雪 +2 位作者 户乃丽 田蜜 赵君朋 《继续医学教育》 2021年第9期164-165,共2页
目的比较GFP阳性细胞在不同荧光通道下的凋亡检测效果。方法使用流式细胞技术选用Annexin V-PE/7-AAD双标法检测GFP阳性细胞的凋亡,采用三色均用488 nm激光激发,和GFP用488 nm激光激发,PE、7-AAD用561 nm激光激发两种方案。结果仅使用48... 目的比较GFP阳性细胞在不同荧光通道下的凋亡检测效果。方法使用流式细胞技术选用Annexin V-PE/7-AAD双标法检测GFP阳性细胞的凋亡,采用三色均用488 nm激光激发,和GFP用488 nm激光激发,PE、7-AAD用561 nm激光激发两种方案。结果仅使用488 nm激光器,可见GFP/PE/7-AAD三色之间漏光严重,均需补偿且补偿值极大,样品管补偿前后的PE/7-AAD双参数散点图形态改变极大。而第二种方案可见GFP往PE和7-AAD漏光少,补偿值极小甚至不用补偿,PE与7-AAD之间补偿极大,样品管补偿前后的PE/7-AAD双参数散点图形态改变大,但形态改变明显小于均用488 nm激光器激发的图形。用两个方案检测的凋亡率基本一致。结论实验室应根据所拥有流式细胞仪的激光和荧光通道滤光片的配置来选择最适合的凋亡试剂盒。如果仪器允许,尽量采用多激光激发减少光谱重叠。若有561 nm激光器,其拓展了荧光通道的选择,减少了补偿带来的麻烦,有更多的优势。若只有488 nm未配561 nm激光的小型流式细胞仪,可通过齐全的单阳管设置,合适的荧光补偿调节也可以获得满意的检测结果。 展开更多
关键词 流式细胞术 细胞凋亡 gfp阳性细胞 绿色荧光蛋白(gfp) 荧光补偿 荧光通道
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nptⅡ::mgfp5融合基因的构建及其在柑桔遗传转化中的应用 被引量:2
14
作者 刘小丰 彭爱红 +4 位作者 许兰珍 邹修平 朱世平 赵晓春 陈善春 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第7期1282-1287,共6页
早期、无损伤、易于操作的阳性芽检测技术,对提高柑橘遗传转化效率是十分有利的。本文设计和构建了nptⅡ::mgfp5融合基因,通过锦橙上胚轴转化体系研究其在柑橘遗传转化中的作用。nptⅡ::mgfp5融合基因全长1 578 bp,编码525个氨基酸... 早期、无损伤、易于操作的阳性芽检测技术,对提高柑橘遗传转化效率是十分有利的。本文设计和构建了nptⅡ::mgfp5融合基因,通过锦橙上胚轴转化体系研究其在柑橘遗传转化中的作用。nptⅡ::mgfp5融合基因全长1 578 bp,编码525个氨基酸,作为表达载体p1301NG的选择标记和报告基因。通过农杆菌介导法转化锦橙上胚轴,再生培养1周后用体式荧光显微镜观察外植体的再生情况。在再生培养第9天时即观察到GFP荧光再生芽的形成,再生培养后10~15 d是GFP再生芽形成的高峰期。GUS染色和PCR分子检测结果证明,GFP荧光检测结果是真实可靠的。研究结果表明:nptⅡ::mgfp5融合基因能够在再生培养早期筛选到阳性转化芽,有助于提高阳性转化芽的存活率,提高柑橘遗传转化效率。 展开更多
关键词 nptⅡ mgfp5融合基因 柑橘遗传转化 gfp荧光 转化效率
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携带GFP发光基因人猴嵌合免疫缺陷病毒SHIV的构建及活性检测
15
作者 李悦 莎日娜 +3 位作者 许璇 乔文涛 邵一鸣 杨贵波 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第2期7-11,F0002,I0001,共7页
目的获得正常感染宿主细胞并稳定表达绿色荧光的SHIV毒株,为后期建立发光SHIV/恒河猴感染模型奠定基础。方法通过分子克隆手段,将绿色荧光蛋白基因克隆到携带HIV-1包膜蛋白的SHIV病毒全基因组中,并在细胞水平检测各毒株的感染活性及荧... 目的获得正常感染宿主细胞并稳定表达绿色荧光的SHIV毒株,为后期建立发光SHIV/恒河猴感染模型奠定基础。方法通过分子克隆手段,将绿色荧光蛋白基因克隆到携带HIV-1包膜蛋白的SHIV病毒全基因组中,并在细胞水平检测各毒株的感染活性及荧光蛋白表达能力。结果得到一株可表达绿色荧光蛋白的病毒株SHIV-KB9nefGFP,并具有感染TZM-bl细胞系及猴PBMC的能力。结论该毒株在宿主细胞恒河猴PBMC中具有一定复制能力,希望通过后续的猴体内传代实验获得毒力更强的发光病毒。 展开更多
关键词 HIV-1 SHIV 模型 动物 gfp荧光蛋白 感染活性
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高羊茅叶绿体表达载体构建及绿色荧光蛋白基因瞬时表达检测 被引量:4
16
作者 赵彤 于荣 +3 位作者 黄丛林 王永勤 张秀海 吴忠义 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期1116-1122,共7页
【目的】验证高羊茅叶绿体表达载体在高羊茅叶绿体中的瞬时表达情况,为今后在高羊茅叶绿体中稳定表达该载体,获得耐旱高羊茅的叶绿体转基因株系奠定基础。【方法】首先从高羊茅草叶绿体基因组中克隆16S/trnI-trnA/23S片段,作为定点整合... 【目的】验证高羊茅叶绿体表达载体在高羊茅叶绿体中的瞬时表达情况,为今后在高羊茅叶绿体中稳定表达该载体,获得耐旱高羊茅的叶绿体转基因株系奠定基础。【方法】首先从高羊茅草叶绿体基因组中克隆16S/trnI-trnA/23S片段,作为定点整合同源片段。然后将耐旱相关基因酵母海藻糖合酶基因tps1与水稻叶绿体16SrRNA基因的强启动子Prrn、烟草叶绿体基因psbA的终止子构建表达盒(Prrn-tps1-TpsbA-ter),连同草丁膦抗性基因bar表达盒、卡那霉素抗性基因nptII和绿色荧光蛋白基因gfp构建的融和基因表达盒一起克隆到定点整合同源片段之间,构建高羊茅叶绿体的稳定表达载体gTKGB。通过基因枪轰击法将gTKGB转化到高羊茅幼嫩叶片中,用激光共聚焦扫描显微镜对GFP的表达情况进行检测分析。【结果】克隆的高羊茅叶绿体基因16S-trnI-trnA-23S在NCBI登录号为:DQ490947-DQ490950。构建的叶绿体表达载体gTKGB转化高羊茅幼嫩叶片,在叶绿体中有很好的GFP表达。【结论】高羊茅叶绿体表达载体gTKGB可用于高羊茅叶绿体转化。 展开更多
关键词 高羊茅 叶绿体表达载体 定点整合 重叠延伸PCR法 瞬时表达 gfp荧光
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玉米叶绿体表达载体构建及绿色荧光蛋白基因瞬时表达检测 被引量:2
17
作者 赵彤 黄丛林 +3 位作者 张秀海 于荣 王永勤 吴忠义 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期72-76,共5页
Tps1是生物保护物质海藻糖的关键合酶基因。构建含Tps1的玉米叶绿体表达载体,首先从玉米叶绿体基因组中克隆16S/trnI-trnA/23S片段,作为定点整合同源片段;然后将编码酵母海藻糖合酶基因Tps1表达盒(Prrn-Tps1-TpsbA-ter)、草丁膦抗性基因... Tps1是生物保护物质海藻糖的关键合酶基因。构建含Tps1的玉米叶绿体表达载体,首先从玉米叶绿体基因组中克隆16S/trnI-trnA/23S片段,作为定点整合同源片段;然后将编码酵母海藻糖合酶基因Tps1表达盒(Prrn-Tps1-TpsbA-ter)、草丁膦抗性基因Bar表达盒(RpsbApro-Bar-RpsbAter)、卡那霉素抗性基因Npt II和绿色荧光蛋白基因Gfp构建的融和基因表达盒(Prrn-Npt II/Gfp-RrbcLter)一起克隆到定点整合同源片段之间,构建了玉米叶绿体的稳定表达载体mTKGB。通过基因枪轰击法将mTKGB转化到玉米幼嫩叶片中,培养2 d后,在激光扫描共聚焦显微镜下观测到玉米一些细胞的叶绿体中有很强的GFP绿色荧光,结果表明构建的载体可在玉米叶绿体中表达。 展开更多
关键词 玉米 叶绿体表达载体 瞬时表达 gfp荧光
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绿色荧光蛋白基因标记内生枯草芽孢杆菌 被引量:30
18
作者 范晓静 邱思鑫 +3 位作者 吴小平 洪永聪 蔡学清 胡方平 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期530-534,共5页
用枯草芽孢杆菌168菌株rpsD基因的启动子替换质粒pGFP4412中蜡状芽孢杆菌4412启动子,从而构建了能在枯草芽孢杆菌中表达绿色荧光蛋白基因gfpmut3a的载体pS4GFP,将其导入具有内生、防病、促生作用的野生型枯草芽孢杆菌BS-2菌株中,筛选获... 用枯草芽孢杆菌168菌株rpsD基因的启动子替换质粒pGFP4412中蜡状芽孢杆菌4412启动子,从而构建了能在枯草芽孢杆菌中表达绿色荧光蛋白基因gfpmut3a的载体pS4GFP,将其导入具有内生、防病、促生作用的野生型枯草芽孢杆菌BS-2菌株中,筛选获得遗传稳定性好且具有良好发光表型的标记菌株BS-2-gfp.该标记菌株在小白菜体内的定殖研究结果表明,该菌株能够在小白菜根际及根、茎、叶内定殖和传导,接菌50d后仍能在其体内分离到标记菌株. 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 绿色荧光蛋白(gfp) 表达 植物内生细菌
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GFP标记的球孢白僵菌在玉米中的定殖 被引量:20
19
作者 隋丽 徐文静 +7 位作者 张正坤 杨芷 王志慧 杜茜 汪洋洲 陈日曌 李启云 路杨 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期848-857,共10页
为明确球孢白僵菌在玉米中的定殖分布规律以及不同施用方式和处理浓度对玉米生长发育的影响,本文利用绿色荧光蛋白(GFP)标记的球孢白僵菌,在激光扫描共聚焦显微镜下观测了球孢白僵菌在玉米根部、茎部和叶部的定殖情况,同时检测了不同接... 为明确球孢白僵菌在玉米中的定殖分布规律以及不同施用方式和处理浓度对玉米生长发育的影响,本文利用绿色荧光蛋白(GFP)标记的球孢白僵菌,在激光扫描共聚焦显微镜下观测了球孢白僵菌在玉米根部、茎部和叶部的定殖情况,同时检测了不同接种方式在球孢白僵菌不同处理浓度下对玉米生长指标的影响。结果表明,球孢白僵菌在玉米不同组织部位上的定殖有着明显的差异,各球孢白僵菌接种处理中,均以叶部定殖的白僵菌孢子数最多,而茎部均未观测到孢子定殖;玉米根部仅在浸种和灌根处理中可见少量孢子。球孢白僵菌不同接种方式对其在玉米中定殖率的影响差异较大,灌根处理定殖率最高,为76.7%;其次为浸种处理,为73.3%;茎部注射处理及叶面喷施处理定殖率较低,分别为43.3%和36.7%。研究表明,不同施用方式及接种浓度球孢白僵菌孢悬液对玉米生长指标有一定的影响,球孢白僵菌可通过不同接种方式在玉米植株中定殖并扩散,对玉米的生长发育有一定的促进作用,其中以1×106~1×107孢子/mL球孢白僵菌孢悬液浸种或灌根,对玉米苗的促进生长作用最明显。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白(gfp) 球孢白僵菌 玉米 定殖
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花粉介导法将TaPHR1∷GFP融合蛋白基因导入玉米 被引量:6
20
作者 王秀红 白建荣 +3 位作者 孙毅 刘惠民 史向远 任志强 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1732-1737,共6页
利用超声波辅助花粉介导基因转化法,将小麦耐低磷调控基因TaPHR1和GFP构建成的融合蛋白基因(TaPHR1∷GFP)导入3个玉米自交系郑58、昌7-2和PH6WC中.结果表明:3个自交系的转化效果存在基因型差异,郑58是很好的转化受体材料,平均结籽穗率... 利用超声波辅助花粉介导基因转化法,将小麦耐低磷调控基因TaPHR1和GFP构建成的融合蛋白基因(TaPHR1∷GFP)导入3个玉米自交系郑58、昌7-2和PH6WC中.结果表明:3个自交系的转化效果存在基因型差异,郑58是很好的转化受体材料,平均结籽穗率、每穗平均结籽数、BASTA除草剂抗性和转基因植株PCR阳性率均优于昌7-2和PH6W;对T1代植株进行Southern杂交表明,TaPHR1∷GFP融合蛋白基因已整合到玉米基因组中;RT-PCR结果显示,TaPHR1∷GFP融合蛋白基因得到有效转录;通过对发芽籽粒进行GFP荧光观察表明,TaPHR1∷GFP融合蛋白基因得到了表达. 展开更多
关键词 玉米自交系 花粉介导转基因法 TaPHR1∷gfp融合蛋白基因 gfp(绿色荧光蛋白)
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