替雷利珠单抗联合GEMOX方案化疗在原发性肝癌术后的临床应用研究

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作者 宋庆伟 庄磊 吴枭 《中国处方药》 2025年第1期95-97,共3页

目的分析替雷利珠单抗联合GEMOX方案化疗在原发性肝癌术后的临床应用效果。方法选取某院2023年1月~12月收治的60例原发性肝癌术后患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组(30例)采用GEMOX方案化疗,研究组(30例)在对照组基础上... 目的分析替雷利珠单抗联合GEMOX方案化疗在原发性肝癌术后的临床应用效果。方法选取某院2023年1月~12月收治的60例原发性肝癌术后患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组(30例)采用GEMOX方案化疗,研究组(30例)在对照组基础上加以替雷利珠单抗进行治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能及不良反应。结果与治疗前相比,治疗后研究组糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)水平均降低,相较于对照组,研究组更低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,相较于对照组,研究组更高(P<0.05);研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(10.00%vs.33.33%)(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合GEMOX方案化疗治疗原发性肝癌术后患者效果较好,可提高患者免疫功能,降低患者肿瘤标志物水平,且安全性较高。 展开更多

关键词 替雷利珠单抗 gemox方案 原发性肝癌 安全性

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GEMOX、GDP方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者治疗效果对照研究

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作者 王越 王正 +1 位作者 吕鑫 李国红 《当代医药论丛》 2025年第6期25-27,共3页

目的:观察GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和GDP方案(吉西他滨、顺铂、地塞米松)对复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。方法:从2020年初至2023年末,临沂市中心医院纳入了120例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者作为分析样本,依据随... 目的:观察GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和GDP方案(吉西他滨、顺铂、地塞米松)对复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果。方法:从2020年初至2023年末,临沂市中心医院纳入了120例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者作为分析样本,依据随机数字分配原则,均分为两组,各60例,分别接受GEMOX疗法(观察组)与GDP疗法(对照组)。对比两组疗效、不良反应及生活质量指标。结果:观察组患者的治疗总有效率为76.67%,其中痊愈(CR)21例,显效(PR)25例,病情稳定(SD)10例,恶化(PD)4例,优于对照组的58.33%(CR 15例,PR 20例,SD 15例,PD 10例)(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活质量评分相较于治疗前均有明显提升(P<0.05),观察组的生活质量评分优于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:GEMOX方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的效果优于GDP方案,且不良反应较少,能显著提高患者的生活质量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 复发难治性非霍奇金淋巴瘤 gemox方案 GDP方案 不良反应

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GEMOX方案治疗32例复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析 被引量：7

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作者 曾亮 张永昌 +2 位作者 周春花 杨农 刘先领 《肿瘤药学》 CAS 2014年第2期139-143,共5页

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者，每两周评价疗效，每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NH... 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者，每两周评价疗效，每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NHL患者中，完全缓解（CR）9例，部分缓解（PR）13例，维持稳定（SD）6例，进展（PD）4例；客观有效率为（CR＋PR）68.8％，临床获益率（CR＋PR＋SD）87.5％；中位无疾病进展时间（PFS）为8.5个月（1.5~12.5个月）；主要不良反应为骨髓抑制，无治疗相关性死亡。结论 GEMOX方案对复发或难治性NHL疗效确切，毒副反应耐受良好，是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案。 展开更多

关键词 gemox方案 复发难治性淋巴瘤 毒副反应 挽救性化疗

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索拉非尼联合GEMOX方案治疗晚期肝细胞癌的临床疗效及预后分析 被引量：7

4

作者 林顺欢 刘淳 +1 位作者 江冠铭 郑锐年 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第6期517-520,共4页

目的探讨索拉非尼联合GEMOX方案（吉西他滨＋奥沙利铂）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。方法收集本院2009年3月至2013年4月收治的53例晚期HCC患者,根据化疗方案分为A组（n=26,索拉非尼400 mg/次,2次/日）和B组（n=27,索拉非尼4... 目的探讨索拉非尼联合GEMOX方案（吉西他滨＋奥沙利铂）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性。方法收集本院2009年3月至2013年4月收治的53例晚期HCC患者,根据化疗方案分为A组（n=26,索拉非尼400 mg/次,2次/日）和B组（n=27,索拉非尼400 mg/次,2次/日;吉西他滨1000 mg/m2,d1、d8;奥沙利铂100 mg/m2,d2;21天为1周期）。按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）1.1和美国国立癌症研究所通用毒性反应标准（NCI-CTC）3.0版标准评价疗效及不良反应,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果全组53例患者均可评价疗效。两组均无CR病例,其中A组获PR 2例,SD 7例,PD 17例,有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为7.7%和34.6%;B组获PR 4例,SD 9例,PD 14例,RR和DCR分别为14.8%和48.1%,两组RR和DCR的差异均无统计学意义（P〉0.05）。A组的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为4.5个月和8.4个月,B组的中位PFS和OS分别为6.7个月和13.8个月,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组的主要不良反应为手足综合征、高血压、腹泻,未见骨髓抑制,而B组的最常见毒副反应为骨髓抑制,表现为白细胞和血小板减少（以1～2级为主）,且白细胞减少、血小板减少及血红蛋白减少的发生率均高于A组;两组非血液性毒性主要为恶心呕吐和肝功损害。肾功损害、皮疹、外周神经炎等方面的毒性少见。结论索拉非尼治疗中晚期肝癌安全有效,不良反应多数患者可耐受;索拉非尼联合GEMOX方案能给晚期HCC患者带来生存获益。 展开更多

关键词 肝细胞癌 索拉非尼 gemox方案 远期生存

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GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效比较 被引量：13

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作者 张猛 张全 +1 位作者 杨季红 谭雨莎 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期1355-1357,共3页

目的对比观察使用GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组采用GEMOX方案进行治疗,对照组采用FOLF... 目的对比观察使用GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组采用GEMOX方案进行治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果 (1)观察组和对照组疾病控制率(DCR)比例较高,分别为63.5%和65.1%,而两组总有效率(RR)和DCR差异无统计学意义(P>0.05)。同时,血清甲胎蛋白(AFP)水平均明显降低、肿瘤大小均明显减小(均P<0.05);(2)观察组和对照组治疗后白细胞计数、血小板计数均明显降低,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均明显升高,白蛋白(ALB)明显降低(P<0.05)。结论 GEMOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌有显著治疗效果,但在化疗过程中存在明显不良反应。 展开更多

关键词 gemox方案 FOLFOX4方案 中晚期原发性肝癌

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Gemox、ICE、DICE方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效观察 被引量：4

6

作者 姜莉 田浴阳 +4 位作者 贾垂明 陈雪 赵丽娜 刘志强 刘爱春 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第13期1888-1891,共4页

目的:比较Gemox、DICE及ICE三种二线方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:收录2008年-2012年期间我院复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者共65例,根据不同的治疗方案分为Gemox组(17例)、DICE组(26例)、ICE组(22例)... 目的:比较Gemox、DICE及ICE三种二线方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:收录2008年-2012年期间我院复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者共65例,根据不同的治疗方案分为Gemox组(17例)、DICE组(26例)、ICE组(22例)。观察每组的OR、PFS、OS率(2年)及主要不良反应。结果:Gemox组、DICE组、ICE组OR率分别为47.06%、61.54%和45.45%,有显著差异(P<0.05),三组PFS分别为(12.82±3.74)、(18.35±3.19)和(15.81±2.11)个月,OS率(2年)分别为23.53%、46%、9.09%,P值分别为0.07和0.21,无明显差别。三组主要的不良反为血液学毒性、感染、肝功异常、末梢神经炎、胃炎、心肌酶升高,其中肝功异常、末梢神经炎、心肌酶升高三组无明显差别,P>0.05,但血液学毒性、感染的发生率均ICE组最高,而胃炎的发生率DICE最高,有显著差异(P<0.05)。结论:在治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中三组治疗方案PFS、2年OS率无明显差别,但OR率DICE方案最高,ICE方案最低。三组间主要不良反应肝功异常、末梢神经炎、心肌酶反应无差别;血液学毒性、感染发生率ICE组最高;胃炎DICE组最高。DICE方案与ICE方案及Gemox方案比较具有OR率高而感染、血液学毒性发生率低的特点,虽然胃炎发生率最高,但均可以耐受。 展开更多

关键词 复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 gemox DICE ICE

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GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效观察 被引量：3

7

作者 潘军 秦叔逵 +2 位作者 杨宁蓉 黄伟 王琳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第6期535-539,共5页

目的探讨GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的30例晚期十二指肠癌患者的临床及随访资料,其中10例未接受化疗,20例接受化疗(GEMOX方案9例、FOLFOX方案11例),分别采... 目的探讨GEMOX方案和FOLFOX方案一线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月收治的30例晚期十二指肠癌患者的临床及随访资料,其中10例未接受化疗,20例接受化疗(GEMOX方案9例、FOLFOX方案11例),分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价疗效和不良反应,Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 GEMOX方案和FOLFOX方案均无CR和PR病例,其中GEMOX方案获SD 6例、PD 3例,疾病控制率(DCR)为66.7%,FOLFOX方案获SD 4例、PD 7例,DCR为36.4%,两组DCR的差异无统计学意义(P>0.05)。GEMOX方案和FOLFOX方案的中位总生存期(OS)分别为27.9个月和15.2个月(P=0.179);GEMOX方案的中位无进展生存期(PFS)为8.0个月,优于FOLFOX方案的4.4个月,差异有统计学意义(P=0.038)。常见不良反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、乏力、恶心、皮疹等。20例接受化疗患者的中位OS为26.9个月,优于10例未接受化疗的4.4个月,差异有统计学意义(P<0.001)。结论化疗可延长晚期十二指肠癌患者的生存时间。GEMOX方案和FOLFOX方案均对晚期十二指肠癌一线治疗有效,且耐受性良好,其中GEMOX方案的中位PFS可能更长。 展开更多

关键词 晚期十二指肠癌 gemox方案 FOLFOX方案 一线化疗

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阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性评价 被引量：10

8

作者 冉霞 刘晓娟 《中国性科学》 2020年第1期44-48,共5页

目的研究阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性。方法选取2013年2月至2017年2月重庆三峡中心医院收治的82例晚期难治性卵巢癌患者作为研究对象。采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者接受GEMOX方... 目的研究阿帕替尼联合GEMOX方案晚期难治性卵巢癌疗效及安全性。方法选取2013年2月至2017年2月重庆三峡中心医院收治的82例晚期难治性卵巢癌患者作为研究对象。采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者接受GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)治疗,观察组患者在此基础上口服阿帕替尼治疗。比较两组患者的有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位疾病进展生存时间(TTP)、1年和2年生存率及不良反应发生率,同时比较治疗前后的血清肿瘤标志物表达水平。结果观察组的ORR为36.58%,DCR为70.73%,均明显高于对照组的ORR(19.51%)、DCR(46.34%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清CA125、CEA及NSE水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组的中位TTP、1年生存率、2年生存率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的手足综合征、高血压、胃肠道反应、肝肾功能损害、白细胞减少等不良反应发生率及分级比较均无统计学意义(均P>0.05)。结论阿帕替尼联合GEMOX方案能明显提高晚期难治性卵巢癌近期化疗疗效,控制病情发展,延长患者生存期,且安全性处于可控范围,可作为二线治疗方案。 展开更多

关键词 阿帕替尼 gemox方案 晚期难治性卵巢癌 疗效 安全性

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甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术对晚期肝细胞癌患者的疗效分析 被引量：4

9

作者 李长生 袁小笋 +2 位作者 冀叶 任中海 余进松 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2022年第2期124-127,130,共5页

目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术对晚期肝细胞癌患者疾病控制率及血清甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法:2016年12月至2018年3月晚期肝细胞癌患者153例,用随机数字表法分为栓塞组、用药组、联合组,每组51例。栓塞组... 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术对晚期肝细胞癌患者疾病控制率及血清甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法:2016年12月至2018年3月晚期肝细胞癌患者153例,用随机数字表法分为栓塞组、用药组、联合组,每组51例。栓塞组患者采取GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术,用药组患者采取口服甲磺酸阿帕替尼,联合组患者采取GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术联合口服甲磺酸阿帕替尼。疗程结束后随访12~24个月,检测患者治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、AFP水平,统计3组患者临床疗效、不良反应发生率和生存率。结果:联合组患者疾病控制率(80.39%)高于栓塞组(62.75%)、用药组(60.78%),但差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3组患者血清MMP-9、VEGF、AFP水平均较治疗前降低,且联合组患者血清MMP-9、VEGF、AFP水平均低于栓塞组、用药组(P<0.05);治疗过程中,3组患者均未发生Ⅳ度不良反应,且联合组患者肝肾功能异常、呕吐恶心、血红蛋白减少、白细胞减少发生率与栓塞组、用药组的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12个月,联合组患者生存率(86.27%)与栓塞组(78.43%)、用药组(78.43%)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后18、24个月,联合组患者生存率(74.51%、56.86%)均高于栓塞组(52.94%、33.33%)、用药组(54.90%、35.29%)(P<0.05)。结论:采取GEMOX方案肝动脉化疗栓塞术联合口服甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌患者,可有效降低患者血清MMP-9、VEGF及AFP水平,提高疾病控制率,延长患者生存期限,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼 gemox方案 肝动脉化疗栓塞术 晚期肝细胞癌 疾病控制率 甲胎蛋白

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P-Gemox方案与P-GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的疗效比较 被引量：4

10

作者 王杰松 杨瑜 +9 位作者 何鸿鸣 林剑扬 郑艳彬 吴晖 陈道光 陈英 陈宁斌 邹思平 陈秀容 王畅 《安徽医学》 2018年第10期1202-1206,共5页

目的对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方... 目的对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗(A组),38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗(B组),均化疗4~6个周期。化疗4个周期后评价近期疗效,并统计治疗期间不良反应情况。结果 A组化疗总有效率(RR)为77. 14%,B组RR为76. 32%,化疗近期疗效比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。B组非鼻咽病变患者RR为66. 67%,与A组的76. 92%接近,差异无统计学意义(P> 0. 05); B组发生结外或骨髓浸润的患者RR为94. 44%略高于A组的75. 00%,Ⅲ~Ⅳ期的患者RR为86. 96%略高于A组的70. 00%,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。两组化疗期间不良反应以胃肠道反应为主,A组、B组总不良反应发生率分别为37. 14%、50. 00%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤可取得与培门冬酶联合Gemox方案接近的疗效,尤其在发生结外或骨髓浸润、晚期患者中有一定的优势,不良反应可耐受,但仍应注意控制胃肠道反应。 展开更多

关键词 培门冬酶 GDP方案 gemox方案 NK/T细胞淋巴瘤

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GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效 被引量：3

11

作者 黄建国 陆建伟 张建华 《江苏医药》 CAS 2015年第5期554-556,共3页

目的研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应。方法 45例中晚期PHC患者随机分为GEMOX方案组(A组,22例)和FOLFOX4方案组(B组,23例)。比较两... 目的研究GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)与FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌(PHC)的近期疗效与不良反应。方法 45例中晚期PHC患者随机分为GEMOX方案组(A组,22例)和FOLFOX4方案组(B组,23例)。比较两组总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)、血清甲胎蛋白(AFP)水平以及不良反应。结果 A组和B组RR、DCR、中位TTP、中位OS、AFP分别为18.2%和17.4%、63.6%和60.9%、4.3个月和4.1个月、9.2个月和8.9个月、13.2%和12.7%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性。结论 GEMOX方案与FOLFOX4方案治疗中晚期PHC有效、安全。 展开更多

关键词 原发性肝癌 gemox方案 FOLFOX4方案

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扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌 被引量：3

12

作者 尤建良 姚新新 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2011年第3期168-171,共4页

目的观察中药扶正和胃合剂配合GEMOX化疗方案治疗中晚期胰腺癌的临床效果。方法收集2005年1月—2008年12月应用扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌52例临床资料,用药方案为:扶正和胃合剂每次30 mL口服,每日3次;吉西他滨加奥沙... 目的观察中药扶正和胃合剂配合GEMOX化疗方案治疗中晚期胰腺癌的临床效果。方法收集2005年1月—2008年12月应用扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌52例临床资料,用药方案为:扶正和胃合剂每次30 mL口服,每日3次;吉西他滨加奥沙利铂标准方案化疗,28天为1周期。观察临床主要症状、瘤体、生存质量、体重、肿瘤放免、整体疗效、生存率等指标。结果中药扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌患者,可以改善临床症状(总有效率为88.46%),稳定肿瘤(临床获益率为86.54%),提高生存质量(总有效率为82.69%),增加体重(总有效率为86.54%),获得较高的整体疗效(总收益率为75.00%),1年生存率为55.77%,中位生存期为15.8个月。结论中药扶正和胃合剂治疗中晚期胰腺癌,可以减轻患者症状,提高患者生活质量,稳定肿瘤,控制病情发展,延长患者生存期。 展开更多

关键词 胰腺癌 扶正和胃合剂 gemox方案 中医药疗法 临床观察

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结外NK/T细胞淋巴瘤L-GEMOX方案治疗的临床观察 被引量：6

13

作者 汪春秀 张智慧 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第6期1434-1437,共4页

目的:观察L-GEMOX方案对结外NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析32例经病理形态学及免疫组化证实为结外NK/T细胞淋巴瘤患者,均接受L-GEMOX方案治疗,至少接受2个周期。32例患者接受4个周期化疗后行疗效评价,诱导化疗后... 目的:观察L-GEMOX方案对结外NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析32例经病理形态学及免疫组化证实为结外NK/T细胞淋巴瘤患者,均接受L-GEMOX方案治疗,至少接受2个周期。32例患者接受4个周期化疗后行疗效评价,诱导化疗后行序贯累计野放疗。结果:32例结外NK/T细胞淋巴瘤患者中,诱导化疗后完全缓解(CR)率为53.1%(17/32),部分缓解(PR)率为31.3%(10/32),疾病稳定(SD)率为9.4%(3/32),疾病进展(PD)率为6.3%(2/32)。完成放射治疗后,CR率为62.5%(20/32),PR率37.5%(12/32),有效率为100%。临床特征分析显示原发部位、临床分期与患者近期疗效相关(P<0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、黏膜炎、转氨酶升高及血糖波动等,多为轻中度,予对症处理或化疗停止后很快缓解。无治疗相关死亡。结论:培门冬酶及吉西他滨联合奥沙利铂(L-GEMOX)作为一线诱导化疗方案,对结外NK/T细胞淋巴瘤的近期疗效佳,不良反应轻,安全性好,是Ⅰ期、Ⅱ期鼻NK/T细胞淋巴瘤新的治疗选择。将来需进一步开展大样本的前瞻性研究,评估L-GEMOX方案能否改善结外NK/T细胞淋巴瘤的总生存期和无病生存期。 展开更多

关键词 结外NK T细胞淋巴瘤 L-gemox方案 安全性 疗效

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GEMOX方案治疗晚期胰腺癌的临床护理体会 被引量：2

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作者 冀小平 郭蓉 鲁明骞 《海南医学》 CAS 2012年第6期143-144,共2页

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者的临床护理体会。方法回顾分析42例均经病理学检查确诊的晚期胰腺癌患者,应用吉西他滨800～1200mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注2h,d1,每21～28d为一个周期。在... 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者的临床护理体会。方法回顾分析42例均经病理学检查确诊的晚期胰腺癌患者,应用吉西他滨800～1200mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注2h,d1,每21～28d为一个周期。在用药期间注重心理护理及其健康教育,注意观察化疗药物的特殊不良反应;并结合相应的护理对策及方法预防并发症的发生及减轻不良反应。结果 42例患者出现骨髓抑制24例,10例患者出现肝功能轻度受损,20例外周神经毒性发生,患者都有不同程度的恶心、呕吐等消化道反应,无一例死亡。结论胰腺癌生存率虽低,应用GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者安全,近期有效率及临床获益率较高,所以在用药期间应特别注意观察患者不良反应与护理。 展开更多

关键词 胰腺癌 gemox方案 护理

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GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 被引量：5

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作者 王杰松 杨瑜 +7 位作者 何鸿鸣 林剑扬 吴晖 陈道光 陈英 陈宁斌 郑艳彬 邹思平 《海峡药学》 2012年第9期179-180,共2页

目的观察吉西他滨（Gem）和奥沙利铂（L-OPH）组成的GemOX方案联合地塞米松（DXM）治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法复发或难治性NHL老年患者28例,应用GemOX联合地塞米松方案,即：Gem 1000mg/m2,静注,第一天;... 目的观察吉西他滨（Gem）和奥沙利铂（L-OPH）组成的GemOX方案联合地塞米松（DXM）治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法复发或难治性NHL老年患者28例,应用GemOX联合地塞米松方案,即：Gem 1000mg/m2,静注,第一天;L-OHP85mg/m2,静注,第二天;地塞米松20mg,静注,第一天~第四天;14d为1个周期,完成4周期者做疗效评价。结果28例患者中,CR8例,PR10例,SD 4例,PD 6例,总有效率（CR＋PR）为64.3%。结论GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发及难治性NHL的近期疗效满意,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 老年 gemox联合地塞米松方案 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂 地塞米松

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循证护理结合临床路径在GEMOX方案治疗晚期胰腺癌患者中的应用 被引量：1

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作者 赵红霞 《检验医学与临床》 CAS 2014年第A02期330-331,共2页

目的探讨循证护理模式结合临床路径在吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者中的应用效果。方法将60例均经病理学检查确诊的晚期胰腺癌患者，随机分为循证护理联合临床路径组（观察组）和传统的医疗护理组（对照组）各30例，并对两组... 目的探讨循证护理模式结合临床路径在吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌患者中的应用效果。方法将60例均经病理学检查确诊的晚期胰腺癌患者，随机分为循证护理联合临床路径组（观察组）和传统的医疗护理组（对照组）各30例，并对两组的治疗护理效果进行对比。结果观察组对护理．工作满意度，疾病知识掌握情况及化疗后自理能力恢复情况明显优于对照组，而化疗后不良反应发生率低于对照组。结论循证护理模式结合临床路径流程合理，临床实施效果满意，可有效降低化疗后不良反应的发生，促进患者自理能力的恢复，提高健康教育知识水平及患者满意度。 展开更多

关键词 循证护理模式 临床路径 gemox方案 胰腺癌

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奥曲肽联合GEMOX方案化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果分析

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作者 鲁一 张桂芳 《中国现代药物应用》 2015年第19期153-154,共2页

目的探讨奥曲肽联合GEMOX方案化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法 85例晚期胰腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为观察组(43例)和对照组(42例)。对照组采取GEMOX化疗。观察组采取奥曲肽联合GEMOX方案化疗。观察两组患者临床疗效及不... 目的探讨奥曲肽联合GEMOX方案化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法 85例晚期胰腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为观察组(43例)和对照组(42例)。对照组采取GEMOX化疗。观察组采取奥曲肽联合GEMOX方案化疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为20.93%,对照组治疗总有效率为19.05%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应骨髓抑制、恶心、呕吐、贫血、腹泻、脱发发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合GEMOX方案化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果同单纯GEMOX方案化疗效果接近,但其化疗毒副作用小,不良反应骨髓抑制、恶心、呕吐、贫血、腹泻、脱发发生率低,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 奥曲肽 gemox方案化疗 晚期胰腺癌 临床效果

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GEMOX方案治疗晚期肝癌临床观察

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作者 陈丽 卢致辉 +3 位作者 余美剑 曾永林 潘颖 严新 《世界肿瘤杂志》 2010年第1期30-32,共3页

目的探讨GEMOX方案在晚期肝癌临床治疗中的疗效。方法将我科收住的30例患者肝癌随机分为两组，治疗组：吉西他滨（GEM）1000mg／m2，静脉点滴，d1，d8；奥沙利铂（OXA）85mg／m2，静脉点滴，d1，d8，21d为一周期，至少2周期。对照组：... 目的探讨GEMOX方案在晚期肝癌临床治疗中的疗效。方法将我科收住的30例患者肝癌随机分为两组，治疗组：吉西他滨（GEM）1000mg／m2，静脉点滴，d1，d8；奥沙利铂（OXA）85mg／m2，静脉点滴，d1，d8，21d为一周期，至少2周期。对照组：单纯支持治疗，至少6wk。治疗前后查肝肾功能、血常规、甲胎蛋白（AFP）、ECG、CT或MRI、B超等。疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价，统计分析方法采用X2检验，P〈0．05为有统计学意义。结果治疗组：CR无病例，PR2例，SD8例，PD5例；总有效例数2例，总有效率为13．3％，稳定率66．7％；12例AFP增高患者中5例AFP下降，下降率为41．66％；疾病进展时间（TTP）1—12mo，中位，TTP4mo，生存期最短的为2．5mo，最长的13．5mo，中位生存期为8mo；GEMOX方案至少2周期，最多4周期，共38周期。对照组：CR无病例，PR无病例，SD2例，PD13例；总有效率为零，稳定率13．3％；11例AFP增高患者中无AFP下降；TTP1-4mo，中位TTP2mo；生存期最短的为2mo，最长的7mo，中位生存期为4mo；OS及rrP均较对照组有显著延长。不良反应主要表现为轻度恶心、呕吐、腹泻、轻度末梢神经毒性，大多表现为遇冷刺激四肢末梢麻木感，这些副反应均在Ⅰ／Ⅱ级。治疗组Ⅲ／Ⅳ级白细胞下降率26．6（4／15），血小板下降率20．0％（3／15）发生率较低，经治疗后都可以恢复，所以有较高的安全性。结论GEMOX方案治疗原发性肝癌是可行、安全而有效的。不良反应可以耐受，值得在晚期肝癌中进一步推广临床应用。 展开更多

关键词 原发性肝癌 晚期 化疗 gemox

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GEMOX方案联合调强放疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察 被引量：4

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作者 周九鹏 秦天洁 +1 位作者 孙红 杨海霞 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第3期101-104,共4页

目的探讨GEMOX方案联合调强放疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应.方法回顾性分析陕西省森工医院院2006年1月至2011年7月共收治的46例局部晚期胰腺癌患者的临床资料.46例患者分为2组:对照组和联合组,每组23例.对照组患者给予单纯局... 目的探讨GEMOX方案联合调强放疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应.方法回顾性分析陕西省森工医院院2006年1月至2011年7月共收治的46例局部晚期胰腺癌患者的临床资料.46例患者分为2组:对照组和联合组,每组23例.对照组患者给予单纯局部调强放疗,联合组患者采用GEMOX方案联合调强适形放疗(IMRT).结果所有患者均完成放化疗.放疗结束时对照组和联合组总有效率分别为43.4%和78.2%,P<0.05.骨髓抑制发生率分别为4.3%和100.0%,P<0.05.疼痛缓解率分别为69.6%(16/23)和82.6%(19/23),生活质量明显改善,无治疗相关性死亡.对照组和联合组1 a生存率分别为34.70%、65.21%.2 a生存率分别为21.73%、39.13%.消化道反应发生率分别为26.1%和95.6%,P<0.05.经对症处理后均可缓解.结论 GEMOX方案联合调强放疗治疗局部晚期胰腺癌疗效显著,优于单纯放疗,能提高局部控制率,延长生存期,缓解疼痛,提高生活质量,毒副反应较单纯放疗大,但能够耐受. 展开更多

关键词 胰腺癌 调强适形放疗 gemox

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GEMOX方案联合射频消融术治疗老年原发性肝癌的效果 被引量：5

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作者 虎婕 蒲娟娟 +1 位作者 任振娟 楚淑娴 《癌症进展》 2021年第18期1907-1909,1916,共4页

目的使用GEMOX方案联合射频消融术对原发性肝癌老年患者进行治疗,分析二者联合治疗的临床价值。方法将102例原发性肝癌老年患者按照治疗方式的不同分为射频消融组(49例)和联合化疗组(53例),射频消融组患者给予射频消融术治疗,联合化疗... 目的使用GEMOX方案联合射频消融术对原发性肝癌老年患者进行治疗,分析二者联合治疗的临床价值。方法将102例原发性肝癌老年患者按照治疗方式的不同分为射频消融组(49例)和联合化疗组(53例),射频消融组患者给予射频消融术治疗,联合化疗组患者给予GEMOX方案联合射频消融术治疗。分析并比较两组患者炎症反应相关指标、肝功能相关指标、氧化应激相关指标、生活质量、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,射频消融组患者超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均明显低于联合化疗组,丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、甲胎蛋白(AFP)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)水平均明显高于联合化疗组(P﹤0.01)。治疗后,射频消融组患者KPS评分明显低于联合化疗组(P﹤0.01),射频消融组患者治疗有效率明显低于联合化疗组(P﹤0.01)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论使用GEMOX方案联合射频消融术对原发性肝癌老年患者进行治疗,能够改善患者肝功能,对患者机体炎症、应激情况的影响较小,有着较好的疾病缓解率,值得临床推广。 展开更多

关键词 射频消融术 gemox方案 原发性肝癌 肝功能

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