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电针大肠俞募穴对功能性便秘小鼠结肠内GDNFmRNA、RaimRNA表达影响的研究 被引量：15
1
作者 张微 李瑛 +2 位作者 刘丽莎 罗芳丽 赵中亭 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1522-1524,1551,共4页
目的:探讨电针大肠俞募穴对功能性便秘小鼠结肠组织内GDNFmRNA、Rai mRNA表达的影响。方法:48只小鼠按随机数字表法分为对照组、模型组和电针组。采用复方地芬诺酯灌胃造模,电针刺激"天枢"、"大肠俞"后观察结肠上... 目的:探讨电针大肠俞募穴对功能性便秘小鼠结肠组织内GDNFmRNA、Rai mRNA表达的影响。方法:48只小鼠按随机数字表法分为对照组、模型组和电针组。采用复方地芬诺酯灌胃造模,电针刺激"天枢"、"大肠俞"后观察结肠上皮细胞形态、结肠组织内GDNFmRNA、Rai mRNA的表达情况。结果:模型组小鼠结肠上皮细胞凋亡增多,GDNFmRNA、RaimRNA表达降低。电针组结肠上皮细胞凋亡减少,GDNFmRNA、RaimRNA表达增强。结论:电针能改善功能性便秘小鼠结肠上皮细胞凋亡情况,上调GDNFmRNA、Rai mRNA的表达水平。 展开更多
关键词 电针 俞募穴 功能性便秘 gdnfmrna RaimRNA
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孔圣枕中丹对痴呆大鼠海马区神经元GFAP、GDNF、GDNFmRNA表达的影响 被引量：2
2
作者 季旭明 张鸿婷 《中医药学报》 CAS 2006年第3期7-8,共2页
目的:研究孔圣枕中丹对痴呆模型动物海马区神经元GFAP、GDNF、GDNFmRNA表达的影响。方法:复制VD大鼠模型,免疫组织化学法观察GFAP、GDNF的表达,原位杂交技术观察GDNFmRNA表达。结果:孔圣枕中丹能增强VD大鼠脑海马神经元GFAP、GDNF、GDNF... 目的:研究孔圣枕中丹对痴呆模型动物海马区神经元GFAP、GDNF、GDNFmRNA表达的影响。方法:复制VD大鼠模型,免疫组织化学法观察GFAP、GDNF的表达,原位杂交技术观察GDNFmRNA表达。结果:孔圣枕中丹能增强VD大鼠脑海马神经元GFAP、GDNF、GDNFmRNA表达。结论:孔圣枕中丹通过增强VD大鼠脑海马神经元GFAP、GDNF、GDNFmRNA表达而达到神经保护作用。 展开更多
关键词 孔圣枕中丹 GFAP GDNF
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大鼠脊髓损伤后坐骨神经GDNFmRNA表达变化及意义
3
作者 宋海涛 刘传云 +2 位作者 陈哲宇 路长林 贾连顺 《中国实用手外科杂志》 2001年第4期224-226,共3页
目的　探讨大鼠脊髓损伤后坐骨神经表达GDNFmRNA的变化及其意义。方法Allen s方法致伤大鼠T13段脊髓 ,造成不完全性脊髓损伤 ,截取坐骨神经 ,以 β Actin (β 肌动蛋白 )为内参照物 ,应用半定量RT—PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损... 目的　探讨大鼠脊髓损伤后坐骨神经表达GDNFmRNA的变化及其意义。方法Allen s方法致伤大鼠T13段脊髓 ,造成不完全性脊髓损伤 ,截取坐骨神经 ,以 β Actin (β 肌动蛋白 )为内参照物 ,应用半定量RT—PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化。结果　脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠坐骨神经仅有微量表达 ,脊髓损伤后 2 4小时表达增加 4倍 ,72小时增加 15倍 ,7天增加 3倍 ,10天仍高于正常水平。结论　脊髓损伤后坐骨神经高表达GDNF ,是神经元通过“胞体—轴突—靶器官”途径自我保护的一种反应形式 。 展开更多
关键词 大鼠 脊髓损伤 坐骨神经 gdnfmrna 胶质细胞源性神经营养因子 基因表达
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电针对鱼藤酮诱导的帕金森病模型大鼠黑质GDNF mRNA表达的影响 被引量：16
4
作者 马骏 梁少荣 +4 位作者 王述菊 王彦春 甘水咏 王培俊 许永海 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期3946-3948,共3页
目的探讨电针对鱼藤酮诱导的帕金森病(PD)模型大鼠黑质GDNF mRNA表达的影响及作用机制。方法 40只大鼠按照随机分组的原则分为空白组、假手术组、模型组、电针组,每组10只。持续4 w给模型组和电针组大鼠颈背部皮下注射鱼藤酮(2 mg·... 目的探讨电针对鱼藤酮诱导的帕金森病(PD)模型大鼠黑质GDNF mRNA表达的影响及作用机制。方法 40只大鼠按照随机分组的原则分为空白组、假手术组、模型组、电针组,每组10只。持续4 w给模型组和电针组大鼠颈背部皮下注射鱼藤酮(2 mg·kg-1·d-1)以诱导其黑质多巴胺能神经元丢失,电针组选取"风府"、"太冲"两穴,频率20 Hz,电压2～4 V,连续波,每日1次,每次20 min,7 d为1疗程,连续治疗3个疗程;其余各组不行针刺。采用半定量RT-PCR方法检测,观察黑质GDNF mRNA表达变化。结果长期低剂量颈背部皮下注射鱼藤酮可诱导大鼠出现行为学的改变;模型组大鼠黑质GDNF mRNA表达减少,与空白组、假手术组比较有显著差异(P<0.01);电针组大鼠黑质GDNF mRNA表达增加,与模型组比较有显著差异(P<0.01)。结论电针治疗不仅可以减轻鱼藤酮引起的大鼠行为学异常,而且可以促进PD模型大鼠黑质GDNF mRNA的表达,修复营养DA能神经元,延缓PD的发病进程。 展开更多
关键词 针刺/电针 鱼藤酮 帕金森病 胶质细胞源性神经营养因子(gdnfmrna)
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脑溢安对脑出血大鼠脑内GDNF蛋白及mRNA表达的影响 被引量：2
5
作者 武衡 黎杏群 +1 位作者 唐涛 罗杰坤 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期3551-3555,共5页
目的观察脑出血模型大鼠脑内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)蛋白和mRNA的分布及中药脑溢安对其影响。方法通过微量注射器向苍白球注入Ⅶ型胶原酶0.4u建立脑出血模型,用免疫组织化学方法和原位杂交法分别观察脑出血后2h,6h,1d,4d,7d,14d... 目的观察脑出血模型大鼠脑内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)蛋白和mRNA的分布及中药脑溢安对其影响。方法通过微量注射器向苍白球注入Ⅶ型胶原酶0.4u建立脑出血模型,用免疫组织化学方法和原位杂交法分别观察脑出血后2h,6h,1d,4d,7d,14d共6个时间点GDNF蛋白及mRNA的表达变化,以阳性细胞计数作为观察指标。结果脑出血后2hGDNF蛋白主要表达于血肿周围的星型胶质细胞,6h表达开始增高,1d达高峰,以后逐渐降低,GDNF蛋白到第7天基本恢复到正常水平,14d后GDNF阳性细胞消失;在1d,4d两个时间点上,两组阳性细胞计数比较差异有显著性(P<0.05);而GDNFmRNA主要表达于神经元,1d后达高峰,7d后两者的表达水平继续下降但仍高于正常,14d后降至基础水平,在6h,1d,4d三个时间点上,两组阳性细胞计数比较差异有显著性(P<0.01)。结论脑溢安可促进脑出血后GDNF蛋白及mR-NA的表达。 展开更多
关键词 脑溢安 GDNF蛋白 脑出血 gdnfmrna
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电针治疗对MCAO模型大鼠缺血半暗带GDNF表达的影响 被引量：5
6
作者 刘霜月 许潇莹 +1 位作者 张玉莲 艾双春 《陕西中医药大学学报》 2019年第5期58-63,共6页
目的观察电针'水沟''内关''三阴交''委中'穴,对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带区胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响,探讨其减轻脑缺血再灌注损伤的... 目的观察电针'水沟''内关''三阴交''委中'穴,对脑缺血再灌注大鼠缺血半暗带区胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响,探讨其减轻脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法将120只清洁级成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组、电针组和抑制剂组5组,每组24只。参照Longa改良线栓法,制备大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型。电针组以电针刺激大鼠'水沟''内关''三阴交''委中'穴,每天1次,连续治疗28天。抑制剂组以NF-κB抑制剂PDTC进行大鼠腹腔注射后(120mg/kg),再行电针刺激,每天1次,连续治疗28天。应用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),检测大鼠脑组织缺血半暗带区GDNF的mRNA表达。结果与模型组相比,电针组GDNFmRNA表达在治疗后第3天时下降,在第7、14、28天时表达上升,差异有统计学意义(P<0.05);NF-κB抑制剂组GDNFmRNA表达在第3、7天时下降(P<0.05),在第14、28天时差异不明显无统计学意义(P>0.05)。与电针组比较,抑制剂组在治疗后4个观察时间点GDNFmRNA表达均下调明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电针治疗能上调GDNFmRNA的表达,对缺血再灌注损伤大鼠起到脑保护作用,其作用机制可能与NF-κB信号通路的活跃性有关。 展开更多
关键词 电针 脑卒中 缺血再灌注损伤 gdnfmrna NF-ΚB
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