期刊文献+
共找到106篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
海南黑山羊GDF9基因nsSNP功能性预测及与产羔数的关联分析
1
作者 管凇 施力光 +3 位作者 林雨 蒋剑箫 武洪志 彭维祺 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第5期2166-2176,共11页
【目的】探究海南黑山羊产羔性状的分子遗传信息以及生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因多态性与产羔数间的相关性,以期为山羊多胎育种提供有用的分子标记。【方法】以海南黑山羊为研究对象,采集222只山羊的血液... 【目的】探究海南黑山羊产羔性状的分子遗传信息以及生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因多态性与产羔数间的相关性,以期为山羊多胎育种提供有用的分子标记。【方法】以海南黑山羊为研究对象,采集222只山羊的血液样本进行GDF9基因非同义单核苷酸多态性(non-synonymous single nucleotide polymorphism,nsSNP)筛选。采用SnaPshot方法进行基因分型,利用SPSS 19.0软件中一般线性模型对GDF9基因多态位点与海南黑山羊产羔数进行关联分析,并对nsSNP位点进行生物信息学分析。【结果】GDF9基因共检测到15个变异位点,其中错义突变位点7个:T755C、G1264T、G2296A、G2335A、C2730T、G2773A、C3330T;同义突变位点6个:G888A、T951G、A972C、T2631C、A2871C、G3101A;插入位点2个:3101G3102和3140T3141。755 bp处发生的T→C突变导致蛋氨酸(Met)变为苏氨酸(Thr);1264 bp处发生的G→T突变导致丙氨酸(Ala)变为丝氨酸(Ser);2296和2335 bp处发生的G→A突变导致缬氨酸(Val)变为异亮氨酸(IIe);2730 bp处发生的C→T突变导致亮氨酸(Leu)变为苯丙氨酸(Phe);2773 bp处发生的G→A突变导致丙氨酸(Ala)变为苏氨酸(Thr);3330 bp处发生的C→T突变导致脯氨酸(Pro)变为亮氨酸(Leu);而在3101~3102、3140~3141 bp处G与T的插入使得氨基酸完全改变。海南黑山羊T755C位点TT和CC基因型个体的平均产羔数显著高于TC基因型(P<0.05),G2335A和G2773A位点AA基因型个体的平均产羔数均显著高于GG和GA基因型(P<0.05),C2730T位点TT基因型个体的平均产羔数显著高于CC和CT基因型(P<0.05)。nsSNP功能性预测及高级结构分析结果显示,T755C→M252T、C2730T→L912F、G2335A→V780I、G2296A→V767I、G2773A→A926T 5个nsSNPs位点均属于有害突变,其中,T755C→M252T、C2730T→L912F位点的mRNA二级结构和蛋白三级结构变化较大,可能对蛋白功能有较大影响。【结论】本研究预测到海南黑山羊GDF9基因的5个有害突变位点,结合与产羔数的关联分析和蛋白功能预测,推测T755C→M252T、C2730T→L912F 2个位点可作为海南黑山羊多胎性状选育的分子标记,为山羊多胎分子标记辅助育种提供了参考依据。 展开更多
关键词 海南黑山羊 gdf9基因 nsSNP 产羔数 生物信息学
在线阅读 下载PDF
GDF9、MARCH1、CMTM2基因多态性及其与湖羊产羔数、活羔数和成活率的关联分析
2
作者 凌晨 顾亦飞 +6 位作者 苏鹏伟 吕晓阳 丁建平 庞加忠 胡志宏 曹修凯 孙伟 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第5期127-131,137,共6页
本文旨在探究GDF9、MARCH1和CMTM2基因对湖羊繁殖性能的影响,以162只湖羊为研究对象,利用PCR对DNA池进行扩增,检测单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),利用Sanger测序进行群体分型,将GDF9、MARCH1和CMTM2基因与产羔数... 本文旨在探究GDF9、MARCH1和CMTM2基因对湖羊繁殖性能的影响,以162只湖羊为研究对象,利用PCR对DNA池进行扩增,检测单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),利用Sanger测序进行群体分型,将GDF9、MARCH1和CMTM2基因与产羔数、活羔数和成活率进行关联分析。结果表明,在GDF9基因外显子区检测到1个SNP位点(g.42115010 T>C);在MARCH1基因内含子区测到1个SNP位点(rs401485023 A>G);在CMTM2基因外显子区检测到1个SNP位点(rs427474113 A>G)。关联分析结果表明,CMTM2和MARCH1基因的SNP位点与湖羊产羔数、活羔数、成活率的相关性不显著,不适用于湖羊多羔性状的分子选育;GDF9基因SNP位点与产羔数、活羔数和成活率存在显著关联,其中CC基因型个体的产羔数显著高于CT和TT基因型个体,CC基因型个体的活羔数显著高于CT和TT基因型个体。因此CC基因型为优势等位基因,可作为湖羊多羔选育的潜在分子标记。 展开更多
关键词 湖羊 SNP 多羔性状 gdf9基因 CMTM2基因 MACRH1基因
在线阅读 下载PDF
GDF9、BMPR1B、FSHR基因多态性及其与兴羔肉羊产羔数的关联分析
3
作者 乌日古木拉 文兰 +6 位作者 田进东 塔拉 何小龙 王标 达赖 付绍印 丽春 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第4期196-205,共10页
本文通过对繁殖性状相关基因进行Sanger测序和KASP分型检测,挖掘与兴羔肉羊产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),为高繁殖力绵羊分子育种提供新的遗传标记。选取250只兴羔肉羊进行血液样品的采集并... 本文通过对繁殖性状相关基因进行Sanger测序和KASP分型检测,挖掘与兴羔肉羊产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),为高繁殖力绵羊分子育种提供新的遗传标记。选取250只兴羔肉羊进行血液样品的采集并提取基因组DNA,利用混合PCR结合Sanger测序技术检测绵羊生长分化因子9(Growth Differentiation Factor,GDF9)、骨形态发生蛋白受体1B(Bone Morphogenetic Protein Receptor 1B,BMPR1B)、卵泡雌激素受体(Follicle Stimulating Hormone Receptor,FSHR)基因启动子以及第1外显子区DNA序列的多态性,采用KASP技术对多态性位点进行分型检测并利用SPSS 26.0软件的一般线性模型(One-way ANOVA)进行关联分析,研究其与产羔数之间的相关性。结果显示,在GDF9基因启动子区存在g.41771007A>C、g.41770949G>A、g.41770718A>C,BMPR1B基因启动子区存在g.29461868G>A、g.29461739T>G、g.29315643A>G,FSHR基因启动子区存在g.75132264C>T、g.75132365T>C及第1外显子区存在g.75132817G>A共9个多态性位点。卡方检验表明,GDF9基因的g.41771007A>C、g.41770949G>A,BMPR1B基因的g.29315643A>G以及FSHR基因的g.75132365T>C、g.75132264C>T位点均处于哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡状态(P>0.05);将处于哈代-温伯格平衡的位点与产羔数关联分析显示,BMPR1B基因的g.29315643A>G,FSHR基因的g.75132264C>T、g.75132365T>C位点与兴羔肉羊产羔数有显著关联;连锁不平衡分析结果表明,兴羔肉羊群体中,GDF9基因和BMPR1B基因的6个位点之间处于较弱的连锁平衡状态,而FSHR基因的3个位点之间处于较强的连锁不平衡状态。以上结果表明,在兴羔肉羊GDF9、BMPR1B及FSHR基因上鉴定到9个多态性位点,其中BMPR1B基因的g.29315643A>G和FSHR基因的g.75132264C>T、g.75132365T>C位点可作为兴羔肉羊的潜在候选遗传标记。本研究结果为兴羔肉羊繁殖性能的研究提供了参考数据。 展开更多
关键词 绵羊 gdf9基因 BMPR1B基因 FSHR基因 产羔数
在线阅读 下载PDF
基于Agricultural Animal Omics Database(AAOD)数据库挖掘绵羊GDF9基因变异
4
作者 潘晔君 刘耿 +2 位作者 潘传英 张清峰 蓝贤勇 《畜牧兽医杂志》 2025年第3期1-9,共9页
目前利用大数据和组学数据库提高绵羊繁殖性能成为解决当前产业发展的关键之一。绵羊生长分化因子9(GDF9)基因对卵泡发育、排卵率及产羔数起着至关重要的作用,也是目前确定的绵羊多胎性状的主效基因之一;虽然其部分重要突变位点与产羔... 目前利用大数据和组学数据库提高绵羊繁殖性能成为解决当前产业发展的关键之一。绵羊生长分化因子9(GDF9)基因对卵泡发育、排卵率及产羔数起着至关重要的作用,也是目前确定的绵羊多胎性状的主效基因之一;虽然其部分重要突变位点与产羔数有关,但绵羊该基因所有可能基因变异如何挖掘仍然是一个尚待解决的问题。近年来,西北农林科技大学动物科技学院姜雨团队开发出Agricultural Animal Omics Database(AAOD)数据库,它整合了全球公共数据及中国本地特色绵羊品种的高深度基因组数据,涵盖50多个品种的遗传变异(SNPs、InDels)、表观标记及表型关联信息,并实现每月动态更新。基于此,本研究旨在利用AAOD数据库挖掘绵羊GDF9基因变异,并期望深入解析GDF9基因的分子结构、表达模式、富集分析、挖掘新的与繁殖力相关的突变位点及其在绵羊繁殖力中的潜在作用。这些结果将为基因编辑技术改良绵羊繁殖力提供新的潜在位点,将为提高绵羊繁殖力提供了遗传改良的理论依据与策略。 展开更多
关键词 绵羊 gdf9基因 Agricultural Animal Omics Database(AAOD)数据库 单核苷酸多态性 插入缺失
在线阅读 下载PDF
不同产羔数藏羊卵巢组织中GDF9基因mRNA表达分析 被引量:1
5
作者 金雲鑫 孙武 +4 位作者 马世科 金夏阳 马玉红 周玉青 王维英 《中国畜禽种业》 2025年第1期32-39,共8页
该研究旨在通过比较高产羔与低产羔藏羊卵巢组织中GDF9 mRNA表达水平,揭示GDF9基因在羊繁殖能力中的潜在作用,从而为提高藏羊的繁殖效率提供基因层面的理论依据。研究选取单胎和多胎藏羊各10只,利用定量PCR技术进行GDF9 mRNA表达水平的... 该研究旨在通过比较高产羔与低产羔藏羊卵巢组织中GDF9 mRNA表达水平,揭示GDF9基因在羊繁殖能力中的潜在作用,从而为提高藏羊的繁殖效率提供基因层面的理论依据。研究选取单胎和多胎藏羊各10只,利用定量PCR技术进行GDF9 mRNA表达水平的检测。结果显示,产双羔组藏羊卵巢组织中的GDF9基因表达量显著高于产单羔组羊卵巢组织(P<0.05)。可见,GDF9基因在藏羊的繁殖过程中可能发挥重要作用,与其产羔能力密切相关。 展开更多
关键词 藏羊 gdf9基因 卵巢组织 定量实时PCR
在线阅读 下载PDF
经后增殖方对控制性超促排卵大鼠卵巢GDF9分泌及颗粒细胞凋亡的影响 被引量:2
6
作者 杨贞 江少如 +3 位作者 陈小燕 陈晓琳 邓伟民 郭新宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期918-923,共6页
目的观察益气血法经后增殖方通过p38MAPK/CK2/IκBα/NF-κB通路对控制性超促排卵(COH)大鼠卵巢GDF9分泌及颗粒细胞(GCs)凋亡的影响。方法建立COH大鼠模型,18只大鼠随机分为自然排卵组(NO组)、COH组、COH+经后增殖方组(COH+JHZZG组)。qR... 目的观察益气血法经后增殖方通过p38MAPK/CK2/IκBα/NF-κB通路对控制性超促排卵(COH)大鼠卵巢GDF9分泌及颗粒细胞(GCs)凋亡的影响。方法建立COH大鼠模型,18只大鼠随机分为自然排卵组(NO组)、COH组、COH+经后增殖方组(COH+JHZZG组)。qRT-PCR和Western blot法检测p38MAPK、CK2、IκBα、NF-κB、GDF9 mRNA和蛋白的表达水平,TUNEL法检测卵巢GCs凋亡率。结果与NO组比较,COH组大鼠卵巢组织p38MAPK、NF-κB表达升高,CK2、IκBα、GDF9表达下降,卵巢GCs凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.01);与COH组比较,COH+JHZZG组大鼠卵巢组织p38MAPK、NF-κB表达下降,CK2、IκBα、GDF9表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);卵巢GCs凋亡率下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气血法经后增殖方通过p38MAPK/CK2/IκBα/NF-κB通路促进COH大鼠卵巢GDF9的分泌,抑制卵巢GCs的凋亡,从而提高COH卵细胞质量。 展开更多
关键词 经后增殖方 控制性超促排卵 P38MAPK NF-κB gdf9 细胞凋亡
暂未订购
经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞GDF9表达及凋亡的调控机制 被引量:1
7
作者 杨贞 陈小燕 +4 位作者 江少如 叶淑珠 方晓宏 邓伟民 郭新宇 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第3期735-741,共7页
【目的】观察益气血法经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞生长分化因子9(GDF9)表达及凋亡的调控机制。【方法】制备超排卵大鼠血清(空白血清)和经后增殖方灌胃的超排卵大鼠血清(含药血清)。建立控制性超排卵(COH)大鼠模型,收... 【目的】观察益气血法经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞生长分化因子9(GDF9)表达及凋亡的调控机制。【方法】制备超排卵大鼠血清(空白血清)和经后增殖方灌胃的超排卵大鼠血清(含药血清)。建立控制性超排卵(COH)大鼠模型,收集卵巢颗粒细胞。实验分为5组:空白血清组,含药血清组,含药血清+SB203580[p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂]组,含药血清+PDTC[核转录因子κB(NF-κB)抑制剂]组,含药血清+SB203580+PDTC组。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测p38MAPK、酪蛋白激酶2(CK2)、核转录因子κB抑制因子α(IκBα)、NF-κB、GDF9 mRNA表达水平,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测GDF9蛋白表达水平,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测卵巢颗粒细胞凋亡。【结果】经后增殖方含药血清降低COH大鼠卵巢颗粒细胞的p38MAPK和NF-κB mRNA表达,升高CK2和IκBαmRNA表达,提高GDF9 mRNA和蛋白的表达水平,降低卵巢颗粒细胞的凋亡率。单独添加p38MAPK抑制剂SB203580与单独添加NF-κB抑制剂PDTC均能促进GDF9 mRNA和蛋白表达、降低卵巢颗粒细胞凋亡率。【结论】益气血法经后增殖方含药血清可促进超排卵大鼠卵巢颗粒细胞GDF9表达,抑制卵巢颗粒细胞凋亡,其机制可能与调控p38MAPK和NF-κB双信号通路基因表达有关。 展开更多
关键词 益气血法 经后增殖方 控制性超排卵(COH) 凋亡 生长分化因子9(gdf9) p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK) 核转录因子κB(NF-κB) 颗粒细胞
原文传递
GDF9和FST调控猪卵母细胞成熟和胚胎早期发育 被引量:11
8
作者 彭中友 孙俊铭 +3 位作者 李燕 刘庆友 于建宁 施振旦 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期583-589,共7页
为探讨生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)和卵泡抑素(Follistatin,FST)如何影响猪卵母细胞成熟及胚胎早期发育能力,在猪卵母细胞体外成熟(IVM)培养过程中添加不同浓度的GDF9和抗GDF9抗体,或同时添加GDF9和FST或抗FS... 为探讨生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)和卵泡抑素(Follistatin,FST)如何影响猪卵母细胞成熟及胚胎早期发育能力,在猪卵母细胞体外成熟(IVM)培养过程中添加不同浓度的GDF9和抗GDF9抗体,或同时添加GDF9和FST或抗FST抗体,测定猪卵母细胞的细胞核成熟率、卵裂率、囊胚率及囊胚总细胞数。结果显示,添加GDF9显著提高孤雌胚囊胚率,抗GDF9抗体则显著抑制卵裂率和囊胚率。添加FST显著降低孤雌胚囊胚率和囊胚总细胞数,添加抗FST抗体显著提高了囊胚率。共同添加GDF9与抗FST抗体则使囊胚率达到最高。表明猪卵母细胞IVM期添加GDF9能一定程度上提高卵母细胞及胚胎的发育能力,共同添加GDF9和抗FST抗体对胚胎发育的促进作用具有加性效应。 展开更多
关键词 gdf9 gdf9抗体 抗FST抗体 囊胚率 卵母细胞发育能力
在线阅读 下载PDF
益气血法调节GDF9、c-IAP1/2、JNK1/2、TNFR1/2表达对超排卵大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响 被引量:2
9
作者 杨贞 邓林浩 +3 位作者 江少如 陈小燕 郭新宇 邓伟民 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第14期1905-1910,2026,共7页
目的观察益气血法经后增殖方含药血清基于p38 MAPK/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路调节生长分化因子9(GDF9)、细胞凋亡抑制蛋白1/2(c-IAP1/2)、c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)、肿瘤坏死因子受体1/2(TNFR1/2)表达对控制性超排卵大鼠卵... 目的观察益气血法经后增殖方含药血清基于p38 MAPK/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路调节生长分化因子9(GDF9)、细胞凋亡抑制蛋白1/2(c-IAP1/2)、c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)、肿瘤坏死因子受体1/2(TNFR1/2)表达对控制性超排卵大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响。方法取12只雌性大鼠,随机分为控制性超排卵+中药组(6只大鼠给予经后增殖方4.5 g/kg灌胃)和控制性超排卵组(6只大鼠给予等体积生理盐水灌胃),后续经腹腔注射醋酸曲普瑞林、孕马血清促性腺激素、HCG后,取2组大鼠腹主动脉血制备含药血清和空白血清。另取15只雌性大鼠,经腹腔注射醋酸曲普瑞林、孕马血清促性腺激素、HCG后,收集卵巢颗粒细胞,分别与空白血清(空白血清组)、含药血清(含药血清组)、含药血清+GDF9抗体(含药血清+GDF9抗体组)在体外共同培养。TUNEL检测卵巢颗粒细胞凋亡率,qRT-PCR法检测卵巢颗粒细胞中p38 MAPK、NF-κB、GDF9、c-IAP1、c-IAP2、JNK1、JNK2、TNFR1、TNFR2 mRNA表达情况,Western blot法检测卵巢颗粒细胞中GDF9蛋白表达情况。结果含药血清组和含药血清+GDF9抗体组细胞凋亡率均明显低于空白血清组(P均<0.05),且含药血清组明显低于含药血清+GDF9抗体组(P<0.05)。含药血清组p38 MAPK、NF-κB mRNA相对表达量均明显低于空白血清组(P均<0.05)。含药血清组和含药血清+GDF9抗体组c-IAP1、c-IAP2、GDF9 mRNA相对表达量和GDF9蛋白相对表达量均明显高于空白血清组(P均<0.05),且含药血清组均明显高于含药血清+GDF9抗体组(P均<0.05);含药血清组和含药血清+GDF9抗体组JNK1、JNK2、TNFR1、TNFR2 mRNA相对表达量均明显低于空白血清组(P均<0.05),且含药血清组均明显低于含药血清+GDF9抗体组(P均<0.05)。结论益气血法经后增殖方可通过调控p38 MAPK/NF-κB信号通路,上调控制性超排卵大鼠卵巢颗粒细胞中GDF9、c-IAP1、c-IAP2的表达,下调JNK1、JNK2、TNFR1、TNFR2的表达,抑制卵巢颗粒细胞凋亡。 展开更多
关键词 益气血法 生长分化因子9 细胞凋亡抑制蛋白 c-Jun氨基末端激酶 肿瘤坏死因子受体
暂未订购
西农莎能奶山羊和波尔山羊GDF9基因多态性与产羔数的相关分析 被引量:15
10
作者 颜泉梅 杨莎 +5 位作者 朱广琴 朱春梅 安小鹏 王建刚 宋宇轩 曹斌云 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1394-1397,共4页
为了研究西农萨能奶山羊和波尔山羊生长分化因子9(GDF9)基因遗传多态性及其与产羔数和生长体重的相关性。根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因的多态性,同时用最小二乘法研究了其多态性与产羔数和生长体重的... 为了研究西农萨能奶山羊和波尔山羊生长分化因子9(GDF9)基因遗传多态性及其与产羔数和生长体重的相关性。根据绵羊GDF9基因序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因的多态性,同时用最小二乘法研究了其多态性与产羔数和生长体重的关系。所研究的西农萨能奶山羊群体和波尔山羊群体P1扩增片段存在多态性,分别定义为AA、AG和GG3种基因型;P2、P3和P4扩增片段均不存在多态性,只出现一种带型。通过测序发现:GG型与AA型相比在外显子2的792 bp处有1个G→A的单碱基突变,结果导致第396位氨基酸由缬氨酸变为异亮氨酸。在西农莎能奶山羊群体中,AA基因型产羔数最小二乘均值均极显著高于AG基因型和GG基因型;AG基因型显著高于GG基因型。此外,在西农莎能奶山羊中还发现AA基因型的个体各个生长阶段的体重和GG型和AG型的相比差异均不显著。在波尔山羊群体中,AA基因型产羔数最小二乘均值均极显著高于AG基因型和GG基因型,AG基因型的高于GG型,但没达到显著水平。结果表明,GDF9基因对西农莎能奶山羊和波尔山羊的产羔数均有显著影响,因此认为GDF9基因外显子2第792 bp处G→A的突变可作为西农莎能奶山羊和波尔山羊多胎性状的有效分子标记。 展开更多
关键词 gdf9 PCR-SSCP 遗传多态性 西农萨能奶山羊 波尔山羊
原文传递
德国肉用美利奴羊BMPR-IB、BMP15和GDF9基因10个突变位点的多态性检测分析 被引量:9
11
作者 左北瑶 钱宏光 +9 位作者 刘佳森 李蕴华 乌云毕力克 艾肯江 应诗家 王子玉 努尔尼沙 王旭 郭志勤 王锋 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期114-120,共7页
以影响不同绵羊品种产羔数的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为候选基因,采用连接酶检测反应(LDR)法,检测10个突变位点在德国肉用美利奴羊上的多态性及其对产羔数的影响。结果表明:在德国肉用美利奴羊中未发现BMPR-IB基因的FecB突变和BMP15... 以影响不同绵羊品种产羔数的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为候选基因,采用连接酶检测反应(LDR)法,检测10个突变位点在德国肉用美利奴羊上的多态性及其对产羔数的影响。结果表明:在德国肉用美利奴羊中未发现BMPR-IB基因的FecB突变和BMP15基因的FecXI、FecXB、FecXL、FecXH、FecXG、FecXR突变及GDF9基因的FecGH(G8)、FecTT突变,但在GDF9上检测到G1突变,该突变处于Hardy-Weinberg平衡状态,达到中度多态水平,但其多态性与产羔数无显著性相关。 展开更多
关键词 德国肉用美利奴羊 繁殖力 BMPR-IB gdf9 BMP15
在线阅读 下载PDF
16种山羊和6种绵羊GDF9基因G7和FecG^V突变检测 被引量:7
12
作者 金慧慧 储明星 +5 位作者 潘章源 狄冉 刘秋月 胡文萍 王翔宇 赵永聚 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期104-109,共6页
生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是第一个被发现的由卵母细胞分泌的生长因子,能直接影响动物的产仔数。G7或c.1111G>A突变是Belclare和Cambridge绵羊GDF9基因编码区1111 bp处发生的G→A突变,导致第371位氨基酸... 生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是第一个被发现的由卵母细胞分泌的生长因子,能直接影响动物的产仔数。G7或c.1111G>A突变是Belclare和Cambridge绵羊GDF9基因编码区1111 bp处发生的G→A突变,导致第371位氨基酸由Val改变为Met(V371M)。G7突变对挪威白绵羊的产羔数有显著影响。Fec GV是高产的Ile de France绵羊GDF9基因编码区943 bp处发生的C→T突变(c.943C>T),导致非保守氨基酸Arg改变为Cys(p.Arg315Cys)。Fec GV突变杂合子绵羊的排卵数和产羔数显著高于野生型。采用测序方法检测Fec GV突变和PCR-RFLP方法检测G7突变在16个山羊品种(济宁青山羊、贵州白山羊、成都麻羊、萨能奶山羊、板角山羊、关中奶山羊、辽宁绒山羊、大足黑山羊、古蔺马羊、波尔山羊、内蒙古绒山羊、金堂黑山羊、川东白山羊、安哥拉山羊、圭山山羊和太行山羊)和6个绵羊品种(小尾寒羊、洼地、湖羊、杜泊、黑萨福克和中国美利奴)中的分布情况。结果表明,在16个山羊品种和6个绵羊品种中均未检测到G7和Fec Gv突变,提示GDF9基因G7和Fec Gv突变对以上山羊和绵羊品种的繁殖力均没有显著影响。 展开更多
关键词 山羊 绵羊 gdf9基因 G7突变 Fec GV突变 PCR-RFLP
原文传递
BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为滩羊繁殖性状主效候选基因的研究 被引量:25
13
作者 孙红霞 田秀娥 王永军 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期17-21,70,共6页
以控制绵羊高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析滩羊BMPR-IB,BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。试验结果表明,滩羊的BMPR-IB基因出现了两个SNP位点,且在相应位置发生了与Booroola羊相同的突变(A7... 以控制绵羊高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析滩羊BMPR-IB,BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系。试验结果表明,滩羊的BMPR-IB基因出现了两个SNP位点,且在相应位置发生了与Booroola羊相同的突变(A746G),该基因++基因型在滩羊群体内是优势基因型,但是双胎母羊和其后代的BB和B+基因型频率均高于单胎母羊,双胎羔羊和单胎母羊++和B+基因型频率最小二乘均值差异显著(P<0.05),两个母羊群体各基因型之间平均产羔数差异不显著(P>0.05),从而推测含有BMPR-IB基因突变的滩羊具有产双羔的潜力,可以作为滩羊选种选育的一项指标。而BMP15基因的B4突变(G→T)和GDF9基因的G8突变(C→T)在滩羊上不表现多态性,因此排除了BMP15基因的B4突变和GDF9基因的G8突变是影响滩羊繁殖性能的可能性。 展开更多
关键词 滩羊 BMPR-IB基因 BMP15基因 gdf9基因 繁殖性状
在线阅读 下载PDF
Diversity of Bmp15 and Gdf9 Genes in White Goat of Guizhou Province and Evolution of the Encoded Proteins 被引量:6
14
作者 冉雪琴 林尖兵 +2 位作者 杜智勇 覃成 王嘉福 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期593-602,共10页
Members of the transforming growth factor-beta superfamily, growth differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP 15), have crucial roles in fecundity of sheep. Our previous investigation c... Members of the transforming growth factor-beta superfamily, growth differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP 15), have crucial roles in fecundity of sheep. Our previous investigation confirmed that the fecundity mutations of sheep presented in highly prolific White goat individuals of Guizhou province. To illuminate other polymorphisms in Bmpl5 and Gdfl) genes and the relationship of these mutations with function, we cloned and characterized the coding region of Bmp15 and Gdfl). Molecular models of BMP15 and GDF9 mature peptide of White goat were constructed based on the homology of human BMP7 experimental tertiary structure. Two exons encoded prepropeptide of 394 amino acids in BMPI5 and 453 residues in GDF9, respectively. Apart from the FecXs mutation (S99I) in BMP15 and V791 mutation in GDF9 confirmed in White goat previously, other seven and three polymorphism sites were detected from BMP15 and GDF9 mature peptides, respectively. S32G, N66H, S99I/P99I and G107R in BMP15 could be important for the binding of dimer to receptors. Changes of P78Q and V79I in GDF9 might affect the binding of dimer to receptor type t. Comparing the length of BMP 15 and GDF9 prepropeptide in vertebrates, an increase in length of BMP 15 presented along with the protein evolution from fish to mammal and the divergence of the N-terminus residues in matured BMP15 peptide might contribute to the sensitive control on the fertility of animal species with low ovulation rate. These findings gave a valuable explanation for the correlation of mutations in Bmpl5 and Gdfl) genes with the control on fecundity of White goat and supported the notion that they were the pivotal factors in female fertility of White goat in Guizhou province. 展开更多
关键词 BMP15 gdf9 Gene EVOLUTION White goat
在线阅读 下载PDF
绵羊GDF9基因mRNA、DNA和调控区序列克隆及其在11个品种中遗传多态性检测 被引量:8
15
作者 潘章源 贺小云 +6 位作者 刘秋月 胡文萍 王翔宇 郭晓飞 曹晓涵 狄冉 储明星 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1555-1564,共10页
本研究旨在克隆绵羊生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因mRNA、DNA和调控区全序列,并检测其在11个绵羊品种中的遗传多态性,探究GDF9基因与绵羊多羔性状的关系。首先应用RACE和PCR技术克隆GDF9基因全长序列,其次... 本研究旨在克隆绵羊生长分化因子9(Growth differentiation factor 9,GDF9)基因mRNA、DNA和调控区全序列,并检测其在11个绵羊品种中的遗传多态性,探究GDF9基因与绵羊多羔性状的关系。首先应用RACE和PCR技术克隆GDF9基因全长序列,其次利用SNaPshot分型技术检测11个绵羊品种GDF9基因遗传多态性。结果显示,克隆获得GDF9基因mRNA全长1 852bp(GenBank序列号:KR063137),编码区两侧翼分别具有5′-UTR58bp(1~58nt)和3′-UTR 432bp(1 421~1 852nt)。进一步克隆获得长为2 898bp的DNA序列和2 304bp的调控区序列,分析发现调控区序列比数据库序列(NC_019462.1)多两个长片段。序列比对发现了已知突变G260A(G1)和调控区新突变-2078C〉G。分型结果显示,11个绵羊品种均不含FecGE、FecGH、FecGT、FecGF、FecGV突变,而G260A和-2078C〉G广泛存在于除草原型藏羊外的各绵羊品种中,G260A表现3种基因型(AA、BB和AB),首次在小尾寒羊和山谷型藏羊中检测到BB型突变纯合子。-2078C〉G也存在3种基因型,基因型结果表明该位点与G260A完全连锁。关联分析结果显示,小尾寒羊AB型产羔数显著高于AA型(P〈0.05)。本研究完善了绵羊GDF9mRNA、DNA和调控区全长序列,为进一步研究GDF9基因功能奠定了基础。同时在不同绵羊品种中发现了G260A和-2078C〉G突变,其中G260A作为潜在的有效遗传标记可用于提高绵羊的产羔数。 展开更多
关键词 绵羊 gdf9基因 mRNA 调控区 遗传多态性
在线阅读 下载PDF
B-MPR-IB,BMP15,GDF9基因作为福建省4个主要山羊品种多胎性能候选基因的研究 被引量:7
16
作者 李文杨 刘远 +4 位作者 林仕欣 张晓佩 高承芳 林碧芬 董晓宁 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第6期975-979,共5页
以与部分绵羊、山羊品种高繁殖力相关的BMPR-IB,BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP分析福建省4个主要山羊品种(戴云山羊、闽东山羊、福清山羊和南江黄羊)这3个基因多态性与繁殖性状的关系。该研究显示这4个繁殖性状差异的山羊品... 以与部分绵羊、山羊品种高繁殖力相关的BMPR-IB,BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP分析福建省4个主要山羊品种(戴云山羊、闽东山羊、福清山羊和南江黄羊)这3个基因多态性与繁殖性状的关系。该研究显示这4个繁殖性状差异的山羊品种之间在BMPR-IB基因的相应位置上并未发生与Booroola Merino羊相同的突变,同时也未检测到BMP15的FecXI,FecXH,FecXB基因以及GDF9的FecGH基因的突变,由此可以排除这5个突变位点影响这4个品种繁殖性状的可能性。然而,由于福建省这4个山羊品种的BMPR-IB,BMP15,GDF9的全基因序列信息的缺乏,尚不能完全断定这3个基因对这4个山羊品种繁殖力性状没有影响。 展开更多
关键词 BMPR-IB BMP15 gdf9 山羊 繁殖性状
在线阅读 下载PDF
绵羊BMP15和GDF9基因多态性与产羔性能间的关系 被引量:8
17
作者 陈勇 雒秋江 +4 位作者 张亚军 朱文渊 杨菊清 李登忠 杨风云 《新疆农业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期10-17,共8页
本研究采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别对骨形态发生蛋白15(BMP15)基因FecXG突变和FecXL突变、生长分化因子9(GDF9)基因外显子Ⅰ、外显子Ⅱ部分核苷酸多态性及其与小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)绵羊多胎品系、肉用品系、体大品系、萨福... 本研究采用PCR-RFLP和PCR-SSCP技术分别对骨形态发生蛋白15(BMP15)基因FecXG突变和FecXL突变、生长分化因子9(GDF9)基因外显子Ⅰ、外显子Ⅱ部分核苷酸多态性及其与小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)绵羊多胎品系、肉用品系、体大品系、萨福克、无角陶赛特、中国美利奴(新疆型)和德国肉用美利奴产羔数间的关系进行了分析,结果发现:(1)利用PCR-RFLP技术分析了小尾寒羊等8个品种BMP15 FecXG突变,在该位点未发现多态性;(2)利用PCR-SSCP技术分析了小尾寒羊等8个品种BMP15 FecXL所在区域的多态性,在BMP15基因存在G1047A转换,但并不引起BMP15氨基酸序列的改变,该突变与FecXL(G962A)不同,是在BMP15中新发现的一个突变。G1047A突变对小尾寒羊等7个品种的平均产羔数无显著影响;(3)在小尾寒羊等8个群体的GDF9外显子Ⅰ均未发现多态性;(4)在小尾寒羊等8个群体中发现存在G4突变,该突变对绵羊平均产羔数均无显著影响。以上结果提示:上述2个基因的4个分析区域不宜用于小尾寒羊等7个品种绵羊多羔性状的分子标记位点。 展开更多
关键词 绵羊 多羔性 BMP15基因 gdf9基因 遗传多态性
在线阅读 下载PDF
山羊GDF9基因在卵丘卵母细胞复合体体外成熟过程中的表达 被引量:7
18
作者 郑爱燕 吴曼 +1 位作者 尚利青 丁家桐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期671-677,共7页
本研究采用实时荧光定量PCR技术,从mRNA水平探讨了山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟(IVM)过程中(0、6、12、18、24和27h)GDF9基因的相对表达变化,分析其与卵丘细胞扩散之间的关系。结果表明,GDF9 mRNA在山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟... 本研究采用实时荧光定量PCR技术,从mRNA水平探讨了山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟(IVM)过程中(0、6、12、18、24和27h)GDF9基因的相对表达变化,分析其与卵丘细胞扩散之间的关系。结果表明,GDF9 mRNA在山羊卵丘卵母细胞复合体体外成熟过程中均有表达,且在成熟培养初期表达量较低,其表达峰值出现在IVM12h,与卵丘细胞开始扩散的时间一致,之后又有所下降。由此推测,GDF9基因在山羊卵丘扩散和卵母细胞体外成熟过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 山羊 gdf9 卵丘卵母细胞复合体 体外成熟 实时荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
牦牛GDF9和BMP15基因的克隆、表达分析及miRNA研究 被引量:7
19
作者 李明霞 潘和平 +2 位作者 阎萍 吴晓云 王英杰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期100-108,共9页
以牦牛GDF9和BMP15基因为研究对象,采用PCR方法分别克隆出GDF9和BMP15的两个外显子片段,RT-PCR方法分析了GDF9和BMP15及靶定mi RNA在各组织中的表达情况。实验结果显示,克隆扩增获得外显子区进行生物信息学分析。牦牛GDF9基因外显子片... 以牦牛GDF9和BMP15基因为研究对象,采用PCR方法分别克隆出GDF9和BMP15的两个外显子片段,RT-PCR方法分析了GDF9和BMP15及靶定mi RNA在各组织中的表达情况。实验结果显示,克隆扩增获得外显子区进行生物信息学分析。牦牛GDF9基因外显子片段长分别411 bp和1 082 bp,编码453个氨基酸;BMP15基因外显子片段长分别为323 bp和802 bp,编码372个氨基酸。GDF9编码蛋白是亲水蛋白,含有一个信号肽和15个潜在磷酸化位点;BMP15编码蛋白是亲水蛋白,不含信号肽,有6个潜在磷酸化位点。通过实时荧光定量PCR方法分析牦牛GDF9和BMP15基因在不同组织中的表达量,结果表明GDF9在卵巢和子宫中表达相对较高,且卵巢表达显著高于其他组织,心、肾、胰和脾中无表达。BMP15仅在卵巢中表达。Target Scan预测靶定牦牛GDF9和BMP15基因的靶定mi RNA,分析GDF9靶基因bta-mi R-193a-3p和bta-mi R-193b在心、脾、肺、肾和子宫中的表达量,结果显示bta-mi R-193a-3p脾中表达量显著高于其他组织,但在心、肺和子宫中均不表达。bta-mi R-193b在心和肾中没检测到表达,在肺中的表达量显著低于脾和子宫中。 展开更多
关键词 牦牛 gdf9 BMP15 MIRNA
在线阅读 下载PDF
猪FSHβ和GDF9基因中Alu插入序列多态性 被引量:5
20
作者 张璐 曹洪战 +1 位作者 芦春莲 胡成波 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期481-486,共6页
使用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术,对辽宁黑猪、长白猪、大约克猪、丹育猪和杜洛克猪的FSHβ亚基基因和GDF9基因的插入片段扩增后进行多态性和生物信息学分析,并对产仔数建立GLM模型,探讨2个基因插入序列Alu的多... 使用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术,对辽宁黑猪、长白猪、大约克猪、丹育猪和杜洛克猪的FSHβ亚基基因和GDF9基因的插入片段扩增后进行多态性和生物信息学分析,并对产仔数建立GLM模型,探讨2个基因插入序列Alu的多态性与猪产仔数的关系。研究表明:优势基因型BBDD纯合子比AACC型纯合子母猪平均每胎多产仔1.5头(P<0.01)。研究结果表明,FSHβ亚基基因和GDF9基因与控制猪产仔数的主效基因密切相关,这可能会作为猪产仔数性状的遗传标记,而其优势基因型BBDD可以进一步改良猪的产仔数性状。 展开更多
关键词 FSHΒ亚基基因 gdf9基因 Alu序列 多态性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部