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五氟化磷制备过程的GC-MS-SIM法评价与监测 被引量:4
1
作者 刘建文 李新海 +2 位作者 王志兴 郭华军 胡启阳 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期868-873,共6页
比较4种PF5的制备新方法,分别为P2O5和CaF2固-固加热法、KPF6直接加热法、PCl5和CaF2固-固加热法、KPF6和PCl5固-固加热法,并讨论PF5在无水乙醚和乙腈中溶解情况。对4种不同方法反应生成的PF5按照最佳方案经过溶剂预处理,通过GC-MC-SIM... 比较4种PF5的制备新方法,分别为P2O5和CaF2固-固加热法、KPF6直接加热法、PCl5和CaF2固-固加热法、KPF6和PCl5固-固加热法,并讨论PF5在无水乙醚和乙腈中溶解情况。对4种不同方法反应生成的PF5按照最佳方案经过溶剂预处理,通过GC-MC-SIM法进行评价。研究结果表明:采用P2O5和CaF2固-固加热法生成高纯度的PF5气体,为制备PF5的最优方法,而采用其他3种方法均出现杂质气体产物,分别为PF3和POF3等;对P2O5和CaF2固-固加热法制备PF5过程进行GC-MS-SIM监测,制备过程的最优化方法为:CaF2和P2O5固-固相在质量比≥1:2时,于280℃加热3h。采用该方法时,原材料无毒、易得,制备过程易控制,优于目前传统的PF5制备方法。 展开更多
关键词 五氟化磷 无水乙醚 无水乙腈 gc-ms-sim P2O5和CaF2固-固加热法
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用GC-MS-SIM测定植物中IAA含量方法的研究 被引量:10
2
作者 陈华君 王天华 金幼菊 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期56-61,共6页
气相色谱一质谱联用的选择离子监测(GC-MS-SIM)技术是近年来发展起来的测定复杂体系中痕量成分的新技术。用以氘标记的类似物为内标的内标法可以使测定值更接近真实值。本文研究了用该技术测定植物中内源激素吲哚-3-乙酸(IAA)含量的方法... 气相色谱一质谱联用的选择离子监测(GC-MS-SIM)技术是近年来发展起来的测定复杂体系中痕量成分的新技术。用以氘标记的类似物为内标的内标法可以使测定值更接近真实值。本文研究了用该技术测定植物中内源激素吲哚-3-乙酸(IAA)含量的方法,并讨论了影响结果准确性的因素。指出该方法可以有效地补偿因样品在前处理中的无规律丢失或仪器不稳定等因素所造成的误差,而且对样品的提纯及色谱分离条件的要求比气相色谱低。 展开更多
关键词 gc-ms-sim 测定 IAA 激素
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GC-MS-SIM联用法测定白酒中8种吡嗪类化合物 被引量:6
3
作者 赵应梅 黄家岭 孙棣 《酿酒科技》 2015年第8期121-123,共3页
建立了GC-MS-SIM技术快速测定白酒中8种吡嗪类化合物的分析方法。样品的前处理方法为碱化、萃取、脱水、浓缩、进样,该前处理方法缩短了样品前处理时间,8种吡嗪的回收率都在85%以上,减少了目标物在前处理过程中的损失。该方法能检测到... 建立了GC-MS-SIM技术快速测定白酒中8种吡嗪类化合物的分析方法。样品的前处理方法为碱化、萃取、脱水、浓缩、进样,该前处理方法缩短了样品前处理时间,8种吡嗪的回收率都在85%以上,减少了目标物在前处理过程中的损失。该方法能检测到较低浓度的吡嗪化合物,同时前处理简单,适用于检验机构及工厂等的批量检测。 展开更多
关键词 白酒 吡嗪 gc-ms-sim
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GC-MS-SIM法检出陈旧检材中毒鼠强1例
4
作者 李朴 马锦琦 周海梅 《河南科技大学学报(医学版)》 2003年第4期271-271,共1页
关键词 毒鼠强 gc-ms-sim 陈旧检材 法医学鉴定 中毒
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蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯农药残留GC-MS-SIM分析 被引量:12
5
作者 易盛国 张义蓉 +1 位作者 韩梅 罗晓梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期117-118,共2页
The method was proposed for detecting the pesticide residues such as organophosphorus and carbamates by GC/MS/SIM.The method is rapid and highly sensitive for 15 pesticide residues.
关键词 蔬菜 农药残留 气相色谱/质谱/选择离子扫描
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大米中78种农药残留的GC-MS-SIM确证方法研究 被引量:19
6
作者 蒋施 赵颖 +4 位作者 金雁 徐宜宏 潘伟 姚家彪 钟钰 《福建分析测试》 CAS 2009年第4期1-6,共6页
建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%~124.1%,相对标准偏差为4.43%... 建立了大米中78种农药残留的检测方法。研究中采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,内标法定量。该方法回收率为63.4%~124.1%,相对标准偏差为4.43%~27.73%,测定低限为0.004~0.050mg/kg。 展开更多
关键词 农药残留 大米 气质联用-选择检测模式
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吹扫捕集-GC-MS-SIM法测定水中微量甲基叔丁基醚 被引量:6
7
作者 张勇 苏文悦 +3 位作者 王绪绪 付贤智 柯天将 黄振华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期22-24,共3页
采用吹扫捕集 气相色谱 质谱联用选择离子检测法(GC MS SIM)测定水中微量的甲基叔丁基醚,最低检出质量浓度0.05μg/L,相对标准偏差2.4%,样品的加标回收率在94%~120%之间。
关键词 甲基叔丁基醚 吹扫捕集 气相色谱-质谱 选择离子检测法
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柱前衍生GC-MS-SIM法分析烟草中西柏三烯醇 被引量:1
8
作者 李小兰 黄善松 +3 位作者 贾海江 杨俊 钱晓波 徐雪芹 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2698-2704,共7页
【目的】研究烟叶中西柏三烯醇的分析测定方法,为研究烟叶中西柏三烯醇与烟叶品质的关系提供参考。【方法】建立一种双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化GC-MS-SIM测定烟草中2种西柏三烯二醇的方法,通过对提取试剂,试剂体积,提取... 【目的】研究烟叶中西柏三烯醇的分析测定方法,为研究烟叶中西柏三烯醇与烟叶品质的关系提供参考。【方法】建立一种双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化GC-MS-SIM测定烟草中2种西柏三烯二醇的方法,通过对提取试剂,试剂体积,提取方式和提取时间四个因素进行探讨。【结果】烟叶样品中西柏三烯二醇的最佳提取溶剂为二氯甲烷,采用超声方式,超声时间为10 min;衍生化最佳条件为20℃下加入体积比为3∶2的吡啶:三氟乙酰胺(BSTFA)溶液,反应时间100 min。采用该方法,对不同产地烟叶进行样品中的西柏三烯醇类物质定量检测,结果表明不同产区烟叶中西柏三烯醇含量差异较大。【结论】该方法重复性、精密度良好,且操作简单,耗时少,可有效对不同产地的烟叶样品中的西柏三烯醇类物质进行定量检测。 展开更多
关键词 西柏三烯醇 衍生化 GC-MS SIM 烟草
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SPME-GC-MS-SIM联用检测白酒中含氮化合物 被引量:10
9
作者 李建飞 王德良 《酿酒科技》 2010年第9期89-92,共4页
采用顶空固相微萃取与气质联用仪,利用选择离子扫描技术,测定白酒中的含氮化合物;通过优化顶空和气相质谱条件,测定了样品中的含氮化合物。结果表明,白酒样品中的12种含氮化合物具有良好的线性关系,相关系数R2范围在0.988~0.998之间,... 采用顶空固相微萃取与气质联用仪,利用选择离子扫描技术,测定白酒中的含氮化合物;通过优化顶空和气相质谱条件,测定了样品中的含氮化合物。结果表明,白酒样品中的12种含氮化合物具有良好的线性关系,相关系数R2范围在0.988~0.998之间,相对标准偏差在2.3%~12.2%之间,回收率在71.76%~117.98%之间。 展开更多
关键词 检测方法 白酒 固相微萃取 含氮化合物 气质联用 选择离子扫描
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固相微萃取-GC-MS-SIM法监测惠州市地表水中MTBE的污染状况 被引量:16
10
作者 王希在 奉夏平 闻环 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1398-1403,共6页
采用固相微萃取(SPME)-顶空采样-气相色谱-质谱联用选择离子检测法(GC-MS-SIM)测定水中微量的甲基叔丁基醚。最优化实验条件为:使用75μm Carboxen/PDMS固相微萃取纤维,30℃搅拌条件下,加入20%氯化钠进行盐析。检出限为0.05μg/L,相对... 采用固相微萃取(SPME)-顶空采样-气相色谱-质谱联用选择离子检测法(GC-MS-SIM)测定水中微量的甲基叔丁基醚。最优化实验条件为:使用75μm Carboxen/PDMS固相微萃取纤维,30℃搅拌条件下,加入20%氯化钠进行盐析。检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为2.75%(n=8),重现性较好,样品的加标回收率在82%—120%之间。对惠州市市区地表水中MTBE的污染状况进行了监测,结果表明惠州市汽油油罐附近地表水中MTBE含量未超过美国环保局(EPA)规定最低限,居民区地表水中MTBE含量未检出,符合环保和健康要求。 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 固相微萃取 气相色谱-质谱联用 选择离子检测法
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GC-MS-SIM对宝鸡市饮用水中8种SVOCs的测定 被引量:3
11
作者 王伟平 张红芳 +1 位作者 任一艳 张炜 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期23-27,共5页
目的 研究建立宝鸡市饮用水源地硝基苯等8种半挥发性有机物(SVOCs)的分析方法,为相关部门决策提供依据.方法 以二氯甲烷液液萃取富集浓缩、TR-5ms非极性柱分离、单四极杆质谱仪检测及选择离子扫描模式测定了宝鸡市饮用水中8种SVOCs(... 目的 研究建立宝鸡市饮用水源地硝基苯等8种半挥发性有机物(SVOCs)的分析方法,为相关部门决策提供依据.方法 以二氯甲烷液液萃取富集浓缩、TR-5ms非极性柱分离、单四极杆质谱仪检测及选择离子扫描模式测定了宝鸡市饮用水中8种SVOCs(硝基苯、二硝基甲苯、硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯((DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(BEHP)、p,p&#39;-DDT、林丹、阿特拉津).结果 在选择离子扫描模式下,在0.2~10.0 μg/L范围之内,8种SVOCs的浓度x(μg/L)与其峰面积之间存在良好的线性关系(R≥0.995);平均回收率在73.35%~95.59%之间,在EPA8270方法中推荐的参考范围内.取样体积为500mL时,检出限在0.16~1.00 μg/L,宝鸡水样分析结果表明,8种SVOCs的含量除林丹外,均低于GB3838-2002检出限;相对标准偏差(RSD)在2.6%~8.6%之间,均在允许偏差之内.结论 液液萃取/GC/MS/SIM方法在线性范围(0.2~10.0μg/L)内,检出限、准确度和精密度表现良好,能够满足饮用水源地水质分析的要求. 展开更多
关键词 选择离子扫描 饮用水源
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气相色谱-质谱-选择离子监测法同时测定五味子及其制剂中6种木脂素
12
作者 杨孝容 张海连 +1 位作者 陈稼轩 成英 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2767-2777,共11页
建立了气相色谱-质谱-选择离子监测(GC-MS-SIM)法同时测定五味子及其制剂中6种木脂素(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素和安五脂素)的方法;同时建立了这6种木脂素的特征图谱。供试品用乙醇超声处理;分离采用... 建立了气相色谱-质谱-选择离子监测(GC-MS-SIM)法同时测定五味子及其制剂中6种木脂素(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素和安五脂素)的方法;同时建立了这6种木脂素的特征图谱。供试品用乙醇超声处理;分离采用TG-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm);质谱分析同时扫描6种木脂素的基峰离子和分子离子,包含质荷比为137.1、328.3、384.2、400.3、416.3以及432.3的6类离子。采用国家药典委员会发布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算特征图谱的相似度,采用SPSS21.0软件进行聚类分析,用外标法测定木脂素的含量。结合相似度、聚类分析和木脂素含量用于五味子及其制剂的质量评价。在这6种木脂素的保留时间内供试品中检出了7种物质,该条件下未知物的质谱图与五味子乙素一致。在一定浓度范围内,6种木脂素的选择离子峰面积与浓度之间具有良好的线性关系,相关系数均大于等于0.9990。6种木脂素的平均加标回收率在93.9%~109.2%,相对标准偏差(n=5)在1.4%~4.8%。该方法用于供试品中6种木脂素含量测定的相对标准偏差(n=4)为1.3%~5.5%。特征图谱的相似度和聚类分析的结果表明,7批制剂中的五味子均为北五味子,药典收录的4批制剂和北五味子中五味子醇甲的含量均高于限量值。方法与高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-串联质谱(LC-MS)相比,具有6种木脂素的灵敏度相近,特征图谱简单、干扰物质少、选择性高等特点。该方法适用于五味子及其制剂中五味子种类的判断和6种木脂素的定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱-选择离子监测 北五味子 制剂 同时测定 木脂素 特征图谱
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GC-MS/SIM法同时测定山苍子精油中主要成分的绝对含量
13
作者 胡竞月 梅小平 +2 位作者 吴斌 陈方方 莫开林 《四川林业科技》 2024年第3期137-141,共5页
为了探究山苍子精油中主要成分的绝对含量,建立了一种气相色谱-质谱/选择离子扫描(gas chromatography mass spectrometry/selective ion monitoring,GC-MS/SIM)方法,对其中主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、D-柠檬烯、1,8-桉叶素、芳樟醇、... 为了探究山苍子精油中主要成分的绝对含量,建立了一种气相色谱-质谱/选择离子扫描(gas chromatography mass spectrometry/selective ion monitoring,GC-MS/SIM)方法,对其中主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、D-柠檬烯、1,8-桉叶素、芳樟醇、香茅醛、柠檬醛)进行了定性和定量分析。该方法简便、高效,在25 min内山苍子精油中各成分分离良好。各成分在一定范围内均线性关系良好(R2>0.999),精密度、稳定性及重复性均符合要求,平均加标回收率为93.40%~107.35%。结果表明:该方法符合方法学验证要求,可用于山苍子精油的多成分含量测定,并为其质量评价提供依据。 展开更多
关键词 山苍子精油 气相色谱法 离子扫描(SIM)
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GC-MS法同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分 被引量:12
14
作者 宋更申 徐艳梅 +1 位作者 周丽 张兰桐 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期626-630,共5页
建立了同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分的GC-MS分析方法。采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温采用程序升温,接口温度280℃,离子源温度250℃,四极杆温度150℃,采用电子轰击离子化(EI源)电离方式,电子能量70 e V... 建立了同时测定蛇床子中7种香豆素类活性成分的GC-MS分析方法。采用DB-1毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温采用程序升温,接口温度280℃,离子源温度250℃,四极杆温度150℃,采用电子轰击离子化(EI源)电离方式,电子能量70 e V,选择离子检测模式(SIM),扫描范围为50~350 amu。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,7种香豆素类活性成分的线性关系良好(r^2≥0.998 6),检测限和定量限分别为1.06~10.11 ng·m L^(-1)和3.21~29.88 ng·mL^(-1)。日内(n=6)和日间(n=3)精密度分别为0.7%~2.5%和1.2%~3.3%。平均回收率范围为92.38%~100.50%。本方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可为蛇床子药材的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 蛇床子 香豆素 含量测定 gc-ms-sim
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调味品辣椒粉和腌料中苏丹红Ⅰ染料的GC-MS分析 被引量:26
15
作者 苏小川 黄梅 +1 位作者 甘宾宾 程恒怡 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第9期1073-1074,共2页
目的:探讨调味品辣椒粉和腌料中苏丹红Ⅰ染料的分析方法.方法:应用气相色谱-质谱-选择离子(GC-MS-SIM)联用技术对调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ染料进行准确的定性定量分析.结果:方法加标回收试验:当添加标准浓度为 1.89 μg/ml 时,... 目的:探讨调味品辣椒粉和腌料中苏丹红Ⅰ染料的分析方法.方法:应用气相色谱-质谱-选择离子(GC-MS-SIM)联用技术对调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ染料进行准确的定性定量分析.结果:方法加标回收试验:当添加标准浓度为 1.89 μg/ml 时,平均回收率 94.5%;添加标准浓度为 4.72 μg/ml 时,平均回收率 95.2%;RSD:6.06%~7.37%.样品称量为 5 g 时方法检出限可达到 0.0060 mg/kg.结论:所建立的方法快速、准确、可靠,适用于日常样品的检测. 展开更多
关键词 苏丹红 辣椒粉 腌料 gc-ms-sim
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气质联用法测定保健品中二乙烯苯溶剂残留 被引量:2
16
作者 徐小民 赵永信 +3 位作者 宋国良 沈海涛 韩见龙 任一平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第8期1556-1557,共2页
目的:建立保健品中二乙烯苯溶剂残留的检测方法。方法:采用挥发油提取法提取样品中的二乙烯苯,以分离样品中的油脂,气质联用选择离子方式(GC-MS-SIM)检测样品提取物中的二乙烯苯。结果:在0.2~10μg/ml范围内线性良好,相关系数0.99... 目的:建立保健品中二乙烯苯溶剂残留的检测方法。方法:采用挥发油提取法提取样品中的二乙烯苯,以分离样品中的油脂,气质联用选择离子方式(GC-MS-SIM)检测样品提取物中的二乙烯苯。结果:在0.2~10μg/ml范围内线性良好,相关系数0.9992;按取样5 g计算,检测限为20μg/kg;按50、100、150μg/kg的量作加标回收实验,回收率为82%~93%;重复测定5次,相对标准偏差为5.4%~8.7%。结论:方法能有效分离样品中油脂,去除其它挥发性成分的干扰,检测限低于50μg/kg的限量值,能满足日常检测的要求。 展开更多
关键词 gc-ms-sim 保健品 二乙烯苯 挥发油提取法
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铁灭克的检验 被引量:1
17
作者 张银华 喻晓 孙凤梅 《刑事技术》 2003年第2期21-23,共3页
目的建立生物检材中铁灭克农药的定性、定量分析方法;方法利用溶剂苯萃取生物检材中的铁灭克农药,应用薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)两种方法进行定性分析,应用气相色谱-质谱-选择离子监测(GC-MS-SIM)分析方法进行定性定量分析,并测定了... 目的建立生物检材中铁灭克农药的定性、定量分析方法;方法利用溶剂苯萃取生物检材中的铁灭克农药,应用薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)两种方法进行定性分析,应用气相色谱-质谱-选择离子监测(GC-MS-SIM)分析方法进行定性定量分析,并测定了该方法的检测限、线性回归方程和回收率。结果应用TLC、GC、GC-MS、GC-MS-SIM等分析方法成功地在两个实际案例中检出了铁灭克农药,利用GC-MS联用技术获得了铁灭克热解产物涕灭威腈的质谱图,GC-MS-SIM分析方法分析涕灭威的检测限是0.02ng,获得了m/z68、m/z100和m/z115三个特征离子定量分析的线性回归方程,样品添加标样回收率为99.0至103.5%。结论铁灭克热不稳定,受热易分解。获得了铁灭克热分解产物涕灭威腈的质谱图。GC-MS-SIM分析方法检测铁灭克具有灵敏度高、回收率高等优点。 展开更多
关键词 铁灭克农药 溶剂苯萃取 生物检材 gc-ms-sim分析方法 案例分析
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盐酸戊乙奎醚外消旋体及其四个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学 被引量:36
18
作者 薛明 阮金秀 +4 位作者 袁淑兰 张振清 乔建忠 吴波 李宇航 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期447-451,共5页
目的 研究盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学。方法 应用GC MS/SIM定量方法测定了盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠脑、颌下腺及血浆中的药物浓度。结果 盐酸戊乙奎醚外消旋体在小... 目的 研究盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学。方法 应用GC MS/SIM定量方法测定了盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠脑、颌下腺及血浆中的药物浓度。结果 盐酸戊乙奎醚外消旋体在小鼠体内的血药时程符合一级吸收二室模型。其主要药动学参数为 :T1/ 2α0 2 3h ,T1/ 2 β3 2 8h ,T1/ 2Ka0 0 13h ,Tmax0 0 6 7h ,Cmax 18 76 μg·L-1,AUC5 0 4 2 μg·h·L-1。给药 8h后 ,盐酸戊乙奎醚外消旋体及其4个光学异构体在小鼠体内血药浓度存在差异。异构体R 2保持了相对较高的血药浓度。盐酸戊乙奎醚异构体在脑中的分布特点是与M受体亲和力较大的R 2异构体在脑中具有较高的分布浓度。R型异构体在脑中消除慢 ,而S型异构体在脑中消除快。盐酸戊乙奎醚在颌下腺中的分布特点为异构体S 1的分布浓度高 ,消除慢。结论 R及S型异构体在小鼠脑与颌下腺中的分布与mAChR的亲和力存在相关性。 展开更多
关键词 抗胆碱药 盐酸戊乙奎醚外消旋体 光学异构体 小鼠 分布 药代动力学
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污水处理流程中几种典型酚类化合物的分布 被引量:16
19
作者 金星龙 江桂斌 +2 位作者 黄国兰 周群芳 刘景富 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1027-1031,共5页
研究了辛基酚、壬基酚和双酚A等典型酚类雌激素在污水处理流程中的分布.采集于天津某污水处理厂的7个污水样品中的辛基酚、壬基酚和双酚A用二氯甲烷液液萃取,经三氟乙酸酐衍生后进行GC MS SIM定量检测.结果表明,污水样品中辛基酚、壬基... 研究了辛基酚、壬基酚和双酚A等典型酚类雌激素在污水处理流程中的分布.采集于天津某污水处理厂的7个污水样品中的辛基酚、壬基酚和双酚A用二氯甲烷液液萃取,经三氟乙酸酐衍生后进行GC MS SIM定量检测.结果表明,污水样品中辛基酚、壬基酚和双酚A的浓度分别在44 3~110 7,260 5~1657 5和28 6~506 0ng·L-1之间.在污水处理流程中,污染物主要产生于厌氧消化处理过程中,以壬基酚为主要产物. 展开更多
关键词 污水处理厂 壬基酚 水样 厌氧消化处理 污染物 双酚A 酚类化合物 辛基酚 三氟乙酸 酸酐
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固相萃取-气相色谱-质谱-选择离子法检测污水中壬基酚 被引量:23
20
作者 郝瑞霞 梁鹏 +2 位作者 赵曼 王俊安 周玉文 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2222-2227,共6页
壬基酚是城市污水和再生水中的1种痕量污染物,具有内分泌干扰作用.由于壬基分支程度的不同,有多种同分异构体存在,基体背景复杂,定量检测困难.采用固相萃取一气相色谱一质谱和选择性离子定量分析方法,对70多个污水和再生水样品... 壬基酚是城市污水和再生水中的1种痕量污染物,具有内分泌干扰作用.由于壬基分支程度的不同,有多种同分异构体存在,基体背景复杂,定量检测困难.采用固相萃取一气相色谱一质谱和选择性离子定量分析方法,对70多个污水和再生水样品中壬基酚同分异构体总量进行了定量检测.结果表明,亲水-亲脂平衡固相萃取柱对壬基酚有良好选择吸附能力,不同水样的浓缩倍数在50~200倍之间.在壬基酚各异构体质谱图中,107、121、135、149、163这5种离子的丰度较高,特异性较强,其响应值总和(∑SIM)占总离子流(TIC)的54.4%~73%,以∑SIM(107、121、135、149、163)色谱图的积分面积作为定量检测的依据,既准确地反映各种异构体的组成,又排除了背景离子的干扰,确保了方法的选择性、准确度和精密度。 展开更多
关键词 壬基酚 内分泌干扰作用 污水 固相萃取-气相色谱-质谱-选择离子 定量检测
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