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HS-GC-ECD法测定水中1-溴丙烷
1
作者 由希华 刘金芝 +2 位作者 王琳琳 曹方方 张凤菊 《化学工程师》 2025年第3期21-23,91,共4页
建立了顶空-气相色谱-电子捕获检测器法(HS-GC-ECD)快速测定水中1-溴丙烷的分析方法,并对方法进行了优化。采用DB-624色谱柱分离,对平衡时间、平衡温度、不同盐种类、盐的加入量等前处理条件及色谱条件进行优化。在最优实验条件下,1-溴... 建立了顶空-气相色谱-电子捕获检测器法(HS-GC-ECD)快速测定水中1-溴丙烷的分析方法,并对方法进行了优化。采用DB-624色谱柱分离,对平衡时间、平衡温度、不同盐种类、盐的加入量等前处理条件及色谱条件进行优化。在最优实验条件下,1-溴丙烷的方法检出限为1.1μg·L-1;测定1-溴丙烷实际样品的加标回收率为92.8%~108%,相对标准偏差为2.01%~6.21%。该方法操作简单、灵敏度高、检出限低、准确度高,适用于地下水、地表水和工业废水中1-溴丙烷的快速测定。 展开更多
关键词 顶空 gc-ecd 水 1-溴丙烷
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毛细管GC-ECD测定环境样品中的PCBs 被引量：17
2
作者 周传光 徐恒振 +2 位作者 马永安 李洪 姚子伟 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期57-61,共5页
建立了毛细管柱GC ECD测定海洋环境样品中的PCBs的分析方法 ,给出了PCBs和OCPs的Florisil柱层析的分离方法以及回收率 ,测定了国际互校样品和我国海洋环境样品中的PCBs。结果表明 。
关键词 多氯联苯 毛细管 gc-ecd 海洋环境监测 样品
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大气中N_2O的GC-ECD方法和环境浓度及来源 被引量：15
3
作者 姚荣奎 禹仲举 +3 位作者 徐学武 邵可声 李智 唐孝炎 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期22-29,共8页
本文讨论了大气中N_2O的GC-ECD测定方法.对影响色谱分离效能的动力学因素(操作变置):载气流速、检测器和分离柱的温度进行了选择研究.方法有高的灵敏度和好的选择性,检测极限达到2.48×10^(-11)g·ml^(-1).由于采用了两个样品... 本文讨论了大气中N_2O的GC-ECD测定方法.对影响色谱分离效能的动力学因素(操作变置):载气流速、检测器和分离柱的温度进行了选择研究.方法有高的灵敏度和好的选择性,检测极限达到2.48×10^(-11)g·ml^(-1).由于采用了两个样品连续进样的程序,使样品的分析时间节省了约30%.本法不仅适用测量大气中N_2O,也能同时测量CO_2.应用本法对北京大学周围地区和河北省的一些典型环境中N_2O的浓度进行了测量,结果表明:(1)北京大学校园地区(采暖期)浓度均值为349ppbv(s·d=3ppbv,n=40),(2)有机堆肥场均值高达362ppbv(s·d=7ppbv,n=4),(3)稻田的均值为352ppbv(s·d=10ppbv,n=10),(4)林-农生态系统均值为345ppbv(s·d=18ppbv,n=192).比较这些数据可看出,有机堆肥是N_2O较强的排放源,稻田和燃烧过程也是大气N_2O的源. 展开更多
关键词 温室气体 氧化二氮 gc-ecd 大气
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GC-ECD法快速测定饮用水中卤乙酸的方法研究 被引量：13
4
作者 葛元新 朱志良 +2 位作者 马红梅 袁园 赵建夫 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期26-29,共4页
通过优化卤乙酸衍生化条件、改进色谱条件，建立了一种利用短程色谱柱快速测 定饮用水中5种卤乙酸的GC-ECD方法。方法的特点是色谱程序简单、运行时间短，色谱运行时间仅为10．8min，远少于通常的运行时间。方法的检出限较低，精密度较... 通过优化卤乙酸衍生化条件、改进色谱条件，建立了一种利用短程色谱柱快速测 定饮用水中5种卤乙酸的GC-ECD方法。方法的特点是色谱程序简单、运行时间短，色谱运行时间仅为10．8min，远少于通常的运行时间。方法的检出限较低，精密度较好，除MCAA外，MBAA、DCAA、TCAA和DBAA的检出限和相对标准偏差分别小于0．46μg／L和4％（n=7）；5种卤乙酸的加标回收率在86．6％～109．3％之间，满足EPA 6251B标准方法的要求。 展开更多
关键词 卤乙酸 饮用水 gc-ecd 短程色谱柱 衍生
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GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留 被引量：16
5
作者 杨晓凤 谢淋 +1 位作者 韩梅 易盛国 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期764-767,共4页
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb＋NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,... 建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb＋NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD（n=3）为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 gc-ecd 茶叶 有机氯 菊酯 农药残留
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加速溶剂萃取/GC-ECD分析土壤中多氯联苯的研究 被引量：22
6
作者 江奎 汪雨 +2 位作者 支辛辛 杨永亮 张玲金 《青岛大学学报（工程技术版）》 CAS 2006年第1期18-22,共5页
为研究加速溶剂萃取土壤中的多氯联苯的方法，以土壤中8种多氯联苯为标样，进行了加速溶剂提取实验，并用佛罗里硅土柱净化,再用GC-ECD气相色谱仪测定。实验优化了萃取条件，在20 g土壤样中添加50 ng多氯联苯混标，在实验温度100℃,萃... 为研究加速溶剂萃取土壤中的多氯联苯的方法，以土壤中8种多氯联苯为标样，进行了加速溶剂提取实验，并用佛罗里硅土柱净化,再用GC-ECD气相色谱仪测定。实验优化了萃取条件，在20 g土壤样中添加50 ng多氯联苯混标，在实验温度100℃,萃取压力为10.3 MPa，萃取时间为20 min条件下用35 mL丙酮/正己烷混合液提取，并用GCECD测得多氯联苯回收率为95.63%～100.2%；相对标准偏差为0.95%～9.58%；方法检出限为0.089～0.882 ng/g。为进行比较,同时进行了超声波辅助提取和索式提取实验。结果表明：加速溶剂提取时间短,有机溶剂用量少,并且提取回收率高。 展开更多
关键词 加速溶剂提取 多氯联苯 gc-ecd 土壤
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GC-ECD法分析金银花中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留状况 被引量：14
7
作者 顾炎 薛健 +1 位作者 金红宇 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1325-1329,共5页
目的建立气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况。方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析。结果所有样品均检出农药残... 目的建立气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况。方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析。结果所有样品均检出农药残留,共有16种。其中,有机氯类10种,拟除虫菊酯类6种,前者整体检出率低于后者,%ADI为0.001%～0.555%。结论金银花中农药的检出率较高,但均在可接受范围内,需尽快建立金银花中农药的最大残留限量标准以及安全使用规则。 展开更多
关键词 金银花 农药 有机氯 拟除虫菊酯 残留状况 风险分析 %ADI gc-ecd
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用GC-ECD测定水中痕量溴酸根的方法 被引量：11
8
作者 申素芳 张涛 +2 位作者 马军 陈伟鹏 鲁金凤 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1029-1033,共5页
研究了用GC-ECD测定水中痕量溴酸盐浓度的方法,优化了用工程丙酮作溴酸根衍生化试剂的反应条件.在最佳衍生反应条件下、溴酸根浓度为3.8～92μg·L-1范围内,溴酸根浓度和相应溴代衍生物的峰面积有良好的线性关系(R2=0.9954).本方法... 研究了用GC-ECD测定水中痕量溴酸盐浓度的方法,优化了用工程丙酮作溴酸根衍生化试剂的反应条件.在最佳衍生反应条件下、溴酸根浓度为3.8～92μg·L-1范围内,溴酸根浓度和相应溴代衍生物的峰面积有良好的线性关系(R2=0.9954).本方法的检出限为0.75μg·L-1,测定系列浓度溴酸根水溶液的相对偏差(RSD)均小于5%,样品加标平均回收率为105.1%～107.6%.在正常臭氧氧化时间内测定臭氧氧化后的过滤水中的溴酸根浓度时,只要臭氧投量与TOC比值大于0.8mg·mg-1,溴酸根的测定就不受本底天然有机物的影响. 展开更多
关键词 溴酸盐 臭氧 gc-ecd
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GC-ECD方法测定废水生物脱氮释放的N_2O 被引量：5
9
作者 刘俊女 汪苹 +1 位作者 马洁峰 供稿 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期377-378,共2页
关键词 N2O gc-ecd 氮释放 水生物 污水处理过程 反硝化过程 测定 微生物 脱氮
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GC-ECD测定秸秆堆肥中百菌清、三唑酮、氯氰菊酯及溴氰菊酯四种农药 被引量：5
10
作者 沈哲峰 李勤奋 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第6期236-240,共5页
以香蕉秸秆肥为实验材料,利用GC-ECD测定百菌清、三唑酮、氯氰菊酯和溴氰菊酯四种常用农药残留,确定秸秆肥中这几种农药的气相色谱测定方法,为作物原产地生产环境提供监测保障。通过实验对色谱条件、淋洗液配比和淋洗柱填料进行选择分析... 以香蕉秸秆肥为实验材料,利用GC-ECD测定百菌清、三唑酮、氯氰菊酯和溴氰菊酯四种常用农药残留,确定秸秆肥中这几种农药的气相色谱测定方法,为作物原产地生产环境提供监测保障。通过实验对色谱条件、淋洗液配比和淋洗柱填料进行选择分析,结果表明,在以小体积较低升温速率下,各样品组分能得到完全较好分离,相关系数在0.99915～0.99985,该方法在测定秸秆肥中百菌清、三唑酮、氯氰菊酯和溴氰菊酯四种农药具有较高的准确性和精确性,添加以上四种农药浓度为:1、5、10μg/ml,回收率在80.96%～113.55%之间,变异系数(RSD)为0.21%～13.19%,最低检测限为0.0003μg/ml～0.004μg/ml,可用于这几种农药的日常常规精确检测,为作物原产地环境中这几种农药的跟踪检测提供技术支持。 展开更多
关键词 gc-ecd 秸秆堆肥 农药
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水中毒死蜱和甲基毒死蜱的GC-ECD测定方法 被引量：7
11
作者 张霞 曹艳平 季萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第7期1656-1657,1659,共3页
目的:建立同时测定水中毒死蜱和甲基毒死蜱农药残留的测定方法。方法:水样经石油醚或环己烷提取后毛细管色谱柱分离,用GC-ECD方法进行测定。结果:该方法两种组分的线性范围0μg/L～300μg/L,相关系数r>0.999,定量检出浓度均<0.5μ... 目的:建立同时测定水中毒死蜱和甲基毒死蜱农药残留的测定方法。方法:水样经石油醚或环己烷提取后毛细管色谱柱分离,用GC-ECD方法进行测定。结果:该方法两种组分的线性范围0μg/L～300μg/L,相关系数r>0.999,定量检出浓度均<0.5μg/L,加标回收率分别为93.2%～108%;96.3%～103%,RSD均<5%(n=8)。同时对有机氯农残的干扰进行研究,又与GC-FPD方法进行比对,结果令人满意。结论:试验证明本方法具有简单、快速、灵敏度高、选择性好、萃取溶剂用量少毒性低等特点,适用于水中毒死蜱和甲基毒死蜱的检测分析。 展开更多
关键词 毒死蜱 甲基毒死蜱 gc-ecd
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GC-ECD法测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量
12
作者 姜鹰雁 国璐路 +4 位作者 袁倩倩 刘文涛 王静 董莉娜 张治云 《食品与药品》 2025年第4期346-349,共4页
目的建立气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量的方法。方法采用DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,膜厚3.0μm)为色谱柱,进样口温度为220℃,检测器为电子捕获检测器(ECD),温度为250℃,... 目的建立气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量的方法。方法采用DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,膜厚3.0μm)为色谱柱,进样口温度为220℃,检测器为电子捕获检测器(ECD),温度为250℃,载气为氮气,流速为2 ml/min,起始柱温60℃,保持2 min,以15℃/min升至150℃,保持3 min,再以15℃/min升至230℃,保持5 min。结果氯乙酸甲酯、二氯乙酸甲酯与他达拉非中间体分离情况良好;在研究范围内浓度与峰面积的线性关系良好;氯乙酸甲酯、二氯乙酸甲酯的平均回收率在99%~103%之间,RSD(n=9)均小于2.0%;氯乙酸甲酯定量限为0.048μg/ml,检测限为0.014μg/ml,二氯乙酸甲酯定量限为0.0069μg/ml,检测限为0.0021μg/ml。结论该方法灵敏度高,准确可靠,可用于测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量,为他达拉非的后续研究及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获检测器法 他达拉非中间体 氯乙酸甲酯 二氯乙酸甲酯
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GC-ECD法测定不同产地虾仁中的氯霉素残留 被引量：2
13
作者 庞维荣 王瑞 张强 《广州化工》 CAS 2015年第24期127-129,共3页
建立了不同产地虾仁中氯霉素残留的含量测定方法,为评价虾仁的质量提供依据。采用乙酸乙酯提取,以N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）/三甲基氯硅烷（TMCS）（体积比99∶1）为衍生试剂,在70℃反应30 min,使氯霉素转化为相应稳... 建立了不同产地虾仁中氯霉素残留的含量测定方法,为评价虾仁的质量提供依据。采用乙酸乙酯提取,以N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）/三甲基氯硅烷（TMCS）（体积比99∶1）为衍生试剂,在70℃反应30 min,使氯霉素转化为相应稳定的可挥发的衍生物,利用气相色谱-电子捕获检测法（GC-ECD法）进行测定。结果表明：样品不干扰氯霉素残留的测定,氯霉素的线性范围为0.5~250 ng/m L（r=0.9924）,平均回收率（n=9）71.2%、86.8%、86.8%,RSD值分别为9.7%、10.8%、4.8%。该方法简单、灵敏、准确、耐用性好,适用于虾仁中氯霉素残留量的测定。 展开更多
关键词 虾仁 不同产地 氯霉素 含量测定 gc-ecd法
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Florisil柱层析与GC-ECD测定海洋环境样品中OCPs 被引量：4
14
作者 周传光 徐恒振 +3 位作者 马永安 李洪 姚子伟 刘彤 《交通环保》 2000年第2期10-13,25,共5页
:建立了GC ECD测定海洋环境样品中OCPs的分析方法。通过Florisil柱层析的分类分析和毛细管GC ECD的测定 ,得出了OCPs柱层析的分离点 (所需正己烷的最小淋洗体积为 15 0ml)和OCPs的回收率 (其范围为 2 1 8%～ 10 8 7% ) ,给出了海洋环境... :建立了GC ECD测定海洋环境样品中OCPs的分析方法。通过Florisil柱层析的分类分析和毛细管GC ECD的测定 ,得出了OCPs柱层析的分离点 (所需正己烷的最小淋洗体积为 15 0ml)和OCPs的回收率 (其范围为 2 1 8%～ 10 8 7% ) ,给出了海洋环境样品中OCPs的含量。结果表明 ,本方法是可行的。 展开更多
关键词 OCPS 柱层析 分类 gc-ecd 海洋监测 环境样品
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GC-ECD测定水产品中7种多氯联苯残留的方法研究 被引量：3
15
作者 黄家岭 廖妍俨 +2 位作者 杨国先 张倩 赵应梅 《现代食品》 2015年第17期66-68,共3页
该研究采用硫酸酸化处理,GC-ECD法,建立了同时检测水产品中中具有指示性的7种多氯联苯的分析方法。该方法检出限(LOD)均为0.0003 mg/kg,7种多氯联苯在0.01~1.0μg/m L的范围内具有良好的线性,线性回归系数R值在0.99986~1.00000之间;在0.... 该研究采用硫酸酸化处理,GC-ECD法,建立了同时检测水产品中中具有指示性的7种多氯联苯的分析方法。该方法检出限(LOD)均为0.0003 mg/kg,7种多氯联苯在0.01~1.0μg/m L的范围内具有良好的线性,线性回归系数R值在0.99986~1.00000之间;在0.05 mg/kg、0.2 mg/kg、1.0 mg/kg三个添加浓度水平,回收率在82.18~96.88%之间不等;精密度(RSD)在2.4%~4.4%之间。本方法方便快捷、准确、稳定,适用于水产品中多氯联苯的定性定量检测工作。 展开更多
关键词 水产品 气相色谱(gc-ecd) 多氯联苯
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GC-ECD毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物 被引量：3
16
作者 刘鸿雁 齐刚 《黑龙江环境通报》 2009年第2期13-14,共2页
用石油醚萃取水中的氯苯类化合物,萃取液经浓硫酸洗涤净化,消除含氧及不饱合化合物对待测物质的干扰,并将萃取液浓缩,然后用具有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪进行测定。
关键词 gc-ecd 萃取 氯苯
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5-单硝酸异山梨酯血浆样品的GC-ECD测定
17
作者 杭太俊 凯迪 张正行 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期115-117,共3页
以硝酸异山梨酯为内标，乙酸乙酯为萃取溶剂，建立了５－单硝酸异山梨酯血浆样品经液－液萃取分离后，毛细管气相色谱电子捕获检测的灵敏、准确的定量分析方法。对血浆中５－单硝酸异山梨酯测定的最低检出量为２ｎｇ／ｍｌ，血药浓度在... 以硝酸异山梨酯为内标，乙酸乙酯为萃取溶剂，建立了５－单硝酸异山梨酯血浆样品经液－液萃取分离后，毛细管气相色谱电子捕获检测的灵敏、准确的定量分析方法。对血浆中５－单硝酸异山梨酯测定的最低检出量为２ｎｇ／ｍｌ，血药浓度在１０～６００ｎｇ／ｍｌ范围内色谱响应线性良好。并用于５－单硝酸异山梨酯药动学的研究。 展开更多
关键词 单硝酸异山梨酯 药代动力学 gc-ecd ISDN
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GC-MS和GC-ECD同时在线观测本底大气中的HCFC-142b 被引量：6
18
作者 郭立峰 姚波 +2 位作者 周凌晞 李培昌 许林 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期2025-2030,共6页
2010年5月～2011年5月,利用自组装气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了二氟一氯乙烷(HCFC-142b)在线观测对比实验,GC-MS和GC-ECD系统分析精度分别为0.23%和0.8... 2010年5月～2011年5月,利用自组装气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了二氟一氯乙烷(HCFC-142b)在线观测对比实验,GC-MS和GC-ECD系统分析精度分别为0.23%和0.88%.观测期间HCFC-142b浓度变化范围约为21×10-12～355×10-12;通过独立样本T检验P>0.05,表明两种方法获得的HCFC-142b浓度数据无显著性差异;对两套系统观测浓度数据的差值分析表明,造成两套系统观测浓度间微小差别的主要因素是空气样品时间分辨率和观测精度.利用局部近似回归法进行本底值筛分,GC-MS和GC-ECD法获得的本底浓度均值差、中值差、25和75百分位数值差均优于系统观测精度.两种方法捕获HCFC-142b污染过程一致,污染浓度均具有夏秋高冬低的特点;两种方法观测HCFC-142b污染浓度的年变化趋势一致. 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法(GC-MS) 气相色谱-电子捕获检测法(gc-ecd) 二氟一氯乙烷(HCFC-142b) 在线观测 本底大气
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GC-ECD测定家禽畜肉类中氟虫腈及其代谢产物 被引量：2
19
作者 戴金凤 黄宇翔 +6 位作者 陈红军 李政 许银玉 石鹏途 蒋青青 李双佳 刘开林 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期592-597,603,共7页
[目的]建立了家禽畜肉类中氟虫腈及其代谢产物的QuEChERS-气相色谱-外标定量分析方法。[方法]制备样品经过乙腈提取、正己烷液液分配净化,以QuEChERS法净化萃取来减少基质干扰,以基质空白溶液配标来消除基质效应,用HP-5MS毛细管柱进行分... [目的]建立了家禽畜肉类中氟虫腈及其代谢产物的QuEChERS-气相色谱-外标定量分析方法。[方法]制备样品经过乙腈提取、正己烷液液分配净化,以QuEChERS法净化萃取来减少基质干扰,以基质空白溶液配标来消除基质效应,用HP-5MS毛细管柱进行分离,再经气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析,外标法定量。[结果]氟虫腈及其3种代谢产物在0.001~0.2 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.999,加标水平在0.001、0.01、0.1 mg/kg时,氟虫腈及其3种代谢产物残留的回收率为75.9%~119.4%,相对标准偏差小于5.0%。[结论]该方法简单方便、灵敏准确,适用于家禽家畜肉类中氟虫腈及其3种代谢产物残留的分析检测。 展开更多
关键词 家禽畜肉类 氟虫腈 代谢产物 gc-ecd
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血、尿中氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮的GC-ECD法检测 被引量：8
20
作者 邢丽梅 谭家镒 +4 位作者 李发美 姚丽娟 姜兆林 陈玉芬 刘俊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-31,共4页
报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5～ 30 0ng mL ,RSD 5 ... 报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5～ 30 0ng mL ,RSD 5 .3%。 展开更多
关键词 氯硝西泮 7-氨基氯硝西泮 气相色谱 血浆 尿
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