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毒鼠强中毒的固相微萃取和GC/NPD快速测定 被引量:52
1
作者 沈敏 向平 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期341-343,共3页
目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10~ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最... 目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10~ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最低检出浓度小于 10ng·ml-1,RSD小于 10 %。用该法监测了 1例毒鼠强中毒幼儿尿中毒鼠强含量 ,在中毒后 3个月内仍从尿中检出毒鼠强成分 ,与GC/MS结果一致。结论 :方法快速、简便、可靠 ,适用于临床和法庭毒物分析。 展开更多
关键词 固相微萃取 gc/npd 毒鼠强 尿 毒物分析 毒鼠强
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GC/MS、GC/NPD法检测血液中氯胺酮 被引量:7
2
作者 邸玉敏 朱军 +2 位作者 常靖 崔巍 于忠山 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第3期169-171,共3页
目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78∶20∶2,v/v/v)洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系... 目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78∶20∶2,v/v/v)洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系、洗脱溶剂对回收率的影响,建立血液中氯胺酮的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析氯胺酮在6.0~5000ng/mL范围内线性关系良好,GC/MS-Scan定性检测限为20.0ng/mL。方法平均回收率达96.9%,标准偏差小于5%。结论此方法可满足氯胺酮毒品滥用者血液定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯胺酮 固相萃取 gc/MS gc/npd
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SPE-GC/MS、GC/NPD法检测血液中苯丙胺类毒品 被引量:10
3
作者 邸玉敏 朱军 +2 位作者 常靖 崔巍 于忠山 《刑事技术》 2010年第3期11-14,共4页
目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中苯丙胺类毒品的定性定量分析方法。方法采用Bond-Elut Certify固相柱、甲醇淋洗、二氯甲烷/异丙醇/氨水(78/20/2)洗脱固相萃取分离提取,比较了不同pH体系、稀释状态、洗脱溶... 目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中苯丙胺类毒品的定性定量分析方法。方法采用Bond-Elut Certify固相柱、甲醇淋洗、二氯甲烷/异丙醇/氨水(78/20/2)洗脱固相萃取分离提取,比较了不同pH体系、稀释状态、洗脱溶剂对提取回收率的影响,建立血液中苯丙胺类毒品的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析AM、MA、MDA和MDMA浓度在15ng/mL^2000ng/mL、10ng/mL^1600ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL范围内线性关系良好,AM、MA、MDA和MDMA的检测限分别为10ng/mL、8ng/mL、15ng/mL、15ng/mL,方法平均回收率大于85%,标准偏差小于5%,GC/MS-Scan检测限分别为40ng/mL、32.0ng/mL、60.0ng/mL、60.0ng/mL。结论此方法可满足苯丙胺类毒品滥用者的血液定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 苯丙胺类毒品 固相萃取 gc/npd gc/MS
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GC/NPD、TLC法分析生物样品中氟乙酸钠衍生物 被引量:5
4
作者 封世珍 于忠山 +1 位作者 何毅 张春水 《农药科学与管理》 CAS 2001年第2期11-14,共4页
本文建立了生物检材中氟乙酸钠(或氟乙酸 )用芳香胺进行衍生 ,GC/NPD、TLC及GC/MS测定衍生物的方法。选择了最佳衍生化条件 ,考查了有关有机酸、食物及空白生物脏器的干扰情况。在胃内容中加入5.0μg氟乙酸钠 ,回收率为89.9 % ,RSD为5.1... 本文建立了生物检材中氟乙酸钠(或氟乙酸 )用芳香胺进行衍生 ,GC/NPD、TLC及GC/MS测定衍生物的方法。选择了最佳衍生化条件 ,考查了有关有机酸、食物及空白生物脏器的干扰情况。在胃内容中加入5.0μg氟乙酸钠 ,回收率为89.9 % ,RSD为5.14% ,最小检测限为0.2μg/g;在肝组织中加入10 .0μg的氟乙酸钠 ,回收率为83.5% ,RSD为8.14% ,最小检测限为0.4μg/g;用TLC法分析其衍生物 ,灵敏度为0.5~1.0μg。用研究的方法对氟乙酸钠中毒死亡的兔脏器及中毒案件检材进行检验 。 展开更多
关键词 氟乙酸钠 生物样品 衍生物 gc/npd TLC gc/MS 毒物分析
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GC/NPD法分析饲料中的农药残留 被引量:3
5
作者 杨兴武 周玉岩 王世平 《饲料研究》 CAS 2001年第7期28-29,共2页
本文主要研究动物饲料中农药残留检验,建立了药物残留提取净化方法,回收率可达90%以上,采用 GC/NPD法测定,检测限可达0.05 ng,分析速度快、结果准确,具有很好的实效性。
关键词 饲料 农药残留 gc/npd
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腐败组织中毒鼠磷的GC/NPD、GC/ECD检验 被引量:1
6
作者 赵敬真 于忠山 王天宇 《农药科学与管理》 CAS 2002年第3期16-17,共2页
本文初步建立了一套混合溶剂提取、中性层析氧化铝小柱净化及GC/ECD和GC/NPD分析的腐败生物样材中毒鼠磷的检验方法。GC/ECD的检出限为1ng;GC/NPD的检出限为20ng。
关键词 检验技术 提取净化 腐败组织 毒鼠磷 gc/npd gc/ECD
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中毒致死者体内芬氟拉明的GC/NPD、GC/MS法测定
7
作者 孙亚娟 吴侔天 施云 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期21-23,共3页
建立了生物检材中芬氟拉明的定性定量分析方法。体液及脏器组织经有机溶剂提取后 ,用GC/MS法进行药物筛选、定性 ,生物检材中的芬氟拉明浓度用4 -苯丁胺作内标、GC/NPD法测定。测得芬氟拉明中毒致死者的血液、尿液、肝等组织中浓度分别... 建立了生物检材中芬氟拉明的定性定量分析方法。体液及脏器组织经有机溶剂提取后 ,用GC/MS法进行药物筛选、定性 ,生物检材中的芬氟拉明浓度用4 -苯丁胺作内标、GC/NPD法测定。测得芬氟拉明中毒致死者的血液、尿液、肝等组织中浓度分别为7.8μg/ml、64.2μg/ml、31.3μg/g。 展开更多
关键词 芬氟拉明 尿 gc/MS gc/npd 法医鉴定
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GC/NPD法鉴别不同产地的海洛因
8
作者 王景翰 姚丽娟 《公安应用技术通讯》 2000年第3期44-45,共2页
海洛因是国际上使用较早,至今仍在世界上广泛滥用的毒品。对于走私的海洛因,是由吗啡和醋酸酐合成的毒品,由于产地、生产工艺的不同,加之犯罪分子为了牟取高额利润在其中加入大量的其他物质,其中包括各种稀释剂、掺假剂,成分往往... 海洛因是国际上使用较早,至今仍在世界上广泛滥用的毒品。对于走私的海洛因,是由吗啡和醋酸酐合成的毒品,由于产地、生产工艺的不同,加之犯罪分子为了牟取高额利润在其中加入大量的其他物质,其中包括各种稀释剂、掺假剂,成分往往比较复杂,所以不同产地的海洛因成分和含量都不尽相同,甚至同一产地的海洛因成分和含量也不相同。本文利用GC/NPD法对24种不同收集地的海洛因样品进行测试,在本实验条件下可以达到将彼此区分的目的。 展开更多
关键词 海洛因 gc/npd 产地鉴别 法庭科学 毒品检验
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GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮 被引量:9
9
作者 朱军 邸玉敏 +3 位作者 常靖 崔巍 于忠山 刘耀 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第3期184-187,共4页
目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析... 目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0~250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯胺酮 毛发 gc MS gc npd
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GC/NPD、GC/FID分析生物样品中的氟乙酰胺 被引量:7
10
作者 封世珍 于忠山 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期91-92,共2页
报道了用GC/NPD、GC/FID分析生物试样中的氟乙酰胺的方法。在1g肝组织中加入5.0μg氟乙酰胺,回收率为85.1%,RSD为5.39(n=7);1ml血中加5μg,回收率为85.1%,RSD为7.11%;在1... 报道了用GC/NPD、GC/FID分析生物试样中的氟乙酰胺的方法。在1g肝组织中加入5.0μg氟乙酰胺,回收率为85.1%,RSD为5.39(n=7);1ml血中加5μg,回收率为85.1%,RSD为7.11%;在1g胃组织中加入10μg,回收率为81.6%,RSD为10.1%(n=7)。研究的方法经动物实验和中毒案件的应用。 展开更多
关键词 氟乙酰胺 生物脏器 gc
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固相萃取—GC/NPD法分析水中的毒鼠强 被引量:13
11
作者 苏少明 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期86-87,共2页
利用C18 固相小柱萃取 ,咖啡因作内标 ,GC/NPD法分析水中的毒鼠强 ,方法简便、快速、灵敏、回收率高。检测限为 0 2 5ng/ μl,水样中毒鼠强回收率为 84 12 % ,定量结果与用苯直接液液萃取法相近。
关键词 毒鼠强 固相萃取 gc/npd 法医物证学
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用SPE法萃取、GC/NPD检测全血中氯氮平药物 被引量:5
12
作者 封世珍 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期122-124,共3页
本文报道了用固相萃取技术(SPE)富集分离全血中的氯氮平药物,采用气相色谱氮磷检测器(GC/NPD)分析方法.以 SKF_525A为内标物,在1ml全血中加入2.0μg药物,回收率为90.0%,RSD为7.95%.血中最低检出浓度为58ng·ml(^-1)该方法具有简单... 本文报道了用固相萃取技术(SPE)富集分离全血中的氯氮平药物,采用气相色谱氮磷检测器(GC/NPD)分析方法.以 SKF_525A为内标物,在1ml全血中加入2.0μg药物,回收率为90.0%,RSD为7.95%.血中最低检出浓度为58ng·ml(^-1)该方法具有简单、快速、准确、灵敏的优点. 展开更多
关键词 氯氮平 固相萃取 gc/npd 血液检验
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血尿肝中毒鼠强硅藻土提取GC/NPD检测法 被引量:1
13
作者 吴玉红 魏春生 +1 位作者 邢丽梅 赵彦军 《刑事技术》 2008年第4期10-13,共4页
目的建立硅藻土提取气相色谱测定血、尿、肝中毒鼠强的方法。方法原尿液、血液用水稀释、肝匀浆用6%高氯酸沉淀蛋白的上清液倒入硅藻土小柱中,血和尿用苯洗脱,肝用三氯甲烷洗脱,挥干洗脱液,用甲醇定容至0.1ml。结果血提取率98.4%,尿提取... 目的建立硅藻土提取气相色谱测定血、尿、肝中毒鼠强的方法。方法原尿液、血液用水稀释、肝匀浆用6%高氯酸沉淀蛋白的上清液倒入硅藻土小柱中,血和尿用苯洗脱,肝用三氯甲烷洗脱,挥干洗脱液,用甲醇定容至0.1ml。结果血提取率98.4%,尿提取率95.6%,肝提取率98.1%。相对标准偏差低于3.2%,检出限低于20ng/ml(g)。结论该法简便、快速,提取率高,适合作为常规毒物分析方法。 展开更多
关键词 毒鼠强 硅藻土提取 气相色谱 尿
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GC/MS和GC/NPD法检验液体毒品“神仙水” 被引量:2
14
作者 阎仁信 杨耕野 +1 位作者 石建忠 吴卫兵 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第1期82-83,共2页
1案例样本及检验1.1简要案情某公安局收缴一批疑似毒品"神仙水"的浅黄色悬浊液,该液体用白色口服液玻璃瓶包装,有沉淀,有香甜味,p H值约为7,瓶上印有"Cordyceps Liqiud"字样。1.2样本预处理方法一分别取两份样本,每份约1m L,分别用2... 1案例样本及检验1.1简要案情某公安局收缴一批疑似毒品"神仙水"的浅黄色悬浊液,该液体用白色口服液玻璃瓶包装,有沉淀,有香甜味,p H值约为7,瓶上印有"Cordyceps Liqiud"字样。1.2样本预处理方法一分别取两份样本,每份约1m L,分别用20%Na OH、0.1mol/L HCl溶液调至p H12、p H4。 展开更多
关键词 法医毒物分析 神仙水 MDMA 硝甲西泮 gc/MS gc/npd
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固相萃取技术与GC/MS、GC/NPD结合检验血中毒鼠强 被引量:1
15
作者 王国建 李敏刚 马治平 《刑事技术》 2001年第3期15-16,共2页
利用GDX-403固相萃取技术对血样直接提取,以咖啡因为内标,对毒鼠强进行GC/MS、GC/NPD分析,毒鼠强回收率65%80%。并利用GC/NPD高灵敏度,使GC/MS和GC/NPD在检测分析中互补。本方法操作简便、快捷,适合检案要求。
关键词 固相萃取 毒鼠强 gc/MS gc/npd 分析 中毒 法医检验 气相色谱
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一起毒鼠强中毒的GC/NPD定性分析 被引量:1
16
作者 刘晓辉 李红光 徐清 《中国卫生检验杂志》 CAS 2000年第6期742-743,共2页
关键词 毒鼠强中毒 gc/npd 定性分析
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毒鼠强中毒的GC/NPD定性分析见习课
17
作者 李亚森 李红光 《卫生职业教育》 2007年第9期126-126,共1页
我校医学检验专业学生在西安市疾病预防控制中心见习GC/NPD(气相色谱法、氮磷检测器)分析时,学习毒鼠强中毒的分析。
关键词 毒鼠强 中毒 gc/npd 见习课
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GC/NPD分析法检测中毒死亡生物组织中混合碱性药物
18
作者 赵敬真 张继宗 《刑事技术》 1993年第4期15-17,共3页
本文采用内标法,利用GC/NPD对注射混合碱性药物的尸体组织进行了定性定量检验。提取净化方法的回收率为:5g组织添加内标物SKF_(525A)5μg,肝71.9%、胃82.6%,检验方法简便易行,定性定量数据准确可靠。
关键词 gc/npd 内标法 尸体组织 混合碱性药物 SKF525A
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GC/NPD检测在侦破投毒杀人案中的作用
19
作者 帕尔哈提.牙生 《新疆警官高等专科学校学报》 2008年第1期21-23,共3页
在法庭科学实验室,毒物的检验通常用液液萃取、固相萃取和气相色谱及气质联用技术来测定毒物成分。通过对中毒检材毒物成分的检测,结合侦查工作进程,及时锁定犯罪嫌疑人,使毒物检测在案件侦查工作中发挥了至关重要的作用。
关键词 gc/npd检测 毒鼠强 投毒杀人案
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生物检材中杜冷丁的液液微萃取及GC/NPD检验
20
作者 赵彦军 姜兆林 +3 位作者 姚丽娟 孟品佳 王景翰 许英健 《中国刑警学院学报》 2002年第4期49-50,共2页
考查了生物检材中杜冷丁的液液微萃取条件、气相色谱-氮磷检测(GC/NPD)条件该法较之一般的提取方法更简便、快速、准确,尤其避免样品处理中挥发受损,方法回收率高达95%以上。血、尿中最低检测限为30-50ng/ml。
关键词 gc/npd 生物检材 杜冷丁 条件 检验 一般 快速 准确
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