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GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA 被引量：12
1
作者 陈朝阳 王玉瑾 +3 位作者 安健康 张昀 郭改梅 廖林川 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2005年第2期149-152,共4页
目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中... 目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 生物样品 MDMA gc/ms法 同时检测 gc/ms方法 线性范围 检测方法 定性检测 定量分析 选择离子 0.05 相关系数 亚甲基 衍生化 TFA 5μg 浓度 回收率 扫描 检出
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GC/MS内标法同时测定食品中31种有机磷农残的实验方法研究 被引量：13
2
作者 李永香 黄勇 +3 位作者 李发生 房其美 王玉红 明佳佳 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第6期677-679,共3页
关键词 同时测定 有机磷农药 内标法 含量 gc/ms gc/ms方法 行为 进样 线性 色谱
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QuEChERS-GC/MS在土壤中17种典型SVOCs的应用研究
3
作者 皮露 唐彬彬 +3 位作者 蒋文杰 王雪莲 刘琦 冯振华 《化工设计通讯》 2025年第9期120-122,共3页
文章利用QuEChERS技术对土壤中17种典型SVOCs进行提取、净化,建立QuEChERS-GC/MS快速分析方法,得到如下主要结论 :采用二氯甲烷作为溶剂,进行40℃下的水浴摇动提取,持续2 min。在萃取过程中,加入4 g无水硫酸镁、1 g氯化钠、1 g二水柠檬... 文章利用QuEChERS技术对土壤中17种典型SVOCs进行提取、净化,建立QuEChERS-GC/MS快速分析方法,得到如下主要结论 :采用二氯甲烷作为溶剂,进行40℃下的水浴摇动提取,持续2 min。在萃取过程中,加入4 g无水硫酸镁、1 g氯化钠、1 g二水柠檬酸三钠以及0.5 g二水合柠檬酸二钠作为盐类添加剂。随后,取用1 g无水硫酸镁、150 mg PSA和150 mg C18,作为净化材料。采用氮吹浓缩方式对待测液进行浓缩定容,这是QuEChERS前处理方法。该方法在实际土壤样品中的应用存在一定的局限性,对基质复杂的土壤样品检测效果不佳,但是可以将QuEChERS-GC/MS方法运用来快速筛查某个地块的土壤是否受到污染方面,或者用在判断技术人员对某个地块调查布设的采样点是否正确等,为我国土壤中SVOCs的快速检测提供技术支撑。 展开更多
关键词 QUECHERS gc/ms SVOCs 快速分析
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GC法和GC/MS法在地区毒品情报分析中的应用 被引量：2
4
作者 朱军 赵敬真 +2 位作者 于忠山 王俭 刘耀 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第5期281-283,共3页
目的探讨气相色谱法(GC)和气相色谱/质谱联用法(GC/MS)在地区毒品情报分析中的应用,并用于实际样品分析。方法采用GC/MS法定性分析毒品样品中的主成分、痕量杂质、掺假剂和稀释剂,并选择GC/FID法和内标标准曲线法定量分析上述各组分,通... 目的探讨气相色谱法(GC)和气相色谱/质谱联用法(GC/MS)在地区毒品情报分析中的应用,并用于实际样品分析。方法采用GC/MS法定性分析毒品样品中的主成分、痕量杂质、掺假剂和稀释剂,并选择GC/FID法和内标标准曲线法定量分析上述各组分,通过定性和定量数据的统计和分析,推断该地区的毒品状况。结果用GC/MS定性分析、GC/FID定量分析,和数据的统计比对,获得了某省某年27起海洛因毒品大案样品主成分、痕量杂质、掺假剂和稀释剂组成及含量的特征,发现该省缴获的大宗海洛因毒品主要以掺假和稀释后的产品出现,且咖啡因和扑热息痛为两种主要的掺假剂和稀释剂。结论GC/MS和GC/FID法在地区毒品情报分析和打击毒品犯罪中可以发挥重要作用。 展开更多
关键词 法医毒物分析 气相色谱法(gc) 气相色谱-质谱联用法(gc/ms) 毒品情报分析 gc/ms法 毒品犯罪 情报分析 气相色谱/质谱联用法 gc法 gc/FID 样品分析 定量分析 气相色谱法
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氘代同位素内标GC/MS法测定食品中3-氯-1,2-丙二醇的方法研究 被引量：5
5
作者 柳洁 何碧英 孙俊红 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期392-395,共4页
目的:建立以氘代同位素内标测定食品中3-氯-1, 2 -丙二醇的GC/MS方法。方法:试样中加入d5 -3 -氯-1, 2-丙二醇氘代同位素内标,用盐溶液提取试样中的3-MCPD,采用Extrelut硅藻土进行柱层析净化试样,经七氟丁酰基咪唑衍生化后, 用毛细柱气... 目的:建立以氘代同位素内标测定食品中3-氯-1, 2 -丙二醇的GC/MS方法。方法:试样中加入d5 -3 -氯-1, 2-丙二醇氘代同位素内标,用盐溶液提取试样中的3-MCPD,采用Extrelut硅藻土进行柱层析净化试样,经七氟丁酰基咪唑衍生化后, 用毛细柱气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进行定量分析。结果: 3-氯-1,2-丙二醇检测限低于0. 01mg/kg; 各类食品样品加标0. 01mg/kg的平均回收率>85%,样品重复测定6次的CV值均小于10%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和特异性,可满足欧盟和我国法规对痕量氯丙醇检测分析的要求,适用于可能含有3-MCPD的几乎所有食品。 展开更多
关键词 2-丙二醇 gc/ms法 同位素 内标 gc/ms方法 选择离子监测 平均回收率 色谱分离 定量分析 扫描模式 食品样品 重复测定 检测分析 盐溶液 柱层析 硅藻土 衍生化 检测限 CV值 灵敏度 准确度 氯丙醇 特异性 精密度
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湘鄂渝黔边陲缬草精油成分的GC/MS测试 被引量：3
6
作者 谷力 《吉首大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第2期38-42,共5页
使用GC/MS法控测了湘鄂渝黔边陲林区缬草属香料植物———中国缬草 (ValerianapseudofficinalisC .Y .ChengetH .B .cheng)、宽叶缬草 (V .faurieiBriq)、窄裂缬草 (V .Steenoptena)精油的化学成分 ,结果表明 :中国缬草、宽叶缬草和窄... 使用GC/MS法控测了湘鄂渝黔边陲林区缬草属香料植物———中国缬草 (ValerianapseudofficinalisC .Y .ChengetH .B .cheng)、宽叶缬草 (V .faurieiBriq)、窄裂缬草 (V .Steenoptena)精油的化学成分 ,结果表明 :中国缬草、宽叶缬草和窄裂缬草植物精油主要化学成分及主要有效成分含量高 。 展开更多
关键词 湘鄂渝黔边陲 精油成分 gc/ms测试 缬草属 gc/ms/DC分析 香料植物 化学成分 含油率
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开发GC/MS仪应用功能,为法庭科学鉴定服务
7
作者 李玉兰 何毅 高利生 《刑事技术》 北大核心 1999年第4期31-32,共2页
在我国,自1984年GC/MS技术用于法庭科学鉴定,至今已十五年了.对促进我国法庭科学鉴定工作的发展所起的作用,是任何其他现代分析技术无法比拟和取代的.近几年,全国公安、司法鉴定单位已相继购置了几十台(套)各种型号的GC/MS仪,并在法庭... 在我国,自1984年GC/MS技术用于法庭科学鉴定,至今已十五年了.对促进我国法庭科学鉴定工作的发展所起的作用,是任何其他现代分析技术无法比拟和取代的.近几年,全国公安、司法鉴定单位已相继购置了几十台(套)各种型号的GC/MS仪,并在法庭科学鉴定工作中发挥了重要作用.十年来,新人辈出,在各种刊物上发表的论文更充分证明,我国法庭科学质谱已获得飞速发展. 展开更多
关键词 gc/ms仪 法庭科学 应用功能 法医毒物分析 甲胺磷农药 科学鉴定 代谢物 gc/ms分析 质谱 利眠宁
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半挥发性有机物GC/MS分析方法研究
8
作者 周春玉 《油气田环境保护》 CAS 1998年第1期35-38,共4页
用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）研究分析了环境中的半挥发性有机标准物。以十氟三苯基磷作调机物，对ＧＣ／ＭＳ仪器系统进行了调整，离子丰度值符合美国环保局（Ｕ．Ｓ．ＥＰＡ）１９８６年推荐的离子丰度标准。测定了３２种目标化合... 用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）研究分析了环境中的半挥发性有机标准物。以十氟三苯基磷作调机物，对ＧＣ／ＭＳ仪器系统进行了调整，离子丰度值符合美国环保局（Ｕ．Ｓ．ＥＰＡ）１９８６年推荐的离子丰度标准。测定了３２种目标化合物的保留时间及相对保留因子ＲＦ值，结果表明除五氯苯酚不达标外，其余化合物的ＲＦ值均符合要求，３１种目标化合物的加标回收率为２１％～９７％，相对标准偏差为３．１％～２４．１％，符合美国环保局８２７０方法质量控制检验标准。 展开更多
关键词 半挥发性有机物 美国环保局 加标回收率 五氯苯酚 gc/ms gc/ms分析 气相色谱/质谱 苯基 化合物 三苯
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生物流化床A/O^2工艺处理焦化废水过程中有机组分的GC/MS分析 被引量：88
9
作者 任源 韦朝海 +2 位作者 吴超飞 吴锦华 谭展机 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1785-1791,共7页
在自行设计的2000m·3d-1规模的生物流化床A/O2工艺中,以实际焦化废水为研究对象,采用GC/MS法分析各单元工艺的有机物组分,解析了污染物的降解规律.结果发现,焦化废水中酚类物质占有机物总量的90%以上;厌氧阶段对废水COD的去除率为1... 在自行设计的2000m·3d-1规模的生物流化床A/O2工艺中,以实际焦化废水为研究对象,采用GC/MS法分析各单元工艺的有机物组分,解析了污染物的降解规律.结果发现,焦化废水中酚类物质占有机物总量的90%以上;厌氧阶段对废水COD的去除率为10%~15%,主要为大分子复杂有机物分解为有机酸、有机醇类,此过程使废水BOD/COD值由0.30提高到0.45;一级好氧阶段可去除大部分的酚、胺、喹啉、吡啶、呋喃、吲哚、萘等组分,COD的去除率达到65%~70%;二级好氧阶段的COD去除率为40%~50%.间甲苯酚、哌嗪、哌啶、长链烃类、苯类等在生物处理出水中可被检出,属于难降解成分,有必要对其进行深度处理.采用TTC脱氢酶法测试了不同工艺段废水对酶活的影响,在相同的TOC浓度时,厌氧出水和一级好氧出水的酶活达26~29μg·h-1,滤池出水的酶活为几个工艺段水质的最低值7.02μg·h-1,显示其中可被微生物利用的有机物急剧减少. 展开更多
关键词 生物流化床 焦化废水 gc/ms 有机物 脱氢酶活
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童亭亮煤CS_2溶剂分次萃取物的GC/MS分析 被引量：35
10
作者 秦志宏 江春 +3 位作者 孙昊 宗志敏 丁曙光 魏贤勇 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期707-711,共5页
以CS2为溶剂对童亭亮煤进行了按时间段分次取样的索氏溶剂萃取,采用GC/M S对各次萃取物进行了定性分析.结果表明:长链正构烷烃具有十分明显的低碳(约在C12-C22之间,其主峰碳位多变,但多以C16或C17为主峰)、中碳(多以C26或C27为主峰)和高... 以CS2为溶剂对童亭亮煤进行了按时间段分次取样的索氏溶剂萃取,采用GC/M S对各次萃取物进行了定性分析.结果表明:长链正构烷烃具有十分明显的低碳(约在C12-C22之间,其主峰碳位多变,但多以C16或C17为主峰)、中碳(多以C26或C27为主峰)和高碳(多以C31或C32为主峰)三大系列分布特征;中低碳正构烷烃在溶出特定阶段(约600 h左右)发生奇碳优势分布;长链烯烃的溶出具有后期性和爆发性特点,且与奇碳优势分布的长链烷烃相伴共生,两者可能有着一致的来源物质并在溶出时集中释放;GC/M S可检测小分子主要以三种形态存在于煤结构中,即处于煤表面或大孔隙中的游离态、嵌于微孔之内的微孔嵌入态和囿于大分子网络或交联网络结构之中的网络嵌入态. 展开更多
关键词 煤 萃取 分次取样 CS2 gc/ms
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几种烟煤CS_2萃取物的GC/MS分析 被引量：30
11
作者 王晓华 熊玉春 +2 位作者 顾晓华 宗志敏 魏贤勇 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-77,共6页
利用气相色谱 质谱联用 (GC MS)技术测定了平朔、大同和神府三种烟煤中CS2 萃取物的成分 ,对其化学组成及结构特征进行了对比研究。结果表明 ,萃取物主要由脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物三类成分组成。芳烃在萃取物整体中占绝对优势 ,... 利用气相色谱 质谱联用 (GC MS)技术测定了平朔、大同和神府三种烟煤中CS2 萃取物的成分 ,对其化学组成及结构特征进行了对比研究。结果表明 ,萃取物主要由脂肪烃、芳烃和含杂原子化合物三类成分组成。芳烃在萃取物整体中占绝对优势 ,以苯系、萘系、菲系和芘系的烷基取代芳烃为主要成分 ;脂肪烃除主要成份正构烷烃外 ,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷 ;含杂原子化合物所占的比例很小 ,以含氧、氮和硫的化合物为主 ,在平朔和大同煤的CS2 萃取物还发现少量邻二氯苯。 展开更多
关键词 萃取 有机化合物 化学组成 gc/ms 烟煤 气相色谱/质谱 二硫化碳
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美国西芹菜籽挥发性成分的GC/MS分析 被引量：22
12
作者 张捷莉 王君 +2 位作者 李铁纯 回瑞华 侯冬岩 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期225-227,共3页
利用同时蒸馏萃取法提取了美国西芹菜籽中的挥发油。用毛细管GC/MS法从芹菜籽的挥发油中分离确定了19种化合物,用峰面积归一化法通过G1701BA化学工作站数据处理系统得出其化学成分在挥发油中的百分含量为36.64%。
关键词 gc/ms法 芹菜籽 挥发油 分离 鉴定 同时蒸馏萃取法
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陕北中低温煤焦油中酚类化合物的提取与GC/MS分析 被引量：38
13
作者 王汝成 孙鸣 +4 位作者 刘巧霞 马燕星 冯光 徐龙 马晓迅 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期664-669,共6页
以陕北中低温煤焦油为原料,考察其中酚类化合物的组成与分布情况。首先将煤焦油的轻油和重油蒸馏切割成170～240、240～270、270～300℃三个馏分;采用酸碱抽提法提取各馏分中的酚油;利用GC/MS分析了酚油中酚类化合物的组成与分布。结果... 以陕北中低温煤焦油为原料,考察其中酚类化合物的组成与分布情况。首先将煤焦油的轻油和重油蒸馏切割成170～240、240～270、270～300℃三个馏分;采用酸碱抽提法提取各馏分中的酚油;利用GC/MS分析了酚油中酚类化合物的组成与分布。结果表明:轻油3个馏分酚油共鉴定出75种酚类化合物,在170～240℃酚油中鉴定出56种酚类化合物,占该酚油质量的92.87%;重油3个馏分酚油中共鉴定出81种酚类化合物,在170～240℃酚油中有酚类化合物60种,占该酚油质量的93.80%。轻油和重油中所含酚类化合物主要为低级酚、C3—C4烷基苯酚、茚酚、苯二酚、萘酚和烷基萘酚。 展开更多
关键词 中低温煤焦油 馏分 酚类化合物 gc/ms
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草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究 被引量：29
14
作者 于萍 崔兆杰 +2 位作者 邱琴 刘廷礼 李建光 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期135-137,共3页
目的 :用气相色谱 -质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定各组分的相对百分含量 ,并用气相色谱 -质谱法对其化学... 目的 :用气相色谱 -质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定各组分的相对百分含量 ,并用气相色谱 -质谱法对其化学成分进行鉴定。结果 :共鉴定了 3 7个成分 ,占挥发油总成分的 88%以上。结论 :此方法稳定可靠 ,重现性好 。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 毛细管气相色谱 草豆蔻 挥发油 化学成分 gc/ms 研究
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GC/MS指纹图谱及系统聚类分析用于烟用爆珠内含物的测定 被引量：23
15
作者 何媛 彭军仓 +10 位作者 吕娟 杨芳 樊亚玲 曹永艳 王瑶 李小斌 王永红 邓宝安 曹稳 雷东锋 黄仲波 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期54-60,共7页
为分析烟用爆珠的内含物,采用正己烷振荡萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)法分别对3种烟用爆珠8批次内含物样品及其稀释和掺兑样品中的主要挥发、半挥发性成分进行分离和鉴定,采用相对保留值和相对峰面积法对主要成分的保留时间和色谱峰进行处... 为分析烟用爆珠的内含物,采用正己烷振荡萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)法分别对3种烟用爆珠8批次内含物样品及其稀释和掺兑样品中的主要挥发、半挥发性成分进行分离和鉴定,采用相对保留值和相对峰面积法对主要成分的保留时间和色谱峰进行处理,建立了烟用爆珠内含物GC/MS指纹图谱,并通过比较各批次烟用爆珠内含物及其稀释和掺兑样品的欧氏距离、夹角余弦、欧氏距离比值和相似度评价烟用爆珠内含物的质量稳定性。结果表明:(1)欧氏距离和欧氏距离比值能够在一定程度上反映烟用爆珠内含物的质量变化,可作为烟用爆珠内含物质量稳定性考察的重要指标。(2)利用系统聚类分析法可明显区分烟用爆珠内含物样品与其稀释和掺兑样品。(3)GC/MS指纹图谱结合系统聚类分析可用于烟用爆珠内含物质量稳定性的评价,且该方法操作简单、快速。 展开更多
关键词 gc/ms 烟用爆珠内含物 指纹图谱 欧氏距离 系统聚类分析
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五香粉精油的抗菌作用研究及GC/MS分析 被引量：11
16
作者 谭龙飞 杨连生 +2 位作者 陈颖姬 钟彩莲 尤蓉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期39-42,共4页
通过水蒸气蒸馏法提取五香粉的精油,测试这种精油对几种常见细菌、霉菌、酵母菌的抑菌活性(抑菌圈直径大小)、最低抑菌浓度(MIC值)及气态防腐效果,探讨了五香粉精油的抗菌作用。以色谱-质谱联用法(GC/MS)共分析鉴定出五香粉精油中9种成... 通过水蒸气蒸馏法提取五香粉的精油,测试这种精油对几种常见细菌、霉菌、酵母菌的抑菌活性(抑菌圈直径大小)、最低抑菌浓度(MIC值)及气态防腐效果,探讨了五香粉精油的抗菌作用。以色谱-质谱联用法(GC/MS)共分析鉴定出五香粉精油中9种成分,其中主要成分为肉桂醛和反式大茴香脑,其相对百分含量分别为39.79%和36.4%。 展开更多
关键词 五香粉精油 抗菌作用 gc/ms分析 细菌 霉菌 酵母菌 成分 肉桂醛 反式大茴香脑
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不同栽培条件下凯特杏果实发育过程中香气成分的GC/MS分析 被引量：15
17
作者 尹燕雷 苑兆和 +3 位作者 冯立娟 招雪晴 王金政 王超 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期92-98,共7页
采用带捕集肼的静态顶空和气相色谱-质谱联用技术研究设施和露地2种栽培条件下凯特杏果实发育过程中香气成分的组成及其变化。结果表明:不同栽培条件下,凯特杏在绿熟期、商熟期和完熟期共检测到61种香气成分,主要成分为醇类和酯类;在果... 采用带捕集肼的静态顶空和气相色谱-质谱联用技术研究设施和露地2种栽培条件下凯特杏果实发育过程中香气成分的组成及其变化。结果表明:不同栽培条件下,凯特杏在绿熟期、商熟期和完熟期共检测到61种香气成分,主要成分为醇类和酯类;在果实的不同发育时期,香气成分及其含量差异较大,绿熟期以醇类为主,商熟期和完熟期以酯类为主;露地栽培的香气成分含量明显高于设施栽培;凯特杏酯类化合物含量较高,包括乙酸乙酯、(Z)-丁酸-3-己烯酯、丁酸乙酯等,其含量随着果实的成熟逐渐升高;乙酸丁酯、乙酸己酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、2-甲基丙酸己酯、1-己醇、3-己烯-1-醇是凯特杏果实的特征香气成分。 展开更多
关键词 凯特杏 果实发育 香气成分 gc/ms
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信阳毛尖茶叶挥发性成分GC/MS分析 被引量：39
18
作者 霍权恭 杨京 +1 位作者 刘钟栋 陈肇锬 《中国农学通报》 CSCD 2005年第7期108-110,共3页
采用SDE蒸馏萃取方法提取信阳毛尖茶叶的挥发性成分,用气质联用仪及SE-54和强极性BPX70毛细色谱管柱进行分离分析比较,中等极性SE-54毛细色谱管柱分离效果较好,春茶挥发性成分中共分离并鉴定出47个峰;夏茶挥发性成分中共分离并鉴定出64... 采用SDE蒸馏萃取方法提取信阳毛尖茶叶的挥发性成分,用气质联用仪及SE-54和强极性BPX70毛细色谱管柱进行分离分析比较,中等极性SE-54毛细色谱管柱分离效果较好,春茶挥发性成分中共分离并鉴定出47个峰;夏茶挥发性成分中共分离并鉴定出64个峰。对比夏茶与春茶在香气成分上的差异,综合评价春茶的香气品质优于夏茶。 展开更多
关键词 挥发性成分 信阳毛尖 gc/ms分析 茶叶 气质联用仪 分析比较 萃取方法 分离效果 香气成分 综合评价 共分离 SDE 春茶 夏茶 管柱 色谱 极性 鉴定
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苦水玫瑰精油提取及其成分的GC/MS分析 被引量：24
19
作者 周学森 蒋玉梅 +3 位作者 毕阳 李霁昕 齐治国 张顺花 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期226-229,共4页
对苦水玫瑰精油的生产工艺进行了优化研究,探讨了影响玫瑰精油得率的主要因素,结果显示:苦水玫瑰精油提取的最佳工艺条件为:料液比1:4、蒸馏时间3h、蒸馏速率每小时馏出液为原料液体体积的10%,在最佳的提取工艺条件下苦水玫瑰精油得率... 对苦水玫瑰精油的生产工艺进行了优化研究,探讨了影响玫瑰精油得率的主要因素,结果显示:苦水玫瑰精油提取的最佳工艺条件为:料液比1:4、蒸馏时间3h、蒸馏速率每小时馏出液为原料液体体积的10%,在最佳的提取工艺条件下苦水玫瑰精油得率达到了3.982×10-4。最佳工艺所得苦水玫瑰精油气相-质谱(GC/MS)分析显示:主要香气成分含量为香茅醇54.58%、橙花醇0.09%、香叶醇10.55%、芳樟醇2.90%。 展开更多
关键词 苦水玫瑰 精油 得油率 gc/ms
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GC/MS法同时分析液体制剂及口服液型保健品中31种防腐剂和抗氧化剂 被引量：17
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作者 陈安东 吴兆伟 +3 位作者 余倩 王铁松 车宝泉 丛骆骆 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期438-446,共9页
为满足药品监管需要,建立了气相色谱-质谱（GC/MS）联用方法测定以水、醇等液体为基质的药品及保健品中的防腐剂和抗氧化剂。采用选择离子监测（SIM）技术,同时检测滴眼液、注射液、滴剂、涂剂、口服液型保健品中的三氯叔丁胺、苯酚、... 为满足药品监管需要,建立了气相色谱-质谱（GC/MS）联用方法测定以水、醇等液体为基质的药品及保健品中的防腐剂和抗氧化剂。采用选择离子监测（SIM）技术,同时检测滴眼液、注射液、滴剂、涂剂、口服液型保健品中的三氯叔丁胺、苯酚、苯甲醇、山梨酸、苯甲酸、2-甲基异噻唑啉酮、脱氢乙酸、乙氧基喹啉、己基间苯二酚、对羟基苯甲酸酯等28种防腐剂及TBHQ、BHA、BHT等3种抗氧化剂。结果显示,31种物质在0.005~1mg/L范围内具有较好的线性关系,线性相关系数为0.998 5~0.999 9;在0.02~0.30mg/L加标范围内,回收率为73.6%~109.9%,相对标准偏差（RSDs）为1.2%~13.6%;检出限（LODs,S/N≥3）为0.001~0.008mg/L,定量下限（LOQs,S/N≥10）为0.003~0.020mg/L。应用该方法进行了多个批次的实际样品分析,结果表明,此方法灵敏、准确、稳定、可靠,且应用范围广泛。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用(gc/ms) 防腐剂 抗氧化剂 液体制剂 注射液 保健品 口服液
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