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简述大麻毒品的社会危害性及其利用GC/MS检验大麻成分的分析技术 被引量：3
1
作者 旺堆 旦增旺扎 汪荀 《西藏科技》 2015年第4期19-20,共2页
近年来大麻毒品开始渗入西藏,文章简要介绍大麻毒品及其毒害性、社会危害性。同时,通过利用GC/MS(气相色谱/质谱联用仪)分析仪器对西藏自治区境内查获的几起涉及大麻毒品案件的检材的定性检验,分析大麻毒品的主要成分及其对人体神经系... 近年来大麻毒品开始渗入西藏,文章简要介绍大麻毒品及其毒害性、社会危害性。同时,通过利用GC/MS(气相色谱/质谱联用仪)分析仪器对西藏自治区境内查获的几起涉及大麻毒品案件的检材的定性检验,分析大麻毒品的主要成分及其对人体神经系统发生作用的成分。愿广大读者及其青少年朋友能够深刻认识毒品的真正危害,远离毒品,拒绝毒品,珍爱生命。 展开更多
关键词 毒品 gc/m C分析 大麻 四氢大麻酚 社会危害性
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人型结核杆菌H_(37)Rv株全细胞Pyro-GC/MS分析
2
作者 张寅 匡铁吉 +4 位作者 孙玲 张翠英 朱琳 张耀平 李银 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1997年第2期77-80,共4页
本文应用裂解气相色谱－质谱（Pyro－GC／MS）法解析了人型结核杆菌H37Rv标准株的全细胞裂解产物，毛细管柱分离出40余个组分。人型结核杆菌菌体裂解主要产物为呈节律性出现的烯烃，系为该属菌丰富类脂中脂肪酸碎片形成，从正已烯到二... 本文应用裂解气相色谱－质谱（Pyro－GC／MS）法解析了人型结核杆菌H37Rv标准株的全细胞裂解产物，毛细管柱分离出40余个组分。人型结核杆菌菌体裂解主要产物为呈节律性出现的烯烃，系为该属菌丰富类脂中脂肪酸碎片形成，从正已烯到二十烯。组分含量最多的是十碳烯烃，同时还检出了一些含氮化合物吡咯、呋喃、吲哚、鸟甙等。本研究为裂解色谱法鉴定分支杆菌的工作提供了定性的参照。 展开更多
关键词 人型结核杆菌 结核杆菌 裂解气相色谱 质谱
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GC-MS法同时测定二叔丁基对甲酚与间甲酚异构体
3
作者 郑敏燕 马冰 魏永生 《化学工程师》 2025年第12期36-38,26,共4页
本文建立了一种能够同时对实际生产过程中二叔丁基对甲酚与间甲酚异构体样品进行定量的测定方法。通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)中的总离子流图定量法(TIC)和选择离子监测定量法(SIM)实施。结果显示,2,6-二叔丁基对甲酚定量线性范围... 本文建立了一种能够同时对实际生产过程中二叔丁基对甲酚与间甲酚异构体样品进行定量的测定方法。通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)中的总离子流图定量法(TIC)和选择离子监测定量法(SIM)实施。结果显示,2,6-二叔丁基对甲酚定量线性范围为0.081~1.284mg·m L^(-1),4,6-二叔丁基间甲酚定量线性范围为0.116~1.785mg·m L^(-1),线性相关系数(R)均大于0.999。TIC定量方法回收率为106.9%~109.4%,相对标准偏差(RSD)略大于3%;SIM定量方法回收率为97.6%~99.1%,RSD略大于2%。实验验证了采用GC-MS方法可以快速、方便、准确地同时测定两种甲酚异构体;GC-MS-SIM定量法比GC-MS-TIC法具有更好的测量精密度和结果准确度。 展开更多
关键词 对甲酚 间甲酚 气相色谱-质谱法 离子监测定量法
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应用GC-MS测定葡萄中的5种农药残留 被引量：14
4
作者 秦曙 乔雄梧 +1 位作者 王霞 周华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期242-243,248,共3页
　　酿酒葡萄是河北昌黎的主要水果种植品种,由于受海洋气候的影响,当地空气湿热,葡萄病害十分严重,因而农药使用十分频繁,为了评价其农药残留水平,我们采用丙酮提取,凝胶分离,硅胶小柱净化,GC-MS的选择离子方式检测对采集的葡萄样品进... 　　酿酒葡萄是河北昌黎的主要水果种植品种,由于受海洋气候的影响,当地空气湿热,葡萄病害十分严重,因而农药使用十分频繁,为了评价其农药残留水平,我们采用丙酮提取,凝胶分离,硅胶小柱净化,GC-MS的选择离子方式检测对采集的葡萄样品进行5种农药(百菌清、精甲霜灵、苯醚甲环唑、嘧菌酯、高效氯氟氰菊酯)的残留分析.…… 展开更多
关键词 gc - mS SIm Grape Residue CHLOROTHALONIL DIFENOCONAZOLE AZOXYSTROBIN metalaxyl - m CYHALOTHRIN
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P＆T-GC-MS法测定水中54种挥发性有机物 被引量：4
5
作者 武法伟 袁鹏辉 +2 位作者 陈明晓 董军 高帅 《环境监控与预警》 2017年第4期26-31,共6页
建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法,并对吹扫捕集条件进行了优化。优化后的方法,54种VOCs在0.50~40.00μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数R2均>0.995 6,检出限为0.021~0.105μg/L,加标回... 建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法,并对吹扫捕集条件进行了优化。优化后的方法,54种VOCs在0.50~40.00μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数R2均>0.995 6,检出限为0.021~0.105μg/L,加标回收率为76.4%~110.8%,相对标准偏差为2.33%~15.8%。该法操作简单,消耗费用低,分析速度快,具有良好的灵敏度、回收率和重现性,能够满足生活饮用水中54种VOCs的同时测定。 展开更多
关键词 吹扫捕集 色谱质谱联用 选择离子检测 挥发性有机物
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间尼索地平的毛细管GC-电子捕获检测器法测定 被引量：4
6
作者 景秀娟 韩学静 +1 位作者 张兰桐 李敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期125-127,共3页
建立了毛细管GC法测定间尼索地平的含量。以尼莫地平为内标,采用HP-1毛细管柱及Ni-63电子捕获检测器。间尼索地平在0.25～5.0μg/ml浓度范围内与其和内标的峰面积比值线性关系良好(r=0.9993);检测限为0.52pg。
关键词 间尼索地 毛细管气相色谱 电子捕获检测器 测定
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11%精甲·咯·嘧菌酯悬浮种衣剂气相色谱分析
7
作者 李改云 《农药》 北大核心 2026年第2期96-98,116,共4页
[目的]建立气相色谱法测定11%精甲·咯·嘧菌酯悬浮种衣剂中3种有效成分的分析方法。[方法]选用癸二酸二辛酯为内标物,采用TR-5色谱柱及FID检测器,对试样中精甲霜灵、咯菌腈、嘧菌酯进行分离与测定。[结果]精甲霜灵、咯菌腈、... [目的]建立气相色谱法测定11%精甲·咯·嘧菌酯悬浮种衣剂中3种有效成分的分析方法。[方法]选用癸二酸二辛酯为内标物,采用TR-5色谱柱及FID检测器,对试样中精甲霜灵、咯菌腈、嘧菌酯进行分离与测定。[结果]精甲霜灵、咯菌腈、嘧菌酯线性相关系数分别为0.99990、0.99995、0.99990,标准偏差分别为0.023、0.021、0.023,变异系数分别为0.69%、1.89%、0.35%,平均回收率分别为99.52%、99.63%、99.96%。[结论]该方法具有优良的线性关系、较高的精密度与准确度,且操作简单、快速,可用于该制剂产品的定量分析检测。 展开更多
关键词 精甲霜灵 咯菌腈 嘧菌酯 气相色谱 分析
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褐藻胶M/G比值测定方法的比较 被引量：6
8
作者 郑瑞津 吕志华 +1 位作者 于广利 宋琳 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2003年第6期35-37,共3页
目的 :对 3种褐藻胶M /G比值的测定方法进行比较。方法 :分别使用化学方法、高效液相色谱法、气相色谱法对褐藻酸钠中M /G比值进行测定。结果 :3种方法的测定结果一致 ,但化学法操作复杂 ,耗时长 ,高效液相色谱法和气相色谱法重现性好 ... 目的 :对 3种褐藻胶M /G比值的测定方法进行比较。方法 :分别使用化学方法、高效液相色谱法、气相色谱法对褐藻酸钠中M /G比值进行测定。结果 :3种方法的测定结果一致 ,但化学法操作复杂 ,耗时长 ,高效液相色谱法和气相色谱法重现性好 ,操作简便。结论 :高效液相色谱法和气相色谱法比传统的化学方法更适用于M/G比值的测定。 展开更多
关键词 褐藻胶 m/G比值 高效液相色谱 气相色谱
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HS-SPME同时萃取衍生化定量白酒中反-2-烯醛和二烯醛类化合物 被引量：4
9
作者 曹长江 范文来 +1 位作者 聂尧 徐岩 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期286-290,296,共6页
反-2-烯醛和二烯醛类化合物是重要风味化合物,广泛存在于饮料酒中。本研究利用邻五氟苯甲基羟胺（PFBHA）衍生,顶空固相微萃取（HS-SPME）同时萃取衍生,气相质谱（GC-MS）定量检测了我国白酒中14种反-2-烯醛和二烯醛类。该方法选择性强... 反-2-烯醛和二烯醛类化合物是重要风味化合物,广泛存在于饮料酒中。本研究利用邻五氟苯甲基羟胺（PFBHA）衍生,顶空固相微萃取（HS-SPME）同时萃取衍生,气相质谱（GC-MS）定量检测了我国白酒中14种反-2-烯醛和二烯醛类。该方法选择性强,有较好的线性（R2≥0.9924）,检测限范围为0.014~0.186μg/L,相对标准偏差均小于10.99%,加标回收率为84.47%~116%。该方法可用于白酒中反-2-烯醛和二烯醛类化合物的分析检测。 展开更多
关键词 白酒 反-2-烯醛类 二烯醛类 同时萃取衍生 气相质谱
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M-CSF对卵泡颗粒细胞功能调节及其分子机制 被引量：5
10
作者 张薇 许嵩 张治芬 《医学研究杂志》 2016年第1期100-105,共6页
目的探讨巨噬细胞集落刺激因子（M—CSF）对卵泡颗粒细胞的功能调节及其分子机制。方法取2014年7月-2014年10月间，在浙江大学医学院附属妇产科医院接受体外受精一胚胎移植的30例因男性因素不孕妇女的卵泡液，患者平均年龄30．8±2... 目的探讨巨噬细胞集落刺激因子（M—CSF）对卵泡颗粒细胞的功能调节及其分子机制。方法取2014年7月-2014年10月间，在浙江大学医学院附属妇产科医院接受体外受精一胚胎移植的30例因男性因素不孕妇女的卵泡液，患者平均年龄30．8±2．1岁，提取颗粒细胞培养24h后，分为空白对照组、M—CSF组（10、25、50、100ng/mlrhM—CSF）、M—CSF＋来曲唑组（0、10、25、50、100ng／mlrhM—CSF＋10^-6mol／L来曲唑）、FSH组（10、25、50、100IU／mlrhFSH）、FSH＋来曲唑组（0、10、25、50、100IU／mlrhFSH＋10^-6mol／L来曲唑），继续培养24h，用ELISA法测定培养液E：浓度，RT—PCR法测定颗粒细胞FSH受体mR—NA及M—CSF受体mRNA的表达。取指数生长期的人卵巢肿瘤颗粒细胞系COV434，给予不同浓度（0、10、25、50、100ng／m1）的人重组M—CSF，于37℃、5％CO2温箱内培养24h，MTS比色实验测定细胞增殖率。用Western blot法检测rhM—CSF（50ng／ml）处理后COV434细胞MAPK通路相关蛋白的表达。结果颗粒细胞培养液中雌二醇（E2）浓度与rhM—CSF或rhFSH浓度呈正相关（P〈0．05）。rhFSH在一定浓度范围（〈25IU／ml）内可促进颗粒细胞M—CSF受体mRNA表达（P〈0．05），与来曲唑联合作用后，不同浓度组颗粒细胞M—CSF受体mRNA的表达水平与对照组相比均明显升高（P〈0．05）。rhM—CSF单独或与来曲唑联合作用，均可促进颗粒细胞FSH受体mRNA表达（P〈0．05）。随着rhM—CSF浓度的升高，COV434细胞的增殖能力也呈上升趋势。50ng／ml浓度的rhM—CSF能以时间依赖的方式瞬间激活JNK及P38信号通路，分别使用JNK抑制剂SP600125、P38抑制剂SB203580预处理后，并不影响各组雌激素水平。结论M—CSF可能在促进颗粒细胞的增殖分化以及雌激素的合成分泌过程中起重要作用。 展开更多
关键词 m—CSF FSH 颗粒细胞 雌激素
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酶解对鲜葱白中含硫化合物的影响 被引量：5
11
作者 张耕 周银波 +3 位作者 张长弓 付琴琴 刘静幽 马丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1826-1828,共3页
目的:研究鲜葱白经酶解和杀酶2种不同方法处理后其含硫类化合物的差异。方法:设定3个实验组和1个对照组。以大蒜酶解条件为依据,将鲜葱白匀浆处理后,调整pH,控制环境温度,使3个实验组充分酶解;参照鲜蒜杀酶方法,将对照组进行杀酶处理。... 目的:研究鲜葱白经酶解和杀酶2种不同方法处理后其含硫类化合物的差异。方法:设定3个实验组和1个对照组。以大蒜酶解条件为依据,将鲜葱白匀浆处理后,调整pH,控制环境温度,使3个实验组充分酶解;参照鲜蒜杀酶方法,将对照组进行杀酶处理。用气相色谱-质谱联用技术对4组葱白的含硫类化合物种类及含量进行分析,比较其差异。结果:3个实验组含硫类化合物的种类基本相同,主要含有噻吩类化合物。按面积归一化法分别算得其含硫类化合物占总物质的29.59%,27.09%,26.21%;对照组只检测到3种含硫化合物,占总含量的2.98%。结论:实验组与对照组含硫化合物的种类与含量出现明显差异,控制条件充分促进鲜葱白发生酶解,可以明显增加其含硫类化合物的含量。此项研究对中药制剂搏心通的开发具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 葱白 酶解 气相色谱-质谱联用
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不同干燥青花椒香气成分比较研究 被引量：13
12
作者 吴素蕊 阚建全 +1 位作者 刘蓓 陈宗道 《香料香精化妆品》 CAS 2007年第6期1-5,9,共6页
本文以重庆江津产青花椒为原料,通过同时蒸馏萃取法(SDE)提取花椒中的精油,并将提取的精油进行GC-MS分析,研究了晒干、阴干、鼓风干燥、非鼓风干燥、红外线干燥、微波干燥等干燥方法对花椒的香气成分的影响。
关键词 花椒 香气成分 干燥 gc-mS
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气相色谱-质谱联用法测定间尼索地平含量 被引量：3
13
作者 景秀娟 韩学静 +3 位作者 宫立红 许磊 李敏 张兰桐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2048-2050,共3页
目的:建立气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术测定间尼索地平含量的方法。方法:采用 GC-MS 法,选择离子模式(SIM)检测,以尼莫地平为内标,以 DB-1 ms(0.25 mm×30 m,0.25μm)为毛细管柱,高纯氦气为载气,流速为0.8 mL·min^(-1),选择... 目的:建立气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术测定间尼索地平含量的方法。方法:采用 GC-MS 法,选择离子模式(SIM)检测,以尼莫地平为内标,以 DB-1 ms(0.25 mm×30 m,0.25μm)为毛细管柱,高纯氦气为载气,流速为0.8 mL·min^(-1),选择特征离子 m/z 266.0,210.0和 m/z 296.0,254.0分别对间尼索地平和尼莫地平定量。结果:间尼索地平浓度在2.5～30μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9993,n=5);精密度、重复性好,RSD 分别为1.6%和1.8%;平均回收率为99.1%(RSD=1.3%,n=9),检测限为0.10 ng。结论:该法快速、准确,灵敏度高,可用于间尼索地平的质量控制。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 间尼索地平 含量测定
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血液1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪和1-(3-氯苯基)哌嗪检验 被引量：4
14
作者 常靖 郝红霞 +3 位作者 李红旭 王芳琳 侯小平 王瑞花 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第2期121-124,共4页
目的建立血液中1-（3-三氟甲基苯基）哌嗪（TFMPP）、1-（3-氯苯基）哌嗪（m CPP）的检测方法,并用于实际案件检验。方法 Zn SO4沉淀蛋白后,在p H11条件下,用氯仿/异丙醇（4/1,v/v）提取,采用GC/MS与GC/NPD分析。结果 TFMPP、m CPP回收... 目的建立血液中1-（3-三氟甲基苯基）哌嗪（TFMPP）、1-（3-氯苯基）哌嗪（m CPP）的检测方法,并用于实际案件检验。方法 Zn SO4沉淀蛋白后,在p H11条件下,用氯仿/异丙醇（4/1,v/v）提取,采用GC/MS与GC/NPD分析。结果 TFMPP、m CPP回收率均在90%以上,在0.25~20μg/m L浓度范围内线性关系良好,r2为0.999 9,最低检测限为0.135μg/m L。结论本方法回收率高,操作简便,可用于血液中TFMPP、m CPP的提取检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 gc-mS gc/NPD 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 1-(3-氯苯基)哌嗪 血液
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气相色谱-质谱法检测番茄红素酱中甲苯、间二甲苯 被引量：7
15
作者 姚洁 张家琪 +1 位作者 陈彤 王公应 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1776-1780,共5页
建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)检测番茄红素酱中甲苯、间二甲苯的分析方法,考察了三种样品前处理方法对甲苯、间二甲苯的检测效果.结果表明,高温下番茄红素会重排降解生成甲苯、间二甲苯,从而使甲苯、间二甲苯检测值偏高.用乙醇萃取后,... 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)检测番茄红素酱中甲苯、间二甲苯的分析方法,考察了三种样品前处理方法对甲苯、间二甲苯的检测效果.结果表明,高温下番茄红素会重排降解生成甲苯、间二甲苯,从而使甲苯、间二甲苯检测值偏高.用乙醇萃取后,顶空吹扫冷凝法检测,能最大程度避免高温的影响,是对番茄红素酱中甲苯、间二甲苯准确定量合适的前处理方法.在选定的条件下,甲苯和间二甲苯分别在1～100μg/mL,3～300μg/mL的范围内线性关系良好,方法回收率甲苯在92.2%～98.0%之间,间二甲苯在90.3%～97.4%之间;相对标准偏差(RSD)均小于10.0%;检测限(LOD)为0.03μg/g. 展开更多
关键词 番茄红素酱 甲苯 间二甲苯 气相色谱-质谱
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毛细管气相色谱法测定间尼索地平原料药中有机溶剂残留量 被引量：5
16
作者 韩学静 袁志芳 +2 位作者 杜玉民 景秀娟 张兰桐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1193-1195,共3页
目的:建立间尼索地平原料药中3种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以二甲基甲酰胺为溶剂,HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID检测器。结果:3种有机溶剂丙酮、甲醇、乙醇均达到了完全分... 目的:建立间尼索地平原料药中3种有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以二甲基甲酰胺为溶剂,HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm),FID检测器。结果:3种有机溶剂丙酮、甲醇、乙醇均达到了完全分离,在考察的浓度范围内具有良好线性,丙酮、甲醇、乙醇的最低检测浓度分别为0.08,0.06,0.08μg·mL-1,精密度RSD均小于2.0%,平均回收率为95%～105%。样品均符合要求。结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于间尼索地平原料药中3种残留溶剂的同时检测与分析。 展开更多
关键词 气相色谱法 残留有机溶剂 间尼索地平
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气相色谱-质谱法分析固井水泥浆添加剂中磷酸三丁酯 被引量：1
17
作者 易勇 刘克清 +3 位作者 张浩 刘卫丽 王文利 陈凡斌 《分析仪器》 CAS 2014年第4期33-36,共4页
采用气相色谱-质谱法测定固井水泥浆添加剂中磷酸三丁酯(TBP)的含量。选择m/z=99、155和211的麦氏重排离子为特征离子。TBP在0.20g/L^5.13g/L含量范围内,其特征离子丰度与含量呈线性关系,线性方程为:Y=1.05×107 X+1.75×105,... 采用气相色谱-质谱法测定固井水泥浆添加剂中磷酸三丁酯(TBP)的含量。选择m/z=99、155和211的麦氏重排离子为特征离子。TBP在0.20g/L^5.13g/L含量范围内,其特征离子丰度与含量呈线性关系,线性方程为:Y=1.05×107 X+1.75×105,相关系数γ2=0.999,方法检出限(S/N=3)0.000073g/L,定量限(S/N=10)0.00024g/L,平均回收率为106.2%~109.2,相对标准偏差为0.36%~1.70%(n=6)。实际应用表明:该方法适用于油田固井水泥浆添加剂中磷酸三丁酯的质控分析。 展开更多
关键词 磷酸三丁酯 固井水泥浆添加剂 气相色谱-质谱法
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全自动凝胶渗透色谱法净化-气相色谱-串联质谱法测定茄果类蔬菜中7种有机磷类杀虫剂残留量 被引量：13
18
作者 宁方尧 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期476-480,共5页
将茄果类蔬菜样品用乙腈萃取后,采用全自动凝胶渗透色谱法(GPC)净化-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/M S)测定茄果类蔬菜中7种有机磷类杀虫剂(抑菌灵、毒死蜱、氟菌唑、百菌清、噻菌灵、敌菌灵和戊菌唑)残留量。优化的GPC条件为:体积比1∶4... 将茄果类蔬菜样品用乙腈萃取后,采用全自动凝胶渗透色谱法(GPC)净化-气相色谱-串联质谱法(GC-MS/M S)测定茄果类蔬菜中7种有机磷类杀虫剂(抑菌灵、毒死蜱、氟菌唑、百菌清、噻菌灵、敌菌灵和戊菌唑)残留量。优化的GPC条件为:体积比1∶4的丙酮-环己烷混合溶液为洗脱剂,流量为5mL·min^(-1),洗脱时间为8min,收集时间为6min;优化的测定条件为:HP-5MS型色谱柱为分离柱,选择电子轰击离子(EI)源和多反应监测(MRM)模式,以环氧七氯为内标物。结果显示:7种有机磷类农药工作曲线的线性范围均为0.05~5.0mg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.0022~0.0045mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为94.2%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。 展开更多
关键词 全自动凝胶渗透色谱法 气相色谱-串联质谱法 有机磷类杀虫剂 茄果类蔬菜
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燃料油中有机硫化物在不同色谱柱上的定量结构保留关系(QSRR)的研究 被引量：4
19
作者 张晓彤 石丽华 +2 位作者 宋丽娟 孙兆林 孙挺 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期94-99,共6页
硫组分的含量是表征燃料油品质的重要指标。采用遗传算法-多元线性回归法(GA-MLR)、BP神经网络法、列文伯格-马夸尔特人工神经网络算法(L-M ANN)对52种有机硫化物在4种不同极性固定相上的气相色谱保留指数分别进行了定量结构-气相色谱... 硫组分的含量是表征燃料油品质的重要指标。采用遗传算法-多元线性回归法(GA-MLR)、BP神经网络法、列文伯格-马夸尔特人工神经网络算法(L-M ANN)对52种有机硫化物在4种不同极性固定相上的气相色谱保留指数分别进行了定量结构-气相色谱保留关系研究。采用GA-MLR方法选取模型的输入参数,并将筛选得到的描述符:一阶分子连接性指数(~1χ)、二阶分子连接性指数(~2χ)、电子能(EE)、Y轴偶极(D_y)用于BP神经网络、L-M ANN人工神经网络定量结构保留(QSRR)模型的构建。结果表明:3种方法所建立的定量模型均具有较强的稳定性和良好的预测能力,其相关系数均在0.98以上,但L-M ANN模型的预测结果稍好于其它2种方法;L-M ANN算法首次被应用于燃料油中有机硫化物定量结构-气相色谱保留关系的研究中,效果十分理想,表明L-M ANN算法可以作为一种替代性的建模方法用于物质的定量结构保留关系的研究中。 展开更多
关键词 燃料油 有机硫化物 色谱保留行为 遗传算法-多元线性回归法 BP神经网络 列文伯格-马夸尔特人工神经网络算法 气相色谱硫化学发光检测法
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柠檬精油的活性成分分析 被引量：3
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作者 李一帆 杨晨 +1 位作者 徐金勇 李光武 《安徽医药》 CAS 2013年第2期198-200,共3页
目的通过GC/MS分析LEO的活性成分。方法将LEO溶于正己烷,配成2%的溶液,每次进样1μL,流经DB-5毛细管柱,采用GC/MS技术并与NIST标准谱库进行比对确定LEO中各化学成分,按峰面积归一化法得出各组分百分含量。结果 GC/MS分析发现LEO的12种... 目的通过GC/MS分析LEO的活性成分。方法将LEO溶于正己烷,配成2%的溶液,每次进样1μL,流经DB-5毛细管柱,采用GC/MS技术并与NIST标准谱库进行比对确定LEO中各化学成分,按峰面积归一化法得出各组分百分含量。结果 GC/MS分析发现LEO的12种化学成分,占总LEO含量的98.85%,其中含量最高的是m-Mentha-6,8-diene,(R)-(+)-达到77.04%,其次为-Terpinen占14.90%。结论该试验建立的方法简便、快捷、准确,可为EO检测的标准操作流程提供参考,并为建立精油指纹图谱库提供可能。 展开更多
关键词 gc mS LEO 成分分析 gc mS指纹 m—mentha-6 8-diene (R)-(+)
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