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HS-GC-ECD法测定水中1-溴丙烷
1
作者 由希华 刘金芝 +2 位作者 王琳琳 曹方方 张凤菊 《化学工程师》 2025年第3期21-23,91,共4页
建立了顶空-气相色谱-电子捕获检测器法(HS-GC-ECD)快速测定水中1-溴丙烷的分析方法,并对方法进行了优化。采用DB-624色谱柱分离,对平衡时间、平衡温度、不同盐种类、盐的加入量等前处理条件及色谱条件进行优化。在最优实验条件下,1-溴... 建立了顶空-气相色谱-电子捕获检测器法(HS-GC-ECD)快速测定水中1-溴丙烷的分析方法,并对方法进行了优化。采用DB-624色谱柱分离,对平衡时间、平衡温度、不同盐种类、盐的加入量等前处理条件及色谱条件进行优化。在最优实验条件下,1-溴丙烷的方法检出限为1.1μg·L-1;测定1-溴丙烷实际样品的加标回收率为92.8%~108%,相对标准偏差为2.01%~6.21%。该方法操作简单、灵敏度高、检出限低、准确度高,适用于地下水、地表水和工业废水中1-溴丙烷的快速测定。 展开更多
关键词 顶空 gc-ecd 水 1-溴丙烷
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GC-ECD法测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量
2
作者 姜鹰雁 国璐路 +4 位作者 袁倩倩 刘文涛 王静 董莉娜 张治云 《食品与药品》 2025年第4期346-349,共4页
目的建立气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量的方法。方法采用DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,膜厚3.0μm)为色谱柱,进样口温度为220℃,检测器为电子捕获检测器(ECD),温度为250℃,... 目的建立气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量的方法。方法采用DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,膜厚3.0μm)为色谱柱,进样口温度为220℃,检测器为电子捕获检测器(ECD),温度为250℃,载气为氮气,流速为2 ml/min,起始柱温60℃,保持2 min,以15℃/min升至150℃,保持3 min,再以15℃/min升至230℃,保持5 min。结果氯乙酸甲酯、二氯乙酸甲酯与他达拉非中间体分离情况良好;在研究范围内浓度与峰面积的线性关系良好;氯乙酸甲酯、二氯乙酸甲酯的平均回收率在99%~103%之间,RSD(n=9)均小于2.0%;氯乙酸甲酯定量限为0.048μg/ml,检测限为0.014μg/ml,二氯乙酸甲酯定量限为0.0069μg/ml,检测限为0.0021μg/ml。结论该方法灵敏度高,准确可靠,可用于测定他达拉非中间体中氯乙酸甲酯及二氯乙酸甲酯含量,为他达拉非的后续研究及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 气相色谱-电子捕获检测器法 他达拉非中间体 氯乙酸甲酯 二氯乙酸甲酯
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QuEChERS净化GC/ECD测定苹果和柑橘中4种常用杀螨剂残留 被引量：10
3
作者 徐国锋 聂继云 +2 位作者 李海飞 闫震 李静 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1387-1391,共5页
采用QuEChERS方法净化,建立了气相色谱法/电子捕获检测器（GC/ECD）同时检测苹果和柑橘中四螨嗪、虫螨腈、溴螨酯和哒螨灵残留的分析方法。苹果和柑橘样品用乙腈提取,适量C_（18）填料和无水MgSO_4净化提取液,GC/ECD检测,基质匹配标准... 采用QuEChERS方法净化,建立了气相色谱法/电子捕获检测器（GC/ECD）同时检测苹果和柑橘中四螨嗪、虫螨腈、溴螨酯和哒螨灵残留的分析方法。苹果和柑橘样品用乙腈提取,适量C_（18）填料和无水MgSO_4净化提取液,GC/ECD检测,基质匹配标准溶液外标法定量。四螨嗪、哒螨灵在0.02～2.0 mg/L浓度范围内,虫螨腈、溴螨酯在0.004～0.5 mg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数（r）均大于0.99,定量下限（LOQs）为0.001～0.02 mg/kg。苹果和柑橘样品中4种杀螨剂的平均加标回收率（n=6）为76.4%～111.8%,相对标准偏差（RSDs）不超过13.4%。该方法简便、快速,能够满足苹果和柑橘中上述4种杀螨剂残留同时检测的需要。采用该方法测定了4种杀螨剂在苹果和柑橘中的残留量,结果满意。 展开更多
关键词 QUECHERS gc/ecd 苹果 柑橘 杀螨剂 残留分析
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QuEChERS净化GC/ECD测定茶叶与土壤中噻虫嗪、虫螨腈及高效氯氟氰菊酯残留 被引量：51
4
作者 张芬 张新忠 +4 位作者 罗逢健 陈宗懋 孙威江 刘光明 楼正云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期393-400,共8页
采用QuEChERS方法净化,建立了GC/ECD法同时检测茶叶和土壤中噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯残留的分析方法。样品经水浸润后,乙腈提取,适量PSA、GCB和Florisil混合填料净化提取液,GC/ECD检测。噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的响应分... 采用QuEChERS方法净化,建立了GC/ECD法同时检测茶叶和土壤中噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯残留的分析方法。样品经水浸润后,乙腈提取,适量PSA、GCB和Florisil混合填料净化提取液,GC/ECD检测。噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的响应分别在0.50～400、0.20～100、0.40～200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,检出限分别为0.25、0.05、0.10μg/L。茶叶和土壤样品中,噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的平均加标回收率为62%～108%,相对标准偏差(RSDs)不大于15.8%,方法的定量下限(LOQs)均不大于10μg/kg。方法简便、快速,能够满足茶叶和土壤中上述3种不同极性农药残留同时检测的需要。采用该方法测定了3种农药在茶园茶叶和土壤中的残留量,结果满意。 展开更多
关键词 QUECHERS gc ecd 茶叶 土壤 噻虫嗪 虫螨腈 高效氯氟氰菊酯 残留分析
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调味品中氯丙醇的GC/ECD和GC/MS/MS衍生化检测方法研究及应用 被引量：17
5
作者 张思群 王志元 许毅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期543-545,共3页
报道了调味品中氯丙醇的衍生化气相色谱(GC/ECD)和衍生化气相色谱双串联质谱法(GC/MS/MS)测定。GC/ECD测定酱油中3 氯 1,2 丙二醇(3 MCPD)的检出限达到0.01mg/kg,回收率为91%～104%,变异系数为2.27%～7.96%;GC/MS/MS同时测定酱油中1,3 ... 报道了调味品中氯丙醇的衍生化气相色谱(GC/ECD)和衍生化气相色谱双串联质谱法(GC/MS/MS)测定。GC/ECD测定酱油中3 氯 1,2 丙二醇(3 MCPD)的检出限达到0.01mg/kg,回收率为91%～104%,变异系数为2.27%～7.96%;GC/MS/MS同时测定酱油中1,3 二氯 2 丙醇、2,3 二氯 1 丙醇和3 氯 1,2 丙二醇,1,3 二氯 2 丙醇、2,3 二氯 1 丙醇的检出限为0.02mg/kg,3 氯 1,2 丙二醇的检出限为0.01mg/kg,回收率在92%～106%,变异系数为3.51%～13.33%。 展开更多
关键词 调味品 氯丙醇 gc/ecd gc/MS/MS 衍生化气相色谱 双串联质谱法 检测方法 酱油工业
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分散固相萃取净化茶叶中20种农药残留量的GC-μECD测定 被引量：27
6
作者 叶江雷 金贵娥 +2 位作者 庄婉娥 郑文慧 吴云辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期115-119,共5页
建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法。前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5 g茶叶样品,涡旋振荡2 min,... 建立了改进的分散固相萃取(DSPE)提取净化、GC-ECD检测茶叶中六六六、敌敌涕、硫丹、拟除虫菊酯、乙草胺、氟虫腈、溴虫腈等茶叶国际贸易中较为关注的20种农药残留量的方法。前处理过程:(1)以2 mL乙腈提取0.5 g茶叶样品,涡旋振荡2 min,离心5 min(5000 r/min);(2)取1 mL上清液与PSA(25 mg),GCB(7.5 mg),MgSO4(150 mg)吸附净化剂涡旋振荡2 min后,再离心5 min(5000 r/min);(3)整个过程需时约0.5 h;(4)将上清液溶剂置换为正己烷,由GC-μECD检测。提取液净化效果良好,目标农药出峰处没有基质干扰峰;方法的回收率、重现性、检测下限符合欧盟和日本对茶叶中农残检测的要求。实际样品的检测结果与混合溶剂提取、SPE净化检测的结果相似。 展开更多
关键词 分散固相萃取 茶叶 农药残留 检测 gc-ecd
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毛细管GC-ECD测定环境样品中的PCBs 被引量：17
7
作者 周传光 徐恒振 +2 位作者 马永安 李洪 姚子伟 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期57-61,共5页
建立了毛细管柱GC ECD测定海洋环境样品中的PCBs的分析方法 ,给出了PCBs和OCPs的Florisil柱层析的分离方法以及回收率 ,测定了国际互校样品和我国海洋环境样品中的PCBs。结果表明 。
关键词 多氯联苯 毛细管 gc-ecd 海洋环境监测 样品
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HS/GC/ECD分析生物检材样品中的氰化物 被引量：10
8
作者 封世珍 于忠山 +2 位作者 王芳琳 张继宗 潘志强 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第4期228-230,共3页
目的 建立生物样品中氰化物的衍生化定性定量分析方法。方法 用氯胺T衍生化,HS/GC/ECD分析衍生物CICN。结果 在1ml血中,添加0.2μg氰化钾,回收率为84.6％,RSD为6.39％;在1g肝中添加0.5μg氰化钾,回收率为67.3％,RSD为5.05％;血中检出限... 目的 建立生物样品中氰化物的衍生化定性定量分析方法。方法 用氯胺T衍生化,HS/GC/ECD分析衍生物CICN。结果 在1ml血中,添加0.2μg氰化钾,回收率为84.6％,RSD为6.39％;在1g肝中添加0.5μg氰化钾,回收率为67.3％,RSD为5.05％;血中检出限为5ng/ml。结论 所建方法能定性定量分析生物样品中的氰化物。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氰化物 氯胺T衍生化 生物样品 HS/gc/ecd
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土壤样品多氯联苯的GC/ECD双柱测定方法的优化 被引量：5
9
作者 张烃 董亮 +4 位作者 史双昕 周丽 张利飞 邵丁丁 黄业茹 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1204-1209,共6页
GC/ECD法是目前测定土壤样品多氯联苯(PCBs)总量最常用的方法.笔者参考USEPA8082方法,针对实际土壤样品基质复杂、浓度差别大、有机氯农药干扰GC/ECD测定等特点,对样品前处理和仪器分析的各个环节进行了系统的试验研究.采用碱解萃取、... GC/ECD法是目前测定土壤样品多氯联苯(PCBs)总量最常用的方法.笔者参考USEPA8082方法,针对实际土壤样品基质复杂、浓度差别大、有机氯农药干扰GC/ECD测定等特点,对样品前处理和仪器分析的各个环节进行了系统的试验研究.采用碱解萃取、酸洗、硅胶柱净化、双柱GC/ECD分析方法,将多元线性回归分析用于混合Aroclor污染类型的定性识别,外标法用于PCBs总量的定量分析.PCBs总量的清洁基体加标回收率为80%～90%,方法检出限为0.40ng/g. 展开更多
关键词 土壤样品 多氯联苯(PCBs) gc/ecd 优化
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大气中N_2O的GC-ECD方法和环境浓度及来源 被引量：15
10
作者 姚荣奎 禹仲举 +3 位作者 徐学武 邵可声 李智 唐孝炎 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期22-29,共8页
本文讨论了大气中N_2O的GC-ECD测定方法.对影响色谱分离效能的动力学因素(操作变置):载气流速、检测器和分离柱的温度进行了选择研究.方法有高的灵敏度和好的选择性,检测极限达到2.48×10^(-11)g·ml^(-1).由于采用了两个样品... 本文讨论了大气中N_2O的GC-ECD测定方法.对影响色谱分离效能的动力学因素(操作变置):载气流速、检测器和分离柱的温度进行了选择研究.方法有高的灵敏度和好的选择性,检测极限达到2.48×10^(-11)g·ml^(-1).由于采用了两个样品连续进样的程序,使样品的分析时间节省了约30%.本法不仅适用测量大气中N_2O,也能同时测量CO_2.应用本法对北京大学周围地区和河北省的一些典型环境中N_2O的浓度进行了测量,结果表明:(1)北京大学校园地区(采暖期)浓度均值为349ppbv(s·d=3ppbv,n=40),(2)有机堆肥场均值高达362ppbv(s·d=7ppbv,n=4),(3)稻田的均值为352ppbv(s·d=10ppbv,n=10),(4)林-农生态系统均值为345ppbv(s·d=18ppbv,n=192).比较这些数据可看出,有机堆肥是N_2O较强的排放源,稻田和燃烧过程也是大气N_2O的源. 展开更多
关键词 温室气体 氧化二氮 gc-ecd 大气
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GC-ECD法快速测定饮用水中卤乙酸的方法研究 被引量：13
11
作者 葛元新 朱志良 +2 位作者 马红梅 袁园 赵建夫 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期26-29,共4页
通过优化卤乙酸衍生化条件、改进色谱条件，建立了一种利用短程色谱柱快速测 定饮用水中5种卤乙酸的GC-ECD方法。方法的特点是色谱程序简单、运行时间短，色谱运行时间仅为10．8min，远少于通常的运行时间。方法的检出限较低，精密度较... 通过优化卤乙酸衍生化条件、改进色谱条件，建立了一种利用短程色谱柱快速测 定饮用水中5种卤乙酸的GC-ECD方法。方法的特点是色谱程序简单、运行时间短，色谱运行时间仅为10．8min，远少于通常的运行时间。方法的检出限较低，精密度较好，除MCAA外，MBAA、DCAA、TCAA和DBAA的检出限和相对标准偏差分别小于0．46μg／L和4％（n=7）；5种卤乙酸的加标回收率在86．6％～109．3％之间，满足EPA 6251B标准方法的要求。 展开更多
关键词 卤乙酸 饮用水 gc-ecd 短程色谱柱 衍生
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GC/ECD检验生物检材中的氟乙酸钠 被引量：13
12
作者 于忠山 封世珍 +2 位作者 张继宗 何毅 胡筱青 《中国法医学杂志》 CSCD 1999年第4期224-227,共4页
建立对生物检材中氟乙酸钠的GC/ECD检验方法。用PFBBr作衍生化试剂，对氟乙酸钠或氟乙酰胺中毒后脏器中的氯乙酸（氯乙酸钠）进行衍生化，GC/ECD和GC／MS的分析。在1ml血中添加lμg1080，其回收率为76．2％，RSD为3．07（n＝7）；在1g... 建立对生物检材中氟乙酸钠的GC/ECD检验方法。用PFBBr作衍生化试剂，对氟乙酸钠或氟乙酰胺中毒后脏器中的氯乙酸（氯乙酸钠）进行衍生化，GC/ECD和GC／MS的分析。在1ml血中添加lμg1080，其回收率为76．2％，RSD为3．07（n＝7）；在1g肝中添加2μg的1080其回收率为84．4％，RSD为1．87（n=5）。研究的方法经动物试验和大量中毒案件的验证，效果较好。该方法已在中毒案件的检验中广泛应用。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氟乙酸钠 gc/ecd 生物样品
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GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留 被引量：16
13
作者 杨晓凤 谢淋 +1 位作者 韩梅 易盛国 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期764-767,共4页
建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb＋NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,... 建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb＋NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD（n=3）为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 gc-ecd 茶叶 有机氯 菊酯 农药残留
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血、尿中氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮的GC-ECD法检测 被引量：9
14
作者 邢丽梅 谭家镒 +4 位作者 李发美 姚丽娟 姜兆林 陈玉芬 刘俊 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-31,共4页
报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5～ 30 0ng mL ,RSD 5 ... 报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5～ 30 0ng mL ,RSD 5 .3%。 展开更多
关键词 氯硝西泮 7-氨基氯硝西泮 气相色谱 血浆 尿
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加速溶剂萃取/GC-ECD分析土壤中多氯联苯的研究 被引量：22
15
作者 江奎 汪雨 +2 位作者 支辛辛 杨永亮 张玲金 《青岛大学学报（工程技术版）》 CAS 2006年第1期18-22,共5页
为研究加速溶剂萃取土壤中的多氯联苯的方法，以土壤中8种多氯联苯为标样，进行了加速溶剂提取实验，并用佛罗里硅土柱净化,再用GC-ECD气相色谱仪测定。实验优化了萃取条件，在20 g土壤样中添加50 ng多氯联苯混标，在实验温度100℃,萃... 为研究加速溶剂萃取土壤中的多氯联苯的方法，以土壤中8种多氯联苯为标样，进行了加速溶剂提取实验，并用佛罗里硅土柱净化,再用GC-ECD气相色谱仪测定。实验优化了萃取条件，在20 g土壤样中添加50 ng多氯联苯混标，在实验温度100℃,萃取压力为10.3 MPa，萃取时间为20 min条件下用35 mL丙酮/正己烷混合液提取，并用GCECD测得多氯联苯回收率为95.63%～100.2%；相对标准偏差为0.95%～9.58%；方法检出限为0.089～0.882 ng/g。为进行比较,同时进行了超声波辅助提取和索式提取实验。结果表明：加速溶剂提取时间短,有机溶剂用量少,并且提取回收率高。 展开更多
关键词 加速溶剂提取 多氯联苯 gc-ecd 土壤
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用GC-ECD测定水中痕量溴酸根的方法 被引量：11
16
作者 申素芳 张涛 +2 位作者 马军 陈伟鹏 鲁金凤 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1029-1033,共5页
研究了用GC-ECD测定水中痕量溴酸盐浓度的方法,优化了用工程丙酮作溴酸根衍生化试剂的反应条件.在最佳衍生反应条件下、溴酸根浓度为3.8～92μg·L-1范围内,溴酸根浓度和相应溴代衍生物的峰面积有良好的线性关系(R2=0.9954).本方法... 研究了用GC-ECD测定水中痕量溴酸盐浓度的方法,优化了用工程丙酮作溴酸根衍生化试剂的反应条件.在最佳衍生反应条件下、溴酸根浓度为3.8～92μg·L-1范围内,溴酸根浓度和相应溴代衍生物的峰面积有良好的线性关系(R2=0.9954).本方法的检出限为0.75μg·L-1,测定系列浓度溴酸根水溶液的相对偏差(RSD)均小于5%,样品加标平均回收率为105.1%～107.6%.在正常臭氧氧化时间内测定臭氧氧化后的过滤水中的溴酸根浓度时,只要臭氧投量与TOC比值大于0.8mg·mg-1,溴酸根的测定就不受本底天然有机物的影响. 展开更多
关键词 溴酸盐 臭氧 gc-ecd
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GC-ECD法分析金银花中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留状况 被引量：14
17
作者 顾炎 薛健 +1 位作者 金红宇 马双成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1325-1329,共5页
目的建立气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况。方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析。结果所有样品均检出农药残... 目的建立气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）法分析金银花Lonicera japonica Flos中有机氯及拟除虫菊酯类农药的残留状况。方法 GC-ECD法同时测定42批样品中29种有机氯和8种拟除虫菊酯类农药,并进行风险分析。结果所有样品均检出农药残留,共有16种。其中,有机氯类10种,拟除虫菊酯类6种,前者整体检出率低于后者,%ADI为0.001%～0.555%。结论金银花中农药的检出率较高,但均在可接受范围内,需尽快建立金银花中农药的最大残留限量标准以及安全使用规则。 展开更多
关键词 金银花 农药 有机氯 拟除虫菊酯 残留状况 风险分析 %ADI gc-ecd
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用GC/ECD方法分析海洛因中毒尿液吗啡代谢物 被引量：7
18
作者 孟品佳 姚丽娟 +3 位作者 姜兆林 赵彦军 王景翰 许英健 《刑事技术》 2004年第5期28-30,共3页
目的　考查尿检材中海洛因的代谢物吗啡和单乙酰吗啡的液液萃取条件、三氟乙酰化和气相色谱电子捕获检测 (GC/ECD)条件。方法　以烯丙吗啡为内标 ,氯仿∶异丙醇 (9∶1)为液相萃取剂萃取尿中的吗啡和单乙酰吗啡 ,采用MBTFA衍生化 (三氟... 目的　考查尿检材中海洛因的代谢物吗啡和单乙酰吗啡的液液萃取条件、三氟乙酰化和气相色谱电子捕获检测 (GC/ECD)条件。方法　以烯丙吗啡为内标 ,氯仿∶异丙醇 (9∶1)为液相萃取剂萃取尿中的吗啡和单乙酰吗啡 ,采用MBTFA衍生化 (三氟乙酰化 ) ,GC/ECD检测。结果　尿中加样相对回收率吗啡 89% ,单乙酰吗啡 75 % ,最小检测量吗啡 5 0ng ,单乙酰吗啡 10 0ng。通过实验兔的中毒实验 ,对尿检材进行了分析。 结论　所建立的萃取与检测方法分析海洛因中毒尿检材中的吗啡准确、灵敏 。 展开更多
关键词 吗啡 海洛因中毒 尿检 代谢物 尿液 吸毒 方法分析 检材 gc/ecd 条件
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毛细管GC/ECD法测定水中微量酚类 被引量：9
19
作者 包志成 董金狮 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期26-33,共8页
研究了邻、对硝基酚在碳酸钾溶液中的五氟苯甲酰化.在四丁基溴化铵存在下,硝基酚可与五氯苯甲酰氯进行衍生,并在此基础上发展了一种新的酚类毛细管GC/ECD测定方法.与五氟苄基化和七氟丁酰化衍生方法相比,本法在灵敏度、选择性和时间花... 研究了邻、对硝基酚在碳酸钾溶液中的五氟苯甲酰化.在四丁基溴化铵存在下,硝基酚可与五氯苯甲酰氯进行衍生,并在此基础上发展了一种新的酚类毛细管GC/ECD测定方法.与五氟苄基化和七氟丁酰化衍生方法相比,本法在灵敏度、选择性和时间花费上都具有很大的优越性,特别适于水中微量酚的测定. 展开更多
关键词 水 酚类 测定 毛细管 gc/ecd法
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改进GC/ECD法连续测定大气中的CFCs 被引量：7
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作者 孙扬 王跃思 刘广仁 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2004年第8期88-93,共6页
基于气相色谱仪 (GC)和电子捕获检测器 (ECD) ,设计了一种连续测量大气中痕量氯氟烃的自动系统。系统色谱基线稳定 ,分离效果好 ,定性、定量准确可靠 ,系统高度自动化 ,长期运行无需人值守 ,自动校正数据 ,定时进行严格的质量控制 ;系... 基于气相色谱仪 (GC)和电子捕获检测器 (ECD) ,设计了一种连续测量大气中痕量氯氟烃的自动系统。系统色谱基线稳定 ,分离效果好 ,定性、定量准确可靠 ,系统高度自动化 ,长期运行无需人值守 ,自动校正数据 ,定时进行严格的质量控制 ;系统具有较高的现场测量频率 (6次 /h) ,改进的反吹 /外切设计使CFCs色谱峰不再受氧峰的干扰 ,大大延长了检测器的寿命 ,使长期连续观测成为可能。系统设计在分离效果方面优于世界气象组织 (WMO)全球大气监测网 (GAW )目前所使用的测量大气本底CFCs的方法 ,采用美国EPA认可的标气 ,外标工作曲线法测定大气CFCs的浓度 ,最低检测限可达1pL/L ,检测精密度小于 1 % ,准确度在± 3%之内 。 展开更多
关键词 大气监测 CFC 长期运行 gc/ecd 电子捕获检测器 反吹 氯氟烃 本底 工作曲线法 检测限
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