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GC/C/MS碳同位素在线分析及济阳坳陷天然气中碳同位素研究 被引量：3
1
作者 邵波 文启彬 +1 位作者 张同伟 王先彬 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第17期1597-1600,共4页
因受分析测试方法和分析仪器灵敏度限制,前人对天然气中碳同位素研究主要为C_(1～4)气态分子,而C_(5～8)系列碳同位素研究则处于起步阶段。本项研究通过MAT-252同位素质谱计,将天然气样品经色谱分离、脉冲加热燃烧和质谱测定,获得了天... 因受分析测试方法和分析仪器灵敏度限制,前人对天然气中碳同位素研究主要为C_(1～4)气态分子,而C_(5～8)系列碳同位素研究则处于起步阶段。本项研究通过MAT-252同位素质谱计,将天然气样品经色谱分离、脉冲加热燃烧和质谱测定,获得了天然气中C_1-C_7正构烷烃系列碳同位素组成以及C_4以上部分异构体碳同位素组成,并以济阳坳陷桩西-五号桩-孤东地区天然气为例,探讨了天然气中碳同位素分馏机理。 展开更多
关键词 碳同位素 在线分析 热成熟度 天然气 gc/c/ms
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银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析 被引量：22
2
作者 唐红芳 郑自强 +1 位作者 朱晓雨 毛丽珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期214-217,共4页
目的　建立银杏叶中银杏内酯 A,B,C和白果内酯的定性定量分析方法。方法　银杏叶以 2 0 %乙醇超声提取 ,乙酸乙酯萃取 ,再经酸性氧化铝 -活性炭 -硅藻土混合柱层析 ,在 10 0℃以双 -三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化 6 0min后 ,用 HP- 5 MS... 目的　建立银杏叶中银杏内酯 A,B,C和白果内酯的定性定量分析方法。方法　银杏叶以 2 0 %乙醇超声提取 ,乙酸乙酯萃取 ,再经酸性氧化铝 -活性炭 -硅藻土混合柱层析 ,在 10 0℃以双 -三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化 6 0min后 ,用 HP- 5 MS毛细管色谱柱 ,柱温从 180℃程序升温至 30 0℃。采用选择离子监测 ( SIM)方式 ,以峰值最高的碎片离子作为监视离子进行定量分析。结果　银杏内酯 A,B,C和白果内酯的保留时间分别为 13.7,14.3,15 .3和 6 .8min,特征 (监视 )离子 ( m/ z)分别为 5 37,6 2 5 ,713及 45 5 ( 2 99) ;平均回收率分别为 10 2 .0 %,99.4%,96 .0 %和 96 .3%,RSD分别为 0 .5 4%,2 .40 %,1.98%和 2 .43%。结论　本方法操作简便、重现性好、专属性强、准确可靠 ,可作为银杏萜内酯的定性定量分析方法。 展开更多
关键词 银杏叶 银杏萜内酯 银杏内酯 白果内酯 气相色谱-质谱
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基于GC-MS法的不同品种人参中脂肪酸成分及含量分析 被引量：8
3
作者 陈文学 赵岩 +3 位作者 杨琦 王健 王寅秀 张连学 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第20期10634-10636,共3页
[目的]研究不同品种人参的脂肪酸成分及相对含量,为人参的良种选育工作提供一项重要指标。[方法]采用索式提取法提取,GC-MS法测定相对含量。[结果]鉴定出20种脂肪酸,其中主要为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、棕榈酸和(Z,Z,Z)-9,12,15-十八... [目的]研究不同品种人参的脂肪酸成分及相对含量,为人参的良种选育工作提供一项重要指标。[方法]采用索式提取法提取,GC-MS法测定相对含量。[结果]鉴定出20种脂肪酸,其中主要为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、棕榈酸和(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸;不同品种人参脂肪酸单体的含量存在差异,主要为①(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸含量大马牙47.896%、二马牙50.901%、圆膀圆芦50.254%、长脖49.456%,其中二马牙含量最高;②棕榈酸含量大马牙12.370%、二马牙12.535%、圆膀圆芦12.614%、长脖11.983%,圆膀圆芦含量最高;③(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸含量大马牙10.407%、二马牙12.487%、圆膀圆芦11.936%、长脖12.026%,二马牙含量最高。[结论]用该法可鉴别出不同品种的人参,有望成为人参品种选育的一项重要手段。 展开更多
关键词 人参 gc-MS 脂肪酸 含量测定
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肉苁蓉多糖SPA结构的GC-MS及^(13)C-NMR分析 被引量：5
4
作者 赵伟 颜宏 梁忠岩 《分子科学学报》 CAS CSCD 2005年第2期36-39,共4页
从野生肉苁蓉茎中提取水溶性多糖,经Seveg法和酶法脱蛋白,超滤分级及SephadexG75制备柱分级,得均一组份SPA.经甲基化及GC/MS,13CNMR分析证明SPA由(1→6)Glc组成主链,且Glc残基在3O处有一分枝,侧链由(1→4)Gal,(1→4)Man,(1→3)Gal及(1→... 从野生肉苁蓉茎中提取水溶性多糖,经Seveg法和酶法脱蛋白,超滤分级及SephadexG75制备柱分级,得均一组份SPA.经甲基化及GC/MS,13CNMR分析证明SPA由(1→6)Glc组成主链,且Glc残基在3O处有一分枝,侧链由(1→4)Gal,(1→4)Man,(1→3)Gal及(1→2)Rha组成,由(1→)Ara构成侧链末端. 展开更多
关键词 肉苁蓉 多糖 分析方法 Seveg法 酶法 植物 核磁共振技术
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沙棘果JS_1多糖结构研究中GC-MS及^(13)C-NMR分析 被引量：6
5
作者 王桂云 梁忠岩 +3 位作者 张丽萍 苗春艳 郑克岩 张翼伸 《分子科学学报》 CAS CSCD 2001年第3期179-181,共3页
关键词 沙棘 沙棘果多糖 gc-MS ^13c-NMR 植物药 分析 色谱-质谱联用 核磁共振谱
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同时蒸馏萃取-GC/MS法分析食醋的香味成分 被引量：8
6
作者 杨继远 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期685-688,共4页
采用同时蒸馏萃取法(SDE)对国内的3种食用醋(山西老陈醋、镇江恒顺香醋、山西降脂醋)进行预处理,应用毛细管气相色谱(CGC)和色质联用(GC/MS)技术对其进行定性定量分析,同时对3种食用醋采用同时蒸馏萃取法的试验结果进行了对比分析。
关键词 醋 同时蒸馏萃取 毛细管气相色谱 色质联用
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维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱研究 被引量：11
7
作者 黄华花 吴春敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期768-771,共4页
目的:建立维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱。方法:采用HP-FFAP石英毛细管柱(30.0 m×25 mm×0.32μm),氦气为载气,60～230℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)40～600。结果:分析了5个企业生产的维C银翘片挥发性成分,建立了... 目的:建立维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱。方法:采用HP-FFAP石英毛细管柱(30.0 m×25 mm×0.32μm),氦气为载气,60～230℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)40～600。结果:分析了5个企业生产的维C银翘片挥发性成分,建立了维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱,并确定了30个峰,其中乙酸、薄荷酮、薄荷脑、松油烯-4-醇、胡薄荷酮、α-松油醇为6个主要共有峰。结论:本方法简单、准确,为制定维C银翘片的质量标准提供了有效的方法。 展开更多
关键词 维c银翘片 挥发性成分 gc-MS 特征图谱
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广西莪术挥发油GC-MS指纹图谱研究 被引量：17
8
作者 陈旭 曾建红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1363-1366,共4页
目的:探讨气相-质谱(GC—MS)联用技术在广西莪术挥发油质量控制方面应用的可行性,建立广西莪术挥发油的共有指纹图潜,方法:采用 GC—MS 方法对广西道地产区的10批次广西莪术样品进行比较分析,并采用国家药品监督管理局推荐的"中药... 目的:探讨气相-质谱(GC—MS)联用技术在广西莪术挥发油质量控制方面应用的可行性,建立广西莪术挥发油的共有指纹图潜,方法:采用 GC—MS 方法对广西道地产区的10批次广西莪术样品进行比较分析,并采用国家药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统"进行模式分析及相似度计算。结果:广西莪术挥发油指纹图谱检测出20个共有特征峰,特征峰峰面积之和占总峰面积的93%以上,10批次样品具有较高的相似度(>90%);其精密度、稳定性、重复性均符合有关规定。结论:10批次广西莪术挥发油的指纹图谱中各成分均得到了较好分离,具有特征性和唯一性,因此本方法可作为广西莪术挥发油的质量控制方法。 展开更多
关键词 广西莪术 挥发油 gc—MS指纹图谱 相似度
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不同产地毛蒟挥发油的GC-MS分析 被引量：1
9
作者 蔡毅 谢凤凤 +2 位作者 颜萍花 甘日呈 朱华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期323-326,共4页
目的:对5个不同产地的毛蒟挥发油进行分析研究。方法:用GC-MS法分析测定毛蒟挥发油。结果:各产地的挥发油成分差异较大,其中,石竹烯、α-石竹烯、橙花叔醇2为共有成分。新鲜药材挥发油得油率及化学组分含量均较高。结论:不同产地毛蒟挥... 目的:对5个不同产地的毛蒟挥发油进行分析研究。方法:用GC-MS法分析测定毛蒟挥发油。结果:各产地的挥发油成分差异较大,其中,石竹烯、α-石竹烯、橙花叔醇2为共有成分。新鲜药材挥发油得油率及化学组分含量均较高。结论:不同产地毛蒟挥发油含量及成分差异性大,易受产地、采收季节、储藏时间等多种因素影响,其规律有待进一步研究。 展开更多
关键词 毛蒟 挥发油 gc-MS
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GC-MS分析郁金水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物 被引量：5
10
作者 陈湘 周明哲 +1 位作者 王嗣岑 窦建卫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1932-1937,共6页
目的:对郁金水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物进行分析。方法:采用中国药典(2005年版)挥发油测定法和超临界二氧化碳流体萃取法(SFE—CO_2)对药用植物郁金进行提取。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析... 目的:对郁金水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物进行分析。方法:采用中国药典(2005年版)挥发油测定法和超临界二氧化碳流体萃取法(SFE—CO_2)对药用植物郁金进行提取。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。GC-MS 分析采用 Rtx-5MS 毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm)。进样口温度为280 ℃。程序升温,起始温度为140℃,以5℃·min^(-1)的升温速率升温至220℃,再以20℃·min^(-1)的升温速率升温至280 ℃,停留1 min。载气为氦气,流速为82.4 mL·min^(-1)。质谱中轰击电压为70 eV。离子源温度为200 ℃。全离子扫描,扫描范围为 m/z 40～500。结果:对郁金水蒸气蒸馏提取物的47种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的96.1%;对郁金超临界萃取物的39种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的86.8%。结论:实验结果为了解郁金的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据。 展开更多
关键词 郁金 水蒸气蒸馏法 超临界二氧化碳流体萃取法 气相色谱-质谱联用
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黄花瓦松中脂肪酸组成的GC/MS分析 被引量：1
11
作者 王翔飞 赵文斌 +1 位作者 成玉怀 谭勇 《中国医药导报》 CAS 2010年第29期42-43,共2页
目的:研究黄花瓦松中脂肪酸的成分。方法:用索氏提取法,提取瓦松中脂肪酸成分,甲酯化处理后,采用GC/MS技术,首次对该植物中脂肪酸成分进行分析和鉴定。结果:发现瓦松中主要的6种脂肪酸,分别是肉豆蔻酸,棕榈酸,亚油酸,油酸,硬脂酸,十七... 目的:研究黄花瓦松中脂肪酸的成分。方法:用索氏提取法,提取瓦松中脂肪酸成分,甲酯化处理后,采用GC/MS技术,首次对该植物中脂肪酸成分进行分析和鉴定。结果:发现瓦松中主要的6种脂肪酸,分别是肉豆蔻酸,棕榈酸,亚油酸,油酸,硬脂酸,十七烷酸。结论:本法简单、快速,适合于黄花瓦松成分的测定。 展开更多
关键词 瓦松 脂肪酸 Gc/ms
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广西山胶木树叶鲜、干品中挥发油成分的GC-MS分析 被引量：2
12
作者 覃文慧 冯旭 +2 位作者 李耀华 牛晋英 郭蕊 《安徽农业科学》 CAS 2012年第24期12003-12004,12084,共3页
[目的]研究广西山胶木鲜、干品的挥发油的化学成分。[方法]用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再用气相-质谱联用法(GC-MS)对挥发油成分进行分析。[结果]从鲜叶挥发油中鉴定出33种成分,占挥发油总峰面积的91.01%,主要成分是β-石竹烯(22.83%)、... [目的]研究广西山胶木鲜、干品的挥发油的化学成分。[方法]用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再用气相-质谱联用法(GC-MS)对挥发油成分进行分析。[结果]从鲜叶挥发油中鉴定出33种成分,占挥发油总峰面积的91.01%,主要成分是β-石竹烯(22.83%)、β-罗勒烯(7.19%)、植醇(6.90%)、β-蒎烯(6.79%)、α-蒎烯(5.97%)和石竹烯氧化物(5.95%)等;从干叶挥发油中鉴定出42种成分,占挥发油总峰面积的93.89%,主要成分为β-石竹烯(23.22%)、β-罗勒烯(7.78%)、二环大根香叶烯(7.24%)、α-石竹烯(5.89%)和α蒎烯(5.42%)等;两者共有成分有30种。[结论]该方法准确可靠,为山胶木的质量标准制定及进一步开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 山胶木 挥发油 化学成分 gc-MS
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广西莪术的叶、根茎和块根中挥发油GC-MS对比分析 被引量：8
13
作者 罗星云 《中国药师》 CAS 2014年第10期1659-1661,共3页
目的:对广西莪术叶中挥发油成分进行系统的分析,并与其传统的用药部位块根和根茎的挥发油成分对比,寻找广西莪术叶作为代替性药材的可能性,尽可能的扩大广西莪术的药用部位,提高广西莪术整株植物的经济效益。方法:采用水蒸气蒸馏法提取... 目的:对广西莪术叶中挥发油成分进行系统的分析,并与其传统的用药部位块根和根茎的挥发油成分对比,寻找广西莪术叶作为代替性药材的可能性,尽可能的扩大广西莪术的药用部位,提高广西莪术整株植物的经济效益。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC/MS方法比较叶与根茎,块根的化学成分及其各成分的相对百分含量。结果:从广西莪术叶中分离得到38个色谱峰,鉴定出26种成分。结论:首次从广西莪术叶中鉴定出26种挥发性成分,叶中所含成分与根茎、块根的差别较大,但也含有部分抗肿瘤成分。 展开更多
关键词 莪术叶 挥发油 气质联用 抗癌活性成分
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固相微萃取法结合GC-MS分析小鱼眼草中挥发性化合物 被引量：1
14
作者 陈青 钟宏波 +2 位作者 张前军 朱少晖 周拓 《贵州化工》 2011年第3期38-39,共2页
采用固相微萃取技术提取小鱼眼草挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析测定。从小鱼眼草挥发油中鉴定出32个化学成分,占挥发油色谱总峰面积的97.24%。其中含量超过4%的组分有:大香叶烯-D(30.84%)、3-异丙基-5,5-二甲... 采用固相微萃取技术提取小鱼眼草挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析测定。从小鱼眼草挥发油中鉴定出32个化学成分,占挥发油色谱总峰面积的97.24%。其中含量超过4%的组分有:大香叶烯-D(30.84%)、3-异丙基-5,5-二甲基-环戊烯(17.11%)、β-石竹烯(8.00%)、大香叶烯-B(5.04%)、β-榄香烯(4.69%)、β-香叶烯(4.22%)等。 展开更多
关键词 小鱼眼草 挥发油 SPME gc—MS
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黔产山香草挥发油化学成分的GC-MS分析
15
作者 周卿 付娟利 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第4期2256-2260,共5页
分析黔产山香草挥发油的化学成分。采用微波萃取和水蒸气蒸馏两种方法提取山香草挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。水蒸气蒸馏法鉴定了39种成分,占挥发... 分析黔产山香草挥发油的化学成分。采用微波萃取和水蒸气蒸馏两种方法提取山香草挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。水蒸气蒸馏法鉴定了39种成分,占挥发油总成分的91.44%;微波萃取法鉴定了55种成分,占挥发油总量的88.77%。实验结果为山香草的开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 山香草 挥发油 气相色谱-质谱法 微波萃取 水蒸气蒸馏
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基于GC-MS分析短波紫外线处理采后香蕉挥发性组分 被引量：3
16
作者 陈铭中 秦小明 +1 位作者 钟旭美 林海生 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第2期282-293,共12页
应用正交试验优化顶空固相微萃取(HS-SPME)萃取条件,研究经UV-C处理的采后香蕉挥发性组分的变化。通过单因素测定合适的萃取头、萃取前的超声时间、样品量和萃取温度,再利用正交试验获得SPME最佳的萃取参数。在此基础上,测定和鉴定UV-C... 应用正交试验优化顶空固相微萃取(HS-SPME)萃取条件,研究经UV-C处理的采后香蕉挥发性组分的变化。通过单因素测定合适的萃取头、萃取前的超声时间、样品量和萃取温度,再利用正交试验获得SPME最佳的萃取参数。在此基础上,测定和鉴定UV-C处理组和对照组香蕉果肉的挥发性化合物,比较两者挥发性成分的差异,评价UV-C处理采后香蕉的香气效果。结果表明,最佳萃取参数为:超声时间20 min、样品量4.0 g、萃取温度50℃,在此条件下鉴定出两组香蕉果肉挥发性组分共169个,主要由酯、醛、酮、醇和其他组成,其中酯类有58个、醛类有34个、酮类有27个、醇类有17个、其他类有33个,UV-C组的总酯含量(76.61%±0.25%)高于对照组的总酯含量(75.98%±0.39%)。两组香蕉的差异代谢挥发性组分共有38个,其中含量下调的有34个,含量上调的有4个。综上分析,采后香蕉经UV-C处理,其挥发性组分会受到影响,但其特征酯类和总酯含量略有提高。香蕉的香气主要源于酯类,UV-C处理进行香蕉贮藏保鲜不仅不会造成香蕉香气下降,反而会使其香气略有增强。 展开更多
关键词 香蕉 SPME-gc-MS 挥发性组分 UV-c处理 差异代谢组分
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基于Py-GC/MS技术的Pd/C催化乙醇木质素热解油特性研究 被引量：1
17
作者 邹成 张维亮 +4 位作者 王林芳 刘天琦 张兴枝 郭大亮 薛国新 《中华纸业》 CAS 2017年第18期19-24,共6页
以毛竹为原料,结合Py-GC/MS热裂解技术,研究不同球磨处理过程中Pd/C催化剂加入对乙醇木质素热裂解油组成的影响作用。实验结果表明:乙醇木质素提取过程加入Pd/C催化剂对木质素得率产生明显影响作用。球磨3d,2%Pd/C催化剂对乙醇木质素的... 以毛竹为原料,结合Py-GC/MS热裂解技术,研究不同球磨处理过程中Pd/C催化剂加入对乙醇木质素热裂解油组成的影响作用。实验结果表明:乙醇木质素提取过程加入Pd/C催化剂对木质素得率产生明显影响作用。球磨3d,2%Pd/C催化剂对乙醇木质素的得率提升作用最大,其得率为43.81%。乙醇木质素热裂解产物主要为酚类物质,愈创木酚和苯酚类物质含量较高。球磨处理程度和Pd/C催化剂加入量对单酚产物组成产生影响,其中,Pd/C催化剂用量增加导致2-甲氧基苯酚得率增加。 展开更多
关键词 乙醇木质素 热解 Pd/c催化 Py-Gc/ms
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郁金茎叶提取物抑杀植物病原真菌活性研究与GC/MS分析 被引量：3
18
作者 陈琴 刘庆亚 +2 位作者 陈次琼 刘慧美 龙章富 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期209-214,共6页
为探究郁金茎叶提取物抑制植物病原真菌抑制效果及活性成分,以95%乙醇浸提的浸膏依次用正己烷、乙酸乙酯和甲醇萃取,比较其抑菌活性.并采用GC/MS分析郁金茎叶正己烷萃取物和醇提物的化学组分.结果表明:醇提物与正己烷萃取物对小麦赤霉... 为探究郁金茎叶提取物抑制植物病原真菌抑制效果及活性成分,以95%乙醇浸提的浸膏依次用正己烷、乙酸乙酯和甲醇萃取,比较其抑菌活性.并采用GC/MS分析郁金茎叶正己烷萃取物和醇提物的化学组分.结果表明:醇提物与正己烷萃取物对小麦赤霉菌、油菜菌核菌、山葵墨入菌和辣椒灰霉菌均有较强抑制效果;正己烷萃取得率最高(64.68%)、抑菌活性最强;GC/MS分析结果显示正己烷萃取物中的11种成分含量增加,其中莪术烯醇(curcumenol)的含量最高(24.46%),其次是棕榈酸甲酯(hexadecanoic acid,methyl ester;13.84%);醇提物含28种化合物,正己烷萃取物含23种化合物. 展开更多
关键词 郁金茎叶 提取物 抑菌活性 Gc/ms
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丹参中33种农药残留的LC-MS/MS与GC-MS/MS检测方法研究 被引量：8
19
作者 李刚 魏庆红 +3 位作者 怀静 孟彪 段伟伟 刘爱珍 《亚太传统医药》 2022年第9期50-56,共7页
目的:通过比对2020版《中国药典》规定的5种植物类供试品处理方法,建立一种能准确检测丹参中33种农药残留的LC-MS/MS与GC-MS/MS分析方法。方法:样品以QuEChERS处理方法为基础,加入临用新配的VC(抗坏血酸)或DTT(二硫苏糖醇),依照方法检测... 目的:通过比对2020版《中国药典》规定的5种植物类供试品处理方法,建立一种能准确检测丹参中33种农药残留的LC-MS/MS与GC-MS/MS分析方法。方法:样品以QuEChERS处理方法为基础,加入临用新配的VC(抗坏血酸)或DTT(二硫苏糖醇),依照方法检测,并在最后浓缩前,加入内标物质,取其中0.5mL注入气相色谱串联质谱仪,按内标标准曲线法计算。过滤液取400μL加入120μL的水,混匀,滤过,注入液相色谱-串联质谱仪,按外标标准曲线法计算。结果:丹参中33种农药残留在10~200ng/mL的校准曲线浓度范围内(以甲胺磷计)线性关系良好,相关系数在0.990~0.999之间;其定量限仅为2020版《中国药典》0212通则要求定量限的1/2~1/15;精密度结果RSD为2.0%~13.5%;重复性结果RSD为2.3%~11.4%;33种农药残留的平均加标回收率为72.5%~110.2%。结论:该方法灵敏度高,准确性好,适合于丹参中33种农药残留的测定。 展开更多
关键词 丹参 液相色谱-三重四级杆串联质谱 气相色谱-三重四级杆串联质谱 33种农药残留 抗坏血酸 二硫苏糖醇
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GC-MS法检测湘产扣子七、白三七挥发性成分含量研究 被引量：2
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作者 王晓娟 刘应蛟 +1 位作者 龚力民 王炜 《亚太传统医药》 2016年第14期35-38,共4页
目的:比较扣子七、白三七中挥发油的化学成分含量。方法:分别采用水蒸气蒸馏法提取扣子七、白三七的挥发性成分,均采用GC-MS联用仪测定提取物,以峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:从扣子七提取物中鉴定39种组分,占总峰面积的96... 目的:比较扣子七、白三七中挥发油的化学成分含量。方法:分别采用水蒸气蒸馏法提取扣子七、白三七的挥发性成分,均采用GC-MS联用仪测定提取物,以峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果:从扣子七提取物中鉴定39种组分,占总峰面积的96.35%;从白三七提取物中鉴定41种组分,占总峰面积的97.17%。结论:两种药材共有成分在5%以上的有4种,分别为斯巴醇、棕榈酸、棕榈酸乙酯和亚油酸乙酯,该方法为扣子七和白三七的综合开发提供了参考依据。 展开更多
关键词 白三七 扣子七 挥发油 气质联用
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