-
题名G31P对人肝癌细胞增殖 黏附及侵袭作用的影响
被引量：2
- 1
-
-
作者
李璐
陈静静
-
机构
安徽医科大学第四附属医院检验科
-
出处
《安徽医学》
2021年第12期1341-1346,共6页
-
基金
安徽医科大学校科研基金(项目编号:2017xkj054)
安徽医科大学校科研基金(项目编号:2019xkj159)。
-
文摘
目的探讨原发性肝细胞癌中CXCR1、CXCR2和CXCL8的表达及CXCR1/2受体阻断剂G31P对Hep-G2细胞体外增殖、黏附和侵袭作用的影响。方法选取2018年12月至2020年12月在安徽医科大学第四附属医院普通外科和肿瘤科接受部分肝切除手术的50例肝癌患者,用免疫组织化学方法,检测癌组织和癌旁组织中CXCR1、CXCR2、CXCL8的表达水平,分析比较CXCR1、CXCR2及CXCL8在肝癌不同临床病理特征中的表达情况。采用Spearman相关分析CXCR1、CXCR2及CXCL8表达与pAKT、pERK、CyclinD1、Bcl-2、VEGF、MMP-9表达量之间的相关性;分别用0、10、50 ng/mL的G31P处理肝癌细胞Hep-G2,每个浓度5个孔,用CCK-8法、ECM实验以及Transwell小室侵袭实验,观察其对Hep-G2增殖、黏附以及侵袭能力的影响。结果肿瘤组织中CXCR1、CXCR2和CXCL8的阳性率高于相应正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);且不同肝癌TNM分期的患者,CXCR1、CXCR2及CXCL8表达差异有统计学意义(P<0.05);相关分析显示CXCR1与pAKT、pERK、CyclinD1、Bcl-2、MMP-9的表达呈正相关(r=5.824、6.752、6.445、10.503、11.480,P均<0.05),CXCR2与pAKT、pERK、CyclinD1、Bcl-2、MMP-9的表达呈正相关(r=5.219、8.140、5.992、8.672、11.757,P均<0.05),CXCL8与pAKT、pERK、CyclinD1、Bcl-2、MMP-9的表达正相关(r=7.219、6.349、7.018、8.000、8.671,P均<0.05),CXCR1,CXCR2与CXCL8与VEGF的表达无相关性(r=0.095、0.157、0.104,P均>0.05)。体外实验结果显示,与0 ng/mL组相比,50 ng/mL G31P作用24小时后肝癌细胞Hep-G2数量减少(P<0.05);与0 ng/mL G31P组相比,10 ng/mL G31P组和50 ng/mL G31P组细胞黏附率降低(P<0.05);与0 ng/mL G31P组以及10 ng/mL G31P组相比,50 ng/mL G31P组穿膜细胞数减少(P<0.05),差异均有统计学意义。结论原发性肝癌中CXCR1/2和CXCL8的表达明显增加,体外实验表明CXCR1/2受体阻断剂G31P可以明显抑制Hep-G2的增殖、黏附以及侵袭。
-
关键词
肝细胞癌
CXCR1
CXCR2
CXCL8
G31P阻断剂
-
Keywords
Hepatocellular carcinoma
CXCR1
CXCR2
CXCL8
g31pblocker
-
分类号
R735.7
[医药卫生—肿瘤]
-
