期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Olfactory Dysfunction in Parkinson's Disease Patients with the LRRK2 G2385R Variant 被引量:1
1
作者 Ming Cao Zhu-Qin Gu +5 位作者 Yuan Li Hui Zhang Xiao-Juan Dan Shan-Shan Cen Da-Wei Li Piu Chan 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期572-576,共5页
Abstract Olfactory dysfunction has been reported in Parkinson's disease (PD) patients carrying the LRRK2 G2019S variant in Caucasians but rarely in those with the LRRK2 G2385R variant. In this study, we performed g... Abstract Olfactory dysfunction has been reported in Parkinson's disease (PD) patients carrying the LRRK2 G2019S variant in Caucasians but rarely in those with the LRRK2 G2385R variant. In this study, we performed genotyping for the LRRK2 G2385R variant in PD patients recruited from the Movement Disorder ClttliC of Xualwu Hospital in Beijing and in healthy controls randomly selected from the Beijing Longitudinal Study on Aging cohort. The "five-odor olfactory detection array", an olfactory threshold test, was used to assess olfactory function. One hundred and eighty-six participants were enrolled, comprising 43 PD patients without (iPD) and 25 with (LRRK2-PD) the LRRK2 G2385R variant, and 118 healthy controls. Our results showed that the threshold of olfactory identification was significantly worse in PD patients than in controls, but not significantly different between the iPD and LRRK2-PD groups. These findings suggested that although olfactory function in LRRK2-PD patients is impaired, it is similar to that in iPD patients. 展开更多
关键词 Parkinson's disease Olfactory dysfunction LRRK2 g2385r variant
原文传递
LRRK2基因G2385R突变与帕金森病相关性研究 被引量:1
2
作者 李彬斐 郑昌华 +2 位作者 王希佳 陈亨平 张小罗 《浙江医学》 CAS 2013年第10期881-884,共4页
目的探讨LRRK2基因G2385R突变与中国沿海地区汉族人群帕金森病(PD)相关性,分析LRRK2基因多态在PD发病中的作用。方法收集PD患者197例(PD组)、健康对照者202例(对照组)的临床资料与基因组DNA。检测PD患者G2385R基因型;测定变异携带者及... 目的探讨LRRK2基因G2385R突变与中国沿海地区汉族人群帕金森病(PD)相关性,分析LRRK2基因多态在PD发病中的作用。方法收集PD患者197例(PD组)、健康对照者202例(对照组)的临床资料与基因组DNA。检测PD患者G2385R基因型;测定变异携带者及非携带者DNA序列。分析G2385R基因型在PD组和对照组中分布频率及其与性别、年龄相互作用,统计G2385R变异人群归因危险度百分比。结果 PD组[19例(9.64%)]患者GA基因型高于对照组[5例(2.48%)](x^2=9.07,P<0.01,OR=5.04,95%CI=2.16~11.78)。人群归因危险度百分比7.82%。未发现AA基因型。晚发型PD患者GA基因型为9.80%,与对照组(2.23%)比较,差异有统计学意义(P<0.01,OR=4.35,95%CI=1.76~12.93)。携带G2385R患者与非携带患者临床表型在性别、发病年龄、临床症状、UPDRS评分及Hoehn-Yahr分级差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 LRRK2基因G2385R变异在中国沿海地区汉族人群中与晚发性PD相关,存在不同地区差异。 展开更多
关键词 帕金森病 g2385r基因型 单核苷酸
暂未订购
阿司匹林对LRRK2-G2385R携带者帕金森病发病的前瞻性研究:来自于社区10年的随访研究
3
作者 张晶 王佩 +2 位作者 郭鑫 李拯涛 马建芳 《老年医学与保健》 2024年第6期1704-1708,共5页
目的探索阿斯匹林药物和帕金森病的关系,以及LRRK2基因在其中的作用。方法本研究为基于社区的前瞻性研究,以2009—2011年来自于上海某社区正常老年人群的随访队列(≥60岁)为基础,通过问卷获取服用阿司匹林类药物的使用情况。在2020—202... 目的探索阿斯匹林药物和帕金森病的关系,以及LRRK2基因在其中的作用。方法本研究为基于社区的前瞻性研究,以2009—2011年来自于上海某社区正常老年人群的随访队列(≥60岁)为基础,通过问卷获取服用阿司匹林类药物的使用情况。在2020—2021年间,对这些人群进行了LRRK2-G2385R的检测,并按照1∶1倾向性评分进行对照人群的匹配,建立了LRRK2-G2385R易感位点(亚洲人群高发)的帕金森病高危人群队列,在2020—2021年间随访这个队列中新发帕金森病的情况,进行COX回归分析,并按照年龄(75岁)和基因(LRRK2-G2385R)进行分层分析。结果共纳入267例LRRK2-G2385R携带者和276例对照者,新发帕金森病40例。在平衡干扰因素后,Cox回归分析发现阿司匹林对帕金森病的发病没有显著影响[(HR(95%CI))=1.979(0.949~4.126),P>0.05]。年龄分层后,在年龄≤75岁人群中阿司匹林显著增加了帕金森病发病的风险[HR(95%CI)=3.505(1.406~8.735),P=0.007],敏感性分析再次确认该阳性结果[HR(95%CI)=2.861(1.042~7.853),P=0.041]。按照LRRK2-G2385R基因分层,也未发现阿司匹林对帕金森的发病影响。结论利用随访10年人群的前瞻性研究设计,发现早期阿司匹林的使用与LRRK2-G2385R携带者的帕金森病发病并没有显著的相关性,但对于≤75岁的人群可能增加一定的患病风险。 展开更多
关键词 LRRK2基因 帕金森病 阿斯匹林 队列研究 前瞻性研究 g2385r突变
暂未订购
浙江温州地区LRRK2基因多态性与帕金森病相关性研究 被引量:2
4
作者 陈力宇 郑兢 +6 位作者 高星乐 吴赛珍 李笑蓉 王旭彬 王乐微 陈晓军 李未今 《海峡药学》 2016年第1期86-89,共4页
目的探讨LRRK2基因G2385R基因型与中国沿海地区汉族人群PD相关性,分析G2385R基因型在PD发病中作用。方法收集PD患者257例和健康对照259例临床资料与基因组DNA。采用PCR-RFLP技术检测PD患者G2385R基因型;测定变异携带者及非携带者DNA序... 目的探讨LRRK2基因G2385R基因型与中国沿海地区汉族人群PD相关性,分析G2385R基因型在PD发病中作用。方法收集PD患者257例和健康对照259例临床资料与基因组DNA。采用PCR-RFLP技术检测PD患者G2385R基因型;测定变异携带者及非携带者DNA序列。分析G2385R基因型在病例组和对照组中分布频率及其与性别、年龄相互作用,统计G2385R变异人群归因危险度百分比。结果 PD组25例患者GA基因型(9.7%)高于对照组6例GA基因型(2.0%)(χ2=15.57,P〈0.0001,OR=5.24,95%CI=2.11-12.99)。人群归因危险度百分比7.86%。未发现AA基因型。晚发型PD患者GA基因型为10.0%,与对应年龄对照组GA基因型2.2%有统计学差异(χ2=11.88,P=0.002,OR=4.97,95%CI=1.83-13.52)。携带G2385R患者同非携带患者临床表型在性别、发病年龄、临床症状、UPDRS评分及HoehnYahr分级均无统计学差异。结论 G2385R变异在中国沿海地区汉族人群中仅与晚发性帕金森病相关,G2385R变异与东亚人群帕金森病具有相关性,存在不同地区差异。 展开更多
关键词 帕金森病 g2385r基因型 单核苷酸
暂未订购
LRRK2基因的基本特征及各种常见突变位点与帕金森病的关系 被引量:2
5
作者 郑瑾 孙圣刚 《神经损伤与功能重建》 2009年第5期363-365,共3页
关键词 帕金森病 LRRK2 突变 G2019S R1441C g2385r R1628P
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部