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山羊-绵羊异质克隆胚在G1/G2培养液中发育的可能性
1
作者 谭晓颖 贾文文 窦忠英 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,共5页
以山羊皮肤成纤维细胞为供体细胞,绵羊去核卵母细胞为受体细胞进行种间体细胞核移植,构建山羊-绵羊重构胚,并采用G1/G2培养液对其进行体外培养,比较G1/G2培养不同阶段添加饲养层对山羊-绵羊种间体细胞核移植重构胚发育的效果。结果表明... 以山羊皮肤成纤维细胞为供体细胞,绵羊去核卵母细胞为受体细胞进行种间体细胞核移植,构建山羊-绵羊重构胚,并采用G1/G2培养液对其进行体外培养,比较G1/G2培养不同阶段添加饲养层对山羊-绵羊种间体细胞核移植重构胚发育的效果。结果表明,共构建获得山羊-绵羊重构胚472枚,重构胚能够在G1/G2连续培养基中发育至囊胚阶段;仅在G1中添加饲养层与对照组不添加饲养层相比,前者能获得较好的分裂率和桑囊率,差异不明显(卵裂率为76.88%vs 67.11%,桑椹胚率为52.84%vs 39.22%,囊胚发育率为7.32%vs 5.88%),而仅在G2阶段共培养与对照组相比培养桑囊率较低,差异不显著(卵裂率为69.38%vs67.11%,桑椹胚率为37.84%vs 39.22%,囊胚发育率为3.60%vs 5.88%),即,对于绵羊-山羊重构胚的培养,在前期(G1中)添加颗粒细胞培养重构胚效果优于仅在后期共培养(卵裂率为76.88%vs 69.38%,桑椹胚率为52.84%vs 37.84%,囊胚发育率为7.32%vs 3.60%)。 展开更多
关键词 异质重构胚 体外培养 g1/g2 山羊 绵羊
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NURBS曲面G1/G2光滑拼接方法 被引量：9
2
作者 赵庶丰 《工程图学学报》 CSCD 2003年第2期105-115,共11页
非均匀有理B样条(NURBS)因其优越的性能而在几何造型中被广泛应用。单片NURBS曲面具有较好的参数与几何连续的性质,而在实际造型系统中,经常需要将不同的曲面片加以拼合。笔者利用G连续的充分条件及B样条基函数的导数性质,构造了具有q... 非均匀有理B样条(NURBS)因其优越的性能而在几何造型中被广泛应用。单片NURBS曲面具有较好的参数与几何连续的性质,而在实际造型系统中,经常需要将不同的曲面片加以拼合。笔者利用G连续的充分条件及B样条基函数的导数性质,构造了具有q阶公共边界的NURBS曲面之间实现G1(切平面连续)与G2(高斯曲率连续)光滑拼接的实用算法。即根据一个已知的NURBS曲面片,通过调整边界附近的部分控制点及权因子,以达到光滑拼接的目的。 展开更多
关键词 NURBS曲面 非均匀有理B样条 光滑拼接 g连续 B样条基函数 几何连续
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猪流行性腹泻病毒G1/G2型RT-PCR鉴别诊断方法的建立及应用 被引量：3
3
作者 王若木 孙连静 +6 位作者 赵硕 钟莲 袁婷婷 陈樱 韦祖樟 黄伟坚 欧阳康 《动物医学进展》 北大核心 2020年第6期38-41,共4页
为建立一种快速鉴别猪流行性腹泻病毒(PEDV)G1型/G2型感染的RT-PCR方法,基于PEDV的S基因和E基因序列分别设计了PEDV的分型引物和鉴别引物,经过敏感性试验、重复性试验等一系列反应条件的优化,成功建立了鉴别PEDV G1/G2型感染的双重RT-PC... 为建立一种快速鉴别猪流行性腹泻病毒(PEDV)G1型/G2型感染的RT-PCR方法,基于PEDV的S基因和E基因序列分别设计了PEDV的分型引物和鉴别引物,经过敏感性试验、重复性试验等一系列反应条件的优化,成功建立了鉴别PEDV G1/G2型感染的双重RT-PCR方法;通过目的片段的数量来判断PEDV的感染类型,其中,PEDV G1型感染可扩增得到一条目的片段(249 bp),G2型感染扩增得到两条目的片段(840 bp和249 bp)。利用该方法对采自广西不同地区的92份临床样品进行检测,结果显示,阳性样品55份,其中,G2型样品53份,G1型样品2份。结果表明该方法操作简易,具有良好的敏感性和特异性,能快速鉴别PEDV G1/G2型的感染。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 g1型 g2型 反转录-聚合酶链反应 鉴别方法
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HIF-1a、G0S2、C5AR1及BDKRB1在胃癌组织中的表达及临床意义
4
作者 蒲钦 孟宪梅 年媛媛 《内蒙古医学杂志》 2025年第8期912-918,共7页
目的探讨缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)、G0/G1开关基因2(G0S2)、补体C5a受体1(C5AR1)及缓激肽受体B1(BDKRB1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法收集我院2020年1月至2023年8月行胃癌根治性手术112例患者的临床资料,采用免疫组化检测胃癌... 目的探讨缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)、G0/G1开关基因2(G0S2)、补体C5a受体1(C5AR1)及缓激肽受体B1(BDKRB1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法收集我院2020年1月至2023年8月行胃癌根治性手术112例患者的临床资料,采用免疫组化检测胃癌组织中HIF-1α、G0S2、C5AR1及BDKRB1的表达,分析其与临床病理特征的相关性。用Spearman相关性分析四者关联,以受试者工作特征曲线评估四者及其联合对胃癌患者淋巴结转移的预测价值,通过GEPIA2数据库分析四者表达对胃癌患者总生存期的影响。结果胃癌组织中HIF-1α、G0S2、C5AR1及BDKRB1的阳性表达率分别为67.86%(76/112)、50.89%(57/112)、54.46%(61/112)、69.64%(78/112)。四种因子的表达与胃癌的淋巴结转移情况、周围神经侵犯程度和病理分期呈正相关;HIF-1α的表达与胃癌的大体类型和侵犯深度有关;C5AR1的表达与胃癌大体类型也有关。Spearman相关性显示,四种蛋白的表达在胃癌组织中均呈正相关性。HIF-1α、G0S2、C5AR1及四者联合预测胃癌患者淋巴结转移具有一定的价值,BDKRB1无预测价值。GEPIA2数据库分析显示G0S2、C5AR1高表达的胃癌患者总生存期缩短。结论胃癌组织中HIF-1α、G0S2、C5AR1及BDKRB1的表达与肿瘤的淋巴结转移情况、侵犯程度及病理分期联系紧密,高表达的G0S2与C5AR1是胃癌预后的不利因素,四种因子可作为胃癌患者病情预估及个体化诊疗的参考指标。 展开更多
关键词 胃癌 缺氧诱导因子-1Α g0/g1开关基因2 补体C5a受体1 缓激肽受体B1 免疫组化 生物标志物
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基于结点调整B-spline曲面G^1/G^2的光滑拼接 被引量：1
5
作者 刘焕章 刘旭敏 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2007年第14期60-63,共4页
提出了一种构造具有简单结点的B样条曲面G1/G2光滑拼接的方法。该方法根据B样条曲面达到拼接的条件,经过对原曲面和待拼接曲面的偏导曲线进行离散化处理和结点调整,将其转化为Bézier的表示方式。根据Bézier的拼接条件,获得B... 提出了一种构造具有简单结点的B样条曲面G1/G2光滑拼接的方法。该方法根据B样条曲面达到拼接的条件,经过对原曲面和待拼接曲面的偏导曲线进行离散化处理和结点调整,将其转化为Bézier的表示方式。根据Bézier的拼接条件,获得B样条曲面间控制点的关系。最终实现B样条曲面G1/G2的光滑拼接。 展开更多
关键词 B样条曲面 g1/g2拼接 结点调整 离散B样条
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固相萃取-高效液相色谱/串联质谱检测谷物中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2和M_1 被引量：13
6
作者 王岩松 范世华 +3 位作者 李华锋 张凤清 贺明睿 崔相勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期63-67,共5页
建立了高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)同时检测谷物中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的方法。并优化了液相色谱条件和质谱的相关参数。谷物样品经研磨成粉末后,直接经甲醇-水(V:V=10:90)提取,Oasis HLB固相萃取净化,乙腈-水(0.2%甲酸... 建立了高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)同时检测谷物中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的方法。并优化了液相色谱条件和质谱的相关参数。谷物样品经研磨成粉末后,直接经甲醇-水(V:V=10:90)提取,Oasis HLB固相萃取净化,乙腈-水(0.2%甲酸)梯度洗脱,选择电喷雾离子源(ESI),正离子扫描多反应监测(MRM)模式,外标法定量。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的定量下限分别为0.1、0.1、0.2、0.3、0.2 ng/g,平均回收率在74.6%～89.6%之间,测试精密度(RSD)在5.2%～11.3%之间。方法已用于谷物样品检测,黄曲霉毒素残留量最高达到B1 5.86 ng/g、G1 8.6 ng/g、M1 4.0 ng/g,B2和G2未检出。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 固相萃取 黄曲霉毒素B1、B2、g1、g2、M1 谷物
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HPLC同时测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2 被引量：37
7
作者 冯靓 蔡增轩 +2 位作者 谭莹 王天娇 任一平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第3期511-513,共3页
目的:分析常见种类食物中黄曲霉毒素的含量,为建立食品中黄曲霉毒素的限量指标提供数据,并为大众的健康饮食提供参考。方法:以黄曲霉毒素B1的平均含量为参考选择黄曲霉毒素含量较多的常见食物种类,使用高效液相色谱仪及荧光检测器分析... 目的:分析常见种类食物中黄曲霉毒素的含量,为建立食品中黄曲霉毒素的限量指标提供数据,并为大众的健康饮食提供参考。方法:以黄曲霉毒素B1的平均含量为参考选择黄曲霉毒素含量较多的常见食物种类,使用高效液相色谱仪及荧光检测器分析食物中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。结果:花生酱中含有的黄曲霉毒素最多,平均为2.41μg/kg;大米中黄曲霉毒素的含量次之,平均为0.15μg/kg;花生中黄曲霉毒素的平均含量为0.04μg/kg。结论:高效液相色谱法测定食物中黄曲霉毒素其重现性较好,而且可以一次分别测定出黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,从结果看来尽管多数食品中均含有黄曲霉毒素,但是其含量均没有超过国家限量标准,其中花生酱中的黄曲霉毒素含量较高。这些数据均可以为大众的健康饮食提供参考。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 黄曲霉毒素B1 黄曲霉毒素B2 黄曲霉毒素g1 黄曲霉毒素g2 高效液相色谱仪
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HPLC-MS/MS法测定中药桃仁中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1 被引量：25
8
作者 王少敏 许勇 +3 位作者 毛丹 郑荣 王柯 季申 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期907-911,共5页
目的：建立中药桃仁中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的HPLC-MS/MS测定方法。方法：样品经有机溶剂提取及免疫亲和柱净化后,以高效液相色谱-串联三重四极杆质谱进行分析测定。采用Phenomenex SB-C18（2.0 mm×50 mm,4μm）色谱柱,流动相... 目的：建立中药桃仁中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的HPLC-MS/MS测定方法。方法：样品经有机溶剂提取及免疫亲和柱净化后,以高效液相色谱-串联三重四极杆质谱进行分析测定。采用Phenomenex SB-C18（2.0 mm×50 mm,4μm）色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol.L-1醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1;质谱条件为电喷雾离子源（ESI源）,正离子模式检测,扫描方式为多反应监测（MRM）,黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的定量分析离子分别为m/z331.1→313.1、m/z329.1→243.1、m/z315.0→287.1、m/z313.1→241.0。结果：黄曲霉毒素G2、B2进样量在0.375-30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1进样量在1.25-100 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r〉0.999;回收率在88.5%-103.9%之间。结论：本法灵敏、快速、准确,专属性强,可用于中药桃仁中黄曲霉毒素的测定。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素g2、g1、B2、B1 高效液相色谱-4质谱 桃仁 中药
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细胞周期素G_1和G_2在膀胱癌中的表达及临床意义 被引量：6
9
作者 陕光 陕声国 +1 位作者 张孝斌 刘修恒 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期268-272,共5页
目的探讨细胞周期素G1和G2在膀胱移行细胞癌(尿路上皮癌)中的表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2000-2006年有完整临床和病理资料的膀胱移行细胞癌存档蜡块50例和5例癌旁组织,采用免疫组织化学S-P法检测50例膀胱移行细胞... 目的探讨细胞周期素G1和G2在膀胱移行细胞癌(尿路上皮癌)中的表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2000-2006年有完整临床和病理资料的膀胱移行细胞癌存档蜡块50例和5例癌旁组织,采用免疫组织化学S-P法检测50例膀胱移行细胞癌和5例癌旁组织中细胞周期素G1和G2的表达水平。采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统,对细胞周期素G1和G2的表达进行定量分析,并用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果细胞周期素G1在膀胱移行细胞癌中呈高表达,癌旁组织中呈低表达。而细胞周期素G2在膀胱移行细胞癌中呈低表达,癌旁组织中呈高表达。膀胱移行细胞癌与癌旁组织相比,差异有显著性(P<0.05)。随着移行细胞癌组织中细胞周期素G1表达的增高,周期素G2的表达却显著下降,两者呈显著负相关(P<0.01)。结论细胞周期素G1和G2在膀胱移行细胞癌与癌旁组织中对细胞周期调控和/或DNA修复起了重要作用,并参与了诱导细胞凋亡的过程。 展开更多
关键词 膀胱移行细胞癌 细胞周期素g1 细胞周期素g2 免疫组织化学
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用不同载体在大肠杆菌中表达汉滩病毒囊膜糖蛋白G1和G2 被引量：4
10
作者 黄长形 杨为松 +2 位作者 杭长寿 白雪帆 李光玉 《中国病毒学》 CSCD 1997年第4期322-328,共7页
为提高汉瘫病毒囊膜糖蛋白G1和G2的表达水平，利用两种不同的表达载体pKK223－3和pGEX－4T－1构建G1和G2的表达质粒，其中PGEX－4T－1为融合蛋白表达载体。诱导所构建的G1和G2表达质粒表达G1和G2，用表达的G1和G2免疫小白鼠诱导产生的... 为提高汉瘫病毒囊膜糖蛋白G1和G2的表达水平，利用两种不同的表达载体pKK223－3和pGEX－4T－1构建G1和G2的表达质粒，其中PGEX－4T－1为融合蛋白表达载体。诱导所构建的G1和G2表达质粒表达G1和G2，用表达的G1和G2免疫小白鼠诱导产生的抗汉瘫病毒特异性的间接免疫荧光抗体摘度无明显差别，从而说明表达载体对汉瘫病毒G1和G2在大肠杆菌中的表达水平影响不大，表达水平都较低。同时，利用PGEX－4T－1构建G1和G2的部分多肽的表达质粒，但表达水平较完整的G1和G2无明显提高。 展开更多
关键词 汉滩病毒 囊膜糖蛋白 表达 载体 大肠杆菌
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高效液相色谱-串联三重四极杆质谱分析法测定刀豆中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1 被引量：9
11
作者 许勇 王少敏 +3 位作者 郑荣 毛丹 王柯 季申 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第1期41-43,共3页
目的:建立刀豆中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定方法。方法:样品经70%甲醇提取、HLB柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱进行分析测定。结果:黄曲霉毒素G2、B2在0.75~30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1在2.5 pg^100... 目的:建立刀豆中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定方法。方法:样品经70%甲醇提取、HLB柱净化后,用高效液相色谱-串联质谱进行分析测定。结果:黄曲霉毒素G2、B2在0.75~30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1在2.5 pg^100 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r>0.999。回收率在66.9%~86.7%之间。结论:本法简便快速、结果准确、重现性好,可用于刀豆中黄曲霉毒素的测定。 展开更多
关键词 刀豆 黄曲霉毒素g2、g1、B2、B1 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱
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香砂六君丸中的黄曲霉素B_1、B_2、G_1、G_2的含量测定及安全性评价 被引量：3
12
作者 宋晓宁 张志勇 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2252-2253,共2页
目的建立高效液相色谱法测定香砂六君丸中的黄曲霉素B1、B2、G1、G2的含量测定,并评价香砂六君丸中黄曲霉素安全性。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(45∶55),紫外光衍生,荧光检测器,激发波长为360nm,发射波长450nm,并对全国流通领域的... 目的建立高效液相色谱法测定香砂六君丸中的黄曲霉素B1、B2、G1、G2的含量测定,并评价香砂六君丸中黄曲霉素安全性。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(45∶55),紫外光衍生,荧光检测器,激发波长为360nm,发射波长450nm,并对全国流通领域的香砂六君丸中黄曲霉素B1、B2、G1、G2进行测定。结果建立的HPLC法,4种物质平均回收率92.6%、93.18%、92.99%、91.69%,RSD分别为:1.61%、1.72%、1.59%、1.31%,全国流通领域的香砂六君丸所含黄曲霉素的含量安全情况较好。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析方法及安全评价。 展开更多
关键词 香砂六君丸 黄曲霉素B1、B2、g1、g2 含量测定
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汉滩病毒囊膜糖蛋白G1、G2腺病毒载体的表达及免疫分析 被引量：2
13
作者 罗保君 张强 +5 位作者 杨茜 丁美 刘树玲 杭长寿 王海涛 周育森 《中国病毒学》 CSCD 2004年第3期224-227,i001,共5页
为了研究利用腺病毒载体表达汉滩病毒囊膜糖蛋白G1、G2的可行性及免疫原性。通过克隆76-118株G1、G2基因至腺病毒表达载体pAdTrackCMV,得到阳性克隆pAdTrackCMV-G1、G2。PmeI线性化的阳性克隆与腺病毒骨架载体pAdeasy-1共转化BJ5183宿主... 为了研究利用腺病毒载体表达汉滩病毒囊膜糖蛋白G1、G2的可行性及免疫原性。通过克隆76-118株G1、G2基因至腺病毒表达载体pAdTrackCMV,得到阳性克隆pAdTrackCMV-G1、G2。PmeI线性化的阳性克隆与腺病毒骨架载体pAdeasy-1共转化BJ5183宿主菌,经同源重组后得到重组病毒rAdeasy-G1、rAdeasy-G2。重组病毒经PacI线性化后,脂质体介导转染293细胞,使重组病毒得到扩增。将重组病毒免疫Balb/c小鼠,并通过ELISA和间接免疫荧光对免疫小鼠血清进行了分析。结果表明,rAdeasy-G1组六只免疫小鼠、rAdeasy-G2组4只免疫小鼠均产生了能与汉滩病毒抗原发生反应的特异抗体。该研究为进一步研制以腺病毒为活载体的汉坦病毒工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 表达 汉滩病毒 g1和g2 腺病毒载体
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在大肠杆菌中分别表达汉滩病毒素膜糖蛋白G1和G2 被引量：3
14
作者 黄长形 杨为松 +2 位作者 杭长寿 白雪帆 李光玉 《中国病毒学》 CSCD 1997年第4期313-321,共9页
利用PCR方法扩增了汉滩病毒76－118株囊膜糖蛋白G1和G2的编码区基因，并将PCR产物克隆到T-载体中，用限制性内切酶将G1和G2的编码区基因切下，并克隆到表达载体pBV220中构建G1和G2的表达质粒。诱导表达后在SDS－PAGE凝胶中未见表达产物... 利用PCR方法扩增了汉滩病毒76－118株囊膜糖蛋白G1和G2的编码区基因，并将PCR产物克隆到T-载体中，用限制性内切酶将G1和G2的编码区基因切下，并克隆到表达载体pBV220中构建G1和G2的表达质粒。诱导表达后在SDS－PAGE凝胶中未见表达产物带，表达的G1和G2能与部分抗G1和G2的单克隆抗体发生反应，但用Western－blot方法不能检测到表达产物。用表达的G1和G2免疫小白鼠能刺激小白鼠产生特异性抗汉摊病毒的抗体，间接免疫荧光抗体的滴度可分别达到1:160和1：320。 展开更多
关键词 汉滩病毒 囊膜糖蛋白 表达 大肠杆菌
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细胞周期素G_1、G_2在皮肤血管瘤组织中的表达及意义 被引量：1
15
作者 刘涓 张端莲 陕声国 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期14-19,共6页
目的探讨细胞周期素G1、G2与血管瘤发生发展及退化的关系。方法采用免疫组织化学S-P法对50例血管瘤和5例正常皮肤组织检测细胞周期素G1、G2的表达;对所获得的检测结果进行图像分析处理。结果增生期血管瘤内皮细胞胞浆或胞核内cyclin G1... 目的探讨细胞周期素G1、G2与血管瘤发生发展及退化的关系。方法采用免疫组织化学S-P法对50例血管瘤和5例正常皮肤组织检测细胞周期素G1、G2的表达;对所获得的检测结果进行图像分析处理。结果增生期血管瘤内皮细胞胞浆或胞核内cyclin G1呈强阳性表达,退化期血管瘤内皮细胞胞浆内cyclin G1无表达;增生期血管瘤内皮细胞胞浆内无cyclin G2表达,退化期血管瘤内皮细胞胞浆内cyclin G2呈强阳性表达。增生期组与退化期组、正常皮肤组分别相比,细胞周期素G1阳性表达差异有显著性(P<0.05),退化期组与增生期组、正常皮肤组之间,细胞周期素G2的阳性表达差异有显著性(P<0.05)。结论细胞周期素G1、G2在血管瘤发生、发展及退化中起着重要作用。 展开更多
关键词 皮肤 血管瘤 细胞周期素g1 细胞周期素g2 免疫组织化学
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柱后衍生高效液相色谱法测定啤酒中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2 被引量：1
16
作者 甘源 程莉 +3 位作者 何健 周春艳 唐晓琴 赵舰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第3期341-344,共4页
目的建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD),同时测定啤酒中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2。方法啤酒样品除尽二氧化碳后,氮吹至近干,用乙腈-水(20∶80,V/V)提取,提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,洗脱液氮... 目的建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD),同时测定啤酒中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2。方法啤酒样品除尽二氧化碳后,氮吹至近干,用乙腈-水(20∶80,V/V)提取,提取液经免疫亲和柱净化,甲醇洗脱,洗脱液氮气吹干,溶剂换为乙腈-水(20∶80,V/V),上高效液相色谱,C_(18)柱分离,经光化学柱后衍生器衍生、荧光检测器检测,外标法定量。结果 4种黄曲霉毒素在相应的浓度范围内线性相关良好,相关系数(r)为0.999 2~0.999 5,检出限为0.01μg/kg^0.08μg/kg,加标回收率为90.55%~107.51%,加标回收实验的相对标准偏差(RSD)为0.47%~7.37%。结论该法灵敏度高、准确性好,可用于啤酒中4种黄曲霉毒素的测定。 展开更多
关键词 柱后光化学衍生 高效液相色谱-荧光法 啤酒 黄曲霉毒素B1、B2、g1、g2
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测定葡萄干中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1高效液相色谱和荧光计测定法应用与探讨 被引量：2
17
作者 乔坤云 周俊 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第8期1869-1870,共2页
目的:通过对葡萄干中黄曲霉毒素(G2、G1、B2、B1)的高效液相色谱柱后衍生和荧光计两种不同方法测定比较,从而获得准确、可靠的检测结果。方法:样品经甲醇水溶液提取,经免疫亲和柱层析净化,甲醇洗脱,分别按操作要求进行高效液相色谱柱后... 目的:通过对葡萄干中黄曲霉毒素(G2、G1、B2、B1)的高效液相色谱柱后衍生和荧光计两种不同方法测定比较,从而获得准确、可靠的检测结果。方法:样品经甲醇水溶液提取,经免疫亲和柱层析净化,甲醇洗脱,分别按操作要求进行高效液相色谱柱后衍生和荧光计两种不同方法测定。结果:采用荧光计法对葡萄干样品进行检测,结果基本均呈显阳性(样品本身存在有较强的荧光干扰),应采用高效液相色谱柱后衍生进一步确认,方可获得准确、可靠的结果。结论:荧光计法检测出呈阳性结果的样品常伴有假阳性,因此对存在干扰的样品,可直接用高效液相色谱柱后衍生进行检测,既省时又提高效率,而对筛查大量样品结果,荧光计法则起了一定的快速检测作用,若是阴性结果,则不必高效液相色谱柱后衍生进一步确认。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素(g2、g1、B2、B1) 高效液相色谱 柱后衍生 免疫亲合柱
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HPLC-MS/MS测定绿豆中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1 被引量：4
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作者 许勇 王少敏 +3 位作者 毛丹 郑荣 王柯 季申 《齐鲁药事》 2011年第7期380-382,共3页
目的建立绿豆中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定方法。方法样品经70%甲醇提取、HLB柱净化后,用高效液相色谱串联三重四极杆质谱进行分析测定。结果黄曲霉毒素G2、B2在0.75~30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1在2.5~1... 目的建立绿豆中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定方法。方法样品经70%甲醇提取、HLB柱净化后,用高效液相色谱串联三重四极杆质谱进行分析测定。结果黄曲霉毒素G2、B2在0.75~30 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,黄曲霉毒素G1、B1在2.5~100 pg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r〉0.999。回收率在61.5%~107.0%之间。结论本法简便快速、结果准确、重现性好,可用于绿豆中黄曲霉毒素的测定。 展开更多
关键词 绿豆 黄曲霉毒素g2、g1、B2、B1 高效液相色谱串联三重四极杆质谱
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高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2 被引量：7
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作者 王志强 《河南预防医学杂志》 2018年第11期828-831,共4页
目的建立适用于基层实验室适用的高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测方法。方法试样经乙腈—水提取,离心,取上清液过多功能净化柱,净化液用氮吹吹干,20%乙腈—水溶液定容,过0.22μm滤膜后进样,柱后碘溶液... 目的建立适用于基层实验室适用的高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测方法。方法试样经乙腈—水提取,离心,取上清液过多功能净化柱,净化液用氮吹吹干,20%乙腈—水溶液定容,过0.22μm滤膜后进样,柱后碘溶液(0.05%)衍生,荧光检测器检测,外标法定量。结果在0.01 ng/mL～40 ng/mL时,线性关系良好,相关系数在0.999以上,加标回收率在85%～95%之间,相对标准偏差3.87%～5.00%。结论该方法能够准确可靠的测食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,且灵敏度较高,0.05%碘溶液柱后衍生方法对仪器条件要求不高,方法操作简单,便于满足基层实验室对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 黄曲霉毒素B1、B2、g1、g2 柱后衍生
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cyclin G1、G2蛋白表达与喉癌的相关性研究
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作者 宁博 王驰 +3 位作者 洪兴和 孔磊 刘星 郭星 《徐州医学院学报》 CAS 2014年第12期839-842,共4页
目的总结分析原发性喉鳞状细胞癌及其相邻正常黏膜组织新鲜标本中cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的组织病理分级、临床分期以及解剖分型的关系，以探讨cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的可能相关性。方法回顾性分析52例喉癌（喉癌组）及其相邻... 目的总结分析原发性喉鳞状细胞癌及其相邻正常黏膜组织新鲜标本中cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的组织病理分级、临床分期以及解剖分型的关系，以探讨cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的可能相关性。方法回顾性分析52例喉癌（喉癌组）及其相邻正常黏膜组织标本（手术切缘癌旁1．0cm外黏膜组织，对照组）的临床病理资料，52例喉癌组织标本经病理切片确诊。所有患者术前均未行放疗和化疗，均无远隔器官转移。术后病理TNM分期：Ⅰ期8例（T1N0M0），Ⅱ期12例（T2N0M0），Ⅲ期24例（T3N0M06例，T3N1M08例，T2N1M010例），Ⅳ期8例（34N0M01例，T4N0M0l例，T3N2M03例，T2N0M03例）。病理分级：G1高分化鳞癌21例，G2中分化鳞癌18例，C3低分化鳞癌13例。声门型28例，声门上型24例，无声门下型病例。采用免疫组化（SP）法检测组织中cyclinG1、G2蛋白表达。结果cyclinG1蛋白表达阳性部位位于细胞核，而cyclinG2位于细胞质中。喉癌及其相邻正常黏膜组织中cyclinG1蛋白表达阳性百分比分别为82．69％（43／52）和30．77％（16／52），cyclinG2分别为21．15％（11／52）和61．54％（32／52）。与相邻正常黏膜组织比较，cyclinG1蛋白在喉癌中表达增高，而cyclinG2蛋白表达降低，差异均具有统计学意义（P〈0．01）。喉癌的组织病理分化越低、临床分期越高，cyclinG1蛋白表达增高越明显，cyclinG2蛋白表达降低越明显。cyclinG1、cyclinG2蛋白表达与喉癌的解剖分型无相关性。结论喉癌中cyclinG1蛋白表达增高，cyclinG2蛋白表达降低，提示其可能与喉癌的发生、发展机制有关。cyclinG1、G2蛋白的检测可望成为判断喉癌预后的指标之一。 展开更多
关键词 CYCLIN g1 CYCLIN g2 喉癌 相关性 免疫组化
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