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核酸染料UltraPower^(TM)和G-Red对聚丙烯酰胺凝胶DNA的四种染色方法比较 被引量：1
1
作者 缪迎春 李瑾 +2 位作者 刘子睿 高成杰 崔凯 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第8期2635-2641,共7页
在聚丙烯酰胺凝胶法检测DNA过程中,核酸染料一旦与DNA结合其荧光量子急剧增加,在紫外光或者可见光的照射下就可以观测到DNA。但目前尚无核酸染料对聚丙烯酰胺凝胶中DNA不同染色方法的比较研究。本研究比较了UltraPower^(TM)和G-Red两种... 在聚丙烯酰胺凝胶法检测DNA过程中,核酸染料一旦与DNA结合其荧光量子急剧增加,在紫外光或者可见光的照射下就可以观测到DNA。但目前尚无核酸染料对聚丙烯酰胺凝胶中DNA不同染色方法的比较研究。本研究比较了UltraPower^(TM)和G-Red两种无毒核酸染料对聚丙烯酰胺凝胶法检测DNA的四种染色方法(点染,胶染,点染+胶染,泡染),结果表明:UltraPowerTM和G-Red两种核酸染料通过泡染法成功检测到凝胶中的大小片段DNA,条带清晰易辨;DNA检测灵敏性高,都在80 pg以下;染色过程安全简单,只需要一种无毒核酸染料和一个染色步骤。但UltraPower^(TM)检测DNA条带的灵敏性(19.53 pg)是G-Red的4倍(78.13 pg),而每块胶DNA染色成本(2.65元)仅是后者的1/2 (5.30元)。从经济和DNA检测灵敏性两方面考虑,UltraPower^(TM)染色比G-Red更胜一筹。核酸染料泡染法将促进聚丙烯酰胺凝胶中DNA的高效灵敏检测。 展开更多
关键词 核酸染料 Ultrapower^(TM) g-red 泡染法 聚丙烯酰胺胶
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UV185联合高碘酸盐高效降解有机染料酸性红G
2
作者 朱先胜 唐玉朝 +2 位作者 伍昌年 黄显怀 王坤 《生态环境学报》 北大核心 2025年第1期108-117,共10页
染料广泛用于各种行业,是水污染物的重要组成部分。近些年来基于紫外的高级氧化技术在染料废水处理行业引起了广泛的关注。该文研究了UV_(185)联合高碘酸盐(PI)均相高级氧化体系去除典型偶氮染料酸性红G(ARG)的反应机理。UV_(185)可以... 染料广泛用于各种行业,是水污染物的重要组成部分。近些年来基于紫外的高级氧化技术在染料废水处理行业引起了广泛的关注。该文研究了UV_(185)联合高碘酸盐(PI)均相高级氧化体系去除典型偶氮染料酸性红G(ARG)的反应机理。UV_(185)可以裂解水产生活性氧化物种,以UV_(185)为灯源既保留了UV_(254)的优势,又可以高效降解水中有机污染物。试验结果表明:当PI的投加量为0.5mmol·L^(-1),ARG初始质量浓度为50mg·L^(-1)时,光解4min时ARG去除率可达98.17%,反应过程符合一级反应动力学模型(r^(2)>0.990)。pH在酸性和中性条件下,体系对ARG仍保持着较高的去除率,pH在碱性条件下,该体系对ARG的降解有着显著的抑制作用。HCO_(3)^(-)和Cl^(-)对体系会产生抑制作用,NO_(3)^(-)对体系产生轻微的促进,而SO_(4)^(2-)对反应速率几乎无影响,腐殖酸对ARG降解抑制相对较强。自由基捕获实验和电子顺磁共振测试结果表明,该体系中的活性物质为·OH、IO_(3)、IO_(4)·和^(1)O_(2)。TOC结果表明,30minTOC去除率为67.9%,高于单纯的光解和UV185联合相同浓度下的传统氧化剂过氧化氢(H_(2)O_(2))和过硫酸盐(PDS)的矿化率。根据紫外可见光谱分析,初步推断ARG降解主要通过偶氮键断裂、萘环开环。依据液相色谱-质谱联用仪实验结果提出了ARG在VUV/PI高级氧化体系降解过程中的可能转化途径。 展开更多
关键词 高碘酸盐 酸性红G UV185 均相高级氧化 自由基 偶氮键
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二维红碳-石墨相氮化碳复合光催化剂对水中污染物的光催化降解研究 被引量：1
3
作者 王敏 方敬红 +1 位作者 冯建光 孙琼 《聊城大学学报(自然科学版)》 2025年第4期554-564,共11页
通过回流法制备二维红碳材料(RC),并与石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))通过简单的机械搅拌结合,得到一种新型复合材料光催化剂(RCCN)。RCCN呈现典型二维片层结构,且相对于g-C_(3)N_(4)有着更低的载流子复合率和电荷转移电阻。因此,在模拟太... 通过回流法制备二维红碳材料(RC),并与石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))通过简单的机械搅拌结合,得到一种新型复合材料光催化剂(RCCN)。RCCN呈现典型二维片层结构,且相对于g-C_(3)N_(4)有着更低的载流子复合率和电荷转移电阻。因此,在模拟太阳光下照射下,复合材料表现出优异的光催化活性,有机物降解反应的最高表观动力学常数(0.0386 min^(-1))是g-C_(3)N_(4)的两倍多。自由基淬灭实验和电子顺磁共振谱均显示,复合后的材料在光照激发后能产生更多活性自由基,参与有机物氧化降解。结合电子转移路线可知,g-C_(3)N_(4)与RC之间形成了一个低电阻通道,使电子可定向地从g-C_(3)N_(4)的导带转移到RC的价带,即光诱导电荷按照典型的Z型异质结构进行转移。因此,载流子复合率的降低和活性物质的增加,大大提升了材料的光催化活性,为水中污染物净化提供了新的思路。 展开更多
关键词 二维红碳 石墨相氮化碳 光催化 Z型异质结
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共轭微孔聚苯胺对废水中阴阳离子染料的吸附性能研究
4
作者 伍小溪 王玉冰 +1 位作者 何边燕 延卫 《西安交通大学学报》 北大核心 2025年第11期19-31,共13页
针对目前多数吸附剂具有较高选择性的局限,通过布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应,合成了一类通用的吸附剂——共轭微孔聚苯胺(CMPAs)。首先,研究该系列吸附剂对阴离子染料酸性红G(ARG)和阳离子染料亚甲基蓝(MB)的吸附效果;然后,探讨了pH、... 针对目前多数吸附剂具有较高选择性的局限,通过布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应,合成了一类通用的吸附剂——共轭微孔聚苯胺(CMPAs)。首先,研究该系列吸附剂对阴离子染料酸性红G(ARG)和阳离子染料亚甲基蓝(MB)的吸附效果;然后,探讨了pH、吸附时间、初始浓度和温度等因素对吸附性能的影响,并通过吸附前后的表征分析探究吸附机理;最后,研究了CMPAs对混合染料的吸附效果。结果表明:CMPAs系列吸附剂对ARG和MB均有优异的吸附性能,吸附能力随溶液pH变化,吸附行为符合准二级动力学模型和Freundlich模型;吸附剂的亚胺氮含量是决定吸附容量的关键因素,比表面积和孔径分布通过影响活性位点可及性和分子传质效率产生协同效应;在318 K时,吸附剂对ARG和MB的最大吸附量分别为1416、235 mg·g^(-1),其主要依靠静电、氢键和π-π相互作用协同吸附染料;吸附剂在混合染料体系中具有同时去除阴离子和阳离子染料的普遍适用性;经过10次循环吸附后,其吸附效率仍保持在99%以上,显示出良好的稳定性和重复使用性。 展开更多
关键词 共轭微孔聚苯胺 吸附 混合染料 阴离子染料酸性红G 阳离子染料亚甲基蓝
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C_(60)掺杂氮化碳的制备及其红光催化性能研究
5
作者 李淼 张丽娟 +3 位作者 徐安琪 赵羽菲菲 刘园园 王鹏 《化工新型材料》 北大核心 2025年第S1期114-118,123,共6页
以三聚氰氨为原料,采用高温煅烧-球磨法简便制备C_(60)掺杂的具有红光响应的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))。利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、物理吸附(N2吸附)、电子顺磁共振(EPR)、紫外-可见-近红外分光... 以三聚氰氨为原料,采用高温煅烧-球磨法简便制备C_(60)掺杂的具有红光响应的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))。利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、物理吸附(N2吸附)、电子顺磁共振(EPR)、紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis-NIR DRS)、荧光光谱(PL)及共聚焦显微镜(CLSM)等手段对C_(60)/g-C_(3)N_(4)催化剂进行系统表征。结果表明:球磨掺杂C_(60)增加了催化剂的表面缺陷,优化了氮化碳的能带结构,增强了其对可见光的吸收,提升电子-空穴对的分离效率,且C_(60)/g-C_(3)N_(4)样品具有明显的上转换能力,在红光照射下(波长660nm)能有效光催化降解罗丹明B,降解速率约为体相g-C_(3)N_(4)的9.73倍,具有较好的重复性。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) C60 红光 光催化降解
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氯硫共掺杂氮化碳的制备及其光催化性能 被引量：1
6
作者 景张欣 宗刚 +2 位作者 高存 任敬 谢涛 《功能材料》 北大核心 2025年第1期1200-1208,共9页
以三聚氰胺为前驱体,氯化铵为Cl源,硫脲为S源,采用直接热聚合法制备了Cl、S共掺杂石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),考察了氯硫掺杂对g-C_(3)N_(4)结构和光催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线... 以三聚氰胺为前驱体,氯化铵为Cl源,硫脲为S源,采用直接热聚合法制备了Cl、S共掺杂石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4)),考察了氯硫掺杂对g-C_(3)N_(4)结构和光催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积和孔径分布(BET)、紫外-可见光(UV-Vis)等手段对样品进行了表征和分析,研究了催化剂投加量、PH以及底物浓度对光催化降解碱性红18(BR18)的影响。结果表明,当氯化铵掺入量为0.4 g,硫脲掺入量为1 g时,ClSCN2的光催化性能最优。催化剂投加量为40 mg,pH=10,底物浓度为5 mg/L时,在120 min内对BR 18的降解率达到92.6%。自由基捕获实验表明,光降解过程中主要的活性物质是·O^(-)_(2)和·OH。Cl和S两种杂原子的掺杂扩大了g-C_(3)N_(4)的比表面积,为光催化提供了更多的活性位点。同时Cl和S的掺杂代替了g-C_(3)N_(4)中的N,使之产生N缺陷,提高了光生电子和空穴的分离。 展开更多
关键词 石墨相氮化碳 氯硫共掺杂 光催化 碱性红18
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CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及对刚果红的光催化降解
7
作者 朱砚 李薇 邱小燕 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第5期573-580,共8页
以硫化镉(CdS)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))作为前驱体通过水热法制备了CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料。CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料具有较高的比表面积和丰富的介孔结构,平均晶粒尺寸为11.0 nm,带隙能2.43 eV。紫外可见漫反射光谱出现明显... 以硫化镉(CdS)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))作为前驱体通过水热法制备了CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料。CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料具有较高的比表面积和丰富的介孔结构,平均晶粒尺寸为11.0 nm,带隙能2.43 eV。紫外可见漫反射光谱出现明显的红移,光谱吸收范围变得更加广泛。荧光光谱典型发射峰强度明显低于纯相材料,实现了光电子-空穴的高效分离。将刚果红(CR)染料作为目标靶污染物进行光催化实验,CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料30 mg投加量,pH=7.0,100 mL质量浓度20 mg/L的CR染料溶液去除率为95.99%,且CdS/g-C_(3)N_(4)复合材料表现出良好的稳定性。机理分析表明S型电荷转移机制内电场和高活性超氧自由基(·O_(2)^(-))等自由基协同作用下实现了CR染料的高效降解。 展开更多
关键词 CdS/g-C_(3)N_(4) 复合材料 光催化 刚果红 异质结
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不同酸掺杂聚吡咯对酸性红G的吸附性能 被引量：10
8
作者 张瑜 苏翔 +3 位作者 周远涛 李晶晶 冯江涛 延卫 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2286-2292,共7页
由于掺杂态的聚吡咯导电性能有大幅度的提高,通过质子酸掺杂机制,不同酸掺杂的聚吡咯吸附性可能会有所改善。本文首先用化学氧化法合成了不同酸(盐酸、硝酸、硫酸)掺杂的聚吡咯和未掺杂的聚吡咯,并对制得样品特性进行了扫描电子显微镜(S... 由于掺杂态的聚吡咯导电性能有大幅度的提高,通过质子酸掺杂机制,不同酸掺杂的聚吡咯吸附性可能会有所改善。本文首先用化学氧化法合成了不同酸(盐酸、硝酸、硫酸)掺杂的聚吡咯和未掺杂的聚吡咯,并对制得样品特性进行了扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)、Zeta电位测试,对测定结果进行比较分析;同时考察不同酸掺杂对聚吡咯吸附酸性红G的影响,在最适宜的pH值条件下进行了吸附动力学研究,结果表明吸附过程符合准二级动力学方程;并在同样pH值条件下进行了热力学实验,结果表明吸附过程更倾向于Langmuir吸附等温式,且线性相关系数均在0.99以上,热力学实验参数计算表明样品对酸性红G的吸附是一个自发过程。 展开更多
关键词 聚吡咯 吸附 掺杂 酸性红G
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一株G-短杆菌红色素的特性研究 被引量：4
9
作者 唐克华 杨金龙 +4 位作者 陈建华 吴琦若 于华中 卢成瑛 卜小英 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期522-525,共4页
为探明一株G-短杆菌红色素的应用价值,对自松乳菇子实体中分离的该G-红色细菌种属与红色素特性进行了研究.结果表明:该细菌初步鉴定属沙雷氏菌属,其所产红色素包含水可溶及有机溶剂可溶两种组分;该色素不属于黄酮类物质,不同于胡萝卜素... 为探明一株G-短杆菌红色素的应用价值,对自松乳菇子实体中分离的该G-红色细菌种属与红色素特性进行了研究.结果表明:该细菌初步鉴定属沙雷氏菌属,其所产红色素包含水可溶及有机溶剂可溶两种组分;该色素不属于黄酮类物质,不同于胡萝卜素,可能属类胡萝卜素衍生物;该红色素可耐短时高温处理,对紫外线、还原剂以及对酸均较稳定,但易被氧化剂,Fe3+及Cu2+,散射光所破坏.该色素的变色pH域为8.68～9.94. 展开更多
关键词 G^-细菌 红色素 理化特性
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掺杂Co对K_2Nb_4O_(11)光催化性能的影响 被引量：6
10
作者 张浩 张高科 +2 位作者 贺方升 邹曦 龚洁 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期12-15,共4页
采用高温固相法合成了不同Co掺量的K2Nb4O11,通过XRD分析了所合成化合物的物相组成。光催化降解酸性红G的实验结果表明,Co掺量对K2Nb4O11光催化性能有较大的影响,确定了Co的最佳掺量;K2Nb4O11和CoNb2O6等氧化物的复合效应可能对光催化... 采用高温固相法合成了不同Co掺量的K2Nb4O11,通过XRD分析了所合成化合物的物相组成。光催化降解酸性红G的实验结果表明,Co掺量对K2Nb4O11光催化性能有较大的影响,确定了Co的最佳掺量;K2Nb4O11和CoNb2O6等氧化物的复合效应可能对光催化性能的改善起主要作用;掺Co的K2Nb4O11光催化降解酸性红G的反应动力学符合一级反应。 展开更多
关键词 掺杂 铌酸盐 光催化 酸性红G
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阳极氧化制备TiO2纳米管及其光催化性能 被引量：12
11
作者 万斌 沈嘉年 +3 位作者 陈鸣波 王东 张新荣 李谋成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1301-1306,共6页
采用电化学阳极氧化法在纯Ti表面制备出结构整齐有序的TiO2纳米管阵列,研究了不同溶液体系对TiO2纳米管尺寸和形貌的影响.利用X射线衍射仪和场发射扫描电镜表征所制备的TiO2纳米管.20V反应15h,0.5wt%HF+1mol/L(NH4)H2PO4溶液中TiO2纳米... 采用电化学阳极氧化法在纯Ti表面制备出结构整齐有序的TiO2纳米管阵列,研究了不同溶液体系对TiO2纳米管尺寸和形貌的影响.利用X射线衍射仪和场发射扫描电镜表征所制备的TiO2纳米管.20V反应15h,0.5wt%HF+1mol/L(NH4)H2PO4溶液中TiO2纳米管直径为70～90nm,长度约2.2μm,在500℃的空气气氛下退火1h,纳米管薄膜以锐钛矿结构为主,在该条件下所制备TiO2纳米管的光电流密度达到3.2mA/cm2.以该纳米管薄膜为光阳极,施加0.45V(vs.SCE)的外加偏压,在125W紫外光照射5h后,初始摩尔浓度为20×10-6mol/L的酸性红G(C18H13N3Na208S2)在pH=3时,降解率达到92.4%. 展开更多
关键词 阳极氧化 TIO2纳米管 酸性红G 光催化降解
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大亚湾水域原甲藻调查与鉴定 被引量：11
12
作者 辜小莲 齐雨藻 +2 位作者 陈菊芳 吕颂辉 谢隆初 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期335-339,共5页
对1998年至2000年在广东省大亚湾海域所采集的样品进行了观察和分析,发现有8种原甲藻(Prorocentrum):反曲原甲藻(Prorocentrumsigmoides)、海洋原甲藻(P.micans)、三角棘原甲藻(P.triestinum)、具齿原甲藻(P.dentatum)、微小原甲藻(P.mi... 对1998年至2000年在广东省大亚湾海域所采集的样品进行了观察和分析,发现有8种原甲藻(Prorocentrum):反曲原甲藻(Prorocentrumsigmoides)、海洋原甲藻(P.micans)、三角棘原甲藻(P.triestinum)、具齿原甲藻(P.dentatum)、微小原甲藻(P.minimum)、波罗的海原甲藻(P.balticum)、墨西哥原甲藻(P.mexicanum)和原甲藻未知种(P.sp.)。对它们的形态特征和生态分布进行了描述。 展开更多
关键词 大亚湾水域 原甲藻 调查 鉴定 浮游生物 广东 分类 赤潮
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钛基二氧化铅电极对酸性红G的电催化降解 被引量：9
13
作者 徐浩 郭午琪 +3 位作者 张林 周远涛 冯江涛 延卫 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期6479-6485,共7页
采用二氧化铅电极对酸性红G溶液进行电催化降解,主要研究酸性红G的紫外-可见谱变化及其可能降解机制,考察不同因素对降解效果的影响。结果表明,酸性红G在电极表面是以间接氧化机制被羟基自由基氧化。电解过程中,偶氮键断键速率显著高于... 采用二氧化铅电极对酸性红G溶液进行电催化降解,主要研究酸性红G的紫外-可见谱变化及其可能降解机制,考察不同因素对降解效果的影响。结果表明,酸性红G在电极表面是以间接氧化机制被羟基自由基氧化。电解过程中,偶氮键断键速率显著高于苯环及萘环,酸性红G去除率显著高于TOC去除率。电解时间延长有利于有机物去除,但会提高能耗值,且单位TOC去除能耗远高于单位酸性红G去除能耗。电流密度提高会促进酸性红G降解与TOC去除,却使单位能耗显著增加,且高电流密度会导致矿化电流效率下降。染料浓度增加使得酸性红G与TOC去除效率降低,但单位能耗随之降低,表明高有机物浓度有利于降低单位能耗值。温度升高有利于有机物降解去除。 展开更多
关键词 二氧化铅 酸性红G 电催化 羟基自由基 能耗
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染料掺杂聚吡咯微纳米管的合成及其影响因素研究 被引量：8
14
作者 冯江涛 韩杰 延卫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期329-334,共6页
以水溶性染料酸性红G为掺杂剂,以三氯化铁为氧化剂,采用无模板自组装方法制备得到了聚吡咯微/纳米管.利用FTIR,XRD,SEM,TEM对所合成的聚吡咯微/纳米管的结构形貌进行了表征.结果表明,搅拌条件下,酸性红G原位掺杂得到的聚吡咯管直径在100... 以水溶性染料酸性红G为掺杂剂,以三氯化铁为氧化剂,采用无模板自组装方法制备得到了聚吡咯微/纳米管.利用FTIR,XRD,SEM,TEM对所合成的聚吡咯微/纳米管的结构形貌进行了表征.结果表明,搅拌条件下,酸性红G原位掺杂得到的聚吡咯管直径在100～910nm之间,管长大于50μm.XRD表明所得聚吡咯微/纳米管为无定形态.研究了反应时间、反应温度、吡咯浓度、掺杂剂与吡咯浓度比、氧化剂滴加速度等对聚吡咯管形貌的影响,获得了最佳的反应条件。 展开更多
关键词 酸性红G 聚吡咯微/纳米管 自组装
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三维电极-好氧生物法联合处理酸性染料废水模拟研究 被引量：7
15
作者 王立璇 马宏瑞 +1 位作者 任健 马炜宁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2557-2564,共8页
采用电解-好氧生物法联合处理酸性大红G模拟废水,三维电解反应器填料为活性炭与玻璃珠混合物,平板电极材料为石墨,通过正交实验确定的最佳实验条件为:电解时间150 min,活性炭/玻璃珠体积比为2∶1,槽电压20 V、pH为5、Na2SO4投加量1.5 g... 采用电解-好氧生物法联合处理酸性大红G模拟废水,三维电解反应器填料为活性炭与玻璃珠混合物,平板电极材料为石墨,通过正交实验确定的最佳实验条件为:电解时间150 min,活性炭/玻璃珠体积比为2∶1,槽电压20 V、pH为5、Na2SO4投加量1.5 g/L,进水初始浓度2 000 mg/L。此时COD去除率及色度去除率分别可达49.78%和81.45%,废水BOD5/COD由0.12提高到0.42。电解后的废水采用生物接触氧化法处理12 h后,出水COD为48 mg/L,色度120倍,达到综合污水排放二级标准。 展开更多
关键词 酸性大红G 三维电极 好氧生物法
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甘氨酸改性TiO2材料的合成及其对染料的吸附性能 被引量：6
16
作者 张林 冯江涛 +2 位作者 王宁 徐浩 延卫 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2621-2629,共9页
本文以钛酸异丙酯为钛源,以甘氨酸(gly)为改性材料,通过水解法在比较温和的条件下合成了二氧化钛(TiO_2-gly)吸附剂,同时以亚甲基蓝(MB)和酸性红G (ARG)两种染料为处理对象,考察了合成的TiO_2的吸附性能,并将之与P25材料进行对比.结果表... 本文以钛酸异丙酯为钛源,以甘氨酸(gly)为改性材料,通过水解法在比较温和的条件下合成了二氧化钛(TiO_2-gly)吸附剂,同时以亚甲基蓝(MB)和酸性红G (ARG)两种染料为处理对象,考察了合成的TiO_2的吸附性能,并将之与P25材料进行对比.结果表明,经过甘氨酸改性的TiO_2吸附剂的比表面积大幅提升到354.2 m2·g^(-1);改性TiO_2对亚甲基蓝(100 mg·L-1)和酸性红G (100 mg·L-1)两种染料的吸附能力得到较大提高,最大吸附量分别为49.25 mg·g^(-1)和43.98 mg·g^(-1),远高于P25对二者的吸附容量(分别为28.24 mg·g^(-1)和16.40 mg·g^(-1)); P25的吸附主要受物理吸附作用控制,而改性TiO_2吸附剂20 min即可达到吸附平衡,并展现出准二级动力学和Langmuir吸附等温线特性,这表明吸附剂与染料分子之间主要为化学吸附.另外,通过吸附影响因素实验发现通过延长吸附时间、控制p H都能提高该吸附剂的吸附性能,而改性TiO_2-gly吸附剂经过5次再生循环实验后仍展现出较好的吸附性能. 展开更多
关键词 TIO2 吸附 甘氨酸改性 酸性红G 亚甲基蓝 染料
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废水中三辛胺对酸性染料的络合萃取 被引量：7
17
作者 王先锋 马宏瑞 王立璇 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2012年第1期64-68,共5页
通过单级萃取实验,分别研究了三辛胺对酸性大红G模拟废水和酸性染料实际工业废水的萃取行为。针对酸性大红G模拟废水,废水CODCr为1526 mg/L时,考察了稀释剂、相比、pH等实验条件对萃取体系的影响,当v(煤油)∶v(三辛胺)=1∶2、相比1∶4、... 通过单级萃取实验,分别研究了三辛胺对酸性大红G模拟废水和酸性染料实际工业废水的萃取行为。针对酸性大红G模拟废水,废水CODCr为1526 mg/L时,考察了稀释剂、相比、pH等实验条件对萃取体系的影响,当v(煤油)∶v(三辛胺)=1∶2、相比1∶4、pH=2.0,萃取率达94.09%。对于酸性染料实际工业废水,正交实验结果表明,最佳条件为pH=2.0、相比=1∶3、v(煤油)∶v(三辛胺)=1∶2、废水初始CODCr=345 mg/L。以NaOH溶液作为反萃取剂,对萃取相进行反萃取,回收物浓缩倍数可达3.6。 展开更多
关键词 三辛胺 萃取 酸性大红G 酸性染料废水
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热聚合法制备ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂及其光催化性能研究 被引量：11
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作者 李荣荣 王锐 +1 位作者 宫红 姜恒 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期217-219,223,共4页
以尿素、乙酸锌为前驱体,采用热聚合方法制备ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂。通过X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、紫外-可见光光谱及X射线电子能谱,对样品的晶体结构、形貌及光学性质进行表征。以紫外灯为光源,以酸性红(AR)为废水降解模型... 以尿素、乙酸锌为前驱体,采用热聚合方法制备ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂。通过X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、紫外-可见光光谱及X射线电子能谱,对样品的晶体结构、形貌及光学性质进行表征。以紫外灯为光源,以酸性红(AR)为废水降解模型考察复合材料的光催化活性。结果表明:制得的复合光催化剂光催化性能要好于纯g-C_3N_4,且当ZnO∶g-C_3N_4=0.5∶1(摩尔比)时,光催化活性最高。复合后的光催化剂对反应底物有更强的吸附能力,能更有效地抑制电子-空穴的复合。进一步对AR的降解机理进行了探讨,发现超氧根自由基(O-·2)是使AR有效降解的活性物种。 展开更多
关键词 热聚合 ZnO/g-C3N4复合光催化剂 降解 酸性红
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TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究 被引量：12
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作者 张会芳 文晨 耿信鹏 《化工时刊》 CAS 2004年第1期37-39,共3页
研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两... 研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。 展开更多
关键词 TIO2 光催化分解 酸性红G 活性艳红K-2G 纺织印染废水
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PUREX流程钚还原反萃过程的计算机模拟研究进展 被引量：3
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作者 于婷 叶国安 +3 位作者 何辉 陈延鑫 刘金平 张岚 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 2017年第4期257-267,共11页
PUREX流程为当前后处理工业的主流流程,其计算机模拟研究为研究热点。国外一些国家已进行全流程模拟计算,能够开展工艺条件分析和工艺优化工作,具有重要的应用价值。铀钚分离工艺单元(1B)和钚反萃单元(2B)是PUREX流程的重要环节,二者计... PUREX流程为当前后处理工业的主流流程,其计算机模拟研究为研究热点。国外一些国家已进行全流程模拟计算,能够开展工艺条件分析和工艺优化工作,具有重要的应用价值。铀钚分离工艺单元(1B)和钚反萃单元(2B)是PUREX流程的重要环节,二者计算机模拟的基础为钚的还原反萃单元模型。本文总结了国外PUREX流程计算模拟程序中的钚还原反萃模型的研究进展,重点对模型的建立和算法做了介绍。 展开更多
关键词 PUREX流程 计算机模拟 反萃 钚还原反应
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