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Furmonertinib re-challenge for epidermal growth factor receptormutant lung adenocarcinoma after osimertinib-induced interstitial lung disease:A case report
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作者 Fei-Fei Wei Jing Zhang +2 位作者 Zhe Jia Zhi-Chao Yao Chun-Qiao Chen 《World Journal of Clinical Oncology》 2025年第3期142-150,共9页
BACKGROUND Most non-small cell lung cancer patients have epidermal growth factor receptor(EGFR)activating mutations,such as exon 19 deletion and exon 21 replacement mutations.Osimertinib is a third-generation EGFR-tyr... BACKGROUND Most non-small cell lung cancer patients have epidermal growth factor receptor(EGFR)activating mutations,such as exon 19 deletion and exon 21 replacement mutations.Osimertinib is a third-generation EGFR-tyrosine kinase inhibitors ap-proved for the treatment of lung cancer patients carrying EGFR activating mu-tations.Osimertinib-induced interstitial lung disease(ILD)is a rare and poten-tially fatal pulmonary toxic manifestation of drug therapy.At present,there is no international consensus on the risks and treatment of the osimertinib-induced ILD.CASE SUMMARY We report a case of a 56-year-old woman who was diagnosed with lung adenocar-cinoma with lung hilum,mediastinal lymph nodes and brain metastases(T4N3-M1c stage IVB).The patient received targeted treatment with osimertinib after radiotherapy and chemotherapy.But she developed ILD after osimertinib treat-ment.Following active symptomatic treatment and hormone treatment,the lung injury alleviated.The patient was retreated with furmonertinib combined with prednisone and did not experience ILD again.So far,she has survived for 14 months without disease progression.CONCLUSION Retreatment with furmonertinib under prednisone could be considered as an effective therapeutic option after risk-benefit assessment for EGFR-mutant lung adenocarcinoma patients. 展开更多
关键词 furmonertinib Osimertinib Lung adenocarcinoma Interstitial lung disease Case report
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伏美替尼致间质性肺病1例
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作者 赵培硕 高树会 +2 位作者 谢子晖 闫莉 高海祥 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第6期727-730,共4页
该文报道1例表皮生长因子受体19号外显子缺失突变的晚期非小细胞肺癌患者,接受伏美替尼抗肿瘤治疗4个月后发生间质性肺病。通过分析用药时间线、影像学动态变化及排除其他病因,考虑为伏美替尼所致间质性肺病(4级不良事件),停用伏美替尼... 该文报道1例表皮生长因子受体19号外显子缺失突变的晚期非小细胞肺癌患者,接受伏美替尼抗肿瘤治疗4个月后发生间质性肺病。通过分析用药时间线、影像学动态变化及排除其他病因,考虑为伏美替尼所致间质性肺病(4级不良事件),停用伏美替尼并予糖皮质激素治疗后病情缓解,后成功换用阿美替尼维持抗肿瘤治疗。该病例为首例伏美替尼相关间质性肺病报道,提示需警惕伏美替尼的肺毒性风险,可为后续的治疗策略提供参考。 展开更多
关键词 伏美替尼 间质性肺病 第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 罕见不良反应 阿美替尼
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基于文献分析的伏美替尼上市后安全性再评价
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作者 唐至佳 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2026年第2期143-149,共7页
目的收集伏美替尼上市后不良反应/事件(ADR/AE)数据,对其安全性开展再评价。方法系统检索建库至2025年11月30日国内外数据库中相关文献,采用描述性统计方法,归纳患者人口学信息及一般特征。采用Spearman相关性检验及多因素负二项回归模... 目的收集伏美替尼上市后不良反应/事件(ADR/AE)数据,对其安全性开展再评价。方法系统检索建库至2025年11月30日国内外数据库中相关文献,采用描述性统计方法,归纳患者人口学信息及一般特征。采用Spearman相关性检验及多因素负二项回归模型,分析给药剂量和频率对ADR/AE及严重不良反应(SAE)风险的影响。结果最终纳入24篇文献,共819例患者,发生678例次ADR/AE和45例次SAE。主要涉及胃肠道、血液、皮肤及肝功能毒性,发生频次最高的临床表现为皮疹、腹泻、贫血、消化道反应及转氨酶升高。多数患者可通过支持治疗缓解,4例因不良反应停药,未观察到死亡病例。药物日剂量与ADR/AE总体风险呈中等强度正相关(ρ=0.558,P=0.009),且是SAE的独立危险因素[发生率比(IRR)=1.020,95%CI:1.005~1.035,P=0.008],但给药频率的影响不显著。发生率>1%且说明书未载入的ADR/AE包括淋巴细胞计数降低、乏力、甲沟炎及胆固醇升高。结论伏美替尼整体安全性可接受。临床使用中应密切监测患者体征,特别关注合并心血管疾病等高风险人群用药安全。 展开更多
关键词 伏美替尼 安全性 再评价 药品不良反应 非小细胞肺癌
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甲氨蝶呤联合伏美替尼对奥希替尼耐药肺癌脑转移患者的疗效
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作者 王鹏鲲 曹飞 李鹏飞 《中国药物应用与监测》 2025年第6期1061-1065,共5页
目的探讨甲氨蝶呤联合伏美替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变奥希替尼耐药后肺癌脑转移患者的临床疗效及安全性。方法选取2023年1月至2024年12月平顶山市第一人民医院收治的98例EGFR突变奥希替尼耐药后肺癌脑转移患者,按照随机数字表法... 目的探讨甲氨蝶呤联合伏美替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变奥希替尼耐药后肺癌脑转移患者的临床疗效及安全性。方法选取2023年1月至2024年12月平顶山市第一人民医院收治的98例EGFR突变奥希替尼耐药后肺癌脑转移患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组49例采用伏美替尼单药治疗,观察组49例采用甲氨蝶呤联合伏美替尼治疗。比较观察组和对照组患者的临床疗效、实验室指标[血清癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]、生存期及不良反应发生情况。结果治疗2个月后,观察组颅内疾病控制率(IDCR)、客观缓解率(ORR)[分别为79.59%(39/49)、57.14%(28/49)]均高于对照组[分别为61.22%(30/49)、34.69%(17/49)](χ^(2)=3.967、4.972,均P<0.05)。观察组和对照组患者治疗后的CEA、VEGF水平均下降,且观察组CEA、VEGF水平[分别为(8.32±1.26)ng·mL^(-1)、(87.49±9.63)μg·L^(-1)]均低于对照组[分别为(12.05±1.84)ng·mL^(-1)、(108.63±14.27)μg·L^(-1)](t=11.708、8.596,均P<0.05)。至2025年3月随访结束,观察组进展人数37例,对照组进展41例,观察组中位无进展生存期(PFS)为10.00个月,长于对照组的5.50个月(Log-rankχ^(2)=4.005,P=0.045);观察组死亡人数30例,对照组死亡人数39,观察组中位总生存期(OS)为15.00个月,长于对照组的10.00个月(Log-rankχ^(2)=5.877,P=0.015)。观察组和对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤联合伏美替尼治疗EGFR突变奥希替尼耐药后肺癌脑转移,可提升颅内病灶控制率,降低肿瘤标志物水平,延长患者生存时间,且安全性良好。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体突变 奥希替尼耐药 肺癌脑转移 甲氨蝶呤 伏美替尼
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奥希替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者序贯治疗研究 被引量:1
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作者 杨升锡 李丽华 +2 位作者 龚玉琴 潘燕 屠文莲 《实用药物与临床》 2025年第4期256-260,共5页
目的评估接受奥希替尼治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者耐药后序贯治疗的临床疗效。方法回顾性收集2019年1月至2023年12月于云南省第一人民医院肿瘤内科接受奥希替尼治疗耐药后序贯阿美替尼或伏美替尼的晚期NSCLC患者,根据患者序贯治... 目的评估接受奥希替尼治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者耐药后序贯治疗的临床疗效。方法回顾性收集2019年1月至2023年12月于云南省第一人民医院肿瘤内科接受奥希替尼治疗耐药后序贯阿美替尼或伏美替尼的晚期NSCLC患者,根据患者序贯治疗药物,将患者分为阿美替尼组和伏美替尼组,分析两组患者的临床特征、诊疗经过、基因突变情况及序贯治疗的临床疗效。结果阿美替尼组和伏美替尼组的疾病控制率(DCR)分别为94.12%和83.33%,中位无进展生存期(mPFS)分别为9.00(95%CI:5.53~12.47)个月和6.00(95%CI:2.01~9.99)个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应多为1~2级,且患者均可耐受。结论晚期NSCLC患者对奥希替尼耐药后,部分患者采用阿美替尼或伏美替尼治疗可控制疾病进展,并延长生存期。 展开更多
关键词 奥希替尼 阿美替尼 伏美替尼 非小细胞肺癌 序贯治疗
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伏美替尼敏感的EGFR20号外显子H773_V774delinsLM突变肺腺癌1例
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作者 李蓉真 徐燕 +3 位作者 高晓星 陈闽江 钟巍 王孟昭 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第6期477-481,共5页
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)20号外显子突变是非小细胞肺癌中的罕见突变,其中H773_V774delinsLM复杂突变尤为罕见,仅占所有EGFR突变的0.2%-1%。EGFR罕见突变通常被认为对第一、二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(... 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)20号外显子突变是非小细胞肺癌中的罕见突变,其中H773_V774delinsLM复杂突变尤为罕见,仅占所有EGFR突变的0.2%-1%。EGFR罕见突变通常被认为对第一、二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药,尽管第三代EGFR-TKIs在部分罕见突变中显示出一定疗效,但针对H773_V774delinsLM突变患者的治疗数据仍十分有限,其疗效和安全性尚未明确。本文报告了首例经伏美替尼治疗后获得显著肿瘤消退的EGFR H773_V774delinsLM突变肺腺癌,以期为临床中这类罕见突变患者可能的治疗方案提供新的见解。 展开更多
关键词 肺肿瘤 EGFR突变 罕见突变 伏美替尼
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高剂量伏美替尼联合培美曲塞鞘内化疗治疗EGFR突变型非小细胞肺癌软脑膜转移的疗效与安全性分析
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作者 陈鑫 贺明阳 +9 位作者 陈岑 蒋澄 李会颖 林永娟 俞婷婷 谢宇 郭爱斌 黄明敏 尹震宇 张田利 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第12期905-915,共11页
背景与目的 软脑膜转移(leptomeningeal metastasis,LM)是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的严重并发症,预后极差。第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-t... 背景与目的 软脑膜转移(leptomeningeal metastasis,LM)是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的严重并发症,预后极差。第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)增加剂量虽可提升中枢神经系统药物浓度,但其单药疗效仍不足以有效控制疾病进展。培美曲塞鞘内注射(intrathecal Pemetrexed,IP)能够绕过血脑屏障,直接作用于脑脊液,为LM的局部治疗提供了新途径。然而,目前关于高剂量第三代EGFR-TKIs伏美替尼(160 mg/d)联合IP治疗EGFR突变型NSCLC-LM的临床疗效与安全性的研究数据仍较缺乏。因此,本研究旨在评估该联合方案在此类难治性患者中的有效性及安全性,以期为临床实践提供真实世界证据。方法 选择2021年6月至2024年12月南京大学医学院附属鼓楼医院收治的40例EGFR突变型NSCLC-LM患者,其治疗方案均为高剂量伏美替尼(160 mg/d)联合IP治疗。通过系统收集患者的临床病例资料及随访信息,分析其颅内无进展生存期(intracranial progression-free survival,iPFS)和总生存期(overall survival,OS)、总体反应率和不良事件。生存分析采用Kaplan-Meier法,预后影响因素通过Cox比例风险回归进行多变量分析。结果 中位随访时间20.0个月,高剂量伏美替尼联合IP治疗在EGFR突变型NSCLCLM患者中展现出显著疗效:总体反应率为85.0%,iPFS为9.6个月,中位OS为12.6个月,6、12和24个月的OS率分别为79.9%、53.9%和27.0%。多因素分析表明,联合贝伐珠单抗治疗是独立的保护性预后因素[风险比(hazard ratio,HR)=0.283,95%CI:0.114-0.702,P=0.006],而基线卡氏体能状态(Karnofsky performance status,KPS)评分较差是独立危险因素(HR=3.069,95%CI:1.313-7.170,P=0.010)。安全性方面,主要不良事件为骨髓抑制(42.5%)、转氨酶升高(22.5%)和消化道反应(恶心和/或呕吐20.0%),多数为1-2级。仅报告1例4级骨髓抑制,经支持治疗后好转。结论高剂量伏美替尼联合IP在EGFR突变型NSCLC-LM患者中表现出显著疗效和可控的安全性,联合贝伐珠单抗可能进一步增加临床获益,为难治性患者提供了有前景的治疗策略。 展开更多
关键词 肺肿瘤 软脑膜转移 表皮生长因子受体 伏美替尼 培美曲塞鞘内化疗
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阿美替尼与伏美替尼对非小细胞肺癌患者疗效及血清学指标的影响 被引量:1
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作者 孙梦颖 欧阳苏瑞 +1 位作者 何敬东 蒋超 《中国药物应用与监测》 2025年第3期375-378,共4页
目的探讨阿美替尼和伏美替尼在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的疗效以及对血清微小核糖核酸(micro RNA,mi R)-499、mi R-144-3p水平的影响。方法选取2021年1月至2024年1月南京医科大学附属淮安第一医院收治的9... 目的探讨阿美替尼和伏美替尼在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的疗效以及对血清微小核糖核酸(micro RNA,mi R)-499、mi R-144-3p水平的影响。方法选取2021年1月至2024年1月南京医科大学附属淮安第一医院收治的94例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法将患者分为阿美替尼组(47例)和伏美替尼组(47例)。阿美替尼组接受甲磺酸阿美替尼片口服治疗,伏美替尼组接受甲磺酸伏美替尼片口服治疗。观察两组患者临床疗效及治疗前后的血清mi R-499、mi R-144-3p、Ig A、Ig M、Ig G水平,不良反应发生情况及1年内生存情况。结果阿美替尼组和伏美替尼组的客观缓解率(48.94%vs 55.32%)和疾病控制率(80.85%vs 85.11%)相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.384、0.301,均P>0.05)。治疗后,阿美替尼组和伏美替尼组mi R-499的相对表达量[分别为(0.86±0.23)、(0.92±0.25)]、mi R-144-3p相对表达量[分别为(0.96±0.18)、(1.02±0.20)]均比治疗前[阿美替尼组为(0.68±0.18)和(0.81±0.21),伏美替尼组为(0.75±0.21)和(0.86±0.19)]升高;Ig A[分别为(1.11±0.21)g·L^(-1)、(1.04±0.17)g·L^(-1)]、Ig G[分别为(5.38±0.42)g·L^(-1)、(5.24±0.31)g·L^(-1)]、Ig M[分别为(1.56±0.22)g·L^(-1)、(1.49±0.18)g·L^(-1)]均比治疗前[阿美替尼组为(1.42±0.25)g·L^(-1)、(8.02±1.21)g·L^(-1)、(1.84±0.33)g·L^(-1),伏美替尼组为(1.48±0.31)g·L^(-1)、(7.73±1.38)g·L^(-1)、(1.77±0.31)g·L^(-1)]降低。两组间在治疗前后mi R-499相对表达量、mi R-144-3p相对表达量、Ig A、Ig G、Ig M方面比较,差异均无统计学意义(t=1.735、1.211、1.210、1.529、1.033、1.776、1.083、1.839、1.060、1.688,均P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(Fisher精确检验,P>0.05)。伏美替尼组的一年内生存率高于阿美替尼组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.934,P=0.015),中位无进展生存期长于阿美替尼组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=8.444,P=0.004)。结论阿美替尼和伏美替尼治疗NSCLC临床疗效及安全性相当,均能有效调节血清mi R-499、mi R-144-3p及免疫球蛋白水平,但伏美替尼更能有效延长患者生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 阿美替尼 伏美替尼 微小核糖核酸-499 微小核糖核酸-144-3p
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甲磺酸伏美替尼片致心力衰竭1例分析
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作者 张维 徐东杰 +3 位作者 金宇 邹颖 张婷 周建成 《中国药物警戒》 2025年第1期113-115,共3页
目的探讨甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)引起心力衰竭的临床表现、发生机制及治疗策略。方法分析1例肺癌晚期的女性患者接受第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(伏美替尼)后出现心力衰竭,结合文献讨论其潜在发病机制和治疗... 目的探讨甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)引起心力衰竭的临床表现、发生机制及治疗策略。方法分析1例肺癌晚期的女性患者接受第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(伏美替尼)后出现心力衰竭,结合文献讨论其潜在发病机制和治疗措施。结果患者服用伏美替尼3个月后出现心力衰竭,排除其他因素后,结合同类药物致心力衰竭报告,考虑伏美替尼引起心力衰竭可能。患者经伏美替尼减量和抗心衰治疗后好转。结论伏美替尼治疗可引起心力衰竭,临床应用时注意监测心脏彩超,以尽早识别和处置。 展开更多
关键词 甲磺酸伏美替尼 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 肺恶性肿瘤 心力衰竭 QT间期延长 药品不良反应
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伏美替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药患者的临床观察 被引量:13
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作者 左强 江国强 +2 位作者 方芳 李峤珂 周琦 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第14期30-34,共5页
目的分析伏美替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药患者的临床疗效。方法选取2021年3月—2021年9月武警四川总队医院收治的EGFR突变阳性非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药患者76... 目的分析伏美替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药患者的临床疗效。方法选取2021年3月—2021年9月武警四川总队医院收治的EGFR突变阳性非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药患者76例作为研究对象,并随机分为对照组(给予培美曲塞治疗,37例)和实验组(给予伏美替尼治疗,39例)。比较两组患者近期临床疗效、肿瘤标志物、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平。比较两组患者安全性和预后生存情况。结果实验组客观缓解率高于对照组(P<0.05)。实验组治疗前后CEA、CA19-9、CYFRA21-1、MMP-9、TIMP-1的差值大于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组存活率高于对照组(P<0.05)。结论伏美替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药患者可提高临床疗效,降低肿瘤标志物和血清MMP-9、TIMP-1水平,延长患者生存时间且安全性良好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 伏美替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 临床疗效 安全性
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伏美替尼治疗奥希替尼耐药非小细胞肺癌16例 被引量:3
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作者 斯晓燕 王汉萍 +2 位作者 张晓彤 王孟昭 张力 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期678-681,共4页
目的:评价伏美替尼治疗奥希替尼耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选取2021年4月至2023年2月在北京协和医院呼吸与危重症医学科奥希替尼耐药后接受双倍剂量伏美替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患... 目的:评价伏美替尼治疗奥希替尼耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法:选取2021年4月至2023年2月在北京协和医院呼吸与危重症医学科奥希替尼耐药后接受双倍剂量伏美替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,回顾性分析患者的临床基线特征、基因突变情况、既往治疗情况及伏美替尼的疗效和不良反应。结果:16例患者中男性3例,女性13例,中位年龄62.5岁。患者接受伏美替尼160 mg(qd)治疗,服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。客观缓解率为0%,疾病控制率为75.0%,中位无进展生存期为4.0个月,不良反应发生率为62.5%,主要为1~2级的胃肠道和皮肤不良反应,未出现因不良反应停药情况。结论:双倍剂量(160 mg,qd)伏美替尼在奥希替尼耐药的患者中可能有较高疾病控制率,且安全性可控。 展开更多
关键词 伏美替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 奥希替尼
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阿美替尼和伏美替尼在晚期NSCLC患者EGFR突变的近远期效果比较 被引量:3
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作者 张凯 杨康丽 王红民 《罕少疾病杂志》 2024年第7期27-29,共3页
目的将阿美替尼和伏美替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)突变中,比较两者近远期效果。方法以2021年4月至2022年4月为期,本院共收治晚期NSCLC EGFR突变患者64例,均纳入本研究,根据随机数字表法将其分为A组... 目的将阿美替尼和伏美替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)突变中,比较两者近远期效果。方法以2021年4月至2022年4月为期,本院共收治晚期NSCLC EGFR突变患者64例,均纳入本研究,根据随机数字表法将其分为A组和B组,各32例。A组给予阿美替尼治疗,B组给予伏美替尼治疗。比较两组患者近远期效果、血清肿瘤标志物、不良反应发生率以及血管生长因子水平。结果A组客观缓解率(ORR)、不良反应发生率与B组比较,均无统计学意义(P>0.05);B组中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均长于A组(P<0.05);与治疗前比较,两组血小板衍生生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平在服药2个月后均降低(P<0.05),但B组上述指标与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿美替尼和伏美替尼治疗晚期NSCLC患者EGFR突变近期疗效与安全性相当,且在下调肿瘤标志物和血管生长因子方面的作用相近,但相较而言,伏美替尼更有助于患者生存期的延长。 展开更多
关键词 阿美替尼 伏美替尼 晚期非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 临床效果
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第三代EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌中的遴选量化评估 被引量:12
13
作者 付裕豪 邱学佳 +3 位作者 李宵 何雪茹 荀雪姣 董占军 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期21-27,共7页
目的:通过对奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼进行量化评估,以期为医院遴选第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)提供依据。方法:从有效性、药学特性、安全... 目的:通过对奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼进行量化评估,以期为医院遴选第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)提供依据。方法:从有效性、药学特性、安全性、经济性和其他属性5个方面对第三代EGFR-TKIs进行评估。结果:奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼的遴选量化评估最终分值分别为80.6,66.2,65.9分。结论:根据评分结果,医疗机构在引入第三代EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌时,建议遴选顺序为奥希替尼>阿美替尼>伏美替尼,在药品调整时可酌情选择总分较低的药品调出。 展开更多
关键词 奥希替尼 阿美替尼 伏美替尼 药品遴选 量化评估
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第三代TKIs在EGFR突变非小细胞肺癌中的应用 被引量:9
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作者 许雯雯 朱宇熹 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2021年第12期1129-1134,共6页
肿瘤治疗的个体化带来了临床实践变革。近年来,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR阳性突变的非小细胞肺癌显示出良好的抗肿瘤活性。第三代EGFR-TKIs相对于一代EGFR-TKI,显著提高了EGFR突变晚期非小细胞肺癌治疗的有效... 肿瘤治疗的个体化带来了临床实践变革。近年来,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR阳性突变的非小细胞肺癌显示出良好的抗肿瘤活性。第三代EGFR-TKIs相对于一代EGFR-TKI,显著提高了EGFR突变晚期非小细胞肺癌治疗的有效率、无进展生存期及总生存期,且对脑转移病灶有良好的疗效,对可手术的EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗也体现了无病生存获益,在联合放疗应用于局部晚期及晚期寡转移EGFR突变非小细胞肺癌中优势明显。 展开更多
关键词 奥希替尼 阿美替尼 伏美替尼 EGFR突变 非小细胞肺癌
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第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物及其专利研究 被引量:9
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作者 黄璐 胡潇潇 洪怡 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期1553-1559,共7页
本文重点对国内外已上市的5个第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物及其专利信息进行了专利解读,详细分析和研究了各药物在不同技术主题如化合物、晶型和/或盐型、制备工艺、药物制剂、药物组合物和/或联合给药、药物... 本文重点对国内外已上市的5个第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物及其专利信息进行了专利解读,详细分析和研究了各药物在不同技术主题如化合物、晶型和/或盐型、制备工艺、药物制剂、药物组合物和/或联合给药、药物新用途、衍生物等方面的专利情况,以期为第3代EGFR-TKI的创新药或仿制药产品立项与开发以及进行新的专利挖掘、专利保护与布局提供有效的专利信息和专利文献依据。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 奥希替尼 奥莫替尼 阿美替尼 伏美替尼 拉泽替尼 专利研究
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免疫检查点抑制剂相关Stevens-Johnson综合征一例 被引量:8
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作者 胡紫馨 董慧静 +6 位作者 李承旭 俞仪萱 薛崇祥 李嘉 鲁星妤 翟烨 崔慧娟 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第1期31-34,共4页
本文报道1例经13程替雷利珠单抗治疗肺腺癌的37岁男性患者,使用伏美替尼1个月后出现Stevens-Johnson综合征(SJS),自行服用安罗替尼1天后加重,诊断为SJS,CTCAE分级3级,经激素冲击治疗后1个月内恢复。免疫检查点抑制剂、表皮生长因子抑制... 本文报道1例经13程替雷利珠单抗治疗肺腺癌的37岁男性患者,使用伏美替尼1个月后出现Stevens-Johnson综合征(SJS),自行服用安罗替尼1天后加重,诊断为SJS,CTCAE分级3级,经激素冲击治疗后1个月内恢复。免疫检查点抑制剂、表皮生长因子抑制剂、多激酶抑制剂均可以引起角质形成细胞凋亡,导致SJS/TEN,其中免疫治疗导致的SJS/TEN病情重、死亡率高,免疫治疗后使用靶向药物会提高严重皮肤不良事件的发生率。在免疫治疗后引入靶向治疗,脱敏可能是必要的。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 伏美替尼 安罗替尼 STEVENS-JOHNSON综合征 中毒性表皮坏死松解症
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伏美替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌的研究进展 被引量:5
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作者 顾航烨 吕晴 陈永 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第14期1788-1792,共5页
肺癌以非小细胞肺癌(NSCLC)为主,而NSCLC常伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。目前,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的优选方案。伏美替尼是国内第2个上市的由我国自主研发的第三代EGFR-TKI... 肺癌以非小细胞肺癌(NSCLC)为主,而NSCLC常伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。目前,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的优选方案。伏美替尼是国内第2个上市的由我国自主研发的第三代EGFR-TKI。本文综述结果显示,伏美替尼具有双重活性、强抑瘤性、高选择性和高安全性等特点,对EGFR敏感突变、EGFR 20号外显子T790M耐药突变、EGFR 20号外显子插入突变以及中枢神经系统转移NSCLC患者疗效确切,且其相关临床试验均仅入组我国患者,对我国NSCLC患者的治疗更具指导意义。 展开更多
关键词 伏美替尼 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 突变 有效性 安全性
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伏美替尼治疗非小细胞肺癌的研究进展 被引量:3
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作者 夏盼盼 范若南 +1 位作者 鹿楠楠 沈爱宗 《中国药业》 CAS 2024年第1期128-128,I0001-I0004,共5页
目的 为伏美替尼临床治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的合理应用提供参考。方法 采用计算机检索Web of Science及PubMed数据库中2021年1月至2023年3月的伏美替尼相关文献,总结伏美替尼的药代动力学特征、临床疗效、药品不良反应(ADR)的研究进... 目的 为伏美替尼临床治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的合理应用提供参考。方法 采用计算机检索Web of Science及PubMed数据库中2021年1月至2023年3月的伏美替尼相关文献,总结伏美替尼的药代动力学特征、临床疗效、药品不良反应(ADR)的研究进展。结果 伏美替尼的药物代谢与给药剂量及联用药物相关,其治疗NSCLC和表皮生长因子受体(EGFR)ex20ins,T790M突变的转移性NSCLC均有较好疗效和安全性。除肝功能损伤、腹泻、皮疹等常见ADR外,伏美替尼还存在血栓、凝血功能异常、高血压、电解质紊乱、尿路感染、消化道穿孔、心功能损伤等罕见ADR。结论 临床应用时应注意监测伏美替尼与其他联用药物间的相互作用,为避免出现严重ADR,治疗前应进行肝肾功能、心脏彩超、凝血功能等检查。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 伏美替尼 酪氨酸激酶抑制剂 药物代谢 药品不良反应
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伏美替尼对比吉非替尼单药一线治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌的成本-效果分析 被引量:4
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作者 苏广全 易仁平 +4 位作者 方苹苹 夏一淼 潘旻 葛坤坤 沈爱宗 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1245-1251,共7页
目的从我国卫生体系角度出发,评价伏美替尼对比吉非替尼单药一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的成本效用。方法基于Ⅲ期临床试验FURLONG研究,构建三状态的分区生存模型,并结合治疗成本、效用值、不良反应发生率... 目的从我国卫生体系角度出发,评价伏美替尼对比吉非替尼单药一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的成本效用。方法基于Ⅲ期临床试验FURLONG研究,构建三状态的分区生存模型,并结合治疗成本、效用值、不良反应发生率、贴现率等参数,模拟得到总的增量成本效用比值(ICER),将ICER值与意愿支付值(WTP)进行比较,从而判断伏美替尼相较于吉非替尼单药一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的经济性。结果基础分析结果显示,伏美替尼组比吉非替尼组多支出成本85786元,但多获得了0.62个质量调整生命年(QALY),增量成本效用比值为138306元,小于我国3倍人均国内生产总值(GDP)。单因素敏感性分析显示,最佳支持治疗成本、无进展生存期(PFS)效用值和进展生存期(PD)效用值对ICER结果影响较大。概率敏感性分析结果显示,当WTP为3倍我国人均GDP时,伏美替尼组相比吉非替尼组具有经济性的概率为100.0%。情境分析结果验证了基础分析结果的稳健性。结论在2022年中国3倍人均GDP的意愿支付阈值下,选择伏美替尼单药用于一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌相比吉非替尼更具经济性。 展开更多
关键词 伏美替尼 吉非替尼 非小细胞肺癌 分区生存模型 成本-效果分析
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甲磺酸伏美替尼一线治疗1例EGFR 20号外显子插入突变肺腺癌患者 被引量:2
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作者 李正国 魏婷 +3 位作者 曾多 赵丽 张建婷 陈来秀 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期241-244,共4页
随着基因组学、蛋白组学和分子生物检测技术的不断创新,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗模式逐渐多样化,已经从传统的化疗逐渐过渡到免疫治疗及靶向治疗。其中,以靶向酪氨酸激酶通路为靶点的分子肿瘤标志物... 随着基因组学、蛋白组学和分子生物检测技术的不断创新,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗模式逐渐多样化,已经从传统的化疗逐渐过渡到免疫治疗及靶向治疗。其中,以靶向酪氨酸激酶通路为靶点的分子肿瘤标志物在临床中发挥着越来越重要的作用。针对NSCLC患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性,现阶段市面上已经有众多一线治疗药物上市,且均有较为明显的治疗效果。在中国患者中EGFR常见的变异位点位于19、20和21号外显子上,其中19和21号外显子突变是较为常见的突变类型,除此以外,EGFR突变还有一种亚型,被称为EGFR 20号外显子插入(EGFR exon 20 insertion,EGFR20ins)突变。我们针对1例EGFR20ins突变肺腺癌患者接受甲磺酸伏美替尼治疗进行总结,以期为临床诊疗提供有效借鉴。 展开更多
关键词 肺肿瘤 甲磺酸伏美替尼 表皮生长因子受体 20号外显子插入突变
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