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修正的Friedlander方程指数衰减因子 被引量:3
1
作者 程祥 杨明 +1 位作者 郭亚丽 韩焱 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期425-428,共4页
发现修正的Friedlander方程中指数衰减因子的对数的对数是时间的线性函数,运用该规律得出了一个能够精确描述冲击波超压随时间传播规律的数学模型。与实测信号比较表明,该模型能够精确地表达冲击波随时间传播规律,具有一定的通用性和预... 发现修正的Friedlander方程中指数衰减因子的对数的对数是时间的线性函数,运用该规律得出了一个能够精确描述冲击波超压随时间传播规律的数学模型。与实测信号比较表明,该模型能够精确地表达冲击波随时间传播规律,具有一定的通用性和预测性。 展开更多
关键词 爆炸力学 指数衰减因子 超压测试 friedlander方程 空中爆炸 超压
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喜树碱及其类似物的Friedlander改进合成法 被引量:1
2
作者 张立鹏 鲍勇 陈芬儿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期481-483,共3页
(5'S)-1,5-二氧代-5'-乙基-5'-羟基-2'H,5'H,6'H-6'-氧代吡喃并[3,4-f]-△6(8)-四氢中氮茚与4种邻氨基芳香醛(酮)3a~3d在三甲基氯硅烷存在下,经改良的Friedlander缩合反应,制得喜树碱(1a)及其类似物10-羟... (5'S)-1,5-二氧代-5'-乙基-5'-羟基-2'H,5'H,6'H-6'-氧代吡喃并[3,4-f]-△6(8)-四氢中氮茚与4种邻氨基芳香醛(酮)3a~3d在三甲基氯硅烷存在下,经改良的Friedlander缩合反应,制得喜树碱(1a)及其类似物10-羟基喜树碱(1b)、10-甲氧基喜树碱(1c)和7-乙基-10-羟基喜树碱(1d),收率为65%~80%。方法操作简便,产品纯度高,易于扩大制备。 展开更多
关键词 喜树碱 抗肿瘤药 friedlander缩合 三甲基氯硅烷 合成
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铜基金属有机框架材料催化Friedlander反应实验教学探索 被引量:1
3
作者 杨依法 杜旭朝 +3 位作者 曾宇曦 任相伟 赵温涛 张万东 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2020年第2期165-168,共4页
以铜基金属有机框架材料为非均相催化剂,研究其催化Friedl?nder反应合成喹啉衍生物的催化性能,并对催化剂Cu(BDC)在反应体系中的多相性、稳定性、循环使用性及普适性进行了探讨。实验结果表明,合成喹啉衍生物的最佳反应条件为:反应物醇... 以铜基金属有机框架材料为非均相催化剂,研究其催化Friedl?nder反应合成喹啉衍生物的催化性能,并对催化剂Cu(BDC)在反应体系中的多相性、稳定性、循环使用性及普适性进行了探讨。实验结果表明,合成喹啉衍生物的最佳反应条件为:反应物醇酮物质的量比为1.5∶1,Cu(BDC)的用量为5 mol%,DMF为溶剂,反应时间为1 h,反应温度为70°C,色谱产率接近100%。综上所述,此反应符合基础有机化学实验的要求。 展开更多
关键词 friedlander反应 金属有机框架材料 非均相催化 基础有机化学实验
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碱性离子液体催化Friedlander反应合成2,3-二苯基-1,8-萘啶的研究 被引量:2
4
作者 孙健 伞影 +2 位作者 谢宁 金朝辉 高华晶 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期167-171,共5页
合成了1-丁基-2,3-二甲基咪唑咪唑盐([Bmmim][Im])等6种咪唑类离子液体,并测定了其pH和热分解温度,通过红外光谱(FT-IR)确定了离子液体的结构。将上述离子液体作为溶剂和催化剂分别应用于二苯基乙酮和2-氨基-3-吡啶甲醛的Friedlander反... 合成了1-丁基-2,3-二甲基咪唑咪唑盐([Bmmim][Im])等6种咪唑类离子液体,并测定了其pH和热分解温度,通过红外光谱(FT-IR)确定了离子液体的结构。将上述离子液体作为溶剂和催化剂分别应用于二苯基乙酮和2-氨基-3-吡啶甲醛的Friedlander反应,考察了底物的摩尔比、反应温度、反应时间等条件对2,3-二苯基-1,8-萘啶收率的影响。结果表明,在以[Bmmim][Im]为催化剂、反应温度为80℃、反应时间为24 h、离子液体用量为5 mL、二苯基乙酮和2-氨基-3-吡啶甲醛摩尔比为1∶0.6的条件下,产品收率可达89.71%,[Bmmim][Im]循环使用4次催化活性没有明显降低。 展开更多
关键词 离子液体 催化 2 3-二苯基-1 8-萘啶 friedlander反应
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Friedlander缩合反应合成C-2-β-D-葡萄糖基喹啉
5
作者 彭玲 田元 +1 位作者 刘真权 龙玉华 《广州化工》 CAS 2014年第1期6-8,共3页
采用葡萄糖和2,4-戊二酮经Knoevenagel缩合反应制备得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖与苯环取代的邻氨基苯甲醛经Friedlnder缩合反应,以高达90%的产率合成了4个结构新颖的葡萄糖基喹啉类化合物.目标化合物的结构均经1HNMR,13CNMR... 采用葡萄糖和2,4-戊二酮经Knoevenagel缩合反应制备得到β-丙酮基葡萄糖,β-丙酮基葡萄糖与苯环取代的邻氨基苯甲醛经Friedlnder缩合反应,以高达90%的产率合成了4个结构新颖的葡萄糖基喹啉类化合物.目标化合物的结构均经1HNMR,13CNMR和元素分析确证。 展开更多
关键词 葡萄糖基喹啉 KNOEVENAGEL缩合反应 friedlander缩合反应
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A Novel Green Synthesis of Quinolines through Acid-catalyzed Friedlander Reaction in Ionic Liquids 被引量:1
6
作者 XinYingZHANG XueSenFAN JianJiWANG YanZhenLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1170-1172,共3页
Quinoline derivatives were efficiently prepared through acid-catalyzed Friedlander reaction in ionic liquid ([bmim][BF4]). It is shown that the proposed method is operationally simple and environmentally benign in tha... Quinoline derivatives were efficiently prepared through acid-catalyzed Friedlander reaction in ionic liquid ([bmim][BF4]). It is shown that the proposed method is operationally simple and environmentally benign in that the reaction media and the catalyst can be recovered and be reused effectively for at least four times. 展开更多
关键词 Quinoline derivatives friedlander synthesis ionic liquid.
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Nickel oxide nanoparticles catalyzed synthesis of poly-substituted quinolines via Friedlander hetero-annulation reaction 被引量:2
7
作者 B.Palakshi Reddy P.Iniyavan +1 位作者 S.Sarveswari V.Vijayakumar 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第12期1595-1600,共6页
Reusable acidic nickel oxide nanoparticles have been synthesized,characterized and applied as a catalyst to convert 2-aminoaryl ketones and β-ketoesters/ketones into the corresponding quinolines in good yields with h... Reusable acidic nickel oxide nanoparticles have been synthesized,characterized and applied as a catalyst to convert 2-aminoaryl ketones and β-ketoesters/ketones into the corresponding quinolines in good yields with high selectivity.This could serve as a simple and convenient procedure for the Friedlander annulations. 展开更多
关键词 o-Aminoaryl ketones NiO NPs friedlander annulation Quinolines
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喹啉衍生物的合成 被引量:12
8
作者 刘春玉 杨定乔 黄成华 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期567-569,共3页
以 6-氨基胡椒醛为原料 ,与 α-位有活泼亚甲基羰基的化合物发生 Friedlander缩合 ,得到喹啉衍生物 3a~ 3d。其结构经 IR,1 H NMR和 MS予以证实。
关键词 6-氨基胡椒醛 friedlander缩合反应 亚甲基羰基化合物 喹啉衍生物 合成 抗疟药 乙醇钠 催化剂
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6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法研究 被引量:3
9
作者 高文涛 郑宏梅 +3 位作者 兰帅 邢学达 吕明月 李阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期161-167,共7页
以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷... 以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷(TMSCl)催化作用下,5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)与4-氯乙酰乙酸乙酯发生Friedlnder缩合反应,合成目标产物6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(3a,3b)。其中2a,2b,3a,3b的结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS得以确定。 展开更多
关键词 6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯 卤代 合成 friedlander缩合反应 三甲基氯硅烷
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Friedlnder反应合成新型喹啉衍生物及其结构表征 被引量:5
10
作者 吴利欢 杨定乔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1180-1184,共5页
以取代和未取代的邻氨基苯甲醛与6-氟-4-色满酮为原料,在碱性的醇溶液中发生Friedlnder缩合反应,除了得到预期的2-氟-6H-色满并[4,3-b]喹啉及其衍生物2a~2d外,还发现这类化合物在碱性溶液中会进一步发生亲核取代反应,生成2-(3-乙氧甲... 以取代和未取代的邻氨基苯甲醛与6-氟-4-色满酮为原料,在碱性的醇溶液中发生Friedlnder缩合反应,除了得到预期的2-氟-6H-色满并[4,3-b]喹啉及其衍生物2a~2d外,还发现这类化合物在碱性溶液中会进一步发生亲核取代反应,生成2-(3-乙氧甲基)喹啉基-4-氟苯酚及其衍生物3a~3d,它们的结构通过元素分析,IR,1HNMR和MS进行了鉴定和表征,并用X射线衍射法测定了化合物3d的晶体结构. 展开更多
关键词 friedlander缩合反应 亲核取代反应 6-氟-4-色满酮 晶体结构
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2,3,7,8-四甲氧基-11氢-茚并[1,2-b]喹啉的合成 被引量:3
11
作者 郭维 杨定乔 黄燕红 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第2期175-177,共3页
以藜芦醛为起始原料,经硝化、还原得到邻氨基藜芦醛(3)。3与5,6-二甲氧基-1-茚酮发生Friedlnder缩合反应,合成了新化合物2,3,7,8-四甲基-11氢-茚并[1,2-b]喹啉。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 藜芦醛 喹啉 friedlander缩合反应
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苄基三甲基三溴化铵作用下合成6-溴代喹啉类化合物 被引量:1
12
作者 武利强 闫福林 +1 位作者 杨利敏 杨春广 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1250-1254,共5页
在苄基三甲基三溴化铵作用下,以2-氨基二苯甲酮、α-亚甲基羰基化合物为原料,以CH3CN为溶剂,在室温条件下,高收率地实现了一系列6-溴代喹啉类化合物的合成.产物结构经1HNMR,13CNMR,元素分析等进行了表征.
关键词 6-溴代喹啉类化合物 苄基三甲基三溴化铵 friedlander反应 合成
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6,7,6′,7′-二亚甲二氧基-3,3′-二亚甲基-2,2′-双喹啉的合成
13
作者 陈妹琼 吴少芝 +1 位作者 卢慧 罗文浩 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期75-76,共2页
6氨基胡椒醛与1,2环己二酮进行Friedlnder缩合反应,得到新的喹啉衍生物6,7,6′,7′二亚甲二氧基3,3′二亚甲基2,2′双喹啉,产率59%。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 双喹啉 friedlander缩合反应 合成
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5,8,5′,8′-二甲氧基-3,3′-二亚甲基-2,2′-双喹啉的合成
14
作者 刘彩燕 李绍绥 +1 位作者 李坤 张清华 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第1期97-98,共2页
2-氨基-3,6-二甲氧基苯甲醛与1,2-环己二酮发生Fried lander缩合反应合成了新化合物5,8,5,′8′-二甲氧基-3,3′-二亚甲基-2,2′-双喹啉,其结构经UV,1H NMR,IR和MS表征。
关键词 双喹啉 friedlander缩合 苯甲醛
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邻氨基芳香腈与羰基化合物的反应机理及其产物的骨架结构 被引量:2
15
作者 杨俊娟 史大昕 +3 位作者 刘明星 张立军 张奇 李加荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2424-2437,共14页
Friedlnder反应是合成具有生物活性、光电活性的喹啉衍生物的重要方法.其典型转化之一——邻氨基芳香腈与羰基化合物的Friedlnder缩合在得到经典的转化产物的同时可以得到新骨架产物,这种新转化自本课题组报道以来已受到国内外学者... Friedlnder反应是合成具有生物活性、光电活性的喹啉衍生物的重要方法.其典型转化之一——邻氨基芳香腈与羰基化合物的Friedlnder缩合在得到经典的转化产物的同时可以得到新骨架产物,这种新转化自本课题组报道以来已受到国内外学者的诸多关注,但该转化的新产物骨架结构尚存争议.本综述概括了该新转化自发现以来国内外的研究进展,从13C NMR,FT-IR,X射线单晶衍射数据等明确了新转化反应得到的产物骨架为喹唑啉酮结构.完整地提出了该类Friedlnder分岔反应的转化机理:经由分子内的Pinner反应到Dimroth重排的过程存在于邻氨基芳香腈和酮的经典Friedlnder反应中(PDF反应). 展开更多
关键词 邻氨基芳香腈 分岔转化 friedlander转化 喹唑啉酮 苯并噁嗪 产物结构
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深共熔溶剂法合成喹啉衍生物 被引量:3
16
作者 卢粤 梁萌 +2 位作者 姜国芳 谢宗波 乐长高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1427-1431,共5页
以2-氨基芳基酮与α-亚甲基酮为原料,在氯化胆碱/草酸组成的深共熔溶剂中,通过Friedl?nder缩合反应,合成了一系列喹啉衍生物(Ⅲa^k),对其结构进行了1HNMR、13CNMR及HRMS表征,并对反应条件进行了优化。结果表明:在80℃、无催化剂条... 以2-氨基芳基酮与α-亚甲基酮为原料,在氯化胆碱/草酸组成的深共熔溶剂中,通过Friedl?nder缩合反应,合成了一系列喹啉衍生物(Ⅲa^k),对其结构进行了1HNMR、13CNMR及HRMS表征,并对反应条件进行了优化。结果表明:在80℃、无催化剂条件下油浴加热反应1 h时收率最高,为62%~94%,深共熔溶剂重复利用3次性能无明显降低。 展开更多
关键词 深共熔溶剂 氯化胆碱 friedlander缩合反应 喹啉衍生物 精细化工中间体
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空气自由场爆炸冲击波数值建模及应用 被引量:5
17
作者 张云峰 陈博 +4 位作者 魏欣 李浩 仵可 随亚光 方龙 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期134-151,共18页
为建立描述任意时刻、距离下空气自由场爆炸波冲击波压力、密度、粒子速度的经验公式,支撑复杂场景下冲击波载荷的快速计算,采用一维精细数值模拟的方法计算了不同比例距离下的压力、密度、粒子速度时程,并利用曲线拟合方法得到了正相... 为建立描述任意时刻、距离下空气自由场爆炸波冲击波压力、密度、粒子速度的经验公式,支撑复杂场景下冲击波载荷的快速计算,采用一维精细数值模拟的方法计算了不同比例距离下的压力、密度、粒子速度时程,并利用曲线拟合方法得到了正相超压峰值等22个冲击波参数与比例距离关系的经验公式,采用改进修正Friedlander方程建立了冲击波压力、密度、粒子速度随时间变化的关系式;利用爆炸冲击波地面反射和建筑后绕射两个典型工况,阐释了提出模型的应用场景,并与试验、数值模拟结果对比。结果表明:压力、密度、粒子速度随比例距离、时间变化的经验关系与数值模拟结果基本吻合;爆炸冲击波地面反射和建筑后绕射两个典型工况下,理论计算与数值模拟的压力云图基本吻合,在相同硬件条件下,理论计算耗时仅为千万级网格数值模拟的5%左右,在计算速度上有明显的优越性。 展开更多
关键词 自由场爆炸 friedlander方程 冲击波反射 冲击波绕射
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芳基喹啉取代螺二芴化合物的合成 被引量:2
18
作者 曲延伟 史科慧 刘乾才 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第1期15-18,32,共5页
2-溴联苯格式试剂与9-芴酮生成的叔醇中间体在酸性条件下环合形成螺二芴,再经Friedel-Crafts酰基化得到2-乙酰基螺二芴(3)和2,2-二乙酰基螺二芴(4);3或4与2-氨基二苯甲酮衍生物在酸催化下经过Friedlander缩合,制备了一系列具有荧光性的2... 2-溴联苯格式试剂与9-芴酮生成的叔醇中间体在酸性条件下环合形成螺二芴,再经Friedel-Crafts酰基化得到2-乙酰基螺二芴(3)和2,2-二乙酰基螺二芴(4);3或4与2-氨基二苯甲酮衍生物在酸催化下经过Friedlander缩合,制备了一系列具有荧光性的2-(4-取代苯基)喹啉-9,9′-螺二芴或2,2′-二(4-取代苯基)喹啉-9,9′-螺二芴,其结构经UV-vis,荧光光谱,1HNMR和元素分析表征。 展开更多
关键词 螺二芴 喹啉 friedlander缩合 荧光性 合成
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α-糜蛋白酶催化合成喹啉衍生物 被引量:1
19
作者 梁萌 谢宗波 +1 位作者 艾锋 乐长高 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2704-2708,共5页
首次以α-糜蛋白酶为生物催化剂,通过2-氨基芳基酮和α-亚甲基酮之间的Friedl?nder缩合反应,合成了11种喹啉衍生物,取得了中等至优异的产率.该方法操作简便,条件温和,不仅拓展了蛋白酶非专一性及生物催化的应用范围,对推动绿色化学的发... 首次以α-糜蛋白酶为生物催化剂,通过2-氨基芳基酮和α-亚甲基酮之间的Friedl?nder缩合反应,合成了11种喹啉衍生物,取得了中等至优异的产率.该方法操作简便,条件温和,不仅拓展了蛋白酶非专一性及生物催化的应用范围,对推动绿色化学的发展也具有积极意义. 展开更多
关键词 日一糜蛋白酶 friedlander缩合反应 喹啉衍生物 生物催化
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6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉的合成 被引量:1
20
作者 钟桂发 曹丽 杨定乔 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期73-74,79,共3页
在乙醇钠催化下,6氨基藜芦醛与卞叉丙酮发生Friedlnder缩合反应得到新化合物6,7二甲氧基2苯乙烯基喹啉,产率59%。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 藜芦醛 喹啉 friedlander缩合反应 合成
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