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氧化铜掺杂改性药材渣基生物质炭材料设计与催化Friedl nder反应研究
1
作者 李永勤 张翻霞 +2 位作者 闵媛 柳芸 吴之强 《宁夏师范大学学报》 2025年第1期44-54,共11页
通过水热合成法制备一种非贵金属铜负载氮掺杂生物质炭复合材料(Cu-NC),采用SEM、HRTEM、XRD、BET、XPS对样品进行表征.结果表明金属掺杂和高温水热处理后的样品具有更好的理化性质和催化性能.将催化剂应用于Friedl nder反应,反应体系... 通过水热合成法制备一种非贵金属铜负载氮掺杂生物质炭复合材料(Cu-NC),采用SEM、HRTEM、XRD、BET、XPS对样品进行表征.结果表明金属掺杂和高温水热处理后的样品具有更好的理化性质和催化性能.将催化剂应用于Friedl nder反应,反应体系以水或乙醇作为溶剂,在温和环境中、较短时间内获得产率在72%~98%的喹啉化合物,反应体系有效避免了保护气氛和碱性试剂的引入.催化材料在连续重复5次而催化活性无明显下降.此结果对柴胡药材渣基生物质炭材料的多样化合成与利用提供了思路,同时为廉价、高效和绿色的非贵金属负载氮掺杂生物质炭催化剂的制备与有机合成反应提供方法. 展开更多
关键词 生物质炭材料 绿色催化 friedl nder反应 水相合成
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Friedlnder缩合反应研究新进展 被引量:16
2
作者 杨定乔 吕芬 郭维 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期366-373,350,共9页
由于Friedl nder缩合反应通常是以邻氨基苯甲醛为原料与各种含α 氢的醛或酮发生缩合 ,其缩合反应应用于杂环化学、天然产物化学、药物化学、配位化学、金属有机化学、不对称有机合成化学等诸多研究领域 .综述了国内外Friedl nder缩合... 由于Friedl nder缩合反应通常是以邻氨基苯甲醛为原料与各种含α 氢的醛或酮发生缩合 ,其缩合反应应用于杂环化学、天然产物化学、药物化学、配位化学、金属有机化学、不对称有机合成化学等诸多研究领域 .综述了国内外Friedl nder缩合反应的研究进展近况 . 展开更多
关键词 friedlnder缩合反应 邻氨基苯甲醛 喹啉衍生物 杂环化学 不对称合成 药物合成
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Friedlnder法合成茚并喹啉类衍生物 被引量:7
3
作者 杨定乔 吕芬 +2 位作者 李文辉 蒋启军 郭维 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1465-1468,共4页
胡椒醛 ( 1)经硝化和还原得到中间体 6 氨基胡椒醛 ( 3 ) ,再分别与 5种茚酮衍生物 4a~ 4e发生Friedl nder缩合反应 ,得到 5种新的茚并喹啉类衍生物 5a~ 5e .所合成的新化合物的化学结构 5a~ 5e分别经IR ,1HNMR ,MS 。
关键词 friedla^ender法 合成 茚并喹啉类衍生物 胡椒醛 6-氨基胡椒醛 缩合反应
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Mg(NTf_2)_2催化Friedlnder缩合反应合成喹啉衍生物 被引量:4
4
作者 王宏社 曾君娥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1072-1075,共4页
以Mg(NTf2)2为催化剂,在室温由2-氨基芳基酮和α-亚甲基酮通过Friedlnder缩合反应合成了喹啉衍生物.该法操作简便,反应条件温和,产率高,反应时间短.
关键词 Mg(NTf2)2 喹啉衍生物 friedlnder缩合反应 催化
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Friedlnder反应中催化体系的研究进展 被引量:2
5
作者 龙玉华 梁丽华 杨定乔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-12,共12页
综述了近几年来国内外Friedlnder反应中催化体系的研究进展,其中涉及质子酸碱/Lewis酸碱催化、有机金属催化以及离子液体催化等,并讨论了部分反应机理.
关键词 催化剂 离子液体催化 friedlnder缩合反应 绿色化学
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SbCl_3催化的Friedlnder反应合成喹啉衍生物 被引量:1
6
作者 韩芳 张纪明 +1 位作者 于志军 周建华 《山东科学》 CAS 2010年第1期6-10,共5页
在三氯化锑(SbCl3)的催化下,通过Friedlnder缩合反应合成了各种取代的喹啉衍生物。该合成方法使用温和的催化剂,操作简便、条件温和且收率较高。
关键词 friedlnder反应 喹啉衍生物 SBCL3
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Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉
7
作者 罗万荣 仇文卫 +1 位作者 杨帆 汤杰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-18,共6页
用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a~1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%~74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwal... 用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a~1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%~74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%~89%。化合物的结构经NMR和MS确证。 展开更多
关键词 查尔酮环氧化物 Meinwald-friedlnder反应 3-芳基取代喹啉 3-氧代-2 3-二芳基丙醛 合成
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Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40) heteropoly salts catalyzed quinoline synthesis via Friedl(a|¨)nder reaction 被引量:2
8
作者 Ezzat Rafiee Fereshte Khajooei Nejad Mohammad Joshaghani 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期288-291,共4页
Various type of cesium partially substituted phosphotungstate,Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40)(x = 1.0,2.0 and 2.5),were synthesized and their catalytic activities were investigated in the synthesis of quinoline.It wa... Various type of cesium partially substituted phosphotungstate,Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40)(x = 1.0,2.0 and 2.5),were synthesized and their catalytic activities were investigated in the synthesis of quinoline.It was shown that catalytic activities of these catalysts correlated to surface acidity and total number of acidic sites.Finally,a series of quinoline derivatives were synthesized with Cs2.5H0.5PW12O40 via the Friedlander reaction in high to excellent yields and the plausible mechanism was proposed.Simple experiment,catalyst reusability,short reaction time and preclusion of toxic solvent are the advantages of this method. 展开更多
关键词 QUINOLINE friedl(ae)nder reaction Cesium Keggin salts ACIDITY
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取代8-羟基喹啉钌络合物催化Friedländer反应合成喹啉衍生物
9
作者 朱玥 陈璐 +4 位作者 赵静 孙庆荣 杨维清 付海燕 马梦林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2528-2542,共15页
Friedländer喹啉合成法是以邻胺基芳基醛或酮与有α-亚甲基的酮环化制备喹啉的反应,报道了一种喹啉钌络合物催化Friedländer法合成喹啉的方法.首先,以8-羟基喹啉钌络合物为催化剂,对模板反应邻氨基苯甲醇和苯乙酮合成2-苯基... Friedländer喹啉合成法是以邻胺基芳基醛或酮与有α-亚甲基的酮环化制备喹啉的反应,报道了一种喹啉钌络合物催化Friedländer法合成喹啉的方法.首先,以8-羟基喹啉钌络合物为催化剂,对模板反应邻氨基苯甲醇和苯乙酮合成2-苯基喹啉进行了反应条件优化实验.重点对比研究了8-羟基喹啉钌络合物配体上不同取代基对反应收率的影响,其中5-甲基-8-羟基喹啉(1e)钌络合物催化邻氨基苯甲醇和苯乙酮合成2-苯基喹啉获得了73%的最高收率.结合IR,UV以及密度泛函理论(DFT)计算讨论了配体结构与催化性能之间的关系.提出了β-H消除形成醛过渡态,交叉aldol反应再亚胺环化,最后脱水生成目标产物的可行机理.以(1e)3Ru为催化剂,在优化的反应条件下进行了底物扩展研究,以69%~94%的收率合成了32个不同取代的喹啉衍生物,验证了方法的普适性. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉钌络合物 催化 friedländer反应 喹啉衍生物
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肺炎克雷伯菌,一种潜伏在医疗系统的超级耐药菌
10
作者 夏佳慧 《健康生活》 2025年第7期3-4,共2页
1875年,德国微生物学家Edwin Klebs首次在一例肺炎患者的气道分泌物中分离得到肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)。1882年,德国病理学家Carl Friedländer首次描述此病菌,从而揭开了肺炎克雷伯菌的神秘面纱。
关键词 KP Edwin Klebs 肺炎克雷伯菌 Carl friedländer
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艺术作为治疗:伊迪丝·克莱默的三重身份与其艺术治疗理念
11
作者 孙海燕 《美育学刊》 2025年第2期56-66,共11页
伊迪丝·克莱默是美籍奥裔艺术治疗先驱。在她漫长的一生中,艺术治疗师是她享誉世界的职业身份,但她认为自己首先是一个艺术家。克莱默童年时在维也纳艺术家团体的精神支持中成长,建立了良好的自我支持与自我认同;青年时期跟随艺术... 伊迪丝·克莱默是美籍奥裔艺术治疗先驱。在她漫长的一生中,艺术治疗师是她享誉世界的职业身份,但她认为自己首先是一个艺术家。克莱默童年时在维也纳艺术家团体的精神支持中成长,建立了良好的自我支持与自我认同;青年时期跟随艺术家弗利德·迪克布朗德斯学习,并担任迪克儿童美术课助教工作,初次产生了“艺术创作即治疗”的想法;移民美国后成为儿童艺术教师,面对行为与情绪都需要治疗的学生群体,她在教学实践中探索出了“艺术取向”的治疗方法;成为艺术治疗师后,克莱默依然保持了艺术家身份的主体性,坚持艺术创作。通过梳理克莱默的三重身份:艺术家、艺术教师和艺术治疗师,可探讨这三重身份的变化与重叠如何影响了其艺术治疗理念“艺术创作即治疗”的形成。 展开更多
关键词 伊迪丝·克莱默 弗利德·迪克布朗德斯 艺术治疗 艺术教育 艺术家
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2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉的合成与表征 被引量:1
12
作者 杨定乔 钟桂发 +3 位作者 郭维 曾和平 曹丽 梁吉春 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第4期381-383,共3页
以2,5-二甲氧基苯甲醛为原料,经硝化、还原得3,6-二甲氧基-2-氨基苯甲醛,后者在碱性条件下与苄叉丙酮发生Friedlander缩合得新化合物2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉。其结构经UV,1HNMR,IR及MS表征。
关键词 苯甲醛 喹啉 friedlǎnder缩合 合成
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6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法研究 被引量:3
13
作者 高文涛 郑宏梅 +3 位作者 兰帅 邢学达 吕明月 李阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期161-167,共7页
以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷... 以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原和氨基保护合成2-乙酰胺基苯甲醛(1)。应用环境友好的聚乙二醇-400为溶剂,以N-卤代丁二酰亚胺为卤代试剂对化合物2-乙酰胺基苯甲醛(1)进行卤代,制备了5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)。在三甲基氯硅烷(TMSCl)催化作用下,5-溴(氯)-2-乙酰胺基苯甲醛(2a,2b)与4-氯乙酰乙酸乙酯发生Friedlnder缩合反应,合成目标产物6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(3a,3b)。其中2a,2b,3a,3b的结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS得以确定。 展开更多
关键词 6-溴(氯)-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯 卤代 合成 friedlander缩合反应 三甲基氯硅烷
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2,3,7,8-四甲氧基-11氢-茚并[1,2-b]喹啉的合成 被引量:3
14
作者 郭维 杨定乔 黄燕红 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第2期175-177,共3页
以藜芦醛为起始原料,经硝化、还原得到邻氨基藜芦醛(3)。3与5,6-二甲氧基-1-茚酮发生Friedlnder缩合反应,合成了新化合物2,3,7,8-四甲基-11氢-茚并[1,2-b]喹啉。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 藜芦醛 喹啉 friedlander缩合反应
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含苯并噻唑、喹啉单元荧光材料的合成、结构与光物理性能 被引量:2
15
作者 陈连清 王川川 吴忠达 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第3期230-239,共10页
为寻找更好的发光材料,通过Jacobson环化和缩合2-氨基硫酚及苯甲醛衍生物合成了5种甲氧基取代的2-芳基苯并噻唑;通过Friedl?nder缩合法对喹啉苯环进行有目的的调控,合成了4种含喹啉单元的6-溴-2-芳基-4-苯基-喹啉化合物及其衍生物.化合... 为寻找更好的发光材料,通过Jacobson环化和缩合2-氨基硫酚及苯甲醛衍生物合成了5种甲氧基取代的2-芳基苯并噻唑;通过Friedl?nder缩合法对喹啉苯环进行有目的的调控,合成了4种含喹啉单元的6-溴-2-芳基-4-苯基-喹啉化合物及其衍生物.化合物通过1H NMR、质谱、元素分析等方法进行表征,证实与设计的目标产物结构相符合.通过单晶衍射分析了2-(2,4,5-三甲氧基-苯基)-苯并噻唑,即T5的晶体结构.测试了这两类化合物的紫外-可见、荧光光谱,探讨了其光物理性能.结果表明:改变2-芳基苯并噻唑苯环上甲氧基的取代数目、取代位置,改变喹啉单元的共轭体系大小、引入推拉电子基团,可改变化合物的发光性能,为设计合成具有优良发光性能的有机发光材料奠定了一定基础. 展开更多
关键词 2-芳基苯并噻唑 Jacobson环化 喹啉化合物 friedl?nder缩合 有机发光材料 晶体结构
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6,7,6′,7′-二亚甲二氧基-3,3′-二亚甲基-2,2′-双喹啉的合成
16
作者 陈妹琼 吴少芝 +1 位作者 卢慧 罗文浩 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期75-76,共2页
6氨基胡椒醛与1,2环己二酮进行Friedlnder缩合反应,得到新的喹啉衍生物6,7,6′,7′二亚甲二氧基3,3′二亚甲基2,2′双喹啉,产率59%。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 双喹啉 friedlander缩合反应 合成
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2—甲基—3—喹啉甲酸乙酯及其衍生物的合成
17
作者 刘守信 姜贵吉 高永俊 《河北科技大学学报》 CAS 1991年第1期61-64,共4页
报道了利用Friedlander法合成2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯的改进及3-乙氧酰基-2-喹啉甲氧基乙酸乙酯这种尚未见报道的新化合物的合成。
关键词 合成 friedlānder反应 喹啉衍生物
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6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉的合成 被引量:1
18
作者 钟桂发 曹丽 杨定乔 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期73-74,79,共3页
在乙醇钠催化下,6氨基藜芦醛与卞叉丙酮发生Friedlnder缩合反应得到新化合物6,7二甲氧基2苯乙烯基喹啉,产率59%。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 藜芦醛 喹啉 friedlander缩合反应 合成
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被历史遗漏的学科先驱:弗利德·迪克-布朗德斯在特莱津集中营的艺术治疗实践与机制 被引量:1
19
作者 孙海燕 《艺术设计研究》 CSSCI 2021年第1期61-69,共9页
1942年至1944年,一位从包豪斯毕业的女性艺术家弗利德·迪克-布朗德斯在捷克的特莱津集中营里秘密地教孩子们画画。1944年,迪克在奥斯维辛集中营遇难,但她离开特莱津之前把孩子们的5000幅作品妥善地藏好。这批绘画在集中营解放后被... 1942年至1944年,一位从包豪斯毕业的女性艺术家弗利德·迪克-布朗德斯在捷克的特莱津集中营里秘密地教孩子们画画。1944年,迪克在奥斯维辛集中营遇难,但她离开特莱津之前把孩子们的5000幅作品妥善地藏好。这批绘画在集中营解放后被发掘出来,成为捷克的文化瑰宝。集中营里的美术课,不仅丰富了孩子们的生活同时也抚慰了他们的心灵,起到了艺术治疗的作用。本文论证了在艺术治疗领域,迪克是一位被历史遗漏的先驱;同时分析了迪克的艺术教育观和艺术治疗理念;以及集中营里的美术课的艺术治疗机制——在团队的凝聚力中释放儿童的创造力。 展开更多
关键词 弗利德·迪克-布朗德斯 特莱津集中营 艺术治疗 艺术教育 创造性
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3-氨基喹啉衍生物的合成研究
20
作者 王小东 《广东化工》 CAS 2014年第6期10-11,共2页
氨基苯甲醛类化合物和硝基乙醛缩二甲醇Friedlnder环合得到硝基喹啉化合物,然后用二氯化锡还原得到3-氨基基喹啉衍生物。该反应条件温和,收率较高,路线简洁步骤简洁。
关键词 3-氨基喹啉 friedl(a)nder环合 硝基乙醛缩二甲醇 氨基苯甲醛
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