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外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ与妊娠期肝内胆汁淤积症患者胎儿生长发育的相关性及其预测价值
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作者 丁倩倩 俞娟 朱淑兰 《世界华人消化杂志》 2025年第10期805-812,共8页
背景妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)可导致胎儿生长发育不良,早期预测至关重要,现有指标预警存在滞后性,本研究假设游离雌三醇(unconjugated estriol,UE3)、妊娠相关血清蛋白A(pregnancy-associated ... 背景妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)可导致胎儿生长发育不良,早期预测至关重要,现有指标预警存在滞后性,本研究假设游离雌三醇(unconjugated estriol,UE3)、妊娠相关血清蛋白A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)及游离β绒毛膜促性腺激素(free beta-subunit of human chorionic gonadotropin,free-hcgβ)与胎儿生长发育相关,联合检测可提高预测效能.目的探讨外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ与ICP患者胎儿生长发育的相关性及其预测价值,以期为临床防治工作提供参考.方法选取2023-05/2025-04杭州市临平区妇幼保健院收治300例ICP患者,统计胎儿生长发育情况,并据此分为不良组(62例)、良好组(238例).比较两组患者的临床资料及外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ表达,Logistic回归分析ICP患者胎儿生长发育不良的影响因素,限制性立方样条(restricted cubic spline,RCS)曲线进一步探索UE3、PAPP-A、free-hcgβ与胎儿发育不良之间的剂量-反应关系,并采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析UE3、PAPP-A、free-hcgβ单独及联合检测对胎儿发育不良预测效能.结果300例ICP患者胎儿发育不良62例(20.67%);不良组重度/极重度ICP占比及总胆汁酸、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、UE3、free-hcgβ表达高于良好组,PAPP-A表达低于好组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,校正ICP混杂因素后,UE3、PAPP-A及free-hcgβ仍是胎儿生长发育情况的影响因素(P<0.05);RCS分析结果显示,UE3、PAPP-A、free-hcgβ均与胎儿生长发育不良呈线性关系(Pnonlinear>0.05);ROC分析结果显示,UE3、PAPP-A、free-hcgβ联合预测胎儿生长发育不良的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.923(95%CI:0.887-0.951),明显大于各指标单独预测价值的AUC(Z=3.018、3.583、3.355,均P<0.05).结论外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ均是ICP患者胎儿生长发育的影响因素,联合检测对胎儿生长发育不良具有一定预测价值,可作为临床预测胎儿生长发育情况的辅助指标,并可指导临床防治. 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 UE3 PAPP-A free-hcgβ 胎儿生长发育 预测
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先天畸形患儿游离DNA含量与孕妇产前筛查指标AFP,Free-HCGβ相关性分析 被引量:1
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作者 马华兰 黄俊 +2 位作者 郭仲莉 周克俭 刘小英 《中国优生与遗传杂志》 2019年第8期971-973,共3页
目的研究先天畸形患儿游离DNA含量与孕妇产前筛查指标与孕妇产前血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-HCG β)水平的相关性。方法选取我院2015年2月~2018年6月我院确诊为先天畸形患儿37例孕妇作为观察组,另选40例产... 目的研究先天畸形患儿游离DNA含量与孕妇产前筛查指标与孕妇产前血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-HCG β)水平的相关性。方法选取我院2015年2月~2018年6月我院确诊为先天畸形患儿37例孕妇作为观察组,另选40例产检正常孕妇对照组,观察两组孕妇孕中期游离DNA含量,孕中期AFP、Free-HCG β水平,分析先天畸形患儿游离DNA与孕妇产前AFP、Free-HCG β的相关性,使用ROC曲线分析AFP、Free-HCG β对先天畸形孕妇的诊断价值。结果先天畸形胎儿其游离DNA含量为[(15.94±3.08)]显著高于对照组[(11.82±2.44),P<0.05];而观察组胎儿母亲产前AFP水平为[(1.40±0.69)MoM]显著高于对照组[(1.09±0.47)MoM,P<0.05],观察组胎儿母亲产前FreeHCG β水平为[(1.98±1.63)MoM]显著高于对照组[(1.37±0.79),P<0.05];使用Pearson相关性分析得出结果显示,孕妇血清中胎儿DNA含量与孕妇血清中AFP、Free-HCG β水平具有相关性,而使用ROC曲线对先天畸形胎儿孕妇进行分析结果显示DNA含量对先天畸形孕妇的敏感度为76.10%,特异度为88.06%,AFP敏感度为83.60%、特异度为80.00%,Free-HCG β敏感度为86.60%,特异度为78.60%。结论先天畸形患儿其血清中游离DNA含量与孕妇产前筛查指标AFP、Free-HCG β具有相关性,且DNA含量、AFP、Free-HCG β指标水平对先天畸形胎儿孕妇具有较高的敏感度与特异度。 展开更多
关键词 先天畸形 游离DNA、相关性 AFP free-hcg β
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血清AFP、β-HCG、uE3联合缩宫素使用剂量对妊娠合并肥胖初产妇不良妊娠结局的预测价值
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作者 谷金丽 马勤宜 孙晓琴 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第10期2031-2033,2037,共4页
目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)联合缩宫素(OT)使用剂量对妊娠合并肥胖初产妇不良妊娠结局的预测价值。方法回顾性分析2022年7月至2024年7月期间于南通大学附属妇幼保健院产科建档、定期产... 目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)联合缩宫素(OT)使用剂量对妊娠合并肥胖初产妇不良妊娠结局的预测价值。方法回顾性分析2022年7月至2024年7月期间于南通大学附属妇幼保健院产科建档、定期产前检查并行阴道分娩的115例合并肥胖初产妇的临床资料(肥胖组),根据合并肥胖初产妇是否出现不良妊娠结局分为结局良好组(72例)、结局不良组(43例),另收集同期115名非肥胖初产妇临床资料(非肥胖组)。比较肥胖组与非肥胖组、肥胖组中结局良好组与结局不良组初产妇血清AFP、β-HCG、uE3水平和宫缩素使用剂量差异,采用受试者特征曲线(ROC)分析上述指标对妊娠合并肥胖初产妇不良妊娠结局的指导价值。结果肥胖组初产妇的OT使用剂量和血清AFP、β-HCG水平均高于非肥胖组,uE3水平低于非肥胖组,差异有统计学意义(P<0.05)。结局不良组妊娠合并肥胖初产妇的OT使用剂量和血清AFP、β-HCG水平均高于结局良好组,uE3水平低于结局良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。妊娠合并肥胖初产妇的OT使用剂量和血清AFP、β-HCG、uE3及其联合对不良妊娠结局预测的曲线下面积(AUC)分别为0.832、0.833、0.784、0.825和0.965,联合预测时的AUC明显高于四项指标单独检测(P<0.05)。结论OT使用剂量和血清AFP、β-HCG、uE3联合检测对妊娠合并肥胖初产妇试行阴道分娩不良妊娠结局有一定的指导预测价值。 展开更多
关键词 妊娠合并肥胖 甲胎蛋白 Β人绒毛膜促性腺激素 游离雌三醇
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西安地区7135例孕中期产前筛查结果分析
4
作者 刘红卫 刘郁明 《中国优生与遗传杂志》 2010年第10期38-39,共2页
目的通过唐氏综合征的筛查,最大程度地降低出生缺陷的发生率。方法采用BHP9504型微孔板发光分析仪测定13~20孕周孕妇血清中游离β-HCG和AFP的含量,结合年龄、孕周和体重等因素再经配套软件对风险率进行计算和评估。结果 7135例孕妇经... 目的通过唐氏综合征的筛查,最大程度地降低出生缺陷的发生率。方法采用BHP9504型微孔板发光分析仪测定13~20孕周孕妇血清中游离β-HCG和AFP的含量,结合年龄、孕周和体重等因素再经配套软件对风险率进行计算和评估。结果 7135例孕妇经唐氏综合征产前筛查高危孕妇为276人,检出率为3.87%。年龄≥35岁者(15/33)检出率为45.45%,明显高于其它年龄组。结论孕妇血清标志物检测能显著降低创伤性产前诊断的孕妇比例,对降低唐氏儿的出生有较大意义。 展开更多
关键词 唐氏综合征 筛查 AFP free-hcg
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中孕期母体血清游离β-HCG水平过高与不良妊娠结局相关性的研究 被引量:11
5
作者 黎冬梅 赵飞飞 +4 位作者 张云霞 朱宝生 董旭东 苏洁 银益飞 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2011年第3期186-189,共4页
目的:探讨中孕期母体血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离β-HCG)水平异常与早产、出生缺陷、死胎等不良妊娠结局的相关性。方法:回顾分析分娩产妇在中孕期测定的血清游离β-HCG水平,按血清游离β-HCG中位数倍数(MOM)分组,统计分析... 目的:探讨中孕期母体血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(游离β-HCG)水平异常与早产、出生缺陷、死胎等不良妊娠结局的相关性。方法:回顾分析分娩产妇在中孕期测定的血清游离β-HCG水平,按血清游离β-HCG中位数倍数(MOM)分组,统计分析不同组间早产等不良妊娠结局发生率的差异,探讨不良妊娠结局与中孕期母体血清游离β-HCG水平异常的相关性。结果:中孕期母体血清游离β-HCG过高(≥2.0MOM)的产妇组,早产等不良妊娠结局发生率为31.23%(149/477);母体血清游离β-HCG过低(≤0.5MOM)组,早产等不良妊娠结局发生率为5.12%(29/566);母体血清游离β-HCG正常(0.51~1.99MOM)组中,早产等不良妊娠结局的发生率为1.49%(32/2147)。经Spearman相关性分析,母体血清游离β-HCG水平过高与早产、死胎、肢体畸形、染色体异常等不良妊娠结局的发生显著正相关;母体血清游离β-HCG水平过低与染色体异常发生显著负相关。结论:中孕期孕妇血清游离β-HCG水平过高,与早产、死胎、肢体畸形的发生相关。中孕期孕妇血清游离β-HCG水平过高或过低均提示胎儿患染色体疾病的风险增高。 展开更多
关键词 母体血清游离β-HCG 早产 出生缺陷 死胎
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无锡地区孕早期产前筛查指标中位数的建立及临床意义 被引量:6
6
作者 石皓 吴晓 +4 位作者 王峻峰 肖建平 杨灿峰 赵丽 杨岚 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期112-116,共5页
目的建立无锡地区孕早期筛查血清学指标游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG),妊娠相关蛋白A(PAPP-A)在不同孕周的中位数值,探讨孕早期筛查指标中位数方程的本地化调整对筛查效率的影响。方法采用时间分辨免疫荧光(TRFIA)技术和Life C... 目的建立无锡地区孕早期筛查血清学指标游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG),妊娠相关蛋白A(PAPP-A)在不同孕周的中位数值,探讨孕早期筛查指标中位数方程的本地化调整对筛查效率的影响。方法采用时间分辨免疫荧光(TRFIA)技术和Life Cycle 4.0软件对无锡地区5 294例孕9~13(^(+6))周单胎孕妇进行血清游离β-HCG、PAPP-A浓度测定并计算筛查风险,应用统计软件分析两项血清学指标的中位数,建立本地区孕妇各孕周的游离β-HCG、PAPP-A中位数的回归方程,再经体重校正得到新的中位数,对产筛数据重新作风险评估,结合产前诊断核型分析结果及随访的孕妇妊娠结局,比较中位数校正前后的筛查效果。结果与软件内嵌值比较,本地孕妇孕早期血清学指标经孕周及体重校准后的中位数值普遍偏高(游离β-HCG:P>0.05;PPAPP-A:P<0.05)。采用本地与内嵌软件两组中位数分别计算筛查风险,两者对21三体的检出率分别为85.7%和71.4%;假阳性率分别为4.59%和4.74%。结论中位数参数存在种族与地域差异,建立本地区孕早期人群产前筛查血清标志物中位数方程并进行体重校正非常重要,校正后的本地化中位数能提高产前筛查的筛查效率。 展开更多
关键词 产前筛查 孕早期 中位数 游离β-人绒毛膜促性腺激素 妊娠相关蛋白A 体重
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孕中期巨细胞病毒宫内感染与血Free-β-HCG水平的相关性研究 被引量:3
7
作者 张立群 钱东萌 +2 位作者 刘海婷 巩振华 王斌 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第13期2536-2538,2542,共4页
目的:通过检测孕中期妇女人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染、宫内感染以及血Free-β-HCG水平,分析血Free-β-HCG水平与HCMV宫内感染的相关性,初步探讨其可能影响机制。方法:通过酶免法测孕妇血HCMV-IgM和定荧光定量PCR对孕中期妇女血清和... 目的:通过检测孕中期妇女人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染、宫内感染以及血Free-β-HCG水平,分析血Free-β-HCG水平与HCMV宫内感染的相关性,初步探讨其可能影响机制。方法:通过酶免法测孕妇血HCMV-IgM和定荧光定量PCR对孕中期妇女血清和羊水中HCMV-DNA的检测以及DILFIA法(时间分辨免疫荧光法)定量检测孕中期妊娠妇女血Free-β-HCG的含量,研究HCMV感染状况与Free-β-HCG之间的相关性,探讨HCMV对母血Free-β-HCG水平的影响。结果:718例样本中共检出HCMV-IgM阳性和(或)HCMV-DNA阳性者共43例并进一步行产前诊断羊水HCMV-DNA阳性14例。孕中期HCMV活动性感染率为5.98%,HCMV宫内感染率为2.22%。孕中期感染组Free-β-HCG含量:7.32±2.25 ng/ml,非感染组:8.47±3.17 ng/ml,对照组:10.10±3.67 ng/ml。结论:HCMV宫内感染组比非感染组孕中期外周血Free-β-hcG的测定水平降低,两者结果之间的差异具有统计学意义。HCMV可通过损伤胎盘绒毛滋养层细胞,使Free-β-hcG的分泌减少。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 宫内感染 妊娠中期 血Free-β-HCG
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孕中期检测血清AFP、Free-β-hCG和inhibin-A产前筛查的临床价值 被引量:4
8
作者 夏毅 徐敬轩 +1 位作者 唐雅娟 黄红琴 《中国医学创新》 CAS 2011年第25期11-12,共2页
目的探讨孕中期血清标记物甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free—β—hCG)和抑制素A(inhibin—A)在产前筛查的实用价值。方法对3728例孕14~20周的孕妇分别采用化学发光法和酶联免疫方法检测血清AFP、Free—β—hCG和i... 目的探讨孕中期血清标记物甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free—β—hCG)和抑制素A(inhibin—A)在产前筛查的实用价值。方法对3728例孕14~20周的孕妇分别采用化学发光法和酶联免疫方法检测血清AFP、Free—β—hCG和inhibin—A浓度,通过训‘算机软件计算危险系数,对高风险率孕妇进行遗传咨询,在知情同意的情况下进行羊水细胞染色体的产前检查。结果在3728例孕妇中筛查出唐氏综合征、β-三体及神经管缺损高危孕妇163例,占筛查总数的4.37%。91例进一步确诊,共检出先天缺陷7例,检出率为7.69%。结论孕中期血清中AFP、Free—β—hCG和inhibin—A用于产前筛查能早期发现和诊断胎儿先天缺陷,对降低其出生率是有效的,可以应用于临床大范围人群的产前筛查。 展开更多
关键词 AFP Free—β—hCG inhibin—A 产前筛查
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不同产前筛查方案对唐氏综合征筛查效果分析及策略探讨 被引量:8
9
作者 赵德华 翟闪闪 +3 位作者 许亚娟 张莹莹 倪敏 苏立 《中国优生与遗传杂志》 2015年第12期33-34,63,共3页
目的探讨早孕期血清学唐氏筛查、颈后透明带(NT)联合早孕期血清学唐氏筛查、早孕期中孕期血清学整合唐氏筛查、NT联合早孕期中孕期血清学唐氏筛查对于唐氏综合征(DS)的临床预测价值。方法应用时间分辨免疫荧光法对8100例孕9-13^(+6)w的... 目的探讨早孕期血清学唐氏筛查、颈后透明带(NT)联合早孕期血清学唐氏筛查、早孕期中孕期血清学整合唐氏筛查、NT联合早孕期中孕期血清学唐氏筛查对于唐氏综合征(DS)的临床预测价值。方法应用时间分辨免疫荧光法对8100例孕9-13^(+6)w的孕妇和其中随后接受孕15-20^(+6)w筛查的5590例孕妇进行血清标志物妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A),游离β-人绒毛膜促性腺激素(free-βHCG),甲胎蛋白(AFP)的检测,结合超声学诊断测定胎儿NT和头臀长(CRL)及B超日期等信息,利用Perkin Elmer公司lifecycle3.2评估软件对结果进行评估。并对高风险人群进行羊水穿刺诊断,对不愿意羊水穿刺的人群进行随访,对采用不同方案的DS筛查对象的妊娠结局进行比较分析。结果早孕期血清学唐氏筛查的检出率是66.7%,假阳性率是7.84%;NT联合早孕期血清学唐氏筛查的检出率是75.0%,假阳性率是7.38%;早孕期中孕期血清学整合唐氏筛查的检出率是75.0%,假阳性率是6.20%;NT联合早孕期中孕期血清学唐氏筛查的检出率是83.3%,假阳性率是5.83%。结论 NT联合早孕期中孕期血清学唐氏筛查具有更高的检出率和较低的假阳性率,可作为临床筛查的首选方案。 展开更多
关键词 唐氏综合征 妊娠相关血浆蛋白A 游离β-人绒毛膜促性腺激素 甲胎蛋白 超声学诊断
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孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测的产前筛查意义 被引量:12
10
作者 马兵兵 谢守凤 +2 位作者 李雪莲 邱荣强 付小曼 《中国优生与遗传杂志》 2017年第3期74-75,共2页
目的探讨孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测在产前筛查中的临床意义。方法采用时间分辨免疫荧光法对2825例孕中期孕妇血清的AFP、Free β-HCG和uE_3浓度进行联合检测,结合孕周、体重、年龄等因素进行风险评估,并与羊水染色体分析结... 目的探讨孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测在产前筛查中的临床意义。方法采用时间分辨免疫荧光法对2825例孕中期孕妇血清的AFP、Free β-HCG和uE_3浓度进行联合检测,结合孕周、体重、年龄等因素进行风险评估,并与羊水染色体分析结果进行对照。结果 2825例孕妇中共筛查出高危妊娠133例,其中21-三体高风险124例,18-三体高风险者9例,两者筛查高风险率分别为4.71%、0.32%。经染色体培养核型分析,共确诊染色体异常患者11例,其中21-三体患儿2例,18-三体患儿1例,其他染色体异常8例。结论孕中期联合AFP、Free β-HCG、uE_3检测可有效检出常见染色体异常患儿,具有重要的产前筛查意义。 展开更多
关键词 孕中期 甲胎蛋白 游离HCG 雌三醇 产前筛查
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探讨标记物分析前变异在产前筛查质量控制中的影响 被引量:2
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作者 黄芳 沈利蒙 +3 位作者 沈俊娅 姜燕萍 王昊 王黎芳 《中国现代医生》 2012年第22期44-45,共2页
目的探讨分析前变异在产前筛查中对测定结果的影响,建立标准的分析前质量管理程序。方法检测不同采血管的类型、处理温度和时间条件下血清甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)值,利用方差分析和t检验计算分析前变异... 目的探讨分析前变异在产前筛查中对测定结果的影响,建立标准的分析前质量管理程序。方法检测不同采血管的类型、处理温度和时间条件下血清甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)值,利用方差分析和t检验计算分析前变异。结果与真空促凝管相比,2~8℃条件下放置7 d的分离胶管样本,AFP的测定值差异有统计学意义(P<0.05),不同温度和延长水浴时间分离血清检测freeβ-HCG值差异有统计学意义(P<0.05)。结论分析前变异会影响AFP和freeβ-HCG的测定结果,采用分离胶管执行样本条码化测定可降低分析前处理的不合格率和差错率。 展开更多
关键词 分析前变异 产前筛查 甲胎蛋白 游离β-人绒毛膜促性腺激素 质量控制
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1026例孕中期妇女唐氏综合征和神经管缺陷的血清筛查及细胞染色体分析 被引量:3
12
作者 张建明 程建平 +2 位作者 金跃 王临 魏红 《放射免疫学杂志》 CAS 2010年第2期190-192,共3页
目的:探讨孕中期妇女(14~20)周外周血甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(f-βHCG)在胎儿唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)产前筛查中的作用。方法:应用免疫化学发光法分别检测1026例孕中期孕妇血清AFP和f-βHCG浓度,结合母龄、孕周... 目的:探讨孕中期妇女(14~20)周外周血甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(f-βHCG)在胎儿唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)产前筛查中的作用。方法:应用免疫化学发光法分别检测1026例孕中期孕妇血清AFP和f-βHCG浓度,结合母龄、孕周和体重等因素,用筛查软件计算风险系数,对DS高危孕妇进行羊水细胞染色体核型分析,神经管缺陷(NTD)高危孕妇行B超检查。结果:筛查的1026例孕妇中,DS高危孕妇64例,阳性率6.2%,NTD高危孕妇9例,阳性率0.88%。在高危孕妇中发现4例胎儿染色体异常,1例经B超检查确诊为神经管畸形。两组异常胎儿染色体检出率有显著性差异(P<0.01),35岁或35岁以上孕妇组胎儿异常发生率高于35岁以下孕妇组(P<0.01)。结论:利用DS筛查结合B超产前诊断,能够提高胎儿先天性缺陷的早期发现和诊断。 展开更多
关键词 唐氏综合征 神经管缺陷 甲胎蛋白 游离绒毛膜促性腺激素 产前筛查 染色体
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干血斑法在兰州市孕期妇女唐氏综合征筛查中的应用 被引量:2
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作者 傅玉 赵媛 +7 位作者 林小娟 牛翠茹 姜岩 吴菊 代维斯 唐中峰 宋筱玉 孙庆梅 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第9期2064-2067,共4页
目的比较干血斑法和血清法在中孕期产前筛查检测的一致性,探讨其筛查效果并对可行性进行评价,初步建立适用于本地区的中孕期干血斑唐氏综合征筛查技术。方法收集2013年6月-2016年6月在甘肃省妇幼保健院产检,来自于兰州市的接受中孕期产... 目的比较干血斑法和血清法在中孕期产前筛查检测的一致性,探讨其筛查效果并对可行性进行评价,初步建立适用于本地区的中孕期干血斑唐氏综合征筛查技术。方法收集2013年6月-2016年6月在甘肃省妇幼保健院产检,来自于兰州市的接受中孕期产前筛查且符合入选条件的孕妇血清及干血斑标本,同时行血清法二联筛查(AFP+Freeβ-hCG)及干血斑法筛查;随访妊娠结局并比较两者的一致性、筛查效率及诊断价值。结果共18 459例标本纳入研究,随访妊娠结局14 951例,对于21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD),血清及干血斑标本两种方法的筛查效果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论干血斑法代替血清法行中孕期产前筛查的诊断效果较好,兰州市广泛采用干血斑法产前筛查的方法是可行的。 展开更多
关键词 21-三体综合征 18-三体综合征 产前筛查 干血斑法 AFP Freeβ-hCG 可行性
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胎儿颈部软组织厚度及母体血清标记物筛查胎儿异常效果 被引量:1
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作者 侯红瑛 郝秀兰 +3 位作者 王林琳 滕奔琦 霍道贵 范建辉 《中国热带医学》 CAS 2009年第8期1434-1436,共3页
目的探讨胎儿颈部软组织厚度和母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的价值。方法收集399例孕11~14周超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度和1125例孕14-21周测定母体二联血清标记物(AFP+Free—B—HCG),并对其胎儿... 目的探讨胎儿颈部软组织厚度和母体血清标记物在筛查胎儿发育异常的价值。方法收集399例孕11~14周超声测定胎儿颈部软组织(nuchal translucency,NT)厚度和1125例孕14-21周测定母体二联血清标记物(AFP+Free—B—HCG),并对其胎儿结局进行追踪。结果胎儿NT测定和母体血清标记物用于筛查胎儿发育异常的敏感度分别为50.00%和51.11%,特异度分别为98.69%和74.44%。胎儿NT筛查胎儿发育异常的截断值初步计算为2.25mm。结论胎儿NT和母体血清标记(AFP+Free—β—HcG)筛查胎儿发育异常具有较高的敏感性。 展开更多
关键词 胎儿颈部软组织厚度 甲胎蛋白 绒毛膜促性腺激素 发育异常 血清标记物 产前筛查
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产前筛查母血清标志物与产科并发症关系的研究 被引量:2
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作者 徐峰 冯泽蛟 +3 位作者 李丽洁 严育宏 唐少华 杨雪梅 《中外医疗》 2010年第8期4-6,共3页
目的通过对孕中期(孕15~20周)母血清中游离β-hcG和AFP检测,研究血清标志物与某些产科并发症的关系,以期早期发现,早期诊断产科并发症。方法对妊娠15~20周孕妇,抽取静脉血,检测AFP和fβ-hcg。结果当游离β-hcGMoM值≥2.0时,孕中期高水... 目的通过对孕中期(孕15~20周)母血清中游离β-hcG和AFP检测,研究血清标志物与某些产科并发症的关系,以期早期发现,早期诊断产科并发症。方法对妊娠15~20周孕妇,抽取静脉血,检测AFP和fβ-hcg。结果当游离β-hcGMoM值≥2.0时,孕中期高水平AFPMoM值与早产、低体重儿、前置胎盘、新生儿窒息有关;当AFPMoM值在0.5~2.0时,孕中期高水平fβ-hcGMoM值与羊水过少,羊水污染,过期妊娠,胎窘,胎盘植入有关;当游离β-hcGMoM值在0.5~2.0时,孕中期高水平AFPMoM值与重度子痫前期、胎膜早破、前置胎盘有关。结论孕中期高水平血清标志物与一些产科并发症如早产、低体重儿、前置胎盘、胎盘植入、胎膜早破、羊水过少、羊水污染、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、子痫前期有关。 展开更多
关键词 孕中期 游离β-人绒毛促性腺游素 甲胎蛋白 产科并发症
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10812例孕中期唐氏筛查结果在产前诊断中的应用分析 被引量:6
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作者 张红霞 高淑珍 +2 位作者 费安兴 邢庭阔 游爱平 《湖北理工学院学报》 2014年第2期57-60,共4页
为探讨检测孕妇孕中期血清中甲胎蛋白( hAFP )及游离-β人绒毛膜促性腺激素( Free β-HCG)2项标志物对唐氏筛查的临床价值,对2008年1月至2013年8月在黄石市妇幼保健院进行产前检查的10812例孕妇在妊娠14~20+6周期间采取知情同意... 为探讨检测孕妇孕中期血清中甲胎蛋白( hAFP )及游离-β人绒毛膜促性腺激素( Free β-HCG)2项标志物对唐氏筛查的临床价值,对2008年1月至2013年8月在黄石市妇幼保健院进行产前检查的10812例孕妇在妊娠14~20+6周期间采取知情同意原则,进行血清 hAFP 及 Free β-HCG检测,对于唐氏筛查结果为高风险孕妇于20~24周行羊膜腔穿刺进行羊水细胞染色体核型分析,并对唐氏筛查结果进行可行性分析。结果为:10812例孕妇中有535例为高风险患者,高风险率为4.94%,其中21-三体阳性340例;18-三体阳性36例;神经管缺陷( NTD)阳性为159例。355例高风险孕妇行羊膜腔穿刺,发现羊水细胞染色体异常14例,异常检出率为3.94%,其中21-三体9例,18-三体2例,其他染色体异常3例。孕中期唐氏筛查结合羊水细胞染色体核型分析能有效降低唐氏儿及神经管缺陷等患儿的出生率,在产前诊断中有重要的应用价值。 展开更多
关键词 孕中期 hAFP及 Free Β-HCG 唐氏筛查
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孕早期NT厚度和血清AFP、free-β-HCG检测产前筛查唐氏综合征的参考价值探讨 被引量:6
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作者 杜珍 吴才标 吴朝霞 《中国优生与遗传杂志》 2020年第12期1467-1469,共3页
目的分析在孕早期联合检测胎儿的颈项透明层厚度(NT)和母体的血清AFP和free-β-HCG检测对筛查唐氏综合征(DS)的参考。方法选取2017年3月至2020年4月于我院进行早期产前筛查的4852位单胎妊娠孕妇为研究对象,所有研究对象同时进行超声测... 目的分析在孕早期联合检测胎儿的颈项透明层厚度(NT)和母体的血清AFP和free-β-HCG检测对筛查唐氏综合征(DS)的参考。方法选取2017年3月至2020年4月于我院进行早期产前筛查的4852位单胎妊娠孕妇为研究对象,所有研究对象同时进行超声测量颈项NT厚度和血清AFP、free-β-HCG的检测,高危人群进一步行羊水细胞染色体核型检查,分析各种检测方法的敏感性和特异性。结果本研究共纳入4852位单胎妊娠孕妇,共确诊7位DS胎儿。单项超声进行胎儿颈项NT检测、单项母体血清学检测以及联合检测方法的敏感度分别为63.41%、60.89%、86.93%,特异度分别为94.82%、93.37%、95.38%。三种方法诊断DS的灵敏度和特意度均存在显著差异(P均<0.05)。三种检测方法的AUC存在显著差异(P<0.05)。结论孕早期联合检测NT厚度和血清AFP、free-β-HCG对产前筛查DS具有较好的参考价值,值得临床推广。 展开更多
关键词 颈项透明层厚度 AFP FREE-Β-HCG 唐氏综合征
原文传递
超声NT指标联合血清生化指标在早期筛查21-三体综合征的临床价值 被引量:2
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作者 马思思 唐少华 +3 位作者 赵雅萍 林小玲 叶风 董雪琴 《中国优生与遗传杂志》 2015年第2期20-22,共3页
目的通过对早期联合筛查设定模式即NT+PAPP-A+Free-β-HCG研究,建立超声NT指标中位倍数(multiple of the median Mo M)值;研究21-三体综合征多个筛查指标中位倍数(Mo M)值改变的变化规律。方法入选691例妊娠11~13+6w进行产前筛... 目的通过对早期联合筛查设定模式即NT+PAPP-A+Free-β-HCG研究,建立超声NT指标中位倍数(multiple of the median Mo M)值;研究21-三体综合征多个筛查指标中位倍数(Mo M)值改变的变化规律。方法入选691例妊娠11~13+6w进行产前筛查的妊娠妇女,超声检测胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度,同时取妊娠妇女静脉血,以时间分辨法检测血清生化标记物妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG),并根据患者年龄、体重、种族、妊娠周数、吸烟史等将以上3个指标转化成各自指标的中位数倍数(Mo M);同时随访妊娠结局。结果 1建立温州正常孕妇群NT中位值数据库,NT_Mo M与PAPP-A、Free-β-HCG_Mo M值无相关性(P均=0.789);2691例入选对象中,669例正常胎儿,22例异常胎儿,其中包括9例21-三体综合征,2例18-三体异常,11例超声表现异常未行染色体核型检查;以NT_Mo M〉2.0 Mo M、PAPP-A_Mo M〈0.4 Mo M、Free-β-HCG_Mo M〉2.0 Mo M为截断值,21-三体综合征检出率为8/9=88.9%;结论 21-三体综合征多指标改变有一致性,多指标联合筛查可提高胎儿异常检出率;正常孕妇群数据的建立为早期筛查方案在临床推广应用奠定基础。 展开更多
关键词 早期联合筛查 胎儿颈项透明层 母血PAPP-A FREE-Β-HCG
原文传递
游离β-HCG检测在滋养细胞肿瘤诊断中的意义 被引量:1
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作者 吕时铭 石一复 卢欢明 《放射免疫学杂志》 CAS 1996年第4期193-194,共2页
采用放射免疫与免疫放射分析法检测了滋养细胞疾病与肿瘤患者血清中的HCG及其游离β-亚单位(F-β-HCG),计算F-β-HCG/HCG比值,并与正常妊娠标本比较。结果,妊娠组于妊娠第5周后F-β-HCG/HCG比值平均为1.18%(0.07~5.90%);葡萄胎组为4... 采用放射免疫与免疫放射分析法检测了滋养细胞疾病与肿瘤患者血清中的HCG及其游离β-亚单位(F-β-HCG),计算F-β-HCG/HCG比值,并与正常妊娠标本比较。结果,妊娠组于妊娠第5周后F-β-HCG/HCG比值平均为1.18%(0.07~5.90%);葡萄胎组为4.25%(0.08~11.00%),显著高于妊娠组P〈0.005;侵蚀性葡萄胎组为7.d7%(0.30~21.20%)显著高于妊娠组与葡萄胎组,P〈0.005;绒癌组为11.25%(0.80~30.00%),显著高于妊娠组与葡萄胎组,P〈0.005。提示,在葡萄胎和滋养细胞肿瘤时F-β-HCG显著增高,检测F-β-HCG,计算F-β-HCG/HCG比值有助于滋养细胞疾病与肿瘤的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 滋养细胞肿瘤 Β-HCG 诊断
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妊娠期唐氏综合征筛查的临床意义探讨 被引量:2
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作者 赵伟 段爱军 +1 位作者 郭社珂 李洁 《中国实用医药》 2010年第1期28-29,共2页
目的提高妊娠中期唐氏综合征(Down’s Syndrome,DS)的筛查率,预防和减少唐氏征儿的出生。方法对本院363例妊娠14~20周孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)检测,唐氏综合征高风险切割值为1∶270,对高风险及... 目的提高妊娠中期唐氏综合征(Down’s Syndrome,DS)的筛查率,预防和减少唐氏征儿的出生。方法对本院363例妊娠14~20周孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)检测,唐氏综合征高风险切割值为1∶270,对高风险及临界风险者建议进行产前诊断。结果筛查363例中期孕妇,检出25例DS高风险孕妇,阳性率为6.9%,有12例接受了羊水穿刺检查。发现胎儿染色体异常2例,异常检出率为16.67%。筛查神经管缺陷(Nervous tube defect,NTD)高危5例,阳性率为1.38%,在高危孕妇中查B超发现异常胎儿1例。结论孕中期母血清联合检测AFP和F-β-HCG,本方法简便易行,无创伤性,便于在孕妇中进行大规模的筛查,对发现胎儿先天缺陷有效可行。 展开更多
关键词 唐氏综合征甲胎蛋白游离绒毛膜促性腺激素产前筛查
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