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外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ与妊娠期肝内胆汁淤积症患者胎儿生长发育的相关性及其预测价值
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作者 丁倩倩 俞娟 朱淑兰 《世界华人消化杂志》 2025年第10期805-812,共8页
背景妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)可导致胎儿生长发育不良,早期预测至关重要,现有指标预警存在滞后性,本研究假设游离雌三醇(unconjugated estriol,UE3)、妊娠相关血清蛋白A(pregnancy-associated ... 背景妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)可导致胎儿生长发育不良,早期预测至关重要,现有指标预警存在滞后性,本研究假设游离雌三醇(unconjugated estriol,UE3)、妊娠相关血清蛋白A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)及游离β绒毛膜促性腺激素(free beta-subunit of human chorionic gonadotropin,free-hcgβ)与胎儿生长发育相关,联合检测可提高预测效能.目的探讨外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ与ICP患者胎儿生长发育的相关性及其预测价值,以期为临床防治工作提供参考.方法选取2023-05/2025-04杭州市临平区妇幼保健院收治300例ICP患者,统计胎儿生长发育情况,并据此分为不良组(62例)、良好组(238例).比较两组患者的临床资料及外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ表达,Logistic回归分析ICP患者胎儿生长发育不良的影响因素,限制性立方样条(restricted cubic spline,RCS)曲线进一步探索UE3、PAPP-A、free-hcgβ与胎儿发育不良之间的剂量-反应关系,并采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析UE3、PAPP-A、free-hcgβ单独及联合检测对胎儿发育不良预测效能.结果300例ICP患者胎儿发育不良62例(20.67%);不良组重度/极重度ICP占比及总胆汁酸、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、UE3、free-hcgβ表达高于良好组,PAPP-A表达低于好组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,校正ICP混杂因素后,UE3、PAPP-A及free-hcgβ仍是胎儿生长发育情况的影响因素(P<0.05);RCS分析结果显示,UE3、PAPP-A、free-hcgβ均与胎儿生长发育不良呈线性关系(Pnonlinear>0.05);ROC分析结果显示,UE3、PAPP-A、free-hcgβ联合预测胎儿生长发育不良的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.923(95%CI:0.887-0.951),明显大于各指标单独预测价值的AUC(Z=3.018、3.583、3.355,均P<0.05).结论外周血UE3、PAPP-A及free-hcgβ均是ICP患者胎儿生长发育的影响因素,联合检测对胎儿生长发育不良具有一定预测价值,可作为临床预测胎儿生长发育情况的辅助指标,并可指导临床防治. 展开更多
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 UE3 PAPP-A free-hcgβ 胎儿生长发育 预测
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孕中期检测血清AFP、Free-β-hCG和inhibin-A产前筛查的临床价值 被引量:4
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作者 夏毅 徐敬轩 +1 位作者 唐雅娟 黄红琴 《中国医学创新》 CAS 2011年第25期11-12,共2页
目的探讨孕中期血清标记物甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free—β—hCG)和抑制素A(inhibin—A)在产前筛查的实用价值。方法对3728例孕14~20周的孕妇分别采用化学发光法和酶联免疫方法检测血清AFP、Free—β—hCG和i... 目的探讨孕中期血清标记物甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free—β—hCG)和抑制素A(inhibin—A)在产前筛查的实用价值。方法对3728例孕14~20周的孕妇分别采用化学发光法和酶联免疫方法检测血清AFP、Free—β—hCG和inhibin—A浓度,通过训‘算机软件计算危险系数,对高风险率孕妇进行遗传咨询,在知情同意的情况下进行羊水细胞染色体的产前检查。结果在3728例孕妇中筛查出唐氏综合征、β-三体及神经管缺损高危孕妇163例,占筛查总数的4.37%。91例进一步确诊,共检出先天缺陷7例,检出率为7.69%。结论孕中期血清中AFP、Free—β—hCG和inhibin—A用于产前筛查能早期发现和诊断胎儿先天缺陷,对降低其出生率是有效的,可以应用于临床大范围人群的产前筛查。 展开更多
关键词 AFP free—β—hcg inhibin—A 产前筛查
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先天畸形患儿游离DNA含量与孕妇产前筛查指标AFP,Free-HCGβ相关性分析 被引量:1
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作者 马华兰 黄俊 +2 位作者 郭仲莉 周克俭 刘小英 《中国优生与遗传杂志》 2019年第8期971-973,共3页
目的研究先天畸形患儿游离DNA含量与孕妇产前筛查指标与孕妇产前血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-HCG β)水平的相关性。方法选取我院2015年2月~2018年6月我院确诊为先天畸形患儿37例孕妇作为观察组,另选40例产... 目的研究先天畸形患儿游离DNA含量与孕妇产前筛查指标与孕妇产前血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-HCG β)水平的相关性。方法选取我院2015年2月~2018年6月我院确诊为先天畸形患儿37例孕妇作为观察组,另选40例产检正常孕妇对照组,观察两组孕妇孕中期游离DNA含量,孕中期AFP、Free-HCG β水平,分析先天畸形患儿游离DNA与孕妇产前AFP、Free-HCG β的相关性,使用ROC曲线分析AFP、Free-HCG β对先天畸形孕妇的诊断价值。结果先天畸形胎儿其游离DNA含量为[(15.94±3.08)]显著高于对照组[(11.82±2.44),P<0.05];而观察组胎儿母亲产前AFP水平为[(1.40±0.69)MoM]显著高于对照组[(1.09±0.47)MoM,P<0.05],观察组胎儿母亲产前FreeHCG β水平为[(1.98±1.63)MoM]显著高于对照组[(1.37±0.79),P<0.05];使用Pearson相关性分析得出结果显示,孕妇血清中胎儿DNA含量与孕妇血清中AFP、Free-HCG β水平具有相关性,而使用ROC曲线对先天畸形胎儿孕妇进行分析结果显示DNA含量对先天畸形孕妇的敏感度为76.10%,特异度为88.06%,AFP敏感度为83.60%、特异度为80.00%,Free-HCG β敏感度为86.60%,特异度为78.60%。结论先天畸形患儿其血清中游离DNA含量与孕妇产前筛查指标AFP、Free-HCG β具有相关性,且DNA含量、AFP、Free-HCG β指标水平对先天畸形胎儿孕妇具有较高的敏感度与特异度。 展开更多
关键词 先天畸形 游离DNA、相关性 AFP free-hcg β
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化学发光磁酶免疫法检测血清游离hCGβ 被引量:1
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作者 贺艳峰 郭小英 +2 位作者 王永宁 刘振世 朱广华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期77-81,共5页
采用高灵敏度、信号稳定的化学发光分析法对血清中游离的人绒毛膜促性腺激素β亚单位 (Free hCGβ)进行检测, 并对免疫分析进行条件优化和改进, 建立化学发光磁酶免疫检测方法. 利用3-(2′-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3″-邻氧酰苯基... 采用高灵敏度、信号稳定的化学发光分析法对血清中游离的人绒毛膜促性腺激素β亚单位 (Free hCGβ)进行检测, 并对免疫分析进行条件优化和改进, 建立化学发光磁酶免疫检测方法. 利用3-(2′-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3″-邻氧酰苯基)-1, 2-二氧杂环丁烷(AMPPD)-碱性磷酸酶(ALP)化学发光体系, 用磁珠酶联免疫法对Free hCGβ进行检测, 其检测灵敏度较光度法提高了10倍, 线性范围为0.45~185.2 mIU/mL, 批间和批内相对标准偏差(RSD)均小于12%, 回收率为84%~120%之间, 临床标本的检测值与分光光度法的相关系数为0.955. 因此, 化学发光磁酶免疫分析法较分光光度法的精密度和灵敏度高, 可以作为检测血清中的Free hCGβ水平的一种可靠方法. 展开更多
关键词 化学发光 free hcgβ 磁性微球免疫分析
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孕早、中期唐氏筛查血清标志物与新生儿出生体重的相关性研究 被引量:6
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作者 米冬青 宋歌 +3 位作者 米梅艳 张晶 孙东兰 张静 《河北医药》 CAS 2020年第10期1515-1518,共4页
目的探研孕早期和孕中期唐氏筛查的血清标志物与新生儿体重的相关性。方法以2016年1月至2018年12月进行产检且分娩足月单活胎新生儿的孕妇为研究对象,从其中选取166例分娩低出生体重新生儿的孕妇(低出生体重组)和1247例分娩正常体重新... 目的探研孕早期和孕中期唐氏筛查的血清标志物与新生儿体重的相关性。方法以2016年1月至2018年12月进行产检且分娩足月单活胎新生儿的孕妇为研究对象,从其中选取166例分娩低出生体重新生儿的孕妇(低出生体重组)和1247例分娩正常体重新生儿的孕妇(正常体重儿组)的产检资料进行回顾性分析,比较2组孕妇早孕期血清中人绒毛膜促性腺激素(Free hCGβ)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和中孕期血清中甲胎蛋白(AFP)、血清中Free hCGβ、游离雌三醇(uE3)水平的差异,Logistic多因素分析血清标志物与新生儿体重的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清标志物对低出生体重儿的预测价值。结果在低出生体重组和正常体重儿组中,孕妇分娩方式的差异有统计学意义(P<0.05)。低出生体重组中,孕中期uE3 MoM值和孕早期PAPP-A MoM值低于正常体重儿组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素分析结果显示,孕中期uE3 MoM值与低出生体重的发生呈负相关,其相关系数和OR值分别为-4.406和0.012;孕早期PAPP-A MoM值与低出生体重的发生呈负相关,其相关系数和OR值分别为-0.43和0.651.4、ROC曲线分析结果显示,孕中期uE3 MoM值和孕早期PAPP-A MoM值预测低出生体重发生的ROC面积分别为0.772和0.603。结论孕妇孕中期uE3和孕早期PAPP-A水平是影响新生儿体重的因素,较低的孕中期uE3水平和孕早期PAPP-A水平的孕妇分娩低出生体重儿的概率较大,孕妇孕中期uE3 MoM值和孕早期PAPP-A MoM值对低出生体重的发生有一定的预测价值。 展开更多
关键词 新生儿出生体重 妊娠相关蛋白A 游离雌三醇 甲胎蛋白 人绒毛膜促性腺激素
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唐氏综合征的孕中期筛查 被引量:10
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作者 蒋涛 孙亦骏 +2 位作者 杨吟秋 张瑾 黄美莲 《中国优生与遗传杂志》 2002年第6期47-48,共2页
目的 探讨采用αAFP和FreeβHCG血清二联法在孕中期筛查唐氏综合征 (DS)及其它一些胎儿染色体异常的可行性。方法 应用时间分辨荧光法检测αAFP和FreeβHCG ,结合孕妇临床资料用Multicalc软件进行分析 ,并通过羊水细胞染色体核型分析... 目的 探讨采用αAFP和FreeβHCG血清二联法在孕中期筛查唐氏综合征 (DS)及其它一些胎儿染色体异常的可行性。方法 应用时间分辨荧光法检测αAFP和FreeβHCG ,结合孕妇临床资料用Multicalc软件进行分析 ,并通过羊水细胞染色体核型分析给予确诊。结果 在筛查的 52 4 0名孕妇中检测出 5例胎儿染色体异常 ,3例神经管缺陷 (NTD) ,并发现唐氏征高风险孕妇娩出异常胎儿的可能性高于唐氏征低风险孕妇 ,二者有明显统计学意义 (χ2 >6 54 ,P <0 0 5)。结论 αAFP和FreeβHCG血清二联法在产前筛查唐氏综合征同时可查出其它一些胎儿染色体异常和神经管缺陷 。 展开更多
关键词 唐氏综合征 孕中期 筛查 αAFP freeβhcg 优生学
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超声联合血清检测产前筛查唐氏综合征和神经管缺陷 被引量:2
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作者 陈胜江 陈梅 +8 位作者 张周龙 许建威 娄丹 李珂 李莉 薛秀珍 常永超 沈滟 席占国 《中国优生与遗传杂志》 2010年第1期38-39,共2页
目的探讨超声联合母体血清孕早、中期检测产前筛查唐氏综合征和神经管缺陷的价值。方法分别在孕早期和孕中期进行超声联合母体血清学测定筛查唐氏综合征和神经管缺陷。对≥2项次阳性或超声确诊胎儿发育异常者超声引导下羊膜腔穿刺行羊... 目的探讨超声联合母体血清孕早、中期检测产前筛查唐氏综合征和神经管缺陷的价值。方法分别在孕早期和孕中期进行超声联合母体血清学测定筛查唐氏综合征和神经管缺陷。对≥2项次阳性或超声确诊胎儿发育异常者超声引导下羊膜腔穿刺行羊水细胞培养染色体核型分析。比较不同孕期联合筛查与单一孕期筛查、不同方式联合筛查与单一方式筛查间的检出率和假阳性率有无统计学意义。结果完成两种方式、两个孕期共四次筛查的孕妇共754例,最终行羊膜腔穿刺181例。引产或出生唐氏综合征患儿4例,开放性神经管缺陷17例,其他先天异常12例。以四次筛查≥3项次阳性或中孕期超声确诊胎儿发育异常为双孕期双方式联合筛查阳性,出生缺陷的检出率为100.00%(33/33),假阳性率为0.67%(5/754),准确性优于单孕期或单方式筛查。结论超声检查与母体血清free-β-HCG和AFP测定联合、孕早期筛查与孕中期筛查联合,多次多方式筛查能有效提高唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查可靠性和降低筛查假阳性率。 展开更多
关键词 唐氏综合征 神经管缺陷 AFP free—β—hcg 筛查
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孕早中期联合产前筛查实验分析 被引量:2
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作者 胡誉 吴琼 丁显平 《中国优生与遗传杂志》 2006年第3期73-74,80,共3页
目的联合孕早期B超及孕中期母血清检测,提高对唐氏综合征(Down′s Syndrom e,DS)患儿的筛查率。方法对孕早期(11-14 w)孕妇进行B超胎儿颈项部透明层厚度(nuchal translucency th ickness,NT)的测定,以及孕中期(14-20+6w)孕妇进行甲胎蛋... 目的联合孕早期B超及孕中期母血清检测,提高对唐氏综合征(Down′s Syndrom e,DS)患儿的筛查率。方法对孕早期(11-14 w)孕妇进行B超胎儿颈项部透明层厚度(nuchal translucency th ickness,NT)的测定,以及孕中期(14-20+6w)孕妇进行甲胎蛋白(AFP)和游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)两项血清生化指标检测,经特殊软件计算,对可能影响检测结果的部分因素,如年龄、体重、孕周等加以分析校正,对结果为高危的孕妇进行遗传咨询,在知情同意的情况下进行B超和羊水或脐血培养产前诊断。并随访追踪每例筛查孕妇直至胎儿出生。结果筛查4376例孕妇,孕早期B超检出NT高危43例,孕中期母血清检测DS高危252例,神经管缺陷(Nervous tube defect,NTD)高危78例。发现21-三体综合征4例,其它染色体异常2例;另外12例为染色体正常的出生缺陷。结论孕早期B超测定NT及孕中期母血清生化标志物AFP和Free-β-HCG联合应用,对胎儿先天缺陷尤其是对DS产前筛查有效可行,经产前诊断及时采取措施,降低了这些缺陷儿的出生。 展开更多
关键词 唐氏综合征 NT AFP free—β—hcg 产前筛查 联合筛查
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孕中期妇女血清free-β-HCG/AFP产前筛查的应用分析 被引量:9
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作者 何平亚 张甦 +3 位作者 文革生 沈国松 邱惠麒 薛建英 《临床医学》 CAS 2006年第10期83-85,共3页
目的探讨目前运用的孕中期妇女血清free—β—HCC/AFP产前筛查参数筛查唐氏综合征(DS)和神经管畸形(NTD)在中国人群中应用的呵行性。方法对湖州市妇幼保健院2002年11月至2004年11月问采川时间分辨荧光免疫技术临床产前筛查11292例... 目的探讨目前运用的孕中期妇女血清free—β—HCC/AFP产前筛查参数筛查唐氏综合征(DS)和神经管畸形(NTD)在中国人群中应用的呵行性。方法对湖州市妇幼保健院2002年11月至2004年11月问采川时间分辨荧光免疫技术临床产前筛查11292例孕14~20^6周孕妇的结果结合临床结局进行回顾性分析。结果11292例孕女妇中,筛查阳性率为4.57%,其中DS阳性率为3.57%;检出DS5例(包括1例罗伯逊易位病例),漏诊2例;敏感度为71.43%,特异度为96.47%,诊断指数为67,9%。筛查18三体综合征阳性率0.30%,检出18三体综合征2例,敏感性为100.00%,特异性为99.70%,诊断指数99.70%。筛查NTD阳性率0.71%;检出NTD 1例,无漏诊病例;敏感度为100%。特异度为99,30%,诊断指数为99,30%。结论目前运用的孕中期妇女血清free—β—HCG/AFP产前筛查参数在中国人群中应用是可行的;为进一步提高筛查有效率,建立自己的人群中位数,确立自已的高风险参数截断值是必要的。 展开更多
关键词 AFP free—β—hcg 唐氏综合征 神经管畸形 产前筛查
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