FOXQ1通过促进p53去乙酰化抑制结直肠癌DNA损伤性凋亡的机制研究

1

作者 杨贵淞 陈焕杰 +3 位作者 马贵亮 王福刚 马小磊 齐宏 《中国现代普通外科进展》 2025年第4期266-270,共5页

目的:探究FOXQ1表达对结直肠癌化疗药物耐药的影响,分析其在DNA损伤应答(DDR)状态下对SIRT1表达及p53去乙酰化的调节作用。方法:qRT-PCR检测SW620细胞和接受顺铂(CDDP)刺激后SW620细胞的FOXQ1 mRNA表达量,构建FOXQ1过表达和RNA干扰慢病... 目的:探究FOXQ1表达对结直肠癌化疗药物耐药的影响,分析其在DNA损伤应答(DDR)状态下对SIRT1表达及p53去乙酰化的调节作用。方法:qRT-PCR检测SW620细胞和接受顺铂(CDDP)刺激后SW620细胞的FOXQ1 mRNA表达量,构建FOXQ1过表达和RNA干扰慢病毒,将细胞分为FOXQ1过表达组(oe-FOXQ1)、FOXQ1 RNA干扰组(sh-FOXQ1)以及转染空病毒的对照组(NC),CCK-8法检测各组细胞CDDP的半抑制浓度(IC_(50))值。通过Annexin V-APC/7-ADD凋亡试剂盒及Calcein/PI染色方法评估细胞的凋亡状态和活性。Western blot检测FOXQ1对SIRT1、乙酰化p53表达水平的影响,加入SRIT1通路抑制剂(S)-Selisistat,观察p53乙酰化水平变化。结果:与正常结肠组织相比,在SW620细胞中FOXQ1的表达显著上调(P<0.05),且低浓度的CDDP刺激可以进一步促进其表达(P<0.05)。在经过CDDP处理24 h后,测得oe-FOXQ1、sh-FOXQ1以及NC组的IC_(50)值分别为58.3、36.4、43.7μmol/L,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。与NC组相比,oe-FOXQ1组晚凋细胞数降低(P<0.05),sh-FOXQ1组升高(P<0.05)。细胞毒性荧光染色提示oe-FOXQ1组细胞死亡比例低于NC组(P<0.05),sh-FOXQ1组细胞死亡高于NC组(P<0.05),oe-FOXQ1组FOXQ1、SIRT1蛋白表达水平同时高于NC组(P<0.05),sh-FOXQ1组则低于NC组(P<0.05),FOXQ1过表达能促进p53去乙酰化,添加SRIT1通路抑制剂(S)-Selisistat能恢复P53的乙酰化水平(P<0.05)。结论:FOXQ1能通过上调SIRT1的表达,促进p53去乙酰化,进而抑制DDR引发的细胞凋亡。 展开更多

关键词 结直肠癌 foxq1 SIRT1 p53乙酰化 凋亡

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胃癌FOXQ1与Snail相关性表达及其临床意义研究 被引量：3

2

作者 崔晓海 张佳 +2 位作者 张云锋 刘大鹏 张靖 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第19期3649-3654,共6页

目的:探讨胃癌组织中FOXQ1和Snail的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测178例胃癌组织中FOXQ1和Snail的表达,比较FOXQ1和Snail的表达与临床病理特征和生存期的关系。结果:在178例胃癌中,FOXQ1和Snail... 目的:探讨胃癌组织中FOXQ1和Snail的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测178例胃癌组织中FOXQ1和Snail的表达,比较FOXQ1和Snail的表达与临床病理特征和生存期的关系。结果:在178例胃癌中,FOXQ1和Snail过表达分别为103例(57.8%)和87例(48.9%),76例(42.7%)同时表达FOXQ1和Snail。FOXQ1的表达与胃癌pTNM分期(P<0.001)、浸润深度(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.001)、远处转移(P=0.001)、分化程度(P=0.002)和肿瘤直径(P=0.001)有关。Snail的表达与胃癌pTNM分期(P<0.001)、浸润深度(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.001)、远处转移(P=0.001)、Borrmann分型(P=0.016)、分化程度(P=0.037)和肿瘤直径(P<0.001)有关。结果表明,FOXQ1高表达与Snail表达呈正相关(r=60.705,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示,FOXQ1或Snail表达与OS相关(P<0.001)。单因素分析显示FOXQ1、Snail、pTNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤直径分别与5年OS显著相关。多因素COX分析显示,FOXQ1(HR 2.621,95%CI 1.571-4.374,P<0.001)、Snail(HR 2.925,95%CI 1.767-4.841,P<0.001)和淋巴结转移(HR 1.345,95%CI 1.130-1.601,P=0.001)是胃癌的独立预后因素。结论:FOXQ1与Snail的表达密切相关,FOXQ1与Snail的联合表达模式可作为胃癌患者更有效的预后指标。FOXQ1与Snail在胃癌上皮间质转化过程中的确切作用机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 胃癌 预后 foxq1 SNAIL 上皮间质转化

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FOXQ1促进肝癌细胞系SMMC-7721细胞的增殖 被引量：5

3

作者 李建水 邓大炜 曾丽娟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期446-451,共6页

Forkhead Box Q1(FOXQ1)是FOX家族的重要成员之一,在许多肿瘤中异常高表达,而FOXQ1在肝癌中的研究甚少。本研究通过重组慢病毒载体介导的FOXQ1 shRNA感染肝癌SMMC-7721细胞,敲减FOXQ1的表达,研究FOXQ1对SMMC-7721细胞增殖的影响。CCK8... Forkhead Box Q1(FOXQ1)是FOX家族的重要成员之一,在许多肿瘤中异常高表达,而FOXQ1在肝癌中的研究甚少。本研究通过重组慢病毒载体介导的FOXQ1 shRNA感染肝癌SMMC-7721细胞,敲减FOXQ1的表达,研究FOXQ1对SMMC-7721细胞增殖的影响。CCK8法、倍增时间及集落形成实验显示,敲减FOXQ1导致细胞生长减慢,倍增时间延长,细胞集落形成能力减弱。流式细胞技术检测证明,与对照比较,敲减FOXQ1的表达可显著增加G1期细胞、减少S期细胞,提示G1期阻滞。qRT-PCR和Western印迹法显示,cyclin D1和c-Myc表达下调,其可能与G1阻滞有关。上述结果提示,沉默FOXQ1的表达能够抑制SMMC-7721细胞增殖,其机制可能与cyclin D1和c-Myc的下调有关。 展开更多

关键词 肝癌 foxq1基因 转录因子 增殖

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沉默FOXQ1可逆转SW480细胞的上皮-间质转化 被引量：2

4

作者 彭旭东 魏正强 +3 位作者 彭红霞 王强 康清杰 骆赞 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1133-1140,共8页

FOXQ1是FOX家族的的重要成员之一,其参与了多种人类肿瘤的上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT).本研究设计合成了FOXQ1基因的shRNA(short hairpin RNA),用此转染SW480细胞,通过显微镜观察细胞形态,Transwell小室、细胞... FOXQ1是FOX家族的的重要成员之一,其参与了多种人类肿瘤的上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT).本研究设计合成了FOXQ1基因的shRNA(short hairpin RNA),用此转染SW480细胞,通过显微镜观察细胞形态,Transwell小室、细胞黏附试验检测转移能力及黏附能力,以探索FOXQ1与结直肠癌细胞EMT的关系.结果显示,沉默FOXQ1后,SW480细胞顶底极性及细胞间紧密连接增加,侵袭、迁移的细胞数目减少,同种黏附能力增加,异种黏附能力降低.进一步的机制研究表明,沉默FOXQ1基因可以导致SW480细胞的上皮标志因子E-cadherin表达显著增高,而间质细胞标志因子N-cadherin、Vimentin及MMP2表达均降低.以上结果表明,沉默FOXQ1基因可以逆转SW480细胞EMT,其机制可能与E-cadherin的上调和N-cadherin、Vimentin、MMP2的下调有关,这为进一步研究FOXQ1在结直肠癌发生发展中的作用提供实验基础. 展开更多

关键词 foxq1 上皮间质转化(EMT) 结直肠癌 转移

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慢病毒表达载体的构建及沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达 被引量：3

5

作者 白璇 唐慧 +1 位作者 郎丰超 郭强 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期2752-2757,共6页

目的:构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达.方法:根据FOXQ1基因的序列,设计合成3对shRNA干扰序列,退火后连接到载体质粒PLKO.1-puro,将重组质粒转化至STBl3感受态中,涂板培养挑取单菌落,摇菌后... 目的:构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达.方法:根据FOXQ1基因的序列,设计合成3对shRNA干扰序列,退火后连接到载体质粒PLKO.1-puro,将重组质粒转化至STBl3感受态中,涂板培养挑取单菌落,摇菌后小提质粒,选取酶切及测序鉴定正确的重组质粒去内毒素大提,将质粒与辅助包装质粒pRSV-rev、pMDlg-pRRE和pCMV-VSV-G利用磷酸钙法共转染293-T细胞,收集病毒上清,感染目的细胞DLD-1,嘌呤霉素筛选FOXQ1沉默细胞,经荧光定量PCR及Western blot检测干扰效果.结果:酶切及测序结果显示shRNA成功插入载体PLKO.1-puro中,共转染293-T细胞成功获取病毒上清,感染DLD1细胞,经嘌呤霉素筛选出FOXQ1沉默细胞,荧光定量PCR及Western blot鉴定FOXQ1基因表达最高抑制率为90.4%.结论:通过构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,成功获取FOXQ1基因沉默细胞.为后续FOXQ1基因在肿瘤发生发展的研究奠定实验基础. 展开更多

关键词 foxq1基因 慢病毒载体 RNA干扰 基因沉默

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大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性 被引量：3

6

作者 白璇 唐慧 郭强 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期20-24,共5页

目的探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。方法应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1... 目的探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础。方法应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞(命名为DLD1-shRNAFoxQ1)中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HCl和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量。结果(1)FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;(2)经shRNA-FoxQ1干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;(3)细胞DLD1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高。结论大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态。 展开更多

关键词 foxq1基因 表皮生长因子受体 RNA干扰 EGFR酪氨酸激酶抑制

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FoxQ1在食管鳞状细胞癌中的表达及其与预后 被引量：3

7

作者 姚宁华 盖领 +2 位作者 黄华 袁心露 王新 《临床与病理杂志》 CAS 2015年第9期1632-1636,共5页

目的:研究Fox Q1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:在组织水平,应用免疫组织化学En Vision法检测91例食管鳞状细胞癌组织及相应癌旁组织Fox Q1的表达,并分析其表达与临床病理特征及预后之间的关系。结... 目的:研究Fox Q1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:在组织水平,应用免疫组织化学En Vision法检测91例食管鳞状细胞癌组织及相应癌旁组织Fox Q1的表达,并分析其表达与临床病理特征及预后之间的关系。结果:1)Fox Q1在食管鳞状细胞癌组织及配对正常食管组织中的阳性表达率分别为:62.6%(57/91)和23.1%(21/91),差异有统计学意义(P<0.05);Fox Q1的表达与肿瘤浸润深度、临床分期及预后相关(P<0.05)。经Kaplan-Meier法生存比较,Fox Q1的阳性表达者比阴性表达者生存期短(P<0.05);多因素Cox比例风险模型分析显示,Fox Q1可以作为判断食管鳞状细胞癌预后的独立因素(P<0.05)。结论:Fox Q1在食管鳞状细胞癌组织中高表达,其表达水平与食管鳞癌发生发展及预后密切相关。有望成为评估食管鳞状细胞癌预后的有效指标。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞癌 foxq1 预后

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SHH信号通路参与FOXQ1基因对胃癌细胞凋亡诱导作用的实验研究 被引量：3

8

作者 高杨 李盛涛 郝文伟 《中国现代普通外科进展》 CAS 2020年第7期510-514,共5页

目的:探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路是否参与转录因子叉头框Q1(FOXQ1)基因诱导的胃癌细胞凋亡。方法:采用q RT-PCR检测永生化胃黏膜上皮细胞及不同胃癌细胞系中FOXQ1的表达情况,FOXQ1 siRNA转染人胃癌SGC-7901细胞设为si-FOXQ1组,同... 目的:探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路是否参与转录因子叉头框Q1(FOXQ1)基因诱导的胃癌细胞凋亡。方法:采用q RT-PCR检测永生化胃黏膜上皮细胞及不同胃癌细胞系中FOXQ1的表达情况,FOXQ1 siRNA转染人胃癌SGC-7901细胞设为si-FOXQ1组,同时设置转染正常对照组(Normal)和阴性对照组(si-Control),q RT-PCR和Western blot检测FOXQ1基因和蛋白表达情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot检测Bax和Cleaved Caspase3蛋白及SHH信号通路相关蛋白SHH、Smo及下游分子Gli1和Gli3蛋白表达水平。结果:FOXQ1在胃黏膜上皮细胞GES-1中的表达显著低于胃癌细胞(P<0.05),胃癌SGC-7901细胞中FOXQ1的表达最高,作为后续实验研究对象。转染FOXQ1 siRNA后SGC-7901细胞中FOXQ1的表达显著下降(P<0.05)。si-FOXQ1组凋亡率及Bax和Cleaved Caspase3蛋白表达显著高于si-Control组(P<0.05),而SHH、Smo、Gli1和Gli3蛋白表达显著低于si-Control组(P<0.05)。Normal组和si-Control组间以上各指标差异无统计学意义(P>0.05)。SHH特异性激活剂purmorphamine能够逆转转染FOXQ1 siRNA诱导的SGC-7901细胞凋亡。结论:FOXQ1基因在胃癌细胞中呈高表达,SHH信号通路参与FOXQ1基因对胃癌SGC-7901细胞凋亡的诱导作用,通过上调Bax和Cleaved Caspase3蛋白表达来实现。 展开更多

关键词 foxq1基因 SHH信号通路 胃癌细胞 凋亡

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NAC1、FOXQ1在不同级别卵巢浆液性癌组织中表达及其临床意义 被引量：2

9

作者 郭艳萍 周巾 +1 位作者 栾媛媛 汪俊红 《临床和实验医学杂志》 2017年第10期965-970,共6页

目的通过检测伏隔核相关因子1(NAC1)、FOXQ1在卵巢浆液性癌中的表达情况,探讨NAC1、FOXQ1在卵巢浆液性癌发生、发展及侵袭中的可能作用和临床意义。方法选取卵巢浆液性癌标本80例,其中低级别浆液癌36例,高级别浆液性癌44例。选取同期卵... 目的通过检测伏隔核相关因子1(NAC1)、FOXQ1在卵巢浆液性癌中的表达情况,探讨NAC1、FOXQ1在卵巢浆液性癌发生、发展及侵袭中的可能作用和临床意义。方法选取卵巢浆液性癌标本80例,其中低级别浆液癌36例,高级别浆液性癌44例。选取同期卵巢肿瘤40例患者,其中20例为卵巢浆液性囊腺瘤,20例为卵巢交界性浆液性囊腺瘤;另取正常卵巢组织标本20例进行对照。采用免疫组化法检测NAC1、FOXQ1各组织中的表达情况,并分析其与病理分期、淋巴结转移及其患者预后生存率的关系。结果 NAC1在浆液性囊腺瘤、正常组织中无表达,在交界性囊腺瘤呈弱阳性,在低、高级别卵巢浆液性癌组织中表达率分别为44.4%、59.1%,差异有统计学意义(P<0.05);FOXQ1在恶性卵巢肿瘤、交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中均有表达,FOXQ1在高级别浆液性卵巢癌、低级别浆液性卵巢癌、交界性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤、正常卵巢组织中的阳性表达分别呈逐渐降低趋势(P<0.05);NAC1、FOXQ1在高级别浆液性癌组织中不同病理分期阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05),随病理分期增加阳性表达呈递增趋势;NAC1、FOXQ1在高级别浆液性癌阳性表达淋巴结转移情况大于低级别,差异有统计学意义(P<0.05);高级别卵巢浆液性癌中NAC1、FOXQ1阳性表达患者3年生存率低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05),而5年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NAC1、FOXQ1在卵巢高级别浆液性癌中阳性表达最强,二者可能参与了卵巢高级别浆液性腺癌的发病过程,NAC1、FOXQ1过表达与高级别卵巢浆液性癌患者的生存率有关,可作为一个独立的卵巢癌不良预后指标。 展开更多

关键词 卵巢浆液性癌 NAC1 foxq1 淋巴结转移 病理分期

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构建慢病毒载体介导RNA干扰沉默肝癌细胞Foxq1的表达 被引量：1

10

作者 秦婧 王桂兰 +1 位作者 徐玉音 陈莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期832-835,839,共5页

目的构建慢病毒载体将Foxq1干扰序列递达到人肝癌7721细胞中,观察该细胞中Foxq1的表达并评估慢病毒载体的有效性。方法体外合成与筛选具有Foxq1干扰功能的核酸片段(siRNA Foxq1),通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中,... 目的构建慢病毒载体将Foxq1干扰序列递达到人肝癌7721细胞中,观察该细胞中Foxq1的表达并评估慢病毒载体的有效性。方法体外合成与筛选具有Foxq1干扰功能的核酸片段(siRNA Foxq1),通过重组技术将其插入到慢病毒三质粒系统的转移质粒中,利用包装细胞(293T)将三质粒系统组装为完整的逆转录慢病毒颗粒,然后感染肝癌细胞。采用Western blot和RT-qPCR分别检测Foxq1蛋白和mRNA表达。同时构建与检测不含有siRNA Foxq1序列的直接三质粒系统包装的空病毒载体对照组。结果 Foxq1-834-siRNA具有较强的抑制Foxq1 mRNA功能,其抑制效率达90.17%;基因测序证实体外合成的siRNA Foxq1基因序列成功插入到慢病毒转移质粒中;荧光显微镜观察证明肝癌细胞中持续表达Foxq1-834-siRNA的绿色荧光信号,且信号强度随时间推移逐渐增强;采用RT-qPCR和Western blot检测结果证实慢病毒载体感染的细胞中Foxq1 mRNA和蛋白表达量较对照组明显下降(P<0.001)。结论筛选到有效抑制Foxq1的siRNA Foxq1序列,通过构建慢病毒载体感染细胞能有效的将体外合成的siRNA Foxq1递达到癌细胞中,并能抑制癌细胞中Foxq1的表达,为进一步研究肝癌中Foxq1的功能提供有效的工具。 展开更多

关键词 慢病毒 foxq1 RNA干扰 肝癌细胞株(7721细胞)

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FOXQ1在卵巢高 低级别浆液性癌中的阳性表达与淋巴结转移及其远期生存率的关系 被引量：1

11

作者 郭艳萍 周巾 +1 位作者 栾媛媛 季淑英 《山西医药杂志》 CAS 2017年第4期381-384,共4页

目的分析FOXQ1在卵巢高、低级别浆液性癌中的阳性表达与淋巴结转移及其远期生存率的关系。方法选取我院80份卵巢浆液性癌标本,选取同期收治的卵巢肿瘤患者40例;另选取子宫肌瘤切除术中切除正常卵巢组织标本20例进行对照。采用免疫组织... 目的分析FOXQ1在卵巢高、低级别浆液性癌中的阳性表达与淋巴结转移及其远期生存率的关系。方法选取我院80份卵巢浆液性癌标本,选取同期收治的卵巢肿瘤患者40例;另选取子宫肌瘤切除术中切除正常卵巢组织标本20例进行对照。采用免疫组织化学法染色,统计FOXQ1在卵巢不同组织中的阳性表达,分析其与淋巴结转移及其患者预后生存率的关系。结果 FOXQ1在恶性卵巢肿瘤、交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中均有表达,FOXQ1在高级别浆液性卵巢癌、低级别浆液性卵巢癌、交界性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤、正常卵巢组织中的阳性表达呈逐渐降低趋势(P<0.05);FOXQ1在高级别浆液性癌阳性表达患者的淋巴结转移情况大于低级别浆液性癌,差异有统计学意义(P<0.05);高级别卵巢浆液性癌中FOXQ1阳性表达患者3年生存率与阴性表达患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高级别浆液性卵巢癌FOXQ1阳性表达最强,且与卵巢高级别浆液性癌生存率存在紧密联系,而与低级别浆液性癌生存率无明显相关性,可作为患者不良预后的独立指标。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 foxq1 淋巴结转移 病理分期

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Foxq1与E-cadherin蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义 被引量：6

12

作者 骆赞 魏正强 +3 位作者 向相 蒙长远 黎晖 汤为学 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2076-2078,共3页

目的探讨Foxq1与E-cadherin在大肠癌中的表达及其与大肠癌发病和转移的临床病理关系。方法收集大肠癌的临床病理标本62例,采用免疫组织化学法和Western印迹检测Foxq1与E-cadherin蛋白在标本中的定位与表达水平。结果 Foxq1与E-cadherin... 目的探讨Foxq1与E-cadherin在大肠癌中的表达及其与大肠癌发病和转移的临床病理关系。方法收集大肠癌的临床病理标本62例,采用免疫组织化学法和Western印迹检测Foxq1与E-cadherin蛋白在标本中的定位与表达水平。结果 Foxq1与E-cadherin蛋白均在细胞质中表达,Foxq1表达在癌组织、癌旁组织、正常黏膜组织中梯度降低;E-cadherin表达在癌组织、癌旁组织及正常膜组织居中梯度升高(P<0.05)。二者的表达在大肠癌中呈负相关(P<0.05)。结论 Foxq1和E-cadherin参与了大肠癌的发病,可作为大肠癌早期诊断的联合指标之一,并且为大肠癌的治疗提供新靶点。 展开更多

关键词 foxq1 E-CADHERIN 大肠癌 转移 相互作用

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FOXQ1基因介导了Shh诱导的SW480细胞血管生成及增殖 被引量：3

13

作者 朱双伟 李相述 +3 位作者 彭旭东 陈诚 陈小龙 魏正强 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期470-476,共7页

目的:探讨FOXQ1基因沉默对大肠癌SW480细胞血管生成及增殖能力的影响及其在Sonic hedgehog(Shh)通路中的作用。方法:以携带FOXQ1-shRNA的慢病毒载体感染SW480细胞,将细胞株分为FOXQ1-shRNA和NC-shRNA组,利用脐静脉内皮细胞系926细胞行... 目的:探讨FOXQ1基因沉默对大肠癌SW480细胞血管生成及增殖能力的影响及其在Sonic hedgehog(Shh)通路中的作用。方法:以携带FOXQ1-shRNA的慢病毒载体感染SW480细胞,将细胞株分为FOXQ1-shRNA和NC-shRNA组,利用脐静脉内皮细胞系926细胞行体外血管形成实验,荧光显微镜观察2组细胞血管形成能力,MTT、倍增时间、平板克隆形成实验检测2组细胞的存活率,real-time PCR、Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)-A、基质金属蛋白酶(MMP)2和cyclin D1 mRNA和蛋白水平。利用重组Shh蛋白诱导上述2组细胞,观察诱导前后细胞存活率及血管形成能力的变化,检测上述分子的表达差异。结果:与NC-shRNA组细胞相比,FOXQ1-shRNA组细胞的体外血管形成能力降低,而存活率无明显变化,real-time PCR及Western blot显示FOXQ1基因沉默后,VEGF-A和MMP2的表达下调,cyclin D1表达无显著差异。与NC-shRNA组比较,重组Shh蛋白诱导的FOXQ1-shRNA体外血管形成能力更低,存活率无明显差异。结论:FOXQ1基因介导了大肠癌SW480细胞的血管形成能力,对存活率无明显影响,并且可能受到Shh通路调控。 展开更多

关键词 foxq1基因 Sonic HEDGEHOG 大肠癌 细胞增殖 血管生成

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FOXQ1在肝癌中的临床意义及其对SMMC-7721细胞体外血管形成的影响 被引量：4

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作者 邓大炜 孔宪炳 +2 位作者 王平 于庆三 王强 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-428,共7页

探讨叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因在肝癌中的临床意义及对肝癌细胞体外血管生成作用.利用qRT-PCR法及Western印迹法,检测24例肝癌、癌旁组织、正常肝细胞L02及肝癌细胞SMMC-7721中FOXQ1的mRNA和蛋白质的表达;利用免疫组织... 探讨叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因在肝癌中的临床意义及对肝癌细胞体外血管生成作用.利用qRT-PCR法及Western印迹法,检测24例肝癌、癌旁组织、正常肝细胞L02及肝癌细胞SMMC-7721中FOXQ1的mRNA和蛋白质的表达;利用免疫组织化学法检测68例肝癌及癌旁组织中FOXQ1的蛋白质表达.合成shRNA-FOXQ1及shRNA-NC慢病毒,转染到SMMC-7721细胞.用体外血管生成实验检测转染shRNA-FOXQ1的肝癌细胞血管生成能力.用qRT-PCR和Western印迹法检测细胞间FOXQ1、VEGF基因和蛋白质的表达.结果显示,癌组织和SMMC-7721细胞中FOXQ1 mRNA和蛋白质的表达均高于癌旁组织和正常肝细胞(P<0.05),FOXQ1蛋白的表达与TNM分期、肿瘤分化程度、肿瘤数目、肿瘤大小等参数差异显著(P<0.05).shRNA-FOXQ1组血管生成能力明显低于shRNA-NC组和空白组(P<0.05),FOXQ1、VEGF基因和蛋白质的表达也明显低于shRNA-NC组和空白组(P<0.05).研究结果证实,FOXQ1在肝癌中高表达,如果沉默FOXQ1的表达可抑制肝癌细胞血管生成,与肝癌的临床病理特征密切相关. 展开更多

关键词 肝癌 foxq1基因 转录因子 临床病理特征 血管生成

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慢病毒介导的FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞衰老的影响 被引量：2

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作者 张涛 王攀 +6 位作者 马珊珊 石振庆 程康 黄团结 刘艳霞 杨波 关方霞 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第3期259-263,共5页

目的:构建FOXQ1慢病毒载体,探究FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)衰老的影响。方法:PCR扩增FOXQ1序列,构建慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体,包装病毒、感染hUC-MSCs(过表达组),感染空载体病毒的hUC-MSCs为对照,分别采用实时... 目的:构建FOXQ1慢病毒载体,探究FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)衰老的影响。方法:PCR扩增FOXQ1序列,构建慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体,包装病毒、感染hUC-MSCs(过表达组),感染空载体病毒的hUC-MSCs为对照,分别采用实时荧光定量PCR、Western blot检测2组细胞FOXQ1 mRNA及蛋白的表达水平,采用CCK-8法检测细胞增殖能力的变化,采用SA-β-Gal与AP染色检测hUC-MSCs衰老表型。结果:慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体构建成功,病毒包装后感染hUC-MSCs效果良好。过表达组FOXQ1蛋白及mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05)。过表达组细胞增殖能力较强,FOXQ1过表达可以延缓hUC-MSCs衰老。结论:成功建立FOXQ1稳定过表达的hUC-MSCs细胞系,FOXQ1过表达可以延缓hUC-MSCs衰老。 展开更多

关键词 foxq1 过表达 慢病毒载体 人脐带间充质干细胞 衰老

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利用微阵列芯片技术探究基因FOXQ1与大肠癌的关系 被引量：2

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作者 郑极 唐慧 +2 位作者 白璇 岳柯琳 郭强 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第6期915-922,共8页

目的:应用全基因组表达谱芯片和microR NA芯片检测人结肠癌细胞DLD1在敲低FOXQ1基因前后m RNA和micro RNA的表达改变.方法:抽提两组细胞的RNA,分别与Whole Human Genome Oligo Microarray(4×44 K,Agilent Technologies)全基因组表... 目的:应用全基因组表达谱芯片和microR NA芯片检测人结肠癌细胞DLD1在敲低FOXQ1基因前后m RNA和micro RNA的表达改变.方法:抽提两组细胞的RNA,分别与Whole Human Genome Oligo Microarray(4×44 K,Agilent Technologies)全基因组表达谱芯片和mi RCURYTM LNA Array(v.18.0,Agilent Technologies)micro RNA芯片进行杂交,应用genespring、genepix软件对芯片结果进行统计,对全基因组表达谱芯片进行GO、pathway分析,并应用q RT-PCR对部分结果进行验证.应用Microsoft Excel和SPSS17.0软件进行统计学分析.结果:全基因组表达谱的检测结果表明,敲低FOXQ1基因后,在芯片所涵盖的41093个基因中,共有255个基因上调,176个基因下调.q RT-PCR的验证结果与全基因组表达谱芯片的结果基本相符.Micro RNA芯片的检测结果表明,敲低FOXQ1基因后,共有31个micro RNA上调,12个micro RNA下调.结论:本研究了解了FOXQ1基因敲低前后m R N A和m i c r o R N A的表达改变,为后续F O X Q1在结肠癌的发生发展中的作用机制研究提供了重要的线索和实验依据. 展开更多

关键词 foxq1 癌基因 全基因组表达谱芯片 MicroRNA芯片

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FOXQ1在甲状腺乳头状癌中的表达及意义 被引量：4

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作者 伍慧慧 沈沁彦 +2 位作者 李益波 陈冠桦 梁勇 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第4期419-425,共7页

采用Real-time PCR、Western blot及免疫组化法检测甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织与正常甲状腺组织中叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)m RNA及蛋白质水平,对比分析其与PTC临床病理特征间的关系,探讨FOXQ1在PTC... 采用Real-time PCR、Western blot及免疫组化法检测甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织与正常甲状腺组织中叉头框Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)m RNA及蛋白质水平,对比分析其与PTC临床病理特征间的关系,探讨FOXQ1在PTC发生发展中的作用。研究结果显示,PTC中FOXQ1 mRNA及蛋白质水平均高于正常甲状腺组织,其水平差异具有统计学意义(P<0.01);FOXQ1 mRNA及蛋白质水平与PTC患者淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小及是否合并桥本氏甲状腺炎间差异无显著统计学意义(P>0.05)。FOXQ1在PTC中高表达及其和淋巴结转移、TNM分期的正相关提示该蛋白在PTC中可能具有促癌作用。 展开更多

关键词 foxq1 甲状腺乳头状癌 淋巴结转移

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FOXQ1介导SHH信号通路诱导胃癌细胞凋亡 被引量：4

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作者 夏培 熊宇 +3 位作者 张万里 田爱霞 丁祥武 胡艳艳 《河北医药》 CAS 2020年第16期2428-2432,共5页

目的探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路是否参与转录因子叉头框Q1(FOXQ1)基因诱导的胃癌细胞凋亡。方法培养人永生化胃黏膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞SGC-7901、MKN-28、GC-9811和AGS,qRT-PCR检测细胞中FOXQ1 mRNA表达水平。分别转染si-F... 目的探讨Sonic Hedgehog(SHH)信号通路是否参与转录因子叉头框Q1(FOXQ1)基因诱导的胃癌细胞凋亡。方法培养人永生化胃黏膜上皮细胞GES-1及人胃癌细胞SGC-7901、MKN-28、GC-9811和AGS,qRT-PCR检测细胞中FOXQ1 mRNA表达水平。分别转染si-FOXQ1(si-FOXQ1组)、阴性对照si-Control(si-Control组)至SGC-7901细胞,并设置正常对照组(Normal组),转染时间为48 h;用1μmol/L的SHH特异性激活剂purmorphamine(PM)诱导si-FOXQ1组细胞24 h,记为si-FOXQ1+PM组,以si-FOXQ1组细胞为对照。采用qRT-PCR和Western blot法分别检测各组SGC-7901细胞中FOXQ1 mRNA和蛋白表达水平,流式细胞仪检测SGC-7901细胞凋亡率,Western blot检测SGC-7901细胞中Bax、Cleaved Caspase3、SHH信号通路相关蛋白SHH、Smo及下游分子Gli1和Gli3蛋白表达水平。结果与GES-1细胞比较,SGC-7901、MKN-28、GC-9811和AGS细胞中FOXQ1 mRNA表达水平显著降低(P<0.05),且SGC-7901细胞中FOXQ1的表达最高(P<0.05)。与si-Control组比较,si-FOXQ1组SGC-7901细胞mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),Bax和Cleaved Caspase3蛋白表达水平显著升高(P<0.05),SHH、Smo、Gli1和Gli3蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。Normal组和si-Control组间以上各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。与si-FOXQ1组比较,si-FOXQ1+PM组SGC-7901细胞凋亡率显著降低(P<0.05),Bax和Cleaved Caspase3蛋白表达水平显著降低(P<0.05),SHH、Smo、Gli1和Gli3蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论FOXQ1在胃癌细胞中高表达,沉默FOXQ1可能通过介导SHH信号通路诱导胃癌细胞凋亡,是治疗胃癌的潜在靶点。 展开更多

关键词 foxq1 SHH信号通路 胃癌细胞 细胞凋亡

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FOXQ1和CyclinD1在胃癌中的表达及其临床意义 被引量：2

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作者 陈丽丽 曹学全 +4 位作者 卢洪胜 杨朝晖 范广民 章辉 顾华敏 《浙江医学》 CAS 2016年第22期1819-1821,共3页

目的研究叉头框蛋白Q 1(FOXQ1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在胃癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化En Vision法检测80例胃癌组织和25例癌旁组织中FOXQ1和Cyclin D1的表达情况,分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中FO... 目的研究叉头框蛋白Q 1(FOXQ1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在胃癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化En Vision法检测80例胃癌组织和25例癌旁组织中FOXQ1和Cyclin D1的表达情况,分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中FOXQ1和Cyclin D1阳性表达率均高于癌旁组织(均P<0.05);在不同肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移及不同临床分期者之间的差异均有统计学意义(均P<0.05),而在不同年龄、性别、肿瘤大小及分化程度者之间的差异均无统计学意义(均P>0.05)。胃癌组织中FOXQ1阳性表达率与Cyc lin D1阳性表达率呈正相关(P<0.05)。结论 FOXQ1和Cyc lin D1高表达在胃癌的发生、发展中起作用,联合检测FOXQ1和Cyclin D1可用于判断胃癌的浸润、转移潜能及患者的预后。 展开更多

关键词 胃癌 foxq1 CYCLIND1 免疫组织化学

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NSCLC组织中FOXP1和FOXQ1的表达及相关性研究 被引量：4

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作者 孙百尔 冯健 +1 位作者 黄剑飞 倪松石 《南通大学学报（医学版）》 2017年第5期419-424,共6页

目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC... 目的:探讨叉头框蛋白P1(forkhead box P1,FOXP1)和叉头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达与临床病理特点、预后的相关性,以及二者是否存在相互关系、二者联合检测在NSCLC中的意义。方法:采用免疫组化En Vision两步法检测207例NSCLC组织及相对应的癌周正常肺组织中FOXP1和FOXQ1蛋白的表达。使用卡方检验和Spearman's rank检验分析二者在NSCLC中表达的相关性。为了评估联合检测FOXP1和FOXQ1对预后的意义,将207例NSCLC组织再分为A组(FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(100例)和B组(非FOXP1低表达/FOXQ1高表达)(107例)。结果:FOXP1表达率与性别、淋巴结转移、临床分期、病理类型有关(P<0.05)。FOXP1低表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。FOXQ1表达率与淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)。FOXQ1高表达组的患者在NSCLC中生存时间较短,即预后差。生存曲线提示A组总体生存时间明显比B组生存时间要短。卡方检验揭示了二者之间存在着负相关性(P<0.001)。多因素分析结果显示低表达的FOXP1、高表达的FOXQ1、FOXP1低表达/FOXQ1高表达、淋巴结转移分期、临床分期是NSCLC的独立预后因素。结论:FOXP1和FOXQ1参与了NSCLC的发生发展及转移,且与预后有关。二者具有负相关性,联合检测FOXP1和FOXQ1能更好地判断NSCLC患者的预后,可作为NSCLC诊断及判断预后的联合指标之一。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 免疫组化 叉头框蛋白P1 叉头框蛋白Q1 FOXP1低表达/foxq1高表达 预后

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