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外斜视多代家系中HOXA1和FOXF2基因变异与遗传易感性的关联分析
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作者 胡雅昕 杜红艳 《国际眼科杂志》 2025年第10期1688-1693,共6页
目的:探讨外斜视多代家系中HOXA1和FOXF2基因变异与遗传易感性的关联性,揭示外斜视的分子遗传病因学机制。方法:本遗传学研究自2023年9月至2025年2月招募10个具有明确外斜视家族史的多代家系,共计165名成员(其中87例外斜视患者和78名正... 目的:探讨外斜视多代家系中HOXA1和FOXF2基因变异与遗传易感性的关联性,揭示外斜视的分子遗传病因学机制。方法:本遗传学研究自2023年9月至2025年2月招募10个具有明确外斜视家族史的多代家系,共计165名成员(其中87例外斜视患者和78名正常成员作为对照)。进行详细的眼科检查,构建家系图谱,采集外周血样本,提取基因组DNA,采用PCR扩增和Sanger测序技术对HOXA1和FOXF2基因的外显子及侧翼序列进行检测,并对发现的基因变异进行分类分析和关联研究。结果:纳入10个家系中,共发现HOXA1基因5个变异位点(c.218G>A,c.385C>T,c.496A>G,c.652T>C,c.874C>T)和FOXF2基因4个变异位点(c.102C>T,c.344G>A,c.576T>C,c.892A>G)。HOXA1基因c.496A>G变异携带组患者外斜视角度、外斜视类型、立体视、视差与不携带组比较均有差异(均P<0.05)。FOXF2基因c.344G>A变异携带组患者发病年龄小于非携带组(t=3.55,P=0.004)。结论:HOXA1和FOXF2基因变异与外斜视的遗传易感性存在显著关联,尤其与发病年龄和外斜视角度相关,为外斜视的分子诊断和精准治疗提供了新的靶点。 展开更多
关键词 外斜视 HOXA1基因 foxf2基因 基因变异 关联分析 遗传易感性
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宫腔粘连组织中FoxF2表达与MMPs、ADAMs、TGF-β1通路的相关性研究 被引量:12
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作者 靳灵鸽 李珊珊 郑萍 《海南医学院学报》 CAS 2018年第18期1647-1649,1653,共4页
目的:研究宫腔粘连组织中叉头框F2(FoxF2)表达与基质金属蛋白酶(MMPs)、解聚素金属蛋白酶(ADAMs)、转化生长因子-β1(TGF-β1)通路的相关性。方法:选择在我院接受宫腔镜手术治疗且经术后病理诊断为宫腔粘连的患者作为IUA组、另取同期在... 目的:研究宫腔粘连组织中叉头框F2(FoxF2)表达与基质金属蛋白酶(MMPs)、解聚素金属蛋白酶(ADAMs)、转化生长因子-β1(TGF-β1)通路的相关性。方法:选择在我院接受宫腔镜手术治疗且经术后病理诊断为宫腔粘连的患者作为IUA组、另取同期在我院接受手术切除子宫且经术后病理诊断为子宫肌瘤的患者作为对照组,收集IUA组的宫腔粘连组织及对照组的正常内膜组织,测定FoxF2及MMPs、ADAMs相关分子、TGF-β1通路分子的表达量。结果:IUA组宫腔粘连组织中FoxF2、ADAM15、ADAM17、TIMP1、TGF-β1、Smad2、Smad3、CTGF的mRNA表达量与对照组比较显著升高,MMP9的mRNA表达量与对照组比较显著降低;IUA组患者宫腔粘连组织中FoxF2的mRNA表达量与MMP9的mRNA表达量呈负相关,与ADAM15、ADAM17、TIMP1、TGF-β1、Smad2、Smad3、CTGF的mRNA表达量呈正相关。结论:宫腔粘连组织中FoxF2的高表达能够抑制蛋白酶活性、增强TGF-β1通路功能。 展开更多
关键词 宫腔粘连 foxf2 MMPS ADAMS TGF-Β1
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SiRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响 被引量:3
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作者 刘丽敏 刘丽洲 +1 位作者 赵娟 张丽 《中国医药科学》 2017年第3期30-33,共4页
目的研究siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响。方法采用Real TimePCR、Western Blot法检测siRNA沉默FOXF2后,Hela细胞中FOXF2基因mRNA、蛋白表达的变化;用划痕试验检测siRNA沉默FOXF2后细胞的迁移能力,CCK8检测siRNA沉... 目的研究siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响。方法采用Real TimePCR、Western Blot法检测siRNA沉默FOXF2后,Hela细胞中FOXF2基因mRNA、蛋白表达的变化;用划痕试验检测siRNA沉默FOXF2后细胞的迁移能力,CCK8检测siRNA沉默FOXF2后细胞的增殖能力。结果 Hela细胞内FOXF2基因沉默后,Real Time-PCR、Western Blot检测显示siRNA沉默FOXF2组FOXF2基因mRNA、蛋白的表达均明显下降(P<0.01);划痕试验显示细胞迁移能力增强(P<0.01);CCK8检测显示siRNA沉默FOXF2组细胞增殖能力增强(P<0.01)。结论 SiRNA沉默FOXF2基因促进Hela细胞的迁移与增殖能力。 展开更多
关键词 宫颈癌 foxf2 细胞迁移 细胞增殖
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宫颈癌手术患者FOXF2与凋亡基因表达的相关性及意义 被引量:2
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作者 谢加琼 徐蕾 何蔚 《河北医药》 CAS 2022年第12期1843-1846,共4页
目的探讨宫颈癌手术患者FOXF2与凋亡基因表达的相关性及临床意义。方法2017年1月至2019年1月间在本院接受手术治疗的118例宫颈癌患者的组织标本作为宫颈癌组,同期行息肉切除术的患者100例及其病灶组织作为对照组,对比二者FOXF2与凋亡基... 目的探讨宫颈癌手术患者FOXF2与凋亡基因表达的相关性及临床意义。方法2017年1月至2019年1月间在本院接受手术治疗的118例宫颈癌患者的组织标本作为宫颈癌组,同期行息肉切除术的患者100例及其病灶组织作为对照组,对比二者FOXF2与凋亡基因表达量的差异,分析宫颈癌组织中FOXF2表达量与凋亡基因表达量的相关性、宫颈癌患者无病生存率与FOXF2表达的关系。采用COX回归模型分析宫颈癌患者术后复发转移的危险因素。结果宫颈癌组病灶组织中FOXF2、Caspase-3、Bax mRNA的表达量低于对照组正常组织,Bcl-2 mRNA的表达量高于对照组正常组织(P<0.05)。Pearson检验显示,宫颈癌病灶组织中FOXF2 mRNA表达量与Caspase-3、Bax mRNA的表达量呈正相关,与Bcl-2 mRNA的表达量呈负相关(P<0.05)。复发转移组病灶组织中FOXF2 mRNA的表达量低于未复发转移组(P<0.05)。Kplan-Meier生存曲线显示,高FOXF2组患者的无病生存情况优于低FOXF2组患者(P<0.05)。COX回归模型进行危险因素分析,结果显示:FIGO分期Ⅲ期、低分化、肌层浸润、脉管侵犯、淋巴结转移、组织中FOXF2表达量低表达是宫颈癌患者术后复发转移的独立危险因素(P<0.05)。结论宫颈癌组织中FOXF2基因低表达可能通过抑制细胞凋亡途径而促进肿瘤进展,对患者术后复发转移也有一定影响。 展开更多
关键词 宫颈癌 foxf2 凋亡基因 预后
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Foxf2表达与乳腺癌转移及预后的关系
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作者 杨帆 李林 +1 位作者 李晓青 冯玉梅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期752-754,共3页
目的:前期研究发现叉头框(forkhead box,Fox)转录因子Foxf2 mRNA在乳腺淋巴结转移癌中的表达较对应的原发癌下调,是潜在的乳腺癌转移相关基因。本研究通过大样本临床病例检测(分析),阐明乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA水平与临床病理因素... 目的:前期研究发现叉头框(forkhead box,Fox)转录因子Foxf2 mRNA在乳腺淋巴结转移癌中的表达较对应的原发癌下调,是潜在的乳腺癌转移相关基因。本研究通过大样本临床病例检测(分析),阐明乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA水平与临床病理因素的关系,评估其对预测患者预后的临床价值。方法:采用实时定量PCR方法检测233例乳腺原发癌组织中Foxf2 mRNA表达水平;x^2检验比较组间差异;Kaplan-Meier法绘制生存曲线;Log-rank时序检验比较组间生存期的差异。结果:Foxf2 mRNA低表达率在乳腺癌临床Ⅰ~Ⅱ期低于Ⅲ期组(P=0.003),ER阳性组低于ER阴性组(P=0.014),随着阳性淋巴结数的增加,Foxf2 mRNA低表达率逐渐升高(P=0.041),Foxf2 mRNA低水平组患者5年无病生存率低于高水平组(P=0.001)。结论:Foxf2 mRNA低表达与肿瘤进展和患者预后不良相关,Foxf2 mRNA水平是潜在的乳腺癌患者预后分子标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 转移 foxf2 定量RT—PCR
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siRNA干扰FOXF2对人宫颈癌SiHa细胞体外转移的影响 被引量:3
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作者 刘丽敏 史文娟 +1 位作者 何芳 伍雪梅 《中国当代医药》 2017年第9期4-7,共4页
目的研究siRNA干扰叉头框转录因子F2(FOXF2)对人宫颈癌SiHa细胞体外转移能力的影响及其作用机制。方法采用RT-PCR、Western blot分别检测siRNA-FOXF2转染前后,SiHa细胞中FOXF2 mRNA、蛋白的表达变化;同时用划痕试验和Transwell侵袭试验... 目的研究siRNA干扰叉头框转录因子F2(FOXF2)对人宫颈癌SiHa细胞体外转移能力的影响及其作用机制。方法采用RT-PCR、Western blot分别检测siRNA-FOXF2转染前后,SiHa细胞中FOXF2 mRNA、蛋白的表达变化;同时用划痕试验和Transwell侵袭试验分别检测siRNA-FOXF2转染前后细胞的迁移和侵袭能力,CCK8检测siRNA-FOXF2转染前后细胞的增殖能力。结果 SiHa细胞内FOXF2敲除后,RT-PCR、WB检测显示siRNAFOXF2转染组FOXF2的蛋白、mRNA均明显下降;划痕试验和Transwell侵袭试验显示细胞侵袭、迁移能力增强;CCK8检测显示siRNA-FOXF2转染组促进细胞增殖能力(P<0.01)。结论 siRNA干扰FOXF2促进SiHa细胞的体外转移能力及细胞增殖能力,进而促进宫颈癌的发生发展。 展开更多
关键词 宫颈癌 叉头框转录因子F2 SIHA细胞 细胞迁移 细胞侵袭 细胞增殖
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MiR-182/FOXF2信号通路在三阴性乳腺癌侵袭及血管生成中的意义 被引量:6
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作者 于金玲 沈卫达 +2 位作者 高蓓敏 赵海燕 曹小曼 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期54-58,共5页
目的探讨miR-182对三阴性乳腺癌侵袭的影响及其与靶基因FOXF2的调控关系。方法通过CCK-8增殖实验和Transwell实验进行体外细胞功能验证,检测miR-182对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响;采用Targetscan软件预测miR-182靶向调控FOXF2基因表达结... 目的探讨miR-182对三阴性乳腺癌侵袭的影响及其与靶基因FOXF2的调控关系。方法通过CCK-8增殖实验和Transwell实验进行体外细胞功能验证,检测miR-182对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响;采用Targetscan软件预测miR-182靶向调控FOXF2基因表达结果;通过靶点验证及靶点突变测试验证miR-182在基因FOXF2上结合位点;采用qRT-PCR检测miR-182对FOXF2基因表达的靶向调控,ELISA检测HUVEC细胞系中VEGF蛋白表达。结果体外细胞功能实验证明,miR-182可明显促进乳腺癌细胞的增殖与侵袭(P<0.01);荧光素酶报告基因实验证实,miR-182可通过结合FOXF2基因3'-非翻译区688~695位点(3'-untranslational region,3'-UTR)而抑制其表达;qRT-PCR检测发现,转染miR-182后MCF-7中FOXF2表达量明显降低(P<0.01);体外血管生成实验表明,转染miR-182后HUVEC细胞培养液上清液中VEGF蛋白含量显著升高(P=0.004)。结论 miR-182作为促癌因素,直接作用于FOXF2基因,引起该基因表达下调,促进血管生成,发挥侵袭作用,可能是促进三阴性乳腺癌转移的生物学因素机制之一。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 miR-182 foxf2 侵袭 血管生成
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siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响研究 被引量:1
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作者 唐兆前 蒋胜 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第4期741-743,共3页
目的 探究siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响研究。方法 在该院于2018年1月-2018年12月检测siRNA沉默FOXF2,选择Western Blot、Real Time-PCR法,之后Hela细胞中蛋白表达、FOXF2基因mRNA的变化。siRNA沉默FOXF2后细胞... 目的 探究siRNA沉默FOXF2基因对宫颈癌Hela细胞迁移与增殖的影响研究。方法 在该院于2018年1月-2018年12月检测siRNA沉默FOXF2,选择Western Blot、Real Time-PCR法,之后Hela细胞中蛋白表达、FOXF2基因mRNA的变化。siRNA沉默FOXF2后细胞增殖,选择CCK8检测;siRNA沉默FOXF2后细胞迁移选择划痕试验检测。结果 多重对比各组,选择Dunnett T3,结果显示:3条siRNA链沉默FOXF2后,相较于Hela细胞SNC组合Hela细胞,siRNA-FOXF2 mRNA显著降低(65%~85%),对比差异有统计学意义(P<0.05);相较于Hela细胞SNC组及Hela细胞组,Hela细胞FOXF2蛋白表达水平出现显著降低;在siRNA沉默FOXF2基因后,经细胞划痕试验显示,相较于Hela细胞SNC组及Hela细胞组,Hela细胞的迁移能力显著较高;较Hela细胞SNC组及Hela细胞组,siRNA-FOXF21415组增殖率显著较高,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 宫颈癌患者针对其Hela细胞的迁移与增殖能力,选择SiRNA沉默FOXF2基因有极大的促进作用,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 细胞迁移 细胞增殖 宫颈癌 foxf2
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FOXF2基因在肿瘤中的研究进展
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作者 陈勍 曹炎焱 《临床医学进展》 2021年第2期763-772,共10页
叉头盒蛋白F2 (FOXF2)是叉头/有翼螺旋家族的转录因子,参与正常的胚胎发育并调节多器官的发育和功能。最近的研究揭示了FOXF2在肿瘤中的发展和转移中起着抑制肿瘤增殖、迁移和侵袭的作用,但对其确切的潜在作用机制知之甚少。本文对FOXF... 叉头盒蛋白F2 (FOXF2)是叉头/有翼螺旋家族的转录因子,参与正常的胚胎发育并调节多器官的发育和功能。最近的研究揭示了FOXF2在肿瘤中的发展和转移中起着抑制肿瘤增殖、迁移和侵袭的作用,但对其确切的潜在作用机制知之甚少。本文对FOXF2在肿瘤发生和发展中的功能和调控机制进行综述。 展开更多
关键词 foxf2 转录因子 转移 肿瘤
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Correlation of FoxF2 expression with MMPs, ADAMs and TGF-β1 pathway in intrauterine adhesions
10
作者 Ling-Ge Jin Shan-Shan Li Ping Zhen 《Journal of Hainan Medical University》 2018年第18期26-29,共4页
Objective: To study the correlation of forkhead box F2 (FoxF2) expression with matrix metalloproteinases (MMPs), a disintegrin and metalloproteases (ADAMs), transforming growth factor-β1 (TGF-β1) pathway in intraute... Objective: To study the correlation of forkhead box F2 (FoxF2) expression with matrix metalloproteinases (MMPs), a disintegrin and metalloproteases (ADAMs), transforming growth factor-β1 (TGF-β1) pathway in intrauterine adhesions. Methods: The patients who underwent hysteroscopic surgery and were diagnosed with intrauterine adhesions according to postoperative pathology results in our hospital between March 2015 and January 2018 were selected as the IUA group, and the patients who underwent surgical resection and were diagnosed with uterine fibroid according to postoperative pathology results in our hospital during the same period were selected as the control group. The intrauterine adhesion tissues of the IUA group and the normal endometrial tissues of the control group were collected to measure the expression levels of FoxF2, MMPs and ADAMs-related molecules as well as TGF-β1 pathway molecules. Results: FoxF2, ADAM15, ADAM17, TIMP1, TGF-β1, Smad2, Smad3 and CTGF mRNA expression in the intrauterine adhesion tissues of IUA group were significantly higher than those of control group whereas MMP9 mRNA expression was significantly lower than that of control group;FoxF2 mRNA expression in the intrauterine adhesion tissues of IUA group was negatively correlated with MMP9 mRNA expression, and positively correlated with ADAM15, ADAM17, TIMP1, TGF-β1, Smad2, Smad3 and CTGF mRNA expression. Conclusion: The high expression of FoxF2 in intrauterine adhesions can inhibit protease activity and enhance TGF-β1 pathway function. 展开更多
关键词 INTRAUTERINE ADHESIONS foxf2 MMPS ADAMS TGF-Β1
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滋肾化瘀汤在宫腔粘连纤维化进程中的疗效及对FoxF2、TGF-β1表达的影响 被引量:9
11
作者 梁红霞 许建多 +2 位作者 毛丽梅 杜晓静 来于 《河北医药》 CAS 2020年第3期349-352,共4页
目的探讨滋肾化瘀汤应用在子宫宫腔手术后宫腔粘连(IUA)的临床疗效以及对转录调节因子叉头框F2(FoxF2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法选择2018年1月至2019年3月行宫腔操作的患者68例,根据住院号随机分为试验组和对照组,每... 目的探讨滋肾化瘀汤应用在子宫宫腔手术后宫腔粘连(IUA)的临床疗效以及对转录调节因子叉头框F2(FoxF2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法选择2018年1月至2019年3月行宫腔操作的患者68例,根据住院号随机分为试验组和对照组,每组34例,试验组采用滋肾化瘀汤预防宫腔粘连,对照组采用雌激素预防宫腔粘连。随访2组患者治疗前后中医证候改善情况;治疗后月经恢复情况及子宫内膜厚度;比较宫腔镜查看粘连分度、例数及总发生率;比较2组患者血清FoxF2、TGF-β1的阳性例数表达状况。结果治疗后试验组患者中医证候改善、月经恢复、子宫内膜厚度、宫腔再发粘连与对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的FoxF2、TGF-β1阳性例数明显低于治疗前,且试验组例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋肾化瘀汤在预防宫腔术后腔内粘连、促进子宫内膜功能恢复、抑制FoxF2、TGF-β1的表达等方面具有明显优势,值得临床应用。 展开更多
关键词 滋肾化瘀汤 宫腔粘连 转录调节因子叉头框F2 转化生长因子-β1
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miR-1271通过靶向FOXF2抑制胃肠道间质瘤细胞的恶性生物学行为 被引量:1
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作者 何甜 万苹 +5 位作者 郭强 白璇 罗丽琳 杨超 王芸 安瑛 《重庆医学》 CAS 2020年第18期3013-3019,共7页
目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;... 目的探讨微RNA-1271(miR-1271)靶向叉头框转录因子F2(FOXF2)对胃肠道间质瘤(GIST)细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miR-1271及FOXF2在GIST组织和细胞系中的表达水平;Western blot检测FOXF2的表达水平;双荧光素酶报告基因验证miR-1271与FOXF2的靶向关系;采用CCK-8、Transwell、流式细胞术方法分析miR-1271/FOXF2分子轴对GIST-T1细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。结果与癌旁组织比较,miR-1271在GIST组织中低表达;与人肠上皮细胞FHs74Int比较,miR-1271在GIST细胞系中也低表达。同时,双荧光素酶报告基因证实,miR-1271可靶向结合FOXF2并下调其表达水平。进一步研究发现,miR-1271通过靶向下调FOXF2可显著抑制GIST-T1细胞增殖、侵袭和诱导凋亡。此外,体内实验同样证实,过表达miR-1271可显著抑制GIST-T1移植瘤瘤体的生长。结论miR-1271通过靶向FOXF2抑制GIST细胞增殖和侵袭能力,同时促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 miR-1271/foxf2分子轴 细胞增殖 细胞凋亡 肿瘤侵润
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慢病毒介导叉头框转录因子F2过表达抑制子宫内膜癌RL95-2细胞增殖与迁移
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作者 姚红梅 孔凡荣 周烨 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第6期442-445,共4页
目的:探讨慢病毒介导叉头框转录因子F2(FoxF2)过表达对子宫内膜癌RL95-2细胞增殖与迁移的影响。方法:将体外培养的RL95-2细胞随机分为3组:Control、Lv-NC组和Lv-expFoxF2组。分别采用FoxF2过表达的慢病毒颗粒(Lv-expFoxF2组)和空载体对... 目的:探讨慢病毒介导叉头框转录因子F2(FoxF2)过表达对子宫内膜癌RL95-2细胞增殖与迁移的影响。方法:将体外培养的RL95-2细胞随机分为3组:Control、Lv-NC组和Lv-expFoxF2组。分别采用FoxF2过表达的慢病毒颗粒(Lv-expFoxF2组)和空载体对照慢病毒颗粒(Lv-NC组)感染RL95-2细胞,检测各组细胞FoxF2的mRNA和蛋白表达水平和各组细胞的增殖活性、细胞周期及体外迁移能力。结果:与Control组比较,Lv-expFoxF2组RL95-2细胞中FoxF2 mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.001)。与Control组比较,Lv-expFoxF2组的细胞存活率显著降低(P<0.05),G_0/G_1期细胞百分比明显增加,S期细胞百分比明显减少(P<0.05),体外迁移细胞数显著降低(P<0.05)。结论:慢病毒介导的FoxF2过表达可抑制子宫内膜癌RL95-2细胞的增殖和迁移,诱导细胞发生G_0/G_1期阻滞。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 叉头框转录因子F2 增殖 迁移 慢病毒
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微RNA-182靶向调控叉头框转录因子2促进肝癌侵袭转移及血管生成的机制 被引量:11
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作者 王云检 张珉 +2 位作者 尤国华 张璐阳 张玲 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期466-472,共7页
目的研究miRNA-182在肝细胞癌细胞系及组织中的表达,验证miRNA-182与叉头框转录因子2(FOXF2)的靶向调控关系,并探究miRNA-182是否通过靶向调控FOXF2促进肝细胞癌的侵袭转移和血管形成.方法收集郑州大学附属肿瘤医院2017年1月至10月入院... 目的研究miRNA-182在肝细胞癌细胞系及组织中的表达,验证miRNA-182与叉头框转录因子2(FOXF2)的靶向调控关系,并探究miRNA-182是否通过靶向调控FOXF2促进肝细胞癌的侵袭转移和血管形成.方法收集郑州大学附属肿瘤医院2017年1月至10月入院行手术切除的原发性肝细胞癌患者41例.实时荧光定量PCR检测miRNA-182在癌组织和癌旁组织中的表达.Transwell小室转移实验和Boyden侵袭实验检测过表达miRNA-182和FOXF2对肝细胞癌侵袭转移能力的影响.体外血管形成实验检测miRNA-182和FOXF2对肝细胞癌血管形成能力的影响.双荧光素酶报告基因验证miRNA-182与FOXF2的靶向调控关系.实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测转染miRNA-182和miRNA-182 scramble后FOXF2的mRNA和蛋白质表达.统计学分析采用t检验.结果肝细胞癌组织中miRNA-182的表达高于癌旁组织(5.41±1.72比1.80±0.76),差异有统计学意义(t=-5.764,P<0.01).Transwell小室转移实验和Boyden侵袭实验结果显示,miRNA-182过表达组穿过小室底膜的细胞数较miRNA-182 scramble组增多(85.65±4.86比31.43±2.41,55.34±5.66比19.13±2.12),而过表达miRNA-182+FOXF2组穿过小室底膜的细胞数低于单纯过表达miRNA-182组(11.21±3.16比31.43±2.41,8.67±2.83比19.13±2.12),差异均有统计学意义(t=15.110、9.220、5.443、4.410,P均<0.05).野生型FOXF2与miRNA-182共转染组荧光素酶的活性低于miRNA-182 scramble组(0.43±0.10比0.97±0.05),差异有统计学意义(t=8.042,P=0.012),而突变型FOXF2与miRNA-182共转染组和miRNA-182 scramble组荧光素酶活性强度比较(0.97±0.47比1.06±0.52)差异无统计学意义(t=0.934,P=0.402).体外血管形成实验显示,miRNA-182过表达组成管数高于miRNA-182 scramble组(14.27±1.77比5.91±1.42),且同时转染FOXF2过表达质粒后,成管能力得到恢复(1.78±0.71比14.27±1.77),差异均有统计学意义(t=6.530、4.570,P均<0.05).蛋白质印迹法结果显示,miRNA-182转染组FOXF2表达水平低于miRNA-182 scramble组(1.01±0.13比4.32±0.46),差异有统计学意义(t=7.420,P=0.012).实时荧光定量PCR结果显示,miRNA-182转染组FOXF2 mRNA表达水平低于miRNA-182 scramble组(0.591±0.284比1.534±0.345),差异有统计学意义(t=3.465,P=0.014).结论miRNA-182可通过靶向调控FOXF2促进肝细胞癌细胞的侵袭转移. 展开更多
关键词 肝细胞 miRNA-182 叉头框转录因子2 侵袭转移 血管生成
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