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Regulation of gene expression by FOXA1
1
作者 Chenguang Li Dongdong Geng +2 位作者 Wei Zhao Yueyang Ma Wei Xu 《Oncology and Translational Medicine》 2025年第6期282-291,共10页
The forkhead box(FOX)family represents a class of transcription factors characterized by a distinctive winged helical structure.Forkhead box A1(FOXA1),a member of the forkhead box A(FOXA)subfamily within the FOX gene ... The forkhead box(FOX)family represents a class of transcription factors characterized by a distinctive winged helical structure.Forkhead box A1(FOXA1),a member of the forkhead box A(FOXA)subfamily within the FOX gene family,was the first forkhead protein identified in mammals.It serves as a pivotal transcription factor in tissue-specific differentiation and functions.Upon activation,owing to its unique structural domains,FOXA1 can interact with nucleosomes to open chromatin,thereby facilitating the recruitment of other transcription factors.These factorsmay act independently or synergistically with recruited transcription factors to regulate gene expression.Consequently,FOXA1 and other FOXA subfamily members with similar functions are referred to as“pioneer factors.”In recent years,studies on FOXA1 have advanced our understanding of its crucial role in gene regulation and involvement in disease processes.However,owing to their tissue-specific effects and varying biological behaviors in different environmental contexts,the underlying mechanisms remain elusive.Weused the PubMed database to better understand the complexmechanisms of FOXA1.By using keywords such as“FOXA1”and“transcription factor,”an extensive literature was retrieved,and many of the most relevant publications were screened.The selected studies were then thoroughly synthesized and summarized.This review synthesizes recent findings on FOXA1,encompassing its structural characteristics,domain functions,roles in embryonic development and the maintenance of adult organ morphology and function,interactions with histone posttranslational modifications in gene regulation,and the influence of its posttranslational modifications on gene expression.We also explore the involvement of FOXA1 in various diseases.By elucidating the biological mechanisms and disease-related roles of FOXA1,this review aims to provide insights for future research on its complex mechanisms and potential therapeutic targets. 展开更多
关键词 foxa1 Transcription factor REGULATION Gene expression
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不同的FOXA1突变驱动前列腺肿瘤发生和抗治疗细胞可塑性
2
作者 赵林(编译) 《广东药科大学学报》 2025年第4期141-141,共1页
FOXA1在10%~40%的前列腺癌中发生改变,但其体内致癌机制仍未明确。本研究构建了代表不同FOXA1突变类型的敲入小鼠模型,通过对前列腺组织和类器官的组织病理学及多组学分析发现,1类突变结合p53失活,通过共同激活mTORC1/2信号通路以及源... FOXA1在10%~40%的前列腺癌中发生改变,但其体内致癌机制仍未明确。本研究构建了代表不同FOXA1突变类型的敲入小鼠模型,通过对前列腺组织和类器官的组织病理学及多组学分析发现,1类突变结合p53失活,通过共同激活mTORC1/2信号通路以及源于嵌合AR-half增强子的致癌AR信号通路,驱动雄激素依赖性腺癌形成。与之相反,2类突变通过激活KLF5和AP-1新增强子网络,将分化的管腔细胞重编程为类祖细胞状态,从而诱导管腔内可塑性,这种重塑使细胞即使在雄激素去势水平下仍能增强生存和增殖能力。 展开更多
关键词 foxa1突变 前列腺癌 敲入小鼠模型
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FOXA1和YAP在胃癌中的表达及临床意义 被引量:9
3
作者 张正良 车向明 +5 位作者 白郑海 王海 孙江利 赵伟 贺仕才 李海军 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期667-671,共5页
目的探讨胃癌组织中FOXA1蛋白和YAP蛋白的表达及其与胃癌患者临床病理特征的关系。方法收集西安交通大学医学部第二附属医院2009年1月至2013年12月间临床资料保存完整的胃癌组织80例和相应癌旁正常组织80例。应用免疫组化染色测定FOXA1... 目的探讨胃癌组织中FOXA1蛋白和YAP蛋白的表达及其与胃癌患者临床病理特征的关系。方法收集西安交通大学医学部第二附属医院2009年1月至2013年12月间临床资料保存完整的胃癌组织80例和相应癌旁正常组织80例。应用免疫组化染色测定FOXA1和YAP1在胃癌及癌旁组织中的表达,分析两者表达与胃癌临床病理特征的关系;并进一步检测两者在胃癌中表达水平的相关性。结果 FOXA1蛋白和YAP蛋白在胃癌组织中的免疫组化评分显著高于其在癌旁组织中的免疫组化评分(FOXA1:3.50±0.20 vs.1.13±0.11,P<0.01;YAP:3.40±0.20vs.1.55±0.14,P<0.01);FOXA1蛋白的阳性表达与肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移及TNM分期有显著相关性(P<0.01);YAP蛋白的阳性表达与胃癌的分化程度以及淋巴结转移有显著相关性(P<0.01);FOXA1和YAP蛋白在胃癌组织中的表达具有显著相关性(P<0.01)。结论FOXA1和YAP在胃癌组织中存在显著高表达;FOXA1和YAP的阳性表达与胃癌患者的临床病理特征密切相关,两者在胃癌的发生发展可能有协同促进作用,联合检测这两种蛋白的表达对胃癌的临床诊断及预后判断有一定的指导意义。 展开更多
关键词 胃癌 免疫组织化学 foxa1 YAP 临床病理特征
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转录因子FOXA1与前列腺癌恶性程度及进展相关性研究 被引量:7
4
作者 冯伟 张红宾 +1 位作者 王养民 胡巨龙 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期414-419,共6页
目的:探讨FOXA1与前列腺癌(PCa)临床分期、组织学分级及去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的关系。方法:收集前列腺癌患者(35例)、良性前列腺增生(BPH)患者(21例)前列腺组织病理切片,应用免疫组化方法检测FOXA1和Ki-67的表达情况,进一步分析该... 目的:探讨FOXA1与前列腺癌(PCa)临床分期、组织学分级及去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的关系。方法:收集前列腺癌患者(35例)、良性前列腺增生(BPH)患者(21例)前列腺组织病理切片,应用免疫组化方法检测FOXA1和Ki-67的表达情况,进一步分析该分子阳性表达率与肿瘤临床分期、Gleason评分和CRPC的相关性。结果:PCa患者前列腺组织中FOXA1表达率明显高于BPH患者(100%vs 71.4%,P<0.01),FOXA1的表达阳性率与Ki-67表达阳性率正相关(P<0.001),与CRPC无明显相关性(P=0.391),但与Gleason评分(P=0.027)和肿瘤临床分期(P=0.002)相关。结论:FOXA1在前列腺癌组织中表达阳性率增高,晚期前列腺癌最高。 展开更多
关键词 前列腺癌 foxa1 肿瘤 基因 免疫组化
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转录因子FOXA1在前列腺癌中的研究进展 被引量:4
5
作者 侯定坤 王丽丽 +4 位作者 李鑫 汪浩 徐子寒 董世强 王海涛 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期806-810,共5页
转录因子叉头框蛋白A1(foxhead box A1,FOXA1)通过与染色体结合释放出DNA结合位点,对信号转导和细胞增殖进行调控。研究发现,FOXA1在雄激素受体(androgen receptor,AR)相关通路调控中起着重要作用,FOXA1参与前列腺癌(prostate cancer,P... 转录因子叉头框蛋白A1(foxhead box A1,FOXA1)通过与染色体结合释放出DNA结合位点,对信号转导和细胞增殖进行调控。研究发现,FOXA1在雄激素受体(androgen receptor,AR)相关通路调控中起着重要作用,FOXA1参与前列腺癌(prostate cancer,PCa)的发生及去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer,CRPC)和前列腺癌神经内分泌转化(neuroendocrine di erentiation,NED)过程,并且其表达与患者的预后有关。本文对FOXA1在PCa中的研究进展进行综述,为FOXA1在PCa发展中的作用及治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 受体 雄激素 细胞增殖 转录因子 foxa1
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Hsa-miR-132通过靶向FOXA1基因影响食管癌细胞的增殖和侵袭 被引量:4
6
作者 李书军 张秀金 +4 位作者 侯俊峰 宋学平 李凤军 申富生 张合林 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期485-489,共5页
目的:探讨hsa-miR-132(miR-132)对人食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其可能的机制。方法:构建pCDNA3.1(+)-miR-132表达载体并转染高转移潜能的人食管癌细胞KYSE150,G418筛选稳定过表达miR-132的KYSE150细胞。软琼脂克隆形成实验和Transwel... 目的:探讨hsa-miR-132(miR-132)对人食管癌细胞增殖和侵袭的影响及其可能的机制。方法:构建pCDNA3.1(+)-miR-132表达载体并转染高转移潜能的人食管癌细胞KYSE150,G418筛选稳定过表达miR-132的KYSE150细胞。软琼脂克隆形成实验和Transwell小室实验检测KYSE150细胞的增殖和侵袭,Real-time PCR和Western blotting检测miR-132和叉头框蛋白A1基因(forkhead box protens A1,FOXA1)在KYSE150细胞中的表达,双荧光素酶报告基因分析和Western blotting检测过表达miR-132对FOXA1的调控作用。结果:成功构建pCDNA3.1(+)-miR-132质粒,获得稳定过表达miR-132的KYSE150细胞。亲本KYSE150细胞中miR-132低表达,而FOXA1蛋白高表达。与转染空载体和未转染KYSE150细胞相比,转染pCDNA3.1(+)-miR-132不影响KYSE150细胞的增殖(13.9±0.33 vs 15.4±0.11、17.1±0.20,P>0.05),但细胞体积较小且表面比较光滑;其可显著降低KYSE150细胞的侵袭能力[(55±1.6)vs(129.0±3.1)、(124.0±2.8)个细胞,P<0.01]。miR-132能够作用于FOXA1 3'-UTR,从而抑制内源性FOXA1的表达。结论:食管癌KYSE150细胞低表达miR-132,外源性过表达miR-132可负向调控FOXA1的表达,从而抑制KYSE150细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 食管癌 侵袭 增殖 has-miR-132 foxa1基因
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表达大鼠FoxA1的慢病毒制备和鉴定 被引量:1
7
作者 谭拥军 谢骊 +2 位作者 杨潮 何斯佳 谭桂湘 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期58-61,共4页
通过PCR扩增获得大鼠FoxA1的cDNA,构建慢病毒重组载体plv-rFoxA1-IRES-EGFP,并瞬时转染293T细胞观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及Western blot检测FoxA1的表达.通过钙转将该重组载体与辅助质粒△8.91,pVSV-G共转染293T细胞制备慢病毒.研... 通过PCR扩增获得大鼠FoxA1的cDNA,构建慢病毒重组载体plv-rFoxA1-IRES-EGFP,并瞬时转染293T细胞观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及Western blot检测FoxA1的表达.通过钙转将该重组载体与辅助质粒△8.91,pVSV-G共转染293T细胞制备慢病毒.研究结果表明,大鼠FoxA1慢病毒质粒成功构建,并且证实所制备的慢病毒能感染细胞,使细胞有效表达FoxA1蛋白,为FoxA1的功能研究奠定了材料基础. 展开更多
关键词 质粒 慢病毒 foxa1基因 PCR
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FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关联 被引量:1
8
作者 吕乐 李勇 +4 位作者 乔乙春 唐媛 闫志会 程熠 刘雅文 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期736-740,共5页
目的探讨FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关系。方法采用MALDI-TOF SNPs质谱分析技术,检测190名2型糖尿病患者和193名对照者FOXA1基因rs7144658位点基因型,利用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组在性别、年龄分布上差异均无... 目的探讨FOXA1基因多态性与2型糖尿病的关系。方法采用MALDI-TOF SNPs质谱分析技术,检测190名2型糖尿病患者和193名对照者FOXA1基因rs7144658位点基因型,利用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组在性别、年龄分布上差异均无统计学意义。对照组基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡。病例组该位点TT基因型占76.5%,TC基因型占19.3%,CC基因型占4.3%;对照组TT基因型占78.1%,TC基因型占20.3%,CC基因型占1.6%。两组基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=2.49,P=0.287)。病例组rs7144658位点各基因型与TC、TG、HDL-C和LDL-C均不相关。结论未发现FOXA1基因多态性与2型糖尿病的发生具有显著关联,未发现rs7144658位点基因突变对2型糖尿病患者的血脂水平有明显影响。 展开更多
关键词 2型糖尿病 foxa1基因 单核苷酸多态性
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甲状腺癌细针穿刺组织中S100A13、FOXA1表达量与细胞周期、细胞侵袭的相关性 被引量:10
9
作者 殷月玲 于晓东 《海南医学院学报》 CAS 2018年第1期71-74,共4页
目的:研究甲状腺癌细针穿刺组织中S100A13、FOXA1表达量与细胞周期、细胞侵袭的相关性。方法:选择在海阳市人民医院接受超声引导下甲状腺结节细针穿刺的患者,根据穿刺后病理检查结果分为甲状腺恶性组织和甲状腺良性结节。测定S100A13、F... 目的:研究甲状腺癌细针穿刺组织中S100A13、FOXA1表达量与细胞周期、细胞侵袭的相关性。方法:选择在海阳市人民医院接受超声引导下甲状腺结节细针穿刺的患者,根据穿刺后病理检查结果分为甲状腺恶性组织和甲状腺良性结节。测定S100A13、FOXA1、细胞周期分子、细胞侵袭分子的表达量。结果:甲状腺癌组织中S100A13、FOXA1、CDK2、CyclinD1、MCM2、MCM7、SKP2、CLOCK、STAT3、STAT5、N-cadherin、MT1-MMP、ADAM17的mRNA表达量显著高于甲状腺良性结节(P<0.05);FOXA1高表达的甲状腺癌组织中CDK2、CyclinD1、MCM2、MCM7、SKP2、CLOCK的mRNA表达量显著高于FOXA1低表达的甲状腺癌组织(P<0.05);S100A13高表达的甲状腺癌组织中STAT3、STAT5、N-cadherin、MT1-MMP、ADAM17的mRNA表达量显著高于S100A13低表达的甲状腺癌组织(P<0.05)。结论:甲状腺癌中高表达的S100A13、FOXA1分别能够促进细胞侵袭以及细胞周期进程。 展开更多
关键词 甲状腺癌 细针穿刺 S100A13、foxa1 细胞周期 细胞侵袭
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FoxA1蛋白的生物信息学分析 被引量:5
10
作者 赵小峰 葛保健 《安徽农业科学》 CAS 2012年第24期11953-11956,共4页
转录因子FoxA1通过与染色体结合释放出DNA结合位点对信号转导和细胞增殖进行调控。研究发现多种肿瘤组织中FoxA1表达上调,参与肿瘤生长调控,揭示FoxA1有可能成为新的肿瘤治疗靶点。该研究采用生物信息学方法,在获得FoxA1基因和蛋白序列... 转录因子FoxA1通过与染色体结合释放出DNA结合位点对信号转导和细胞增殖进行调控。研究发现多种肿瘤组织中FoxA1表达上调,参与肿瘤生长调控,揭示FoxA1有可能成为新的肿瘤治疗靶点。该研究采用生物信息学方法,在获得FoxA1基因和蛋白序列的基础上,对其结构、性质以及与其有相互作用的蛋白进行初步的生物信息学分析,以期为进一步研究FoxA1的生物学特性奠定基础。 展开更多
关键词 foxa1 转录因子 生物信息学 肿瘤
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乳腺癌患者组织中FOXA1、BRCA-1表达与临床病理参数的相关性 被引量:7
11
作者 王增辉 李昊楠 +1 位作者 李润华 冯硕 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第3期376-379,共4页
目的研究乳腺癌患者组织中叉头框蛋白A1(FOXA1)、乳腺癌易感基因1(BRCA-1)表达与临床病理参数的相关性。方法回顾性分析2018年3月至2019年5月于本院收治的97例乳腺癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测FOXA1、BRCA-1的表达,采用... 目的研究乳腺癌患者组织中叉头框蛋白A1(FOXA1)、乳腺癌易感基因1(BRCA-1)表达与临床病理参数的相关性。方法回顾性分析2018年3月至2019年5月于本院收治的97例乳腺癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测FOXA1、BRCA-1的表达,采用Pearson法分析FOXA1、BRCA-1的表达与乳腺癌患者临床病理参数之间的相关性。结果 BRCA-1阳性率35.05%,FOXA1阳性率61.86%。不同组织学分级、TNM分期、ER、PR、Ki67表达的乳腺癌患者组织中FOXA1的阳性例数比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同组织学分级、TNM分期、肿瘤直径、ER、PR、Ki67表达的乳腺癌患者组织中BRCA-1的阳性例数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOXA1、BRCA-1表达与乳腺癌患者组织的临床病理参数具有较好的相关性,对于乳腺癌分级、分期以及预后有重要的临床价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 foxa1 BRCA-1 临床病理参数
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人FoxA1 shRNA载体构建与检测
12
作者 文俏程 张蔚林 +5 位作者 陈志康 曹小霞 陈子华 谭思创 肖献忠 谭斯品 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1-6,共6页
目的构建有效的针对人FoxA1基因的shRNA干扰载体,并验证其干扰效果。方法设计合成3对针对人FoxA1基因的和1对无同源性的shRNA片段,将合成的shRNA片段插入到干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,经过酶切和测序验证,成功构建人FoxA1基因的shRNA和... 目的构建有效的针对人FoxA1基因的shRNA干扰载体,并验证其干扰效果。方法设计合成3对针对人FoxA1基因的和1对无同源性的shRNA片段,将合成的shRNA片段插入到干扰载体pRNAT-U6.1/Neo中,经过酶切和测序验证,成功构建人FoxA1基因的shRNA和空白对照载体。将各干扰载体和空白载体转染人正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃癌细胞(SGC-7901),Realtime RT-PCR和Western-blotting检测干扰载体的干扰效率。结果①酶切和测序验证均表明各shRNA载体构建成功。将空载体及各干扰载体分别转染人正常胃黏膜细胞(GES-1)和胃癌细胞(SGC-7901)发现,和空白对照组相比,3组干扰载体能够从mRNA和蛋白表达水平明显抑制FoxA1的表达,但是3组质粒的抑制效率有一定的差异,以3号质粒对Foxa1的干扰效率最强。结论成功构建了三个有效的针对人FoxA1基因的shRNA干扰载体,三组质粒都能有效地抑制FoxA1在GES-1细胞和SGC-7901细胞中的表达。 展开更多
关键词 foxa1 shRNA载体 干扰效率
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幽门螺杆菌感染与胃黏膜中FOXA1表达的相关性
13
作者 楼晓军 陈洁 +1 位作者 刘军 姚飞 《胃肠病学》 2015年第11期680-682,共3页
背景:幽门螺杆菌(Hp)为Ⅰ类致癌因子。转录因子FOX家族在肿瘤发生、发展中的重要作用正逐渐凸显,FOXA1是一些microRNAs(miRNAs)作用的关键靶向转录因子。目的:探讨Hp感染与胃黏膜组织中转录因子FOXA1表达的相关性。方法:选择2014年1月—... 背景:幽门螺杆菌(Hp)为Ⅰ类致癌因子。转录因子FOX家族在肿瘤发生、发展中的重要作用正逐渐凸显,FOXA1是一些microRNAs(miRNAs)作用的关键靶向转录因子。目的:探讨Hp感染与胃黏膜组织中转录因子FOXA1表达的相关性。方法:选择2014年1月—2014年9月接受胃镜检查的患者80例,采用14C-尿素呼气试验(14C-UBT)、胃黏膜组织学检查(改良Giemsa染色)、细菌培养检测Hp感染情况,采用免疫组化SP法检测患者胃黏膜组织中FOXA1表达。结果:Hp阳性组FOXA1阳性表达率为73.8%(31/42),Hp阴性组为47.4%(18/38),组间差异有统计学意义(χ2=4.81,P<0.05)。结论:FOXA1在胃黏膜组织中的高表达提示miRNAs途径可能是Hp感染致胃上皮内瘤变乃至癌变的分子机制之一。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 foxa1 胃疾病 免疫组织化学
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miR-132在食管癌细胞系KYSE150中对靶基因FOXA1的调控作用
14
作者 李书军 陈彦亮 +3 位作者 江中太 牛颂歌 吕宝雷 吴文新 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1363-1366,共4页
目的构建miR-132真核表达载体和融合靶基因FOXA1表达载体,在食管癌细胞KYSE150中验证miR-132对靶基因FOXA1的调控作用。方法根据miR-132序列在基因组中的位置及其上下游序列,以EC9706细胞基因组DNA为模板,扩增包含miR-132前体序列,克隆... 目的构建miR-132真核表达载体和融合靶基因FOXA1表达载体,在食管癌细胞KYSE150中验证miR-132对靶基因FOXA1的调控作用。方法根据miR-132序列在基因组中的位置及其上下游序列,以EC9706细胞基因组DNA为模板,扩增包含miR-132前体序列,克隆到pMD18-T Simple中,经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后亚克隆到质粒pcDNA3.1(+)上;通过Real-time PCR检测转染重组表达载体pcDNA3.1-miR-132的KYSE150成熟miR-132的表达水平。用生物信息学软件对miR-132的靶基因进行预测,将候选靶基因FOXA1的3′UTR区融合到pMIR荧光素酶基因下游,通过双荧光素酶报告基因检测分析miR-132对靶基因FOXA1的调控作用。将pCDNA3.1-miR-132表达质粒转染人食管癌细胞KYSE150,通过Western blot检测miR-132对FOXA1蛋白表达的影响。结果成功构建了miR-132真核表达载体,Real-time PCR验证表明pCDNA3.1-miR-132在KYSE150细胞中能够显著地过表达成熟miR-132。生物信息学预测FOXA1可能是miR-132的靶基因。双荧光素酶报告基因分析表明miR-132能够作用于FOXA1的3′UTR。Western blot进一步证实miR-132能够抑制内源性FOXA1蛋白的表达。结论FOXA1是miR-132直接调控的靶基因。 展开更多
关键词 KYSE150 miR-132 foxa1
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人FOXA1蛋白的原核表达、纯化及蛋白互作分析
15
作者 谭拥军 陈竹林 +1 位作者 陈团辉 向勤 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期104-108,共5页
构建FOXA1的原核表达载体,诱导表达并纯化后获得人FOXA1的C端和N端蛋白片段,为寻找FOXA1的互作蛋白提供材料基础.提取人乳腺癌细胞MCF7的总RNA,逆转录成cDNA,设计引物PCR克隆FOXA1的cDNA,再以此为模板扩增FOXA1的C端、N端cDNA片段,分别... 构建FOXA1的原核表达载体,诱导表达并纯化后获得人FOXA1的C端和N端蛋白片段,为寻找FOXA1的互作蛋白提供材料基础.提取人乳腺癌细胞MCF7的总RNA,逆转录成cDNA,设计引物PCR克隆FOXA1的cDNA,再以此为模板扩增FOXA1的C端、N端cDNA片段,分别并克隆进带有GST标签的原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组表达质粒.双酶切及测序鉴定正确后,转化至大肠杆菌BL21Rosetta DE3,经IPTG诱导,Glutathione Sepharose 4B亲和纯化,通过SDS-PAGE电泳及Western blot确定FOXA1蛋白的表达.与MCF7细胞裂解液孵育,进行GST-Pull down试验,检测纯化蛋白与FOXA1已知互作蛋白TLE3的相互作用.成功构建pGEX-4T-1-FOXA1-C和pGEX-4T-1-FOXA1-N的原核表达载体;在大肠杆菌中诱导目的蛋白表达;经Glutathione Sepharose 4B纯化后,获得了人FOXA1的C端蛋白片段GST-FOXA1-C与N端蛋白片段GSTFOXA1-N;证实GST-FOXA1-C能与FOXA1已知互作蛋白TLE3的相互作用. 展开更多
关键词 转录因子foxa1 原核表达 相互作用蛋白
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人FoxA1基因重组慢病毒载体的构建和鉴定
16
作者 蒋雯丽 邓小耿 +6 位作者 伍耀豪 曾乐祥 邱荣林 邓洁敏 周嘉嘉 张杰 陈子月 《岭南现代临床外科》 2016年第2期199-203,共5页
目的构建叉头盒蛋白A1(Forkhead-box A1,Fox A1)的重组慢病毒表达载体,为探究其功能和作用机制奠定基础。方法设计基因引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增出Fox A1的c DNA序列,然后将其克隆至PCDH-CMV-MCS-EF1a-GFP-puro慢病毒表达载体... 目的构建叉头盒蛋白A1(Forkhead-box A1,Fox A1)的重组慢病毒表达载体,为探究其功能和作用机制奠定基础。方法设计基因引物,采用聚合酶链反应(PCR)扩增出Fox A1的c DNA序列,然后将其克隆至PCDH-CMV-MCS-EF1a-GFP-puro慢病毒表达载体上,经PCR、双酶切反应及DNA测序鉴定,将阳性重组Fox A1表达载体、p CMV-VSV-G和p CMV-d R8.91包装质粒共转染到HEK-293T细胞进行病毒包装收集病毒浓缩液,然后再感染293T细胞,通过观察绿色荧光蛋白来计算病毒滴度,最后用病毒转染原代培养人皮肤成纤维细胞(HFFs),通过实时荧光定量PCR检测Fox A1 m RNA的表达水平。结果重组慢病毒表达载体Fox A1经PCR扩增、酶切及测序鉴定正确,并得到滴度为1×10~8 TU/m L的病毒液,病毒感染人皮肤成纤维细胞后表达显著增强。结论成功构建了人Fox A1重组慢病毒载体,并可在HFFs内高效表达,为后续Fox A1的功能和机理研究奠定了实验基础。 展开更多
关键词 foxa1 慢病毒 载体构建 过表达
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肺鳞状细胞癌组织FOXA1、UCHL1表达与临床病理参数和预后的关系
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作者 王雅楠 李晓靖 +2 位作者 王美玲 张庆 李冰荣 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第19期3704-3706,共3页
目的:探讨肺鳞状细胞癌(LSCC)组织叉头框蛋白A1(FOXA1)、泛素羧基端水解酶L1(UCHL1)表达与临床病理参数和预后的关系。方法:选取接受手术切除的100例LSCC患者,采用免疫组织化学法检测LSCC组织及对应癌旁组织FOXA1、UCHL1表达。分析LSCC... 目的:探讨肺鳞状细胞癌(LSCC)组织叉头框蛋白A1(FOXA1)、泛素羧基端水解酶L1(UCHL1)表达与临床病理参数和预后的关系。方法:选取接受手术切除的100例LSCC患者,采用免疫组织化学法检测LSCC组织及对应癌旁组织FOXA1、UCHL1表达。分析LSCC组织FOXA1、UCHL1表达与临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法绘制FOXA1、UCHL1阳性/阴性表达LSCC患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)曲线。结果:与癌旁组织比较,癌组织FOXA1、UCHL1阳性表达率更高(P<0.05)。不同肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移的LSCC组织FOXA1、UCHL1阳性表达率比较有差异(P<0.05)。100例LSCC患者3年OS为56.00%(56/100)、DFS为49.00%(49/100)。FOXA1、UCHL1阳性表达患者3年OS和DFS低于FOXA1、UCHL1阴性表达患者(P<0.05)。结论:FOXA1、UCHL1在LSCC组织中表达上调,与不良预后密切相关。 展开更多
关键词 肺鳞状细胞癌 foxa1 UCHL1 临床病理参数 预后
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FoxA1及RNF6在宫颈鳞状细胞癌的表达及意义
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作者 常畅 高静 +1 位作者 李志强 张帅 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2024年第2期6-9,共4页
目的探讨FoxA1及RNF6在宫颈鳞状细胞癌的表达及意义。方法回顾性分析164例宫颈鳞状细胞癌患者(PE组)及164例慢性宫颈炎患者(对照组)的临床资料及保存良好的病理组织标本。采用实时定量PCR技术及免疫组织化学方法检测2组患者病理组织FoxA... 目的探讨FoxA1及RNF6在宫颈鳞状细胞癌的表达及意义。方法回顾性分析164例宫颈鳞状细胞癌患者(PE组)及164例慢性宫颈炎患者(对照组)的临床资料及保存良好的病理组织标本。采用实时定量PCR技术及免疫组织化学方法检测2组患者病理组织FoxA1及RNF6蛋白、mRNA的表达情况。结果PE组FoxA1及RNF6蛋白、mRNA表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论FoxA1及RNF6可能通过调节基因表达及蛋白酶作用增强肿瘤细胞增殖、分化,在宫颈鳞状细胞癌生长中发挥重要作用。 展开更多
关键词 foxa1 RNF6 宫颈鳞状细胞癌
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转录因子FOXA1在乳腺癌分子分型中的功能研究 被引量:10
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作者 白仲虎 李璐 戴晓峰 《生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期5-10,共6页
乳腺癌作为高度异源性的疾病,其准确的分子分型对于乳腺癌预后判断和制定合理的治疗方案都具有十分重要的临床意义。通过前期生物信息学分析认为foxa1在乳腺癌中具有重要的分子分型作用,利用免疫印迹法及实时定量PCR方法在涵盖4个乳腺... 乳腺癌作为高度异源性的疾病,其准确的分子分型对于乳腺癌预后判断和制定合理的治疗方案都具有十分重要的临床意义。通过前期生物信息学分析认为foxa1在乳腺癌中具有重要的分子分型作用,利用免疫印迹法及实时定量PCR方法在涵盖4个乳腺癌亚型的10个乳腺癌细胞株中检测FOXA1的mRNA及蛋白表达水平情况,探索其与乳腺癌分子亚型之间关联,以及在肿瘤发生、发展及预后中的意义。结果显示,FOXA1的mRNA和蛋白表达量在乳腺癌Luminal A型和Luminal B型中显著高于其在Her2过表达型和三阴性型乳腺癌细胞株中的表达量。通过对其他促进细胞生长的重要基因表达量的关联分析以及基因沉默实验,发现FOXA1是介于GATA3和ER的关键调控元素,其高表达能够抑制细胞增殖。研究提出foxa1可以作为辅助分子对乳腺癌进行精准分型,验证了前期的生物信息学结论,推动了乳腺癌精准医学的发展。 展开更多
关键词 乳腺癌 foxa1 分子分型 转录因子
暂未订购
FOXA1的作用机制及作为乳腺癌预后生物标志的研究进展 被引量:5
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作者 卢微 刘雅文 程熠 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期716-718,共3页
乳腺癌的发病具有明显的家族遗传倾向,而且与自身的雌激素水平密切相关。雌激素作用于雌激素受体(ER)从而调控的基因表达,是乳腺癌研究的重点。老年人由于雌激素分泌水平的改变以及其他机体功能的减退,是乳腺癌的高发人群。
关键词 foxa1 乳腺癌 雌激素受体 预后
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