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含有二氟亚甲基的Fostriecin类似物的设计和合成研究 被引量:9
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作者 杨义 游正伟 卿凤翎 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第22期2323-2336,共14页
Fostriecin是近年来备受瞩目的新型抗肿瘤天然产物.根据构效关系分析,设计了具有潜在更高活性的含有二氟亚甲基的Fostriecin类似物4,并进行了合成研究.目标分子的骨架结构由片段a,b,c经螯合控制的加成反应和Stille偶联反应汇聚合成.在... Fostriecin是近年来备受瞩目的新型抗肿瘤天然产物.根据构效关系分析,设计了具有潜在更高活性的含有二氟亚甲基的Fostriecin类似物4,并进行了合成研究.目标分子的骨架结构由片段a,b,c经螯合控制的加成反应和Stille偶联反应汇聚合成.在含氟片段a的合成中应用了以下关键反应:(Z)-烯基碘8与溴二氟乙酸乙酯在铜粉作用下的偶联反应;酶动力学拆分构建C-5位的手性中心.合成甲基酮片段b的关键步骤包括:酶动力学拆分构建C-11位的手性中心和CBS不对称还原α,β-不饱和酮23.从商业可得的原料出发,经最长线性步骤18步以1.28%的总产率成功地得到未脱保护的含有二氟亚甲基的Fostriecin类似物42.但在对42脱除保护基时,没有得到目标分子4.这可能是由于偕二氟亚甲基的强吸电子作用使内酯环极化程度增大,从而导致内酯环易发生水解开环反应. 展开更多
关键词 fostriecin 偕二氟亚甲基 α β-不饱和δ-内酯 酶动力学拆分 1 5-氧化关环反应 含氟内酯的水解
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Asymmetric Synthesis of (3R,5R)-3-((tert-Butyldimethylsily)oxy)-5-((Z)-2-Bromovinyl)-Tetrahydro-Furan-2-one,an Intermediate for the Synthesis of Fostriecin
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作者 Su Yun LIU Dao Fei HUANG +1 位作者 Hai Hong HUANG Liang HUANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期957-960,共4页
(3R,5R)-3-((tert-Butyldimethylsily)oxy)-5-((Z)-2-bromovinyl)-tetrahydro-furan-2-one, an intermediate for the synthesis of Fostriecin was achieved by intramolecular asymmetric induction in propene addition of (-)-8-phe... (3R,5R)-3-((tert-Butyldimethylsily)oxy)-5-((Z)-2-bromovinyl)-tetrahydro-furan-2-one, an intermediate for the synthesis of Fostriecin was achieved by intramolecular asymmetric induction in propene addition of (-)-8-phenylmenthyl glyoxylate followed by inversion of C3-hydroxyl group and Sharpless asymmetric dihydroxylation with simultaneous cyclization to give lactone 5. Then protection of C3-hydroxyl group and oxidation of the C6-primary hydroxyl group which reacted with Wittig reagent to yield the target compound 4. 展开更多
关键词 fostriecin DIHYDROXYLATION (-)-8-phenylmenthol asymmetric synthes
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Streptomyces pulveraceus突变株中福司曲星类似物的分离鉴定及其生物合成途经初探(英文)
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作者 孔日祥 马春燕 唐莉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期882-888,共7页
福司曲星是一种从Streptomyces pulveraceus分离得到的磷酸酯类、聚酮类抗生素。本文从其突变株(ΔfosJ)分离得到一系列新的福司曲星结构类似物(10~14)。结合各种波谱方法,我们对其结构进行鉴定。由于这些化合物的结构特殊性,初步推断... 福司曲星是一种从Streptomyces pulveraceus分离得到的磷酸酯类、聚酮类抗生素。本文从其突变株(ΔfosJ)分离得到一系列新的福司曲星结构类似物(10~14)。结合各种波谱方法,我们对其结构进行鉴定。由于这些化合物的结构特殊性,初步推断这些化合物可能来自于异常的PKS组合生物合成。 展开更多
关键词 福司曲星类似物 聚酮合酶 结构鉴定
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磷烯菌素诱导HL-60细胞凋亡及其与增殖周期的关系
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作者 熊金蓉 龚建平 +1 位作者 舒丹 陶德定 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期22-22,I001-I002,共3页
目的 探讨一种新型的DNA拓扑酶 Ⅱ抑制剂磷烯菌素 (FST)对人急性粒细胞白血病细胞株HL 60的杀伤机理。方法 采用流式细胞术 (FCM )、TdT联合FCM及LadderDNA三种方法研究FST对HL 60细胞凋亡的诱导作用及其与增殖周期的关系。结果 :FC... 目的 探讨一种新型的DNA拓扑酶 Ⅱ抑制剂磷烯菌素 (FST)对人急性粒细胞白血病细胞株HL 60的杀伤机理。方法 采用流式细胞术 (FCM )、TdT联合FCM及LadderDNA三种方法研究FST对HL 60细胞凋亡的诱导作用及其与增殖周期的关系。结果 :FCM (乙醇抽提法 )显示 :1 0 μmolFST作用 6h未引起HL 60凋亡 ,1 0 0 μmol/L时出现明显“亚G1 峰” ,但1 0 0 0 μmol/L诱导时 ,却不出现凋亡而呈“冰冻”现象。TdT联合FCM表明 :1 0 μmol/LFST作用 6h ,即有明显细胞凋亡 ,且凋亡发生在整个细胞周期。LadderDNA测定提示 :1 0 0 μmol/LFST作用HL 60细胞 6h ,其DNA凝胶电泳出现典型梯状图谱。结论  1 FST诱导HL 60细胞死亡具有异质性 :低剂量触发凋亡 ,高剂量诱导坏死。 2 TdT联合FCM是一种灵敏的凋亡检测手段 ,它能同时测定细胞DNA含量及断裂 ,故能用以研究细胞凋亡及其与增殖周期的关系 ;3 展开更多
关键词 磷烯菌素 细胞增殖周期 细胞凋亡 流式细胞术 TdT测定法 抗肿瘤药
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