面部裴氏着色芽生菌病 被引量：10

1

作者 徐晓容 李希清 +1 位作者 席丽艳 鲁长明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期696-697,共2页

报告1例裴氏着色芽生菌所致的面部着色芽生菌病。患者男,54岁。面部反复浸润性斑块1年,表面覆有鳞屑及黑色痂皮。皮损组织病理检查见淡褐色厚壁孢子。痂皮直接镜检见圆形厚壁暗棕色孢子及棕色分隔菌丝。真菌培养出黑色菌落,小培养见喙... 报告1例裴氏着色芽生菌所致的面部着色芽生菌病。患者男,54岁。面部反复浸润性斑块1年,表面覆有鳞屑及黑色痂皮。皮损组织病理检查见淡褐色厚壁孢子。痂皮直接镜检见圆形厚壁暗棕色孢子及棕色分隔菌丝。真菌培养出黑色菌落,小培养见喙枝孢型及瓶型分生孢子梗,鉴定为裴氏着色芽生菌。口服伊曲康唑,疗效良好。 展开更多

关键词 着色真菌病 裴氏着色真菌

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裴氏着色霉致着色芽生菌病1例并文献复习 被引量：5

2

作者 刘芳 冯姣 +5 位作者 孔庆涛 吴凡 任芳 沈永年 吕桂霞 桑红 《中国真菌学杂志》 2012年第6期356-358,364,共4页

报道1例裴氏着色霉致左手背及腕部着色芽生菌病,通过文献复习统计并分析该病在我国的流行病学及临床特点。患者男,48岁,左手背部红斑、疣状增生伴瘙痒10 a。皮损组织病理检查示真皮中下层有炎细胞及多核巨细胞,PAS染色见硬壳小体。经真... 报道1例裴氏着色霉致左手背及腕部着色芽生菌病,通过文献复习统计并分析该病在我国的流行病学及临床特点。患者男,48岁,左手背部红斑、疣状增生伴瘙痒10 a。皮损组织病理检查示真皮中下层有炎细胞及多核巨细胞,PAS染色见硬壳小体。经真菌培养和分子鉴定为裴氏着色霉。经伊曲康唑600 mg每日口服,治疗3个月后好转。 展开更多

关键词 裴氏着色霉 着色芽生菌病 流行病学

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裴氏着色真菌种特异性DNA探针的筛选

3

作者 张宏 吴绍熙 +2 位作者 郭宁如 徐贤秀 周爱武 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期281-284,共4页

通过斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术，首次从已构建的裴氏着色真菌基因组ＤＮＡ库中筛选出种特异性ＤＮＡ探针。首先借助斑点杂交技术，筛选出与紧密着色真菌、皮炎万氏霉、疣状瓶霉、卡氏枝孢霉和甄氏外瓶霉及细菌、人白细胞等无... 通过斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术，首次从已构建的裴氏着色真菌基因组ＤＮＡ库中筛选出种特异性ＤＮＡ探针。首先借助斑点杂交技术，筛选出与紧密着色真菌、皮炎万氏霉、疣状瓶霉、卡氏枝孢霉和甄氏外瓶霉及细菌、人白细胞等无同源性的二个ＤＮＡ片段；再经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析，确认其中的Ｂｆ片段（约３．１ｋｂ）具有良好的裴氏着色真菌种特异性，并初步显示具有多态性特征。 展开更多

关键词 裴氏着色真菌 DNA文库 DNA探针 着色芽生菌

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裴氏着色真菌致病性的动物实验研究 被引量：4

4

作者 柴宝 刘军 +3 位作者 吕桂霞 沈永年 陈伟 刘维达 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第9期518-519,522,共3页

目的　构建着色真菌病动物模型并探讨裴氏着色真菌的致病性。方法　对免疫正常和免疫抑制小鼠腹腔接种裴氏着色真菌 ,第 15 ,3 0 ,60天时处死进行肉眼观察、病理及真菌检查。结果　两组小鼠腹腔内脏及系膜有多发性黑色结节 ,病理检查可... 目的　构建着色真菌病动物模型并探讨裴氏着色真菌的致病性。方法　对免疫正常和免疫抑制小鼠腹腔接种裴氏着色真菌 ,第 15 ,3 0 ,60天时处死进行肉眼观察、病理及真菌检查。结果　两组小鼠腹腔内脏及系膜有多发性黑色结节 ,病理检查可见坏死、脓肿、肉芽肿、棕色菌丝及硬壳细胞 ;真菌检查见裴氏着色真菌 ,两组小鼠均 10 0 %发生感染 ;15天时免疫正常组较免疫抑制组损害程度重。结论　裴氏着色真菌小鼠腹腔接种成功建立着色真菌病模型 ; 展开更多

关键词 裴氏着色真菌 致病性 着色真菌病 动物 模型

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裴氏着色霉所致着色芽生菌病深圳首例报告及分析 被引量：1

5

作者 张雅洁 张桂梅 +1 位作者 郑利雄 熊峰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2003年第5期333-335,共3页

目的　报告深圳首例裴氏着色霉 (Fonsecaeapedrosoi)所致着色芽生菌病 1例。方法　全面临床检查排除其他疾病 ;皮肤组织病理检查及皮损表面痂皮多次真菌培养、直接镜检证实为着色芽生菌病 ;菌种与标准菌株对照进行培养、鉴定确定为裴氏... 目的　报告深圳首例裴氏着色霉 (Fonsecaeapedrosoi)所致着色芽生菌病 1例。方法　全面临床检查排除其他疾病 ;皮肤组织病理检查及皮损表面痂皮多次真菌培养、直接镜检证实为着色芽生菌病 ;菌种与标准菌株对照进行培养、鉴定确定为裴氏着色霉 ;临床系统抗真菌治疗观察。结果　组织病理HE染色于表皮角栓内和真皮浅层脓肿内见棕黄色厚壁孢子 (硬壳细胞 )。真菌学培养均为同一菌落生长 (3次 ) ,菌落呈暗棕色 ,绒毛状 ,紧凑感 ,镜下见喙枝孢型分生孢子梗和棕色分枝分隔菌丝。经伊曲康唑和特比萘芬联合治疗辅以高温灯照射 ,5个月后病情明显好转 ,各种真菌学检查阴性。结论　此例着色芽生菌病为深圳特区成立 2 0年来首次发现的病例 。 展开更多

关键词 裴氏着色霉 着色芽生菌病 真菌培养 真菌病 诊断

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裴氏着色真菌致着色芽生菌病1例 被引量：1

6

作者 江情 金云 +3 位作者 李智华 罗云鹏 陶丽 占萍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期65-66,共2页

患者男,70岁。左上肢斑块、瘢痕30余年,伴肘关节功能阻碍3年。左上肢泛发暗红色斑块,疤痕、结痂,伴肘关节活动障碍。真菌镜检见成堆硬壳小体和棕色分枝分隔菌丝、经真菌培养鉴定为裴氏着色真菌,组织病理PAS染色见棕红色分隔的硬壳小体... 患者男,70岁。左上肢斑块、瘢痕30余年,伴肘关节功能阻碍3年。左上肢泛发暗红色斑块,疤痕、结痂,伴肘关节活动障碍。真菌镜检见成堆硬壳小体和棕色分枝分隔菌丝、经真菌培养鉴定为裴氏着色真菌,组织病理PAS染色见棕红色分隔的硬壳小体。诊断:裴氏着色真菌所致着色芽生菌病。 展开更多

关键词 裴氏着色真菌 着色芽生菌病

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点阵激光联合抗真菌药物治疗着色芽生菌病1例

7

作者 雷佳银 王文芳 +3 位作者 夏雅静 唐登云 田宗梅 郭芸 《皮肤科学通报》 2019年第1期145-148,共4页

患者女,43岁。右小腿斑块、鳞屑伴痒十余年,加重半年。皮损组织病理检查和真菌镜检,发现棕色菌丝、硬壳小体,培养菌落经分子生物学鉴定为裴氏着色霉(Fonsecaea pedrosoi)。予部分皮损手术切除、伊曲康唑胶囊口服、CO_2点阵激光治疗、局... 患者女,43岁。右小腿斑块、鳞屑伴痒十余年,加重半年。皮损组织病理检查和真菌镜检,发现棕色菌丝、硬壳小体,培养菌落经分子生物学鉴定为裴氏着色霉(Fonsecaea pedrosoi)。予部分皮损手术切除、伊曲康唑胶囊口服、CO_2点阵激光治疗、局部热疗法、红光照射等综合治疗,4个月后临床治愈。 展开更多

关键词 着色芽生菌病 裴氏着色霉 点阵激光 抗真菌药物 联合疗法

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裴氏着色霉致着色芽生菌病一例 被引量：1

8

作者 张恋 徐艳 +5 位作者 王石磊 郑梦雪 王鑫 翟志芳 游弋 王娟 《中国麻风皮肤病杂志》 2021年第3期163-165,共3页

患者,男,62岁。左下肢红斑结节10年余,逐渐加重1年。皮肤组织病理示真皮内可见散在棕色孢子样结构。PAS染色示真皮内见圆形、厚壁硬壳小体。真菌培养示着色霉属;菌落基因测序鉴定为裴氏着色霉。

关键词 裴氏着色霉 着色芽生菌病

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裴氏着色真菌病1例报告

9

作者 韦东 《岭南皮肤性病科杂志》 2003年第2期126-127,共2页

目的:患者69岁,男性,右足背及跟部增殖损害12年,皮损逐渐增生,扩大呈疣状增生,经多方治疗无明显疗效,实验室检查证实为裴氏着色真菌感染,经特比奈芬治疗后症状逐渐消退,治疗反应良好。

关键词 裴氏着色真菌病 实验室检查 疗效 特比奈芬 湿性增殖型 足背部 跟部

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裴氏着色真菌基因组DNA文库的构建 被引量：1

10

作者 张宏 吴绍熙 +2 位作者 郭宁如 徐贤秀 周爱武 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期299-301,共3页

为了进一步研究裴氏着色真菌基因组ＤＮＡ组成，以便为快速、准确地鉴定和诊断该菌的感染提供依据，采用Ｓａｕ３ＡＩ部分酶切基因组ＤＮＡ，以ｐＵＣ１８为载体，首次成功地构建了裴氏着色真菌基因组ＤＮＡ文库。插入片段的长度在２．... 为了进一步研究裴氏着色真菌基因组ＤＮＡ组成，以便为快速、准确地鉴定和诊断该菌的感染提供依据，采用Ｓａｕ３ＡＩ部分酶切基因组ＤＮＡ，以ｐＵＣ１８为载体，首次成功地构建了裴氏着色真菌基因组ＤＮＡ文库。插入片段的长度在２．５～６．０ｋｂ，ＤＮＡ文库的完整性在８４％以上。结果提示本文库大小适度、完整性较高，在实验诊断。 展开更多

关键词 裴氏着色真菌 真菌 基因组 DNA文库 诊断 鉴定

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误诊为银屑病的裴氏着色芽生菌病1例 被引量：2

11

作者 李博 黄敏 +2 位作者 郭芸 田宗梅 周晓鸿 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期967-969,共3页

患者男,54岁。外伤后右下肢出现丘疹、鳞屑,继而出现红斑、结节、疣状增生10余年。以"银屑病"治疗,无效。后经组织液直接镜检、真菌培养、组织病理及基因测序,确定致病菌为裴氏着色霉。诊断:裴氏着色芽生菌病,予系统抗真菌和... 患者男,54岁。外伤后右下肢出现丘疹、鳞屑,继而出现红斑、结节、疣状增生10余年。以"银屑病"治疗,无效。后经组织液直接镜检、真菌培养、组织病理及基因测序,确定致病菌为裴氏着色霉。诊断:裴氏着色芽生菌病,予系统抗真菌和热疗等。 展开更多

关键词 着色芽生菌病 裴氏着色霉 银屑病 治疗

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裴氏着色芽生菌病1例 被引量：1

12

作者 谢晚秋 郑世军 +2 位作者 董碧麟 黄萌 曾宪玉 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期188-190,共3页

患者男,61岁。右下肢结节反复破溃20余年。皮肤科情况:右下肢大片环状暗红色斑块,中央伴萎缩,部分斑块上结痂,色素沉着。皮损组织病理示:真皮内混合炎症细胞及多核巨细胞浸润,其中可见硬壳小体。经ITS扩增测序鉴定为裴氏着色霉,诊断为... 患者男,61岁。右下肢结节反复破溃20余年。皮肤科情况:右下肢大片环状暗红色斑块,中央伴萎缩,部分斑块上结痂,色素沉着。皮损组织病理示:真皮内混合炎症细胞及多核巨细胞浸润,其中可见硬壳小体。经ITS扩增测序鉴定为裴氏着色霉,诊断为裴氏着色芽生菌病,予以伊曲康唑胶囊口服治疗后好转。 展开更多

关键词 着色芽生菌病 裴氏着色霉 伊曲康唑

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