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FMOC-Cl/H_(2)O_(2)高效降解罗丹明B及其机理探究
1
作者 邓翠雯 赵蓉蓉 +3 位作者 陈淡宜 黄应平 于水莲 刘红林 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第10期28-34,55,共8页
还原性有机化合物活化氧化剂产生高活性有机自由基在污染物降解方面受到广泛关注。以典型有机染料罗丹明B(RhB)为目标污染物,利用芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)活化H_(2)O_(2)降解RhB,考察了FMOC-Cl浓度、H_(2)O_(2)浓度、初始pH值、共存阴离... 还原性有机化合物活化氧化剂产生高活性有机自由基在污染物降解方面受到广泛关注。以典型有机染料罗丹明B(RhB)为目标污染物,利用芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)活化H_(2)O_(2)降解RhB,考察了FMOC-Cl浓度、H_(2)O_(2)浓度、初始pH值、共存阴离子等对RhB降解的影响,通过自由基淬灭实验、荧光探针半定量分析、电子自旋共振波谱仪对降解过程中的活性氧物种进行了定量和定性分析,探究了FMOC-Cl/H_(2)O_(2)降解RhB的可能机理。结果表明,在FMOC-Cl浓度为0.48mmol·L^(-1)、H_(2)O_(2)浓度为50mmol·L^(-1)、初始pH值为5.0时,RhB降解率达到86%;FMOC-Cl/H_(2)O_(2)能够在较宽的pH范围(5.0~9.0)内实现对RhB的高效降解;水环境中的H可以促进RhB的降解,而Cl-和N抑制RhB的降解;FMOC-Cl活化H_(2)O_(2)产生了FMOC·和微量·OH,FMOC·对RhB的降解起主导作用。 展开更多
关键词 芴甲氧羰酰氯(fmoc-Cl) H_(2)O_(2)活化 罗丹明B 有机自由基 降解机理
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基于连续流微反应技术对Fmoc-系列氨基酸的合成工艺研究及运用
2
作者 牟缘 彭玉凤 +3 位作者 冯洪耀 彭金刚 张毅 汤磊 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第6期1756-1767,共12页
本文旨在借助连续流微反应技术,探究Fmoc-系列氨基酸的合成工艺并加以优化。通过系统筛选和考察反应温度、溶剂、物料投料比、摩尔流量比及反应保留时间等关键因素对合成工艺的影响,开展深入的工艺研究。研究结果表明,在优化条件下,即... 本文旨在借助连续流微反应技术,探究Fmoc-系列氨基酸的合成工艺并加以优化。通过系统筛选和考察反应温度、溶剂、物料投料比、摩尔流量比及反应保留时间等关键因素对合成工艺的影响,开展深入的工艺研究。研究结果表明,在优化条件下,即温度在20±3℃、选用1,4-二氧六环或四氢呋喃作为反应溶剂、n(氨基酸)∶n(Fmoc-osu)=1.0±0.1、摩尔流量比为1.5~3∶1、保留时间为10 min时,目标产物收率均超过89%,纯度高于99.0%,且单一杂质含量低于0.1%。相较于传统釜式反应,连续流微反应技术展现出显著优势,其高效的传质传热性能促使体系物料均匀混合且无返混现象,不仅大幅缩短了反应时间,显著提升了反应收率和时空转化率,还实现了反应条件的精准控制及参数化,为工艺放大提供了便利,有力推动力Fmoc-氨基酸的连续高效生产及其工艺化应用,同时也为连续流微反应技术在工艺化领域的拓展应用提供了新的思路与实践支撑。 展开更多
关键词 fmoc-氨基酸 连续流动化学 微反应技术
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FMOC-Cl柱前衍生HPLC-MS/MS测定白芨中16种氨基酸成分
3
作者 刘诗菡 金文芳 +3 位作者 杨玉玉 邵千山 李春晓 范宝磊 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期675-682,共8页
基于9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)柱前衍生,建立了白芨中16种氨基酸成分的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经提取、FMOC-Cl衍生后,样品溶液经Shim-pack VP-ODS色谱柱(300 mm×2.0 mm,5μm)分离,以乙腈-水溶液为流动相... 基于9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)柱前衍生,建立了白芨中16种氨基酸成分的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经提取、FMOC-Cl衍生后,样品溶液经Shim-pack VP-ODS色谱柱(300 mm×2.0 mm,5μm)分离,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱分离。采用电喷雾电离负离子多反应监测模式检测。实验结果表明,16种氨基酸在一定浓度范围内线性关系良好(相关系数R 2>0.999),实际样品加标回收率在91.5%~105.6%之间,相对标准偏差均小于5%。通过多元统计分析,产地相近的白芨中氨基酸含量具有相似性,并且确定了8种核心指标。该方法简便、准确、灵敏,适用于白芨中16种氨基酸的快速定性、定量分析,测定结果可为白芨的质量评价以及后期的开发利用提供技术支持。 展开更多
关键词 氨基酸 白芨 fmoc-Cl衍生 高效液相色谱-串联质谱 多元统计分析
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应用Arndt-Eistert反应合成手性非天然N-Fmoc-β-氨基酸(III) 被引量：3
4
作者 廖本仁 洪镛裕 +1 位作者 徐军 刘波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期63-66,共4页
以重氮甲烷为重氮化试剂 ,以非天然N Fmoc α 氨基酸为原料 ,成功地运用Arndt Eistert反应 ,通过两步反应 ,高效快捷地合成了 8个对应的同系物N Fmoc β
关键词 手性非天然N-fmoc-β-氨基酸 Arndt-Eistert反应 合成 重氮甲烷 非天然N—fmoc—α—氨基酸 多肽类药物
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Boc和Fmoc保护氨基酸与M树脂和王氏树脂结合率的比较 被引量：12
5
作者 张志刚 蔡豪斌 +1 位作者 白玲 何水淋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期419-423,共5页
M树脂与Boc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸的铝盐成酯反应摩尔比1:12,时间31h,其产物用重量法和水杨醛法测得的结合率均值分别为87.3％、89.1％和89.6％。王氏树脂与Fmoc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸反应48h,树脂:Fmoc氨基酸:DCC:D... M树脂与Boc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸的铝盐成酯反应摩尔比1:12,时间31h,其产物用重量法和水杨醛法测得的结合率均值分别为87.3％、89.1％和89.6％。王氏树脂与Fmoc保护的亮氨酸、甘氨酸或苯丙氨酸反应48h,树脂:Fmoc氨基酸:DCC:DMAP摩尔比为1:3:4:1,其产物结合率的均值分别为44.2％、30.4％和56.2%。结果表明,前者产物结合率高于后者。另外,重量法与水杨醛法测得的结合率相差不超过2.7％,但重量法更方便,易行。 展开更多
关键词 多肽 固相合成 M树脂 王氏树脂 BOC fmoc
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OPA-FMOC在线柱前衍生化HPLC法测定甘露聚糖肽中氨基酸组成及含量 被引量：12
6
作者 付迪 沈艳红 +4 位作者 宛燕飞 张力 徐志珍 张文清 夏玮 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期353-356,共4页
建立了OPA-FMOC在线柱前衍生化高效液相色谱法测定甘露聚糖肽中氨基酸组成及含量的方法,采用色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为40 mmol/L Na_2HPO_4缓冲溶液（pH 7.8）;流动相B为甲醇：... 建立了OPA-FMOC在线柱前衍生化高效液相色谱法测定甘露聚糖肽中氨基酸组成及含量的方法,采用色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为40 mmol/L Na_2HPO_4缓冲溶液（pH 7.8）;流动相B为甲醇：乙腈：水（45∶45∶10,V/V/V）;梯度洗脱;流速：1.5 m L/min;柱温：40℃;检测波长：338,262 nm。20种氨基酸在53 min内得到较好地分离,各氨基酸在5～500μg/m L范围内线性关系良好,相关系数在0.9941～0.9999之间;平均加标回收率在85.6%～102.6%之间;检出限在0.56～8.33 ng（进样量1μL）范围内。甘露聚糖肽样品中含有16种氨基酸,氨基酸总量平均为3.56%（n=3）。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 邻苯二甲醛(OPA) 9-芴甲基氯甲酸酯(fmoc) 衍生化 氨基酸 甘露聚糖肽
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OPA-FMOC联用柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量 被引量：18
7
作者 陆明 孙黛妮 +1 位作者 汪杨 邵泓 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2323-2327,共5页
目的:建立氨基酸含量的柱前衍生化HPLC的定量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液中各个氨基酸的含量并用内、外标法进行了方法比较。结果:表明2种方法在0.025～2.5μmol.mL-1范围内线性关系良好,相关系数在0.... 目的:建立氨基酸含量的柱前衍生化HPLC的定量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法测定复方氨基酸注射液中各个氨基酸的含量并用内、外标法进行了方法比较。结果:表明2种方法在0.025～2.5μmol.mL-1范围内线性关系良好,相关系数在0.9994～1.000之间,平均回收率96.2%～103.6%,RSD<1.4%(n=6),重复性RSD为0.08%～2.82%(n=6),最低定量限0.2～1.1ng。结论:该方法准确、灵敏、简便。内、外标法均适用于各个氨基酸的含量测定。 展开更多
关键词 邻苯二甲醛(OPA) 9-芴基氯甲酸甲酯(fmoc) 柱前衍生法 氨基酸
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Fmoc(9-芴甲氧羰基)法固相合成胸腺五肽 被引量：12
8
作者 欧阳嘉 李鑫 +1 位作者 潘宗敏 沈树宝 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第3期61-64,共4页
采用对碱敏感的Fmoc法α-氨基保护策略固相合成了胸腺五肽,并讨论了胸腺五肽不同固相载体、不同活化试剂对胸腺五肽固相合成的影响。试验结果表明Fmoc合成策略中各步的缩合率均在90%以上,同时对产品进行色谱分析,纯度达到83%。
关键词 胸腺五肽 固相合成 甲氧羰基 fmoc 保护策略 Α-氨基 固相载体 试验结果 色谱分析 芴 试剂 缩合
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胸腺素α1的Fmoc固相合成法 被引量：10
9
作者 吴蕾 韩香 +1 位作者 甘一如 黄鹤 《化学工业与工程》 CAS 2001年第6期323-330,共8页
本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1。采用对碱敏感的Fmoc作为α -氨基的保护基 ,并确定与之配套的侧链保护策略。探索出了适宜的接肽方案 ,即前 9步接肽用对称酸酐法 ,后 1 8步用DCC -HOBt缩合法 ,从而保证了每步的高缩合率。试验结果... 本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1。采用对碱敏感的Fmoc作为α -氨基的保护基 ,并确定与之配套的侧链保护策略。探索出了适宜的接肽方案 ,即前 9步接肽用对称酸酐法 ,后 1 8步用DCC -HOBt缩合法 ,从而保证了每步的高缩合率。试验结果表明各步的缩合率均在 96 2 %以上 ,多数达 99%以上。同时还对合成工艺条件进行了研究。合成粗品的纯度 (胸腺素α1的含量 )为 46 52 % (质量分数 ) ,胸腺素收率为 37 81 % 展开更多
关键词 N^α-芴甲氧羰基 fmoc 固相多肽合成 胸腺素Α1
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OPA-FMOC在线衍生化法测定氨基酸的含量 被引量：18
10
作者 苏建坤 王雪 +2 位作者 卢建秋 乔延江 高晓燕 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期135-138,共4页
目的:建立了测定氨基酸的在线衍生化方法。方法:以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯为衍生化试剂,对其氨基酸进行在线衍生化色谱分析。色谱柱:Zorbax Eclipse-AAA氨基酸分析柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为40mmol·L-1Na2H... 目的:建立了测定氨基酸的在线衍生化方法。方法:以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯为衍生化试剂,对其氨基酸进行在线衍生化色谱分析。色谱柱:Zorbax Eclipse-AAA氨基酸分析柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为40mmol·L-1Na2HPO4(用8 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH 7.8),流动相B为乙腈-甲醇-水(45∶45∶10)梯度洗脱,流速2 mL·min-1,检测波长338,262 nm,柱温40℃。结果:氨基酸浓度在一定范围内,此法可以测定27种氨基酸的含量,但不适合清开灵注射液中氨基酸的含量测定。结论:该方法不能对清开灵注射液中氨基酸进行准确定量。 展开更多
关键词 OPA-fmoc 在线衍生化 氨基酸 含量测定
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FMOC柱前衍生法测定鱼皮胶原肽中羟脯氨酸的含量 被引量：9
11
作者 俞斐 吴晖 陈延蕾 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期220-223,共4页
建立了FMOC柱前衍生液高效液相色谱法测定鱼皮胶原肽中羟脯氨酸含量的分析方法。使用芴甲基氯甲酸酯（FMOC-Cl）作为衍生试剂对鱼皮胶原肽水解液进行衍生,采用Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙酸盐缓冲液与乙腈为... 建立了FMOC柱前衍生液高效液相色谱法测定鱼皮胶原肽中羟脯氨酸含量的分析方法。使用芴甲基氯甲酸酯（FMOC-Cl）作为衍生试剂对鱼皮胶原肽水解液进行衍生,采用Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙酸盐缓冲液与乙腈为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器激发波长250 nm,发射波长395 nm下外标法定量。所测羟脯氨酸的线性关系良好,检出限为0.03μg/mL,平均回收率在97.7%-99.9%之间,相对标准偏差为2.0%（n=6）。 展开更多
关键词 羟脯氨酸 fmoc 柱前衍生 鱼皮胶原肽
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Fmoc保护氨基酸与Wang树脂的缩合反应 被引量：3
12
作者 郑彦慧 张艳平 +3 位作者 张浩 马玉新 路延龄 史作清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1769-1772,共4页
研究了保护氨基酸、Wang树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响.结果表明,保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率,分子量越小缩合效率越高;Wang树脂的取代度较高时,已缩合的氨... 研究了保护氨基酸、Wang树脂取代度、树脂粒度、搅拌方式对Fmoc-氨基酸-Wang树脂连接效率的影响.结果表明,保护氨基酸分子量的大小会因产生不同的位阻而影响缩合反应的效率,分子量越小缩合效率越高;Wang树脂的取代度较高时,已缩合的氨基酸给后续保护氨基酸的缩合形成阻碍,使缩合效率降低;粒径较小和搅拌较好时,对保护氨基酸的粒内外扩散有利,可提高反应速度和缩合效率. 展开更多
关键词 固相多肽合成 Wang树脂 fmoc保护氨基酸 活化酯法
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Fmoc-F多肽水凝胶对丁香精油的控释作用研究 被引量：6
13
作者 张琳 周天啸 +2 位作者 王奔 郝雅晏 陆俊 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第9期8-11,79,共5页
探讨Fmoc-F(Phe)多肽形成的凝胶对丁香精油的包埋和控制释放作用。结果表明,Fmoc-F形成的凝胶对丁香精油的包埋率可达98.69%;在pH>6.5时,Fmoc-F凝胶的分解率低于9.0%,该条件下凝胶可有效降低丁香精油的挥发损失;当pH=6.0时,3hFmoc-F... 探讨Fmoc-F(Phe)多肽形成的凝胶对丁香精油的包埋和控制释放作用。结果表明,Fmoc-F形成的凝胶对丁香精油的包埋率可达98.69%;在pH>6.5时,Fmoc-F凝胶的分解率低于9.0%,该条件下凝胶可有效降低丁香精油的挥发损失;当pH=6.0时,3hFmoc-F—丁香精油分解率接近36.0%,当pH=5.0时,Fmoc-F凝胶迅速分解,3h分解率达到100%,该条件下丁香精油被快速释放到大肠杆菌的菌液中可有效抑制大肠杆菌的生长。说明Fmoc-F凝胶可以有效防止丁香精油常温下的挥发,并控制精油在酸性条件下有效释放并发挥抑菌效果。 展开更多
关键词 fmoc-F 多肽水凝胶 凝胶 丁香精油 控制释放
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Fmoc固相合成法 被引量：6
14
作者 刘振南 黄强 《广西民族学院学报（自然科学版）》 CAS 1999年第2期109-112,共4页
介绍蛋白质固相合成中Ｆｍｏｃ合成法的现状及进展
关键词 肽 固相合成 耦联反应 蛋白质 fmoc合成
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Fmoc-Asn(Trt)-OH与Wang树脂的合成研究 被引量：1
15
作者 宓鹏程 朱颐申 +1 位作者 张琪 韦萍 《氨基酸和生物资源》 CAS 2007年第1期21-24,共4页
研究了Fmoc-Asn(Trt)-OH与Wang树脂的酯化反应工艺。探讨了反应策略、溶剂体系、投料比、反应时间以及反应温度等条件对手工合成Fmoc-Asn(Trt)-Wang树脂反应的影响。并用微波辅助方法与常规方法进行了对比。实验结果表明了采用HBTU/HOBt... 研究了Fmoc-Asn(Trt)-OH与Wang树脂的酯化反应工艺。探讨了反应策略、溶剂体系、投料比、反应时间以及反应温度等条件对手工合成Fmoc-Asn(Trt)-Wang树脂反应的影响。并用微波辅助方法与常规方法进行了对比。实验结果表明了采用HBTU/HOBt/DIEA方法的连接效率最高。对反应的优化结果为:NMP/DCM体积比为1:7,体系、摩尔比为3:1,每次反应时间4 h,温度40℃。微波对本酯化反应影响不大。 展开更多
关键词 固相多肽合成(SPPS) Wang树脂 fmoc—Asn(Trt)-OH 微波
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氮端Fmoc保护11-脱氧甘草次酸二肽类衍生物的合成
16
作者 王军 胡小丽 +3 位作者 文伟河 杨雷雷 杨晶 朱玉亮 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期473-475,共3页
为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧... 为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-Fmoc保护甲硫氨酸,然后在V(CHCl2)∶V(二乙胺)=1∶1溶液中脱去Fmoc保护基得到11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-甲硫氨酸,再在THF溶液中与Fmoc保护缬氨酸,甘氨酸,苯丙氨酸通过DCC/DMAP耦合得标题化合物,收率95%～98%。其结构经1HNMR和MS表征。 展开更多
关键词 甘草次酸 fmoc保护氨基酸 酯化 酰胺化
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毛细管区带电泳拆分两种N-FMOC氨基酸对映体
17
作者 武红丽 郑天 +1 位作者 曹飞 屠春燕 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期23-26,共4页
选择 2, 6-二甲基环糊精为手性选择剂,对两种N-Fmoc氨基酸 -N-Fmoc-天冬氨酸叔丁酯和N-Fmoc-缬氨酸进行了手性拆分。采用pH5 0, 40mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (内含商品化 20mmol·L-1 2, 6 -二甲基-β-环糊精)为缓冲液, Fmoc-Asp... 选择 2, 6-二甲基环糊精为手性选择剂,对两种N-Fmoc氨基酸 -N-Fmoc-天冬氨酸叔丁酯和N-Fmoc-缬氨酸进行了手性拆分。采用pH5 0, 40mmol·L-1磷酸二氢钠溶液 (内含商品化 20mmol·L-1 2, 6 -二甲基-β-环糊精)为缓冲液, Fmoc-Asp(otBu) -OH、Fmoc-Val-OH对映体的分离度分别为 2 54和 1 62。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 N—fmoc氨基酸 2 6-二甲基环糊精 多肽 手性选择剂 合成方法
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非天然氨基酸N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸的合成研究
18
作者 张建忠 倪家宝 《氨基酸和生物资源》 CAS 2005年第4期45-47,共3页
以4-氯甲基吡啶盐酸盐和乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料,经缩合、水解、拆分制得α-氨基酸N-Fmoc-D-4-吡啶丙氨酸,经活化后生成重氮酮,失去氮气,重排而制得N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸。中间体和目的产物经熔点、旋光度、红外、核磁以及元素... 以4-氯甲基吡啶盐酸盐和乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料,经缩合、水解、拆分制得α-氨基酸N-Fmoc-D-4-吡啶丙氨酸,经活化后生成重氮酮,失去氮气,重排而制得N-Fmoc-D-β-4-吡啶丙氨酸。中间体和目的产物经熔点、旋光度、红外、核磁以及元素分析,其结构得到证实。 展开更多
关键词 合成 4-氯甲基吡啶盐酸盐 乙酰氨基丙二酸二乙酯 N-fmoc-D-4-吡啶丙氨酸 N-fmoc-D-β-4-吡啶 丙氨酸
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基于乙醇/水体系的Fmoc-L-亮氨酸化学结构鉴定
19
作者 刘黎红 蔡辉 +2 位作者 尹再强 宁波 翁连海 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期196-199,共4页
基于乙醇/水溶液体系结晶纯化制备了Fmoc-L-亮氨酸.通过HRMS,IR和1 H NMR对该化合物进行了化学结构分析.被测化合物相对分子质量与Fmoc-L-亮氨酸理论相对分子质量一致,含有芴环、酰胺键和苯环等Fmoc-L-亮氨酸特征基团,其结构与目标化合... 基于乙醇/水溶液体系结晶纯化制备了Fmoc-L-亮氨酸.通过HRMS,IR和1 H NMR对该化合物进行了化学结构分析.被测化合物相对分子质量与Fmoc-L-亮氨酸理论相对分子质量一致,含有芴环、酰胺键和苯环等Fmoc-L-亮氨酸特征基团,其结构与目标化合物的分子结构一致. 展开更多
关键词 乙醇 水体系溶液 fmoc-L-亮氨酸 化合物 化学结构 分析
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Fmoc固相合成生长激素释放肽-2
20
作者 王小青 郑霄 +1 位作者 尹志峰 王良友 《承德医学院学报》 2015年第2期144-146,共3页
生长激素释放肽（GHRP）于20世纪70年代末、80年代初依据蛋氨酸-亮氨酸脑啡肽的结构首次合成[1],之后又合成了数种类型的GHRP[2]。研究发现,结构改造后的GHRP-2（又名KP-102,药品名为Pralmorelin,氨基酸序列为D-Ala-（D-β-naphthyl）-A... 生长激素释放肽（GHRP）于20世纪70年代末、80年代初依据蛋氨酸-亮氨酸脑啡肽的结构首次合成[1],之后又合成了数种类型的GHRP[2]。研究发现,结构改造后的GHRP-2（又名KP-102,药品名为Pralmorelin,氨基酸序列为D-Ala-（D-β-naphthyl）-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2）具有更强的刺激生长激素释放和改善儿童生长激素缺乏症的作用. 展开更多
关键词 GHRP-2 fmoc固相合成 纯化
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