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氟化物玻璃陶瓷中Er的上转换特性
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作者 袁放成 陈云生 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2004年第4期51-53,共3页
Er3+掺杂在多种氟化物基质中制作成能量上转换材料 .样品在 980nm的红外光激发下发出较强的多波段的可见光 ,且肉眼可见 .分析了实验样品稀土Er3+上转换可见光各波段的谱线 ,给出了能级跃迁机制 ,并根据样品中稀土Er3+摩尔分数的不同其... Er3+掺杂在多种氟化物基质中制作成能量上转换材料 .样品在 980nm的红外光激发下发出较强的多波段的可见光 ,且肉眼可见 .分析了实验样品稀土Er3+上转换可见光各波段的谱线 ,给出了能级跃迁机制 ,并根据样品中稀土Er3+摩尔分数的不同其上转换发光强度不同 。 展开更多
关键词 能量上转换 ER^3+ YB^3+ 荧光光谱
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Hoechst-naphthalimide dyad with dual emissions as specific and ratiometric sensor for nucleus DNA damage
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作者 Fu Yang Chao Wang +3 位作者 Lu Wang Zhi-Wei Ye Xin-Bo Song Yi Xiao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期2019-2022,共4页
A ratiometric fluorescent sensor(Hoe-NI) was developed by connecting a nucleus targeted Hoechst unit to a naphthalimide dye via "click chemistry". The sensor achieves high specific nucleus labeling with wash-free ... A ratiometric fluorescent sensor(Hoe-NI) was developed by connecting a nucleus targeted Hoechst unit to a naphthalimide dye via "click chemistry". The sensor achieves high specific nucleus labeling with wash-free staining method in various kinds of living cells. The fluorescence ratio of the two emission bands(450 nm for Hoechst and 505 nm for naphthalimide) is changed sensitively to the variation of DNA concentrations, which provides the quantitative information in the processes of DNA damage induced by hydroxyl radicals and antitumor drug. Therefore, Hoe-NI is a recommendable sensor for the monitoring of nuclear DNA damage that reveals the health status of cells. 展开更多
关键词 DNA damage Ratiometric sensor fluorescenct imaging Nucleus labeling NAPHTHALIMIDE
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稀土Yb^(3+)掺杂ZrF_4玻璃的能量上转换
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作者 袁放成 《泉州师范学院学报》 2003年第6期20-22,共3页
稀土镱掺杂氟化锆基质材料,在一定条件下进行烧结,其样品用半导体红外激光980nm激发,测量到红、绿、蓝及紫四个波段的上转换荧光光谱,其波峰在412,478,558,671nm波长处,肉眼可观察到上转换红光.
关键词 稀土 氟化锆 烧结 玻璃 荧光光谱 能量上转换
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生物功能化碳量子点制备 被引量:3
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作者 杨佩 许斌 孙清江 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期766-771,共6页
为了实现碳量子点在细胞荧光成像方面的应用,采用共价修饰的方法对碳量子点进行生物功能化.采用水热法,以柠檬酸为碳源,乙二胺为钝化剂合成了蓝色荧光碳量子点.为了进一步实现碳量子点的共价偶联,对碳量子点进行羧基化处理,然后通过两... 为了实现碳量子点在细胞荧光成像方面的应用,采用共价修饰的方法对碳量子点进行生物功能化.采用水热法,以柠檬酸为碳源,乙二胺为钝化剂合成了蓝色荧光碳量子点.为了进一步实现碳量子点的共价偶联,对碳量子点进行羧基化处理,然后通过两步功能分子修饰完成生物功能化碳量子点的制备.采用透射电子显微镜、荧光和紫外分光光度计、红外光谱仪、电位粒度分析仪及荧光共聚焦显微镜研究了生物功能化碳量子点的性质和功能.实验结果表明:聚乙二醇(PEG)和核定位肽TAT通过酰胺化反应成功修饰至碳量子点上,叶酸(FA)通过酯化反应成功修饰至PEG末端,两步共价修饰完成了生物功能化碳量子点的制备.该生物功能化碳量子点具有电中性、小尺寸、低毒性和细胞核靶向的功能,适用于细胞荧光成像分析. 展开更多
关键词 碳量子点 细胞荧光成像 生物功能化 细胞核靶向
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荧光性胱氨酸聚集纳米团簇的制备及其应用研究 被引量:1
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作者 翁文婷 蔡璐 +2 位作者 韩吉玉 毛珂君 谢晓兰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3428-3433,共6页
基于碱性胱氨酸水溶液在恒温水浴条件下可形成荧光性分子聚集体的特性,发展一种荧光光谱直接检测胱氨酸含量的新方法。实验结果表明,将pH 9.0的0.01mol·L-1的胱氨酸溶液,于90℃恒温水浴热处理12h后,胱氨酸分子可形成大小为12.5nm... 基于碱性胱氨酸水溶液在恒温水浴条件下可形成荧光性分子聚集体的特性,发展一种荧光光谱直接检测胱氨酸含量的新方法。实验结果表明,将pH 9.0的0.01mol·L-1的胱氨酸溶液,于90℃恒温水浴热处理12h后,胱氨酸分子可形成大小为12.5nm粒径的荧光分子聚集纳米团簇(FANC)结构,并发射蓝绿色荧光。采用荧光光谱(FL)、透射扫描电镜(TEM)和质谱(MS)对FANC的荧光性能和结构进行表征,并初步探讨光致发光机理。FANC在410nm最佳激发波长条件下,于508nm处具有最佳的荧光发射信号,体系的平均荧光寿命为6.028ns,荧光量子产率为8.48%。FANC在水溶液中具有稳定的光漂白性、酸碱稳定性和光谱不依赖性质,粒子的Zeta电位为-57mV,结合150nm的水合粒径结果,表明形成的团簇表面亲水且带负电荷。质谱结果显示体系中存在多种胱氨酸分子间脱水形成的分子碎片,因此推测FANC是胱氨酸分子在水溶液环境中因分子间作用力形成分子聚集体。基于FANC的荧光强度和原料胱氨酸的浓度在1.0×10^(-5)~6.0×10^(-4) mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,可将该方法用于胱氨酸片中含量的测定,结果与中国药典中记载的滴定比色法相吻合。相比于其他检测方法,该方法具有操作简便,检测限低,精确度高等优点。 展开更多
关键词 胱氨酸 荧光性聚集纳米团簇 荧光光谱法
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Au_(25)(SG)_(18)纳米团簇的荧光增强研究
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作者 毛芳芳 吴子华 +2 位作者 梁凤 徐曼玲 杨丽 《广东化工》 CAS 2019年第4期14-16,共3页
本文探索了使用局域表面等离子激元共振(localized surface plasmon resonance, SPR)对Au_(25)(SG)_(18)纳米团簇的荧光发射光谱进行增强的方法和技术。通过适当改进合成方法,成功制备了Au_(25)(SG)_(18)结构,分别使用介孔二氧化硅修饰... 本文探索了使用局域表面等离子激元共振(localized surface plasmon resonance, SPR)对Au_(25)(SG)_(18)纳米团簇的荧光发射光谱进行增强的方法和技术。通过适当改进合成方法,成功制备了Au_(25)(SG)_(18)结构,分别使用介孔二氧化硅修饰的金纳米棒(AuNR@mSiO2)及金纳米粒子(AuNS@SiO2)复合材料和对其进行荧光增强研究。结果表明,在两个增强体系中,Au_(25)(SG)_(18)的荧光性质均表现为猝灭(quenching),并初步认定发生荧光猝灭现象是由于纳米团簇所处的环境以及表面配体状态的改变所导致的。 展开更多
关键词 纳米金 Au25(SG)18团簇 荧光增强 SPR
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人mir-7-3基因慢病毒表达载体的构建
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作者 董伦 韩崇旭 +1 位作者 宿建辉 张恒柱 《中国神经肿瘤杂志》 2010年第4期238-240,共3页
背景与目的:研究发现,miR-7对胶质瘤细胞的增殖分化有重要影响,本实验构建mir-7-3基因慢病毒表达载体,为进一步研究mir-7-3基因的功能及其在肿瘤治疗中的应用提供基础。方法:采用PCR技术从含有mir-7-3基因的质粒pENTR-MIRNA VECTOR扩增... 背景与目的:研究发现,miR-7对胶质瘤细胞的增殖分化有重要影响,本实验构建mir-7-3基因慢病毒表达载体,为进一步研究mir-7-3基因的功能及其在肿瘤治疗中的应用提供基础。方法:采用PCR技术从含有mir-7-3基因的质粒pENTR-MIRNA VECTOR扩增目的基因mir-7-3,并将基因克隆到慢病毒载体表达质粒Lenti-GFP-RNAi VECTOR[含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因]中,构建慢病毒载体表达质粒Lenti-GFP-mir-7-3,酶切、测序验证mir-7-3基因后,将Lenti-GFP-mir-7-3质粒和包装质粒pRsv-REV,pMDlg-pRRE,pMD2G共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞,获得携带mir-7-3基因和EGFP基因的重组慢病毒FIV-CMV-EGFP-mir-7-3,取浓缩纯化后的病毒上清感染293T细胞,荧光显微镜观察293T细胞的荧光表达。结果:CLenti-GFP-mir-7-3共转染包装细胞293T能产生高浓度的重组慢病毒FIV-CMV-EGFP-mir-7-3,荧光显微镜下能直接观察到EGFP,FIV-CMV-EGFP-mir-7-3中携带有正确的mir-7-3基因,。结论:成功构建了携带mir-7-3基因的重组慢病毒载体;为进一步从分子水平探讨mir-7-3基因治疗胶质瘤奠定了基础。 展开更多
关键词 mir-7-3 慢病毒载体 绿色荧光蛋白 胶质瘤
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