氟苯尼考包合微囊的研制

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作者 赵增成 刘在青 +11 位作者 肖建森 林树乾 衣云鹏 刘月月 殷斌 杨世发 张荣岭 宋士凯 闫遵祥 黄中利 王海挺 郭丽华 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期81-85,共5页

为了克服氟苯尼考水溶性差、生物利用度低和不能饮水给药的缺点,本试验以氟苯尼考为主药,以β-环糊精为辅料,采用环糊精包合技术和喷雾干燥方法,进行了氟苯尼考包合微囊的研制,并对制备的成品进行了溶解性比对试验、溶出度比对试验、稳... 为了克服氟苯尼考水溶性差、生物利用度低和不能饮水给药的缺点,本试验以氟苯尼考为主药,以β-环糊精为辅料,采用环糊精包合技术和喷雾干燥方法,进行了氟苯尼考包合微囊的研制,并对制备的成品进行了溶解性比对试验、溶出度比对试验、稳定性试验和药代动力学试验。结果显示,成功制备出了氟苯尼考环糊精包合微囊,收率为99.6%,15 min溶出度高达93%,产品质量稳定,口服给药后血药浓度达峰时间为1.44 h,峰浓度为15.32μg/mL。结果表明,本方法所制备的氟苯尼考产品水溶性好,体内吸收速度快,血药浓度高,工艺切实可行,已实现产业化生产,可显著提升企业的产品竞争力。 展开更多

关键词 氟苯尼考 Β-环糊精 包合技术

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氟苯尼考纳米乳在大鼠体内的药代动力学研究

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作者 王欣桐 郑文化 +5 位作者 陈建琦 周美辰 徐雪莲 于明明 杨海 姜帅 《中国海洋药物》 2025年第5期63-69,共7页

目的研究氟苯尼考纳米乳在大鼠体内的药代动力学行为。方法采用高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术建立检测血浆中氟苯尼考的分析方法,并进行方法学验证。分别灌胃给予大鼠氟苯尼考纳米乳和市售氟苯尼考可溶性粉,收集不同时间点的血... 目的研究氟苯尼考纳米乳在大鼠体内的药代动力学行为。方法采用高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术建立检测血浆中氟苯尼考的分析方法,并进行方法学验证。分别灌胃给予大鼠氟苯尼考纳米乳和市售氟苯尼考可溶性粉,收集不同时间点的血浆样品,测定血浆样品中的氟苯尼考浓度,计算药时曲线下面积(AUC)等药代动力学参数,考察氟苯尼考纳米乳在大鼠体内的药代动力学特征。结果以20 mg/kg的剂量单次口服给药氟苯尼考纳米乳和市售氟苯尼考可溶性粉后,AUC_(0-10 h)分别为(27.5±6.1)和(25.9±1.1)h·μg/mL,AUC_(0-∞)分别为(29.1±6.6)和(26.2±1.1)h·μg/mL。结论制备的氟苯尼考纳米乳较市售氟苯尼考可溶性粉在大鼠体内的AUC_(0-10 h)和AUC_(0-∞)分别提高6.2%和11.1%,一定程度上可以改善氟苯尼考在动物体内的药动学行为。 展开更多

关键词 氟苯尼考 纳米乳 药代动力学

原文传递

典型抗菌药物在不同品种肉鸡羽毛和皮脂中的残留规律研究 被引量：1

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作者 陈大伟 张静 +6 位作者 刘茵茵 马丽娜 唐修君 陆俊贤 赵敏 万玉 高玉时 《安徽农业科学》 CAS 2024年第22期85-87,共3页

[目的]探索典型抗菌药物在不同品种肉鸡羽毛和皮脂中的残留规律,评价羽毛在肉鸡兽药残留监控中的意义。[方法]选择雪山鸡和AA肉鸡于出栏前21 d投喂氟苯尼考和恩诺沙星,测定停药后不同时间羽毛和皮脂中的药物残留量。[结果]停药后第1天2... [目的]探索典型抗菌药物在不同品种肉鸡羽毛和皮脂中的残留规律,评价羽毛在肉鸡兽药残留监控中的意义。[方法]选择雪山鸡和AA肉鸡于出栏前21 d投喂氟苯尼考和恩诺沙星,测定停药后不同时间羽毛和皮脂中的药物残留量。[结果]停药后第1天2个品种肉鸡羽毛中氟苯尼考及其代谢物(氟苯尼考胺)的残留总量达到最高水平,且含量相当。停药后第1天雪山鸡羽毛中恩诺沙星及其代谢物(环丙沙星)残留总量达到峰值,AA肉鸡于停药后第3天达到峰值,且雪山鸡羽毛中药物残留总量峰值远高于AA肉鸡。此后,羽毛中药物残留总量逐渐下降,停药后第14天氟苯尼考及其代谢物在AA肉鸡和雪山鸡羽毛中的残留总量分别为281.37和424.30μg/kg,恩诺沙星及其代谢物残留总量分别为16.03和26.21μg/kg。皮脂中2种药物的残留规律与羽毛中2种药物的残留规律类似,提示通过监测羽毛中的药物残留量可以间接推断可食用组织的药物残留情况。[结论]同种药物在不同品种肉鸡羽毛中的代谢规律存在差异,羽毛中药物残留量可作为监测肉鸡产品中药物残留水平的参考。 展开更多

关键词 氟苯尼考 恩诺沙星 羽毛 皮脂 残留规律

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高效液相色谱法测定氟苯尼考原料药 被引量：1

4

作者 郭芳芳 戴超 +1 位作者 狄大铃 王果 《山西化工》 CAS 2024年第3期37-39,共3页

本研究建立了氟苯尼考药的液相色谱测定方法。通过研究色谱柱分离、定性波长、流动相选择等条件确定检测方法。并通过检出限、定量限、回收率和重复性实验评价方法。结果表明,选择TC-C18柱作为分离柱,最佳波长为223 nm,最佳流动相为25%... 本研究建立了氟苯尼考药的液相色谱测定方法。通过研究色谱柱分离、定性波长、流动相选择等条件确定检测方法。并通过检出限、定量限、回收率和重复性实验评价方法。结果表明,选择TC-C18柱作为分离柱,最佳波长为223 nm,最佳流动相为25%乙腈水溶液,氟苯尼考线性达到0.99975,检出限为0.05μg/mL,定量限为0.15μg/mL,添加量为0.5~3μg时回收率达到88.7%~100%,重复性RSD达到0.64%。此方法高效准确,能为氟苯尼考药主含量测定提供参考,也能为其他兽药氟苯尼考的测定提供思路。 展开更多

关键词 高效液相色谱 氟苯尼考 原料药 主含量

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阴离子对Mo_(2)C/过氧单硫酸盐降解抗生素的影响 被引量：3

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作者 周舟 汤磊 +3 位作者 赵旭强 陈旭文 王贺飞 高彦征 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1648-1656,共9页

本文研究了水中典型无机阴离子SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)对层状Mo_(2)C活化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解氯霉素类抗生素的影响.结果表明,5种无机阴离子对3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)的... 本文研究了水中典型无机阴离子SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)对层状Mo_(2)C活化过氧单硫酸盐(PMS)氧化降解氯霉素类抗生素的影响.结果表明,5种无机阴离子对3种氯霉素类抗生素(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)的降解反应均具有抑制作用.其中SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)主要影响抗生素的反应速率,Cl-、HCO_(3)^(-)、CO_(3)^(2-)既影响其降解率又影响其反应速率.在Cl-、HCO_(3)^(-)和CO_(3)^(2-)浓度分别为20mmol/L时,氯霉素的降解率从100%分别降为59.27%、2.85%、无降解;甲砜霉素的降解率从100%分别降为64.64%、8.54%、无降解;氟苯尼考的降解率从100%分别降为33.23%、1.38%、无降解.其中,CO_(3)^(2-)对抗生素降解具有强抑制作用,在5mmol/L时就可完全抑制3种氯霉素类抗生素降解.5种阴离子对3种氯霉素类抗生素的降解影响具有同样的趋势,表现为CO_(3)^(2-)>HCO_(3)^(-)>Cl->NO_(3)^(-)≈SO_(4)^(2-).此外,3种抗生素的降解率与Cl^(-)浓度之间存在显著负相关关系,而甲砜霉素和氟苯尼考的降解率与HCO_(3)^(-)浓度之间也存在显著负相关关系. 展开更多

关键词 无机阴离子 层状Mo_(2)C 过氧单硫酸盐 高级氧化技术 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考

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液相色谱-串联质谱法同时快速检测鸡蛋中的氟苯尼考及其代谢物残留 被引量：2

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作者 张婧 吴剑平 +2 位作者 王博 陶玉洁 严凤 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2210-2216,共7页

建立鸡蛋中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品采用2%氨水乙酸乙酯提取并经C_(18)粉净化,以Waters HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,0.01%甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗... 建立鸡蛋中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品采用2%氨水乙酸乙酯提取并经C_(18)粉净化,以Waters HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离,0.01%甲酸水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,并采用HPLC-MS/MS电喷雾电源(ESI)正负离子同时采集检测,以内标法定量。结果表明:氟苯尼考及氟苯尼考胺在0.1~10ng·mL^(-1)范围内线性关系良好;检出限为0.6μg·kg^(-1);方法回收率范围为89.1~109.6%,相对标准偏差范围为4.4~15.3%。该方法较传统的检测方法省去了繁琐的前处理步骤,分析速度快、效率高、灵敏度好,填补了鸡蛋中氟苯尼考及氟苯尼考胺同时检测的标准检测技术空白。 展开更多

关键词 鸡蛋 氟苯尼考 氟苯尼考胺 液相色谱-串联质谱

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高效液相-串联质谱法检测饲料中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺残留 被引量：2

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作者 李晓丽 吴振洲 +2 位作者 史莹 张敏 张淑枝 《中国饲料》 北大核心 2024年第23期263-268,共6页

本实验旨在建立一种可同时检测饲料中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺的高效液相-串联质谱检测分析方法。饲料样品经碱化的乙酸乙酯提取,正己烷除脂,固相萃取净化,ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱(2.1 mm×100 mm,... 本实验旨在建立一种可同时检测饲料中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺的高效液相-串联质谱检测分析方法。饲料样品经碱化的乙酸乙酯提取,正己烷除脂,固相萃取净化,ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以体积分数0.2%甲酸溶液和体积分数0.1%甲酸甲醇溶液进行梯度洗脱,负离子多反应监测氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考,正离子多反应监测氟苯尼考胺,外标法定量测定含量。结果表明:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺在ACQUITY UPLC HSS T_(3)色谱柱上分离效果较好,添加回收率为69.9%~82.7%,方法的检测限为0.3μg/kg,定量限为1μg/kg。方法灵敏度高,适合测定饲料中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及其代谢产物氟苯尼考胺残留。 展开更多

关键词 饲料 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考 氟苯尼考胺 高效液相-串联质谱法

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液相色谱-串联质谱法测定乳品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量 被引量：1

8

作者 徐舒然 《食品安全导刊》 2024年第27期51-53,共3页

目的:建立液相色谱-串联质谱法测定乳品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的方法。方法:乳品试样用2%氨化乙酸乙酯溶液提取,经正己烷脱脂,再用2%氨化乙酸乙酯溶液反萃取,浓缩过膜后上机测试。结果:氟苯尼考和氟苯尼考胺在1~50μg·L^(-1... 目的:建立液相色谱-串联质谱法测定乳品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的方法。方法:乳品试样用2%氨化乙酸乙酯溶液提取,经正己烷脱脂,再用2%氨化乙酸乙酯溶液反萃取,浓缩过膜后上机测试。结果:氟苯尼考和氟苯尼考胺在1~50μg·L^(-1)线性关系良好,检出限为0.5μg·kg^(-1),定量限为1μg·kg^(-1),加标回收率为82.5%~100.4%,RSD为3.35%~6.98%。结论:该方法适用于乳品中氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的定性、定量分析。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 乳品 氟苯尼考 氟苯尼考胺

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动物可食性组织中甲砜霉素、氟苯尼考胺及氟苯尼考残留的测定 被引量：1

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作者 刘凯 《品牌与标准化》 2024年第3期4-11,共8页

建立高效液相色谱法测定动物可食性组织中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素残留量。试样经过乙腈-乙酸乙酯-氨水(体积比5∶15∶80)混合提取液提取,4%氯化钠溶液和正己烷液分配净化,再经HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱仪测定,外标法定量... 建立高效液相色谱法测定动物可食性组织中氟苯尼考、氟苯尼考胺和甲砜霉素残留量。试样经过乙腈-乙酸乙酯-氨水(体积比5∶15∶80)混合提取液提取,4%氯化钠溶液和正己烷液分配净化,再经HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱仪测定,外标法定量。结果表明,甲砜霉素在25~5000 ng/mL、氟苯尼考胺和氟苯尼考在5~500 ng/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,甲砜霉素检测限为10μg/kg,氟苯尼考及氟苯尼考胺检测限为2.0μg/kg,回收率均值为73.6%~91.2%,批内、批间RSD值均小于20%。本方法专属性强,灵敏度高,适用于动物可食性组织中甲砜霉素、氟苯尼考胺及氟苯尼考残留的测定。 展开更多

关键词 动物可食性组织 氟苯尼考 氟苯尼考胺 甲砜霉素 高效液相色谱法

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酶联免疫法快速检测水产品中硝基呋喃类代谢物、氯霉素及氟苯尼考 被引量：22

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作者 区兑鹏 卢义博 +1 位作者 严忠雍 张小军 《中国渔业质量与标准》 2021年第1期27-33,共7页

应用特异性强的间接酶联免疫法,同时检测4种硝基呋喃类代谢物、氯霉素(CAP)和氟苯尼考(FF),建立快速分析水产品中6种药物残留量的方法。样品用盐酸进行消化,再由乙酸乙酯提取,使用酶联免疫试剂盒进行检测。实验结果显示,6种分析物均在... 应用特异性强的间接酶联免疫法,同时检测4种硝基呋喃类代谢物、氯霉素(CAP)和氟苯尼考(FF),建立快速分析水产品中6种药物残留量的方法。样品用盐酸进行消化,再由乙酸乙酯提取,使用酶联免疫试剂盒进行检测。实验结果显示,6种分析物均在其线性范围内,线性系数均大于0.995。在加标浓度为0.1、0.5和1.5μg/kg的加标水平下,组织样中CAP的加标回收率为60.00%~126.26%;在加标浓度为0.5、2.0和8.0μg/kg的加标水平下,组织样中FF的加标回收率为60.83%~68.37%;在加标浓度为0.1、0.5和2.0μg/kg的加标水平下,组织样中呋喃西林代谢物(SEM)的加标回收率为65.66%~148.16%;在加标浓度为0.2、1.0和4.0μg/kg的加标水平下,组织样中呋喃它酮代谢物(AMOZ)的加标回收率为69.18%~140.50%;在加标浓度为0.2、1.0和4.0μg/kg的加标水平下,组织样中呋喃妥因代谢物(AHD)的加标回收率为62.50%~131.00%;在加标水平为0.1、0.5和2.0μg/kg的加标水平下,组织样中呋喃唑酮代谢物(AOZ)的加标回收率为83.1%~144.0%。研究结果说明6种分析物的相对标准偏差均在0~7.5%之间,本方法灵敏度高、快速简便,适用于水产品中硝基呋喃类代谢物、氯霉素和氟苯尼考的快速批量检测。 展开更多

关键词 水产品 酶联免疫法 硝基呋喃类代谢物 氯霉素 氟苯尼考

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氟苯尼考药动学及残留检测研究进展 被引量：10

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作者 李红婵 段凯 +1 位作者 汪聪勇 徐美芳 《安徽农业科学》 CAS 2022年第21期9-12,共4页

氟苯尼考是一种动物专用广谱抗菌化学药物,主要用于敏感细菌引起的家畜、家禽和鱼的细菌性疾病,对呼吸道和肠道感染有明显效果。从氟苯尼考临床应用和检测方法两方面的研究进展进行概述,以期为临床用药提供指导。

关键词 氟苯尼考 药动学 残留检测

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鸡蛋中氟苯尼考时间分辨荧光快速定量检测卡的制备和应用 被引量：1

12

作者 余文琴 龚迎昆 +4 位作者 李姗 史沁芳 肖昭竞 李明伟 章健 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1631-1637,共7页

制备了一种可快速定量检测氟苯尼考的时间分辨荧光免疫层析卡,并建立了一种快速定量检测鸡蛋中氟苯尼考的时间分辨荧光免疫层析方法。采用时间分辨荧光微球标记氟苯尼考单抗,筛选了具有高灵敏度和特异性的氟苯尼考抗原抗体,优化了时间... 制备了一种可快速定量检测氟苯尼考的时间分辨荧光免疫层析卡,并建立了一种快速定量检测鸡蛋中氟苯尼考的时间分辨荧光免疫层析方法。采用时间分辨荧光微球标记氟苯尼考单抗,筛选了具有高灵敏度和特异性的氟苯尼考抗原抗体,优化了时间分辨荧光微球与氟苯尼考单抗的标记条件、氟苯尼考抗原在硝酸纤维(NC)膜上的包被浓度、稀释复溶液配方等条件。结果表明:氟苯尼考的线性范围为0.05~1.00μg/kg,检出限为0.05μg/kg。采用鸡蛋进行加标回收实验,氟苯尼考的回收率在85.0%~98.0%,批内相对标准偏差(RSD)为8.0%~12%,批间RSD为11%~17%。实际样品的检测结果与国标方法结果无显著性差异。方法适用于鸡蛋中氟苯尼考的现场快速定量筛查。 展开更多

关键词 氟苯尼考 时间分辨 荧光免疫层析 快速定量检测

原文传递

羊奶粉中氯霉素类药物残留液相色谱-串联质谱法的研究 被引量：1

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作者 吴坤 刘李婷 +3 位作者 陈姗姗 刘叶 李媛 李超 《中国乳业》 2023年第4期92-95,共4页

[目的]研究羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留的液相色谱-串联质谱测定方法。[方法]样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,以甲醇水作为流动相,采用多反应监测负离子模式进行定性及内标法定量分析。[结果]氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉... [目的]研究羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留的液相色谱-串联质谱测定方法。[方法]样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,以甲醇水作为流动相,采用多反应监测负离子模式进行定性及内标法定量分析。[结果]氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素的相关系数均大于0.999,氯霉素检出限为0.1μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素检出限为0.2μg/kg;氯霉素加标回收率为100.9%~116.2%,甲砜霉素加标回收率为88.4%~99.6%,氟甲砜霉素加标回收率为89.6%~103.2%。[结论]该方法灵敏度高、准确性好,适于测定羊奶粉中氯霉素、甲砜霉素,氟甲砜霉素的残留量。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 羊奶粉

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