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Fimbrialtols K–M, highly functionalized ent-kaurane diterpenoids from traditional Chinese plant Flickingeria fimbriata(B1.) Hawkes
1
作者 Gang Ding Jing Wang +6 位作者 Jiao-Dong Fei Rong-Tao Li Hong-Mei Jia Tao Zhang Chang-Yuan Yu Zhong-Mei Zou 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期593-596,共4页
Three new ent-kaurane diterpenoids fimbrialtols K–M(3–5) with highly substituted functionalities were isolated from the extract of Flickingeria fimbriata(B1.) Hawkes. The structures of these new compounds were d... Three new ent-kaurane diterpenoids fimbrialtols K–M(3–5) with highly substituted functionalities were isolated from the extract of Flickingeria fimbriata(B1.) Hawkes. The structures of these new compounds were determined by NMR and HR-ESIMS. The relative configurations of these compounds were determined by analysis of NOESY correlations. The absolute configurations of these new compounds were established by CD methods together with considering the biosynthetic pathway. Compounds 3 and4 contain a cinnamic carboxyl group, whereas compound 5 possesses a benzoic carboxyl group representing the first report in more than known 600 ent-kaurane diterpenoids. 展开更多
关键词 flickingeria fimbriata(B1.) Hawkes ent-Kaurane diterpenoids Fimbrialtols NMR CD
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流苏金石斛中牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷的分离鉴定及含量测定 被引量:6
2
作者 费娇冬 陈林 +4 位作者 丁刚 张宏武 李榕涛 喻长远 邹忠梅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期64-67,共4页
目的:分离制备流苏金石斛药材指标性成分,并建立测定流苏金石斛中该成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Shiseido(Pak-C18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温25... 目的:分离制备流苏金石斛药材指标性成分,并建立测定流苏金石斛中该成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Shiseido(Pak-C18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:从流苏金石斛中分离制备其指标性成分牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷;该成分在0.016~1.6μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.66%(RSD 1.05%)。结论:方法快速简便,可靠,重复性好,为流苏金石斛药材的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 流苏金石斛 兰科 金石斛属 牡荆素μ葡萄糖苷 高效液相色谱
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有瓜石斛HPLC特征图谱研究 被引量:4
3
作者 黄月纯 任晋 +3 位作者 朱莎 谢镇山 叶家宏 魏刚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期658-664,共7页
目的 建立有瓜石斛HPLC特征图谱分析方法。方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220 nm和340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。结果在220 nm检测波长下,12批有瓜石斛分为4类,... 目的 建立有瓜石斛HPLC特征图谱分析方法。方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220 nm和340 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L·min-1。结果在220 nm检测波长下,12批有瓜石斛分为4类,共标示出16∽26个特征峰,有14个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有16个共有峰,相似度为0.950--0.988;第Ⅱ类3批有26个峰,相似度为0.943--0.987;第Ⅲ类3批有23个峰,相似度为0.977∽0.988;第Ⅳ类1批与第Ⅲ类相比,多一个特征峰,差异较大。同类样品的相似度为0.943∽0.998,相似度较高;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.568∽0.882,有明显差异。在340 nm检测波长下,12批有瓜石斛可分2类,共标示出7∽8个黄酮类特征峰,其中第Ⅰ’类11批标示出7个共有峰,相似度为0.966∽0.988;第Ⅱ’类1批,比第Ⅰ’类多1特征峰,以11批模式为对照,其相似度仅为0.671。结论该方法准确可靠,重复性好,在340 nm检测波长下,黄酮类成分特征峰比较稳定,样品差异较小;在220 nm检测波长下,特征峰信息丰富,可为有瓜石斛的质量控制及鉴别提供方法学依据。 展开更多
关键词 有瓜石斛 特征图谱 高效液相色谱法
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流苏金石斛石油醚萃取部位化学成分研究 被引量:5
4
作者 王静 费娇冬 +3 位作者 丁刚 李榕涛 喻长远 邹忠梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1343-1346,共4页
目的研究流苏金石斛[Flickingeria fimbriata(B1.)Hawkes]全草的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为正二十五烷醇(1)、7α-... 目的研究流苏金石斛[Flickingeria fimbriata(B1.)Hawkes]全草的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过波谱学方法及与文献对照鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为正二十五烷醇(1)、7α-羟基谷甾醇(2)、豆甾-4-烯-3-酮(3)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4)、5α-豆甾-3-酮(5)、β-谷甾醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22E-四烯-3-酮(7)、β-香树脂醇(8)、豆甾-4-烯-3β,6β-二醇(9)、3-甲氧基-4-羟基反式肉桂酸二十四酯(10)。结论所有化合物均为首次从金石斛属植物中分离得到。 展开更多
关键词 流苏金石斛 兰科 甾醇 7α-羟基谷甾醇 豆甾-4-烯-3-酮 6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮 5α-豆甾-3-酮
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滇金石斛中4个对映海松烷二萜化合物的分离鉴定及其抗龋作用研究 被引量:2
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作者 李玲 胡继藤 +2 位作者 罗密 郑丽云 朱江华 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第2期195-199,共5页
目的研究滇金石斛Flickingeria albopurpurea Seidenf中的化学成分,对分离得到的对映海松烷二萜类物质进行致龋相关细菌的抑制作用研究。方法综合运用硅胶、Sphedex LH-20凝胶柱色谱及半制备Rp-HPLC对化学成分进行分离,运用多种现代波... 目的研究滇金石斛Flickingeria albopurpurea Seidenf中的化学成分,对分离得到的对映海松烷二萜类物质进行致龋相关细菌的抑制作用研究。方法综合运用硅胶、Sphedex LH-20凝胶柱色谱及半制备Rp-HPLC对化学成分进行分离,运用多种现代波谱技术进行结构鉴定;利用MBECTM-Device考察分离到的化合物对变形链球菌、血链球菌、唾液链球菌、内氏放线菌、黏性放线菌、乳杆菌等6种致龋菌生长的影响,并测定化合物对细菌的最小抑菌浓度(MIC)和细菌生物膜的最低清除浓度(MBEC)。结果从滇金石斛中分离鉴定出4个对映海松烷二萜化合物,它们对6种致龋菌均有不同程度的抑制作用,其中对变形链球菌抑制作用最强。结论4个化合物均为首次从滇金石斛中分离得到,均具有抑制致龋菌的活性,是潜在的抗龋活性天然产物。 展开更多
关键词 滇金石斛 对映海松烷 致龋菌 抗龋作用
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金石斛属植物化学成分及药理活性研究进展 被引量:6
6
作者 陈业高 王红艳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期725-727,共3页
目的了解金石斛属植物化学成分和药理作用的国内外研究状况。方法查阅国内外有关金石斛属植物研究的文献,了解上述两方面的基本情况。结果与结论目前金石斛属植物研究所涉及的种类仅3种,从该属植物中分离出化学成分30余种,包括菲类、二... 目的了解金石斛属植物化学成分和药理作用的国内外研究状况。方法查阅国内外有关金石斛属植物研究的文献,了解上述两方面的基本情况。结果与结论目前金石斛属植物研究所涉及的种类仅3种,从该属植物中分离出化学成分30余种,包括菲类、二萜、联苄、苯丙素、木脂素、酚酸、甾体和脂肪族化合物等结构类型。一些成分在抗氧化、抗血小板聚集和抑制糖蛋白等方面显示了较好的活性。开展金石斛属植物的研究,对发现新的药用活性成分及资源保护有重要意义。 展开更多
关键词 金石斛属 化学成分 药理作用
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国产金石斛属植物小志 被引量:4
7
作者 吉占和 陈心启 《植物分类学报》 CSCD 1995年第2期198-205,共8页
本文报道了产于我国的兰科金石斛属植物9种1变种,其中有4个新种和1新变种。
关键词 兰科 金石斛属 分类
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滇金石斛的生药学鉴别 被引量:5
8
作者 汪元娇 李涛 何璇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期57-59,共3页
目的对滇金石斛进行生药学鉴别。方法采用原植物鉴别、性状鉴别和显微鉴别的方法。结果与结论滇金石斛的原植物形态、药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显,可为滇金石斛质量标准的制定和开发奠定基础。
关键词 滇金石斛 金石斛属 石斛属 兰科 生药学 原植物鉴别 性状鉴别 显微特征
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滇金石斛组织培养和再生体系的建立 被引量:9
9
作者 熊文皙 黄清俊 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1537-1542,共6页
本文以滇金石斛(Flickingeria albopurpurea)成熟未开裂果实中的种子作为外植体,首次建立其组织培养再生体系,为后续其药理活性研究提供支持。实验结果表明:最适合种子萌发的培养基为MS培养基+0.1 mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)... 本文以滇金石斛(Flickingeria albopurpurea)成熟未开裂果实中的种子作为外植体,首次建立其组织培养再生体系,为后续其药理活性研究提供支持。实验结果表明:最适合种子萌发的培养基为MS培养基+0.1 mg·L^(-1)NAA+1.0 mg·L^(-1)6-BA,培养50 d可明显看到种子膨大萌发出饱满绿色的原球茎。MS培养基添加0.5 mg·L^(-1)NAA和0.5 mg·L^(-1)6-BA适合原球茎(类原球茎)增殖,分化系数高,为4.06倍。滇金石斛原球茎(类原球茎)壮苗生根最适为MS培养基+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.5 mg·L^(-1)IBA,生根率97.67%,生根数5.53条,根长0.54 cm,叶片颜色翠绿、幼苗长势良好。 展开更多
关键词 滇金石斛 原球茎 类原球茎 组织培养
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国内主要石斛种类茎部有效成分石斛多糖的含量比较 被引量:9
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作者 熊文皙 黄清俊 +2 位作者 黄金龙 吴范宏 樊敏伟 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2022年第3期327-333,共7页
多糖含量是衡量石斛品质优良的指标之一。为比较不同种及产地石斛植物多糖的差异,筛选出具有潜在保健价值的石斛植物,对收集到的25种石斛属鲜石斛(含一品种)和1种金石斛属鲜石斛为原料,使用匀浆机粉碎,热水浸提,苯酚-硫酸法结合紫外-可... 多糖含量是衡量石斛品质优良的指标之一。为比较不同种及产地石斛植物多糖的差异,筛选出具有潜在保健价值的石斛植物,对收集到的25种石斛属鲜石斛(含一品种)和1种金石斛属鲜石斛为原料,使用匀浆机粉碎,热水浸提,苯酚-硫酸法结合紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果表明:石斛多糖含量介于0.044%~30.086%之间(以鲜品记)。霍山米斛多糖含量最高,其次为铁皮石斛、报春石斛、密花石斛和矩唇石斛,反瓣石斛最低;直接使用鲜石斛提取多糖具有可行性;霍山米斛(30.086%)为高多糖优质石斛植物,与其余石斛植物有显著性差异;首次新增测定矩唇石斛(13.028%)、血喉石斛(10.976%)、晶帽石斛(4.993%)、龙石斛(3.106%)、红牙刷石斛(0.528%)和金石斛(0.531%)的多糖含量,其潜在保健药用价值有待进一步研究挖掘。 展开更多
关键词 石斛属 金石斛属 石斛多糖 筛选应用
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有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱研究及其与药材的相关性分析
11
作者 周楚娟 朱莎 +4 位作者 张俊仪 任晋 谢镇山 黄月纯 魏刚 《海峡药学》 2017年第9期39-43,共5页
目的建立有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱,并与药材进行相关性分析。方法采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220nm、340nm;柱温为35℃;流速为1.0m L·min-1。结果在220nm检测波长下,11批有瓜... 目的建立有瓜石斛水煎液HPLC特征图谱,并与药材进行相关性分析。方法采用ZORBAX SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长分别为220nm、340nm;柱温为35℃;流速为1.0m L·min-1。结果在220nm检测波长下,11批有瓜石斛共标示出21~25个特征峰,可分为3类,均检出17个特征共同峰。其中第Ⅰ类5批有21个共有峰,相似度为0.906~0.972;第Ⅱ类3批有25个峰,相似度为0.955~0.986;第Ⅲ类3批有21个峰,相似度为0.979~0.989;同类样品的相似度为0.906~0.989;不同类样品共有模式间的相似度仅为0.481~0.763,有明显差异。在340 nm检测波长下,11批有瓜石斛共标示出7个黄酮类特征峰,相似度达0.909~0.985。两种检测波长条件下,有瓜石斛煎液基本能检出原药材相应特征峰,但相对峰面积比值有一定差异;每批药材与其煎液之间的相似度为0.733~0.919。结论方法准确可靠,重复性好,提示常规水煎煮工艺能保留有瓜石斛的主要特征成分,为评价有瓜石斛水煎液物质基础提供参考依据。 展开更多
关键词 有瓜石斛水煎液 特征图谱 高效液相色谱法 相关性分析
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HPLC法测定有瓜石斛中原儿茶酸的含量
12
作者 朱莎 任晋 +2 位作者 谢镇山 黄月纯 魏刚 《北方药学》 2015年第10期1-2,共2页
目的:建立有瓜石斛中原儿茶酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为220nm;流速为1.0m L·min-1;柱温为30℃。结果:原儿茶酸达到基线分离,线性关... 目的:建立有瓜石斛中原儿茶酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;检测波长为220nm;流速为1.0m L·min-1;柱温为30℃。结果:原儿茶酸达到基线分离,线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为101.71%,RSD为2.48%(n=6)。12批市售样品含量在0.0374~0.203mg·g^-1范围内,差异相对较大。结论:该方法灵敏,可靠,可用作有瓜石斛药材的质量评价指标之一。 展开更多
关键词 有瓜石斛 原儿茶酸 高效液相色谱法
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