期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Percussive Acupuncture and Cupping Treatment for the 28 Cases of the injury of the Flabs
1
作者 Ye Lihan(No.1 People’s hospital, Zhao qing City.Guangdong) 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S2期291-291,共1页
PercussiveAcupunctureandCuppingTreatmentforthe28CasesoftheinjuryoftheFlabs¥YeLihan(No.1People'shospital,Zhao... PercussiveAcupunctureandCuppingTreatmentforthe28CasesoftheinjuryoftheFlabs¥YeLihan(No.1People'shospital,ZhaoqingCity.Guangdon... 展开更多
关键词 ACUPUNCTURE CASES CUPPING flabs Percussive TREATMENT and for INJURY of
暂未订购
溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaB基因的克隆及原核表达 被引量:9
2
作者 梁海鹰 夏立群 +2 位作者 吴灶和 简纪常 鲁义善 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期139-146,共8页
参照GenBank上登录的弧菌鞭毛蛋白flaB基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaB全长基因,序列分析结果显示该基因为1134bp,编码377个氨基酸。与GenBank中其它弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaB基因与副溶血弧菌flaB基因... 参照GenBank上登录的弧菌鞭毛蛋白flaB基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaB全长基因,序列分析结果显示该基因为1134bp,编码377个氨基酸。与GenBank中其它弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaB基因与副溶血弧菌flaB基因的同源性最高(92%)。将该基因定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达出带His-tag的融合蛋白,分子量大小与预期一致。优化的表达条件为28℃,0.4mmol/LIPTG浓度诱导10h。用纯化后的融合蛋白免疫SPF级小鼠,制备了多克隆抗体。Western-blotting结果表明鼠抗FlaB血清不仅能与诱导后的重组蛋白发生反应,而且能与天然的溶藻弧菌全菌蛋白发生反应,提示鞭毛蛋白FlaB可能是溶藻弧菌的重要保护性抗原之一,为下一步进行FlaB蛋白免疫原性的研究以及疫苗的制备奠定了基础。 展开更多
关键词 溶藻弧菌 鞭毛蛋白 flaB基因 原核表达
在线阅读 下载PDF
flaB-PCR在钩端螺旋体病检测中应用 被引量:6
3
作者 王兆芬 蒋秀高 +3 位作者 李秀文 聂一新 顾黎莉 耿排力 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期291-293,共3页
目的探讨flaB-PCR对组织标本中钩端螺旋体检测的可行性,为钩端螺旋体流行病学调查提供一种快速、有效的技术手段。方法根据黄疸出血型钩体赖株高度保守序列flaB设计一对引物,用PCR方法对实验动物标本及疫区动物标本中的钩端螺旋体DNA进... 目的探讨flaB-PCR对组织标本中钩端螺旋体检测的可行性,为钩端螺旋体流行病学调查提供一种快速、有效的技术手段。方法根据黄疸出血型钩体赖株高度保守序列flaB设计一对引物,用PCR方法对实验动物标本及疫区动物标本中的钩端螺旋体DNA进行flaB基因片断扩增,扩增产物用琼脂糖凝胶电泳进行检测。结果该引物可特异性扩增钩端螺旋体DNA,而对本实验所用其它细菌均不扩增。肾组织中含10条钩端螺旋体经flaB-PCR扩增后,琼脂糖凝胶电泳可以目测到扩增产物。26份人工感染钩端螺旋体的动物脏器标本,flaB-PCR扩增阳性10份,阳性率38.46%;细菌分离阳性2份,阳性率7.69%,2种方法比较差异有统计学意义(χ2=6.93,P<0.01)。疫区70份蛙肾标本,分离细菌8株,阳性检出率11.43%;flaB-PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳阳性14份,阳性检出率20%。细菌分离阳性的标本flaB-PCR均为阳性。结论flaB-PCR灵敏、特异、快速,是钩端螺旋体检测的有效方法,可用于钩体病疫情监测和流行病学调查。 展开更多
关键词 flaB基因 聚合酶链反应 钩端螺旋体
暂未订购
幽门螺杆菌临床菌株flaB基因的克隆和表达及鉴定 被引量:1
4
作者 梁韶晖 毛亚飞 严杰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2003年第1期13-16,共4页
目的 :克隆幽门螺杆菌 (Hp)鞭毛素 B基因 (fla B) ,构建其原核表达系统 ,鉴定融合蛋白免疫性。方法 :采用高保真 PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株 Y0 6中扩增 fla B基因 ,T- A克隆后测定核苷酸序列 ,构建 p ET32 a的fla B表达载体 ,在 E.co... 目的 :克隆幽门螺杆菌 (Hp)鞭毛素 B基因 (fla B) ,构建其原核表达系统 ,鉴定融合蛋白免疫性。方法 :采用高保真 PCR从幽门螺杆菌临床分离菌株 Y0 6中扩增 fla B基因 ,T- A克隆后测定核苷酸序列 ,构建 p ET32 a的fla B表达载体 ,在 E.coli BL2 1DE3宿主菌中用不同浓度的 IPTG诱导表达 ,采用 Hp全菌抗体的 Western blot和兔抗融合蛋白血清的免疫扩散试验鉴定其免疫性。 ELISA检测 12 5例胃、十二指肠粘膜活检标本尿素酶阳性患者血清中 Fla B抗体和 4 1株 Hp临床菌株 Fla B表达。结果 :所克隆的 fla B基因与报道的相应核苷酸序列同源性为96.31%~ 97.73% ,氨基酸序列同源性高达 99.4 1%~ 10 0 .0 0 %。p ET32 a- fla B- BL2 1DE3系统的 Fla B融合蛋白表达量为细菌总蛋白的 4 0 %左右。Fla B融合蛋白能与 Hp全菌抗体发生结合反应 ,免疫家兔能获得高效价抗体。结论 :本研究成功地构建了 Hp fla B高效原核表达系统 ,所表达的 Fla B融合蛋白有良好的免疫原性和免疫反应性 ;Hp临床菌株 Fla B表达率高 ,且能刺激机体产生抗体。Fla B可作为 Hp疫苗及诊断试剂盒的抗原。 展开更多
关键词 基因表达 鉴定 幽门螺杆菌 flaB基因 碱基序列 分子克隆 FlaB融合蛋白 免疫学
暂未订购
钩端螺旋体鞭毛蛋白B(FlaB)基因flaB在大肠杆菌内的表达 被引量:1
5
作者 寇志华 张毅 +3 位作者 郭瀛军 陈祖欢 施柯 孙树汉 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期180-182,共3页
目的 在大肠杆菌中高效表达钩端螺旋体内鞭毛蛋白 (FlaB)用于钩体病的诊断和预防。方法 将目的基因flaB定向克隆至原核表达载体 pGEX - 5T ,构建重组融合表达质粒 pGF ;Western -blot鉴定其特异性 ,ELISA法判定其用于钩体病诊断的可... 目的 在大肠杆菌中高效表达钩端螺旋体内鞭毛蛋白 (FlaB)用于钩体病的诊断和预防。方法 将目的基因flaB定向克隆至原核表达载体 pGEX - 5T ,构建重组融合表达质粒 pGF ;Western -blot鉴定其特异性 ,ELISA法判定其用于钩体病诊断的可行性。结果 GST -FlaB主要以包涵体形式表达 ,表达量约占菌体总蛋白的 4 0 % ;Western -blot结果显示该蛋白与FlaB抗血清能呈现明显的单一条带 ;包涵体经TritonX - 10 0及尿素纯化后 ,纯度可达 90 % ,并且能溶于包被缓冲液中 ;ELISA检测显示纯化后的GST -FlaB具有较好的特异性。结论 钩端螺旋体FlaB可以高效表达并可能用于ELISA检测及钩体病的预防。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 鞭毛蛋白B 基因 flaB 大肠杆菌 表达
暂未订购
幽门螺杆菌flaB基因克隆及序列分析 被引量:1
6
作者 夏晓燕 段广才 +1 位作者 代丽萍 范清堂 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第12期1592-1593,1598,共3页
目的:将幽门螺杆菌(Helicobacter,pylort,Hp)鞭毛蛋白B亚单位基因(flaB)克隆到质粒载体pNEB193上,并进行序列分析,为Hp疫苗的构建奠定基础。方法:用PCR方法扩增HpflaB基因,并将其定向克隆入质粒pNEB193上,然后进行序列分析。结果:PCR扩... 目的:将幽门螺杆菌(Helicobacter,pylort,Hp)鞭毛蛋白B亚单位基因(flaB)克隆到质粒载体pNEB193上,并进行序列分析,为Hp疫苗的构建奠定基础。方法:用PCR方法扩增HpflaB基因,并将其定向克隆入质粒pNEB193上,然后进行序列分析。结果:PCR扩增获得长度为1 545 bp的flaB基因片段,并成功克隆入pNEB193,序列分析结果显示扩增的flaB基因序列与Genebank公布的flaB基因序列基本一致。结论:本研究获得了flaB阳性克隆子,为Hp重组疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 flaB 基因克隆 测序
暂未订购
Experimental investigation on the effect of surface characterization of electrodes on the gas bubble dynamics in electrolyte flow and performance of FLA batteries by using PIV
7
作者 Saeed Nahidi Iraj Jafari Gavzan +1 位作者 Seyfolah Saedodin Mahmoud Salari 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第5期30-39,共10页
In the flooded lead_acid batteries(FLAB),gas bubbles are initially formed on the surface of the electrodes,which are produced by electrochemical reactions,and then released into the electrolyte.In the present investig... In the flooded lead_acid batteries(FLAB),gas bubbles are initially formed on the surface of the electrodes,which are produced by electrochemical reactions,and then released into the electrolyte.In the present investigation,the effect of surface characterization of electrodes of FLAB on the gas bubble dynamic parameters in the electrolyte flow at different charging/discharging rates(C-rates)are studied utilizing particle image velocimetry(PIV)method.The results show that the capacity of FLAB have a linear behavior due to changes in each of the two parameters of the surface characterization of electrodes and the Crate.At all State of charges(SOCs)of FLAB cells in different tests,increasing average roughness(Ra)and average wavelength of the roughness(λa)in the electrode surfaces,results in an increase in average bubble diameter and bubble rising velocity.Nevertheless,a sharp decrease in the void fraction of bubbles within the electrolyte was observed due to the increment inλa and Ra.Also,the effect of the rising movement of gas bubbles within the electrolyte on the average electrolyte velocity pattern in the gap between the electrodes by changing the surface characterization of electrodes are investigated in detail. 展开更多
关键词 Particle image VELOCIMETRY (PIV) Flooded lead_acid BATTERIES (FLAB) INSOLUBLE gas BUBBLE Electrochemical reactions Surface characterization of ELECTRODES
在线阅读 下载PDF
螺旋体传染病
8
《传染病网络动态》 2007年第3期69-70,共2页
flaB—PCR在钩端螺旋体病检测中应用,钩端螺旋体致病机制的研究进展(综述),钩端螺旋体病26例临床分析,钩端螺旋体疫苗的过去、现在和未来,
关键词 螺旋体传染病 钩端螺旋体病 钩端螺旋体疫苗 flaB 致病机制 临床分析 PCR
暂未订购
A genomic compendium of cultivated food-derived lactic acid bacteria unveils their contributions to human health 被引量:1
9
作者 Hao Jin Keyu Quan +9 位作者 Lijun You Lai-Yu Kwok Teng Ma Yalin Li Xuan Shi Xin Su Ruirui Lv Zhihong Sun Wenjun Liu Heping Zhang 《Science Bulletin》 2025年第11期1761-1765,共5页
As integral components of fermented foods,lactic acid bacteria(LAB)have long been recognized for their pivotal role in human dietary culture and their association with numerous health benefits[1-3].However,understandi... As integral components of fermented foods,lactic acid bacteria(LAB)have long been recognized for their pivotal role in human dietary culture and their association with numerous health benefits[1-3].However,understanding the functional and health potential of food-derived LAB(FLAB)has remained elusive due to the lack of extensive genomic dataset. 展开更多
关键词 functional health potential health contributions FLAB fermented foods cultivated food derived lactic acid bacteria lactic acid bacteria genomic dataset fermented foodslactic acid bacteria lab
原文传递
幽门螺杆菌临床分离株flaA和flaB基因的克隆、表达和鉴定
10
作者 梁韶晖 毛亚飞 严杰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期809-810,共2页
关键词 幽门螺杆菌 临床分离株 flaA flaB 基因克隆 基因表达 基因鉴定
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部