目的观察宣肺解毒汤治疗热毒炽盛证寻常型银屑病患者的临床疗效及对其肠道菌群的影响。方法选取2022年3月—2023年6月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的寻常型银屑病患者84例,依据简单随机数字表法分为对照组和研究组,每组各42例。对...目的观察宣肺解毒汤治疗热毒炽盛证寻常型银屑病患者的临床疗效及对其肠道菌群的影响。方法选取2022年3月—2023年6月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的寻常型银屑病患者84例,依据简单随机数字表法分为对照组和研究组,每组各42例。对照组采取常规西医治疗,研究组在对照组基础上采取宣肺解毒汤治疗。治疗4周后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后中医证候积分[银屑病面积与严重程度指数(Psoriasis area and severity index,PASI)]、肠道菌群(酵母菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌、肠球菌)、P物质(Substance P,SP)及受体神经激肽/速激肽受体1(Neurokinin-1 receptor,NK1R)水平。结果治疗后研究组治疗总有效率92.86%(39/42)明显高于对照组76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者红斑、浸润、皮损面积、鳞屑评分及总积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组红斑、浸润、皮损面积、鳞屑评分及总积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者酵母菌、双歧杆菌、乳酸杆菌数目均较治疗前升高,大肠埃希菌、肠球菌数目均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组酵母菌、双歧杆菌、乳酸杆菌数目均明显高于对照组,大肠埃希菌、肠球菌数目均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血SP及NK1R水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组SP及NK1R水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率7.14%(3/42)与对照组4.76%(2/42)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用宣肺解毒汤治疗热毒炽盛证寻常型银屑病,可有效改善患者中医证候积分,提升疾病治疗效果,可能与其调节肠道菌群及SP、NK1R水平具有关联性,且具有安全性。展开更多
文摘目的观察宣肺解毒汤治疗热毒炽盛证寻常型银屑病患者的临床疗效及对其肠道菌群的影响。方法选取2022年3月—2023年6月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的寻常型银屑病患者84例,依据简单随机数字表法分为对照组和研究组,每组各42例。对照组采取常规西医治疗,研究组在对照组基础上采取宣肺解毒汤治疗。治疗4周后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后中医证候积分[银屑病面积与严重程度指数(Psoriasis area and severity index,PASI)]、肠道菌群(酵母菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌、肠球菌)、P物质(Substance P,SP)及受体神经激肽/速激肽受体1(Neurokinin-1 receptor,NK1R)水平。结果治疗后研究组治疗总有效率92.86%(39/42)明显高于对照组76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者红斑、浸润、皮损面积、鳞屑评分及总积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组红斑、浸润、皮损面积、鳞屑评分及总积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者酵母菌、双歧杆菌、乳酸杆菌数目均较治疗前升高,大肠埃希菌、肠球菌数目均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组酵母菌、双歧杆菌、乳酸杆菌数目均明显高于对照组,大肠埃希菌、肠球菌数目均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血SP及NK1R水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组SP及NK1R水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率7.14%(3/42)与对照组4.76%(2/42)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用宣肺解毒汤治疗热毒炽盛证寻常型银屑病,可有效改善患者中医证候积分,提升疾病治疗效果,可能与其调节肠道菌群及SP、NK1R水平具有关联性,且具有安全性。
