目的分析妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder of pregnancy,HDP)患者血清Fibulin-3、细胞因子信号传导负调控因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS-3)浓度对妊娠结局的预测价值。方法收集2022年1月至2024年1月新疆医科大学...目的分析妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder of pregnancy,HDP)患者血清Fibulin-3、细胞因子信号传导负调控因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS-3)浓度对妊娠结局的预测价值。方法收集2022年1月至2024年1月新疆医科大学第一附属医院收治的342例HDP患者作为观察组,根据患者妊娠结局分为妊娠良好组(n=192)和妊娠不良组(n=150)。另选取同期在本院产检正常的妊娠孕妇(n=300)作为对照组。对各组受试者进行资料收集并比较其差异,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中Fibulin-3、SOCS-3的浓度。采用Spearman法分析血清Fibulin-3、SOCS-3浓度与HDP孕妇妊娠结局之间的相关性;采用Logistic分析对影响HDP患者妊娠结局的因素进行分析;绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估血清Fibulin-3、SOCS-3浓度对HDP患者妊娠结局的预测价值。结果与对照组相比,观察组孕妇收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)和24 h尿蛋白浓度显著升高,血清Fibulin-3、SOCS-3浓度显著降低,差异有统计性意义(P<0.05)。妊娠不良组患者的血清Fibulin-3、SOCS-3浓度均显著低于妊娠良好组,差异有统计性意义(P<0.05);而SBP、DBP、24 h尿蛋白浓度则高于妊娠良好组,差异有统计性意义(P<0.05)。Spearman分析显示,HDP患者血清Fibulin-3、SOCS-3浓度与妊娠结局均呈负相关(r=-0.548,r=-0.466,P均<0.05)。Logistic分析结果显示,SBP、DBP、24 h尿蛋白浓度是影响HDP患者妊娠不良的危险因素,血清Fibulin-3、SOCS-3浓度为保护因素(P<0.05)。血清Fibulin-3、SOCS-3单独及联合检测的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.848(95%CI:0.805~0.884)、0.780(95%CI:0.733~0.823)、0.722(95%CI:0.671~0.769),联合检测优于二者单独检测(Z二者联合-Fibulin-3=3.924,Z二者联合-SOCS-3=5.199,均P<0.05)。结论HDP患者血清Fibulin-3、SOCS-3浓度对妊娠结局具有一定的预测价值。展开更多
目的探讨F ibu lin3在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其临床意义。方法收集85例CRC患者术后癌组织及癌旁组织行免疫组化法检测F ibu lin3蛋白的表达,并回顾性分析其与临床病理特征及总生存期(OS)、无进展生存(DFS)的关系。结果在85例CRC...目的探讨F ibu lin3在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其临床意义。方法收集85例CRC患者术后癌组织及癌旁组织行免疫组化法检测F ibu lin3蛋白的表达,并回顾性分析其与临床病理特征及总生存期(OS)、无进展生存(DFS)的关系。结果在85例CRC组织中,49例(57.6%)患者癌组织的F ibu lin3蛋白呈低表达,36例(42.4%)呈高表达;而在相应的癌旁组织中,24例(28.2%)呈低表达,61例(71.8%)呈高表达,两者差异有统计学意义(P<0.001)。F ibu lin3表达下调与临床分期(P=0.035)及淋巴结转移(P=0.011)相关;经生存分析和Cox风险比例回归模型显示,F ibu lin3表达下调是OS及DFS的独立预后指标。结论 F ibu lin3表达失活可能在CRC发生发展中起重要作用,并可作为CRC预后的预测指标。展开更多
文摘目的探讨F ibu lin3在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其临床意义。方法收集85例CRC患者术后癌组织及癌旁组织行免疫组化法检测F ibu lin3蛋白的表达,并回顾性分析其与临床病理特征及总生存期(OS)、无进展生存(DFS)的关系。结果在85例CRC组织中,49例(57.6%)患者癌组织的F ibu lin3蛋白呈低表达,36例(42.4%)呈高表达;而在相应的癌旁组织中,24例(28.2%)呈低表达,61例(71.8%)呈高表达,两者差异有统计学意义(P<0.001)。F ibu lin3表达下调与临床分期(P=0.035)及淋巴结转移(P=0.011)相关;经生存分析和Cox风险比例回归模型显示,F ibu lin3表达下调是OS及DFS的独立预后指标。结论 F ibu lin3表达失活可能在CRC发生发展中起重要作用,并可作为CRC预后的预测指标。