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1例育成期比格犬皮下肿瘤的组织病理染色分析
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作者 饶干 欧兆佳 +5 位作者 何嘉欣 石观稳 龙海斌 赵志宏 周治东 胡敏华 《畜牧兽医杂志》 2025年第3期60-64,共5页
犬皮肤肿瘤的发病常受到犬的品种和年龄影响,常见于老龄犬而鲜见于育成犬,尤其少见于育成期的比格犬。本文报告了1例育成期比格犬自发性肿瘤的病例,并对其进行组织采样、病理染色分析和鉴别。肿瘤组织苏木精-伊红染色检查发现,犬肿瘤组... 犬皮肤肿瘤的发病常受到犬的品种和年龄影响,常见于老龄犬而鲜见于育成犬,尤其少见于育成期的比格犬。本文报告了1例育成期比格犬自发性肿瘤的病例,并对其进行组织采样、病理染色分析和鉴别。肿瘤组织苏木精-伊红染色检查发现,犬肿瘤组织位于真皮层,呈局灶性分布,内含大量嗜酸性胞质,细胞核形态异常。免疫组织化学结果表明,组织Vimentin和CK为阳性,而α-SMA、KI67、S-100和CD_(34)均为阴性。结合病理染色结果分析,初步判定可能是纤维组织细胞瘤。本次病例报告有望为今后的犬肿瘤疾病诊断提供依据,也为实验用比格犬的质量控制工作提供新的视角。 展开更多
关键词 成纤维细胞瘤 苏木精-伊红染色 免疫组织化学染色 病理诊断
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巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理特征 被引量:4
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作者 王毅 张宏 +4 位作者 赖日权 郜红艺 张宴 李辉斌 彭海艳 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第10期581-584,588,共5页
目的观察巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学及免疫组化表型的特征,探讨其鉴别诊断和可能的组织学起源。方法收集3例巨细胞纤维母细胞瘤,采用苏木精-伊红染色进行光镜观察,采用EnVision两步法进行免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例患者... 目的观察巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学及免疫组化表型的特征,探讨其鉴别诊断和可能的组织学起源。方法收集3例巨细胞纤维母细胞瘤,采用苏木精-伊红染色进行光镜观察,采用EnVision两步法进行免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例患者均为儿童,男性2例,女性1例。临床上主要表现为躯干真皮及皮下缓慢增大的无痛性结节,平均直径2.2 cm。镜下显示肿瘤境界不清,主要位于真皮及皮下。瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,多呈疏松的束状或波浪状排列,间质呈纤维黏液样,部分区域胶原化,偶见散在、多核巨细胞。特征性形态表现为肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的血管样腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染的多核巨细胞。免疫组化示梭形细胞、多核巨细胞vimentin和CD34(+)。3例均附有随访资料,术后无复发。结论巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的与隆突性皮肤纤维肉瘤密切相关的中间性(局部具有侵袭性)或低度恶性的纤维母细胞性肿瘤,局部易复发,掌握其独特的临床病理学特征,对避免误诊为相似形态的病变具有重要意义。 展开更多
关键词 巨细胞纤维母细胞瘤 软组织肿瘤 免疫组化
原文传递
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤超声表现2例 被引量:2
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作者 张凌燕 唐远姣 邱逦 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第4期634-635,共2页
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblasto-ma,DF)是一种良性纤维母细胞性肿瘤,也称胶原性纤维瘤,主要发生于成人四肢、肩背皮下或深部软组织,是一种少见的软组织肿瘤,现有文献中多为个案报道[1-2]。本研究回顾分... 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblasto-ma,DF)是一种良性纤维母细胞性肿瘤,也称胶原性纤维瘤,主要发生于成人四肢、肩背皮下或深部软组织,是一种少见的软组织肿瘤,现有文献中多为个案报道[1-2]。本研究回顾分析我院2例DF的超声表现,观察其声像图特征,并对鉴别诊断进行探讨。 展开更多
关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 超声检查
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胸壁硬化性纤维母细胞瘤临床病理特征研究 被引量:1
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作者 陈芳 肖华亮 +3 位作者 杜娟 马瑜 付萍 马强 《检验医学与临床》 CAS 2017年第20期3009-3010,3014,共3页
目的探讨硬化性纤维母细胞瘤(DF)的临床病理特点。方法观察1例胸壁DF的组织学及免疫表型并复习相关文献。结果患者男,56岁,发现胸壁皮肤结节5年,长大1年。镜下肿瘤细胞稍显稀少,以中等大小或大的梭形细胞为主,间以少量星形细胞,胞浆略... 目的探讨硬化性纤维母细胞瘤(DF)的临床病理特点。方法观察1例胸壁DF的组织学及免疫表型并复习相关文献。结果患者男,56岁,发现胸壁皮肤结节5年,长大1年。镜下肿瘤细胞稍显稀少,以中等大小或大的梭形细胞为主,间以少量星形细胞,胞浆略嗜碱性,胞核椭圆形或胖梭形。间质以胶原纤维为主,局灶区域黏液样变性。免疫组化:肿瘤细胞弥漫性阳性表达波形蛋白,部分肿瘤细胞表达抗平滑肌抗体,不表达角蛋白、结蛋白、抗肌内膜抗体、S-100、分化簇抗原3434、增殖指数(阳性细胞数1%)。结论 DF是一种罕见的良性软组织病变,手术切除后极少复发和转移。 展开更多
关键词 硬化性纤维母细胞瘤 梭形细胞 星形细胞
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Clinicopathological features of superficial CD34-positive fibroblastic tumor 被引量:8
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作者 Li Ding Wen-Jing Xu +2 位作者 Xiao-Ying Tao Liang Zhang Zhao-Gen Cai 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第12期2739-2750,共12页
BACKGROUND Superficial CD34-positive fibroblastoma(SCPFT)is a newly discovered mesenchymal tumor characterized by high polymorphism,low mitotic rate,and diffuse CD34-positive reactions.AIM To further determine the cli... BACKGROUND Superficial CD34-positive fibroblastoma(SCPFT)is a newly discovered mesenchymal tumor characterized by high polymorphism,low mitotic rate,and diffuse CD34-positive reactions.AIM To further determine the clinicopathological features of SCPFT.METHODS We retrospectively analyzed the clinicopathological data,immunohistochemistry results,and differential diagnoses of four patients with SCPFT and performed a literature review.Relevant fusion genes were also detected.RESULTS The tumors were all located in the lower extremities and presented as slowgrowing painless masses located in the dermis and subcutaneous tissue.Microscopically,the tumors were composed of spindle-shaped to epithelioid cells with scattered abnormal and pleomorphic nuclei on a fibrous or fibromyxoid background.Necrosis was not found in the tumor tissues,and mitotic figures were rare.Immunohistochemically,the tumor cells were strongly positive for vimentin and CD34,and CKpan showed focal positivity in two tumors.All four patients were followed(13-57 mo,mean 35 mo),and one patient experienced local recurrence.CONCLUSION SCPFT is a newly discovered borderline mesenchymal tumor that can locally recur or even metastasize.Familiarity with its clinicopathological features will help avoid confusion with skin mesenchymal tumors with similar features. 展开更多
关键词 SUPERFICIAL fibroblastoma CD34 IMMUNOHISTOCHEMISTRY Fluorescence in situ hybridization CLINICOPATHOLOGY
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颌面部巨细胞纤维母细胞瘤临床病理分析 被引量:1
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作者 曹灵 王聪 +1 位作者 张纬明 范钦和 《口腔生物医学》 2010年第4期194-197,共4页
目的研究颌面部巨细胞纤维母细胞瘤的临床及病理特点,探讨其鉴别诊断及治疗。方法采用苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化标记,对2例发生于颌面部的巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果 2例患者均为男性,患病年龄分别为14岁和2个月。临床表现... 目的研究颌面部巨细胞纤维母细胞瘤的临床及病理特点,探讨其鉴别诊断及治疗。方法采用苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化标记,对2例发生于颌面部的巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果 2例患者均为男性,患病年龄分别为14岁和2个月。临床表现为皮下缓慢增大的无痛性结节,直径为2.5cm和3cm。镜下肿瘤境界不清,主要位于真皮层,瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,特征性形态表现为肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或窦样扩张的假脉管性腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的核深染的梭形或多核巨细胞。免疫组化标记显示梭形细胞和多核巨细胞均表达波形蛋白和CD34。2例随访,其中1例术后18月复发。结论巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于婴幼儿的中间型软组织肿瘤,较易局部复发,局部扩大切除可减低复发可能,掌握其独特的临床病理学特征对避免误诊为一些具有相似形态的病变具有重要意义。 展开更多
关键词 颌面部 巨细胞纤维母细胞瘤 临床 病理
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右肩部促结缔组织增生性纤维母细胞瘤1例 被引量:1
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作者 黄文鹏 李莉明 +1 位作者 刘娜娜 高剑波 《罕少疾病杂志》 2022年第6期12-13,共2页
本文通过回顾性分析1例右肩部促结缔组织增生性l纤维母细胞瘤(DF)的病例资料,并结合文献进行分析,探讨DF的临床特点、鉴别诊断要点。患者MRI表现为右肩关节前上方软组织内团块状T_(1)WI、T_(2)W稍低信号,压脂序列呈高低混杂信号,DWI上... 本文通过回顾性分析1例右肩部促结缔组织增生性l纤维母细胞瘤(DF)的病例资料,并结合文献进行分析,探讨DF的临床特点、鉴别诊断要点。患者MRI表现为右肩关节前上方软组织内团块状T_(1)WI、T_(2)W稍低信号,压脂序列呈高低混杂信号,DWI上呈高信号,增强呈不均匀中度强化,边界清楚,包膜环形强化,MRI表现具有一定的特点,但其确诊仍依赖于病理学检查,首选完全根治性手术切除治疗。 展开更多
关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 肩部 磁共振成像 软组织肿瘤
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纤维卵泡膜细胞瘤的MRI诊断及误诊分析 被引量:1
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作者 曹立彬 程晖 +1 位作者 王莉莉 李宇明 《影像研究与医学应用》 2019年第19期19-20,共2页
目的:探讨分析纤维-卵泡膜细胞瘤的MRI影像学表现,提高MRI诊断准确率。方法:回顾性分析本院经手术确诊的25例纤维-卵泡膜细胞瘤病例的MRI影像资料(形态特征、信号表现、强化等)、临床资料(临床表现、实验室检查)及病理资料。结果:25例纤... 目的:探讨分析纤维-卵泡膜细胞瘤的MRI影像学表现,提高MRI诊断准确率。方法:回顾性分析本院经手术确诊的25例纤维-卵泡膜细胞瘤病例的MRI影像资料(形态特征、信号表现、强化等)、临床资料(临床表现、实验室检查)及病理资料。结果:25例纤维-卵泡膜细胞瘤患者均为单侧发病,其中15例来源于右侧卵巢,10例来源于左侧卵巢。其中1例合并畸胎瘤,1例合并子宫内膜内膜样腺癌,1例合并子宫内膜异位囊肿,1例合并滤泡囊肿。诊断结果中13例病例第一诊断为纤维-卵泡膜细胞瘤或考虑性索间质来源肿瘤。结论:卵泡膜纤维瘤在MRI上具有一定的特征性,结合临床表现及实验室检查,可以做出比较准确的术前诊断。 展开更多
关键词 卵巢 纤维卵泡膜细胞瘤 MRI
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促结缔组织增生性纤维母细胞瘤的影像诊断 被引量:1
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作者 彭一檬 张春银 +2 位作者 吴骥 王芳 李勇 《国际医学放射学杂志》 北大核心 2020年第6期726-730,共5页
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(DF)是一种罕见的良性软组织肿瘤,目前确诊主要依靠病理及免疫组化。影像诊断多采用超声、X线、CT、MRI及18F-FDG PET/CT等技术,能够提供DF的位置、大小、形状、密度、边缘以及与周围组织关系等信息。其中... 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(DF)是一种罕见的良性软组织肿瘤,目前确诊主要依靠病理及免疫组化。影像诊断多采用超声、X线、CT、MRI及18F-FDG PET/CT等技术,能够提供DF的位置、大小、形状、密度、边缘以及与周围组织关系等信息。其中,DF的MRI表现具有一定特征性,可根据T2WI低信号及病灶边缘强化征象与一般软组织肿瘤相鉴别。就DF的影像表现进行分析和总结,以利于提高对该病影像表现的认识。 展开更多
关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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巨细胞纤维母细胞瘤一例
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作者 李欢欢 王倩 李巧转 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2020年第6期548-551,共4页
目的探讨巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法HE染色及免疫组织化学染色分析1例GCF的临床病理特点和免疫表型,荧光原位杂交(FISH)检测PDGFB基因易位,并复习相关文献。结果患者女童,1... 目的探讨巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法HE染色及免疫组织化学染色分析1例GCF的临床病理特点和免疫表型,荧光原位杂交(FISH)检测PDGFB基因易位,并复习相关文献。结果患者女童,1岁3个月,因“发现右膝关节外侧包块5个月”入院。病理学检测示:肿瘤边界不清,浸润周边脂肪组织,瘤细胞梭形,束状或波浪状排列,疏密不均,轻—中度异型,间质呈纤维黏液样,部分明显胶原化,可见核深染的多核巨细胞,核重叠样或位于胞质周边呈花环样。可见特征性不规则分布的扩张脉管样或裂隙样腔隙,内衬核深染多核巨细胞或多形性梭形细胞。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈CD34、CD99阳性,而AE1/AE3、SMA、desmin、S-100、CD56、BCL-2、CD68阴性,肿瘤细胞增殖指数低(Ki-67阳性率3%)。FISH检测显示有PDGFB基因相关易位。会诊结果诊断为(右膝外上方)巨细胞纤维母细胞瘤。结论巨细胞纤维母细胞瘤是罕见的软组织肿瘤,病理容易误诊为其他病变,应加深对其临床病理特征的认识。 展开更多
关键词 巨细胞纤维母细胞瘤 病理学特征 鉴别诊断
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巨细胞纤维母细胞瘤的临床与病理学观察 被引量:9
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作者 王坚 朱雄增 张仁元 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期38-41,共4页
目的 研究巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特点和免疫组织化学表型 ,探讨其鉴别诊断及组织学起源。方法 采用光镜观察结合免疫组织化学LSAB法标记对 7例巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果  7例患者中 6例为儿童 ,1例为 35岁成年人。... 目的 研究巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特点和免疫组织化学表型 ,探讨其鉴别诊断及组织学起源。方法 采用光镜观察结合免疫组织化学LSAB法标记对 7例巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果  7例患者中 6例为儿童 ,1例为 35岁成年人。男性 5例 ,女性 2例。临床上主要表现为躯干和四肢皮下缓慢增大的无痛性结节 ,平均直径 2 .9cm。镜下显示 ,肿瘤境界不清 ,主要位于真皮层。瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成 ,多呈疏松的束状或波浪状排列 ,间质呈纤维黏液样 ,部分区域呈致密胶原化。本病的特征性形态表现肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的假脉管性腔隙 ,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染多核巨细胞 ,两种细胞在形态上有移行。免疫组织化学标记显示梭形细胞和多核巨细胞均表达波形蛋白和CD34。 5例附有随访资料 ,其中 2例术后复发。结论  (1)巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的中间性纤维母细胞性肿瘤 ,较易局部复发 ,掌握其独特的临床病理学特征对避免误诊为一些具有相似形态的病变具有重要意义 ;(2 )巨细胞纤维母细胞瘤与好发于成人的隆突性皮纤维肉瘤在临床表现、免疫组织化学、细胞及分子遗传学上均极为相似 ,在组织学上也可共存 ,提示两者在组织学发生上关系密切 , 展开更多
关键词 软组织肿瘤 免疫组织化学 巨细胞纤维母细胞瘤 病理学
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