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Fenton/US降解吡啶的动力学及影响因素研究 被引量:4
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作者 杨银 李雪原 +2 位作者 刘路明 童祯恭 江立文 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2450-2454,共5页
利用Fenton/US法降解含吡啶的模拟废水,研究了吡啶溶液降解的反应动力学规律,探讨了溶液初始pH值、超声功率、H2O2浓度、FeSO4·7H2O浓度和溶液初始浓度对其降解效果的影响。结果表明,吡啶溶液的降解均满足一级反应动力学;降解速率... 利用Fenton/US法降解含吡啶的模拟废水,研究了吡啶溶液降解的反应动力学规律,探讨了溶液初始pH值、超声功率、H2O2浓度、FeSO4·7H2O浓度和溶液初始浓度对其降解效果的影响。结果表明,吡啶溶液的降解均满足一级反应动力学;降解速率常数K值随着溶液初始pH的升高先无明显变化,而后逐渐增大;随着超声功率、H2O2浓度和FeSO4·7H2O浓度的增大,其K值均呈现出先上升后下降的趋势,且当超声功率、H2O2浓度和FeSO4·7H2O浓度分别达到400 W、40 mmol/L和0.397 g/L时,其相应的最大K值为0.0014,0.0014,0.0029 min^-1;K值随着溶液初始浓度的增加逐渐下降,最终趋于稳定。该研究工作为含吡啶的实际废水处理提供了技术和理论支撑。 展开更多
关键词 吡啶溶液 fenton/us 反应动力学 影响因素
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硅藻土基Fenton复合材料的制备及其催化性能研究
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作者 白晶 魏来 +5 位作者 丛毓 毛硕 吕济余 赵美媛 贾莹光 王猛 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2026年第1期91-101,共11页
采用直接沉淀法制备硅藻土基非均相Fenton复合材料,旨在解决均相Fenton铁泥多、pH窗口窄的问题,提出一种硅藻土原位负载Fe_(2)O_(3)的非均相催化体系,通过响应面法实现工艺全局优化。通过XRD、SEM、BET、FT-IR进行表征,结合催化动力学... 采用直接沉淀法制备硅藻土基非均相Fenton复合材料,旨在解决均相Fenton铁泥多、pH窗口窄的问题,提出一种硅藻土原位负载Fe_(2)O_(3)的非均相催化体系,通过响应面法实现工艺全局优化。通过XRD、SEM、BET、FT-IR进行表征,结合催化动力学与响应面分析优化工艺,评估材料稳定性。制备工艺优化结果显示,当Fe^(3+)浓度为0.02 mol/L、Fe^(3+)与OH^(–)比为1∶3、450℃保温2 h时,材料性能最优。表征结果表明,Fe_(2)O_(3)均匀负载于硅藻土表面且结晶良好,无明显团聚;硅藻土主体结构(Si—O—Si键、表面羟基)未被破坏,且催化前后结构稳定。催化性能研究发现,H_(2)O_(2)浓度、pH、材料投加量均影响罗丹明B降解效果,单因素最优条件为:H_(2)O_(2)浓度50 mmol/L、pH=3、材料投加量1 g/L。响应面分析构建的二次多项式模型(R2=0.9482)显示,三因素显著性排序为H_(2)O_(2)浓度>pH>材料投加量,全局最优催化条件为:材料投加量1.101 g/L、H_(2)O_(2)浓度41.035 mmol/L、pH=2.4,此时预测降解率97.775%;经调整验证实际降解率达到96.12%,吻合度高。稳定性测试表明,该复合材料循环使用5次后,罗丹明B降解率仍超过80%,重复利用性良好。 展开更多
关键词 改性硅藻土 非均相fenton 催化降解 响应面 罗丹明B
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MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系催化降解碘帕醇的性能 被引量:2
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作者 李昊 石楠 +2 位作者 武道吉 傅凯放 罗从伟 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期66-72,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,以硫代乙酰胺为硫源、钼酸钠为钼源,采用水热两步法制备了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)复合材料。采用SEM、XRD等对MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)的形态结构进行了表征分析,考察了MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系催化降解碘帕醇(IPM)的效能和作用机理。结果显示,Fe_(3)O_(4)成功负载在MoS_(2)表面,且MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)呈均匀分散的花球状结构,提供了更多催化活性位点。在溶液初始pH为4,MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)投加量为0.15 g/L,H_(2)O_(2)浓度为0.5 mmol/L,IPM浓度为5μmol/L条件下,反应30 min后MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率达到89.85%,与Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系相比,对IPM的降解率提高约12%。MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系降解IPM的主要活性物种为·OH和^(1)O_(2)。利用外加磁场能够实现MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)催化剂的循环再利用,6次循环使用后,反应30 min时MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)/H_(2)O_(2)体系对IPM的降解率仍在80%以上,表明MoS_(2)@Fe_(3)O_(4)在反应过程中具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 非均相fenton 二硫化钼 四氧化三铁 碘帕醇
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宽pH适应性电Fenton氧化技术的研究进展
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作者 蒋剑虹 李星豪 +1 位作者 唐清畅 陶霞 《化工环保》 北大核心 2025年第6期761-770,共10页
电Fenton氧化是一种高效的工业废水深度处理技术,相较于Fenton氧化,能够显著降低药剂消耗和污泥产生量。然而,电Fenton氧化技术的pH适用范围(2~4)窄,其应用受到极大限制。本文从螯合剂的应用、非均相催化剂的研发、组合工艺设计3个方面... 电Fenton氧化是一种高效的工业废水深度处理技术,相较于Fenton氧化,能够显著降低药剂消耗和污泥产生量。然而,电Fenton氧化技术的pH适用范围(2~4)窄,其应用受到极大限制。本文从螯合剂的应用、非均相催化剂的研发、组合工艺设计3个方面综述了电Fenton氧化技术在拓宽pH适应性方面的研究进展,分析了各种方法的优势与不足,并对今后的研究和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 fenton氧化 宽pH适应性 螯合剂 非均相催化剂 组合工艺
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Fenton催化剂的开发及其对高盐高COD电镀废水的处理
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作者 张长平 杨梦康 +2 位作者 刘方骏 艾廷阳 王晓欧 《工业水处理》 北大核心 2025年第7期170-176,共7页
针对高盐高COD电镀废水,开发了碳基、硅基Fenton催化剂,通过扫描电镜、比表面积及孔径分析仪、热重仪、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪等对Fenton催化剂进行了形貌、孔径及结构的表征,考察了pH、反应时间、废水... 针对高盐高COD电镀废水,开发了碳基、硅基Fenton催化剂,通过扫描电镜、比表面积及孔径分析仪、热重仪、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪等对Fenton催化剂进行了形貌、孔径及结构的表征,考察了pH、反应时间、废水电导率对碳基、硅基Fenton催化剂处理模拟电镀废水效果的影响,最后考察了碳基、硅基Fenton催化剂处理实际电镀废水的效果。实验结果表明,碳基催化剂表面有许多不规则的片块结构,具有较大的比表面积,硅基材料有许多不规则的层状堆叠和明显的孔结构,具有较大的孔径和较高热稳定性。碳基催化剂和硅基催化剂中铁锰以氧化物的形式与碳基和硅基相结合,适用pH广泛,在pH为2~9时,COD去除率保持较高水平。对于不同含盐量的电镀废水,碳基催化剂和硅基催化剂展现出不同的催化性能和稳定性,在处理高电导率和复杂水质的电镀废水时,硅基催化剂表现更优;而在处理低电导率废水时,碳基催化剂效果更好。 展开更多
关键词 电镀废水 碳基fenton催化剂 硅基fenton催化剂
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SiO_(2)包覆nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的降解
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作者 钟金魁 何嘉文 +5 位作者 王新昊 张尹 高原虎 朱彩亚 周鑫悦 王思倩 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4341-4353,共13页
通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系... 通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,考察该体系对偶氮类染料的降解性能.结果表明,SiO_(2)包覆后nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料的分散性和抗氧化性得到提高,由其构建的类Fenton反应体系能促进Fe^(2+)和HO·的生成.在25℃,pH3,H_(2)O_(2)浓度为15mmol/L,材料投加量为0.6g/L的条件下,刚果红、橙黄Ⅱ和酸性黑210的去除率分别为99.68%、98.14%和99.35%.复合材料在循环利用3次后对3种污染物的去除率仍保持在79%以上,表明SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)材料具有良好的稳定催化性能.活性氧物种淬灭实验和紫外-可见光谱分析表明,SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的去除机理主要是通过nZVI的还原作用和HO·的氧化作用. 展开更多
关键词 nZVI@Fe_(3)O_(4) SiO_(2)包覆 fenton 偶氮染料 降解
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石油污染土壤修复中Fenton体系优化条件筛选——以辽河油田沈阳采油厂某采油作业区土壤为例
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作者 范志平 马海林 +3 位作者 史佳雯 王博 石文帝 王思雨 《自然科学》 2025年第3期509-516,共8页
本文以辽河油田沈阳采油厂某采油作业区石油污染土壤为研究对象,探究H2O2浓度、FeSO4浓度、反应体系pH、水土比、反应时间等因素对石油污染土壤中石油烃降解效果的影响。研究结果表明,H2O2投加浓度对石油烃的降解效果影响显著,氧化剂和... 本文以辽河油田沈阳采油厂某采油作业区石油污染土壤为研究对象,探究H2O2浓度、FeSO4浓度、反应体系pH、水土比、反应时间等因素对石油污染土壤中石油烃降解效果的影响。研究结果表明,H2O2投加浓度对石油烃的降解效果影响显著,氧化剂和催化剂浓度对Fenton反应过程中石油烃的氧化效果有较大影响,反应体系pH值为6.0时石油烃的去除效果最佳,合理的水土比能够提高氧化效率。不同程度污染土壤的修复效果表明,反应24 h后,Fenton反应基本完成,石油烃去除率分别为49.22%,55.31%和61.98%,该研究结果可为污染土壤环境修复提供科学依据。In this paper, the effects of H2O2 concentration, FeSO4 concentration, reaction system pH, water and soil ratio, and reaction time on the degradation of petroleum hydrocarbons in oil-polluted soil were studied in an oil production area of Shenyang oil production plant of Liaohe Oilfield. The research results show that the concentration of H2O2 has a significant impact on the degradation effect of petroleum hydrocarbons, and the concentration of oxidant and catalyst has a great impact on the oxidation effect of petroleum hydrocarbons in the Fenton reaction process. When the pH value of the reaction system is 6.0, the removal effect of petroleum hydrocarbons is the best, and reasonable water and soil ratio can improve the oxidation efficiency. The remediation effects of contaminated soil of different degrees show that after 24 h of reaction, Fenton reaction is basically completed, and the removal rates of petroleum hydrocarbons are 49.22%, 55.31% and 61.98%, respectively. The research results can provide scientific basis for the remediation of contaminated soil environment. 展开更多
关键词 石油污染土壤 化学修复 fenton体系 优化条件
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硅烷改性CNC掺杂聚丙烯酸Fenton催化纤维的制备及其性能
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作者 徐乃库 张佳涵 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第6期9-14,共6页
为有效提升聚丙烯酸(PAA)Fenton催化纤维的力学性能、活性铁物种自握持特性以及Fe^(3+)自还原能力,利用硅烷偶联剂对纤维素纳米晶(CNC)进行改性,以优化CNC的分散性,随后制备分散有CNC的PAA纺丝溶液,采用湿法纺丝技术制备硅烷改性CNC掺杂... 为有效提升聚丙烯酸(PAA)Fenton催化纤维的力学性能、活性铁物种自握持特性以及Fe^(3+)自还原能力,利用硅烷偶联剂对纤维素纳米晶(CNC)进行改性,以优化CNC的分散性,随后制备分散有CNC的PAA纺丝溶液,采用湿法纺丝技术制备硅烷改性CNC掺杂PAA基Fenton催化纤维;探究硅烷偶联剂用量与种类对改性CNC掺杂PAA纤维力学性能和催化活性的影响,同时研究KH560改性CNC在改善PAA纤维活性铁物种自握持特性以及Fe^(3+)自还原能力方面的作用。结果表明:当改性体系中硅烷偶联剂用量为0.070 mol时,纤维拥有最佳的力学性能;与其他硅烷偶联剂相比,KH560改性CNC掺杂PAA纤维具有更突出的力学性能,其抗拉强度达107.3 MPa,与未改性CNC掺杂PAA纤维相比提高了105.6%;KH560改性CNC可协助PAA锚定铁离子,致使KH560改性CNC掺杂纤维M2-P的平均铁离子浸出质量浓度仅为0.74 mg/L,不足PAA纤维的6.0%;KH560改性CNC还可作为还原剂促进Fe^(3+)的还原,使M2-P中Fe^(2+)、Fe^(3+)的原子数目比达69.7/30.3,远高于PAA纤维的13.5/86.5,Fe^(2+)含量高以及铁离子滤出低的特性使KH560改性CNC掺杂纤维M2-P循环使用42次脱色90%以上MB时所需总时间仅为270 min,远低于其他纤维,体现出优异的催化活性。 展开更多
关键词 纤维素纳米晶(CNC) 硅烷改性 聚丙烯酸(PAA) fenton催化纤维
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Fenton体系下g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3)光催化降解对硝基苯胺
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作者 寇波 《化学世界》 2025年第5期319-324,共6页
采用溶胶凝胶法制备了复合催化剂g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3),采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等分析其微观结构。联合不同催化剂和Fenton体系,在紫外光下催化降解对硝基苯胺,研究了pH、双氧水、硫酸亚铁等因素对催化降解速率的影响。结果... 采用溶胶凝胶法制备了复合催化剂g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3),采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等分析其微观结构。联合不同催化剂和Fenton体系,在紫外光下催化降解对硝基苯胺,研究了pH、双氧水、硫酸亚铁等因素对催化降解速率的影响。结果表明,在Fenton体系下,催化剂g-C_(3)N_(4)/质量分数为30%LaMnO_(3)与紫外光具有协同作用,使得降解反应速率常数(k)提高了62%。 展开更多
关键词 fenton g-C_(3)N_(4)/LaMnO_(3) 光催化 降解 对硝基苯胺
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铁铜微电解-Fenton联合工艺去除磺胺甲[口恶]唑和卡马西平 被引量:3
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作者 徐浩 张凡 +2 位作者 于鑫 陈红 薛罡 《工业水处理》 北大核心 2025年第3期55-64,共10页
对采用铁铜双金属微电解技术及铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺去除水中磺胺甲[口恶]唑(SMZ)和卡马西平(CBZ)的效果及机理进行研究。考察了进水pH、反应时间、铁投加量和铜铁质量比等因素对铁铜双金属微电解降解SMZ及CBZ效果的影响,并... 对采用铁铜双金属微电解技术及铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺去除水中磺胺甲[口恶]唑(SMZ)和卡马西平(CBZ)的效果及机理进行研究。考察了进水pH、反应时间、铁投加量和铜铁质量比等因素对铁铜双金属微电解降解SMZ及CBZ效果的影响,并通过响应面法优化了工艺条件。在此基础上考察了双氧水(H_(2)O_(2))投加量,Fenton反应时间对铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺去除CBZ、SMZ效果的影响。结果表明,铁铜双金属微电解可以高效去除SMZ,当pH为2.61、反应时间为69.26 min、Fe投加量为70.57 g/L、铜铁质量比为4.15∶1时,SMZ的去除率接近100%,但单独的铁铜双金属微电解工艺对CBZ的去除率小于10%;铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺对废水中的CBZ有较好的处理效果,Fenton工艺中H_(2)O_(2)最佳投加量为0.3 mL/L,最佳反应时间为60 min,在最优条件下对CBZ去除率可显著提高至88.2%;通过机理分析确定铁铜双金属微电解对有机污染物的去除以还原作用为主,铁铜双金属微电解-Fenton组合工艺对有机污染物的去除则是先进行还原后进行氧化。 展开更多
关键词 铁铜双金属微电解 fenton氧化 磺胺甲[口恶]唑 卡马西平 响应面分析
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Fenton体系氧化诱导下猪肉蛋白质与脂质氧化作用及其对品质的影响研究 被引量:1
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作者 刘佳雯 杨柳 +2 位作者 谢心蕊 李保国 王欣 《农业机械学报》 北大核心 2025年第1期453-462,473,共11页
采用Fenton氧化体系(Fendon oxidation system,FOS)研究了不同氧化水平(0、1、5、10、20 mmol/L H_(2)O_(2))下猪背最长肌的蛋白质及脂质的氧化作用及其与品质指标、挥发性风味物质的相关性。结果表明,随氧化程度的升高,猪背最长肌的离... 采用Fenton氧化体系(Fendon oxidation system,FOS)研究了不同氧化水平(0、1、5、10、20 mmol/L H_(2)O_(2))下猪背最长肌的蛋白质及脂质的氧化作用及其与品质指标、挥发性风味物质的相关性。结果表明,随氧化程度的升高,猪背最长肌的离心损失率、蒸煮损失率、S23(自由水比例)、L^(*)、过氧化值(Peroxide value,POV)、TBARS(Thiobarbituric acid reactive substances)值、羰基含量等均显著增加,而a^(*)、b^(*)、硬度、咀嚼性、黏性、表面疏水性先增加后降低,S22(不易流动水比例)、巯基含量、弹性、回复性、内聚性均减小;典型挥发性化合物组成变化显著,二聚体(2-戊酮D、2-丁酮D)、杂环类化合物(2,6-二甲基吡嗪、吡啶)及酸类(乙酸)物质增多。相关性分析表明,肉品品质变化是脂质和蛋白交互氧化的结果,脂质和肌原纤维蛋白氧化进一步导致了样品保水性的降低,色泽、风味和质构的劣变。 展开更多
关键词 猪背最长肌 fenton氧化体系 脂质氧化 蛋白氧化 品质 挥发性风味物
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三维电极-电Fenton耦合法处理乳化含油废水 被引量:1
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作者 张华 户传龙 +3 位作者 吴迪 杨文新 薛佳 张文艺 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期118-125,共8页
机加工产生的乳化含油废水中有机物成分复杂,可生化性差,采用纳米零价铁、活性炭及玻璃珠混合颗粒作为粒子电极,构建三维电极-电Fenton耦合工艺体系对其进行处理。考察阴极板材料、粒子电极投加比、电压、pH、极板间距、曝气量等因素对... 机加工产生的乳化含油废水中有机物成分复杂,可生化性差,采用纳米零价铁、活性炭及玻璃珠混合颗粒作为粒子电极,构建三维电极-电Fenton耦合工艺体系对其进行处理。考察阴极板材料、粒子电极投加比、电压、pH、极板间距、曝气量等因素对乳化含油废水总油、COD去除效果的影响。结果表明,pH、极板间距、曝气量、电压是主要影响因子,影响程度排序为pH>极板间距>曝气量>电压。采用三维电极-电Fenton体系处理COD 1030 mg/L、总油质量浓度约为150 mg/L的乳化含油废水,在电压为25 V,活性炭、纳米零价铁、玻璃珠投加量分别为60、20、20 g/L,pH=3,极板间距6 cm,曝气量为1.0 L/min,电解液Na_(2)SO_(4)质量浓度4 g/L条件下污染物去除效果较佳,COD和总油去除率最高分别可达89.95%和93.97%。GC-MS图谱分析表明,三维电极-电Fenton耦合工艺可将乳化含油废水中的长链、短链石油烃等氧化、破链、分解成为分子较小的有机物,甚至矿化为二氧化碳和水。技术经济分析表明,该工艺具有一定的成本优势,有推广应用前景。 展开更多
关键词 三维电极 fenton 含油废水 粒子电极
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Fenton氧化技术强化水中多环芳烃降解的条件优化 被引量:1
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作者 周娈 汪彤馨 +1 位作者 陈旭文 凌婉婷 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第3期720-729,共10页
为解决芬顿(Fenton)氧化技术在实际去除水中多环芳烃(PAHs)时面临的去除不彻底、氧化剂利用率低以及水体基质破坏严重等问题,对Fenton技术的各种反应条件进行优化研究。本研究主要探究了关键因子如Fe^(2+)/H_(2)O_(2)比例、螯合剂柠檬... 为解决芬顿(Fenton)氧化技术在实际去除水中多环芳烃(PAHs)时面临的去除不彻底、氧化剂利用率低以及水体基质破坏严重等问题,对Fenton技术的各种反应条件进行优化研究。本研究主要探究了关键因子如Fe^(2+)/H_(2)O_(2)比例、螯合剂柠檬酸浓度、反应时间、H_(2)O_(2)浓度以及污染物浓度对Fenton技术的影响。研究发现,PAHs的降解率随着反应时间的延长逐渐升高,但在48 h后趋于稳定。H_(2)O_(2)与Fe^(2+)是Fenton试剂的核心组分,Fe^(2+)通过破坏H_(2)O_(2)的O O键产生·OH降解污染物。PAHs降解的最佳H_(2)O_(2)浓度为1%,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例为1/18(摩尔比),在此条件下,水中芴(FLU)、菲(PHE)、荧蒽(FLA)和芘(PYR)的降解率分别高达86%、99%、98%和100%。但当H_(2)O_(2)浓度或Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例过高时,短时间内产生大量的·OH会互相淬灭,而且过量的Fe^(2+)会与PAHs竞争消耗·OH,导致PAHs降解效率降低。柠檬酸通过调节水体pH、螯合Fe^(2+)等机制提高了PAHs的降解率,优化后的最佳柠檬酸浓度为20 mol·L^(-1),该条件下FLU、PHE、FLA和PYR在48 h的降解率分别为81%、78%、60%和100%,进一步延长时间后PAHs可被完全降解。此外,该Fenton技术对于水中低于0.1 mg·L^(-1)的PAHs降解效果最佳,4种PAHs的降解率均超过94%。研究通过系统探究各关键因子,确定了Fe^(2+)/H_(2)O_(2)添加比例、柠檬酸浓度、反应时间、H_(2)O_(2)浓度以及污染物浓度的最佳使用参数,可使Fenton氧化技术对水中PAHs的降解效果达到最佳。 展开更多
关键词 多环芳烃(PAHs) fenton氧化技术 柠檬酸 反应时间 降解
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Pd/NH_(2)-MIL-101(Fe)@ACF催化电极的制备及其绿色Fenton性能
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作者 刘鑫宇 成施雨 +5 位作者 张劭琦 杨灵 张世月 王粉 刘金炜 李华 《中南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期1760-1772,共13页
针对传统均相Fenton法存在pH适用范围窄(pH≈3)及易产生铁絮凝沉淀等问题,提出一种基于金属-有机框架(MOFs)的新型绿色Fenton催化体系。首先,以活性碳毡(activated carbon fiber,ACF)作为载体,通过溶剂热法和液相还原法制备了4种Fe-MOFs... 针对传统均相Fenton法存在pH适用范围窄(pH≈3)及易产生铁絮凝沉淀等问题,提出一种基于金属-有机框架(MOFs)的新型绿色Fenton催化体系。首先,以活性碳毡(activated carbon fiber,ACF)作为载体,通过溶剂热法和液相还原法制备了4种Fe-MOFs@ACF(MIL-53、NH_(2)-MIL-53、MIL-101、NH_(2)-MIL-101)电极;其次,选取催化性能最好的NH_(2)-MIL-101(Fe)@ACF作为基底,进一步组装负载金属Pd纳米颗粒;最后,以亚甲基蓝(MB)为模型污染物,构建电催化-Fenton体系,系统探究了电压(-1.5~0V)、pH(2~10)及H_(2)O_(2)投加量(255~765μL)对降解效率的影响。研究结果表明:在-0.8V、pH=2、H_(2)O_(2)投加量为510μL时,MB在60min内降解率达100%;该体系通过阴极原位催化O2还原生成H_(2)O_(2)并高效裂解产生活性氧物种(·OH),显著拓宽了pH适用范围(2~6)。Pd/NH_(2)-MIL-101(Fe)@ACF电极经3次循环后降解效率仍保持90%以上,展现出优异的稳定性。 展开更多
关键词 fenton反应 MOFs材料 电催化 水污染处理
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电Fenton-絮凝沉淀耦合工艺处理垃圾渗滤液纳滤浓缩液
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作者 潘杨锐 梁慧宇 +6 位作者 赵晴 陈奔 孙连鹏 叶从容 徐兴泉 廖嘉俊 吕慧 《环境工程学报》 北大核心 2025年第7期1627-1640,共14页
针对垃圾渗滤液纳滤浓缩液(nanofiltration concentrate of leachate,NCL)中难降解有机污染物浓度高,生物处理工艺普遍难以对其进行有效降解的问题。本研究采用电Fenton-絮凝沉淀耦合工艺处理NCL废液,以实现快速去除NCL中的难降解污染物... 针对垃圾渗滤液纳滤浓缩液(nanofiltration concentrate of leachate,NCL)中难降解有机污染物浓度高,生物处理工艺普遍难以对其进行有效降解的问题。本研究采用电Fenton-絮凝沉淀耦合工艺处理NCL废液,以实现快速去除NCL中的难降解污染物,降低其排放对环境的风险。通过优化电Fenton工艺的电流密度、电解质(Na_(2)SO_(4))投加量、初始pH、双氧水(H_(2)O_(2))投加量、温度、极板间距,以及絮凝沉淀工艺的絮凝环境pH,絮凝剂(聚丙烯酰胺,PAM)投加量,絮凝转速和絮凝时间等影响因素,并通过响应面法进行优化,最终明确电Fenton-絮凝沉淀耦合工艺的最佳运行参数。结果表明,在有效容积为1.2 L的电Fenton反应器中,电流密度34.1 mA·cm^(-2),Na_(2)SO_(4)投加量8.1 g,初始pH=3.2,H_(2)O_(2)投加量17.6 mL,温度38.5℃,极板间距4.6 cm的条件下,120 min的反应时间内,NCL中化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)去除率可达90.4%。随后通过絮凝沉淀工艺在pH=12.6,质量浓度为1%的PAM投加量为8.8 mL,絮凝转速为247 r∙min^(-1),絮凝时间为60 min条件下,进一步去除NCL中约7.3%的COD。最后,本研究所采用的电Fenton-絮凝沉淀耦合工艺可实现NCL废液中约97.7%的COD去除率,并使NCL废液的生物毒性由高毒(发光抑制率87.2%)降低到低毒(发光抑制率19.8%),其有效降低渗滤液纳滤浓缩液的排放风险。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液纳滤浓缩液 fenton 絮凝沉淀 响应面法
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Fenton法及其衍生工艺处理棕榈油厂废水的研究进展 被引量:1
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作者 欧欢 班福忱 《辽宁化工》 2025年第2期311-315,共5页
棕榈油作为一种重要的植物油,在我国广泛应用于方便面制作、餐馆烹饪、家庭煮食、肥皂制造以及化学油脂工业等多个领域。然而,棕榈油厂在生产过程中产生的废水若未经有效处理便排入水体,将会对生态环境造成严重的污染。因此,寻求高效、... 棕榈油作为一种重要的植物油,在我国广泛应用于方便面制作、餐馆烹饪、家庭煮食、肥皂制造以及化学油脂工业等多个领域。然而,棕榈油厂在生产过程中产生的废水若未经有效处理便排入水体,将会对生态环境造成严重的污染。因此,寻求高效、环保的废水处理方法对于棕榈油产业的可持续发展具有重要意义。本文综述了Fenton法及其衍生工艺处理棕榈油厂废水(POME)的研究现状,主要介绍了Fenton、Fenton氧化与传统方法结合、电Fenton、光Fenton及Fenton衍生工艺与其他方法结合在POME处理领域的应用进展,同时详细地介绍了各种方法对棕榈油厂废水的处理效果及其优缺点。最后,展望了Fenton法及其衍生工艺在POME处理领域未来的研究重点和发展趋势。 展开更多
关键词 fenton fenton衍生工艺 棕榈油 棕榈油厂废水
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Fe-Si-Al高级氧化催化剂非均相Fenton处理造纸废水 被引量:2
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作者 刘育星 罗清 +5 位作者 张安龙 段超 宗晓宁 井天昊 刘雨恺 王旭 《陕西科技大学学报》 北大核心 2025年第1期8-14,45,共8页
造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应... 造纸废水中的污染物种类繁多,COD_(Cr)排放量较大.目前,常规均相Fenton工艺在造纸废水深度处理中得到了广泛应用,然而该工艺存在硫酸亚铁用量较高和污泥产量较大的问题.本文将常规Fenton污泥为主要原料制取的Fe-Si-Al高级氧化催化剂应用于非均相Fenton处理造纸废水,以COD_(Cr)的去除率和污泥产量作为评价指标,并利用SEM、XRD、FT-IR等现代仪器手段,研究其应用工艺及反应机理.结果表明,当反应体系初始pH值为3、催化剂投加量10 g/L、m(COD_(Cr))∶m(H_(2)O_(2))=1∶1、反应时间90 min时,COD_(Cr)的去除率可达73.6%,污泥产量较常规Fenton降低了91.8%.催化剂中的铁铝尖晶石(FeAl_(2)O_(4))和铁橄榄石(Fe_(2)SiO_(4))为体系提供Fe^(2+).催化剂经过10次循环利用,COD_(Cr)去除率仍保持在70%左右,表明其具有良好的循环利用性能.非均相Fenton降解有机物的种类较均相Fenton更多,可破坏苯环结构. 展开更多
关键词 fenton污泥 造纸废水 非均相fenton Fe-Si-Al高级氧化催化剂
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Fe-MOF负载兔毛织物光Fenton处理印染废水
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作者 潘星夷 李国斌 +1 位作者 朱若英 韩振邦 《针织工业》 北大核心 2025年第6期51-55,共5页
以富含羧基和氨基的兔毛织物作为基材,先后通过溶剂热法和热压法在兔毛织物上原位合成MIL-88(Fe)和MIL-100(Fe),构建负载两种Fe-MOF的复合织物。并对其形貌、结构组成及光响应能力进行表征,重点考察其作为光Fenon催化剂对罗丹明B染料的... 以富含羧基和氨基的兔毛织物作为基材,先后通过溶剂热法和热压法在兔毛织物上原位合成MIL-88(Fe)和MIL-100(Fe),构建负载两种Fe-MOF的复合织物。并对其形貌、结构组成及光响应能力进行表征,重点考察其作为光Fenon催化剂对罗丹明B染料的降解性能。结果表明,MIL-88(Fe)和MIL-100(Fe)均能够在兔毛织物表面生长,并将其光响应范围拓展至可见光区域;该复合织物可作为光Fenton催化剂有效降解染料分子,光照5 min即可去除95%的罗丹明B染料,同时显示出优异的p H值适用性,在pH值为3~12时均能够快速降解染料分子,其高活性主要源于两种Fe-MOF在兔毛织物表面形成的异质结结构。 展开更多
关键词 Fe-MOF 兔毛 fenton反应 染料降解
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类Fenton氧化辅助超声法在废活性炭再生脱硫中的应用
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作者 任欣然 赵华 +1 位作者 李会鹏 白颖琪 《现代化工》 北大核心 2025年第8期147-154,共8页
使用类Fenton氧化辅助超声的方法对废生物基活性炭进行再生,并对其脱硫效果进行了详细的研究,考察了超声时间、超声波功率、类Fenton试剂pH和H_(2)O_(2)的加入量对活性炭再生率的影响,并通过比表面积与孔隙度分析(BET)、X射线衍射分析(X... 使用类Fenton氧化辅助超声的方法对废生物基活性炭进行再生,并对其脱硫效果进行了详细的研究,考察了超声时间、超声波功率、类Fenton试剂pH和H_(2)O_(2)的加入量对活性炭再生率的影响,并通过比表面积与孔隙度分析(BET)、X射线衍射分析(XRD)等表征手段探索活性炭再生前后比表面积、表面化学性质等变化规律。研究结果表明,类Fenton氧化辅助超声再生废活性炭能够有效提高其再生率,使再生率从24.19%提高到64.5%。当超声时间为50 min、超声波功率为80 W,pH为5、H2O2的加入量为0.3 mL时,再生活性炭具有最佳脱硫效果。经过再生后的废活性炭,比表面积从318.48 m^(2)/g增加到326.37 m^(2)/g,表面含氧官能团增多,提高了废活性炭的脱硫率。 展开更多
关键词 fenton试剂 活性炭 再生 超声波
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Cu/Fe/N共掺杂电Fenton阴极在广pH范围高效降解四环素的研究
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作者 司晓冬 李婧 +2 位作者 张宇超 王小雨 高丽丽 《现代化工》 北大核心 2025年第11期178-183,共6页
通过一步水热法制备了铁、铜、氮共掺杂的非均相电Fenton阴极催化剂(CuFe/N-80),采用XRD、SEM和XPS表征,发现该催化剂具有高活性和稳定性的结构组成。探究了制备CuFe/N-x的最佳条件以及影响CuFe/N-80体系降解四环素(TC)的因素。结果表明... 通过一步水热法制备了铁、铜、氮共掺杂的非均相电Fenton阴极催化剂(CuFe/N-80),采用XRD、SEM和XPS表征,发现该催化剂具有高活性和稳定性的结构组成。探究了制备CuFe/N-x的最佳条件以及影响CuFe/N-80体系降解四环素(TC)的因素。结果表明,当水热时间5 h、水热温度80℃、pH=3.0、曝气强度为500 mL/min、电极间距为3 cm、电流密度为10 mA/cm^(2)时,CuFe/N-80体系在80 min时能去除98.4%的TC。考虑废水的实际情况及二次处理的问题,选择中性环境对CuFe/N-80进行考察,发现该催化剂具有良好的稳定性,循环使用3次后仍能够去除94.3%的TC。在CuFe/N-80体系中,主要的活性氧物种为·OH,O_(2)^(·-)和^(1)O_(2)起到辅助作用。 展开更多
关键词 fenton 非均相催化剂 四环素 降解 自由基
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