基于多组分定量联合PCA、OPLS-DA及熵权TOPSIS分析的风寒颈舒合剂质量控制研究

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作者 杨军 张双 +4 位作者 魏谭军 陈飞 王春龙 魏旭 肖成 《中医药导报》 2025年第11期56-61,共6页

目的:比较分析16批风寒颈舒合剂中13种成分含量,明确差异化合物,为其质量评价提供方法。方法:采用高效液相色谱法,以COSMOSIL MS-ⅡC_(18)柱为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸为流动相,同时测定16批风寒颈舒合剂中3′-羟基葛根素、葛根素、3'... 目的:比较分析16批风寒颈舒合剂中13种成分含量,明确差异化合物,为其质量评价提供方法。方法:采用高效液相色谱法,以COSMOSIL MS-ⅡC_(18)柱为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸为流动相,同时测定16批风寒颈舒合剂中3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、肉桂酸、桂皮醛、天麻素、巴利森苷、灵仙新苷、虎掌草皂苷D、威灵仙皂苷C、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素的含量,采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)及熵权逼近理想解排序(EW-TOPSIS)法对16批样品进行差异分析。结果:风寒颈舒合剂中13种成分分离度良好,线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率(n=9)在96.98%~100.11%之间(RSD值<2.0%)。PCA分析显示16批样品聚为3类;OPLS-DA分析显示葛根素、异欧前胡素、桂皮醛、巴利森苷和威灵仙皂苷C是影响风寒颈舒合剂产品质量的主要潜在标志物,EW-TOPSIS模型可用于风寒颈舒合剂不同生产日期产品质量差异评价。结论:建立的风寒颈舒合剂多组分定量方法及PCA、OPLS-DA及熵权TOPSIS法科学可靠,可用于风寒颈舒合剂质量的综合评价。 展开更多

关键词 风寒颈舒合剂 高效液相色谱法 化学计量学 熵权逼近理想解排序 葛根素 异欧前胡素 桂皮醛 巴利森苷 威灵仙皂苷C

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风寒止咳合剂联合左西替利嗪口服液治疗上气道咳嗽综合征的疗效观察

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作者 魏惠敏 王飞云 张秋霞 《黑龙江医药》 2025年第1期37-40,共4页

目的:分析风寒止咳合剂联合左西替利嗪口服液治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法:选取梅州市第二中医医院2023年1月—2024年4月收治的上气道咳嗽综合征患儿100例,随机分为两组,各50例,对照组给予盐酸左西替利嗪口服溶液治疗,观察组采取... 目的:分析风寒止咳合剂联合左西替利嗪口服液治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法:选取梅州市第二中医医院2023年1月—2024年4月收治的上气道咳嗽综合征患儿100例,随机分为两组,各50例,对照组给予盐酸左西替利嗪口服溶液治疗,观察组采取风寒止咳合剂联合左西替利嗪口服液,对比两组相关指标。结果:治疗前,两组患儿症状体征与舌苔脉象比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组症状体征与舌苔脉象优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿嗜酸性粒细胞绝对值与IgE总量比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组嗜酸性粒细胞绝对值与IgE总量低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论:风寒止咳合剂联合左西替利嗪口服液有效提升上气道咳嗽综合征患儿治疗总有效率、改善嗜酸性粒细胞绝对值与IgE、优化症状体征与舌苔脉象、降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 风寒止咳合剂 左西替利嗪口服液 上气道咳嗽综合征 舌苔脉象

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艾叶复方婴幼儿泡澡方药浴疗法治疗婴幼儿风寒感冒的作用机理及临床实践

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作者 何倩 邱静斌 +2 位作者 钟超 袁凤 任洋 《中国处方药》 2025年第19期15-21,共7页

目的本研究旨在通过网络药理学和随机对照临床研究相结合的方法,系统探讨艾叶复方婴幼儿泡澡方在1~3岁儿童风寒感冒治疗中的作用机制及临床疗效,为中药外治法的应用提供科学依据。方法通过网络药理学方法对艾叶复方婴幼儿泡澡方进行活... 目的本研究旨在通过网络药理学和随机对照临床研究相结合的方法,系统探讨艾叶复方婴幼儿泡澡方在1~3岁儿童风寒感冒治疗中的作用机制及临床疗效,为中药外治法的应用提供科学依据。方法通过网络药理学方法对艾叶复方婴幼儿泡澡方进行活性成分筛选及靶点预测,并通过基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,揭示其潜在的分子机制及关键信号通路。随后开展多中心、前瞻性、随机单盲对照临床观察,最终纳入63例符合标准的1~3岁风寒感冒患儿,其中试验组接受艾叶复方婴幼儿泡澡方联合常规对症治疗,对照组接受单纯常规对症治疗,治疗周期为7 d。通过症状评分、体温变化及安全性评估综合评价疗效。结果网络药理学分析显示,艾叶复方婴幼儿泡澡方可能通过磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路(PI3K/Akt)、丝裂原活化蛋白激酶通路(MAPK)及缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路调节炎症及免疫反应,发挥抗炎、抗病毒作用。临床观察结果表明,试验组在改善体温及主要临床症状(鼻塞、咳嗽、流涕等)方面均表现出显著优势,且差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.001)。安全性评估未发现与治疗方案相关的严重不良反应。结论艾叶复方婴幼儿泡澡方在治疗儿童风寒感冒中具有显著疗效及良好的安全性,结合网络药理学分析结果,本研究进一步揭示了其潜在作用机制,为中药外治法在儿童呼吸道感染中的应用提供了理论和临床依据。 展开更多

关键词 艾叶复方婴幼儿泡澡方 风寒感冒 婴幼儿 网络药理学

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藿香正气滴丸治疗感冒(风寒兼湿滞证)的随机对照研究 被引量：9

4

作者 张瑞明 王蕾 +8 位作者 常静 张颖 毛兵 唐文富 李廷谦 赵洪川 唐方 郑敏宇 郑舜华 《华西医学》 CAS 2005年第1期48-50,共3页

目的 :评价藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将 4 2 9例感冒 (风寒兼湿滞证 )患者随机分为治疗组 (n =32 2 )和对照组 (n =10 7) ,其中剔除脱落 12例 ,实际完成病例 4 17例 (治疗组 ... 目的 :评价藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )的疗效与安全性。方法 :随机、阳性药对照设计 ,将 4 2 9例感冒 (风寒兼湿滞证 )患者随机分为治疗组 (n =32 2 )和对照组 (n =10 7) ,其中剔除脱落 12例 ,实际完成病例 4 17例 (治疗组 314例 ,对照组 10 3例 )。两组分别接受藿香正气滴丸及藿香正气软胶囊治疗 ,观察治疗前后症状积分及舌脉变化。结果 :治疗组 314例 (藿香正气滴丸 )愈显率 75 . 79% ,总有效率 98 4 1% ;对照组 (藿香正气软胶囊 )愈显率 6 9 90 % ,总有效率 98 0 6 %。治疗组与对照组感冒疗效比较无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,说明两组疗效相当 ,但藿香正气滴丸对改善患者泄泻症状明显优于藿香正气软胶囊 (P <0 0 5 )。结论 :藿香正气滴丸治疗感冒 (风寒兼湿滞证 )疗效确切 ,未发现明显不良反应。 展开更多

关键词 藿香正气滴丸 感冒(风寒兼湿滞证) 随机对照多中心临床研究

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风寒方对豚鼠咳嗽反射敏感性及肺组织P物质水平影响的实验研究 被引量：3

5

作者 谈馨媛 林珍珍 +1 位作者 吴蕾 林琳 《天津中医药大学学报》 CAS 2015年第4期226-228,共3页

[目的]评价风寒方对咳嗽反射敏感性影响并探讨气道神经源性炎症的作用靶点。为进一步新药开发研究提供一定的实验依据。[方法]采用枸橼酸引咳法建立咳嗽模型豚鼠,按随机数字表法随机分为空白对照组、空白模型组、抗病毒口服液组、风寒... [目的]评价风寒方对咳嗽反射敏感性影响并探讨气道神经源性炎症的作用靶点。为进一步新药开发研究提供一定的实验依据。[方法]采用枸橼酸引咳法建立咳嗽模型豚鼠,按随机数字表法随机分为空白对照组、空白模型组、抗病毒口服液组、风寒方低剂量组、风寒方高剂量组。1周后对各组动物采用小动物体描仪测定豚鼠的咳嗽反射敏感性(CRS),酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组豚鼠肺组织匀浆P物质(SP)水平。[结果]与空白模型组比较,风寒方两组干预组显示出改善咳嗽反射敏感性的作用(P<0.05)。抗病毒口服液组、风寒方低剂量组、风寒方高剂量组间比较,SP无统计学差异(P>0.05)。[结论]风寒方干预组具有改善咳嗽反射敏感性的作用。 展开更多

关键词 咳嗽 神经源性炎症 风寒方

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RP-HPLC测定风寒感冒片中葛根素的含量 被引量：1

6

作者 尹华熙 闫根全 梁小英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期705-706,共2页

目的建立测定风寒感冒片中葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱为SHIMADZU VP-C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（25：75，H3PO4调pH2．5）；流速为1ml·min^-1；检测波长250nm。结果线性范围为0．084～1... 目的建立测定风寒感冒片中葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱为SHIMADZU VP-C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（25：75，H3PO4调pH2．5）；流速为1ml·min^-1；检测波长250nm。结果线性范围为0．084～1．050μg（r=0．9997），平均回收率为99．52％，RSD=1．65％（n=3）。结论所用方法专属性强、重复性好，可测定风寒感冒片中葛根素的含量。 展开更多

关键词 风寒感冒片 葛根素 含量测定 高效液相色谱法

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膝关节痛痹症型的冬病夏治法疗效观察 被引量：8

7

作者 夏志宏 沈治祥 +1 位作者 蔡晓辉 朱泽 《中医临床研究》 2019年第29期79-82,共4页

目的:观察冬病夏治穴位贴敷疗法配合红外线对轻,中度膝关节风寒湿痹的痛痹症型的临床疗效。方法:对2017年6-8月在我院骨伤科普通门诊及冬病夏治门诊就诊的160例膝关节风寒湿痹的痛痹症型患者进行回访,获得完全符合标准(同时西医诊断符... 目的:观察冬病夏治穴位贴敷疗法配合红外线对轻,中度膝关节风寒湿痹的痛痹症型的临床疗效。方法:对2017年6-8月在我院骨伤科普通门诊及冬病夏治门诊就诊的160例膝关节风寒湿痹的痛痹症型患者进行回访,获得完全符合标准(同时西医诊断符合膝骨性关节炎X线Kellgren-Lawrence分级1~3级)的有效病例84例。随机分为两组,治疗组行冬病夏治穴位贴敷治疗配合红外线照射治疗,对照组采用口服盐酸氨基葡萄糖治疗。疗程均为40天,采录治疗前,后,以及治疗当年三九天时间节点数据。并对采集的数据进行分析。结果:各组组内治疗后以及三九天时间节点骨关节炎指数(The Western Ontari and McMaster Universities,WOMAC)评分均比治疗前显著差异降低(P<0.01)。治疗组与对照组WOMAC评分在治疗后节点组间比较差异无统计学意义(P>0.05),三九天节点组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后依照《中药新药临床研究指导原则》临床中医有效率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),中医症状总积分治疗组症状改善优于对照组(P<0.05);三九天测定治疗组相关血清指标基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMP)-3、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)治疗后明显低于对照组(P<0.05)。结论:冬病夏治穴位贴敷配合红外线照射对轻,中度膝关节风寒湿痹的痛痹证型疗效较好,尤其表现在三九天,优于西药对照组。对于沉病宿根,起到起沉疴,疗宿疾的功效。 展开更多

关键词 风寒湿痹病 冬病夏治 穴位贴敷:偏寒证 治未病

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风寒感冒颗粒质量标准研究 被引量：6

8

作者 陈在敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1030-1033,共4页

目的对风寒感冒颗粒建立质量标准。方法对方中葛根、陈皮、甘草建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行测定。结果盐酸麻黄碱在0.16～8.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00;盐酸伪麻黄碱... 目的对风寒感冒颗粒建立质量标准。方法对方中葛根、陈皮、甘草建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行测定。结果盐酸麻黄碱在0.16～8.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.00;盐酸伪麻黄碱在0.06～2.86μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.32。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制风寒感冒颗粒的质量。 展开更多

关键词 风寒感冒颗粒 质量标准 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 HPLC

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HPLC法同时测定外感风寒颗粒中10种成分 被引量：1

9

作者 曲颂扬 关开 +1 位作者 周慧 毛清雯 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期853-857,共5页

目的建立HPLC法同时测定外感风寒颗粒(桂枝、防风、葛根等)中苦杏仁苷、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、肉桂酸、桂皮醛的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agile... 目的建立HPLC法同时测定外感风寒颗粒(桂枝、防风、葛根等)中苦杏仁苷、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、肉桂酸、桂皮醛的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长207、254、280 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率为96.97%~100.08%,RSD为0.80%~1.45%。结论该方法简便、重复性好,可用于外感风寒颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 外感风寒颗粒 化学成分 HPLC

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风寒咳喘方调控IL-1β水平成分的筛选和同时测定 被引量：1

10

作者 吴秀君 谭梅英 +2 位作者 辜学敏 李美芬 杨东新 《海峡药学》 2021年第5期17-20,共4页

目的筛选出风寒咳喘方中的IL-1β调控活性成分并进行含量同时测定,以建立更为贴近药效机制的质量评价方法。方法根据文献报道选择方中各药味所含化学成分单体,均配置为25μg·mL^(-1)的单体溶液,加入A549细胞中进行孵育,使用ELISA... 目的筛选出风寒咳喘方中的IL-1β调控活性成分并进行含量同时测定,以建立更为贴近药效机制的质量评价方法。方法根据文献报道选择方中各药味所含化学成分单体,均配置为25μg·mL^(-1)的单体溶液,加入A549细胞中进行孵育,使用ELISA法测定IL-1β水平;根据测定结果,选择具有明显调控作用的成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和紫菀酮),进而配制不同浓度的上述化合物单体溶液(12.5、25、50μg·mL^(-1)),测定IL-1β水平考察量效关系;上述成分均通过测试后,将其选为指标成分,建立HPLC同时测定方法,测定10批风寒咳喘方的含量,根据结果最终确定活性成分。结果风寒咳喘方各药味所含化学成分中,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和紫菀酮具有明显的IL-1β调控活性,且在12.5~50μg·mL^(-1)浓度范围内,活性与剂量呈明显相关性;含量测定结果显示,除紫菀酮未检出外,其余三种成分的含量分别为1.030~1.499 mg·mL^(-1)、0.729~0.892 mg·mL^(-1)、0.728~1.032 mg·mL^(-1)。结论风寒咳喘方对IL-β水平有明显调控作用,产生该功效的主要化学成分为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、苦杏仁苷和紫菀酮。 展开更多

关键词 风寒咳喘方 IL-1Β 筛选和同时测定

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桂枝芍药知母汤加减治疗风寒湿痹型类风湿关节炎的临床疗效研究 被引量：8

11

作者 赵玲 《中医临床研究》 2019年第34期51-53,共3页

目的:研究风寒湿痹型类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)应用桂枝芍药知母汤加减治疗的临床效果。方法:选择我院2015年7月-2018年8月治疗的风寒湿痹型类RA患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用免疫抑制剂治疗,在此基础上,观... 目的:研究风寒湿痹型类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)应用桂枝芍药知母汤加减治疗的临床效果。方法:选择我院2015年7月-2018年8月治疗的风寒湿痹型类RA患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用免疫抑制剂治疗,在此基础上,观察组联合桂枝芍药知母汤加减治疗,比较两组患者治疗前后血沉(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)、类风湿因子(Rheumatoid Factor,RF)、C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、免疫球蛋白(IgG)水平、中医证候积分和类风湿关节炎病情活动度评价表(DAS-28)评分情况。结果:治疗前,两组的ESR、RF、CRP、IgG水平、各项中医证候积分(关节疼痛度、屈伸不利、关节怕冷、关节发热)、DAS-28评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgG水平比较差异无统计学意义(P>0.05),相较之对照组,观察组ESR、RF、CRP、各项中医证候积分、DAS-28评分均明显更低(P<0.05)。结论:采应用桂枝芍药知母汤加减治疗RA,能够有效改善临床症状及相关临床指标,可改善患者预后。 展开更多

关键词 桂枝芍药知母汤 风寒湿痹型 类风湿关节炎 临床疗效

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香樟风寒熨剂的薄层色谱鉴别

12

作者 牛艳艳 冯玛莉 +2 位作者 李培毅 贾力莉 武玉鹏 《山西中医学院学报》 2006年第5期48-49,共2页

目的:制定香樟风寒熨剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对香樟风寒熨剂中独活、川芎进行定性鉴别。结果:独活、川芎的薄层色谱清晰,重现性良好。结论:所建立的方法简便,专属性强,可作为香樟风寒熨剂的薄层色谱的定性鉴别标准。

关键词 香樟风寒熨剂 独活 川芎 薄层色谱法 鉴别

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风寒咳嗽丸添加水稻源性成分检测方法的研究 被引量：1

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作者 郭琳 王菲菲 +1 位作者 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2098-2104,共7页

目的:采用化学分析及基因检测等技术建立风寒咳嗽丸中水稻源性成分的检测方法,制定相应的新标准,以规范药品生产企业的非法行为,保障用药安全。方法:采用高效液相色谱法对不同来源的风寒咳嗽丸中的成分进行比对,并对其淀粉含量进行测定... 目的:采用化学分析及基因检测等技术建立风寒咳嗽丸中水稻源性成分的检测方法,制定相应的新标准,以规范药品生产企业的非法行为,保障用药安全。方法:采用高效液相色谱法对不同来源的风寒咳嗽丸中的成分进行比对,并对其淀粉含量进行测定;采用PCR方法对不同来源的样品进行基因筛查,并优化样品前处理方法和DNA提取过程,对方法的检出限、精密度和重复性进行考察。结果:不同来源的样品指纹图谱明显不同,淀粉含量差异很大。PCR方法证明了问题样品掺入了水稻源性成分,该方法检测限为1 g·kg^(-1),精密度及重复性良好;实验结果表明2批次问题样品和1批次问题混合粉均掺入了水稻源性成分。结论:建立了风寒咳嗽丸中掺伪水稻源性成分的PCR检验检测标准,弥补了此类掺伪手段在监管中的漏洞。 展开更多

关键词 风寒咳嗽丸 水稻源性成分掺伪 PCR反应 药品监管 质量控制

原文传递

贺氏火针治疗面瘫风寒袭络证100例的临床疗效观察 被引量：7

14

作者 毛雪文 王世广 +5 位作者 王桂玲 周小平 洪秋阳 杨怡 姚金 赵杰 《中医临床研究》 2017年第34期23-26,共4页

目的:观察贺氏火针治疗面瘫风寒袭络证的临床疗效。方法:将100例面瘫风寒袭络证患者随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组采用针刺结合火针治疗,对照组用单纯针刺治疗。采用《周围性面神经麻痹的中西医结合评定及疗效标准》比较两组疗... 目的:观察贺氏火针治疗面瘫风寒袭络证的临床疗效。方法:将100例面瘫风寒袭络证患者随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组采用针刺结合火针治疗,对照组用单纯针刺治疗。采用《周围性面神经麻痹的中西医结合评定及疗效标准》比较两组疗效。结果:两组治疗后H-B量表和面部残障(FDI)评分均较治疗前明显改善(均P<0.05)。治疗组临床痊愈29例(占58%),显效12例(占24%),有效5例(占10%),无效4例(占8%),总有效46例(占92%);对照组分别为:42%、24%、14%、20%、80%;两组疗效对比,治疗组明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:贺氏火针具有提高治疗面瘫风寒袭络证疗效的作用。 展开更多

关键词 贺氏火针 针刺 周围性面瘫 风寒袭络证 临床观察

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天灸罐联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗风寒湿痹型膝骨性关节炎的疗效观察 被引量：7

15

作者 吕武宾 贺敏 《中医临床研究》 2021年第1期51-53,共3页

目的:观察风寒湿痹型膝骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)经天灸罐联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗临床疗效。方法:选取膝骨性关节炎患者100例,按随机数字表法分组,对照组50例口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组50例经天灸罐联合盐酸氨... 目的:观察风寒湿痹型膝骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)经天灸罐联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗临床疗效。方法:选取膝骨性关节炎患者100例,按随机数字表法分组,对照组50例口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组50例经天灸罐联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对比两组视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)、安大略湖与麦克马斯特的骨性关节炎评分标准(The Western Ontario and McMaste Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)评分,评估临床症状缓解时间,比较疗效。结果:100例膝骨性关节炎患者有3例脱落,97例符合研究标准,纳入统计处理,其中治疗组48例,对照组49例。两组基线资料统计,无明显差异(P>0.05),具有可比性。对比两组治疗后VAS评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组WOMAC评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。膝骨性关节炎相关症状缓解时间短于对照组(P<0.05)。临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天灸罐结合盐酸氨基葡萄糖胶囊用于风寒湿痹型膝骨性膝骨性关节炎病例,值得借鉴、应用。 展开更多

关键词 天灸罐 风寒湿痹型 膝骨性关节炎

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风寒感冒颗粒麻黄薄层色谱鉴别方法研究 被引量：6

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作者 张君 王颖 《中国民族民间医药》 2011年第24期50-51,共2页

目的:建立对风寒感冒颗粒的质量控制方法;方法:采用薄层色谱法对制剂中麻黄进行鉴别;结果:方法准确,重现性好,便于操作。

关键词 风寒感冒颗粒 麻黄 盐酸麻黄碱 薄层色谱法

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HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中6种成分 被引量：10

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作者 林海霞 代俊萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3143-3146,共4页

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(葛根、防风、甘草等)中葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用JADE-PAK ODS-AQ C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);... 目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(葛根、防风、甘草等)中葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用JADE-PAK ODS-AQ C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长237、250、254、276、283 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率92.25%~100.45%,RSD 1.02%~1.74%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 风寒感冒颗粒 化学成分 HPLC

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风寒感冒颗粒质量标准的建立 被引量：9

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作者 黄晓婧 肖春霞 +4 位作者 王欣 刘莉 李婷婷 罗霄 许莉 《中国药师》 CAS 2021年第1期188-193,共6页

目的:完善风寒感冒颗粒的药品质量标准,更好地控制产品的质量。方法:建立处方药味葛根、紫苏叶、白芷、防风、陈皮、甘草的TLC鉴别法;建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素含量测定的HPLC法,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以乙腈-0.02 m... 目的:完善风寒感冒颗粒的药品质量标准,更好地控制产品的质量。方法:建立处方药味葛根、紫苏叶、白芷、防风、陈皮、甘草的TLC鉴别法;建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素含量测定的HPLC法,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)(3∶97)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:30℃;葛根素含量以甲醇-水(24∶76)为流动相;检测波长:250 nm,柱温:30℃。结果:建立的TLC鉴别图谱均与相应的对照药材或对照品在相同位置上显现相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰。HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量、葛根素含量,进样量分别在0.023~0.451,0.017~0.336,,0.167~1.252μg范围内线性关系良好(r为0.999 8~1.000 0);平均回收率分别为99.91%,99.79%,101.51%,RSD均小于3%(n=9)。结论:新建立的方法专属性强,稳定性好,重复性好,能够有效评价和控制风寒感冒颗粒的质量。 展开更多

关键词 风寒感冒颗粒 薄层色谱鉴别 高效液相色谱法 质量标准

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针药结合分阶段治疗周围性面瘫风寒袭络证的临床疗效观察 被引量：9

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作者 刘兴国 周晟芳 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第5期695-700,共6页

目的 探讨针药结合分阶段论治在周围性面瘫风寒袭络证中的临床疗效。方法 采用随机数字表法将北京市隆福医院收治的112例风寒袭络型周围性面瘫患者分为对照组与试验组,各56例。对照组给予肾上腺皮质激素类药物治疗,试验组在此基础上,施... 目的 探讨针药结合分阶段论治在周围性面瘫风寒袭络证中的临床疗效。方法 采用随机数字表法将北京市隆福医院收治的112例风寒袭络型周围性面瘫患者分为对照组与试验组,各56例。对照组给予肾上腺皮质激素类药物治疗,试验组在此基础上,施以针刺分3个阶段论治,两组共治疗4周。对比两组临床疗效、不良反应、治疗前后病情评分(Portmann评分)、中医主要症状积分、生活质量评分[中文版临床面部评价量表(Facial clinimetric evaluation, FaCE)],随访3个月,对比两组复发率。结果 (1)临床疗效:试验组临床疗效总有效率(92.73%)较对照组(77.78%)高(P<0.05)。(2)病情评分:两组患者治疗后Portmann动态、静态评分及总分均较治疗前增加,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)中医主要症状:两组患者治疗后畏风恶寒、面部板滞、口眼歪斜、舌苔薄白主要症状积分均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)生活质量:两组患者治疗后FaCE面部感觉、面部运动、眼睛感觉、泪液分泌、口腔功能、社会功能各维度评分均较治疗前增加,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05。(5)不良反应:治疗期间,两组均未发生影响治疗的严重不良反应,均为一过性或轻度,且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。(6)复发率:随访3个月,试验组复发率(1.82%)较对照组(11.11%)低(P<0.05)。结论 针药结合分阶段论治在周围性面瘫风寒袭络证治疗中疗效显著,有利于缓解病情,改善患者生活质量,疾病复发率低。 展开更多

关键词 周围性面瘫 风寒袭络 针刺 面部神经功能 生活质量

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HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中7种成分 被引量：5

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作者 何艳 胡小祥 +1 位作者 汪毅 张辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2272-2275,共4页

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱... 目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH4Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率96.87%~101.06%,RSD 1.10%~2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 风寒感冒颗粒 化学成分 HPLC

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