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肺积方抗小鼠肺癌转移
被引量:
4
1
作者
田建辉
施志明
+2 位作者
周之毅
黄云胜
王琳
《中西医结合学报》
CAS
2008年第8期827-829,共3页
目的:观察肺积方对小鼠肺癌转移的疗效。方法:采用小鼠转移瘤模型,24只C57BL/6小鼠分为模型组、顺铂组和肺积方组,每组8只。模型组以生理盐水0.3ml灌胃,肺积方组予肺积方煎剂(4g/ml)0.3ml灌胃,1次/d,顺铂组予顺铂(0.5mg/ml)0.52ml腹腔注...
目的:观察肺积方对小鼠肺癌转移的疗效。方法:采用小鼠转移瘤模型,24只C57BL/6小鼠分为模型组、顺铂组和肺积方组,每组8只。模型组以生理盐水0.3ml灌胃,肺积方组予肺积方煎剂(4g/ml)0.3ml灌胃,1次/d,顺铂组予顺铂(0.5mg/ml)0.52ml腹腔注射,1次/3d。干预20d后,称取小鼠体质量、瘤质量和肺质量,玻片计数法计数肺部转移灶的数目。结果:顺铂组小鼠的体质量低于模型组和肺积方组(P<0.01),而肺积方组体质量最大;顺铂组和肺积方组的瘤质量低于模型组(P<0.01);顺铂组和肺积方组小鼠肺部转移灶数目比模型组少(P<0.01)。结论:肺积方可以抑制肿瘤生长,减少肺部转移瘤的个数,并具有保持小鼠体质量的作用。
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关键词
肺癌
转移
中医药
肺积方
小鼠
暂未订购
肺积方联合化疗对Lewis肺癌移植小鼠免疫逃逸相关细胞因子及CD_4^+ CD_(25)^+ Treg细胞的影响
被引量:
2
2
作者
杨国良
张学进
胡丹丹
《中华中医药学刊》
CAS
2012年第12期2713-2716,共4页
目的:通过观察肺积方联合化疗对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长情况及脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞、IL-2、IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-r变化的影响,探讨肺积方联合化疗抗肺癌免疫逃逸的作用机制,为肺积方的临床应用提供客观依据。方法:采用随机...
目的:通过观察肺积方联合化疗对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长情况及脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞、IL-2、IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-r变化的影响,探讨肺积方联合化疗抗肺癌免疫逃逸的作用机制,为肺积方的临床应用提供客观依据。方法:采用随机对照研究方法,将64只Lewis肺癌移植小鼠经随机分为对照组、化疗组、肺积组、综合组(肺积方联合化疗),并分别以肺积方、肺积方联合DDP、DDP药物干预,观察小鼠瘤体变化,并以ELISA法检测小鼠外周血细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-r变化,以流式细胞术检测小鼠脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞含量。结果:化疗组、肺积组、综合组瘤体、瘤重均小于对照组(P<0.05),肺积组瘤体、瘤重大于化疗组(P<0.05),综合组瘤体、瘤重均小于化疗组和肺积组(P<0.01);综合组IL-2、IL-4水平明显高于其他3组(P<0.05),综合组IL-10、IFN-r、TNF-β水平低于其他3组(P<0.05),肺积组IL-2、IL-4、TNF-β水平与化疗组比较无差异(P>0.05),肺积组IL-10、IFN-r水平高于化疗组(P<0.05);对照组、化疗组、肺积组、综合组第7天脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值无差异(P>0.05);第14天对照组脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值仍明显高于其他3组(P<0.05);综合组第14天脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值明显低于化疗组及肺积组(P<0.01);化疗组脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值低于肺积组(P<0.05)。结论:肺积方联合化疗具有抗Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的作用,此种作用与其下调CD4+ CD25+ Treg细胞含量,上调IL-2、IL-4,下调IL-10、TNF-β相关。
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关键词
肺积方
免疫逃逸
肺癌
原文传递
肺积方调控补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9抑制肺癌细胞迁移、侵袭及动物模型肺转移
3
作者
罗斌
王衍鸿
+5 位作者
刘佳君
刘诗卉
陆鑫熠
李佳轩
阙祖俊
田建辉
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CSCD
北大核心
2024年第12期1194-1203,共10页
目的:探讨肺积方对肺癌细胞迁移、侵袭及在动物模型中肺转移的影响及其可能的机制。方法:利用TNMplot数据库、TCGA数据库和DAVID数据库,通过网络药理学方法分析补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9在肺转移瘤组织中的表达及其与免疫细胞浸润的关...
目的:探讨肺积方对肺癌细胞迁移、侵袭及在动物模型中肺转移的影响及其可能的机制。方法:利用TNMplot数据库、TCGA数据库和DAVID数据库,通过网络药理学方法分析补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9在肺转移瘤组织中的表达及其与免疫细胞浸润的关系,以及相关的生物过程和信号通路。建立2LL细胞小鼠皮下移植瘤模型,用2 g/mL肺积方汤液灌胃给药,每次0.2 mL,连续干预21 d,观察肺积方对模型小鼠肺转移发生率、肺转移灶数目及肺组织CFHR5/MBL2/C9蛋白表达的影响。外泌体示踪实验观察CTC-TJH-01和H1299细胞分泌和吞噬外泌体的能力。采用不同质量浓度的肺积方冻干粉溶液处理H1299和CTC-TJH-01细胞,采用CCK-8、划痕愈合实验、Transwell实验和WB法检测肺积方对肺癌细胞活力、侵袭、迁移和CFHR5/MBL2/C9蛋白表达的影响。结果:网络药理学分析结果提示,CFHR5/MBL2/C9蛋白在肺转移组织中呈高表达(P<0.05)且与调控免疫应答中的补体系统密切相关。与对照组相比,肺积方组模型小鼠的肺转移灶数量显著减少(P<0.05)。0~200μg/mL肺积方对H1299和CTC-TJH-01细胞的活力均无显著影响(均P>0.05)。CTC-TJH-01和H1299细胞均可分泌并吞噬对方的外泌体。与0μg/mL肺积方对照组相比,50~200μg/mL肺积方组H1299和CTC-TJH-01细胞的迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05或P<0.01),细胞中的CFHR5和MBL2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),其中CTC-TJH-01细胞在200μg/mL肺积方溶液处理后C9蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:肺积方能够通过调控补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9抑制肺癌细胞的迁移和侵袭及模型小鼠的肺转移,这可能与外泌体介导的细胞间通信有关。
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关键词
肺积方
肺癌
转移
外泌体蛋白
补体系统
原文传递
题名
肺积方抗小鼠肺癌转移
被引量:
4
1
作者
田建辉
施志明
周之毅
黄云胜
王琳
机构
上海中医药大学龙华医院肿瘤科上海市中医肿瘤临床医学中心
上海市南汇区中心医院内科
上海中医药大学龙华医院内科
出处
《中西医结合学报》
CAS
2008年第8期827-829,共3页
基金
上海市优秀青年医学人才基金资助项目
上海中医药大学龙华医院优秀青年人才基金课题资助(No.200508A)
文摘
目的:观察肺积方对小鼠肺癌转移的疗效。方法:采用小鼠转移瘤模型,24只C57BL/6小鼠分为模型组、顺铂组和肺积方组,每组8只。模型组以生理盐水0.3ml灌胃,肺积方组予肺积方煎剂(4g/ml)0.3ml灌胃,1次/d,顺铂组予顺铂(0.5mg/ml)0.52ml腹腔注射,1次/3d。干预20d后,称取小鼠体质量、瘤质量和肺质量,玻片计数法计数肺部转移灶的数目。结果:顺铂组小鼠的体质量低于模型组和肺积方组(P<0.01),而肺积方组体质量最大;顺铂组和肺积方组的瘤质量低于模型组(P<0.01);顺铂组和肺积方组小鼠肺部转移灶数目比模型组少(P<0.01)。结论:肺积方可以抑制肿瘤生长,减少肺部转移瘤的个数,并具有保持小鼠体质量的作用。
关键词
肺癌
转移
中医药
肺积方
小鼠
Keywords
lung cancer
metastasis
traditional Chinese medicine
feiji formula
mice
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R285.5 [医药卫生—中药学]
暂未订购
题名
肺积方联合化疗对Lewis肺癌移植小鼠免疫逃逸相关细胞因子及CD_4^+ CD_(25)^+ Treg细胞的影响
被引量:
2
2
作者
杨国良
张学进
胡丹丹
机构
杭州市红十字会医院肿瘤内科
浙江中医药大学附属第三医院呼吸科
出处
《中华中医药学刊》
CAS
2012年第12期2713-2716,共4页
基金
浙江省中医药科技计划项目(2010ZA097)
文摘
目的:通过观察肺积方联合化疗对Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长情况及脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞、IL-2、IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-r变化的影响,探讨肺积方联合化疗抗肺癌免疫逃逸的作用机制,为肺积方的临床应用提供客观依据。方法:采用随机对照研究方法,将64只Lewis肺癌移植小鼠经随机分为对照组、化疗组、肺积组、综合组(肺积方联合化疗),并分别以肺积方、肺积方联合DDP、DDP药物干预,观察小鼠瘤体变化,并以ELISA法检测小鼠外周血细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TNF-β、IFN-r变化,以流式细胞术检测小鼠脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞含量。结果:化疗组、肺积组、综合组瘤体、瘤重均小于对照组(P<0.05),肺积组瘤体、瘤重大于化疗组(P<0.05),综合组瘤体、瘤重均小于化疗组和肺积组(P<0.01);综合组IL-2、IL-4水平明显高于其他3组(P<0.05),综合组IL-10、IFN-r、TNF-β水平低于其他3组(P<0.05),肺积组IL-2、IL-4、TNF-β水平与化疗组比较无差异(P>0.05),肺积组IL-10、IFN-r水平高于化疗组(P<0.05);对照组、化疗组、肺积组、综合组第7天脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值无差异(P>0.05);第14天对照组脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值仍明显高于其他3组(P<0.05);综合组第14天脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值明显低于化疗组及肺积组(P<0.01);化疗组脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞占CD4+T细胞比值低于肺积组(P<0.05)。结论:肺积方联合化疗具有抗Lewis肺癌移植小鼠肿瘤生长的作用,此种作用与其下调CD4+ CD25+ Treg细胞含量,上调IL-2、IL-4,下调IL-10、TNF-β相关。
关键词
肺积方
免疫逃逸
肺癌
Keywords
feiji formula
immune escape
lung cancer
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
肺积方调控补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9抑制肺癌细胞迁移、侵袭及动物模型肺转移
3
作者
罗斌
王衍鸿
刘佳君
刘诗卉
陆鑫熠
李佳轩
阙祖俊
田建辉
机构
上海中医药大学附属市中医医院肿瘤临床医学中心
上海中医药大学附属市中医医院肿瘤研究所
上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CSCD
北大核心
2024年第12期1194-1203,共10页
基金
国家自然科学基金青年项目(No.82104943)
国家自然科学基金面上项目(No.82174245)
+2 种基金
上海市卫生健康委员会领军人才基金(No.2022LJ014)
上海市炎癌转化病证生物学前沿研究基地项目(No.2021科技03-12)
岐黄工程·第五批全国中医临床优秀人才项目[No.国中医药人教函(2022)239号]。
文摘
目的:探讨肺积方对肺癌细胞迁移、侵袭及在动物模型中肺转移的影响及其可能的机制。方法:利用TNMplot数据库、TCGA数据库和DAVID数据库,通过网络药理学方法分析补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9在肺转移瘤组织中的表达及其与免疫细胞浸润的关系,以及相关的生物过程和信号通路。建立2LL细胞小鼠皮下移植瘤模型,用2 g/mL肺积方汤液灌胃给药,每次0.2 mL,连续干预21 d,观察肺积方对模型小鼠肺转移发生率、肺转移灶数目及肺组织CFHR5/MBL2/C9蛋白表达的影响。外泌体示踪实验观察CTC-TJH-01和H1299细胞分泌和吞噬外泌体的能力。采用不同质量浓度的肺积方冻干粉溶液处理H1299和CTC-TJH-01细胞,采用CCK-8、划痕愈合实验、Transwell实验和WB法检测肺积方对肺癌细胞活力、侵袭、迁移和CFHR5/MBL2/C9蛋白表达的影响。结果:网络药理学分析结果提示,CFHR5/MBL2/C9蛋白在肺转移组织中呈高表达(P<0.05)且与调控免疫应答中的补体系统密切相关。与对照组相比,肺积方组模型小鼠的肺转移灶数量显著减少(P<0.05)。0~200μg/mL肺积方对H1299和CTC-TJH-01细胞的活力均无显著影响(均P>0.05)。CTC-TJH-01和H1299细胞均可分泌并吞噬对方的外泌体。与0μg/mL肺积方对照组相比,50~200μg/mL肺积方组H1299和CTC-TJH-01细胞的迁移和侵袭能力均显著下降(P<0.05或P<0.01),细胞中的CFHR5和MBL2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),其中CTC-TJH-01细胞在200μg/mL肺积方溶液处理后C9蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:肺积方能够通过调控补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9抑制肺癌细胞的迁移和侵袭及模型小鼠的肺转移,这可能与外泌体介导的细胞间通信有关。
关键词
肺积方
肺癌
转移
外泌体蛋白
补体系统
Keywords
feiji formula
lung cancer
metastasis
exosome proteins
complement system
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.52 [医药卫生—肿瘤]
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
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1
肺积方抗小鼠肺癌转移
田建辉
施志明
周之毅
黄云胜
王琳
《中西医结合学报》
CAS
2008
4
暂未订购
2
肺积方联合化疗对Lewis肺癌移植小鼠免疫逃逸相关细胞因子及CD_4^+ CD_(25)^+ Treg细胞的影响
杨国良
张学进
胡丹丹
《中华中医药学刊》
CAS
2012
2
原文传递
3
肺积方调控补体相关蛋白CFHR5/MBL2/C9抑制肺癌细胞迁移、侵袭及动物模型肺转移
罗斌
王衍鸿
刘佳君
刘诗卉
陆鑫熠
李佳轩
阙祖俊
田建辉
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CSCD
北大核心
2024
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