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江苏省稻麦轮作系统产量和CH_(4)、N_(2)O排放对施氮的响应
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作者 马寅正 乔云发 +2 位作者 唐煜杰 吴钥 苗淑杰 《生态与农村环境学报》 北大核心 2026年第1期27-40,共14页
为探究江苏省稻麦轮作系统CH_(4)以及N_(2)O排放与氮肥用量之间的定量关系以及最佳施肥方案,基于多水平定量施氮试验对稻麦轮作种植模式N_(2)O以及CH_(4)排放和施氮的关系进行精确估算,构建稻麦轮作系统碳足迹(CF)与生态经济净收益(NEEB... 为探究江苏省稻麦轮作系统CH_(4)以及N_(2)O排放与氮肥用量之间的定量关系以及最佳施肥方案,基于多水平定量施氮试验对稻麦轮作种植模式N_(2)O以及CH_(4)排放和施氮的关系进行精确估算,构建稻麦轮作系统碳足迹(CF)与生态经济净收益(NEEB)模型,并提出施肥优化方案。田间试验于2022年11月至2023年10月进行,为稻麦轮作体系。麦季试验设置6个施氮水平处理,分别为N0(0 kg·hm^(-2))、N180(180 kg·hm^(-2))、N240(240 kg·hm^(-2))、N270(270 kg·hm^(-2))、N300(300 kg·hm^(-2))和N360(360 kg·hm^(-2))。稻季试验设置5个施氮水平处理,分别为N0(0 kg·hm^(-2))、N180(180 kg·hm^(-2))、N240(240 kg·hm^(-2))、N300(300 kg·hm^(-2))和N360(360 kg·hm^(-2)),同一施氮水平试验均在同一小区进行轮作。采用静态箱/气相色谱法连续监测农田中CH_(4)和N_(2)O排放量,并综合稻麦产量和全球增温潜势(GWP)对温室气体排放强度(GHGI)进行分析。结果表明,稻麦轮作系统N_(2)O排放随着施氮水平的提高而显著增加,N_(2)O的排放和施氮水平呈指数关系。甲烷排放随氮肥水平提高呈现先降低再升高的趋势,甲烷排放量和施氮水平的最佳拟合方程为一元三次函数,这表明适宜的施氮水平可以减少CH_(4)排放。在整个稻麦轮作周期内,随着施氮量的增加,N_(2)O对GWP的贡献率逐步提升,CH_(4)的贡献率进一步下降,各氮肥处理稻季CH_(4)排放对GWP的贡献率始终占主导地位。因此,在稻麦轮作系统温室气体减排的研究中应该重点关注稻季CH_(4)排放。综合稻麦产量与全球增温潜势,协同构建碳足迹与生态经济净收益模型,分析表明267~283 kg·hm^(-2)的施氮量为最优施肥方案。 展开更多
关键词 稻麦轮作系统 施氮 CH_(4)排放 N_(2)o排放 碳足迹 生态经济效益
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基于Meta分析的氮肥施用对我国粮田N_(2)O和CH_(4)排放影响研究
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作者 韩莹 张思源 +2 位作者 刘宇 闫秋艳 闫双堆 《核农学报》 北大核心 2026年第2期394-403,I0001-I0004,共14页
为探明氮肥对我国粮田氧化亚氮(N_(2)O)和甲烷(CH_(4))排放的影响,采用Meta分析方法,以粮食作物(小麦、玉米、水稻)主产区为研究对象,比较氮肥施用后不同气候条件、土壤基本理化性质、氮肥管理等因素对土壤N_(2)O、CH_(4)排放及全球增... 为探明氮肥对我国粮田氧化亚氮(N_(2)O)和甲烷(CH_(4))排放的影响,采用Meta分析方法,以粮食作物(小麦、玉米、水稻)主产区为研究对象,比较氮肥施用后不同气候条件、土壤基本理化性质、氮肥管理等因素对土壤N_(2)O、CH_(4)排放及全球增温潜势(GWP)和温室气体排放强度(GHGI)的影响。结果表明,相较于温带和亚热带气候区,在暖温带气候区施用氮肥后的土壤N_(2)O累积排放量、GWP和GHGI增幅最大。自然环境因素中,年均温对土壤N_(2)O累积排放量和GWP影响较大,年降雨量和年日照时数则分别对土壤CH_(4)累积排放量和GHGI影响较大。土壤全氮含量为0.9~1.5 g·kg^(-1)时的土壤N_(2)O累积排放量较高,>1.5 g·kg^(-1)时的CH_(4)累积排放量较高。N_(2)O、CH_(4)累积排放量及GWP和GHGI均在土壤有机质含量15~30 g·kg^(-1)时较高。土壤pH值增加促进温室气体排放。施氮量对土壤N_(2)O累积排放量有显著(P<0.05)正效应。氮肥基肥+追肥施用较一次性基施能有效减少气体排放,且氮肥+生物炭处理的GWP和GHGI增幅均低于秸秆还田和有机肥处理。施用缓控释氮肥比常规化肥产生更少的温室气体。综上所述,在我国种植主要粮食作物时,优化氮肥运筹,即基肥+追肥(基追比5∶5~0∶10,基肥<追肥)、氮肥+生物炭或施用缓控释氮肥均可较常规施用化肥氮有效减少土壤温室气体排放,降低排放强度。本研究结果对我国粮田氮肥的科学施用及温室气体减排具有重要意义。 展开更多
关键词 META分析 氮肥 氧化亚氮(N_(2)o) 甲烷(CH_(4)) 温室气体排放强度(GHGI)
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抛荒毛竹林带状改造对土壤CH_(4)和N_(2)O通量的影响
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作者 刘心语 竹京玲 +1 位作者 陈康民 王懿祥 《生态学报》 北大核心 2026年第4期2064-2073,共10页
毛竹林作为我国亚热带地区重要的碳汇生态系统,但长期抛荒导致的林分退化不仅削弱其碳汇功能,还可能通过改变土壤微环境降低CH_(4)吸收能力并加剧N_(2)O排放。近年来,带状改造被广泛用于抛荒毛竹林生态修复,但其对土壤CH_(4)和N_(2)O通... 毛竹林作为我国亚热带地区重要的碳汇生态系统,但长期抛荒导致的林分退化不仅削弱其碳汇功能,还可能通过改变土壤微环境降低CH_(4)吸收能力并加剧N_(2)O排放。近年来,带状改造被广泛用于抛荒毛竹林生态修复,但其对土壤CH_(4)和N_(2)O通量的影响仍不明确。以浙江省安吉县抛荒毛竹林为研究对象,设置抛荒对照、集约经营、三种带状改造(轻度、中度和重度)及皆伐改造共6种处理,通过连续12个月的定位观测,结合静态箱-气相色谱法与土壤因子测定。结果表明:(1)抛荒对照的土壤CH_(4)年吸收量为(8.68±0.08)kg hm^(-2)a^(-1),N_(2)O年排放量为(1.46±0.02)kg hm^(-2)a^(-1);与抛荒对比,轻、中、重度改造使CH_(4)吸收量减少11.40%—32.37%(P<0.05),N_(2)O排放量增加17.12%—47.26%(P<0.05),且改造强度与温室气体通量变化呈显著正相关;(2)土壤CH_(4)吸收与温度、含水率、硝态氮和水溶性有机氮均呈极显著负相关(R^(2)=0.41—0.58),而N_(2)O排放与温度、硝态氮、铵态氮及水溶性碳氮组分呈显著正相关(R^(2)=0.49—0.67);(3)轻度与中度改造在提升土壤肥力(硝态氮增加13%—18%、有机碳提高7%—12%)的同时,全球增温潜势(GWP)增幅最低(45.94%—80.70%),显著优于重度改造与皆伐(P<0.05)。研究表明,轻、中度带状改造可实现抛荒竹林生态功能恢复与温室气体减排的协同优化,为亚热带竹林可持续经营提供科学依据。 展开更多
关键词 毛竹林 带状改造 土壤CH_(4)通量 土壤N_(2)o通量 土壤环境因子
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Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面结合力及结构特征
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作者 包嘉鑫 王卫国 +1 位作者 陈松 罗旭 《材料科学与工程学报》 北大核心 2026年第1期75-83,共9页
氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等... 氮化硅陶瓷材料具有优良的综合性能,已在装备制造业和国防建设等领域得到应用。进一步提高氮化硅的力学性能,需深入了解相界面结构及特性,为高性能氮化硅陶瓷材料的研究和开发提供重要的理论基础。本研究通过透射电子显微镜观察了热等静压烧结的氮化硅陶瓷的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面,构建了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O多种相界面模型。利用近列匹配和面重合阵点密度方法分析了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的结构特征,并利用分子动力学模拟计算了Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的拉伸性能。研究结果表明,发育良好的Si_(2)N_(2)O晶粒与Si_(3)N_(4)晶粒结合紧密,界面处原子匹配有序,面重合原子密度较高,其位向关系为[0001]//[001],(1010)//(010);具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O相界面的分离功高于其他相界面,所能承受的拉伸应力也高于其它相界面。以上结果表明,具有(1010)//(010)匹配特征的Si_(3)N_(4)/Si_(2)N_(2)O界面是一类低能稳定的相界面,增加此类相界面将有益于改善氮化硅陶瓷材料的力学性能。 展开更多
关键词 Si_(3)N_(4)陶瓷 Si_(2)N_(2)o 相界面 结合力
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FeSO_4-H_2O_2引发的芋艿细粉与丙烯酰胺接枝共聚物的合成研究 被引量:1
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作者 张世军 《枣庄师范专科学校学报》 2002年第2期60-63,共4页
利用 Fe SO4 - H2 O2 体系作引发剂 ,引发芋艿细粉与丙烯酰胺接枝共聚反应。探讨了反应温度、反应时间、H2 O2浓度、丙烯酰胺浓度对接枝共聚反应的影响 ,同时研究了接枝物作高分子絮凝剂 ,对硅藻土悬浊液、洗煤废水。
关键词 feso4-h2o2 丙烯酰胺 接枝共聚 接枝率 絮凝沉降 芋艿细粉 引发剂
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High-efficiency Photocatalytic Performance of Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)Nanocomposites Synthesized by Hydrothermal Method for Degradation of Bisphenol A
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作者 WANG Junjie LI Yijie +1 位作者 LI Xinyi GUO Dongyun 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 2026年第2期364-370,共7页
Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces... Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites consisting of Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets decorated with Bi nanodots were synthesized by a hydrothermal method.The formation of Bi nanodots on the Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheet surfaces was attributed to the reducibility of 2-methoxyethanol in the precursor solution.Comparative photocatalytic evaluation reveals that the Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanocomposites significantly enhance the degradation efficiency(99.0%)of bisphenol A compared with Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets(64.2%)under 120 min simulated solar irradiation.This remarkable enhancement can be attributed to the established Bi/Bi_(2)Fe_(4)O_(9)heterojunction structure,which effectively facilitates the separation of photogenerated electron-hole pairs and accelerates interfacial charge transfer between the metallic Bi nanodots and semiconductor Bi_(2)Fe_(4)O_(9)nanosheets.The synergistic effects arising from this unique architecture ultimately lead to superior photocatalytic performance. 展开更多
关键词 Bi2Fe4o9 nanosheets Bi nanodots NANoCoMPoSITE hydrothermal method photocatalytic performance
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A High-Performance Thermal Charging Cell with High Power Density and Long Runtime Enabled by Zn^(2+)and NH_(4)^(+)Co-insertion
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作者 Zhiwei Han Shengliang Zhang +4 位作者 Helang Huang Jing Wang Hui Dou Tianran Zhang Xiaogang Zhang 《Nano-Micro Letters》 2026年第5期831-845,共15页
Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making th... Zn-based thermal charging devices,utilizing the synergistic effect of ion thermoextraction and thermodiffusion,are able to efficiently convert thermal energy into electrical energy and storage in the devices,making them a highly promising technology for low-grade heat recovery and utilization.However,the low output power density and energy conversion efficiency resulted by the slow diffusion kinetics of Zn^(2+)hinder their development.Herein,we present a highperformance thermal charging cell design using Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ion electrolyte,which not only maintains the high output voltage of the Zn-based thermoelectric system,but also significantly enhances the output power density due to the fast diffusion kinetics of NH_(4)^(+).Based on this strategy,the thermal charging cell displays a high thermopower of 12.5 mV K^(-1)and an excellent normalized power density of 19.6 mW m^(-2)K^(-2)at a temperature difference of 35 K.The Carnot-relative efficiency is as high as 12.74%.Moreover,it can operate continuously for over 72 h when the temperature difference persists,achieving a balance between thermoelectric conversion and output.This work provides a simple and effective strategy for the design of high-performance thermal charging cells for low-grade heat conversion and utilization. 展开更多
关键词 Thermal charging cells Zn^(2+)/NH_(4)^(+)hybrid ions Low-grade heat conversion and storage High power density Hydrated V2o5
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FeSO_4-ZnSO_4-H_2O体系中水热赤铁矿法沉铁的研究 被引量:2
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作者 宋宇轩 李存兄 +5 位作者 魏昶 邓志敢 李兴彬 樊刚 李旻廷 易烁文 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第1期7-14,共8页
针对高铁闪锌矿的矿物学特点开发的还原浸出-置换沉铜-中和沉铟-水热赤铁矿法沉铁新工艺可实现该矿物中有价元素的高效浸出与回收,并获得环境友好型赤铁矿法沉铁渣.FeSO_4-ZnSO_4-H_2O体系中Fe(Ⅱ)氧化水热水解赤铁矿法沉铁研究结果表明... 针对高铁闪锌矿的矿物学特点开发的还原浸出-置换沉铜-中和沉铟-水热赤铁矿法沉铁新工艺可实现该矿物中有价元素的高效浸出与回收,并获得环境友好型赤铁矿法沉铁渣.FeSO_4-ZnSO_4-H_2O体系中Fe(Ⅱ)氧化水热水解赤铁矿法沉铁研究结果表明:温度是影响亚稳态铁矾物相形成和转化的关键因素,升高温度亚稳态铁矾物相的热力学稳定性降低并转变为赤铁矿;增加Zn^(2+)浓度、提高氧分压、添加晶种、增大搅拌转速均会促进Fe(Ⅱ)氧化水热水解为赤铁矿.在反应温度为190℃、锌离子浓度为100 g/L、晶种添加量为20 g/L、反应时间为4 h、氧分压为0.6 MPa、搅拌速度为500 r/min的优化工艺条件下,Fe(Ⅱ)氧化水热水解赤铁矿法沉铁过程中除铁率为95%,获得含铁58.3%大颗粒的纯净沉铁渣. 展开更多
关键词 feso4-ZnSo4-h2o体系 水热沉铁 Fe(Ⅱ)氧化水解 赤铁矿 亚稳态铁物相
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盐水耦合三价铁输入对闽江河口湿地CH_(4)和N_(2)O排放的影响 被引量:1
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作者 侯丽 王纯 +6 位作者 吴琪梦 王佳娜 廖亦阳 吴春梅 王霖 王维奇 仝川 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期458-468,共11页
大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价... 大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价铁输入对湿地甲烷(CH_(4))、氧化亚氮(N_(2)O)两种重要温室气体排放的影响.结果发现:(1)盐水输入显著抑制湿地生态系统CH_(4)排放(p<0.05),三价铁输入、盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统CH_(4)排放的影响均不显著(p>0.05).(2)盐水输入、三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统N_(2)O排放的影响均不显著(p>0.05).(3)湿地生态系统CH_(4)排放与土壤孔隙水中SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NH_(4)^(+)-N浓度呈显著负相关(p<0.05),但N_(2)O排放与土壤孔隙水理化参数均无显著关系(p>0.05).(4)综合CH_(4)和N_(2)O 100年尺度全球增温潜势,4种处理下全球增温潜势(GWP)均为正值,表现为气候变暖效应,盐度增加显著降低了土壤CH_(4)的全球增温潜势(p<0.05),但一定程度上促进了N_(2)O的全球增温潜势,三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势均无显著影响(p>0.05).盐水入侵提高了N_(2)O在全球变暖中的相对贡献,盐水耦合三价铁输入情境下,双要素的交互作用改变了单要素输入对CH_(4)和N_(2)O排放的影响格局. 展开更多
关键词 盐度 三价铁_ CH_(4)排放 N_(2)o排放 闽江河口
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基于中药超分子探究甘草配伍石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O的汤剂相态、物质形态和晶型状态差异 被引量:4
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作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 谭心如 徐冉 王旭 许明阳 黄雪梅 王鹏龙 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第2期412-420,共9页
以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaS... 以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O及二者分别与甘草共煎后水煎液的微观形貌、粒径、电导率等物理指标;运用电感耦合等离子体发射光谱仪检测甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O中的无机金属元素,采用等温滴定量热仪量化石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O与甘草间的相互作用,利用傅里叶变换红外光谱仪分析甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的特征吸收峰变化,结合X-射线衍射仪测定2种配伍组合的晶体结构、物相组成;进一步以甘草酸代替甘草,分别与石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O的药材/水煎液冻干粉进行共煎,以XRD结果进行验证分析。结果表明CaSO_(4)·2H_(2)O虽为石膏主要成分,但二者单煎液以及与甘草的共煎液存在明显不同,具体表现在:①CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏药材的微观形貌均为无定形纤维状,但二者单煎液的粒径、电导率差异明显;②电镜下,甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的形貌不规则,甘草-石膏的形貌呈均匀纳米级颗粒;③甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O、甘草-石膏的粒径和电导率等结果差别较大,且较单煎结果趋势不一致;④甘草-石膏较甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O间的分子结合能力、官能团结构变化程度更强;⑤CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏单煎液冻干粉的晶型差别明显,且二者与甘草共煎液的冻干粉晶型也明显不同。引起上述差异的原因是石膏具有较CaSO_(4)·2H_(2)O更丰富的微量元素,甘草酸代替甘草分别与石膏和CaSO_(4)·2H_(2)O的共煎物XRD结果进一步证明了石膏中微量元素对中药超分子形成的重要性,该研究初步揭示配伍矿物药石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O对汤剂相态、物质形态和晶型状态的影响,为中医临床合理使用石膏提供依据。 展开更多
关键词 矿物药 石膏 甘草 CaSo_(42H_(2)o 微量元素 中药超分子
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理 被引量:12
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作者 刘智勇 刘志宏 +2 位作者 曹志阎 李启厚 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2929-2935,共7页
对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的... 对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2So4-NH3-h2o体系 浸出 机理
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K_2B_4O_7-Na_2B_4O_7-Li_2B_4O_7-H_2O四元体系288K相平衡研究 被引量:10
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作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期68-70,6,共3页
采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中... 采用等温溶解平衡法研究了K2 B4O7 Na2 B4O7 Li2 B4O7 H2 O四元体系在 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率、pH值 )。研究发现 :该四元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有一个共饱点E ,三条单变度曲线E3 E ,E2 E ,E1 E ;三个结晶区平衡固相分别为K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O和Li2 B4O7·3H2 O。实验结果表明K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 。 展开更多
关键词 K2B4o7-Na2B4o7-Li2B4o7-h2o四元体系 288K相平衡 水盐体系 硼酸盐 盐湖卤水
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测定植物全氮的H_2SO_4-H_2O_2消煮法改进 被引量:45
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作者 李朝英 郑路 +1 位作者 卢立华 李丽利 《中国农学通报》 CSCD 2014年第6期159-162,共4页
为了快速准确测定批量植物全氮,提高检测效率,对测定植物全氮的H2S04-H202消煮法提出改进。通过反复实验,摸索出在消煮过程只加1次H2O2的改进方法。结果表明,改进方法测定氮含量的变异系数(CV)小于5%,回收率在95%~105%之间... 为了快速准确测定批量植物全氮,提高检测效率,对测定植物全氮的H2S04-H202消煮法提出改进。通过反复实验,摸索出在消煮过程只加1次H2O2的改进方法。结果表明,改进方法测定氮含量的变异系数(CV)小于5%,回收率在95%~105%之间。与原H2S04-H202消煮法相比,节约用时50-80min批样,减少H202消耗0.38~0.68mL/样,检测结果无显著性差异。改进方法的精密度及准确性符合检测分析要求,同时缩短了植物全氮检测用时,H2O2耗用量相对较少,效率明显提升,适宜批量植物全氮的检测。 展开更多
关键词 植物全氮 H2So4-h2o2消煮法 改进
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合成盐湖卤水体系Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O25℃下的等压研究和离子相互作用模型的应用 被引量:17
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作者 姚燕 宋彭生 +1 位作者 王瑞陵 龙光明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2004-2010,共7页
根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定... 根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定了它们的水活度aH2 O,和渗透系数 φ ;比较了两种卤水的热力学性质及其变化的规律 ,揭示了其天然卤水浓度差异的物理化学成因 .用盐湖卤水体系离子作用模型对水活度、渗透系数的计算值与本文的实验数据比较 ,对于一里坪和东台合成卤水 ,渗透系数的标准偏差分别为 0 0 0 78和 0 0 14 5 ;用该模型计算了东台晶间卤水 ,及其在 2 5℃等温蒸发实验不同阶段的浓缩卤水中 ,离子强度从 9 76 6到 2 0 5 2mol·kg-1范围可能析出的盐类的饱和度 ,给出了其变化规律 ,并与文献的盐类沉积和析盐顺序相比较 ,获得了合理一致的结果 ,从而证实了我们在Pitzer离子相互作用模型基础上所发展的盐湖卤水体系模型对描述和预测复杂天然盐湖卤水体系的热力学性质和蒸发析盐规律的适用性 . 展开更多
关键词 合成 盐湖 卤水体系 Li-Na-K-Mg-Cl-So4-h2o 渗透系数 等压法 离子相互作用模型 热力学性质 室温条件
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畜禽粪便堆肥过程中CH_(4)和N_(2)O减排研究进展 被引量:1
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作者 段亚军 吴洪生 +10 位作者 李贞伟 李妍慧 陈光耀 刘政 胡凤义 马文舟 周国华 王晓云 池金和 陆东明 顾晓明 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第4期869-879,共11页
堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜... 堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜禽粪便堆肥过程中温室气体的产生机制及影响因素,并深入探讨了堆肥过程中温室气体减排调控措施,以期为堆肥过程中温室气体减排提供理论基础和技术指导。物理添加剂在堆肥过程中温室气体减排领域应用较多且效果较好,尤其是生物炭备受关注,其主要通过影响堆肥微环境、影响微生物活性、吸附或参与反应来实现温室气体减排;中药材添加剂可以减少田间土壤温室气体排放,在堆肥中是否具有减排效果及其机制还不明确。化学抑制剂(不包括硝化抑制剂)主要通过影响堆肥pH来影响温室气体排放,而硝化抑制剂抑制N_(2)O排放具有明显优势。微生物添加剂主要通过影响微生物代谢来影响温室气体排放。未来应加强中药材对堆肥温室气体减排的研究,并进一步探寻堆肥过程中高效稳定的减排添加剂,特别是能够实现CH_(4)和N_(2)O协同减排的添加剂。 展开更多
关键词 畜禽粪便 堆肥 CH_(4) N_(2)o 温室气体减排
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Li_2B_4O_7-MgCl_2(B)-H_2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型 被引量:10
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作者 张爱云 姚燕 +1 位作者 杨吉民 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1089-1094,MJ01,共7页
采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性... 采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质 .考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸 (H3 BO3 )和硼氧配阴离子 [B(OH) -4,B3 O3 (OH) -4,B4O5(OH) 2 -4]的不同生成反应平衡 .由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究 ,提出了一简化的参数化模型 ,减少了模型的经验参数量 ,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数 ,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性 ,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述 .对完善含锂。 展开更多
关键词 Li2B4o7-MgCl2-h2o体系 热力学性质 等压法 渗透系数 离子相互作用模型 盐湖卤水体系
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LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O体系在298·15 K下热力学性质的等压研究 被引量:8
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作者 杨吉民 姚燕 +1 位作者 张爱云 宋彭生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期735-738,共4页
用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,... 用等压法研究了298.15 K下L iC l-L i2B4O7-H2O体系在不同L iB4O7质量摩尔浓度时的等压平衡浓度,水活度;计算了L iC l和L i2B4O7混合盐溶液的渗透系数等热力学性质.用298.15 K下的实验数据对P itzer离子相互作用模型进行了参数化研究,拟合求取了298.15 K下P itzer离子相互作用参数,用获得的参数计算了L iC l和L i2B4O7在L iC l-L i2B4O7-H2O体系中的活度系数.P itzer模型计算的渗透系数值与实验结果一致. 展开更多
关键词 LiCl-Li2B4o7-h2o体系 等压法 渗透系数 PITZER模型
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青海一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O体系25℃时渗透系数、活度系数和饱和度的预测 被引量:10
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作者 姚燕 宋彭生 张契 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期6-13,共8页
将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO4-H2O体系,综合1990-1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据,给出了该体系的Pitzer离子作用模型参... 将Ritrer离子作用模型的应用扩展到中国富含锂的一里平盐湖卤水Li-Na-K-Mg-Cl-SO4-H2O体系,综合1990-1997年作者对该体系的含锂三元次级体系25℃时的活度系数和渗透系数的研究结果和文献数据,给出了该体系的Pitzer离子作用模型参数;计算了溶解平衡常数;预测了青海一里平盐湖晶间卤水中离子和盐的活度系数、卤水的渗透系数、水活度、蒸汽压以及盐类的饱和度;揭示了卤水在蒸发和稀释过程中上述热力学性质随离子强度变化的规律,用离子强度与盐类饱和度的关联图(I-ln(K’/K)图)分析了该卤水的折盐顺序。计算结果表明,一旦平盐湖晶间因水在25℃时只有石盐饱和,与野外观测结果相一致;用参数化的Pitzer离子作用模型预测该卤水多组分体系的热力学性质和溶解平衡是可行的。 展开更多
关键词 盐湖 卤水 离子作用参数 饱和度 Cl-So4-h2o体系
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MgSO_4-Na_2SO_4-H_2O三元体系100℃沸腾蒸发非平衡态成盐特征 被引量:5
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作者 周桓 崔世广 +1 位作者 沙作良 袁建军 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1483-1489,共7页
采用140℃恒温热源,对MgSO4-Na2SO4-H2O体系溶液进行100℃恒温沸腾蒸发,蒸发强度为140~160g/(h.L),监测初始析盐点和固相析出后固液相组成随蒸发进程的变化,总结成盐特征,提出反映非平衡态成盐特征的初级成盐区、扩展成盐区等概念.研... 采用140℃恒温热源,对MgSO4-Na2SO4-H2O体系溶液进行100℃恒温沸腾蒸发,蒸发强度为140~160g/(h.L),监测初始析盐点和固相析出后固液相组成随蒸发进程的变化,总结成盐特征,提出反映非平衡态成盐特征的初级成盐区、扩展成盐区等概念.研究发现(1)平衡相图上的同成分复盐3Na2SO4.MgSO4和Na2SO4.MgSO4.2.5H2O变为异成分复盐;(2)对Na2SO4和3Na2SO4.MgSO4的平衡共饱和液蒸发,首先析出的是Na2SO4,其单固相析出率为60.86%,3Na2SO4.MgSO4和Na2SO4.MgSO4.2.5H2O的共饱和液也具有相同特征;(3)蒸发过程的初级成盐区与溶解平衡相区有显著区别.用硫酸钠的耶涅克指数表示相区宽度,Na2SO4初级成盐区宽度从平衡态的21.02扩大到32.76;而Na2SO4.MgSO4.2.5H2O则从41.40缩减为25.71;(4)在晶种存在的条件下,各种盐的成盐区比初级成盐区有不同程度的扩展,如Na2SO4,3Na2SO4.MgSO4等盐的成盐区分别扩展了7.72和8.81.扩展成盐区与初级成盐区的交叠形成了非平衡条件下特有的条件成盐区,析盐种类取决于晶种的种类. 展开更多
关键词 相图 沸腾蒸发 非平衡态 MgSo4-Na2So4-h2o
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NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿制取电锌 被引量:21
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作者 王瑞祥 唐谟堂 +2 位作者 刘维 杨声海 张文海 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期219-222,共4页
对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;Ca... 对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;CaCl_2,BaCl_2可将CO_3^(2-)和SO_4^(2-)几乎除尽,其他杂质元素含量也极低,浸出液经锌粉1次净化除杂后进行电积制取电锌.电锌中Zn的质量分数达99.999%,杂质含量极低,其中Fe的质量分数仅为0.00005%;电流效率高达96.35%,直流电耗为2502kW·h;电解废液经补充氨后返回浸出. 展开更多
关键词 NH_3-NH_4Cl-h_2o体系 低品位氧化锌矿 浸出 净化 电积
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