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江苏省稻麦轮作系统产量和CH_(4)、N_(2)O排放对施氮的响应
1
作者 马寅正 乔云发 +2 位作者 唐煜杰 吴钥 苗淑杰 《生态与农村环境学报》 北大核心 2026年第1期27-40,共14页
为探究江苏省稻麦轮作系统CH_(4)以及N_(2)O排放与氮肥用量之间的定量关系以及最佳施肥方案,基于多水平定量施氮试验对稻麦轮作种植模式N_(2)O以及CH_(4)排放和施氮的关系进行精确估算,构建稻麦轮作系统碳足迹(CF)与生态经济净收益(NEEB... 为探究江苏省稻麦轮作系统CH_(4)以及N_(2)O排放与氮肥用量之间的定量关系以及最佳施肥方案,基于多水平定量施氮试验对稻麦轮作种植模式N_(2)O以及CH_(4)排放和施氮的关系进行精确估算,构建稻麦轮作系统碳足迹(CF)与生态经济净收益(NEEB)模型,并提出施肥优化方案。田间试验于2022年11月至2023年10月进行,为稻麦轮作体系。麦季试验设置6个施氮水平处理,分别为N0(0 kg·hm^(-2))、N180(180 kg·hm^(-2))、N240(240 kg·hm^(-2))、N270(270 kg·hm^(-2))、N300(300 kg·hm^(-2))和N360(360 kg·hm^(-2))。稻季试验设置5个施氮水平处理,分别为N0(0 kg·hm^(-2))、N180(180 kg·hm^(-2))、N240(240 kg·hm^(-2))、N300(300 kg·hm^(-2))和N360(360 kg·hm^(-2)),同一施氮水平试验均在同一小区进行轮作。采用静态箱/气相色谱法连续监测农田中CH_(4)和N_(2)O排放量,并综合稻麦产量和全球增温潜势(GWP)对温室气体排放强度(GHGI)进行分析。结果表明,稻麦轮作系统N_(2)O排放随着施氮水平的提高而显著增加,N_(2)O的排放和施氮水平呈指数关系。甲烷排放随氮肥水平提高呈现先降低再升高的趋势,甲烷排放量和施氮水平的最佳拟合方程为一元三次函数,这表明适宜的施氮水平可以减少CH_(4)排放。在整个稻麦轮作周期内,随着施氮量的增加,N_(2)O对GWP的贡献率逐步提升,CH_(4)的贡献率进一步下降,各氮肥处理稻季CH_(4)排放对GWP的贡献率始终占主导地位。因此,在稻麦轮作系统温室气体减排的研究中应该重点关注稻季CH_(4)排放。综合稻麦产量与全球增温潜势,协同构建碳足迹与生态经济净收益模型,分析表明267~283 kg·hm^(-2)的施氮量为最优施肥方案。 展开更多
关键词 稻麦轮作系统 施氮 Ch_(4)排放 N_(2)o排放 碳足迹 生态经济效益
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基于Meta分析的氮肥施用对我国粮田N_(2)O和CH_(4)排放影响研究
2
作者 韩莹 张思源 +2 位作者 刘宇 闫秋艳 闫双堆 《核农学报》 北大核心 2026年第2期394-403,I0001-I0004,共14页
为探明氮肥对我国粮田氧化亚氮(N_(2)O)和甲烷(CH_(4))排放的影响,采用Meta分析方法,以粮食作物(小麦、玉米、水稻)主产区为研究对象,比较氮肥施用后不同气候条件、土壤基本理化性质、氮肥管理等因素对土壤N_(2)O、CH_(4)排放及全球增... 为探明氮肥对我国粮田氧化亚氮(N_(2)O)和甲烷(CH_(4))排放的影响,采用Meta分析方法,以粮食作物(小麦、玉米、水稻)主产区为研究对象,比较氮肥施用后不同气候条件、土壤基本理化性质、氮肥管理等因素对土壤N_(2)O、CH_(4)排放及全球增温潜势(GWP)和温室气体排放强度(GHGI)的影响。结果表明,相较于温带和亚热带气候区,在暖温带气候区施用氮肥后的土壤N_(2)O累积排放量、GWP和GHGI增幅最大。自然环境因素中,年均温对土壤N_(2)O累积排放量和GWP影响较大,年降雨量和年日照时数则分别对土壤CH_(4)累积排放量和GHGI影响较大。土壤全氮含量为0.9~1.5 g·kg^(-1)时的土壤N_(2)O累积排放量较高,>1.5 g·kg^(-1)时的CH_(4)累积排放量较高。N_(2)O、CH_(4)累积排放量及GWP和GHGI均在土壤有机质含量15~30 g·kg^(-1)时较高。土壤pH值增加促进温室气体排放。施氮量对土壤N_(2)O累积排放量有显著(P<0.05)正效应。氮肥基肥+追肥施用较一次性基施能有效减少气体排放,且氮肥+生物炭处理的GWP和GHGI增幅均低于秸秆还田和有机肥处理。施用缓控释氮肥比常规化肥产生更少的温室气体。综上所述,在我国种植主要粮食作物时,优化氮肥运筹,即基肥+追肥(基追比5∶5~0∶10,基肥<追肥)、氮肥+生物炭或施用缓控释氮肥均可较常规施用化肥氮有效减少土壤温室气体排放,降低排放强度。本研究结果对我国粮田氮肥的科学施用及温室气体减排具有重要意义。 展开更多
关键词 META分析 氮肥 氧化亚氮(N_(2)o) 甲烷(Ch_(4)) 温室气体排放强度(GhGI)
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前驱体制备工艺条件对FePO_4·2H_2O和LiFePO_4性能的影响 被引量：4
3
作者 董虹 叶红齐 +5 位作者 韩凯 刘辉 杜瑜敏 覃涛 郝梦秋 刘贡钢 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期695-702,共8页
以九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,采用反加沉淀法制备FePO4·2H2O前驱体。将FePO4·2H2O,Li2CO3和葡萄糖混合均匀后经高温固相烧结得到LiFePO4/C锂离子正极材料。考察前驱体反... 以九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,采用反加沉淀法制备FePO4·2H2O前驱体。将FePO4·2H2O,Li2CO3和葡萄糖混合均匀后经高温固相烧结得到LiFePO4/C锂离子正极材料。考察前驱体反应温度、溶液的pH和滴加速度对FePO4·2H2O颗粒形貌、粒径以及LiFePO4的电化学性能的影响。采用扫描电镜(SEM)和激光粒度分析仪(LPSA)对样品的形貌和粒径进行表征。实验结果表明:FePO4·2H2O颗粒的粒径和分散性影响LiFePO4/C锂离子正极材料的电化学性能,粒径较小且均匀分散的前驱体制得的LiFePO4的电化学性能较好。优化条件下制得的前驱体颗粒为片状,平均粒径为1.08μm。相应的LiFePO4在0.1C充放电倍率下的首轮充电容量为159.3 mA·h/g,放电容量为159.0 mA·h/g,首次充放电效率为99.8%。材料表现出良好的循环倍率性能和结构稳定性。 展开更多
关键词 反加沉淀法 fepo4·2h2o LIfepo4
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固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛 被引量：1
4
作者 叶俊 陈水根 +3 位作者 李静 刘朋 夏海虹 蒋剑春 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期438-442,共5页
在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1m... 在H_2O/THF溶剂中,采用固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛。结果表明,固体FePO_4·2H_2O催化竹粉液化制备糠醛最佳反应条件为:H_2O/THF溶剂、反应时间60 min、反应温度180℃、反应催化剂添加量为0.5 g,此时糠醛产率为83.1mol%(15.4wt%);FePO_4·2H_2O与HCl协同催化对糠醛产率的提高具有促进作用,HCl的pH值为2时糠醛产率为85.9mol%(15.9wt%);催化剂固体FePO_4·2H_2O、竹粉及液化固体残渣的红外、XRD分析则表明,FePO_4·2H_2O反应后能够重结晶形成固体,从而能够从反应体系中分离,为后续催化剂重复利用提供了便利。 展开更多
关键词 竹粉 fepo4·2h2o 催化液化 糠醛
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6-BA拮抗H2O2诱导下黄瓜离体子叶的衰老研究
5
作者 黄艺颖 朱鑫雨 黄胜琴 《种子科技》 2026年第1期22-25,共4页
以黄瓜子叶为材料,探究了外源H2O2诱导植物衰老的机制及植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤(6-BA)对H2O2的拮抗作用。研究发现,3%H2O2处理3 d是黄瓜子叶衰老的关键时期,H2O2通过促进细胞中超氧阴离子和内源H2O2的产生与积累导致衰老,而6-BA能... 以黄瓜子叶为材料,探究了外源H2O2诱导植物衰老的机制及植物生长调节剂6-苄基腺嘌呤(6-BA)对H2O2的拮抗作用。研究发现,3%H2O2处理3 d是黄瓜子叶衰老的关键时期,H2O2通过促进细胞中超氧阴离子和内源H2O2的产生与积累导致衰老,而6-BA能有效缓解并逆转H2O2引发的衰老过程,6-BA质量浓度为10 mg/L时,其延缓细胞衰老的效果最为显著。研究结果为作物衰老调控提供了新的理论依据,并为农业生产中作物早衰防控提供了技术参考。 展开更多
关键词 黄瓜子叶 衰老过程 h2o2 6-苄基腺嘌呤(6-BA)
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水浴法合成3D“微纳结构”FePO_4·2H_2O
6
作者 娄晓明 廖方正 +2 位作者 李嘉敏 罗桥 胡波年 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期351-352,359,共3页
为同时提高电极材料的电化学性能和振实密度,通过以廉价的Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,在100℃水浴条件下反应24 h,合成了自组装的3D"微纳结构"FePO_4·2H_2O纳米材料。对其进行XRD、SEM分... 为同时提高电极材料的电化学性能和振实密度,通过以廉价的Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,以十二烷基硫酸钠为表面活性剂,在100℃水浴条件下反应24 h,合成了自组装的3D"微纳结构"FePO_4·2H_2O纳米材料。对其进行XRD、SEM分析,结果显示该材料为纯的FePO_4·2H_2O,其形貌为由长100 nm、厚50 nm的纳米片自组装而成直径约2μm的近球状结构。该结构有利于综合锂离子电池正极材料中纳米材料导电性好、微米材料振实密度高的优点,为电极材料的研发提供有利借鉴。 展开更多
关键词 3D“微纳结构” fepo4·2h2o 水浴法 锂离子电池.
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基于中药超分子探究甘草配伍石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O的汤剂相态、物质形态和晶型状态差异 被引量：4
7
作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 谭心如 徐冉 王旭 许明阳 黄雪梅 王鹏龙 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第2期412-420,共9页
以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaS... 以甘草-石膏药对为研究对象,运用中药超分子化学研究矿物药石膏与其主要成分CaSO_(4)·2H_(2)O分别配伍植物药甘草的差异性,以初步探讨临床配伍应用石膏的科学内涵。采用马尔文粒度仪、扫描电子显微镜、电导率仪观察并测定石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O及二者分别与甘草共煎后水煎液的微观形貌、粒径、电导率等物理指标;运用电感耦合等离子体发射光谱仪检测甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O中的无机金属元素,采用等温滴定量热仪量化石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O与甘草间的相互作用,利用傅里叶变换红外光谱仪分析甘草-石膏、甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的特征吸收峰变化,结合X-射线衍射仪测定2种配伍组合的晶体结构、物相组成;进一步以甘草酸代替甘草,分别与石膏、CaSO_(4)·2H_(2)O的药材/水煎液冻干粉进行共煎,以XRD结果进行验证分析。结果表明CaSO_(4)·2H_(2)O虽为石膏主要成分,但二者单煎液以及与甘草的共煎液存在明显不同,具体表现在:①CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏药材的微观形貌均为无定形纤维状,但二者单煎液的粒径、电导率差异明显;②电镜下,甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O的形貌不规则,甘草-石膏的形貌呈均匀纳米级颗粒;③甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O、甘草-石膏的粒径和电导率等结果差别较大,且较单煎结果趋势不一致;④甘草-石膏较甘草-CaSO_(4)·2H_(2)O间的分子结合能力、官能团结构变化程度更强;⑤CaSO_(4)·2H_(2)O与石膏单煎液冻干粉的晶型差别明显,且二者与甘草共煎液的冻干粉晶型也明显不同。引起上述差异的原因是石膏具有较CaSO_(4)·2H_(2)O更丰富的微量元素,甘草酸代替甘草分别与石膏和CaSO_(4)·2H_(2)O的共煎物XRD结果进一步证明了石膏中微量元素对中药超分子形成的重要性,该研究初步揭示配伍矿物药石膏与CaSO_(4)·2H_(2)O对汤剂相态、物质形态和晶型状态的影响,为中医临床合理使用石膏提供依据。 展开更多
关键词 矿物药 石膏 甘草 CaSo_(4)·2h_(2)o 微量元素 中药超分子
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氧化沉淀-陈化晶化法制备FePO_4·2H_2O及LiFePO_4 被引量：12
8
作者 孙少先 应皆荣 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1473-1476,共4页
以FeSO_4·7H_2O、H_3PO_4、H_2O_2、NaOH为原料,通过连续的氧化沉淀法一步制得类球形非晶态的FePO_4·2H_2O。将FePO_4·2H_2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在80～95℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的FePO_4·2H_2... 以FeSO_4·7H_2O、H_3PO_4、H_2O_2、NaOH为原料,通过连续的氧化沉淀法一步制得类球形非晶态的FePO_4·2H_2O。将FePO_4·2H_2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在80～95℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的FePO_4·2H_2O前驱体。由该FePO_4·2H_2O制得的LiFePO_4正极材料具有优异的性能:0.1 C时首次充放电比容量分别为169.0和164.9 mAh/g,首次库仑效率为97.6%,1 C和10 C时可逆放电比容量分别大于150和100 mAh/g,具有良好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射仪和扫描电镜等对FePO_4·2H_2O和LiFePO_4的结构和形貌进行表征。该方法可显著降低FePO_4·2H_2O前驱体制备所需原料消耗和成本,精确调控Fe/P摩尔比,同时适于连续规模生产,也十分有利于环保。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 fepo4·2h2o LIfepo4
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夜间增温与施硅对稻田CH_(4)和N_(2)O双消减耦合过程的影响
9
作者 滕钊军 谢晴 +4 位作者 陈汉 张耀鸿 娄运生 蔡元锋 贾仲君 《华北农学报》 北大核心 2025年第4期166-174,共9页
研究硅肥对增温稻田甲烷(CH_(4))厌氧氧化与氧化亚氮(N_(2)O)还原耦合过程的影响效应,为探索稻田温室气体双减排的新途径提供科学依据。设置夜间常温不施硅(CK)、夜间增温不施硅(NW)、夜间常温施硅(Si)和夜间增温施硅(NW+Si)4个田间处... 研究硅肥对增温稻田甲烷(CH_(4))厌氧氧化与氧化亚氮(N_(2)O)还原耦合过程的影响效应,为探索稻田温室气体双减排的新途径提供科学依据。设置夜间常温不施硅(CK)、夜间增温不施硅(NW)、夜间常温施硅(Si)和夜间增温施硅(NW+Si)4个田间处理。采集上述处理后的耕层土壤,在不同气体底物(^(13)CH_(4)、^(13)CH_(4)+N_(2)O、N_(2)O)添加条件下进行厌氧培养,采用同位素标记法结合定量PCR技术,研究增温和施硅对稻田N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化过程的影响效应。结果表明,NW稻田N_(2)O驱动的CH_(4)厌氧氧化速率为3.99 nmol/(g·d),与CK稻田无显著差异;Si稻田中该氧化速率仅为1.90 nmol/(g·d),显著低于CK和NW+Si稻田,表明施硅对常温稻田CH_(4)厌氧氧化与N_(2)O还原的耦合过程具有抑制作用,而夜间增温对该过程则无显著影响。添加^(13)CH_(4)+N_(2)O处理下4个稻田的mcrA基因数量达到3.53×10^(7)~8.19×10^(7)拷贝/g,比^(13)CH_(4)处理高24%~35%,而厌氧pmoA基因则在这2个处理之间无显著差异,说明CH_(4)厌氧氧化古菌可能直接参与了^(13)CH_(4)氧化和N_(2)O还原的耦合过程。nosZⅡ基因拷贝数与N_(2)O驱动的CH_(4)氧化速率呈显著正相关,表明nosZⅡ型微生物可能在N_(2)O驱动的CH_(4)氧化过程中发挥重要作用。与常温稻田不同,施硅对增温稻田的CH_(4)厌氧氧化与N_(2)O还原耦合过程并无抑制作用,CH_(4)厌氧氧化古菌和nosZⅡ型N_(2)O还原菌可能参与了该耦合过程。 展开更多
关键词 稻田 增温 施硅 Ch_(4) N_(2)o mcrA基因 nosZ基因 耦合效应
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盐水耦合三价铁输入对闽江河口湿地CH_(4)和N_(2)O排放的影响
10
作者 侯丽 王纯 +6 位作者 吴琪梦 王佳娜 廖亦阳 吴春梅 王霖 王维奇 仝川 《环境科学学报》 北大核心 2025年第5期458-468,共11页
大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价... 大气中温室气体浓度增加引起的气候变暖已成为全球最主要的环境问题.为了揭示全球气候变暖背景下海平面上升与河口湿地温室气体排放之间的关系,本文以闽江河口道庆洲短叶茳芏淡水湿地为研究对象,通过中宇宙模拟实验,探究了盐水耦合三价铁输入对湿地甲烷(CH_(4))、氧化亚氮(N_(2)O)两种重要温室气体排放的影响.结果发现:(1)盐水输入显著抑制湿地生态系统CH_(4)排放(p<0.05),三价铁输入、盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统CH_(4)排放的影响均不显著(p>0.05).(2)盐水输入、三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对湿地生态系统N_(2)O排放的影响均不显著(p>0.05).(3)湿地生态系统CH_(4)排放与土壤孔隙水中SO_(4)^(2-)、Cl^(-)、NH_(4)^(+)-N浓度呈显著负相关(p<0.05),但N_(2)O排放与土壤孔隙水理化参数均无显著关系(p>0.05).(4)综合CH_(4)和N_(2)O 100年尺度全球增温潜势,4种处理下全球增温潜势(GWP)均为正值,表现为气候变暖效应,盐度增加显著降低了土壤CH_(4)的全球增温潜势(p<0.05),但一定程度上促进了N_(2)O的全球增温潜势,三价铁输入和盐水耦合三价铁输入对CH_(4)和N_(2)O的全球增温潜势均无显著影响(p>0.05).盐水入侵提高了N_(2)O在全球变暖中的相对贡献,盐水耦合三价铁输入情境下,双要素的交互作用改变了单要素输入对CH_(4)和N_(2)O排放的影响格局. 展开更多
关键词 盐度 三价铁_ Ch_(4)排放 N_(2)o排放 闽江河口
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高温高压下CH_(4)/C_(2)H_(6)及C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限
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作者 吴传栋 曹栋 +2 位作者 祁畅 闫兴清 喻健良 《爆炸与冲击》 北大核心 2025年第8期1-8,共8页
采用自主搭建的5L可燃气体爆炸特性实验平台,测量了初始温度为200~270℃、初始压力为0.4~0.6MPa的条件下,不同甲烷掺混比及水蒸气浓度的CH_(4)/C_(2)H_(6)、C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限,揭示了初始压力、初始温度、甲烷掺混比... 采用自主搭建的5L可燃气体爆炸特性实验平台,测量了初始温度为200~270℃、初始压力为0.4~0.6MPa的条件下,不同甲烷掺混比及水蒸气浓度的CH_(4)/C_(2)H_(6)、C_(2)H_(6)/H_(2)O在纯氧中的爆炸上限,揭示了初始压力、初始温度、甲烷掺混比和水蒸气浓度对乙烷爆炸上限的影响。结果表明,初始温度为200℃、初始压力为0.4~0.6MPa时,甲烷掺混比(0~0.5)对CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气爆炸上限的影响很小;随着初始压力的提高,CH_(4)/C_(2)H_(6)混合气的爆炸上限均提高,且提高幅度逐渐降低;随着水蒸气浓度的提高(0~40%),C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气的爆炸上限大致呈线性降低;随着初始压力的提高,C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气的爆炸上限均提高。初始压力为0.5 MPa时,初始温度由200℃升至270℃,纯乙烷和C_(2)H_(6)/H_(2)O混合气(水蒸气浓度为40%)的爆炸上限均随温度的升高而升高,且纯乙烷爆炸上限的增幅呈上升趋势。 展开更多
关键词 高温 高压 Ch_(4)/C_(2)h_(6)混合气 C_(2)h_(6)/h_(2)o混合气 爆炸上限
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微波⁃超声辅助制备α⁃CaSO_(4)·0.5H_(2)O纳米晶须用于油水分离
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作者 张立涛 苏一鑫 +3 位作者 李菊 李雲 郭宏飞 曹吉林 《高校化学工程学报》 北大核心 2025年第5期908-917,共10页
为实现脱硫石膏的高值化利用,利用微波-超声技术辅助,脱硫石膏在甘油-水体系中以MgCl_(2)作为晶型控制剂,快速合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须。研究了反应温度和反应时间、超声功率、V(甘油)/V(水)以及MgCl_(2)添加量对产物的影... 为实现脱硫石膏的高值化利用,利用微波-超声技术辅助,脱硫石膏在甘油-水体系中以MgCl_(2)作为晶型控制剂,快速合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须。研究了反应温度和反应时间、超声功率、V(甘油)/V(水)以及MgCl_(2)添加量对产物的影响,探讨了微波-超声技术对α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须合成过程的强化机制。实验结果表明,所得到的α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须直径约为200nm,长径比约为30。微波-超声可在短时间内溶解大量的脱硫石膏,产生大量晶核,形成更小尺寸的产物。同时,超声的分散作用避免合成的α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须沿[100]方向的定向聚集。将α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须用于油水分离,分离效率可达98%。经过油水分离后的固相产物可以重新合成α-CaSO_(4)·05H_(2)O纳米晶须,实现循环利用。 展开更多
关键词 脱硫石膏 α-CaSo_(4)·05h_(2)o 纳米晶须 微波-超声 油水分离
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制备过程pH值对FePO_4·xH_2O及LiFePO_4性能的影响 被引量：18
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作者 郑俊超 李新海 +2 位作者 王志兴 郭华军 王丹琴 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期867-872,共6页
以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对Fe... 以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对FePO4·xH2O和LiFePO4进行结构和表面形貌表征,研究不同pH值条件下合成的FePO4·xH2O前驱体为原料对制备的LiFePO4电化学性能的影响。结果表明:溶液pH值1.5时制备的FePO4·xH2O中含有少量Fe(PO4)2(OH)2杂质,当pH分别为2、3、4和5时,合成的FePO4.xH2O均为纯相。pH值为2左右合成的FePO4.xH2O前驱体制备出的LiFePO4具有良好的电化学性能;其振实密度达1.11 g/cm3。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIfepo4 Po4·xh2o 电化学性能
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FePO4·4H2O的脱水动力学研究 被引量：3
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作者 张梅芳 洪建和 +2 位作者 袁良杰 张友祥 张克立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1022-1025,共4页
用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法... 用热分析(TG-DTG-DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FePO4·4H2O在空气中脱水过程。热分析结果表明,FePO4·4H2O在空气中脱水的质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,FePO4·4H2O脱水产物为FePO4。由等转换率法得到脱水过程的活化能,依此为初始值,用多元非线性回归得到了失水反应拟合的最可几模型为两步连串反应:D4→Fn,活化能分别为79.62和103.04kJ·mol-1,lgA值分别为8.40和11.02。 展开更多
关键词 fepo4·4h2o TG—DTG—DTA XRD 脱水 动力学
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高振密球形FePO_4·XH_2O的合成研究 被引量：7
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作者 李文升 樊勇利 +1 位作者 童书辉 汪冀 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期950-952,共3页
以硝酸铁和磷酸为原料,用浓碱溶液调节反应pH值,合成化学式为FePO4.X H2O的磷酸铁。研究液相沉淀法合成FePO4.X H2O的机理,以及反应pH值、温度、时间等因素对FePO4.X H2O合成的影响。用扫描电镜对FePO4.X H2O进行表面形貌结构表征。结... 以硝酸铁和磷酸为原料,用浓碱溶液调节反应pH值,合成化学式为FePO4.X H2O的磷酸铁。研究液相沉淀法合成FePO4.X H2O的机理,以及反应pH值、温度、时间等因素对FePO4.X H2O合成的影响。用扫描电镜对FePO4.X H2O进行表面形貌结构表征。结果表明:在溶液pH=2.0,60℃反应15 h后合成由纳米微晶团聚而成的球形FePO4.X H2O,振实密度可高达1.3 g/cm3以上;以其为铁源合成的磷酸铁锂振实密度高达1.4 g/cm3以上,首次放电比容量155.3 mAh/g,首次效率高达97%,具有良好的电性能。 展开更多
关键词 液相沉淀法 fepo4-Xh2o球形结构 高振密
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以NH_4FePO_4·H_2O制备LiFePO_4及其性能研究 被引量：2
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作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1959-1962,共4页
用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对Li... 用FeSO4,H3PO4,NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与Li2CO3和蔗糖均匀混合,通过高温固相反应法合成了LiFePO4正极材料。用X射线衍射和扫描电镜分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的结构进行了表征。研究了不同含碳量对LiFePO4晶体结构和电化学性能的影响。结果表明,NH4FePO4·H2O前驱体和LiFePO4具有结构相似性,在高温固相反应时NH4FePO4·H2O与Li2CO3发生置换反应。材料具有较好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Nh4fepo4·h2o LIfepo4
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畜禽粪便堆肥过程中CH_(4)和N_(2)O减排研究进展
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作者 段亚军 吴洪生 +10 位作者 李贞伟 李妍慧 陈光耀 刘政 胡凤义 马文舟 周国华 王晓云 池金和 陆东明 顾晓明 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第4期869-879,共11页
堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜... 堆肥是畜禽粪便资源化利用的重要技术手段,但堆肥过程中势必会产生和排放大量温室气体(CH_(4)、CO_(2)、N_(2)O),其中CH_(4)和N_(2)O因具有很高的增温潜势,近年来受到人们重点关注。本文调研了大量国内外文献,根据现有资料系统阐述了畜禽粪便堆肥过程中温室气体的产生机制及影响因素,并深入探讨了堆肥过程中温室气体减排调控措施,以期为堆肥过程中温室气体减排提供理论基础和技术指导。物理添加剂在堆肥过程中温室气体减排领域应用较多且效果较好,尤其是生物炭备受关注,其主要通过影响堆肥微环境、影响微生物活性、吸附或参与反应来实现温室气体减排;中药材添加剂可以减少田间土壤温室气体排放,在堆肥中是否具有减排效果及其机制还不明确。化学抑制剂(不包括硝化抑制剂)主要通过影响堆肥pH来影响温室气体排放,而硝化抑制剂抑制N_(2)O排放具有明显优势。微生物添加剂主要通过影响微生物代谢来影响温室气体排放。未来应加强中药材对堆肥温室气体减排的研究,并进一步探寻堆肥过程中高效稳定的减排添加剂,特别是能够实现CH_(4)和N_(2)O协同减排的添加剂。 展开更多
关键词 畜禽粪便 堆肥 Ch_(4) N_(2)o 温室气体减排
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以NH_4FePO_4·H_2O为前驱体微波法合成LiFePO_4及其性能研究 被引量：1
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作者 李维 应皆荣 +3 位作者 万春荣 姜长印 唐昌平 雷敏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1046-1050,共5页
用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320～640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对... 用FeSO4、H3PO4、(NH4)2HPO4、NH3·H2O为原料合成NH4FePO4·H2O前驱体,再与LiCO3和蔗糖均匀混合,烘干后埋入活性炭粉中,在最大功率为800W的家用微波炉中以320～640W功率加热一定时间,获得LiFePO4。用扫描电镜和X射线衍射分析对NH4FePO4·H2O和LiFePO4的形貌结构进行了表征。研究了微波输入功率、加热时间对LiFePO4结构和电化学性能的影响。研究表明,在320W下微波加热15min得到的LiFePO4材料,具有良好的电化学性能。在0.05C放电倍率下可达到156mAh/g的放电比容量,在0.5C放电倍率下仍可达到115mAh/g的放电比容量。 展开更多
关键词 锂离子电池 Nh4fepo4·h2o LIfepo4
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反应条件对液相沉淀法制备FePO_(4)·2H_(2)O的影响 被引量：1
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作者 张宝 沈超 +2 位作者 张佳峰 彭春丽 申文前 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期40-44,共5页
以FeSO4.7H2O,NH4H2PO4,H2O2和NH3.H2O为原料,通过液相沉淀法制备得到FePO4.2H2O,研究了反应温度、搅拌速度、H2O2加入量和pH值等反应条件对合成FePO4.2H2O的影响。采用TG-DTA,XRD和SEM及ICP等测试方法对FePO4.2H2O的物相、结构及形貌... 以FeSO4.7H2O,NH4H2PO4,H2O2和NH3.H2O为原料,通过液相沉淀法制备得到FePO4.2H2O,研究了反应温度、搅拌速度、H2O2加入量和pH值等反应条件对合成FePO4.2H2O的影响。采用TG-DTA,XRD和SEM及ICP等测试方法对FePO4.2H2O的物相、结构及形貌进行表征。结果表明：当反应温度为50℃,搅拌速度为800 r/min,H2O2加入量为7.0 mL,pH值为2.5时,合成的FePO4.2H2O为纯相,且粒度均匀,粒径为50~100 nm,适用于高安全性锂离子电池正极材料LiFePO4的生产。 展开更多
关键词 反应条件 液相沉淀 fepo_(4)·2h_(2)o Lifepo_(4)
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NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4／C 被引量：1
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作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4／C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法，研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀，含碳量为1．09％；0．2C循环的最高放电比容量为139．5mAh／g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4／C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法，研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀，含碳量为1．09％；0．2C循环的最高放电比容量为139．5mAh／g，放电平台为3．2V，循环性能良好。增大极化电压（2．7～4．1V），正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIfepo4/C 半固相法 Nh4fepo4·h2o
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