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钒在FeO-SiO_2-MnO渣系与铁液间的分配行为 被引量：5
1
作者 董进明 赵飞 +2 位作者 张延玲 仇圣桃 干勇 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期14-20,共7页
在实验室条件下，系统研究了1380℃下，钒在FeO—SiO2一MnO渣系与铁液间的分配行为。结果表明：钒的提取率、钒在渣一金两相的分配比、渣的钒容量随渣中SiO2的质量分数升高而降低。在SiO2的质量分数较低时，以上参数随MnO质量分数的增... 在实验室条件下，系统研究了1380℃下，钒在FeO—SiO2一MnO渣系与铁液间的分配行为。结果表明：钒的提取率、钒在渣一金两相的分配比、渣的钒容量随渣中SiO2的质量分数升高而降低。在SiO2的质量分数较低时，以上参数随MnO质量分数的增加而升高。而在SiO2的质量分数较高（〉20％）时，随MnO质量分数的增加呈现先升高后降低的趋势。FeO-SiO2一MnO三元渣系中，siO2的质量分数为10％～20％、MnO的质量分数为13％～5％时，以上参数达到最大值，且该区域对应着FeO-SiO2一MnO渣系熔点最低的区域。V2O3在FeO-SiO2一MnO渣系中活度系数的数量级为10^-6～10^-7。 展开更多
关键词 钒 feo-sio2-mno 渣系 分配行为
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FeO-SiO_2-MnO(-TiO_2)渣系与铁液间钒的分配行为及影响因素 被引量：3
2
作者 董进明 赵飞 +2 位作者 张延玲 仇圣桃 干勇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1076-1083,共8页
实验研究了V在FeO-SiO2-MnO(-TiO2)渣系与铁液间的分配行为,以及温度、渣成分、渣铁比、铁水初始[Si]、[Ti]含量的影响趋势.结果表明,在FeO-SiO2-MnO渣系中,铁水中V的入渣率、V在渣-金两相的分配比以及渣的钒容量均随温度升高而降低,而... 实验研究了V在FeO-SiO2-MnO(-TiO2)渣系与铁液间的分配行为,以及温度、渣成分、渣铁比、铁水初始[Si]、[Ti]含量的影响趋势.结果表明,在FeO-SiO2-MnO渣系中,铁水中V的入渣率、V在渣-金两相的分配比以及渣的钒容量均随温度升高而降低,而铁水中C的氧化损失随温度升高而增加;渣铁比较低的情况下,V的入渣率明显降低,但两种渣铁比的情况下,V的最大入渣率均落在MnO含量13%～25%,SiO2含量12%～24%的成分范围内.在FeO-SiO2-MnO-TiO2渣系中,随渣中TiO2含量增加,铁水中V的入渣率、V在渣-金两相的分配比以及渣的钒容量随之降低,V2O3在渣中的活度系数随TiO2含量升高而升高.实验条件下,各因素对铁水中V的入渣率的影响程度按以下顺序依次降低:终渣成分>温度>铁水初始[Si]、[Ti]等元素含量. 展开更多
关键词 钒 feo-sio2-mno(-TiO2)渣系 分配行为 影响因素
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δ-MnO_2氧化降解苯酚的机理研究 被引量：14
3
作者 徐建 张莹 +2 位作者 李蕾 郭昌胜 张远 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1010-1016,共7页
δ-MnO2以水羟锰矿和水钠锰矿的形式普遍存在于陆地和海洋环境中,是酚类等有机污染物发生非生物转化的重要氧化剂.本文研究了实验室制备的δ-MnO2悬浮液对苯酚的去除作用,同时讨论了pH、二氧化锰投加量、离子强度、共存金属离子和腐殖... δ-MnO2以水羟锰矿和水钠锰矿的形式普遍存在于陆地和海洋环境中,是酚类等有机污染物发生非生物转化的重要氧化剂.本文研究了实验室制备的δ-MnO2悬浮液对苯酚的去除作用,同时讨论了pH、二氧化锰投加量、离子强度、共存金属离子和腐殖酸等不同影响因素对苯酚去除效率的影响.结果表明,苯酚氧化降解的最佳pH和δ-MnO2投加量分别为3.62和0.13mg·L-1.溶液中共存的Na+和Mn2+会对苯酚氧化降解产生抑制作用,而Mg2+和Ca2+对反应过程没有明显的影响.溶液中共存的腐殖酸也对苯酚的降解过程产生了抑制作用,随着腐殖酸的浓度由1mg·L-1增加到5mg·L-1,苯酚的去除率从96.9%降为78.9%.GC-MS分析发现,对苯二酚为该过程的主要中间产物,同时给出了苯酚在δ-MnO2存在时的可能降解机制. 展开更多
关键词 Δ-mno2 苯酚 氧化降解 机理
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水热法合成δ-MnO_2及其对重金属Pb^(2+)的吸附作用 被引量：12
4
作者 朱丽珺 张金池 +2 位作者 宰德欣 柴家觉 王忺 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第4期20-23,共4页
用水热法合成δ-MnO2,研究其对重金属Pb2+的吸附性能,以及溶液的pH值、盐浓度对吸附效果的影响,并与无定型二氧化锰对比。研究结果表明水热法可以成功合成δ-MnO2,且具有颗粒微小,无杂质等优点。δ-MnO2对Pb2+的等温吸附结果用多种等温... 用水热法合成δ-MnO2,研究其对重金属Pb2+的吸附性能,以及溶液的pH值、盐浓度对吸附效果的影响,并与无定型二氧化锰对比。研究结果表明水热法可以成功合成δ-MnO2,且具有颗粒微小,无杂质等优点。δ-MnO2对Pb2+的等温吸附结果用多种等温吸附式拟合,结果显示Temkin方程的拟合效果最好。相同条件下,δ-MnO2对Pb2+的吸附量远大于无定型二氧化锰。同一种吸附剂,对Pb2+吸附率随着溶液pH值的增大而增大,随着盐浓度的增加先增加后稳定再减少。 展开更多
关键词 环境化学 水热法 Δ-mno2 PB^2+ 吸附 二氧化锰
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γ-MnO_2对Tl(Ⅰ)的吸附性能 被引量：13
5
作者 邓红梅 王耀龙 +2 位作者 吴宏海 刘涛 陈永亨 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第1期103-109,共7页
通过静态批处理吸附试验,研究了γ-MnO2对Tl（Ⅰ）（铊）的吸附性能,考察了溶液的pH、离子强度、γ-MnO2投加量、接触时间、初始ρ〔Tl（Ⅰ）〕和温度等因素对吸附的影响.结果表明：在pH为2-3的酸性溶液中,γ-MnO2对Tl（Ⅰ）的吸附容量... 通过静态批处理吸附试验,研究了γ-MnO2对Tl（Ⅰ）（铊）的吸附性能,考察了溶液的pH、离子强度、γ-MnO2投加量、接触时间、初始ρ〔Tl（Ⅰ）〕和温度等因素对吸附的影响.结果表明：在pH为2-3的酸性溶液中,γ-MnO2对Tl（Ⅰ）的吸附容量随着pH的增大而减小;当pH为4-6时,吸附容量随pH的增加而迅速增大;而当pH〉6时,吸附达到平衡.γ-MnO2对Tl（Ⅰ）的吸附量随着离子强度的降低、γ-MnO2投加量的减小而增大.γ-MnO2对Tl（Ⅰ）的吸附在15min内达到平衡,并满足准二级动力学方程.在温度为288、303、318K的条件下,初始ρ〔Tl（Ⅰ）〕为10-1000mg/L时,最大饱和吸附量分别为53.04、49.05、45.03mg/g,符合Freundlich吸附等温方程.γ-MnO2对Tl（Ⅰ）的吸附过程是自发的放热过程.脱附研究表明,γ-MnO2表面的吸附行为属离子交换,并受离子强度影响.试验证明,γ-MnO2是一种极具潜力的Tl（Ⅰ）吸附剂. 展开更多
关键词 Tl(铊) γ-mno2 动力学 等温线 热力学
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xAu/α-MnO_2催化剂的结构及催化氧化VOCs气体性能 被引量：14
6
作者 叶青 霍飞飞 +2 位作者 王海平 王娟 王道 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1187-1194,共8页
以NaOH为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=1.0%～7.0%,质量分数),利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对所得样品进行了表征,... 以NaOH为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=1.0%～7.0%,质量分数),利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对所得样品进行了表征,并对其催化氧化挥发性有机化合物(VOCs,苯和甲苯)的性能进行了研究.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,但对其晶粒大小和比表面积略有影响.随着Au含量的增加,α-MnO2结晶度增强,颗粒增大,Au粒径明显增大.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2的晶格氧(O2-),Mn4+和Au3+的浓度增加.H2-TPR结果表明,由于贵金属的溢氢作用,Au明显提升了xAu/α-MnO2的还原能力,其中3%Au/α-MnO2的还原能力最强.负载Au明显影响xAu/α-MnO2的催化性能,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的颗粒分散性、低温还原性能及表面氧物种密切相关,其中3%Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化苯和甲苯的T100分别为280和250℃. 展开更多
关键词 AU α-mno2催化剂 还原性能 协同作用 苯 甲苯 催化氧化
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δ-MnO_2的制备与性能 被引量：9
7
作者 张启卫 钟建生 +2 位作者 黄行康 黄河宁 杨勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期908-911,共4页
用过二硫酸铵((NH4)2S2O8)氧化Mn(Ⅱ)盐制备δ-MnO2. 比较了反应过程中Mn2+与OH-的摩尔比、反应温度、(NH4)2S2O8用量等因素对MnO2晶型的影响. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)分析了制得的δ-MnO2的结构. 测试了样品的热性能和循环伏... 用过二硫酸铵((NH4)2S2O8)氧化Mn(Ⅱ)盐制备δ-MnO2. 比较了反应过程中Mn2+与OH-的摩尔比、反应温度、(NH4)2S2O8用量等因素对MnO2晶型的影响. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)分析了制得的δ-MnO2的结构. 测试了样品的热性能和循环伏安、恒电流充放电性能. 结果表明所制备的δ-MnO2具有良好的层状结构,热稳定性能较好,放电容量较高(约160 mA·h/g,2.0～4.5 V). 展开更多
关键词 Δ-mno2 制备 性能
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MnO系低熔点区域控制 被引量：19
8
作者 金利玲 王海涛 +1 位作者 许中波 王福明 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期574-577,共4页
通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低... 通过热力学计算软件FactSage计算分析了CaO-SiO2-Al2O3-MnO四元系夹杂物低熔点区域的控制范围.从控制夹杂物成分的角度,指出随着Al2O3含量和CaO含量的增加,夹杂物低熔点区域大小都是先增大后减小;随着SiO2含量和MnO含量的增加,夹杂物低熔点区域增大.为了得到低熔点夹杂物,应控制SiO2-Al2O3-CaO-MnO系中Al2O3质量分数为20%左右,CaO质量分数在25%～30%之间;同时控制CaO/SiO2比值为0.8～1,SiO2质量分数应为30%左右. 展开更多
关键词 炼钢 CaO—SiO2-Al2O3-mno系 热力学计算 夹杂物 成分控制
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δ-MnO_2对TiO_2光催化降解甲基橙的抑制作用 被引量：6
9
作者 李顺军 马子川 +1 位作者 丁克强 刘敬泽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2338-2342,共5页
采用动力学方法研究了在水悬浮液中δ-MnO2颗粒物对P-25 TiO2光催化降解甲基橙活性的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)对受δ-MnO2污染前后的TiO2样品进行了表征.动力学研究结果表明,在3种不同初始pH值条件下,δ-... 采用动力学方法研究了在水悬浮液中δ-MnO2颗粒物对P-25 TiO2光催化降解甲基橙活性的影响,并利用紫外-可见漫反射光谱(DRS)和光致发光光谱(PL)对受δ-MnO2污染前后的TiO2样品进行了表征.动力学研究结果表明,在3种不同初始pH值条件下,δ-MnO2对TiO2光催化剂都具有明显的致毒效应,共存δ-MnO2的浓度越大,致毒效应越明显.表征结果表明,由于δ-MnO2与TiO2之间的界面接触,使得TiO2吸收带边蓝移,紫外光区的吸收强度降低,光致发光信号(PL)明显减弱.因此,δ-MnO2导致TiO2的禁带宽度增大,光利用率降低,并且是光生电子与空穴的复合中心. 展开更多
关键词 TIO2 Δ-mno2 失活 光催化 甲基橙
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介质离子强度对Cu^(2+)在针铁矿和δ-MnO_2表面吸附影响的红外光谱 被引量：5
10
作者 王帅 李翠兰 +2 位作者 王楠 张晋京 窦森 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期353-357,共5页
应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01～1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+... 应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01～1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+取代,转变为Fe—O—(Cu)和Mn—O—(Cu);随介质离子强度的增加,NaNO3的NO3-能以—NO2的形式参与吸附反应并缔结在两种氧化物表面;δ-MnO2吸附Cu2+后特征吸收峰未发生明显变化,而针铁矿则相反. 展开更多
关键词 红外光谱 针铁矿 Δ-mno2 铜离子
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基于MCM-41模板制备β-MnO_2纳米纤维及其催化降解亚甲基蓝染料 被引量：7
11
作者 杨则恒 李红艳 张卫新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1108-1112,共5页
以介孔氧化硅材料MCM-41为模板,硝酸锰为锰源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到Mn-MCM-41,用NaOH溶液溶解除去氧化硅模板得到锰氧化物,采用XRD,HRTEM和N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征.结果表明,所得产物是纯相的β-MnO2纳米纤维,直... 以介孔氧化硅材料MCM-41为模板,硝酸锰为锰源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到Mn-MCM-41,用NaOH溶液溶解除去氧化硅模板得到锰氧化物,采用XRD,HRTEM和N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征.结果表明,所得产物是纯相的β-MnO2纳米纤维,直径小于3 nm.纳米纤维之间有序排列组成类似MCM-41模板的介孔结构,其比表面积达到136.5 m2/g.将所制备的β-MnO2纳米纤维用于催化过氧化氢氧化分解质量浓度为60 mg/L的亚甲基蓝(MB)模拟染料废水,经100 min反应后,亚甲基蓝水溶液脱色率达到97.59%.所制备的催化剂对降解处理高浓度亚甲基蓝溶液,具有降解脱色率高和反应速度快等优点. 展开更多
关键词 MCM-41 模板 β-mno2 纳米纤维 催化
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α-MnO_2负载纳米Au催化剂低温催化氧化CO和苯的性能 被引量：11
12
作者 叶青 霍飞飞 +3 位作者 闫立娜 王娟 程水源 康天放 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2872-2880,共9页
以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=0-7(对应的Au负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所... 以尿素为沉淀剂用沉积-沉淀法制备了α-MnO2负载Au催化剂xAu/α-MnO2(x=0-7(对应的Au负载量(质量分数)分别为0-7%)),使用X射线粉末衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H2-程序升温还原(H2-TPR)等技术对所制样品进行了表征,并测定其对CO和苯的催化氧化性能.XRD结果表明,负载Au对α-MnO2载体结构影响不大,随Au含量的增加,Au颗粒明显增大.N2-吸附/脱附和TEM结果表明,Au的加入对xAu/α-MnO2的比表面积、孔容和孔径等结构性能影响较小,表明Au分布在α-MnO2载体表面,未阻塞其孔道.XPS结果表明,随着Au负载量的增加,xAu/α-MnO2中的O2-/(O22-或O-)、Mn4+/Mn3+和Au3+/Au0的摩尔比在增加,表明其晶格氧、Mn4+和Au3+的浓度在增加.由于贵金属的溢氢作用,Au明显促进xAu/α-MnO2氧化还原能力,其中3Au/α-MnO2具有最高的氧化还原性.负载Au明显影响xAu/α-MnO2样品的催化活性,xAu/α-MnO2的催化性能与Au的分散性、氧化还原性能及表面氧物种的种类密切相关,其中3Au/α-MnO2显示出最佳活性,其催化氧化CO的T90=80°C,苯的T90=200°C. 展开更多
关键词 α-mno2负载Au催化剂 低温还原性 相互作用 CO氧化 苯催化燃烧
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β-MnO_2纳米棒催化氧化碱性桃红染料的研究 被引量：4
13
作者 张卫新 王雪 +2 位作者 杨则恒 王华 陈敏 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1270-1274,共5页
采用自制的β-MnO2纳米棒在酸性条件下催化氧化碱性桃红染料模拟废水,反应过程不需添加过氧化氢、无需加热.实验结果显示,低pH值(pH=1)有利于染料的脱色和降解.动力学研究表明,以β-MnO2纳米棒为催化剂分解碱性桃红染料废水的反应近似... 采用自制的β-MnO2纳米棒在酸性条件下催化氧化碱性桃红染料模拟废水,反应过程不需添加过氧化氢、无需加热.实验结果显示,低pH值(pH=1)有利于染料的脱色和降解.动力学研究表明,以β-MnO2纳米棒为催化剂分解碱性桃红染料废水的反应近似为一级反应,反应速率常数为0.1378min-1.对反应前后的溶液进行紫外和红外光谱分析,结果表明,碱性桃红在催化处理过程中芳环断开,生成脂肪胺、NH4+和CO2. 展开更多
关键词 β-mno2纳米棒 碱性桃红 催化
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超级电容器用Ti/TiO_2-MnO纳米管阵列电极的制备及电化学性能 被引量：7
14
作者 黄有国 郑锋华 +2 位作者 任孟德 李庆余 王红强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1228-1232,共5页
通过阳极氧化-浸渍-退火的方式获得Ti/TiO2-MnO复合电极。通过XRD测定样品的晶相结构, 通过SEM观察样品的显微形貌。结果表明, Ti/TiO2纳米管阵列孔径分布在60~95 nm, 纳米管长度在350~820 nm。常温下阳极氧化获得的TiO2为无定形结构, ... 通过阳极氧化-浸渍-退火的方式获得Ti/TiO2-MnO复合电极。通过XRD测定样品的晶相结构, 通过SEM观察样品的显微形貌。结果表明, Ti/TiO2纳米管阵列孔径分布在60~95 nm, 纳米管长度在350~820 nm。常温下阳极氧化获得的TiO2为无定形结构, 500℃热处理后, TiO2变为锐钛矿（Anatase）。样品在MnSO4溶液中浸渍并500℃热处理后, 只有MnO相产生。组装扣式模拟超级电容器并测试其循环伏安曲线。CV曲线存在一对氧化还原峰, 对应H＋在纳米管中的嵌入/脱出过程。H＋在纳米管中传输过程为扩散控制。TiO2由无定形转变为Anatase晶形和在其中沉积MnO后, CV响应电流降低。 展开更多
关键词 阳极氧化 TI TiO2-mno纳米管阵列 超级电容器 电化学性能
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β-MnO_2的改性及其放电行为的研究 被引量：4
15
作者 陈震 陈志华 +3 位作者 陈日耀 郑曦 陈玉峰 林智虹 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期355-357,共3页
以有机溶剂THF热生长技术对β MnO2进行改性处理。XRD分析结果表明:改性后β MnO2/THF样品在晶面指数为(102)和(110)面的d值增大;热重分析结果表明:在210℃之前的失重增大;放电结果表明:改性后β MnO2/THF样品的放电性能有显著提高。
关键词 碱性电池 β-mno2 改性 放电行为 化学电源 放电性能
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薄层晶状α-MnO_2/活性炭复合电极材料的制备和电化学性质 被引量：7
16
作者 温祖标 刘亚菲 +4 位作者 胡中华 吴宇平 刘爱芳 王晨晨 徐鑫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1473-1480,共8页
以自制活性炭(AC)为载体,(NH4)2S2O8为氧化剂、MnSO4为还原剂和锰源、(NH4)2SO4为模板试剂,通过原位水热沉积法制备了α-MnO2/AC系列复合电极材料.分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附/脱附等方法对试样的晶型结构、形貌、比表... 以自制活性炭(AC)为载体,(NH4)2S2O8为氧化剂、MnSO4为还原剂和锰源、(NH4)2SO4为模板试剂,通过原位水热沉积法制备了α-MnO2/AC系列复合电极材料.分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜、N2吸附/脱附等方法对试样的晶型结构、形貌、比表面积和孔结构进行了表征;用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学方法研究了材料的电化学性质.结果表明,在MnSO4浓度为0.075mol·L-1的水热条件下,获得了薄层晶状α-MnO2/AC复合材料.在电流密度为3mA·cm-2时,该材料电化学性能优异,比电容为374.5F·g-1,较沉积前AC的252.7F·g-1有显著提高,增幅为48.2%;α-MnO2/AC复合电极有良好的充放电特性和循环稳定性,经1000次恒流充放电测试,容量保持率达到95%。 展开更多
关键词 原位水热沉积法 活性炭 α-mno2 电极材料 电化学电容器
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BSA与α-MnO_2及δ-MnO_2间的界面吸附作用 被引量：2
17
作者 蔡爱军 马子川 刘敬泽 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期4240-4246,共7页
比较研究了牛血清白蛋白（BSA）与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明，BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附，且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3．8—8．0范围内，BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH... 比较研究了牛血清白蛋白（BSA）与α-MnO2和δ-MnO2的界面吸附作用及其影响因素。结果表明，BSA在两种MnO2颗粒物表面有明显的吸附，且δ-MnO2比α-MnO2对BSA的吸附能力略强。pH3．8—8．0范围内，BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附率随pH的升高而减小，pH3．8条件下，α-MnO2上的吸附率为88．2％，δ-MnO2上的吸附率为94．0％。BSA在α-MnO2和δ-MnO2上的吸附量均随BSA浓度的增加而增大，吸附率随NaCl浓度的增加而减小。BSA在甜MnO2上的吸附具有很高的不可逆性，δ-MnO2上的吸附完全不可逆。吸附过程中BSA发生解螺旋作用，引起结构熵增大。 展开更多
关键词 BSA α-mno2 Δ-mno2 吸附 脱附
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锑(Ⅲ)在合成性δ态-MnO_2表面的氧化机理 被引量：10
18
作者 何孟常 季海冰 赵承易 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-487,共5页
研究了锑 (Ⅲ )在合成性δ态 二氧化锰表面之间发生的氧化反应动力学过程 ,当pH =5 .4时 ,锑 (Ⅲ )的吸附和氧化速率很快 .氧化产物锑 (Ⅴ )释放速度也很快 ,但还原产物Mn(Ⅱ )速度较慢 .pH对氧化作用影响很大 。
关键词 锑(Ⅲ) 合成性δ态-mno2表面 氧化 机理 PH值 离子强度 环境污染
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超级电容器电极材料纳米α-MnO_2的制备及性能研究 被引量：9
19
作者 汪形艳 王先友 +1 位作者 杨红平 黄伟国 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2004年第3期87-90,共4页
　用溶胶-凝胶法和沉淀法制备了具有纳米结构的α-MnO2,分别对其进行X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)等测试,结果发现溶胶-凝胶法所合成的材料是由粒径为60nm的微粒组成,沉淀法所合成的材料粒径在80nm范围.并研究了不同... 　用溶胶-凝胶法和沉淀法制备了具有纳米结构的α-MnO2,分别对其进行X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)等测试,结果发现溶胶-凝胶法所合成的材料是由粒径为60nm的微粒组成,沉淀法所合成的材料粒径在80nm范围.并研究了不同配比的α-MnO2和活性炭组成的复合电极在各种浓度的电解液中的循环伏安性能,发现当电极中α-MnO2质量百分含量为40%～60%时,在0.5mol/LNa2SO4、2.0mol/L(NH4)2SO4、1.0mol/LKCl溶液中的比电容较高,其中在2.0mol/L(NH4)2SO4溶液中的比电容最高可达108.26F/g. 展开更多
关键词 超级电容器 电极材料 溶胶-凝胶法 沉淀法 纳米α-mno2
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Fe_2O_3-MnO_2-CuO-Co_2O_3体系红外辐射材料的微波合成与表征 被引量：6
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作者 徐庆 陈文 +1 位作者 张枫 袁润章 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z2期127-130,共4页
采用微波合成法制备了Fe2 O3 MnO2 CuO Co2 O3 体系红外辐射材料 ,测量了微波合成粉料的红外辐射性能 ,运用XRD ,IR ,SEM和图像分析等测试方法研究了合成粉料的结构和颗粒形态。结果表明 ,采用微波加热在 10 0 0℃保温 10min和在 90 ... 采用微波合成法制备了Fe2 O3 MnO2 CuO Co2 O3 体系红外辐射材料 ,测量了微波合成粉料的红外辐射性能 ,运用XRD ,IR ,SEM和图像分析等测试方法研究了合成粉料的结构和颗粒形态。结果表明 ,采用微波加热在 10 0 0℃保温 10min和在 90 0℃保温 30min ,均得到立方尖晶石结构的合成产物。与常规固相合成法相比 ,微波合成温度减低 ,反应时间缩短。合成粉料的颗粒细小均匀 ,平均粒度分别为 1.175 μm和 1.814 μm。微波合成粉料的红外辐射性能与采用常规固相合成法制备粉料的红外辐射率基本相当 ,其法向全辐射率均达到 0 .84。 展开更多
关键词 微波合成 Fe2O3-mno2-CuO-Co2O3体系 颗粒形态 红外辐射性能
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